Se découvrir autiste à l'âge adulte : la double peine.
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- เผยแพร่เมื่อ 16 ต.ค. 2021
- #diagnostictardif #errancediagnostique #autisme
Je voulais faire une nouvelle vidéo sur le diagnostic tardif d'autisme, sur le parcours du combattant que c'est de se faire diagnostiquer, et donc revenir sur cette longue et inadmissible errance diagnostique.
Etre diagnostiqué tardivement signifie qu'on a du compenser et se suradapter pendant de longues années, au détriment de notre santé physique et psychique, cela signifie également qu'on a certainement développé une forte anxiété et cumulé une fatigue énorme, oeut-être fait plusieurs dépressions ou burn-out, vécu l'incrédulité des médecins voire de nos proches devant nos appels à l'aide.
Une fois qu'on est diagnostiqué, il faut presque se remodeler, enlever toutes les couches de "masking" qu'on a mis en place pour tenter de retrouver son véritable moi, son identité pure et se réconcilier avec soi-même.
Tout n'est pas perdu mais le chemin est long, il faut du temps pour enfin se voir tel qu'on est et s'accepter soi-même.
Bon visionnage :)
Vous pouvez rejoindre le groupe facebook pour échanger entre vous / 826698811567303
Je suis également présente sur instagram danslesyeux...
En formation de psychothérapeute, je propose à tarif libre une aide aux démarches administratives ainsi que du soutien émotionnel. Pour plus de renseignement, vous pouvez me contacter à cette adresse : danslesyeuxdapril@gmail.com
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On dirait un coup de gueule que j'aurais pu pousser moi-même!!! 100% exact et totalement d'accord avec elle!
J’ai 37 ans et ne suis toujours pas diagnostiquée pour les raisons que ty cites : j’arrive a regarder dans les yeux, j’ai beaucoup d’empathie, et j’ai des amies…Je suis en burn out à force d’avoir compensé tout ce temps (et d’avoir un travail qui ne respecte pas mes besoins). Et c’est tres compliqué de se faire entendre, et donc de sortir de cette précarité dans laquelle je vis à cause de mon autisme. Je suis en train de m’enfermer et me replier sur moi-même.
Merci pour cette vidéo April🙏🏻
Voir le témoignage d'Alexandra gomes.
Bon Courage.
Salut, je suis moi aussi autiste, j'ai 44 ans et j'ai été diagnostiqué à 42 ans. Je comprends parfaitement de quoi tu parles, je passes par les mêmes états, courage. Si tu veux discuter pas de soucis :)
Quel bienfait pour moi d'entendre tes propos. Un grand merci. Je me suis Auto-diagnostique asperger à 57 ans.
A 60 ans, j'ai tenté d'en parler à mon médecin traitant pour avoir de l'aide.
Celui ci m'a répondu de façon laconique : ça ne se voit pas! Je suis vendeur dans une grande surface. Il m'y a vu en tant que client et donc je ne peux pas être autiste pour lui. Je me suis sûr adapté et compensé au prix d'une grande fatigue pour exercer ce travail.
Je viens d'envoyer mon dossier au CRA à 62 ans... Malheureusement, le temps perdu ne se rattrape pas.
Témoignage d'Alexandra gomes
Courage je l ai eu le jour de mes 52 ans. C est vrai que le passé est passer mais on se comprend mieux, on accepte ses difficultés. Pour ma part je fais moins d efforts qu avant , parce ça fait justement 52 ans que je m adapte et j ai plus envie aujourd'hui. Ca créé d ailleurs beaucoup de tensions dans mon travail, parce mes collègues comprennent pas et je pense qu'il ne comprendra jamais. Mes difficultés sont tjrs les mêmes malheureusement. Cdlt Valérie
Bonjour arnaud malbois, j'ai été diagonostiquée personne avec TSASDI en octobre 2021 par un CRA, à l'âge de 61 ans. Cela m'a permis d'être plus à l'aise avec ma façon d'être au monde et aussi avec mon discours qui est souvent considéré comme soûlant :)
@@alexandragomes5847 Merci beaucoup, je suis allée voir votre site.
Bonjour,je suis bien d accord avec vous , le temps perdu ne se rattrape pas et la souffrance n en parlons pas , bonne journée a vous 😊
Mille merci April ! c'est vraiment très pénible d'être autiste et spécialement découvrir ça tardivement. J'associe mes souffrances avec les tiennes. C'est une lutte contre l'ignorance et ça nécessite un travail collectif, c'est ainsi qu'on peut réaliser un changement dans la pensée générale de cette société. Moi perso j'ai pas assez de courage comme toi pour affronter ces méchants. Bravo April, tu as tout mon soutien.
Témoignage d'Alexandra gomes
Super vidéo merci 🙏
Pour l’anecdote, un jour un ORL m’avait dit « Mais, vous ne pouvez pas être autiste, vous parlez ! » 🤯
Je suis tout à fait d’accord. Parce que tu est Intelligente et pour les gens ont peut pas être autiste et très intelligent ou réussir ses étude. C’est plus dur parceque enfant on a pas été diagnostiqué et on est passé ni vue ni connu auprès des gens. La scolarité nous as donné un semblant de normalité à nos yeux et aux yeux des autres. A ce moment là on comprenais pas ce qu’on vivait enfant.c’est plutard que on commande à ce poser des questions et remarquer que tout n’est pas fluide comme sa devrait être. Malheureusement c’est souvent après la scolarité où on est plus au milieu des gens et on comprend que sa va pas
J'ai eu mon diagostic en juin dernier, et ma demande de RQTH est en cours, je doit dire que je me ressent clairement dans ce que tu dit sur certains points :
Avant le diagnostic mon copain et des amis me disaient que ce n'était pas vrai et que je faisait l'éponge.
Maintenant je suis un peu dans le flou de l'utilité du diagnostic et je fait très attention a qui je le dévoile car j'entend souvent le discours : "Non mais de toutes façon on est tous différent, on a tous nos difficultés" ou le "On est tous un peu autiste/atypique", il est vrai que du coup cela me permet de travailler sur moi-même autand pour relacher les strategies de surcompensations qui finissait par me fatiguer et trouver des strategies de compensation qui sont moins fatiguantes et plus adaptées.
Après j'ai en l'occurence de la chance d'avoir une famille compréhensive et d'avoir un copain qui a su l'accepter.
Dans ce que l'on dit du diagnostic tardif, je peut en dire que oui je me sent renaitre, mais aussi que cela me fait autand du bien que du mal, je suis plus lucide sur moi-même et je peut mieux expliquer plutôt que de m'en prendre à moi-même, de l'autre côté j'ai passé des années avec des problèmes lié a mon fonctionnement que je n'ai toujours pas pus résoudre.
Encore une fois j'ai la sensation que si je le dévoile, je vait être jugé et cela me donne une sensation où j'ai envie de le dire, mais pas envie aussi et du coup de le dire avec des mots détournés pour éviter les jugements, je ne me sent pas bien car j'aimerait clairement dire les choses sans qu'il y ai de jugement.
Témoignage d'Alexandra gomes
Merci merci April...
Je suis en pleurs car je me sens si proche de vous...Et ceci malgré notre différence d’âge. Maltraitée dans l’enfance au sein d’une famille toxique, je viens de prendre conscience à 60 ans de la personne que je suis...J’ai passé tant d’années à vivre dans la dépersonnalisation, à masquer (y compris à moi-même) mes difficultés et souffrances que là, je passe une sale période, en attendant un diagnostic indispensable.
J’ai été testé Hpi et ce fut le déclenchement de ma prise de conscience, comme vous...
Ça va être long, je n’arrive même pas à faire mon dossier au Cra, je vais d’abord passer par un professionnel en libéral, j’attends mon rv depuis presqu’un an.
Comme vous, j’étais enseignante et j’ai tellement culpabilisé de mes difficultés professionnelles sans les comprendre que je termine ma carrière en disponibilité (si, si) depuis 15 ans.... Et sans salaire (je précise pour ceux qui croient que les enseignants sont payés qd ils ne font rien...)
Je le sais, une nouvelle vie m’attend depuis que j’ai compris qui je suis.
Mais d’abord il me faudra gérer 60 ans de Grand Malentendu...
Merci de votre sincérité, je partage si bien ce sentiment d’être incomprise.
Amitié
Trop triste... Votre commentaire me fait pleurer. C’est ça l’empathie autistique ? J’ai 41 ans, bilan au CRA dans quelques jours a priori
J'ai ressenti tellement la même chose ! Je suis en cours de diagnostic auprès de mon neuropsy (32 ans). Celui ci pensait d'abord que j'avais un TDAH, j'en ai immédiatement parlé à ma mère : elle trouvait ça pas illogique (je précise qu'elle n'est pas du tout dans le domaine de la santé, encore moins de la santé mentale). Il m'a fait passé un test : pas de TDAH, mais il est en train d'évaluer la thèse de l'autisme qu'il trouve cohérente, j'attends plus de diagnostic de sa part. J'en ai parlé à ma mère : elle l'a complètement rejeté. Alors que j'ai attendu ce diagnostic toute ma vie ! Et que pour moi qui ne suis pas du tout une professionnelle (bien que comme probablement vous tous je me suis renseignée sur le sujet), finalement, je m'en fiche de savoir le nom que ça porte : TDAH, autisme... Du moment que c'est un diagnostic qui m'apporte une meilleure connaissance de moi-même et surtout qui me permet d'avoir une aide appropriée vis à vis de mes difficultés, je m'en fiche. Mais effectivement, comme tu le dis, autiste, c'est très très mal connoté...
Bonjour.
Merci beaucoup, ça fait du bien d'entendre ce qu'on recent de la part d'une autre personne.
Je me sens seul tout en étant entouré. Au travail je suis assez bien reçu mais rarement compris pour mes idées et constamment épuisé.
Je recherche des diagnostiques et des raisons de le faire comme au milieu d'une forêt à 20h en hiver...
Je découvre l'autisme depuis quelques mois sur TH-cam et des réponses à énormément de problèmes que j'ai rencontré depuis l'enfance. De nature scientifique je mets cependant des réserves, d'où une volonté de trouver des diagnostiques.
Pour la société, avec tout le salut qu'elle nous apporte nous, occidentaux, elle me révolte tout de même sur bien des points. Éducations, parentalité, agriculture...
En sommes respect de ces citoyens et du monde qui l'entoure.
Pour le regard, je suis très intrusif avec de nouvelles personnes et quand je parle de moi avec profondeur, je ne pense pas fuire le regard mais cherche toujours un horizon.
J'ai 42ans...
Prenez soins de vous
Oui je commence à faire attention à qui je fais part de mes démarches diagnostiques. Au début j'étais tellement soulagée d'enfin comprendre, et mes premières expériences ont été plutôt positives. Je suis en stage dans un centre de psychotérapie, j'en ai fait part à ma supérieure, et à ma superviseur et à des collègues, qui ont toutes eu une réaction totalement adaptée. Mais je m'aperçois que tout le monde ne réagit pas forcément aussi bien. Certains essaient de me rassurer, ou de SE rassurer : "Mais noooonnn!". Et parfois les gens ont besoin d'un temps d'intégration, pour s'informer, observer sous un autre angle etc. Du coup après une vie de suradaptation, on continue à marcher sur des oeufs. Mais ca fait du bien d'avoir une meilleure compréhension de soi et de son fonctionnement. Au lieu de se remettre en question, on s'observe avec bienveillance (si ce n'est de l'amusement, parfois) ou on fait de la psychoéducation.
💗💗💗💗💗 et vous pouvez être HPI et autiste ça existe !
Il y a plusieurs années en arrière. Je côtoyais une petite fille autiste et j’étais avec une « amie » à ce moment là.
Je lui ai transmis qu’elle me fesait pensée à moi. Et je lui ai dit de but en blanc sa ce trouve je suis autiste.
Elle m’a répondue mais non. Plusieurs années après, beaucoup de choses ce sont passée…..
Un premier suivie psy en février au deuxième rendez-vous je lui parle de ce qui ce passe et des questionnements que j’ai.
Elle me transmet la suspicion pour le TSA. La semaine dernière j’ai eu mon premier rendez-vous en chemin pour avoir un diagnostic…..
Et en plus il y a également suspicion de différents aspects de la dyslexie….
Tout ce chemin, cette érrance sur tout les points car ma mère n’avais pas voulus me faire des tests étant gamine (conseillé par la maîtresse) croyant que ça allait passée après quelque séance d’orthophonie.
L’adaptation est très forte mais après deux ans je n’ai plus la force, ni l’envie. Je suis fatiguée chose que j’ai transmis aux deux psychologues
Par chance la dame spécialisée pour les TSA a été diagnostiquée il y a peine un ou deux.
J’ai confiance après je n’ai plus de doutes
J'ai été diagnostiquée schizophrène. Je suis violoniste. Quand quelqu'un ressent quelque chose je me demande si je dois lui regarder dans les yeux. A 9h03, j'achète un brownie et une tarte à la crème. je me sens étouffé quand il y a des gens. Je dessine des villes depuis ma petite enfance. J'ai l'oreille absolue depuis ma naissance. J'ai une excellente mémoire mais un sens pratique limité, pelé une pomme, faire mes lacets. Je ne sais pas ce que veut dire avoir un chat dans la George. Ou donner sa langue au chat. Je ne sais pas ce que veut dire mentir quand on ment on se détourne des règles. Je joue au cartes avec d'autres qui sont diagnostiqués schizophrènes mais qui sont en réalité autistes. Quand j'avais des petits copains je leur disais : tu ne veux pas de moi parce que je suis bizarre, qu'est ce que j'ai de différent.
J’trouve qu’il y’a comme même des avantages à être diagnostiqué tardivement j’pense qu’en ayant du s’adapter aux multiples situations notamment relationnelles durant des dizaines d’années en pensant que cette sur adaptation constituait la norme chez tout le monde, en découvrant son autisme, on en ressort avec beaucoup de flexibilité et une personnalité qui par moment peut être plus adaptée qu’une personne ayant eu un développement classique
Pas sûr. D'un côté, ça m'a probablement permis d'avoir une certain flexibilité qui m'aide dans mes relations sociales, j'imagine. Et d'identifier les personnes qui ont leur place dans ma vie et ceux que je fais mieux d'éviter. D'un autre côté, avoir vécu presque 50 ans sans savoir m'a causé tant de souffrance, de burnouts, de détresse mentale et de solitude mal vécue... Alors, est-ce que les bons côtés pèsent plus dans la balance que les mauvais aspects? Difficile à dire, mais j'ai de gros doutes.
Bonjour april. J ai 52 ans et je viens d être Diagnostiquer ainsi que mon fils de 17 ans. Ce que tu dis c'est exactement ça. Parcours très difficile, mais je suis la. merci pour tes vidéos
C'est magnifique ce que vous dites , j'ai 65 ans , jamais diagnostiqué ...mais à présent je m'en fiche..j'ai parlé de mon trouble à deux personnes..et maintenant cela suffit ..le principal c'est qu'à présent je suis en paix avec moi-même pour la première fois depuis 55ans...
Coucou, j’adore votre chaîne. Je la découvre depuis peu. Le problème c’est que sur cette terre tout le monde est un grand spécialiste à cause du problème de Lego. La plupart des gens ont toujours raison, ils font preuve d’un grand manque d’intelligence qui va avec le manque de tolérance. Le problème, c’est que tout le monde parle de choses qu’il ne connaît pas, les gens oublient que tant qu’on a pas expérimenté on ne peut pas savoir Et le savoir n’a rien à voir avec les connaissances. C’est sure que comme vous, j’ai beaucoup d’incompréhension vis-à-vis des réflexions des autres.
Bonjour April,
J’ai comprends parfaitement votre ressenti, éprouvant moi-même exactement le même. Quant au prétendu manque d’empathie des autistes, je trouve cet argument le comble de la mauvaise fois. Que dire du comporte des humains ? Ils passent leur temps à se rejeter les uns les autres (dans le meilleur des cas) pour toute sorte de motifs plus absurdes les uns que les autres. Relet pour cause de religion, de nationalité, de couleurs de peau, d’orientation sexuelle, de vacciné ou non, de supporter d’un club de foot ou de l’autre, etc.je serais bien incapable d’en dresser une liste exhaustive. Les humains emphatiques ? Encore un mot dont je n’ai pas dû bien compris le sens.
Je te souhaites bon courage
Amicalement
Témoignage d'Alexandra gomes
Ah , toi aussi t' as remarque ce detail !
Ca craint pas vrai ?
Les aspies sont très empathiques en ce sens qu'ils sont sensibles à la détresse des autres. Mais d'un autre coté comme ils ne captent pas les signaux non verbaux, ils peuvent sans s'en rendre compte, dire ou faire des choses qui offensent les gens, et là ils ne sont pas du tout empathiques.
Ta vidéo me fend le coeur... je me retrouve dans énormément de ce que tu dis ... et je me demande si j'ai raison de m'accrocher au parcours pour le diagnostic ... J'ai peur qu'il n'apporte rien s'il est positif ... Tout le monde me dit que de toute façon je suis HPI ... en attendant les angoisses augmentent, mon hypersensibilité m'est reprochée, ...
Bonjour,
Quel plaisir et quel soulagement de te découvrir aujourd'hui 😀
J'ai 47 ans et suis enseignante aussi.
Je suis arrivée par hasard sur ta chaîne, étant en grande souffrance, une souffrance qui s'accroît avec les années...
Tes anecdotes sur la salle des profs me parlent vraiment beaucoup...et je pense changer de métier ( mais étant dans une sorte de paralysie, c'est compliqué)
Je ne me suis jamais faite diagnostiquée, mais le seul ami qui me reste étant un autiste asperger avec qui je m'entends bien, voir avec lequel je suis souvent en phase me conforte dans cette idée.
Je compense depuis toujours, d'où mon épuisement actuel.
Le chant, c'est sûr que ça aide, c'est ce que je fais tous les matins depuis de nombreuses années dans ma voiture, à tue-tête, pour me donner du courage et pour supporter le système ( et surtout les collègues).
Bref, j'aurais tellement à dire !
Ce que tu dis dans tes vidéos, et encore, je n'en ai vu que 3, sont les paroles les plus sensées que j'ai entendues de toute ma vie 🙂.
Alors merci, un grand merci ❤️🙏
J'ai été diagnostiquée par une neuropsy l'année dernière, j'ai 24 ans. Depuis, je suis totalement paumée...
Par rapport à ce que tu dis sur la "suspicion", je suis tout à fait d'accord. Je galère avec mon entourage et les médecins qui m'entourent. J'ai seulement obtenu la RQTH maintenant, mais mon combat est loin d'être terminé, je le sens...
Waouh la claque ! Et malgré tout, malgré tout ça, malgré tout ça, "Le bonheur d'être autiste" ! A 65 ans, record national de l'auto-diagnostic qui dit mieux 😁!... Merci april,... tellement de "résonances", merci de dire ce que je ne savais ou ne pouvais pas dire.
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La connaissance sur l'autisme est très peu répandu en France. Il y a un retard immense... Beaucoup plus de ressources sont disponibles en anglais des années avant la France.
Et il y a un manque de formation là dessus
C'est exactement ça !
Merci
merci beaucoup vous expliquez très bien ça permet de mieux comprendre merci beaucoup vraiment dans la clarté et simplicité j aime vous écouter ❤❤❤
Ah, mais je comprends totalement j'ai 29 ans bientôt 30. Je ne suis pas encore diagnostiqué TSA par des professionnelles (j'ai le rendez-vous pour début Juillet). De base je suis dyslexique, dyscalculie et dysorthographique et les testes ce sont arrêté à ces trois résultats. Jamais plus jeune les professionnelles de la santé ce sont dit qu'il aurait sûrement autre chose. J'ai de gros soucis de communications et parlons même pas du fait que je n'arrive pas à gardé un travail étant donné que je suis souvent "la meuf bizarre". Toutes les fois où je suis rentrée chez moi en pleurant et ou je n'avais plus la force pour rien, que je dois faire des choix entre manger ou me doucher. Le bruit, la texture de certains habilles et les gens toutes choses qui me gène sont passé à la trappe et me gâche la vie au quotidien. Quand je suis dehors et j'ai une sorte de déconnection heureusement que mon copain est là parce que j'ai trop accumulé d'information. Toutes les fois où j'ai exprimé mon mal être ou je ne comprenais pas ce qu'on me dit et que mes parents me disait souvent que je devais être enfermée ou que j'ai eu la réflexion de mon père que je suis à la limite d'être "normal et débile". A chaque fois on banalisé mes ressenties et mon état d'esprit. Quand j'étais dans l'incapacité de faire quoi ce soit pendant plusieurs jours et que j'étais au lit on me traité de flemmarde alors que dans ces moment là, je suis entre le vide des émotions, je remet toute ma vie en question et au final l'impuissance de pouvoir me lever et faire comme les autres "me motiver et faire quelque chose de ma journée". On ne peut pas me dire que tout ceci est du juste à mes dys. Sincèrement je suis très soucieuse de ce qui vas tombé, dans un sens je serai soulager de le savoir et dans l'autre je serai très en colère si il s'avère que je suis bien diagnostiqué TSA. Ma vie à été ruiné par les choix de mes géniteurs et par la flemme des "professionnelles de la santé". Petite j'avais été au psychologue pour mes dys, on m'avais fait le fameux teste des taches d'encre. Faut savoir que mes centres d'intérêts sont les animaux, les dinosaures et Pokémon , c'est tout. La psy à péter un plomb quand j'avais dit que je voyais sur ces taches à l'encre deux lions qui ce bat sur une falaise. Elle avait même osé retourné le dessin pour me dire "Tu ne vois pas deux enfants joué au tam tam ?". J'avais 5 ans... Après cela elle a dit à ma génitrice que "je devais arrêté de voir des documentaires d'animaux que c'était trop violent pour mon âge". Voilà, pourquoi il y a jamais eu de suite au fait que je suis potentiellement TSA.
Bonjour, je tiens à vous remercier pour cette vidéo, cette pédagogie sur le sujet, on a diagnostiqué un tsa hier à ma fille de 2 ans et demi pourtant elle interagis avec nous, elle ne parle pas (echolalies) mais se fait comprendre en nous montrant du doigt, nous tire par la main pour nous montrer ce qu elle veut, nous regarde dans les yeux mais derrière ne s interresse pas plus aux autres enfants du moins pas énormément ni aux animaux mais est malgré tout pleine d amour, très câline ce qui nous semblait au début contradictoire au diagnostic, grâce à vos vidéos je m informe et j espère en apprendre tous les jours afin de pouvoir rendre ma petite princesse la plus heureuse possible.. merci encore
Décidément j’ai vraiment de la chance. Pour le moment je n’ai eu à faire que à des professionnels de santé bienveillant. Même mon généraliste qui ne connaît pas l’autisme de son propre aveux a fait des recherches pour mieux m’aider dans mes douleurs chroniques. Je dois être un sacré veinard dans mon parcours pour le moment.
Témoignage d'Alexandra gomes
Totalement d'accord avec toi, comme je me disais hier, le retard sur l'autisme (en particulier en France) est paléontologique 🙄
Je suis en train de binhjwatcher ta chaine depuis quelque temps. Après une détection HQI en nenbre 2021 une amie m'a fait comprendre il y a 2-3 moi (gentillemment, petit à petit) que j'étais probablement autiste. J'ai 44 ans... J'ai eut envie de commenter bcp de vos vidéos mais celle-ci est celle qui m'a fait "le plus mal". Tellement c'est vrai. Je n'ai pas encore subit certaines situations que vous décrivez mais je connais personnellement des personne qui elle oui. Ici en Belgique, le diagnostique officiel est quasiment impossible pour l'adulte. Et donc, c'est assez compliqué "de savoir". Et moi, c'est ça qui m'intéresse. Pour m'aider à comprendre comment je fonctionne. Et tenter d'adapter ma vie de tout les jours. Merci pour vos vidéos. Ca fait bcp de bien de se sentir moins seul
C’est exactement ce qui m’es arrivée car j’ai 55 ans et je viens d’être diagnostiquée autiste. Tu l’expliques très bien et tu mets des mots là où j’en suis incapable. Merci April pour ta chaîne qui m’est aidante.
Salut Nathalie
Combien de temps a pris ton diagnostic ? Et dans quelle région ?
J'ai 48 ans et je vis ça depuis 2 ans et ils m'ont repondu suspicion donc loin d'être prise en charge et j'en attend plus rien car ras le bol!
Moi j'aurais tendance à dire que si vous n'avez pas besoin d'une reconnaissance officielle type RQTH, vous pouvez laisser tomber car VOUS savez qui vous êtes. Peu importe ce qu'en disent des médecins pas toujours formé-e-s (bien que soit-disant spécialistes).
Sinon pour certaines reconnaissances (type RQTH justement) il suffit souvent qu'UN-E médecin (ici psychiatre) qui s'y connaît réellement vous fasse le papier (pour la MDPH dans mon exemple) et pas besoin de passer à travers un diagnostic complet avec équipe pluridisciplinaire.
P.S. : si vous êtes encore en cours de diagnostic et n'avez pas passé tous les tests par contre ça vaut le coup d'aller jusqu'au bout vu qu'il faut attendre 2 ou 3 ans pour avoir les rdv....
Ce que je dis vaut pour la France, ailleurs je ne sais pas...
@@MissCL81 la MDPH ne prend pas en charge si moins de 79% donc refusé et j'ai tout envoyé valser de ma vie perso et pro. Je n'attends plus rien du système, trop lent! Toute façon j'ai changé de région donc plus de suivi pas même un médecin traitant. Et je m'en fout!
@@SuperLynda18 je ne sais pas de quelle prise en charge vous parlez. Pour la RQTH il n'est pas question de pourcentage. C'est un simple courrier qui vous signifie que vous l'avez. Pour l'AAH c'est sans doute plus compliqué....
Vous visez toujours juste , vous êtes d'une intelligence fine.
Merci encore.
Merci pour tes videos ! ❤
Merci April
Vous avez tout compris.
Merci beaucoup pour ton témoignage. Ca fait du bien, et c'est par la même occasion malheureux, de voir que nous sommes plusieurs à vivre cette remise en question quand on l'évoque avec autrui. Nous n'avons pas à convaincre de notre diagnostique, ni à avoir honte de ne pas être comme la société nous souhaiterait.
Témoignage d'Alexandra gomes.
Merci d'arriver à exprimer aussi clairement ce qu'on peut ressentir sans forcément savoir le dire !
J'ai obtenu mon Aah récemment et j'ai l'impression de ressusciter, ça a été un combat pénible mais comme tu le dis dans la vidéo je m'estime extrêmement chanceux d'être parvenu à faire valoir mes droits quand tant d'autres personnes ne réaliseront peut-être jamais leur autisme... J'ai aussi rencontré des personnes (une amie et un psychiatre) qui se sont permis de remettre en cause mon diagnostique sans avoir les éléments leur permettant de porter un jugement objectif, et c'est effectivement douloureux. Force à toi pour passer au-dessus de ces jugements !
C est exactement ça...et c est aussi pour ça que j adore cette chaîne 🥰
Merci beaucoup April
Très bien résumé. Je suis en plein dans cette épisode de choisir entre la peste et le choléra. Dire ou ne pas dire ça revient au même, c’est horrible de d’invisibilités même APRÈS le diagnostic. Même quand on essaie d’expliquer nos problèmes et nos besoins sans prononcer le mot autisme, on se mange des remarques validasses du type « oui bah moi aussi » ou « non c’est pas vrai t’exagère ». J’ai dit à mon kine et je me suis mangé le « ah bon mais qui vous a dit ça, mais nan tout le monde est autiste a ce rythme là » je n’ai plus réussi à retourner le voir. Ça entretien la dépression parce que j’ai l’impression d’être dans un guets-apens et je sais plus quoi faire
Témoignage d'Alexandra gomes.
Je n'ai pas encore regarde ta vidéo,mais c'est ce que je cherchais, merci d'avance.
Bravo 💙💙💙
Ta vidéo tombe a pic
J'écris dans le coup de ce que tu racontes les 5 premières minutes avant de m'embrouiller dans ce que je voulais dire mais :
Fraîchement diagnostiquée, sur le coup ca ma fait du bien comme tu l'expliquais. Mais maintenant, a cause en partie de la remise en question des gens (pas directe, mais sous entendue du genre "mais tout le monde est un peu comme ça" ou encore "moi je te trouve normale") mais aussi a cause du fait que sur certains points mes caractéristiques restent legeres par rapport a certains, j'ai développé un gros syndrome de l'imposteur très rapidement qui me fait finalement beaucoup de mal. Je suis désormais hyper consciente de choses comme des petits stims et a chaque fois je me pose la question "mais est ce que je faisais ça avant ou est ce que je le fais que depuis mon diag?". Finalement j'arrive plutôt bien a m'adapter socialement quand ca reste dans une situation ou je suis a l'aise (métier, centres d'intérêt). Meme si ca m'épuise, bah je le vis bien (contrairement a des mariages ou des repas de famille etc, mais meme la je prend sur moi parfois je misole mais je ne pars jamais jusqu'à la crise d'angoisse par exemple)
Pourtant, ma neuropsy spécialisée est sure d'elle même quand je lui ai dit avoir peur du faux positif. Malgré tout j'en ai toujours peur et je nose plus le dire a mes proches
Je continue la vidéo maintenant
Témoignage d'Alexandra gomes
Depuis toute ses année ,j'ai chercher çe qui deconner chez moi je ne comprener pas pourquoi on me rejeter mais au final c'est que ces gens la eux ne sont pas adapter est font aucun effort de comprehension.
Super boulot, excellente vidéo ❤
Merci April pour votre témoignage. Votre thérapeute qui n'a pas admis le diagnostic, a fait ce que l'on appelle un contre-transfert négatif. Il est très difficile, voire impossible de faire un travail thérapeutique au-delà des compétences, des limites du thérapeute.
Merci beaucoup pour ton partage de vécu, d'expérience et de qui tu es en partie et comment tu le vis 😊 full support 🙏🏾
🙋♀️Team 46 ans ici😊 je suis suivie depuis 2 mois depuis une neuropsychologue qui a une certitude de TND me concernant. Mais laissera le psychiatre diagnostiquer si TSA et/ou TDA.rdv psychiatre debut mai (2 rdv un jour et le lendemain) j'en attends énormément car je suis épuisée suite à un burnout il y a 2 ans et demi. J'ai toujours eu ce décalage et ce besoin de comprendre ce que veulent les autres pour m'adapter a leurs attentes. Du moins essayer😅 . Et travailler sur le "qu'est ce qu'on fait apres pour que ma vie soit plus agréable en fonction du diag" j'ai hâte 🥱
👍👍👍
👏👏👏
Restez comme vous êtes...
😉
😘
Merci pour tes vidéos. Dit moi si je post trop de commentaires, je reconnais être très très bavard surtout que tes vidéos m’intéresse souvent et me font réfléchir. Bises amicale. Parfois TH-cam me met en spam tellement je post des messages lol.
Merci! :)
Y'a aussi le fait que même si quelqu'un nous croit dans notre diag y'a le risque qu'elle l'instrumentalise pour ne plus remettre en question et nous mette ses erreurs et maltraitance sur le dos
Mon adolescent 19 ans est en train de se faire diagnostiqué, c'est un vrai parcours du combattant. Je découvre que les psys ont des spécialités, certains font des tests ( 800 €) , d'autres interprètent ces mêmes tests. J'avoue que je suis plus que sceptique sur la façon de procéder. En effet, on a le sentiment que personnes ne veut se prononcer. Voilà 2 ans que mon ado a laissé tomber le lycée ( l'année de la terminale ) sans diplôme, je ne sais pas quel sera son avenir mental et professionnel. Oui HPI a une connotation positive pour la majorité des gens, les troubles autistiques beaucoup moins. Peu importe l'étiquette que l'on nous attribue car nous avons tous des étiquettes, l'essentiel est que la société nous donne les moyens de se construire. Nous avons des mouvements sociaux, à quand celle pour les personnes autistes, sourdes, muettes, handicapées...
Merci April, te vous être découverte ainsi.
Bon courage à tous.
Pour les études, rien est figé.
Après avoir eu mon bac à l'oral après une scolarité chaotique, j'ai obtenu un BTS à 36 ans et une maîtrise en cours du soir à 45 ans dans un environnement en petit comité plus propice pour moi.
Je l'ai fait simplement pour retrouver une certaine estime de moi. C'était important pour moi. Courage pour votre fils.
Pour ma part, j'ai renoncé à un diagnostic officiel. Je me suis Auto-diagnostique grâce à des bouquins de référence sur le sujet.
@@arnaudmalbois6312
Merci pour votre témoignage. Il m'apporte un peu d'espoir et de réconfort. Félicitations pour votre parcours, je vous souhaite pleins de bonnes choses.
Merci encore.
@@muriel8907 merci à vous. Tant qu'il y a de l'espoir, il y a de la vie.
J'ai été voir un psychiatre qui a voulu me medicamenter au bout du premier rendez-vous quand je lui ait dit que je fesais des crise quand je suis sur chargé disant a ma mère que je ne suis pas autiste au bout de 15 min de rdv. je suis dans l'errance médicale aujourd'hui j'ai l'impression que se fait diagnostiqué est impossible celas même si je suis énormément handicapés par ce que j'ai.
J'ai déposé un dossier pour passer le diagnostic en CRA. Avant cela, j'ai entendu des professionnels (psychologues) ainsi que dans mon travail que je ne pouvais pas être autiste, et que ma thérapeute qui m'avait donné cette piste devait se remettre en question car elle avait une mauvaise analyse, et que je regarde dans les yeux. Pourtant, je vois quand même une orthophoniste sur mon lieu de travail pour des troubles dys alors que pendant toute ma scolarité, je me noyais dans mes difficultés. Et cette orthophoniste voit bien mes difficultés au niveau de la communication, et tout le reste et c'est la seule au travail qui me comprends. Du coup, peu de personnes connaissent vraiment mes difficultés, car je surcompense, et que je suis pas loin de craquer à force d'entendre les gens remettre en question mes difficultés et mes besoins. J'ai été sous médicaments pendant 13 ans et aucun ne m'a réellement aidée. Alors maintenant j'hésite vraiment à passer ce diagnostic, car j'ai peur que ce soit encore plus violent pour moi si je dévoile, que je suis autiste.
Merci April.....
Ça fait longtemps que je me fais cette réflexion..... l'impression que de dire je suis autiste....me mets en danger, m'attire pleins de problèmes ....et aussi je me sens mise de côté parfois.... comme quelqu'un qui ne compte pas....ou on ne peut pas avoir confiance ..... alors que ces personnes me connaissent depuis longtemps !
Ça fait 1an et demi....et ma famille ne le sait pas encore.....les réactions diverses de mes amis m'ont affectés et j'ai peur....
La seule chose que je peux dire c'est que le diagnostic est une bonne chose pour moi...pour ma fille aussi....on arrive mieux a comprendre, a faire attention....on sait qui on est et c'est le plus important.....
Ce que je regrette le plus, c'est ce formatage que les gens ont...et au lieu de se dire je vais m'informer parce que ce n'est pas ce que je croyais, ça m'intéresse....ils restent sur leurs acquis et n'ont pas cette curiosité....
Ooooh génial, c'est le 24 mars pour moi le dernier rdv au cra laxou, 18 mois après le premier entretien téléphonique et ça n'a pas été de tout repos... Tu as été là tout du long, je suis tellement reconnaissant, merci pour le soutien et pour ton travail 🥰
Et c'est toujours une synchronicitė avec ta nouvelle vidéo !!!
Tkt pas c'est leur monde qui est moche, pas le nôtre 😉
Bonjour je vais aussi aller au CRA de Laxou. J’espère qu’ils sont compétents?
@@xavdoe depuis un an ils m'ont bien plu 😄
Entièrement d'accord avec toi, on ne devrait pas se découvrir autiste à 50 ans ! ce qui est mon cas, on grandi en décalage permanent ! et surtout en souffrance. Chacun à l'image de l'autisme de "rain man", ce qui n'aide pas, le spectre des troubles autistiques est très large, nous n'avons pas les mêmes handicapes. On peut aussi se remettre en question car dans son entourage familial nous pourrions être plusieurs à l''être... et devoir vivre avec... après faut-il se faire diagnostiquer ? Pour ensuite se faire rejeter ? Mon fils autiste c'est fait agresser par un adulte dans la rue, il a eu la double peine, d'être victime , et n'être pas cru par les gendarmes qui l'on traiter de menteur! qui ont refuser la plainte, il a vécu un tsunami dans son estime de soi ! j'ai failli le perdre... Donc l'autisme peut être à la fois une bénédiction et une malédiction !
Bonjour. J ai ete diagnostique il y a 2 ans a 42 ans. En effet, beaucoup nient la difference. Je pense comme vous, vait mieux oublier ces personnes car au final ... elles ne nous comprennent pas
Merci pour cette vidéo. Je n'ai pas encore de diagnostique officiel et je voudrais en avoir un mais les témoignages d'adultes (particulièrement les femmes) qui ont voulu se faire diagnostiquer me refroidissent. J'ai un petite soeur qui a un handicape avec déficit intellectuel donc forcément en comparaison tout allait bien chez moi et beaucoup de choses sont passées à la trape. Je voulais quand même me rapprocher du CRA de ma région, en espérant avoir un diagnostique objectif même en ayant une hypersensibilité🤞
Merci encore pour cette nouvelle vidéo ! C'est vrai que je ne sais pas comment faire pour banaliser l'autisme... Ce n'est pas les films type "Hors normes" qui vont nous y aider !
J'ai une évaluation psy depuis quelques mois, mais à part mon conjoint, quelques amies également en questionnement, et mon employeur (qui a préféré me proposer une rupture conventionnelle qu'un mi-temps), je n'ose pas le dire à d'autres. C'est compliqué ! 😭
Témoignage d'Alexandra gomes
Je n'ai pas encore de diagnostic mais l'année dernière j'avais pris mon courage à deux mains pour passer 2 jours de test dans un centre psychiatrique. Tout ça pour qu'au bout de deux jours le psychiatre me dise que je ne pouvais pas être autiste car j'avais des amis et QUE JE POUVAIS PARLER. Des heures à repondre à des questions en masquant le moins possible donc hyper fatiguant , dans un environnement comme ça pour me prendre ça dans la tête. Ça m'a fait perdre espoir.
Bien c est vrai de découvrir sur le tard ça n est pas facile ,ici je passe les testes et j ai 3x 20 et plus , un parcours très difficile bisous
Oui en effet, certaines personnes de confiance m’ont dit « tu es juste fragile » ou « tu es une originale, tu parles, tu travailles » juste hallucinant
Il m'arrive parfois de me demander si je suis autiste ou non. Une fois j'ai fais le teste MBTI et j'ai vu que j'était un INTJ, type de personnalité un peu rare et différent des autres. (intj c'est pas un syndrome) Du coup je suppose que je ne suis probablement pas neuro atypique mais je me reconnais pas mal dans leurs témoignages.
Rappelez vous que vous êtes à la hauteur face à ce qui vous arrive car nous avons plus de potentiel que ce que nous croyons. (je sais un minimum de quoi je parle) Comme disent les sportifs : "tout est dans la tête. Il est lent de se reconstruire mais tout le monde peut y arriver.
Il faut aussi se rappeler que des gens peuvent nous comprendre, ils existent.
Rholala . Je vais me répéter, ressentis et vécus similaires , dès que ça dissonne ça vire
Y a d'autres maladies impossibles à cacher chez moi et ce n'est pas mieux compris , diminué et minimisé
Les administrations doivent avoir un quota et ou ne retiennent que les cas extrêmes ( et encore ... ) . Complément isolée, c'est violent au quotidien . Merci pour vos videos
Bonjour April,
La remarque que tu fais à propos de la possibilité d'être soi authentiquement, qui peut passer par une sorte de refus d'un code convenu (par exemple en répondant de façon honnête à la question: «Comment vas-tu aujourd'hui?») m'amène à te demander ceci:
Est-ce que tu pourrais nous partager tes réflexions concernant les codes sociaux et une mode actuelle qui se réclame de la communication non violente? Je parle d'un aspect qui m'apparait pernicieux de cette mode puisqu'elle nous propose des techniques de communication se soumettant aux limitations d'un langage binaire. (Exemple de langage binaire : «Si c’est toi, ce n’est pas moi; Si tu gagnes, je perds; Si c’est de ta faute, ce n’est pas de la mienne», etc.). Je précise: il faudrait entre autres, selon ces techniques, éviter d'employer certain mots ou tournures de phrases qui n'ont rien en soi d'accusateur ou de violent, mais qui feraient réagir des égos prompts à s'irriter. Des techniques qui nous aident à bien marcher sur des oeufs, bref. Par exemple: ne jamais faire allusion au passé en employant le conditionnel passé «Il aurait fallu», et plutôt « regarder en avant » systématiquement. Ceci, dans l'esprit des slogans de politiciens visant à détourner l'attention «d'erreurs» passées. Comme si le passé n'avait plus sa raison d'être. Il s'agit de retirer des tournures et des mots de la langue pour protéger des égos de leur propre reflet, des égos prompts à inventer des scénarios où ils sont accusés, prompts à apposer des étiquettes négatives sur l'interlocuteur qui les réveille. Selon moi, ceci participe à la cristallisation d'un langage binaire et compétitif (ex.: «si c'est moi, ce n'est pas toi») qui m'étouffe littéralement. Selon ce principe, parfois on évoque l'exclusion, une dualité entre persécuteur et victime. Il me semble qu'il y a dans ces règles de communication une contamination par une logique perverse et narcissique. Sinon, qu'est-ce que cela pourrait bien être? Des règles de langage neurotypique? Quelles sont les bonnes raisons d'utiliser ces techniques alambiquées et limitatives? Devrais-je les suivre? Pourquoi l'expression libre de pensées qui se veulent constructives doit-elle être censurée? Dans tous les cas, je décide consciemment d'employer des tournures qui communiquent ce que je souhaite réellement dire, sachant qu'il se peut qu'on interprète mon propos avec un regard binaire sur le monde. Le fais-je consciemment, animée par une résistance politique et revancharde? Est-ce cela qui caractérise mon autisme? Cette incapacité à pervertir mon langage? Est-ce que les HPI caméléons s'adaptent à ce langage malgré la souffrance qu'ils ressentent à évoluer dans ce type de carcan? Mais ne pas s'y adapter fait tout autant souffrir. Quelle est la solution?
Cette semaine, lorsque j'ai utilisé une tournure langagière qui précisait spontanément ma pensée «libre» de préjugés, une personne chère à mes projets a fortement réagi. Elle m'a proposée de m'enseigner des techniques de communication (celles où on enlève des tournures de phrase susceptibles d'inviter son interlocuteur à possiblement devoir admettre des faux pas. Je le répète: même s'il ne s'agit pas de cela, la seule possibilité d'avoir à admettre une erreur devient un bris de communication). De mon côté, je choisie mes mots, mes phrases selon une logique réfléchie qui adhère à ma philosophie de vie. Ce qui me rend folle, c'est qu'on prenne à la légère ce que je dis, qu'on m'écoute à demi et que mon «innocence» ou ma «fraicheur» d'autiste authentique soient comprises comme un manque d'intelligence, d'expérience, de profondeur, etc. C'est très frustrant. De plus, dans cette dynamique, mes actes passés démontrant mes compétences sont par le fait même ignorés. Ce qui compte dans ce type de langage, c'est une sorte de pouvoir, de confiance en soi, de binarité rapide dans l'ici et maintenant, qui influence l'audience.
*Le terme de «fraicheur» me vient de personnes qui apprécient mon authenticité. Je dois admettre que c'est au contact de HPE et de HPI que je peux respirer et créer sans ces limites.
Bonjour moi je vais avoir 39 ans et le CRA dit ne plus avoir de médecins disponible après 1 an d'attente donc je galère pour trouver en libéral ils m'ont même pas réorienté
Merci, depuis mon diagnostic je suis encore plus seul...
Ha La La si les April les gens avaient seulement le quart de ton intelligence , de ta bienveillance et de ton ouverture d 'esprit cela irait beaucoup mieux et oui comme tu la dis passé plus de la moitié de sa vie sans avoir connaissance de son fonctionnement est assez déplaisant , un tremblement de terre magnitude 5 subi pour soi même , juste quelques secousses pour son entourage autisme ou zèbre c'est même combat à mener ..celui de la connaissance de soi..
La société est cruelle. On n’a pas le droit d’être nous mêmes 😢 Je comprends pas ce monde. Quand je vous vois parler, je me reconnais tout de suite et je vous comprends, c’est facile à comprendre. Soit les gens ne veulent pas comprendre ou bien ils sont trop bêtes…. Trop centrés sur eux-mêmes, leur égo….
bonjour, j’aimerais savoir quels diagnostiques avez vous reçu avant le tsa ? merci d'avance
Merci pour cette vidéo très intéressante. Je me pose actuellement beaucoup de questions à ce sujet dont les suivantes : Peut on arriver à être sur d’être autiste lorsque l’on s’adapte à peu près normalement à la société ? Peut on se reconnaître dans un grand nombre de points et difficultés tout en n’étant en en réalité pas autiste; peut être par un exemple à cause d’un grand manque de confiance en sois ?J’ai le sentiment que la tests basés sur des questions / qcm n’ont que très peu de valeur notamment car on ne sait souvent pas soit même si l’on donne des réponses qui sont objectivement exactes. Il y a énormément de choses qui laisseront toujours un doute. Prenons par exemple le fait de savoir reconnaître les expressions grâce au regard : c’est je pense quelque chose que tout le monde est capable d’apprendre, autiste ou non, et donc de détecter. J’ai beaucoup de mal à rester concentré sur les passages d’une discussion durant laquelle je fais l’effort de regarder la personne dans les yeux : est-ce réellement un signe évocateur; car j’ai le sentiment que la plupart des gens ont du mal avec le fait de regarder une personne, par exemple lorsque l’on croise une personne dans la rue ? Qu’en pensez vous ? :-)
Ces douches froides reçues même du milieu médical renferme d'autant plus . Ça a coûté de s'ouvrir et c'est violent leurs réactions/ propos
Chère April,
Mille merci pour ce coup de gueule tout à fait légitimé! J'ai fait une pré-évaluation sur l'autisme sans déficience intellectuelle et le résultat s'avère plutôt positif. Mon psychiatre est pas un spécialiste de l'autisme, donc il me demande si je veux poursuivre pour une évaluation plus sérieuse et poussée par un spécialiste...
Mêmes remarques que toi...je sais pas quoi faire...que je le dois ou Pas ça va changer quoi, et surtout que vais-je en faire et qui va pouvoir m'aider et me prendre en charge?
Est-il possible de discuter en mp? J'habite sur Genève.
Merci encore pour ton courage et tes vidéos très instructives!
Salutations
J’ai cliqué avant la fin de mon message.
Je voulais en venir sur le fait que quand on vous regarde quand on vous écoute, loin de vouloir remettre en cause le diagnostic posé le diagnostic ne saute pas aux yeux même pour des professionnels.
Dans les réactions de défiance dont vous parlez je me demandais s’il ne pouvait pas y avoir non plus pour tout un chacun le sentiment qu’on peut facilement s’identifier à vous et donc se demander si soi-même on ne pourrait pas être plus ou moins dans le champ autistique. Selon les représentations que l’on peut avoir de l’autisme, la frontière entre l’ autisme et le non autisme peut paraître tellement fine que cela peut peut-être faire « peur ».
D’ autant que la question de l’autisme peut rester énigmatique pour beaucoup. Même pour les professionnels d’ailleurs. Il n’y a qu’à regarder dans les classifications diagnostiques tous les changements qu’il y a pu avoir depuis 50 ans.
Diag à 50 ans pour ma part. Une nouvelle compréhension de qui je suis mais pas l impression d une double peine même si je le comprends pour d autres. A mon sens c est aussi une question de destin individuel, sans doute était ce le bon moment pour moi tout simplement
J'ajouterais : quand on a le malheur de dire que cela ne va pas, on se fait passer pour la fille négative, pleurnicharde. Si on n'est pas toujours optimistes, bavards, on se fait mal voir.
Témoignage d'Alexandra gomes.
C'est tellement ça !! 😬
@@alexandragomes5847
Un lien à donner ?
La preuve que tout ça est voulu et effectivement que il y a des quotas ou au moins une volonté de prendre le moins de personnes en charge , est que pour ce faire faire diagnostiqué c’est deux ans à trois parfois en CRA( gratuitement) alors que si vous payer sa se fait en quelque jour( semaines) le diagnostique et c’est très chère. Donc il y une volonté de rendre le diagnostique le plus long possible pour que il y est moins de gens diagnostiqué . Si vous payer y’a pas de problème et comme par hasard le diagnostique ce fait bien plus rapidement. On nous dit que en CRA il y bcp de monde mais les psy en libéral sont tout aussi débordé même plus. Il y a une volonté de prendre le moins de personnes soit par les prix élevé en libéral soit les faire attendre pour qu’ils renoncent ou qu’ils payent.Imaginez 2 ans meme 3 parfois alors que les Tsa sont dans des difficultés que personne ne peut comprendre et à tout les niveaux de la vie( physiquement, mentalement, socialement, financièrement, professionnellement ect…).Et le pire dans c’est qu’on a perdu beaucoup d’années dans nôtre vie surtout l’enfance qui est cruciale dans la construction d’une personne, on vous fait perdre encore 2 ans mais ils s’en foute, avec le stress qui va avec.
Je vous comprends.
les "traits", c'est plus rapide que caractéristique. :)
J'me suis pas fait diagnostiqué mais j'suis clairement sûr de l'être
J'ai 35ans et tellement de similitudes avec tout ce que tu dis, tout au long de ma vie
J'ai récemment fais un test psychotechnique pour récupérer mon permis de conduire, et la psychologue dit que je suis antisocial, pense tu que sa puisse être lié
Bonjour.
Comme vous l’avez développé avec la question du regard, de la vie sociale, de l’empathie je pense que les représentations communes de l’autisme se situent au niveau d’ un défaut d’accordage à l’autre pouvant aller jusqu’à « être dans sa bulle ». Au-delà et en conséquence de l’aspect génétique et neuro développemental il me semble que le moteur de construction développemental dans la petite enfance ne se situe pas pour la personne autiste autour de la question de que dois-je faire pour que tu m’aimes avec le besoin essentiel pour se sentir exister de se voir reconnu dans le regard de l’autre. Pour autant on sait à quel point un climat d’ affection, d’ attention ,apaisant est essentiel pour le développement de tous neuro( a)typiques
Pour être accepté et reconnu, il faudrait que les gens à l’extérieur soit intelligent. Or c’est rarement le cas malheureusement. La plupart des gens sont dans la brillance, la superficialité, l’individualisme, et en plus imagine qui sont experts ou spécialiste. Et comme je dis toujours l’intelligence la plupart du temps c’est juste « fermer sa gueule. », Accepter que l’on ne sait pas, et que l’autre connaît sa propre vérité.
Euh, le risque d'un diagnostic dans l'enfance c'est peut-être d'être stigmatisé-e, mais un-e enfant autiste non diagnostiqué-e subira (entre autres) du harcèlement scolaire et une forme de stigmatisation car sa différence est perçue par les autres.... Du coup....
Oui c'est exactement ce que je dis dans ma 1ère vidéo sur le sujet.
Les rejets du diag est d’autant plus fort par l’entourage lorsque l’on est plus âgé. Ce fut une épreuve pour moi. Diag a 44 ans. Je m’en suis douté avant mais ce fut très long. Le CRA de Brest a été assez néfaste du fait qu’il voyait un qi élevé mais n’avait pas vu la courbe totalement atypique… et un parcours de souffrance, et le fait que j’étais également en dépression… Une pedopsychiatre dans le privé m’a suivi plusieurs années et m’a diag donc à 44 ans. J’ai 46 ans aujourd’hui. Ma vie s’est écroulée plusieurs fois. Et aujourd’hui il n’y a plus rien pour moi… il y a un refus d’adaptation des professionnels, y compris des soi-disant spécialistes car certains sont très lacanistes, car la Bretagne en est le berceau. Par contre j’ai été très étonné de la bonne réaction lors de la première rencontre au CRA de Rennes pour l’un de mes trois enfants. Beaucoup de gens croient tout savoir.
Mon curé actuel,dans la paroisse où je suis organiste titulaire depuis très longtemps, ce qui est un de mes is, un is tuteur et très important dans ma vie, à qui j’ai osé avouer mon autisme me prend pour une personne déviante ou incapable, est hostile contre moi, me rejette… la direction du collège d’un de mes enfants refuse de me parler parce que je suis autiste.
Beaucoup de rejet. Tout le temps. Suspicion malveillante tout le temps.
Je m’étais déjà éloigné de presque l’ensemble de ma famille, et depuis mon diag j’ai été obligé de couper les ponts avec tout le monde car ils ont tous eu un jugement que je ne supporte pas.
Mes rigidités cognitives ne sont pas tolérées. Mes particularités même avec explications sont rejetées.
Les CRA rejettent beaucoup de diag et finalement on se sent rejetés encore plus.
Aujourd’hui je vais recevoir, après un burn out en 2016, et un long cld, parce qu’on n’a jamais trouvé de poste adapté, et des collègues dans le milieu hospitalier totalement et exécrables, je vais avoir une retraite anticipée de la fonction publique hospitalière sur une carrière non complète donc je ne vais pas percevoir grand chose. L’aah ne montera que jusqu’au plafond (tant qu’on acceptera de me l’octroyer). Et le droit de retravailler sur des postes intéressants, c’est à dire, hors usine, restauration, espaces verts etc. Des sujets qui ne m’intéressent pas et qui, je le sais, me plongeront dans une déprime de suite.
Je n’arrive plus à exister dans la société.
Je ne fais plus confiance car j’ai eu trop de rejet, je surreagis, etc. Et je suis jugé en permanence.
Ma vie est à l’arrêt.
Le diag était vital car cela a tout expliqué sur l’ensemble de ma vie, depuis ma naissance. Mais aujourd’hui, je vis un enfer.
Oui je comprends… je pourrais faire une liste de commentaires, le pire « mais tu parles! Tu deconnes, tu travailles, tu es juste bipolaire »
Je rejoins le titre de la vidéo: la double peine du diagnostic à l'âge adulte qui soulève nombre de questions, mais surtout de suspicions pour l'entourage élargit, avec, classiquement, la remise en question, pour ne pas dire en cause, du diagnostic (si fait par un.e spécialiste, psychiatre ou neuropsychologue) par des personnes qui n'ont aucune expertise pour ce faire...
Autre point: TSA et HPI peuvent être liés, mais pas nécessairement. Bon, avec l'effet de mode autour du HPI (merci TF1!), cela complique les choses, entre les pseudo-experts et les pseudo-patients qui se trouvent toutes les qualités qu'ils se représentant du HPI, du TSA, du TDA/H, ou d'autres TND. Des ânes qui se rapprochent plus d'Argan que de spécialistes de la question!^^
Un conseil april, vie tes particularités sans état d'âme croit moi je sais de quoi je parle étant moi etait diagnostiquer très tard, il est donc plus facile pour moi d'observer et d'évaluer le potentiel d'une relation avec un typique, me concernant je préfère limiter la connaissance de mon syndrome au cercle familial, pour les autres c'est facile je prends ce qui m'intéresse, je ne veux surtout pas me "soigner "d'être aspi .vaut mieux passer pour narcissique et vivre tranquille.une trop grande sensibilité combiner au syndrome d'asperger finit toujours par nous détruire et nous mettre en situation de burnout autistiques.comme je dis toujours la seule compagnie qui me convienne est la mienne ,pour finir la dessus imagine tous ces gens qui n'ont pour obsession de tisser des relations sociales qui pour moi sont bidons et hypocrite. J'ai bien aimé ta vidéo et courage.
Parole de la neuropédiatre du chu ~ 2015 , consultée pour ma fille
asseyez vous bien :
Un autiste c'est un gamin qui se balance et se cogne la tête dans le mur
Perso dés que je le dit les réactions me déçoivent donc j'évite en général !!
Je ne sais pas vraiment à quoi servent les diagnostics. Celui qui ne rentre dans aucune case et se sent quand même mal et très différent en société, il doit se sentir encore trahi par cette dernière. Donc, c'est courageux de le faire mais ça apporte quoi puisque le décalage reste?
On vit dans un monde de robot, depuis que je suis gamine, je suis effarée tous les jours par ce que je vois, par ce que j’entends et par la teneur de mes relations avec les autres. Comme dit Fabrice Michaud, spécialisé en Surdouance et lui même autiste, le système de valeurs de la masse est très bas, c’est la médiocrité, la superficie, L’individualisme, et évidemment la bêtise associé. Moi j’ai 43 ans, et il est vrai que j’évite un maximum de relations avec les autres. Je n’ai quasiment pas d’amis, parce que les gens me fatiguent tous.
Je t'invite à faire une nouvelle vidéo concernant les perceptions. Les autistes sont moins doué au niveau du "cerveau social", mais par contre en ce qui concerne les perceptions par exemple pour les détails dans la musique ou l'image, la c'est vraiment la supériorité du cerveau autistique dans les détails qui éclate les normaux pensants. Ca serait intéressant que tu parles des points forts des autistes et pas seulement de leurs difficultés. Il y a des génies dans le dessin ou la musique justement par cette puissance mentale dans la perception de tout les détails... La ou il y a du moins il y a du plus ailleurs. La force des autistes c'est leurs perceptions. Personnellement je trouve l'attention aux détails des NP nul à chier. Les autistes ou les HPI les domine facilement, ils sont comme sourd et aveugle, ils captent jamais rien.
il y a vraiment un quotas 10 % apparemment. ( c’est juste qu'ils veulent pas le dire)
Je compatis , vous en verrez d'autres , c'est écœurant, je comprends
.
Sans parler des difficultés qu'on rencontre propres au fait qu'on soit une FEMME autiste liées à la misogynie.
Je ne sais pas si c'est typiquement français... Mais les autistes anglophones qui en parlent sur TH-cam ne me semblent pas avoir eu autant ce problème de connotation péjorative concernant le mot autisme... Et du coup, il y a moyen d'avoir une allocation de la MDPH ou jamais? Parce que vu comment ça m'handicape au quotidien...
Par rapport à la fin de la vidéo : on ne peut pas faire abstraction du contexte, moi j'ai 45 ans et je bénis le ciel de ne pas avoir été diagnostiquée autiste (ni même hp) quand j'étais petite au regard des connaissances de l'époque sur le sujet... Finalement j'ai mis en place des stratégies de survie certes très coûteuses mais très efficaces dont je me sers encore aujourd'hui...
C'est pas le bonheur total mais mon diag adulte (en libéral, donc) m'a fait prendre conscience de l'existence de ces stratégies et rien que ça c'est hyper positif...
Le verre à moitié plein 😉 take care
Bonjour Neoria, je suis d'accord avec vous, j'ai 61 ans et je viens d'être diagnostiquée TSASDI par un CRA. Quand j'avais 20 ans, dans les années 80, si j'avais été diagnostiquée personne avec autisme, j'aurais été psychiatrisée. Cela ne fait pas longtemps que le TSASDI est toléré par les neurotypiques
c'est comme les diplômes dans les grandes université il ya un quota qui sont admis. les autres vous êtes pas assez handicaper pour etre admis. c'est 10 % le quotas d'apres ce que j"ai lut.
Coucou April le syndrome de l'imposteur est-il très répandu chez les autistes ? D'ailleurs serait-il possible que tu t'exprimes a ce sujet, j'aimerai bien avoir ton point de vue stp merci. Je voulais notamment te faire part de quelque chose, je suis assez a l'aise a l'écrit, c'est fluide et parfois quand j’interagis avec certaines personnes je perds tous mes moyens et je peine très difficilement a trouver mes mots et cela m'angoisse au point que j'en viens a m'enfermer dans un certain mutisme, comme si j'avais honte de moi sur l'instant, je peux me sentir bête dans ces moments. C'est très déstabilisant voire frustrant. C'est aussi une particularité répandue chez les autistes ou pas ? Merci par avance pour tes réponses
C'est quoi l'autisme ?
Ma réaction : c'est vaste nous sommes tous autistes.