Merci à toi ma maman d'amour pour toute la force que tu m'as toujours donné tout au long de ma vie et notamment dans ces moments là ! ❤❤❤ on t'aime mamie Framboise !
Je te remercie pour tes vidéos il m ont beaucoup aidé a faire le choix de poursuivre ma grossesse on ma diagnostiqué a 5 mois que ma fille été porteuse de trisomie 21 aujourd'hui ma fille va faire 7 ans le 5 février 2021 c est notre rayon de soleil on l adore fais un gros bisous a nelya elle est magnifique ❤👄
Bonsoir Wahiba, je ne découvre votre message que maintenant je n'ai pas eu de notifications, mais je tenais à vous remercier pour votre doux message qui me fait chaud au coeur ❤❤❤❤ Je suis ravie si j'ai pu contribuer de la sorte dans votre parcours et que vous êtes heureuse avec votre princesse ! Comment s'appelle t'elle ?!
Quelle chance elle a votre fille d avoir des parents comme vous, ce petit ange savait que vous seriez vous occuper d elle au mieux et avec bienveillance 😍. Magnifique témoignage 👧🧚♀️
Bonjour chère Del.Isious ! Merci infiniment pour votre message qui me touche en plein coeur ! Je crois bien que c'est nous qui avons de la chance d'avoir été choisis par Nhélyia !! :) :) :) On vous embrasse chaleureusement !
Merci pour votre réconfort, j'ai appris pour mon bébé à 6 semaines de sa vie par mes propres recherches. Les pédiatres ont fait le constat dans le carnet et ont prescrit les examens à faire sans nous dire pourquoi
Merci ma chère petite cousine pour ce nouveau témoignage 🙏 Votre petite Nhélyia est un rayon de soleil et je suis fière de faire partie de sa famille bien que les circonstances de la vie aient fait que nous ne connaissons pas. Je ne manque jamais les moments de bonheur que tu partages avec tant d'amour 💞💞💞💞 Besos y cariños à tous les quatre, vous êtes merveilleux 🎶💫💋🦋🌹👋
Je crois que je pourrais passer des heures à t'écouter raconter votre histoire. J'espère vraiment que ça va aider des gens à voir les choses différemment et positivement. ❤️
Cela fait un petit moment que je suis les aventures de Nhélyia , c'est une magnifique petite fille ,si exeptionnelle , elle est épatante ! bravo pour votre courage, en tout cas c'est une très jolie histoire !
Je vous comprends très bien j ai vécu la même situation que vous en 2018 sauf que moi on la découvert très tôt la t21 à ma première échographie c était vraiment très dur à l annonce j étais vraiment dans la dépression tout au long de ma grossesse car j'avais pas eu le courage d 'abandonner mon enfant à cause d'un handicap ou une maladie j aurai pas pu faire mon deuil trop difficile de vivre avec ça on me dit que que suis courageuse sauf que maintenant ma fille rentre en maternelle l année prochaine et je me pose pleins de questions sur sa scolarité est-ce que elle va s 'adapter avec les autres enfants ordinaires est-ce que on va se moquer d elle à l'ecole je n arrête pas de penser à son futur je suis vraiment angoissé je crois que je lui fait pas assez confiance bref je suis vraiment contente d écouter vos témoignages ils sont encourageant bravo vous êtes une perle rare
Bonjour Camille, votre histoire est très belle aussi, bravo pour votre force durant toute la grossesse, j'imagine que cela n'a pas dû être simple. Je ne sais pas comment j'aurai réagi pour ma part si je l'avais su plus tôt. Nous avons eu la chance de le découvrir à sa naissance et j'en suis bien contente car nous n'avons pas eu à faire de choix, elle était là et nous l'aimons déjà !!! Je comprends vos craintes par rapport à l'entrée à l'école, on en a tous mais il est important de faire confiance également et de ne pas anticiper tous les éventuels problèmes. Parfois se laisser porter quand tout se passe bien est la meilleure des choses à faire. Il sera toujours temps de se stresser si un obstacle se dresse sur le chemin. Après ce n'est que ma vision des choses, et ça à l'air de bien fonctionner avec Nhélyia !! Vous êtes d'où ? Vous avez du soutien niveau prise en charge ? On vous envoie une bise depuis Bordeaux 😉
Bonjour, votre video va aider beaucoup de parents mais aussi beaucoup de professionnels. J'ai regardé la video de la naissance de votre princesse et on voit bien que la puéricultrice qui s'en occupe la regarde plus particulièrement, regarde la paume de sa main et effectivement à ce moment là , elle sait. Et effectivement cela se voit. En tout cas votre témoignage est très émouvant et très beau. On sent tellement d'amour. Et un gros bisous à votre princesse .
Bonjour, je viens de découvrir ta chaîne TH-cam ton parcours m’a énormément toucher je sais sa date d’il y a pas mal de temps mais je tenais à vous dire bravo 👏 pour votre force et votre courage à surmonter tout ça. Je suis enceinte de mon premier enfant et il y a peut de temps lors d’une écho morphologique ils ont déceler une malformation cardiaque l’aorte étant trop volumineuse, signe de la sandale, elle trouve aussi que ça tête est arrondi et a son crâne une brachycéphale et un petit menton elle suspecte une trisomie 21 et vue que j’ai un hydramnios sa n’arrange pas les choses je suis un perdu et paniquer.
Bonjour Tanya, merci beaucoup pour votre témoignage et vos mots très touchants aussi. Je vous souhaite plein de courage pour l'attente de réponses, n'hésitez pas à nous tenir au courant. Gardez espoir que tout aille bien pour votre bébé et si jamais la trisomie est confirmée sachez que vous ne serez pas seule et qu'il y a quand même plein plein de bonheur qui vous attend également ! De grosses bises depuis Bordeaux !
Bonjour j’ai accouché de Inaya il a à 6 semaines , c’était un peu la panique les analyses ce sont bousculés dès sa naissance le pédiatre nous a envoyé en vsl (ambulance) jusqu’à un hôpital avec des spécialiste pour effectuer une échographie du cœur des reins et des poumons la total ! Des multiples prises de sang ont suivis jusqu’à à avoir des ematome sur les mains J’ai eu cette impression pareil comme si on allait m’annoncer le pire mais dieu merci elle est pas malade mais porteuse de la trisomie 21 . Est ce que pour elle aussi les analyses on était très nombreuses lorsqu’elle était nouveau née ? Mes félicitations elle est réellement merveilleuse Neylah c’est du beau boulot que vous avez fait et que vous continuez à faire 🥰
J'aimerais savoir comment se comporte un bébé trisomique, le lien a deux mois il a une bonne tonicité, sourit et émet parfois des sons des voyelles. J'aimerais savoir s'il va parler ou marcher plus tôt
Moi franchement j’ai vraiment été lâcher dans la nature!!! J’été perdu avec ma fille dans les bras!!! Heureusement que la pmi de ma ville qui m’a accueillie les bras ouverts ,Est mon guidé!!
connaissais vous des organisme qui guide ou donne de l'information pour ceux qui veulent s'investir de maniere a venir en aide.... je cherche mais peut etre un petit cue pourrait aider merci
Merci pour cette belle vidéo 💕💕remplis d émotion 😍. Je suis la maman de Lynn 💕qui a 6 ans 1/2. Moi j ai pas ressenti de tristesse à l annonce du handicap de Lynn. Mais à la sortie à la maternité on se sent un peu seule et on a besoin de témoignage d autre parent ou ça se passe bien, tu es la 1ere personne ou j ai regardé tes vidéos, ça m'a donné de l' espoir pour la suite car je regardais bcp sur internet à quel age elle va faire si ou ça, et on trouve bcp de chose négatif aussi. Et de voir le parcours de Néné, de voir que ça se passe bien pour elle ça donne de l espoir, de la motivation pour la suite. Donc merci.. 💕. Je me retrouve quand tu dis on avait peur de la perdre. Je me souviens à l annonce du handicap des larmes on coulé et j ai regardé la pédiatre je lui ai dis je pleure pas car vous venez de me dire qu elle a une trisomie mais j ai peur qu elle est mal quelque part, qu elle aille pas bien. Si elle va bien je vais bien 😭que de souvenir.. Bon j arrête je pourrai t en parler des heures.. En tout cas de gros bisou à toutes les 2. J aime trop regarder vos vidéos 💕😍. C est des petits trésors nos filles 💕💕
Caroline ton message me renvoie énormément d'émotions... tous les parents ont leur propre vécu de l'annonce mais pour tous cela reste un moment très particulier que seuls les parents qui l'ont vécu peuvent imaginer. Merci pour ton retour, c'est pour aider des familles comme vous que j'ai franchi le pas même si la décision de rendre notre vie "publique" me faisait peur. Si j'ai pu t'aider, ne serait-ce "que" toi, c'est mon plus beau cadeau et ça donne du sens à tout ! Nos filles sont des trésors et je suis d'accord, on pourrait en parler des heures !! Je vous embrasse tendrement ! ❤
Jai eu 2 img. La deuxième n était pas viable. Le premier était atteint de trisomie 21.. 2 annonces terribles à l échographie... on a décidé de le laisser partir la mort dans l l'ame.. c est si dur à vivre. Surtout quand je me dis que j aurais pu avoir un enfant. Je n en ai pas. Il faut vivre avec....
Chère Nathalie, quel parcours et quel courage d'avoir traversé ces 2 terribles épreuves... Mon coeur de maman se serre en lisant vos mots. Je n'ose imaginer la douleur qui doit vous accompagner au quotidien et c'est bien pour cela que je suis reconnaissante de ne pas avoir eu connaissance de la trisomie de Néné pendant la grossesse, car il y aurait eu de grande chance que nous ayons choisi de recourir à l'IMG nous aussi. Je dis souvent que je préfère vivre avec les difficultés que nous imposent le handicap de Nhélyia plutôt que de vivre avec le poids du deuil, d'autant plus un deuil qui résulterait de notre propre choix, car j'ai trop de témoignages de femmes comme vous qui partagent très courageusement leur expérience et je vois trop la souffrance provoquée par les img dans mon travail à la maternité.... Franchement j'admire les femmes comme vous qui tiennent debout après avec vécu cela. Sûrement que votre récit va aider d'autres personnes, et j'espère que vous faîtes partie de groupes ou d'associations afin de pouvoir bénéficier de tout le soutien que vous méritez. J'espère qu'avec le temps vos ressentis s'apaisent et que vous avez pu trouver un sens à tout cela. J'ai une question un peu indiscrète à laquelle vous n'êtes pas obligée de répondre bien entendu : concernant votre première grossesse, comment a été prise la décision de l'img ? Étiez vous personnellement convaincue que vous ne souhaitiez pas garder votre bébé, avez vous été influencée par votre conjoint, par la famille ou les amis ? Avez-vous été informée par les médecins des prises en charges possibles pour ces enfants là et de l'existence de parcours heureux de certaines familles aux côtés d'une enfant avec trisomie ou bien vous ont-ils conseillé d'emblée l'img en dressant un tableau noir sur la trisomie 21 ? En clair, avez-vous bénéficié de toutes les informations pour faire ce qu'on appelle un "choix éclairé". En tous cas merci pour votre commentaire, ça aide encore une fois à se rendre compte de la chance qu'on a que Nhélyia soit à nos côtés dans les moments où son handicap prend le dessus et où c'est difficile moralement. On mesure notre chance malgré les difficultés. Je vous envoie de sincères et douces pensées Nathalie, peut-être à bientôt sur notre chaîne ❤ Prenez bien soin de vous
Combien votre long message me touche! C est à vous que je dis merci et bravo pour le courage de vous montrer à découvert pour panser le coeur des personnes comme moi! Parallèlement à mes 2 img , j ai perdu ma grand-mère qui m a en partie élevée qu on a incinéré un 24 décembre ! La magie de Noël ... sans mamie et enfants c est difficile... j ai fait des fiv en Espagne sans succès.. il reste un essai et j ai 47 ans.. j ai fait un burn out. J ai mes défauts mais je suis très humaine et je ne comprenais pas pourquoi moi....2 essai.. 2img. Je n ai pas voulu voir le premier ni l inscrire sur le livret. Trop dur. J ai fait un travail de deuil avec l association agapa. Des bénévoles que je conseille..aujourd'hui je ne pleure plus constamment. Mes anges font partie de ma vie... je suis toujours avec mon conjoint. Heureusement j ai une passion pour les chiens et les miens me donnent beaucoup d amour. Il y a des signes. J ai adopté une chienne via un refuge et elle est née le 15 août. Date à laquelle mon bébé aurait dû naître... aucun médecin m a parlé de l éventuelle vie avec un bébé trisomique. Ils ont juste essayé de me déculpabiliser. Ce qui est déjà ça. J ai déjà ma maman qui a fait des séjours en hôpital psychiatrique et c était trop dur de porter en plus le handicap d un bébé. Mon conjoint voulait arrêter. On en avait parlé brièvement.. j ai gardé ce bébé plus de quatre mois et demi... et l autre 3 mois. Ce qui est terrible est de le garder mort dans mon ventre. Et puis après quand il est vide. Vide de sens et d amour.. les personnes qui croient vous réconforter en disant:c es pas votrecar c étaitune erreur la nature. . j espère avoir la joie d être maman.. en tout cas j entoure ma tristesse d amour.. je suis aujourd'hui therapeute et je veux aider les personnes hypersensibles à mieux vivre.. un sourire,un mot gentil peut sauver et illuminer une vie. Merci beaucoup pour votre témoignage.. je suis si contente pour vous
Whouaou quel parcours.... je ne trouve pas les mots pour exprimer ce que je ressens à la lecture de vos mots/maux. Vos chiens et votre profession sont sans doute le sens que vous avez trouvé à votre histoire. C'est vraiment chouette que vous soyez restée avec votre conjoint, votre couple doit être hyper solide après toutes ces épreuves ! Je vous souhaite de tout mon cœur que la 3ème FIV vous conduira au bonheur d'être maman ! J'ai accompagné plusieurs mamans entre 45 et 51 ans lors de la naissance de leur premier enfant donc rien n'est impossible !!! Je croise les doigts, et j'espère que vous me tiendrez au courant, ce sera un bonheur de partager cela avec vous ! Avez vous une date programmée ?! On vous embrasse fort chère Nathalie ❤
Bonjour j’ai appris à la naissance de ma fille aussi par contre moi sa été très violent car dès l’accouchement la sage femme et le pédiatre nous l’a annoncé
Bonjour Mélanie, quel terrible moment cela a du être pour vous... l'annonce en salle de naissance doit être terrible et heureusement cela a bien évolué ( je travaille en maternité dans un des plus grands CHU de France et l'annonce est vraiment mieux réfléchie ! ) Quel âge a votre fille et comment va t'elle ? Avez vous pu dépasser la violence de l'annonce et être en paix avec celle ci ? A bientôt !
Vous savez j’ai été pendant 43 ans éducatrice spécialisé et certaine année j’ai eu des enfants extraordinaire comme Nené et je me suis régaler de travailler avec eux ils m’ont autant apporter que ce que je leur aie donner
Merci ma chérie pour cette belle vidéo il s'en est passé du temps depuis et l'émotion est toujours presente, Nhélyia notre tresor ….je vous aime
Merci à toi ma maman d'amour pour toute la force que tu m'as toujours donné tout au long de ma vie et notamment dans ces moments là ! ❤❤❤ on t'aime mamie Framboise !
Je crois que je me lasserai jamais de t'entendre à raconter cette histoire tellement émouvant et plein d'amour ❤❤❤
Merci beaucoup pour ton soutien depuis toutes ces années ! Je taime mon binôme ❤❤❤
Je te remercie pour tes vidéos il m ont beaucoup aidé a faire le choix de poursuivre ma grossesse on ma diagnostiqué a 5 mois que ma fille été porteuse de trisomie 21 aujourd'hui ma fille va faire 7 ans le 5 février 2021 c est notre rayon de soleil on l adore fais un gros bisous a nelya elle est magnifique ❤👄
Bonjour je l’ai su à la naissance pour ma part je recherche des parent qui vit avec la trisomie au quotidien ?
Bonsoir Wahiba, je ne découvre votre message que maintenant je n'ai pas eu de notifications, mais je tenais à vous remercier pour votre doux message qui me fait chaud au coeur ❤❤❤❤ Je suis ravie si j'ai pu contribuer de la sorte dans votre parcours et que vous êtes heureuse avec votre princesse ! Comment s'appelle t'elle ?!
Chérine
Quelle chance elle a votre fille d avoir des parents comme vous, ce petit ange savait que vous seriez vous occuper d elle au mieux et avec bienveillance 😍. Magnifique témoignage 👧🧚♀️
Bonjour chère Del.Isious ! Merci infiniment pour votre message qui me touche en plein coeur ! Je crois bien que c'est nous qui avons de la chance d'avoir été choisis par Nhélyia !! :) :) :) On vous embrasse chaleureusement !
Merci pour votre réconfort, j'ai appris pour mon bébé à 6 semaines de sa vie par mes propres recherches. Les pédiatres ont fait le constat dans le carnet et ont prescrit les examens à faire sans nous dire pourquoi
J’ai beaucoup pleurée!!! J’ai vécu la même chose il y a 2 ans!!!
Merci ma chère petite cousine pour ce nouveau témoignage 🙏
Votre petite Nhélyia est un rayon de soleil et je suis fière de faire partie de sa famille bien que les circonstances de la vie aient fait que nous ne connaissons pas.
Je ne manque jamais les moments de bonheur que tu partages avec tant d'amour 💞💞💞💞
Besos y cariños à tous les quatre, vous êtes merveilleux 🎶💫💋🦋🌹👋
❤❤❤❤ Merci infiniment pour ce doux message Maria Regina ! Cela me touche énormément !! ¡ Te enviamos muchos besos también ! ❤❤❤❤
@@tresornhelyia
💞💞
Magnifique témoignage. Tu m’as encore touché en plein cœur. De gros bisous néné et gros bisous à toi et ta famille
Karen, collègue AP ;)
Merci beaucoup ma Karen ❤ un énorme bisous à Mathieu et toi !
Merciiii d'avoir partager ce bel hommage émouvant rendue a Nene gros bisous
Merci à vous Nathalie !! Gros bisous ❤
Je crois que je pourrais passer des heures à t'écouter raconter votre histoire. J'espère vraiment que ça va aider des gens à voir les choses différemment et positivement. ❤️
Merci cousine chérie ! C'est bien pour ça qu'on le fait 😉❤ love
Cela fait un petit moment que je suis les aventures de Nhélyia , c'est une magnifique petite fille ,si exeptionnelle , elle est épatante ! bravo pour votre courage, en tout cas c'est une très jolie histoire !
Merci beaucoup pour votre retour Amandine !!! Merci de nous suivre !
Toujours autant d'émotion
Merci beaucoup !
Tellement touchante
Merciii ❤
Je vous comprends très bien j ai vécu la même situation que vous en 2018 sauf que moi on la découvert très tôt la t21 à ma première échographie c était vraiment très dur à l annonce j étais vraiment dans la dépression tout au long de ma grossesse car j'avais pas eu le courage d 'abandonner mon enfant à cause d'un handicap ou une maladie j aurai pas pu faire mon deuil trop difficile de vivre avec ça on me dit que que suis courageuse sauf que maintenant ma fille rentre en maternelle l année prochaine et je me pose pleins de questions sur sa scolarité est-ce que elle va s 'adapter avec les autres enfants ordinaires est-ce que on va se moquer d elle à l'ecole je n arrête pas de penser à son futur je suis vraiment angoissé je crois que je lui fait pas assez confiance bref je suis vraiment contente d écouter vos témoignages ils sont encourageant bravo vous êtes une perle rare
Bonjour Camille, votre histoire est très belle aussi, bravo pour votre force durant toute la grossesse, j'imagine que cela n'a pas dû être simple. Je ne sais pas comment j'aurai réagi pour ma part si je l'avais su plus tôt. Nous avons eu la chance de le découvrir à sa naissance et j'en suis bien contente car nous n'avons pas eu à faire de choix, elle était là et nous l'aimons déjà !!! Je comprends vos craintes par rapport à l'entrée à l'école, on en a tous mais il est important de faire confiance également et de ne pas anticiper tous les éventuels problèmes. Parfois se laisser porter quand tout se passe bien est la meilleure des choses à faire. Il sera toujours temps de se stresser si un obstacle se dresse sur le chemin. Après ce n'est que ma vision des choses, et ça à l'air de bien fonctionner avec Nhélyia !! Vous êtes d'où ? Vous avez du soutien niveau prise en charge ? On vous envoie une bise depuis Bordeaux 😉
Bonjour, votre video va aider beaucoup de parents mais aussi beaucoup de professionnels. J'ai regardé la video de la naissance de votre princesse et on voit bien que la puéricultrice qui s'en occupe la regarde plus particulièrement, regarde la paume de sa main et effectivement à ce moment là , elle sait. Et effectivement cela se voit. En tout cas votre témoignage est très émouvant et très beau. On sent tellement d'amour. Et un gros bisous à votre princesse .
Merci infiniment !
Bonjour, je viens de découvrir ta chaîne TH-cam ton parcours m’a énormément toucher je sais sa date d’il y a pas mal de temps mais je tenais à vous dire bravo 👏 pour votre force et votre courage à surmonter tout ça. Je suis enceinte de mon premier enfant et il y a peut de temps lors d’une écho morphologique ils ont déceler une malformation cardiaque l’aorte étant trop volumineuse, signe de la sandale, elle trouve aussi que ça tête est arrondi et a son crâne une brachycéphale et un petit menton elle suspecte une trisomie 21 et vue que j’ai un hydramnios sa n’arrange pas les choses je suis un perdu et paniquer.
Bonjour Tanya, merci beaucoup pour votre témoignage et vos mots très touchants aussi. Je vous souhaite plein de courage pour l'attente de réponses, n'hésitez pas à nous tenir au courant. Gardez espoir que tout aille bien pour votre bébé et si jamais la trisomie est confirmée sachez que vous ne serez pas seule et qu'il y a quand même plein plein de bonheur qui vous attend également !
De grosses bises depuis Bordeaux !
Bonjour j’ai accouché de Inaya il a à 6 semaines , c’était un peu la panique les analyses ce sont bousculés dès sa naissance le pédiatre nous a envoyé en vsl (ambulance) jusqu’à un hôpital avec des spécialiste pour effectuer une échographie du cœur des reins et des poumons la total ! Des multiples prises de sang ont suivis jusqu’à à avoir des ematome sur les mains J’ai eu cette impression pareil comme si on allait m’annoncer le pire mais dieu merci elle est pas malade mais porteuse de la trisomie 21 . Est ce que pour elle aussi les analyses on était très nombreuses lorsqu’elle était nouveau née ?
Mes félicitations elle est réellement merveilleuse Neylah c’est du beau boulot que vous avez fait et que vous continuez à faire 🥰
Vous m'avez fait pleurer que dieu vous protège
Merci beaucoup, même si tout n'est pas facile et rose tous les jours nous vivons à présent dans la joie 😊❤
Très belle vidéo des bisous à très bientôt 😘
Merci beaucoup pour ton soutien Camille !!
J'aimerais savoir comment se comporte un bébé trisomique, le lien a deux mois il a une bonne tonicité, sourit et émet parfois des sons des voyelles. J'aimerais savoir s'il va parler ou marcher plus tôt
Moi franchement j’ai vraiment été lâcher dans la nature!!! J’été perdu avec ma fille dans les bras!!! Heureusement que la pmi de ma ville qui m’a accueillie les bras ouverts ,Est mon guidé!!
C est une perle cette femme ♥️♥️♥️♥️
🙏🙏🥰🥰🥰
Juste waouh pas d'autres mots. ❤❤❤
Merci ma Giani chérie !!!! ❤❤❤❤
Votre fille a de la chance d'avoir des parents comme vous ❤
Bonjour Khadidja pour ce très touchant message !
connaissais vous des organisme qui guide ou donne de l'information pour ceux qui veulent s'investir de maniere a venir en aide.... je cherche mais peut etre un petit cue pourrait aider merci
Il faut se rapprocher des associations Trisomie 21 France, ou Trisomie 21 d'une région en particulier. Vous les trouverez facilement sur Google.
@@tresornhelyia merci
Courage 💜💜❤
Merci 😉 Tout va mieux maintenant !
@@tresornhelyia dieu merci c'est le principal 😙
Merci pour cette belle vidéo 💕💕remplis d émotion 😍.
Je suis la maman de Lynn 💕qui a 6 ans 1/2. Moi j ai pas ressenti de tristesse à l annonce du handicap de Lynn. Mais à la sortie à la maternité on se sent un peu seule et on a besoin de témoignage d autre parent ou ça se passe bien, tu es la 1ere personne ou j ai regardé tes vidéos, ça m'a donné de l' espoir pour la suite car je regardais bcp sur internet à quel age elle va faire si ou ça, et on trouve bcp de chose négatif aussi. Et de voir le parcours de Néné, de voir que ça se passe bien pour elle ça donne de l espoir, de la motivation pour la suite. Donc merci.. 💕.
Je me retrouve quand tu dis on avait peur de la perdre. Je me souviens à l annonce du handicap des larmes on coulé et j ai regardé la pédiatre je lui ai dis je pleure pas car vous venez de me dire qu elle a une trisomie mais j ai peur qu elle est mal quelque part, qu elle aille pas bien. Si elle va bien je vais bien 😭que de souvenir.. Bon j arrête je pourrai t en parler des heures.. En tout cas de gros bisou à toutes les 2. J aime trop regarder vos vidéos 💕😍.
C est des petits trésors nos filles 💕💕
Caroline ton message me renvoie énormément d'émotions... tous les parents ont leur propre vécu de l'annonce mais pour tous cela reste un moment très particulier que seuls les parents qui l'ont vécu peuvent imaginer. Merci pour ton retour, c'est pour aider des familles comme vous que j'ai franchi le pas même si la décision de rendre notre vie "publique" me faisait peur. Si j'ai pu t'aider, ne serait-ce "que" toi, c'est mon plus beau cadeau et ça donne du sens à tout ! Nos filles sont des trésors et je suis d'accord, on pourrait en parler des heures !! Je vous embrasse tendrement ! ❤
Jai eu 2 img. La deuxième n était pas viable. Le premier était atteint de trisomie 21.. 2 annonces terribles à l échographie... on a décidé de le laisser partir la mort dans l l'ame.. c est si dur à vivre. Surtout quand je me dis que j aurais pu avoir un enfant. Je n en ai pas. Il faut vivre avec....
Chère Nathalie, quel parcours et quel courage d'avoir traversé ces 2 terribles épreuves... Mon coeur de maman se serre en lisant vos mots. Je n'ose imaginer la douleur qui doit vous accompagner au quotidien et c'est bien pour cela que je suis reconnaissante de ne pas avoir eu connaissance de la trisomie de Néné pendant la grossesse, car il y aurait eu de grande chance que nous ayons choisi de recourir à l'IMG nous aussi. Je dis souvent que je préfère vivre avec les difficultés que nous imposent le handicap de Nhélyia plutôt que de vivre avec le poids du deuil, d'autant plus un deuil qui résulterait de notre propre choix, car j'ai trop de témoignages de femmes comme vous qui partagent très courageusement leur expérience et je vois trop la souffrance provoquée par les img dans mon travail à la maternité.... Franchement j'admire les femmes comme vous qui tiennent debout après avec vécu cela. Sûrement que votre récit va aider d'autres personnes, et j'espère que vous faîtes partie de groupes ou d'associations afin de pouvoir bénéficier de tout le soutien que vous méritez. J'espère qu'avec le temps vos ressentis s'apaisent et que vous avez pu trouver un sens à tout cela. J'ai une question un peu indiscrète à laquelle vous n'êtes pas obligée de répondre bien entendu : concernant votre première grossesse, comment a été prise la décision de l'img ? Étiez vous personnellement convaincue que vous ne souhaitiez pas garder votre bébé, avez vous été influencée par votre conjoint, par la famille ou les amis ? Avez-vous été informée par les médecins des prises en charges possibles pour ces enfants là et de l'existence de parcours heureux de certaines familles aux côtés d'une enfant avec trisomie ou bien vous ont-ils conseillé d'emblée l'img en dressant un tableau noir sur la trisomie 21 ? En clair, avez-vous bénéficié de toutes les informations pour faire ce qu'on appelle un "choix éclairé". En tous cas merci pour votre commentaire, ça aide encore une fois à se rendre compte de la chance qu'on a que Nhélyia soit à nos côtés dans les moments où son handicap prend le dessus et où c'est difficile moralement. On mesure notre chance malgré les difficultés. Je vous envoie de sincères et douces pensées Nathalie, peut-être à bientôt sur notre chaîne ❤ Prenez bien soin de vous
Combien votre long message me touche! C est à vous que je dis merci et bravo pour le courage de vous montrer à découvert pour panser le coeur des personnes comme moi! Parallèlement à mes 2 img , j ai perdu ma grand-mère qui m a en partie élevée qu on a incinéré un 24 décembre ! La magie de Noël ... sans mamie et enfants c est difficile... j ai fait des fiv en Espagne sans succès.. il reste un essai et j ai 47 ans.. j ai fait un burn out. J ai mes défauts mais je suis très humaine et je ne comprenais pas pourquoi moi....2 essai.. 2img. Je n ai pas voulu voir le premier ni l inscrire sur le livret. Trop dur. J ai fait un travail de deuil avec l association agapa. Des bénévoles que je conseille..aujourd'hui je ne pleure plus constamment. Mes anges font partie de ma vie... je suis toujours avec mon conjoint. Heureusement j ai une passion pour les chiens et les miens me donnent beaucoup d amour. Il y a des signes. J ai adopté une chienne via un refuge et elle est née le 15 août. Date à laquelle mon bébé aurait dû naître... aucun médecin m a parlé de l éventuelle vie avec un bébé trisomique. Ils ont juste essayé de me déculpabiliser. Ce qui est déjà ça. J ai déjà ma maman qui a fait des séjours en hôpital psychiatrique et c était trop dur de porter en plus le handicap d un bébé. Mon conjoint voulait arrêter. On en avait parlé brièvement.. j ai gardé ce bébé plus de quatre mois et demi... et l autre 3 mois. Ce qui est terrible est de le garder mort dans mon ventre. Et puis après quand il est vide. Vide de sens et d amour.. les personnes qui croient vous réconforter en disant:c es pas votrecar c étaitune erreur la nature. . j espère avoir la joie d être maman.. en tout cas j entoure ma tristesse d amour.. je suis aujourd'hui therapeute et je veux aider les personnes hypersensibles à mieux vivre.. un sourire,un mot gentil peut sauver et illuminer une vie. Merci beaucoup pour votre témoignage.. je suis si contente pour vous
Whouaou quel parcours.... je ne trouve pas les mots pour exprimer ce que je ressens à la lecture de vos mots/maux. Vos chiens et votre profession sont sans doute le sens que vous avez trouvé à votre histoire. C'est vraiment chouette que vous soyez restée avec votre conjoint, votre couple doit être hyper solide après toutes ces épreuves ! Je vous souhaite de tout mon cœur que la 3ème FIV vous conduira au bonheur d'être maman ! J'ai accompagné plusieurs mamans entre 45 et 51 ans lors de la naissance de leur premier enfant donc rien n'est impossible !!! Je croise les doigts, et j'espère que vous me tiendrez au courant, ce sera un bonheur de partager cela avec vous ! Avez vous une date programmée ?! On vous embrasse fort chère Nathalie ❤
Bonjour j’ai appris à la naissance de ma fille aussi par contre moi sa été très violent car dès l’accouchement la sage femme et le pédiatre nous l’a annoncé
Bonjour Mélanie, quel terrible moment cela a du être pour vous... l'annonce en salle de naissance doit être terrible et heureusement cela a bien évolué ( je travaille en maternité dans un des plus grands CHU de France et l'annonce est vraiment mieux réfléchie ! ) Quel âge a votre fille et comment va t'elle ? Avez vous pu dépasser la violence de l'annonce et être en paix avec celle ci ? A bientôt !
Le4 i du partage
Je n'ai pas compris votre message Christiane 😉
Néné Trisomie et Cie désolé j’avais pas vu que cela c’était mal écrit je vous disait merci je suis sur Facebook depuis longtemps la princesse
@@christianemarasse2721 et oui je sais bien, on voit votre soutien très régulièrement sur Facebook, merci encore pour tout !!
Vous savez j’ai été pendant 43 ans éducatrice spécialisé et certaine année j’ai eu des enfants extraordinaire comme Nené et je me suis régaler de travailler avec eux ils m’ont autant apporter que ce que je leur aie donner
@@christianemarasse2721quel chouette métier ! Ces enfants ont eu de la chance de vous avoir ❤