Trisomie 21 - Faut-il interrompre la grossesse ? | 36.9°
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- เผยแพร่เมื่อ 28 มิ.ย. 2024
- Le dépistage prénatal de la Trisomie 21 est une avancée technologique, mais il place aussi les parents devant une décision difficile: faut-il interrompre la grossesse? Neuf couples sur dix choisissent l’interruption.
Le couple qui témoigne dans cette émission, aussi éclairante qu'émouvante, évoque ce moment du choix avec courage et sincérité. A l’instar des autres témoins qui ont décidé de garder leur bébé. Faire le deuil de l’enfant parfait, aménager le quotidien pour les séances de physiothérapie et de logopédie ainsi que les rendez-vous avec d’innombrables spécialistes… l’engagement de ces parents pour favoriser l’épanouissement de leur enfant handicapé est très conséquent. Mais il n’altère pas l’amour, ni la joie de voir grandir son loupiot. La maman du petit Eliott affirme: «c’est un enfant qu'on a souhaité, qu'on a désiré et qu'on a aimé depuis les premiers moments où on savait que je l’attendais. Donc aujourd'hui ça serait inconcevable de vivre sans lui.»
L’émission alterne aussi les regards sur le vieillissement des personnes atteintes de Trisomie 21. Même avec le meilleur suivi, des symptômes de vieillissement accéléré peuvent apparaître dès la cinquantaine. Médecins, parents et éducateurs mêlent leurs voix pour dépeindre cette réalité.
Un reportage d’Alain Orange et Fabienne Clément
Extrait de 36.9° du 18 janvier 2017.
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#RTS #santé #trisomie
Très beau reportage merci
Connaissant très bien ce handicap je serais incapable de me séparer de mon enfant même si il est handicapé. C pas parce que l'on ne peux pas vivre la vie que l'on a prévus que notre enfant n'a pas le droit d'être aimé et de vivre.
Du courage
Tout à fait d'accord.
On élimine les enfants handicapés aujourd'hui
Je suis concernée ma fille a une trisomie 21, au vu de la vie difficile avec l handicap je ne veux pas qu elle souffre si bien par des problème s liés avec sa trisomie.
Je décide avec mon conjoint d interrompre ma grossesse à 14 sa par amour pour notre enfant.
Alors chaque parent fait comme il souhaite pas besoin de faire culpabiliser les autres.
Perso handicapé ou pas je garde mon enfant c’est mon bébé si il est vivant c’est qu’il doit être là
J'ai 20ans et je me suis posée la question avec mon conjoint même si j'ai pas de chance d'avoir un enfant trisomique 1grossesse 1537 mais c'est important pour tout les couples de parler de ce sujet "si ça l'arrivé qu'est qu'on fait ".
Tu as raison on est à l'abris de rien, il n'y a pas d'âge pour que cela nous arrive ... et du haut de tes 20 tu es matures car à 20 ans on est loin de tout ça ...
Mais pour vraiment y réfléchir, il faut d'abord apprendre à connaître...
On a les moyens de soigner cette société, il faut le faire c'est notre responsabilité à chacun.
J'ai un cousin trisomique il a 25 ans maintenant et ses parents se rendent compte du poids que c'est d'avoir finalement un enfant de 5 ans avec soi pour toujours.
Les mamans vont dire mais c'est mon enfant, il est vivant etc mais une fois qu'il va commencer à chier dans la piscine ou qu'il arrivera à la puberté et commencera peut etre à se branler partout, ce n'est pas la meme chose que quand on voit un petit bébé...
C'est pour toujours ou au moins pour 40 ou 50 ans. Peut etre vous allez mourrir avant lui le laissant s'il est tout seul dans une détresse absolue... Je trouve cruel aussi quelque part de donner naissance à un humain qui ne pourra pas vraiment s'épanouir dans ce monde. On aime tous le petit Tomas (mon cousin) mais c'est un poids que la plus part ne calcule pas au moment de décider et puis il y a plus de 25 ans en arriere il n'y avait pas les moyens de savoir.
Je suis d'accord avec vous. C'est pourquoi j'ai soutenu Shanna kress pour son IMG l'année dernière❤. Ce serait sa responsabilité à elle et son compagnon . Personne dans les commentaires ne l'aurait aidé‼️Ils ont pris le choix qu'ils les convenaient tous😊.
Cependant, ceux qui ont décidé de garder leur bb trisomiques c'est leurs choix aussi et je l'accepte. C'est eux qui gère, pas moi😊
Bsr la famille moi j'ai les triples parmie les triples j'ai un enfant qui a cette maladie trisomie 21 des sa naissance j'avais peur que lui devrais repartir mai avec la grâce de dieu avec ces médicaments tout les mois sava un peu.mai parfois quand je le regarde je pleure parfois seul,et il me donne aussi le courage ❤
Bonjour à tous. Je vous recommande ce témoignage peut aider avant pendant et après.. son titre donne la vie la mort d'Oceane Diquelou. Bon courage à tous.
Merci beaucoup malgré l'accélération de vidéo
J'ai un enfant t21 il na aucun soucis de santé associé a son handicap pas de malformations ! On rst chanceux et pour rien au monde j'aurais eu recours a l'Img
Je ferais probablement parti du 90% a recourir à ivg.
Pareil, déjà qu'un enfant sa change la vie. Mes la... Encore plus. Je pourrais pas mettre un bébé au monde en sachant qu'il sera en mauvaise santé.
Et vivre avec ça sur la conscience toute sa vie je peux te dire que tu seras malheureux toute ta vie une ivg n'est pas à prendre à la légère les mamans qui ont recours à ça font que pleurer après l'ivg c'est un acte qui n'est pas anodin ...
@@angeledu1371 effectivement mais c’est un choix,et en réalité c’est n’est plus un IVG mais un IMG.. C’est très dur à vivre mais c’est un choix compréhensif.
Le handicap fait partie du "risque" quand on décidé d'avoir un enfant
@@angeledu1371 , je n’ai pas pleuré. Ça ne veut pas dire que je n’ai pas de cœur. Je loue le courage de ces mamans qui vont jusqu’au bout. Pour moi le choix était déjà fait.
Jasmine à une forme faible de la trisomie, elle est très belle mashallah
Courage a mes bebe de la trisomie 21 si seulement les gens savait la change de vous avoir dedicasse a mon petit yacoub mon pur bonheur
Lilou et Eliot des amours ❤😊
Oui
J’ai eu le droit à faire se teste car j’avais une chance sur 380 mon bébé n’a pas la trisomie 21 et en plus de ça il on réussi à me donner le sec du bébé j’ai dû le faire à la 13 semaine il me semble
Ça coûte combien pour faire le teste trisomique 21, en France et au Canada?
Gratuit France
Gratuit canada aussi
En suisse c’est gratuit
Le test dont elle parle, c'est un DPNI. Il n'est pris en charge par la SS que si le résultat du test sérique de la femme se situe à partir de 1/51 jusqu'à 1/1000. Au-delà la future mère devra débourser entre 360/400€.
Au Canada dans la province de l’Alberta ça coûte 495 dollars
Jean Charles ❤
Il est mignon
Il y a si longtemps que j'ai vu ce film et j'oubliais son titre.Ce film raconte la vengeance d'une fille à sa mère qui l'a abandonné depuis elle était six ou sept ans. Elle demande à sa mère de lui tuer parce que c'est elle qui a donné sa vie indésirable, donc c'est elle seule doit l'enlever. Cette histoire me hantait toujours, il me semble que moi aussi je ne veux pas vivre dans le handicap et non plus d’avoir un enfant handicapé mental ou physique grave. Je suis désolée.
Ont dirait que la mère de Florence a une meilleure santé ...
Perso j interrompe cette grossesse trop difficile pour moi la trisomie 21
Si.on.peutx arrêter la grossesse c est mieux et pour l enfant et pour les parents . Il faut éviter une vie de calvaires
Pas besoin d être handicapé pour avoir une vie de calvaireee
Je vous soutiens, les anti-avortements font beaucoup de propagande et de pression, culpabilisation et stigmatisation. Courage !
Oui cest mieux..et pourtant je me suis occupée d'enfants handicapés mais dans le temps il y a 50 ans ou 40 ans on ne pouvait pas savoir ,donc l'enfant naissait handicapé😢
.. Aujourd'hui on peut savoir avec un dépistage et c pas plus mal..ca évite des parcours de vie chaotiques ou épuisants a certains , car ces enfants ont des besoins spécifiques et plus importants que les autres.. Tout le monde n'est pas capable d'élever un enfant comme ça il ne faut pas rêver ,même si ils sont attachants..c'est exigeant.
Heureusement la medecine progresse
@@user-jo6yy5lf4l donc si votre enfant devient handicapé vous le tuerez pour lui éviter une vie de calvaire???
Arrête de raconter de la merde bonne de merde
J'aurai fait comme cette maman j'aurai garder mon enfants même avec le symdrome de la trisomie
Après il faut aussi savoir les parcourt des parents avec de mes jugée
Je suis passer par la pma pour avoir mes enfants c'est pour cela que j'aurai garder mes enfants même atteinte de trisomie
L'égoïsme tu étais bien désespère. Fact.
On est qui pour décider d'arrêter la vie d'un enfant ? Juste parce qu'il est atteint de la trisomie ?
Les parents
@@solisssoliss7373 donc c'est bien ça. PERSONNE
@@opheliegonthier7744 , le choix des parents est le plus important que quiconque.
Pour moi, mon choix est de ne faire pas naître les enfants malades qui nous
souffrirons(toute la famille ) à l’éternité .
Actuellement on savait le diagnostic du fœtus avant de le faire naître.
C’est notre choix, et personne n’a à donner son avis mis à part les parents.
@@opheliegonthier7744 Le mieux c'est de faire adopter.
L'enfant a déjà reçu le souffle de vie.
Il faut lui donner la vie au moins.
Le mieux c'est de faire adopter.
Si la propre mère n'en veut pas qui voudrait d'un enfant handicapé ?! Mieux vaut avorté
@@luciolebleue9345 Y a des couples qui seraient prêts à adopter un enfant handicapé, ça arrive!!
et donner a l' enfant le traumatisme de l' abandon en plus de son handicap? ce n'est pas de sa faute cet enfant... alors on le jette?! si on ne peux ou ne veux pas prendre soin d'un enfant handicapé on fait en sorte de ne pas le mettre au monde lorsque on en a la possibilite. et grace aux tests, on peux le faire...
C'est égoïste de continuer la grossesse sans penser à l’enfant et imposer une charge supplémentaire à la société !
La trisomie ne fait pas souffrir les enfants.
Et c'est les parents qui s'occupe de leur enfant.
@@SashaPetraa ,Probablement ce n’est pas plus difficile de l’occuper que l’enfant autiste
Il y a si longtemps que j'ai vu ce film et j'oubliais son titre.Ce film raconte la vengeance d'une fille à sa mère qui l'a abandonné depuis elle était six ou sept ans. Elle demande à sa mère de lui tuer parce que c'est elle qui a donné sa vie indésirable, donc c'est elle seule doit l'enlever. Cette histoire me hantait toujours, il me semble que moi aussi je ne veux pas vivre dans le handicap et non plus d’avoir un enfant handicapé mental ou physique grave. Je suis désolée.
Je viens de faire le test et pour mon bébé ils disent il y’a 1 chance sur 174 et je panique mais j’aime ma fille et je refuse de m’en séparer.
C'est vous qui est égoïste pauvre tâche sans coeur