Ich fühle mit. Umso mehr macht es mich immer wütend, dass öffentliche Toiletten grundsätzlich halboffen und sehr hellhörig sind. Egal, ob im Kaufhaus, in der Kneipe oder, am schlimmsten, in der Arbeit.
@@88keys-penguin23 Warum sollen Ballaststoffe gemieden werden ? Diese sind wichtig. Diese sollten allerdings bei vorhandenen Stenosen gemieden werden. Ballaststoffe regen die Darmtätigkeit an. Bei der Ernährung gilt die Regel. "Hart rein - weich raus / weich rein - hart raus." Leider ist es bei Stenosen zu spät, um die Darmtätigkeit mit Ballaststoffen anzuregen. Das ist erst wieder nach einer Entfernung der Stenosen sinnvoll. Hinweis: Es kann hilfreich sein die Zeit der Verdauung gezielt in die Schlafzeiten zu verlegen. Die Darmtätigkeit ist gebremst und im Schlaf werden die Schmerzen nicht in der vollen Intensität wahrgenommen. Die Schmerzen sorgen für zusätzlichen Stress, der ungesund ist und die gesamte Problematik noch mehr in den Lebensmittelpunkt zwingt.
Tolles Mädel mit einem ganz tollen Freund. Ich finde es schön, dass die beiden die Krankheit mit Humor nehmen können, auch wenn May an gewissen Tagen sicher auch an ihrer Situation leidet.
Es ist NICHT(!) normal. Was ist los mit den Leuten heutzutage die aus einer ernsten Erkrankung etwas NORMALES machen wollen? Gehts eigentlich noch??? Als betroffener schlagt ihr in meinen Augen das Fass den Boden aus. Morbus Crohn ist NICHT(!!!!!) Normal Sie einfältiger Mensch.
Echt jetzt? Von wem? Habe da einen vollkommenen anderen Eindruck,zum Glück! Ich glaube Gesunde spielen generell Erkrankungen runter....es geht den Meisten gut und sie wissen es leider überhaupt nicht zu schätzen!
@@Mia-um6oc Ist mein Eindruck von Social Media was so unter Beiträgen, Posts etc kommentiert wird. Ich selber habe keine Betroffenen in meinem Umfeld, daher kann ich da nicht aus Erfahrung sprechen
Ich bin selbst betroffen. Ich danke dir einerseits für deine Nachricht und andererseits vermisse ich den Realismus im letzten Satz. „Haltet durch“ ist lieb gemeint, aber es wird nie besser. Wir müssten entsprechend unser ganzes Leben durchhalten. Bei mir tritt seit 12 Jahren keine signifikante Verbesserung ein.
Ahhh wie cool ist May bitte 😮 das ist eine von den Personen, die man sieht und sprechen hört und sich denkt: mit der wär ich gerne befreundet! Bleib so tapfer wie du bist!!
6:40 Das Wort Doppelleben fühle ich sehr. Es beschreibt es ganz gut, wenn man eine chronische Erkrankung hat. Es fühlt sich ganz schön surreal an, einen Teil des Tages unter nicht-kranken Menschen zu verbringen und normal zu sein und dann so Erfahrungen zu machen, die die meisten Menschen nicht haben, was sich für einen aber genauso normal anfühlt, weil es eben viel Raum einnimmt.
Bin selber auch von Morbus Crohn betroffen. Meine Diagnose kam mit 13, mit 11 hat alles angefangen. Heute bin ich 29 und lebe ganz gut mit meiner Darmerkrankung. Glücklicherweise bin ich dank den Medikamenten aktuell in Remission. Ich wünsche May von Herzen, dass sie ihr Leben weiterhin geniesst und hoffentlich auch bei ihr bald eine Remissionsphase kommt. Ihre Geschichte erinnert mich sehr an meine eigene.
Krass, habe wirklich mega Respekt vor ihr! Ich hab „nur“ einen empfindlichen Magen-Darm und öfter Verdauungsprobleme (oft auch Stress bedingt) und dass stresst mich schon so so sehr. Mag es mir gar nicht vorstellen wie schlimm es es dann für sie sein muss.
Ich hab oft verdauungsprobleme, bin aber weeeeit entfernt von einer Krankheit wie morbus crohn. Ich kann mir nicht vorstellen wie das sein muss, mit dieser Krankheit ein Leben zu führen, empfinde es aber als unglaublich stark, wie May das macht.
Liebe May, ich habe seit 18 Jahren Colitis ulcerosa, konnte 7 Jahre gar nicht arbeiten und hatte irgendwie nie eine Remission. Erst jetzt nach so vielen Jahren, geht es mir richtig gut, habe auch keinen Rheumaschub im Moment....mach weiter, es kann wirklich auch nach vielen Jahren besser werden, auch wenn man denkt das geht nicht. Nur Mut, Du machst das toll! Alles Liebe und Gute für Dich!!
Sitze gerade mit einer Decke auf dem badboden und hoffe, dass du recht hast, denn ich kann bald nicht mehr. Ich muss dann immer auch brechen, es ist schlimm.
Mein größter Respekt an dich! Ich habe zwar nur Reizdarm, aber kenne die Problematik dass andere einem die Krankheit nicht ansehen & nicht ernst nehmen, hatte lange damit zu kämpfen meine Ernährung zu finden & wieder in den sozialen Kontakt ohne Scham zu gehen. Bist ein tolles Vorbild & ein bewundernswertes positives Mädchen!!
Oh man, ihr beiden seid so inspirierend... So offen über Morbus Crohn zu sprechen ist nicht nur mega mutig, sondern total wertvoll für alle Außenstehenden, die keine Ahnung von der Krankheit und ihrer Bedeutung für Betroffene haben. Danke dafür! Richtig sympathisch und einfach ehrlich!
Mein Freund hat seit ca 1 1/2 Jahren die Diagnose.. es ist schwer, keine Frage, aber ich würde ihn auch niemals auf seine Krankheit reduzieren. Humor hilft ihm auch! Stark, dass du so offen darüber redest! Wir müssen auch Darmerkrankungen normalisieren!❤
Danke May! Mein 3 jähriger Sohn hat ebenfalls eine CED die leider sehr schwer und chronisch aktiv verläuft. Durch deinen Beitrag und die Offenheit trägst du dazu bei das Betroffene eine größere Lobby in der Öffentlichkeit bekommen und ihnen so hoffentlich bald weniger Steine in den Weg gelegt werden. Außerdem hast du mir Mut für die Zukunft meines Kindes gegeben, denn du wirkst trotz deines Cröhnchens so positiv und glücklich! ❤️❤️ Alles Gute für dich!
Und Respekt dafür, dass du das Modulen so gut trinken kannst.. wir hatten 12 Wochen Ernährungstherapie, selbst mir wurde vom Geruch beim sondieren irgendwann übel. 😬
meine beiden töchtern haben dieses krankheit eine mit 12 die andere mit 16 diagnosiziert mit 2 monaten abstand gleiche krankheit war schock für uns die ältere ist in remission aber die kleine bekommt jetzt eine andere therapie immernoch nicht besser geworden
Als ich das Thema bei euch auf Instagram gesehen habe, dachte ich: krass, dass May ihr Gesicht dazu offen zeigt. Einfach, weil es - zumindest in meiner Wahrnehmung - ein schambesetztes Thema war. Aber nach der Doku bin ich einfach nur beeindruckt und freue mich, wie selbstbewusst und stark und ehrlich sie ist, was für eine liebevolle Beziehung sie zu haben scheint und wünsche May nur das Allerbeste und dass irgendwann vielleicht sogar eine Heilmethode für Morbus Crohn gefunden werden kann
Du bist bezaubernd und toll wie Du mit Deiner Krankheit umgehst! Dein Freund ist auch mega süß! Ich wünsche Dir ein wunderschönes Leben, so gesund wie nur möglich! ❤️
Oh Leute könnt ihr mal aufhören ihr ständig völlig abstruse Ratschläge zu geben. Einige Kommentare sind echt unterirdisch! Sie ist intelligent und hat eine medizinische Versorgung,diese Tips sind teilweise lebensgefährlich oder ausschließlich auf Stress anwendbar! Sie macht doch schon das Beste,besser geht es nicht! Sie ist super!
@Mia Du sprichst mir sowas von aus der Seele. Insbesondere die ganzen Ernährungsratschläge gehen mir echt auf den Senkel. Als ob wir zu blöd sind uns richtig zu ernähren. Es ist ja so easy: Wir müssen nur das Richtige essen und schon sind wir gesund. Wenn das nur so einfach wäre… Ich weiß, die Ratschläge sind gut gemeint, aber irgendwann erträgt man es einfach nicht mehr. Vor allem wird ja auch Druck ausgeübt. Du musst diese Ratschläge befolgen, sonst sind Viele sauer. Das braucht man nicht. Diese Erkrankung ist eh schon furchtbar.
@@paganina2330 das kenne ich auch, habe colitis ulcerosa, da kommen auch immer wieder gutgemeinte tipps zur ernährung etc. Leider verstehen die leute oft nicht, dass es sich um eine chronische krankheit und nicht um falsche ernährung handelt.
Das bekommen ja echt immer mehr Leute. Ich lebe damit schon ne Weile. Hab es mit einer Kur, einer Therapie, speziellen Medikamenten und einer Lebensumstellung gut in den Griff bekommen. Ich wünsche der Dame alles Gute🙂 niemals aufgeben!♡
Ich kann mich da sehr gut hinein versetzen,ich hatte auch eine Colitis Ulcerosa,bei mir hat nur mehr die Entfernung des Dickdarms und ein künstlicher Darmausgang (Ileostoma) geholfen ! Ich hatte im Januar 2021 meine Operation,ich hab dadurch mein Leben wieder zurück bekommen! Bei mir hat leider keine Therapie angesprochen. Ich wünsche allen Betroffenen viel Kraft!
May danke das du uns von deiner Krankheit erzählt hast, du machst das völlig richtig dich von deiner Krankheit nicht einschränken zu lassen. Du bist eine mega starke Frau, lass dich auch weiterhin nicht unterkriegen, du bist toll... wenn du so weiter machst da bin ich mir sicher das du alles erreichen kannst und wirst was du erreichen willst. Alles gute für deine Zukunft
Hallo May, meine Mama hat auch Morbus Crohn. Seit über 40 Jahren mittlerweile, bei ihr wurde es mit Anfang 20 diagnostiziert. Es ging und geht ihr immer noch oft sehr schlecht. Es wurde viel Darm im Laufe der Jahre entfernt etc. Die einzige Zeit in der es meiner Mutter gut ging waren ihre zwei Schwangerschaften... Ich finde es toll wie du damit umgehst und es berührt mich sehr. Ich wünsche dir alles Gute!
Ich hab Colitis ulcerosa durch die erste Schwangerschaft bekommen und wurde in einem Schub mit meinem 2 Sohn schwanger. Lt Ärzte ist es ein Wunder das es dieses Kind überhaupt gibt. Bekam auch Blutkonserven in der Schwangerschaft aber sonst gab es zum Glück keine Probleme in der Zeit. Hatte in den Schüben immer ein schlechtes Gewissen gegenüber meinen Jungs da ich nicht so wie andere Mütter auf den Spielplatz konnte. Aber jetzt hab ich die Krankheit ziemlich im Griff und kann wieder einiges mit den Jungs machen.
Ich kann das alles so nachempfinden… auch ich leide schwer an Morbus Crohn und brauch die gleichen Medikamente… aber es ist schön zu sehen, dass May und ich die gleiche Lebenseinstellung haben. Irgendwann muss man lernen, sich mit der Krankheit zu arrangieren und einen Weg finden, das Beste daraus zu machen. Danke May, dass Du deine Erfahrungen geteilt hast ❤️
Ich bete für dich, dass du die Remissionsphase schnell bekommst und habe sooo großen Respekt vor dir! Bleib so wundervoll wie du bist! Alles Liebe für dich 🫶🏼🍀☺️♥️
Wow,was für eine starke und sympathische junge Frau!Mit einen tollen jungen Mann an ihrer Seite. Es ist total wichtig sich nicht auf diese Krankheit zu konzentrieren,und wenigstens versuchen so normal wie möglich weiter zu leben, auch wenn es nicht einfach ist. Ich selber leide an Colitis Ulcerosa, und hatte vor einiger Zeit eine Phase wo ich das Haus nicht ohne Panik verlassen konnte.Zum Glück habe ich dann, nach vielen gescheiterten Versuchen, das richtige Medikament bekommen, und kann jetzt einigermaßen normal leben. Aber wegen der, im wahrsten Sinne des Wortes, beschissenen Zeit, weiß ich wo von ich rede, wenn ich der jungen Frau meinen größten Respekt ausspreche!
Ganz großen Respekt. Ich habe selber Morbus Crohn und weiß wie das ist. Ständig zu checken, wo ist das nächste Klo bzw. Wie weit ist das entfernt. mir hat man vor einigen Jahren ein Stück Darm entfernt, deshalb kann ich es nicht Einhalten, wenn ich muss dann brauche ich auch sofort eine Toilette. Finde das schränkt schon ein. Toll, dass sie sich nicht von der Krankheit einschränken lässt. Was viele nicht verstehen, ja wir sind Krank obwohl wir nicht so aussehen.
Richtig stark wie du mit deiner Erkrankung umgehst und dich nicht unterkriegen lässt! Ich habe selbst eine CED und kann aktuell ohne Schübe und keinen Medikamenten ziemlich gut leben. Dank einer antientzündlichen Ernährung, Darmaufbau und unterstützenden Vitalstoffen geht es mir viel besser. Ich wünsche dir alles Gute & dass du deine Träume verwirklichen kannst❤ danke für den Einblick in dein Leben😊
was ist eigentlich atientzündliches ernährung ? und vitalstoffen frage für meine tochter die ebenfalls selbe krankheit hat und immernoch nicht besser geht mit all medikamenten
Hey du! Wir finden auch, dass May eine wirklich starke Person ist 💪 Unseren Respekt hat sie auch schon lange 💛 Danke, dass du so liebe Worte für sie findest 🙏
Wau!May ist eine sehr starke junge Frau mit einer starken Lebenskraft!Meine Hochachtung,wie sie ihr Schicksal meistert!Wünsche ihr,das sie ihre Kraft nie verlässt und sie immer Jemanden an ihrer Seite hat!Vor allem aber wünsche ich ihr Heilung von der Krankheit!
Du bisst nicht alleine ich bin ein Mann 40 jahre alt habe es seit 19 jahren und habe auch gemerkt wie gut es tut mit leuten darüber zu reden die einen verstehen zusammen sind wir stark❤
May ist mit ihrem Alter schon viel weiter mit der Akzeptanz ihrer Krankheit als viele andere chronisch Kranke, die ich kenne. Ganz liebe Grüße von einer 31-jährigen mit 100% Schwerbehinderung G, B, H. Du darfst dir deine Hilfe einfordern, May. Du kämpfst für alles, was du willst. Wenn du dabei Hilfe brauchst, ist das VOLLKOMMEN in Ordnung! ❤️
@@fendtbluebird4701 naja, so häufig ist die Krankheit nicht wirklich. Die Angaben dazu im Netz sind sehr unterschiedlich aber deutlich unter 1 Prozent. Daher auch noch nicht so genau erforscht und auch wie die Ausprägung ist ist sehr unterschiedlich. Ich persönlich habe auch MC und auch kurz nach der Diagnose musste ich operiert werden. Seit dem kann ich aber bis auf gewisse Einschränkungen recht gut damit Leben, auch ohne übermäßig auf Ernährung achten zu müssen. Gewisse Sachen plant man halt einfach anders als Leute ohne MC. Bedarf halt manchmal auch etwas Aufklärung warum man etwas so macht wie man es macht...
Was für eine symphatische, intelligente junge Frau. Trotz der chronischen Krankheit noch so voller Lebensfreude und Humor 👍 und der ihr Partner ist sehr emphatisch, man merkt er liebt sie sehr
Ich wünsche ihr, und vor allem den beiden alles Glück der Welt. Jemand an seiner Seite zu haben der da voll hinter einem steht ist einfach unbezahlbar. Taffe und starke Frau!
Vielen Dank für dein offenes Reden...ich wünsche dir weiterhin Kraft und Stärke im Leben und behalte deine positive Haltung...Du bist eine starke Frau und strahst eine Vorbildfunktion für viele Menschen aus. Alles Liebe und Gute für Dich ...herzlichst veronika aus luzern
Danke liebe May, dass du den Mut hast mit dieser Thematik an die Öffentlichkeit zu gehen! Ich bin mir sicher dass es betroffenen Personen helfen kann, besser mit dieser Situation umzugehen, wenn man sich dich und deine Courage als Vorbild nimmt! Ich wünsche dir und deinem wirklich tollen Partner alles gute für die Zukunft und hoffe, dass du immer mehr Kontrolle über diese "beschissene" Krankheit bekommst!
Ich bewundere deinen Weg...dir das Leben nicht,,vermiesen zu lassen,,...ich wünsche dir das beste und eine baldige med. Therapie ( forschung) die dir hilft ...bravo
Meine Mutter hat auch seit dem 15. Lebensjahr Morbus Crohn und hat 4 Kinder...ich bin also starke Fürze gewöhnt :D und finde es klasse wie du mit deiner Krankheit umgehst vorallem den Humor der ist mir sehr bekannt ^^. Alles gute für die Zukunft und das du deine Ziele erreichst.
So eine starke Frau 💪🏼💪🏼💪🏼 Ich halt nicht aus wieviel Mut sie vermittelt, nicht weil sie damit so toll umgeht, sondern weil sie so eine krass sympathische Person ist💯💯
Starkes Mädchen 😊 Ich bekam meine Diagnose Morbus Crohn ca. 6 Wochen vor meiner Krebsdiagnose. Das ist jetzt 4 Jahre her. Das war eine ganz ganz schlimme Zeit. 😢
Das ist aber auch gemein vom Schicksal. Erst die Pest und dann noch Cholera. Oder anders gesagt; Erst hatten sie kein Glück und dann kam auch noch Pech dazu. Gute Besserung
Extrem interessante Doku und sehr stark von May! Hatte exakt die selben Probleme für 8 Jahre bis ich mich zu einer Stoma-OP entschieden habe. Ich kann es also gut nachvollziehen, es ist die Hölle. Habe jetzt seit der OP vergleichsweise garkeine Probleme damit mehr. Kann jedem empfehlen, das zumindest in Betracht zu ziehen
Großen Respekt an dich wie du dein Leben trotz der Krankheit meisterst. Du bist eine sehr hübsche, nette und starke junge Frau. Ich weiß wie schwer das ist, ich habe auch seit 15 Jahren teils starke Probleme mit Magen und Darm und wie du sagst man sieht es einem nicht an, was nicht immer von Vorteil ist weil es für andere einfach nicht greifbar ist. Es schränkt einen einfach ein und es ist schwer zu sagen ich mach einfach trotzdem Dinge die mir Spaß machen. Das scheinst du echt besser zu schaffen als ich obwohl ich sagen würde das deine Probleme noch ein bisschen schlimmer sind als meine. Daher nochmal meinen größten Respekt und alles gute für dich und dein zukünftiges Leben.
Ich finde sie sehr stark und sympathisch😊 Ich persönlich kenne auch jemand wo daran leidet. Daher informiere ich mich gerne über das Thema. Wünsche ihr weiterhin viel Kraft und alles Gute🍀
Meine Diagnose Colitis hab ich Anfang dieses Jahr bekommen. Ich kann die May soooo gut verstehen, so eine Krankheit bringt so vieles mit sich mit. Ich musste meine Ausbildung abbrechen leider und bin seit gut einem Jahr nur noch zuhause. Zudem habe ich leider psychische Probleme dazu bekommen was dazu führt das ich panische Angst habe raus zu gehen und sobald ich körperliche Symptome habe, Angst habe das es sofort was schlimmes sein könnte. Leider bringt diese Erkrankung mit sich das dass Thema Klo und Stuhlgang noch sehr tabuisiert ist, was einem im Momenten wenn man unterwegs ich und muss, schwer macht das unter Menschen die man noch nicht so kennt anzusprechen. Zudem habe ich noch einen Reizdarm und das macht es definitiv nicht leichter damit zu leben. Auf Facebook gibt es aber zum Glück Gruppen in die man rein kann und sich austauschen kann, was super toll ist! Ich wünsche allen die CED haben oder allgemein eine schwere kranken alles gute und dass man Menschen um sich hat die einem unterstützen wenn man nicht mehr kann ❤
Eine starke, hübsche, geschmackvolle, charmante, tolle Junge Lady! Ich wünsche ihr das es neue Therapiemöglichkeiten gibt irgendwann gibt, am besten so schnell wie möglich, das sie es einfach etwas leichter hat. Aber toll und inspirierend!❤️🌺
Hey May ich hab die Diagnose MC mit 9 Jahren bekommen nach 3 Jahren Rätseln.. sehr starke Symptome und viele schwere Jahre mit vielen Komplikationen und schrecklichen Nebenwirkungen.. meine Kindheit war keine Kindheit mehr.. aber was ich schon immer gemacht habe.. dazu stehen.. mit Humor und mit selbstbewusstsein.. Grade als junges Mädchen ganz schwer gewesen.. aber das beste stand mir dafür bevor.. ich bin heute 24 Jahre, Mama einer 4 jährigen, Selbständig und all das dank meines künstlichen Darmausgangs (Stoma). Hab den jetzt seit 11 Jahren und seitdem ging es von Jahr zu Jahr bergauf.. mittlerweile 5 Jahre Medikamenten und Schubfrei.. ich bin froh dass es noch junge Frauen und andere betroffene gibt die damit gut leben können.. ihr lachen nicht verlieren und positiv nach vorne schauen.. Mal schwach sein ist nichts schlimmes.. aber sich aufhalten lassen von dieser Krankheit ist für mich persönlich ein absolutes Tabu... Bitte denk dran du bestimmst dein Leben.. nicht deine Krankheit.. bleib so stark und ich wünsche dir alles liebe und gute auf deinem weiteren Weg! 🤝🏼❤️
Habe auch Morbus Crohn, bei mir hats auch angefangen als ich so 9 war, aber meine erste OP war dann mit 11 oder so. Jetzt bin ich 29, bald 30. Seit der ersten OP die ich hatte, wurde ich inkontinent, da die Ärzte den Schließmuskel verletzt haben. Leider war es damals noch so das es hieß, Morbus Crohn haben nur alte Leute, du kannst keinen Morbus Crohn haben. Es hat dadurch ewig lange gedauert bis ich richtig behandelt wurde. Ich hatte Fisteln, Blut im Stuhl, mein Darm war kaputt (hab 20cm verloren), und mehr, also ich hab schon einiges damit durchgemacht. Ich war untergewichtig und konnte nichts essen. Dann bekam ich eine Menge Kortison, dann wurde ich übergewichtig und bekam Dauernebenwirkungen, leider. Zur heutigen Zeit, bekommen Leute mit Morbus Crohn Humira, Hulio, usw. (Aber auch Kortison wird natürlich noch immer verschrieben, mit Magenschutz) Im Prinzip alles Spritzen die man sich selbst setzt (und, für mich, sauweh tun) und das alle 2 Wochen (kommt aber auch auf die Person drauf an und wie stark sie von dem Crohn betroffen ist. Ich habe einen aggressiven Crohn und hab durch die Krankheit im vorigen Jahr Nierensteine bekommen. Die werden jetzt wohl immer wieder kommen und man muss die halt auch operativ entfernen. Durchfälle habe ich manchmal auch bis zu 20 mal, das kann vorkommen. Wenn ich nervös bin, renn ich natürlich die ganze Zeit aufs Klo. Da ich Inkontinent bin, muss ich 24/7 Binden tragen und selten kommt es vor das es in die Hose geht. Ich wurde wegen meiner Krankheit und wegen den Nebenwirkungen des Kortisons oft in der Schule gemobbt. Das war für die dann ganz lustig, das ich dann "fetter" in die Schule gekommen bin und ich habe auch leider Hirsuitism durch die extreme Menge an Kortison bekommen. Ich hatte auch schon mal das der Darm "ausgeronnen" ist, und habe dann schon "verfault" gerochen, das ist aber echt im Extremfall und Lebensgefährlich, leider muss man halt abwarten bis die Ärzte dann einen operieren können. Leider lachen viele Menschen noch immer darüber, nehmen es nicht ernst genug und die meisten verstehen auch nicht, was ein Restaurant oder Cafe Besuch bedeutet. Denn wenn ich irgendwohin essen gehe, kann ich ziemlich sicher sein, dass ich die nächsten paar Stunden aufs Klo rennen muss. Durch den Crohn kann ich auch Vitamine und Nährstoffe nicht so gut aufnehmen wie ein normaler Mensch. Man muss öfters zu kontrollen, immer wieder Werte messen mit Blutabnahme und Stuhlproben. Als ich ein Kind war, hab ich im Krankenhaus eigentlich schon gewohnt, Weihnachten, Geburtstag, Sommerferien, hab ich im Krankenhaus verbracht. Fast täglich habe ich Flashbacks von dieser Zeit. Mir wurden schon so viele Medikamente gespritzt und gegeben, und bei Operationen hab ich auch aufgehört zu zählen.
Ich hab Colitis Ulcerosa. Bevor das bei mir diagnostiziert wurde, dachte ich mit 14, die Durchfälle gehen von alleine. Dann hatte ich auch nur Blut und wollte nicht zum Arzt gehen, bis es dann mehrmals täglich passiert ist. Bin dann ein Jahr lang von Arzt zu Arzt und ins Krankenhaus, aber niemand wusste, was es war. Beim Internisten wurde es dann durch eine Darmspiegelung festgestellt. Das war eine riesige Odyssee.
Durch mein Diabetes hab ich hin und wieder auch mit Darmproblemen zu kämpfen aber die junge Dame kämpft seit der Kindheit damit und ist trotz allem so positiv geblieben 😐 da kann man nur den Hut ziehen
Bei ihm kann ich das, also einfach so richtig laufen lassen... Ich habe mich weggeschmissen😂! Es soll mir bitte keiner übel nehmen, ich meine es positiv. Mir ging es gerade sehr schlecht, habe mit vielen gesundheitlichen Problemen zu kämpfen. Aber durch diese reportage, dieses positive und starke umgehen mit einer Krankheit die "wirklich" schlimm ist, öffnet mir die Augen, dass man positiv bleiben muss! Negativ zu denken mach das ganze nicht besser. Also nehme ich mir vor, mehr zu lachen, auch wenn es mir mal nicht gut geht! Vielen Dank für diese tolle Reportage!!! Und viel Kraft für alle Beteiligten❤
Ich habe selbst auch Morbus Crohn. Ich versteh sie absolut. Beim ersten Schub hatte ich Essstörungen entwickelt, da jedes Essen Schmerz verursacht hat und dann hab ich einfach nichts gegessen. Diese Krankheit wird leider oft unterschätzt. Ich wünsche ihr alles gute!
Ich bin bei den ganzen Reportagen über das Thema immer soo dankbar, dass ich trotz Morbus Crohn beinahe symptomlos bin dank Medikamenten und bei nur leicht eingeschränkter Ernährung.. hoffe sehr, dass das noch länger so bleibt. Hab die Krankheit erst seit ca. 4 Jahren (mit 23 kamen die Symptome und ein Jahr später die Diagnose). Nur bei sowas wie ner Magen-Darm Grippe bin ich ziemlich gearscht 🙃 das dauert dann gerne mal 3 bis 4 Wochen an + immer wieder Fieber und nach 4 Tagen schon 5kg Gewichtsverlust trotz Tropf und viel trinken.. Aber der Alltag ist sonst glücklicherweise ziemlich normal.
Sie tut mir leid. Aber irre, wie stark sie damit umgeht!! Das ist wirklich beeindruckend. Ich selbst hab zum Glück nur einen leichten Morbus Crohn. In den letzten Jahren hatte ich hauptsächlich Probleme mit Bauchschmerzen (können recht stark sein, aber immerhin kann ich Tabletten dagegen nehmen), öfter auch Blähungen. Aber nicht mehr den ständigen Stuhldrang. Damit hätte ich früher Probleme und ehrlich gesagt hatte das dafür gesorgt, dass ich Angst hatte, in die Öffentlichkeit zu gehen. Ich hatte Angst, es nicht rechtzeitig aufs Klo zu schaffen. Dieser Gedanke hatte damals arg meinen Alltag bestimmt. Es hat Jahre gedauert, mich psychisch davon zu erholen.
Ich fühle mir dir! Mein Morbus Crohn lässt mich auch ständig auf Klo rennen! Auch wenn ich keinen Schub habe, gehe ich trotz allem mindestens 6-10 mal am Tag auf Toilette (Durchfall). Musste mich auch daran gewöhnen nicht nur zuhause auf Toilette gehen zu können. Mittlerweile bin ich einfach nur froh wenn eine in der Nähe ist! Auf arbeit habe ich von anfang an mit offenen Karten gespielt. Am Ende wird sonst gesagt "die Sarah ist aber verdächtig oft auch Toilette, da sie wahrscheinlich keinen Bock auf Arbeit hat." Bin trotzdem dankbar das mein Morbus Crohn nicht so ausgeprägt ist wie bei vielen anderen Menschen, die nach der Zeit für einen Stoma dankbar sind. Was mich aber ärgert ist das ich trotz allem nicht dünn bin 🤭🤣. Meine Mama hat immer gesagt "du müsstest eigentlich Spindeldürr sein, so oft wie du auf Klo rennst" 🤣🤣🤣
Hey du! Danke, dass uns hier so offen an deiner Geschichte teilhaben lässt 🙏 Und lass dir sagen, dass du gut bist, so wie du bist 🙂 Wir schicken dir ganz viel Liebe 💛
Ich habe auch CED (Morbus Crohn), habe die Diagnose 2020 bekommen, nachdem ich nach einem Zusammenbruch in der Notaufnahme gelandet bin, weil es mir so extrem schlecht ging. 🥺😬 Jetzt bekomme ich alle 8 Wochen Remicade (Infusion), aber ansonsten geht es mir soweit ziemlich gut! 🍀👍🏻
Liebe May, ich bewundere wie Stark bist Du.ich wünsche Dir zukünftige Gute Besserung und ganze Heilung. Glaube, Medizin geht sehr schnell vorne. Dům schaffst es. Viděl Kraft, May.🙏🙏🙏🙏🙏
Auch noch Morbus Crohn und Colitis Ulcerosa zusammen. Hab selber die Diagnose Morbus Crohn letzte Woche bekommen und ich war auch nur noch erleichtert. Diese Selbstzweifel (bei ihr durch den Verdacht Essstörung und dass sie sich selber nicht mehr geglaubt hat, weil das niemand anderes getan hat) sind echt nicht einfach. Hab Im Mai diesen Jahres meine Bachelor Arbeit nach langem Ringen fertig geschrieben und wie oft hab ich mich mit Bauchweh an den Schreibtisch gesetzt und hab nichts zustande gebracht und hatte dann Schuldgefühle, als ich mich dann doch mal hingelegt habe und gedacht ich würde übertreiben. Man muss dazu sagen ich hab keinen schweren Verlauf, keine stechenden Bauchschmerzen und selbst mein Gastroenterologe, der mich wirklich ermutigt hat doch noch weiter zu gucken, hat bis nach der letzten Untersuchung noch geglaubt es sei eine andere Diagnose, bis dann die Ergebnisse der Proben kamen. Ich hatte/habe nur dumpfe Bauchschmerzen und hatte nicht alle anderen Symptome in voller Ausprägung. Aber trotzdem schränkt es eben ein und ich hab jahrelang nur Vitaminpillen verschrieben bekommen, weil ich ständig Nährstoffmängel hatte (oh Wunder).
Bei mir wurde vor 2 Jahren Morbus crohn diagnostiziert. Und auch so gut wie immer Durchfall. Mittlerweile kennt man es nicht anders. Bin echt froh das mein Arbeitgeber gegen meine toilettengänge kein Problem hat. Wünsche dir viel Kraft und nur das Beste!
Du bist eine mega sympathische junge Frau die auch sehr humorvoll mit ihrer Krankheit umgeht. Achte mehr auf die positiven Dinge die dich ausmachen. Klar deine Krankheit schränkt dich in gewisser Weise ein aber bitte Vergleich dich nicht mit „normalen Menschen“. Normal ist unattraktiv! Bleib so wie du bist. Du bist schön so wie du bist. ❤
Habe selbst Colitis Ulcerosa seit ich 13 Jahre alt bin. Bin seit dem auf Medikamente, um einen halbwegs normalen Alltag zu haben. Es ist eine unsichtbare Krankheit und für Ausenstehende schwer zu verstehen. Hoffe eines Tages keine Medikamente mehr einnehmen zu müssen, den sie haben mit meinem Körper vieles negatives gemacht. Aber positiv denken und hoffen ist immer ein guter Weg ✨
Ich leide auch seit Jahren an einer chronischen Darmerkrankung, mit Dauerdurchfällen. Leider konnte due Ursache bis heute nicht festgestellt werden, trotz Spiegelungen und Tests, weshalb es mit "Reizdarm" abgetan worden ist. Es gibt ruhigere Tage - ich weiß morgens nie, wie der Tag verlaufen wird. Ich hatte auch schon eine Darmverkürzungsoperation. Da die Ursache nicht bekannt ist, gibt es auch keine konkrete Behandlung. Mich schränkt es extrem ein und hat mich sehr depressiv gemacht.
das is eine der gemeinsten krankheiten die es gibt. wer meine meinung nicht versteht, kann die krankheit auch nicht nachvollziehen. finde es klasse wie offen sie darüber redet und hoffe dass es eines tages ein wenig besser für sie wird
Danke May das du offen darüber redest echt hilft zu sehen das man nicht alleine ist bei mir ist es nicht sehr stark aber auch eine darmkrankheit Sehr starke positive junge frau 😍
Ich kann das alles so nachvollziehen, ich habe dieselbe Krankheit seitdem ich 9 bin, also seit 11 Jahren und es ist immer extrem hart alles unter einen Hut zubekommen🙏🏽
Mir geht es ähnlich. Bei mir steht die Diagnose noch aus ob es Morbus Chron oder ein richtig fieser Reizdarm ist. Kenne die Probleme so gut. Mittlerweile ist das Essen an den meisten Tagen eine reine Qual. Ich habe extrem viele Unverträglichkeiten und Anaphylaxien, dass ich so gut wie nichts mehr essen kann ohne allergisch darauf zu reagieren. Bekomme seit gut eineinhalb Jahren eine Trinknahrung die hochkalorisch ist, damit ich nicht wieder in die Mangelernährung rutsche und nicht wieder eine Anaphylaxie nach der anderen bekomme. Finde es absolut stark, dass Sie so toll durchs leben geht und sich nicht unterkriegen lässt #keepfighting
Hey du! Tut uns leid zu hören, dass du mit solchen Problemen ebenfalls zu kämpfen hast. Wir wünschen dir ganz viel Kraft auf deinem Weg 💪 Wir sind uns sicher, dass du mindest ein genau so ein starkes Mindest hast wie May . Fühl dich ganz doll gedrückt 💛
Hey, darf ich fragen wie die Trinknahrung genau aussieht? Habe selbst Darmprobleme und kann vieles nicht essen. Da ich vor allem komplett auf Zucker verzichte, habe ich stark abgenommen und bin leider nun auch untergewichtig. Mir fällt es sehr schwer auf die Kalorien zu kommen und zuzunehmen. Würde mich freuen, falls du einen Tipp für mich hast. LG aus Hamburg
Hallo, ich verstehe dich sehr gut. Mit 19 habe ich die Diagnose Colitis ulcerosa bekommen. Habe viel durch gemacht. Auf viele Sachen habe ich verzichtet.Aber trotzdem mir viel Mühe (wegen Krankheit ) habe ich studiert ,geheiratet und Kind bekommen. Jetzt bin ich alt. Ich kann Buch schreiben wie mein leben war. Bis heute hasse ich meine Krankheit. Aber ich weiß, die anderen Menschen haben noch mehr Leid. Grüße
Auf was kannst du in deinem Leben nicht verzichten?
Auf Menschen die mir Nahe stehen. Eine zeitlang war es aber leider der Alkohol...
@@marc_el245 O, Schreck ! kann ich nur da zu sagen .
@@m.j.b. ?
Auf Menschen die mir Nahe stehen und Denen ich Vertrauen Kann !!
Ist kein vertrauen da , dann kann man es vergesen !!
@@m.j.b. Aja dachte es wäre auf den Alkohol bezogen
Ich fühle mit. Umso mehr macht es mich immer wütend, dass öffentliche Toiletten grundsätzlich halboffen und sehr hellhörig sind. Egal, ob im Kaufhaus, in der Kneipe oder, am schlimmsten, in der Arbeit.
Auch ohne Krankheit einfach schlimm. Diese offenen Kackhäuser nerven.
Ich mach aus der Not eine Tugend und setze auf der Schüssel ein paar ordentliche Zeichen. Beeindruckt auch die Kollegen!
@@Hoirkman1985 was für Zeichen? 😅😅😅🤔
Auf Arbeit kann man aber meist gut einen abseilen. Es sei denn man ist Bauarbeiter.
Oder sehr unsauber trotz hoher Gebühren, stört mich daran eigentlich noch mehr, die Geräusche sind natürlich 🌞
Find ich unnormal stark , dass sie trotzdem so positiv ist
Finden wir auch 💯 Welche Stelle in der Doku hat dich am meisten begeistert?
@Noth Gott was meinst du
Bitte ab sofort Ballaststoffe weglassen . Kein Vollkorn, Leinsamen oder so. Und falls du nicht vegan bist bitte Butter in die Ernährung einbauen.
@@88keys-penguin23
Warum sollen Ballaststoffe gemieden werden ?
Diese sind wichtig.
Diese sollten allerdings bei vorhandenen Stenosen gemieden werden.
Ballaststoffe regen die Darmtätigkeit an.
Bei der Ernährung gilt die Regel.
"Hart rein - weich raus / weich rein - hart raus."
Leider ist es bei Stenosen zu spät, um die Darmtätigkeit mit Ballaststoffen anzuregen.
Das ist erst wieder nach einer Entfernung der Stenosen sinnvoll.
Hinweis: Es kann hilfreich sein die Zeit der Verdauung gezielt in die Schlafzeiten zu verlegen.
Die Darmtätigkeit ist gebremst und im Schlaf werden die Schmerzen nicht in der vollen Intensität wahrgenommen.
Die Schmerzen sorgen für zusätzlichen Stress, der ungesund ist und die gesamte Problematik noch mehr in den Lebensmittelpunkt zwingt.
@@TRUDOKU
Ich hatte das gleiche Problem. Hatte Klo Papier im Auto. Seid mein Urlaub inder Türkei ich alles vorbei
Tolles Mädel mit einem ganz tollen Freund. Ich finde es schön, dass die beiden die Krankheit mit Humor nehmen können, auch wenn May an gewissen Tagen sicher auch an ihrer Situation leidet.
Es ist schön zu sehen, wie offen May über ihrer Erkrankung spricht. 😃 Ein wichtiger Schritt in Richtung Normalisierung! 🤗
💯Absolut! Danke für eure lieben Worte 💛
Es ist NICHT(!) normal. Was ist los mit den Leuten heutzutage die aus einer ernsten Erkrankung etwas NORMALES machen wollen? Gehts eigentlich noch??? Als betroffener schlagt ihr in meinen Augen das Fass den Boden aus. Morbus Crohn ist NICHT(!!!!!) Normal Sie einfältiger Mensch.
Deine Beziehung zu deinem Freund sieht so wholesome aus. Wie ihr miteinander lachen könnt. Wunderwunderschön 😍 Ich wünsche dir alles Gute, liebe May
Sieht für mich aus wie eine ganz normale Beziehung
@@SuperTtKiller Wieso gönnst du nicht Mal?
@@butterflytv7240 Tue ich doch jedem Menschen
@@SuperTtKiller Sweet ❤️
warum schreibst nicht einfach gesund statt wholesome? oder kriegt ihr euer fancy social media word gulasch gar nicht mehr mit?
Auch eine Krankheit die von vielen unterschätzt wird. Ich wünsche allen Betroffenen ganz viel Kraft. Haltet durch❤️🍀
Echt jetzt?
Von wem?
Habe da einen vollkommenen anderen Eindruck,zum Glück!
Ich glaube Gesunde spielen generell Erkrankungen runter....es geht den Meisten gut und sie wissen es leider überhaupt nicht zu schätzen!
@@Mia-um6oc Ist mein Eindruck von Social Media was so unter Beiträgen, Posts etc kommentiert wird. Ich selber habe keine Betroffenen in meinem Umfeld, daher kann ich da nicht aus Erfahrung sprechen
Danke!
Vielen Dank! Und ja, dein Leben wird ganz gewaltig aus der 'normalen Bahn' geworfen.
Ich bin selbst betroffen. Ich danke dir einerseits für deine Nachricht und andererseits vermisse ich den Realismus im letzten Satz. „Haltet durch“ ist lieb gemeint, aber es wird nie besser. Wir müssten entsprechend unser ganzes Leben durchhalten. Bei mir tritt seit 12 Jahren keine signifikante Verbesserung ein.
Ahhh wie cool ist May bitte 😮 das ist eine von den Personen, die man sieht und sprechen hört und sich denkt: mit der wär ich gerne befreundet! Bleib so tapfer wie du bist!!
Ja genau das habe ich auch gedacht!
6:40 Das Wort Doppelleben fühle ich sehr. Es beschreibt es ganz gut, wenn man eine chronische Erkrankung hat. Es fühlt sich ganz schön surreal an, einen Teil des Tages unter nicht-kranken Menschen zu verbringen und normal zu sein und dann so Erfahrungen zu machen, die die meisten Menschen nicht haben, was sich für einen aber genauso normal anfühlt, weil es eben viel Raum einnimmt.
Bin selber auch von Morbus Crohn betroffen. Meine Diagnose kam mit 13, mit 11 hat alles angefangen. Heute bin ich 29 und lebe ganz gut mit meiner Darmerkrankung. Glücklicherweise bin ich dank den Medikamenten aktuell in Remission.
Ich wünsche May von Herzen, dass sie ihr Leben weiterhin geniesst und hoffentlich auch bei ihr bald eine Remissionsphase kommt.
Ihre Geschichte erinnert mich sehr an meine eigene.
Darf ich fragen welche Medikamente das sind?
@@ahmidosenadoro3642 Ich nehme Imurek und Salofalk, morgens und abends. In Schubzeiten mit Cortison, aktuell aber ohne :)
Hast du schon mal eine strikte carnivore diät versucht?
Mein freund hat sich mit rohkost geheilt von dieser krankheit, ohne witz jetzt!
Krass, habe wirklich mega Respekt vor ihr! Ich hab „nur“ einen empfindlichen Magen-Darm und öfter Verdauungsprobleme (oft auch Stress bedingt) und dass stresst mich schon so so sehr. Mag es mir gar nicht vorstellen wie schlimm es es dann für sie sein muss.
Ich hab oft verdauungsprobleme, bin aber weeeeit entfernt von einer Krankheit wie morbus crohn. Ich kann mir nicht vorstellen wie das sein muss, mit dieser Krankheit ein Leben zu führen, empfinde es aber als unglaublich stark, wie May das macht.
Liebe May, ich habe seit 18 Jahren Colitis ulcerosa, konnte 7 Jahre gar nicht arbeiten und hatte irgendwie nie eine Remission. Erst jetzt nach so vielen Jahren, geht es mir richtig gut, habe auch keinen Rheumaschub im Moment....mach weiter, es kann wirklich auch nach vielen Jahren besser werden, auch wenn man denkt das geht nicht. Nur Mut, Du machst das toll! Alles Liebe und Gute für Dich!!
Wie hilf mir
Sitze gerade mit einer Decke auf dem badboden und hoffe, dass du recht hast, denn ich kann bald nicht mehr. Ich muss dann immer auch brechen, es ist schlimm.
Mein größter Respekt an dich!
Ich habe zwar nur Reizdarm, aber kenne die Problematik dass andere einem die Krankheit nicht ansehen & nicht ernst nehmen, hatte lange damit zu kämpfen meine Ernährung zu finden & wieder in den sozialen Kontakt ohne Scham zu gehen.
Bist ein tolles Vorbild & ein bewundernswertes positives Mädchen!!
Oh man, ihr beiden seid so inspirierend... So offen über Morbus Crohn zu sprechen ist nicht nur mega mutig, sondern total wertvoll für alle Außenstehenden, die keine Ahnung von der Krankheit und ihrer Bedeutung für Betroffene haben. Danke dafür! Richtig sympathisch und einfach ehrlich!
Mein Freund hat seit ca 1 1/2 Jahren die Diagnose.. es ist schwer, keine Frage, aber ich würde ihn auch niemals auf seine Krankheit reduzieren. Humor hilft ihm auch! Stark, dass du so offen darüber redest! Wir müssen auch Darmerkrankungen normalisieren!❤
Habe sehr großen Respekt vor dieser jungen Frau. Ich wünsche ihr eine Heilung und Gesundheit von ganzem Herzen.
Danke May! Mein 3 jähriger Sohn hat ebenfalls eine CED die leider sehr schwer und chronisch aktiv verläuft.
Durch deinen Beitrag und die Offenheit trägst du dazu bei das Betroffene eine größere Lobby in der Öffentlichkeit bekommen und ihnen so hoffentlich bald weniger Steine in den Weg gelegt werden.
Außerdem hast du mir Mut für die Zukunft meines Kindes gegeben, denn du wirkst trotz deines Cröhnchens so positiv und glücklich! ❤️❤️ Alles Gute für dich!
Und Respekt dafür, dass du das Modulen so gut trinken kannst.. wir hatten 12 Wochen Ernährungstherapie, selbst mir wurde vom Geruch beim sondieren irgendwann übel. 😬
meine beiden töchtern haben dieses krankheit eine mit 12 die andere mit 16 diagnosiziert mit 2 monaten abstand gleiche krankheit war schock für uns die ältere ist in remission aber die kleine bekommt jetzt eine andere therapie immernoch nicht besser geworden
@@eke5028 unser Sohn war auch noch nie in Remission. :( Viel Kraft und Zuversicht für euch!
@@pwny. danke euch auch
„Cröhnchen“ 🥺👑
Als ich das Thema bei euch auf Instagram gesehen habe, dachte ich: krass, dass May ihr Gesicht dazu offen zeigt. Einfach, weil es - zumindest in meiner Wahrnehmung - ein schambesetztes Thema war. Aber nach der Doku bin ich einfach nur beeindruckt und freue mich, wie selbstbewusst und stark und ehrlich sie ist, was für eine liebevolle Beziehung sie zu haben scheint und wünsche May nur das Allerbeste und dass irgendwann vielleicht sogar eine Heilmethode für Morbus Crohn gefunden werden kann
Es gibt keine Erkrankung, für die man sich schämen müsste.
Der Gang zur Toilette ist das natürlichste auf der Welt und gehört zum Leben einfach dazu.
@@heikerebettge7017 nichts destotrotz ein Tabuthema für viele und schlimm wird es für Betroffene wenn die Toilette zu weit entfernt war...
Eine total tolle selbstbewusste Frau, die sich ihr Leben nicht von einer Krankheit vermiesen lässt. Und sehr sympathisch! :)
Du bist bezaubernd und toll wie Du mit Deiner Krankheit umgehst! Dein Freund ist auch mega süß! Ich wünsche Dir ein wunderschönes Leben, so gesund wie nur möglich! ❤️
Was für eine süße Zaubermaus! 💛Und soooo stark 👍 Wünsche ihr für die Zukunft vor allem viel Gesundheit!!!
Oh Leute könnt ihr mal aufhören ihr ständig völlig abstruse Ratschläge zu geben.
Einige Kommentare sind echt unterirdisch!
Sie ist intelligent und hat eine medizinische Versorgung,diese Tips sind teilweise lebensgefährlich oder ausschließlich auf Stress anwendbar!
Sie macht doch schon das Beste,besser geht es nicht!
Sie ist super!
@Mia Du sprichst mir sowas von aus der Seele. Insbesondere die ganzen Ernährungsratschläge gehen mir echt auf den Senkel. Als ob wir zu blöd sind uns richtig zu ernähren. Es ist ja so easy: Wir müssen nur das Richtige essen und schon sind wir gesund. Wenn das nur so einfach wäre… Ich weiß, die Ratschläge sind gut gemeint, aber irgendwann erträgt man es einfach nicht mehr. Vor allem wird ja auch Druck ausgeübt. Du musst diese Ratschläge befolgen, sonst sind Viele sauer. Das braucht man nicht. Diese Erkrankung ist eh schon furchtbar.
@@paganina2330 das kenne ich auch, habe colitis ulcerosa, da kommen auch immer wieder gutgemeinte tipps zur ernährung etc. Leider verstehen die leute oft nicht, dass es sich um eine chronische krankheit und nicht um falsche ernährung handelt.
Das bekommen ja echt immer mehr Leute. Ich lebe damit schon ne Weile. Hab es mit einer Kur, einer Therapie, speziellen Medikamenten und einer Lebensumstellung gut in den Griff bekommen. Ich wünsche der Dame alles Gute🙂 niemals aufgeben!♡
Ich kann mich da sehr gut hinein versetzen,ich hatte auch eine Colitis Ulcerosa,bei mir hat nur mehr die Entfernung des Dickdarms und ein künstlicher Darmausgang (Ileostoma) geholfen !
Ich hatte im Januar 2021 meine Operation,ich hab dadurch mein Leben wieder zurück bekommen!
Bei mir hat leider keine Therapie angesprochen.
Ich wünsche allen Betroffenen viel Kraft!
May danke das du uns von deiner Krankheit erzählt hast, du machst das völlig richtig dich von deiner Krankheit nicht einschränken zu lassen. Du bist eine mega starke Frau, lass dich auch weiterhin nicht unterkriegen, du bist toll... wenn du so weiter machst da bin ich mir sicher das du alles erreichen kannst und wirst was du erreichen willst. Alles gute für deine Zukunft
Hallo May,
meine Mama hat auch Morbus Crohn.
Seit über 40 Jahren mittlerweile, bei ihr wurde es mit Anfang 20 diagnostiziert.
Es ging und geht ihr immer noch oft sehr schlecht. Es wurde viel Darm im Laufe der Jahre entfernt etc.
Die einzige Zeit in der es meiner Mutter gut ging waren ihre zwei Schwangerschaften...
Ich finde es toll wie du damit umgehst und es berührt mich sehr.
Ich wünsche dir alles Gute!
Ich hab Colitis ulcerosa durch die erste Schwangerschaft bekommen und wurde in einem Schub mit meinem 2 Sohn schwanger. Lt Ärzte ist es ein Wunder das es dieses Kind überhaupt gibt. Bekam auch Blutkonserven in der Schwangerschaft aber sonst gab es zum Glück keine Probleme in der Zeit.
Hatte in den Schüben immer ein schlechtes Gewissen gegenüber meinen Jungs da ich nicht so wie andere Mütter auf den Spielplatz konnte.
Aber jetzt hab ich die Krankheit ziemlich im Griff und kann wieder einiges mit den Jungs machen.
Ich kann das alles so nachempfinden… auch ich leide schwer an Morbus Crohn und brauch die gleichen Medikamente… aber es ist schön zu sehen, dass May und ich die gleiche Lebenseinstellung haben. Irgendwann muss man lernen, sich mit der Krankheit zu arrangieren und einen Weg finden, das Beste daraus zu machen. Danke May, dass Du deine Erfahrungen geteilt hast ❤️
✨💜✨🤗✨
Suchst du eine Möglichkeit der Verbesserung ? Man kann nicht jeden helfen, aber man kann es versuchen.
Ich bete für dich, dass du die Remissionsphase schnell bekommst und habe sooo großen Respekt vor dir! Bleib so wundervoll wie du bist! Alles Liebe für dich 🫶🏼🍀☺️♥️
Wow,was für eine starke und sympathische junge Frau!Mit einen tollen jungen Mann an ihrer Seite. Es ist total wichtig sich nicht auf diese Krankheit zu konzentrieren,und wenigstens versuchen so normal wie möglich weiter zu leben, auch wenn es nicht einfach ist. Ich selber leide an Colitis Ulcerosa, und hatte vor einiger Zeit eine Phase wo ich das Haus nicht ohne Panik verlassen konnte.Zum Glück habe ich dann, nach vielen gescheiterten Versuchen, das richtige Medikament bekommen, und kann jetzt einigermaßen normal leben. Aber wegen der, im wahrsten Sinne des Wortes, beschissenen Zeit, weiß ich wo von ich rede, wenn ich der jungen Frau meinen größten Respekt ausspreche!
Ganz großen Respekt. Ich habe selber Morbus Crohn und weiß wie das ist. Ständig zu checken, wo ist das nächste Klo bzw. Wie weit ist das entfernt. mir hat man vor einigen Jahren ein Stück Darm entfernt, deshalb kann ich es nicht
Einhalten, wenn ich muss dann brauche ich auch sofort eine Toilette. Finde das schränkt schon ein. Toll, dass sie sich nicht von der Krankheit einschränken lässt.
Was viele nicht verstehen, ja wir sind Krank obwohl wir nicht so aussehen.
Suchst du eine Möglichkeit der Verbesserung ? Man kann nicht jeden helfen, aber man kann es versuchen.
Richtig stark wie du mit deiner Erkrankung umgehst und dich nicht unterkriegen lässt! Ich habe selbst eine CED und kann aktuell ohne Schübe und keinen Medikamenten ziemlich gut leben. Dank einer antientzündlichen Ernährung, Darmaufbau und unterstützenden Vitalstoffen geht es mir viel besser. Ich wünsche dir alles Gute & dass du deine Träume verwirklichen kannst❤ danke für den Einblick in dein Leben😊
was ist eigentlich atientzündliches ernährung ? und vitalstoffen frage für meine tochter die ebenfalls selbe krankheit hat und immernoch nicht besser geht mit all medikamenten
@@eke5028 Das sind Ernährungsformen wie Autoimunprotokoll kurz AIP
@@eke5028 th-cam.com/video/AjJFJIPbZ_I/w-d-xo.html
Einfach wow! Was für eine tolle und starke Person.
Ich folge ihr auf Tiktok sie ist so stark und sympathisch ❤ sie geht so offen damit um auch wenn sie in die Hose macht echt Respekt
Hey du! Wir finden auch, dass May eine wirklich starke Person ist 💪 Unseren Respekt hat sie auch schon lange 💛 Danke, dass du so liebe Worte für sie findest 🙏
Wie heißt sie da?
Wau!May ist eine sehr starke junge Frau mit einer starken Lebenskraft!Meine Hochachtung,wie sie ihr Schicksal meistert!Wünsche ihr,das sie ihre Kraft nie verlässt und sie immer Jemanden an ihrer Seite hat!Vor allem aber wünsche ich ihr Heilung von der Krankheit!
Du bisst nicht alleine ich bin ein Mann 40 jahre alt habe es seit 19 jahren und habe auch gemerkt wie gut es tut mit leuten darüber zu reden die einen verstehen zusammen sind wir stark❤
May ist mit ihrem Alter schon viel weiter mit der Akzeptanz ihrer Krankheit als viele andere chronisch Kranke, die ich kenne.
Ganz liebe Grüße von einer 31-jährigen mit 100% Schwerbehinderung G, B, H.
Du darfst dir deine Hilfe einfordern, May. Du kämpfst für alles, was du willst.
Wenn du dabei Hilfe brauchst, ist das VOLLKOMMEN in Ordnung! ❤️
Traurig, dass es noch keine wirklich guten Therapien gibt diese Krankheit zu stoppen 😟 alles gute dir May 🍃
und ich glaube das es echt viele haben. zwei bekannte von mir auch.
waere schadlich furs geschaefft,darum keine wirklich tiefe ursachenforschung.
@@fendtbluebird4701 naja, so häufig ist die Krankheit nicht wirklich. Die Angaben dazu im Netz sind sehr unterschiedlich aber deutlich unter 1 Prozent. Daher auch noch nicht so genau erforscht und auch wie die Ausprägung ist ist sehr unterschiedlich. Ich persönlich habe auch MC und auch kurz nach der Diagnose musste ich operiert werden. Seit dem kann ich aber bis auf gewisse Einschränkungen recht gut damit Leben, auch ohne übermäßig auf Ernährung achten zu müssen. Gewisse Sachen plant man halt einfach anders als Leute ohne MC. Bedarf halt manchmal auch etwas Aufklärung warum man etwas so macht wie man es macht...
Was für eine symphatische, intelligente junge Frau. Trotz der chronischen Krankheit noch so voller Lebensfreude und Humor 👍 und der ihr Partner ist sehr emphatisch, man merkt er liebt sie sehr
Toll wie offen du erzählst. Wünsche dir viel Kraft für alles, was du noch vorhast.
Ich wünsche ihr, und vor allem den beiden alles Glück der Welt. Jemand an seiner Seite zu haben der da voll hinter einem steht ist einfach unbezahlbar. Taffe und starke Frau!
Vielen Dank für dein offenes Reden...ich wünsche dir weiterhin Kraft und Stärke im Leben und behalte deine positive Haltung...Du bist eine starke Frau und strahst eine Vorbildfunktion für viele Menschen aus. Alles Liebe und Gute für Dich ...herzlichst veronika aus luzern
Danke liebe May, dass du den Mut hast mit dieser Thematik an die Öffentlichkeit zu gehen! Ich bin mir sicher dass es betroffenen Personen helfen kann, besser mit dieser Situation umzugehen, wenn man sich dich und deine Courage als Vorbild nimmt!
Ich wünsche dir und deinem wirklich tollen Partner alles gute für die Zukunft und hoffe, dass du immer mehr Kontrolle über diese "beschissene" Krankheit bekommst!
Meinen Respekt das sie darüber redet !
So ein süßes Mädel und super wie sie ihr Leben meistert. Ich würde damit wahrscheinlich das Haus nicht mehr verlassen.
Wahnsinn wie positiv sie ist. Alles gute!
Hey liebe May! Du bist eine wunderschöne Frau! Vielen Dank, dass du so offen mit dem Thema umgehst und uns darüber informierst!
Ich bewundere deinen Weg...dir das Leben nicht,,vermiesen zu lassen,,...ich wünsche dir das beste und eine baldige med. Therapie ( forschung) die dir hilft ...bravo
Meine Mutter hat auch seit dem 15. Lebensjahr Morbus Crohn und hat 4 Kinder...ich bin also starke Fürze gewöhnt :D und finde es klasse wie du mit deiner Krankheit umgehst vorallem den Humor der ist mir sehr bekannt ^^. Alles gute für die Zukunft und das du deine Ziele erreichst.
So eine starke Frau 💪🏼💪🏼💪🏼
Ich halt nicht aus wieviel Mut sie vermittelt, nicht weil sie damit so toll umgeht, sondern weil sie so eine krass sympathische Person ist💯💯
Starkes Mädchen 😊 Ich bekam meine Diagnose Morbus Crohn ca. 6 Wochen vor meiner Krebsdiagnose. Das ist jetzt 4 Jahre her. Das war eine ganz ganz schlimme Zeit. 😢
Das ist aber auch gemein vom Schicksal. Erst die Pest und dann noch Cholera. Oder anders gesagt; Erst hatten sie kein Glück und dann kam auch noch Pech dazu. Gute Besserung
✨💜✨🤗✨
Suchst du eine Möglichkeit der Verbesserung ? Man kann nicht jeden helfen, aber man kann es versuchen.
Extrem interessante Doku und sehr stark von May! Hatte exakt die selben Probleme für 8 Jahre bis ich mich zu einer Stoma-OP entschieden habe. Ich kann es also gut nachvollziehen, es ist die Hölle. Habe jetzt seit der OP vergleichsweise garkeine Probleme damit mehr. Kann jedem empfehlen, das zumindest in Betracht zu ziehen
Starke Frau ❤ und schön, dass sie so offen darüber redet.😊
Großen Respekt an dich wie du dein Leben trotz der Krankheit meisterst. Du bist eine sehr hübsche, nette und starke junge Frau. Ich weiß wie schwer das ist, ich habe auch seit 15 Jahren teils starke Probleme mit Magen und Darm und wie du sagst man sieht es einem nicht an, was nicht immer von Vorteil ist weil es für andere einfach nicht greifbar ist. Es schränkt einen einfach ein und es ist schwer zu sagen ich mach einfach trotzdem Dinge die mir Spaß machen. Das scheinst du echt besser zu schaffen als ich obwohl ich sagen würde das deine Probleme noch ein bisschen schlimmer sind als meine.
Daher nochmal meinen größten Respekt und alles gute für dich und dein zukünftiges Leben.
Ich finde sie sehr stark und sympathisch😊
Ich persönlich kenne auch jemand wo daran leidet. Daher informiere ich mich gerne über das Thema.
Wünsche ihr weiterhin viel Kraft und alles Gute🍀
Meine Diagnose Colitis hab ich Anfang dieses Jahr bekommen.
Ich kann die May soooo gut verstehen, so eine Krankheit bringt so vieles mit sich mit. Ich musste meine Ausbildung abbrechen leider und bin seit gut einem Jahr nur noch zuhause. Zudem habe ich leider psychische Probleme dazu bekommen was dazu führt das ich panische Angst habe raus zu gehen und sobald ich körperliche Symptome habe, Angst habe das es sofort was schlimmes sein könnte.
Leider bringt diese Erkrankung mit sich das dass Thema Klo und Stuhlgang noch sehr tabuisiert ist, was einem im Momenten wenn man unterwegs ich und muss, schwer macht das unter Menschen die man noch nicht so kennt anzusprechen. Zudem habe ich noch einen Reizdarm und das macht es definitiv nicht leichter damit zu leben.
Auf Facebook gibt es aber zum Glück Gruppen in die man rein kann und sich austauschen kann, was super toll ist!
Ich wünsche allen die CED haben oder allgemein eine schwere kranken alles gute und dass man Menschen um sich hat die einem unterstützen wenn man nicht mehr kann ❤
Eine starke, hübsche, geschmackvolle, charmante, tolle Junge Lady! Ich wünsche ihr das es neue Therapiemöglichkeiten gibt irgendwann gibt, am besten so schnell wie möglich, das sie es einfach etwas leichter hat. Aber toll und inspirierend!❤️🌺
Hey May ich hab die Diagnose MC mit 9 Jahren bekommen nach 3 Jahren Rätseln.. sehr starke Symptome und viele schwere Jahre mit vielen Komplikationen und schrecklichen Nebenwirkungen.. meine Kindheit war keine Kindheit mehr.. aber was ich schon immer gemacht habe.. dazu stehen.. mit Humor und mit selbstbewusstsein.. Grade als junges Mädchen ganz schwer gewesen.. aber das beste stand mir dafür bevor.. ich bin heute 24 Jahre, Mama einer 4 jährigen, Selbständig und all das dank meines künstlichen Darmausgangs (Stoma). Hab den jetzt seit 11 Jahren und seitdem ging es von Jahr zu Jahr bergauf.. mittlerweile 5 Jahre Medikamenten und Schubfrei.. ich bin froh dass es noch junge Frauen und andere betroffene gibt die damit gut leben können.. ihr lachen nicht verlieren und positiv nach vorne schauen.. Mal schwach sein ist nichts schlimmes.. aber sich aufhalten lassen von dieser Krankheit ist für mich persönlich ein absolutes Tabu... Bitte denk dran du bestimmst dein Leben.. nicht deine Krankheit.. bleib so stark und ich wünsche dir alles liebe und gute auf deinem weiteren Weg! 🤝🏼❤️
Sehr sympathisch! Alles gute für die Zukunft! Hoffentlich hast du irgendwann Ruhe!
Danke für deine lieben Worte 💛
So eine süße Maus. Schön daß sie so einen tollen, lieben Partner gefunden hat. Alles Gute für die Beiden. Von Herzen ❤️
Habe auch Morbus Crohn, bei mir hats auch angefangen als ich so 9 war, aber meine erste OP war dann mit 11 oder so. Jetzt bin ich 29, bald 30. Seit der ersten OP die ich hatte, wurde ich inkontinent, da die Ärzte den Schließmuskel verletzt haben. Leider war es damals noch so das es hieß, Morbus Crohn haben nur alte Leute, du kannst keinen Morbus Crohn haben. Es hat dadurch ewig lange gedauert bis ich richtig behandelt wurde. Ich hatte Fisteln, Blut im Stuhl, mein Darm war kaputt (hab 20cm verloren), und mehr, also ich hab schon einiges damit durchgemacht. Ich war untergewichtig und konnte nichts essen. Dann bekam ich eine Menge Kortison, dann wurde ich übergewichtig und bekam Dauernebenwirkungen, leider. Zur heutigen Zeit, bekommen Leute mit Morbus Crohn Humira, Hulio, usw. (Aber auch Kortison wird natürlich noch immer verschrieben, mit Magenschutz) Im Prinzip alles Spritzen die man sich selbst setzt (und, für mich, sauweh tun) und das alle 2 Wochen (kommt aber auch auf die Person drauf an und wie stark sie von dem Crohn betroffen ist. Ich habe einen aggressiven Crohn und hab durch die Krankheit im vorigen Jahr Nierensteine bekommen. Die werden jetzt wohl immer wieder kommen und man muss die halt auch operativ entfernen. Durchfälle habe ich manchmal auch bis zu 20 mal, das kann vorkommen. Wenn ich nervös bin, renn ich natürlich die ganze Zeit aufs Klo. Da ich Inkontinent bin, muss ich 24/7 Binden tragen und selten kommt es vor das es in die Hose geht. Ich wurde wegen meiner Krankheit und wegen den Nebenwirkungen des Kortisons oft in der Schule gemobbt. Das war für die dann ganz lustig, das ich dann "fetter" in die Schule gekommen bin und ich habe auch leider Hirsuitism durch die extreme Menge an Kortison bekommen. Ich hatte auch schon mal das der Darm "ausgeronnen" ist, und habe dann schon "verfault" gerochen, das ist aber echt im Extremfall und Lebensgefährlich, leider muss man halt abwarten bis die Ärzte dann einen operieren können. Leider lachen viele Menschen noch immer darüber, nehmen es nicht ernst genug und die meisten verstehen auch nicht, was ein Restaurant oder Cafe Besuch bedeutet. Denn wenn ich irgendwohin essen gehe, kann ich ziemlich sicher sein, dass ich die nächsten paar Stunden aufs Klo rennen muss. Durch den Crohn kann ich auch Vitamine und Nährstoffe nicht so gut aufnehmen wie ein normaler Mensch. Man muss öfters zu kontrollen, immer wieder Werte messen mit Blutabnahme und Stuhlproben. Als ich ein Kind war, hab ich im Krankenhaus eigentlich schon gewohnt, Weihnachten, Geburtstag, Sommerferien, hab ich im Krankenhaus verbracht. Fast täglich habe ich Flashbacks von dieser Zeit. Mir wurden schon so viele Medikamente gespritzt und gegeben, und bei Operationen hab ich auch aufgehört zu zählen.
Danke, dass du darüber so offen sprichst und auf Morbus Chron und Colitis Ulcerosa aufmerksam machst!
Ich bin auch 21 und leide auch an einer CED und kann total mitfühlen.
9:48 Du bist so ein Engel. Genau dafür ist der Platz doch da!
Ich hab Colitis Ulcerosa. Bevor das bei mir diagnostiziert wurde, dachte ich mit 14, die Durchfälle gehen von alleine. Dann hatte ich auch nur Blut und wollte nicht zum Arzt gehen, bis es dann mehrmals täglich passiert ist. Bin dann ein Jahr lang von Arzt zu Arzt und ins Krankenhaus, aber niemand wusste, was es war. Beim Internisten wurde es dann durch eine Darmspiegelung festgestellt. Das war eine riesige Odyssee.
Ich bewundere sie grad dafür, das sie so offen darüber reden kann 👏
Meinen allergrößten Respekt, wie Du mit der Krankheit umgehst❤
Durch mein Diabetes hab ich hin und wieder auch mit Darmproblemen zu kämpfen aber die junge Dame kämpft seit der Kindheit damit und ist trotz allem so positiv geblieben 😐 da kann man nur den Hut ziehen
Danke für diese authentische und offene Doku!
Bei ihm kann ich das, also einfach so richtig laufen lassen... Ich habe mich weggeschmissen😂! Es soll mir bitte keiner übel nehmen, ich meine es positiv. Mir ging es gerade sehr schlecht, habe mit vielen gesundheitlichen Problemen zu kämpfen. Aber durch diese reportage, dieses positive und starke umgehen mit einer Krankheit die "wirklich" schlimm ist, öffnet mir die Augen, dass man positiv bleiben muss! Negativ zu denken mach das ganze nicht besser. Also nehme ich mir vor, mehr zu lachen, auch wenn es mir mal nicht gut geht! Vielen Dank für diese tolle Reportage!!! Und viel Kraft für alle Beteiligten❤
Was für eine tolle Frau. @Mai alles Gute dieser Welt
Ich habe selbst auch Morbus Crohn. Ich versteh sie absolut. Beim ersten Schub hatte ich Essstörungen entwickelt, da jedes Essen Schmerz verursacht hat und dann hab ich einfach nichts gegessen.
Diese Krankheit wird leider oft unterschätzt. Ich wünsche ihr alles gute!
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Ich bin bei den ganzen Reportagen über das Thema immer soo dankbar, dass ich trotz Morbus Crohn beinahe symptomlos bin dank Medikamenten und bei nur leicht eingeschränkter Ernährung.. hoffe sehr, dass das noch länger so bleibt. Hab die Krankheit erst seit ca. 4 Jahren (mit 23 kamen die Symptome und ein Jahr später die Diagnose). Nur bei sowas wie ner Magen-Darm Grippe bin ich ziemlich gearscht 🙃 das dauert dann gerne mal 3 bis 4 Wochen an + immer wieder Fieber und nach 4 Tagen schon 5kg Gewichtsverlust trotz Tropf und viel trinken.. Aber der Alltag ist sonst glücklicherweise ziemlich normal.
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@@andreaskaiser762 klar, Verbesserung fänd ich nicht schlecht. Aber bin ja meistens wie gesagt bereits so gut wie symptomfrei
Ich wünsch dir alles alles Gute und viel Kraft, bleib weiterhin so stark, Respekt 💪😊
Sie tut mir leid. Aber irre, wie stark sie damit umgeht!! Das ist wirklich beeindruckend.
Ich selbst hab zum Glück nur einen leichten Morbus Crohn. In den letzten Jahren hatte ich hauptsächlich Probleme mit Bauchschmerzen (können recht stark sein, aber immerhin kann ich Tabletten dagegen nehmen), öfter auch Blähungen. Aber nicht mehr den ständigen Stuhldrang. Damit hätte ich früher Probleme und ehrlich gesagt hatte das dafür gesorgt, dass ich Angst hatte, in die Öffentlichkeit zu gehen. Ich hatte Angst, es nicht rechtzeitig aufs Klo zu schaffen. Dieser Gedanke hatte damals arg meinen Alltag bestimmt. Es hat Jahre gedauert, mich psychisch davon zu erholen.
Ich fühle mir dir! Mein Morbus Crohn lässt mich auch ständig auf Klo rennen! Auch wenn ich keinen Schub habe, gehe ich trotz allem mindestens 6-10 mal am Tag auf Toilette (Durchfall).
Musste mich auch daran gewöhnen nicht nur zuhause auf Toilette gehen zu können. Mittlerweile bin ich einfach nur froh wenn eine in der Nähe ist! Auf arbeit habe ich von anfang an mit offenen Karten gespielt. Am Ende wird sonst gesagt "die Sarah ist aber verdächtig oft auch Toilette, da sie wahrscheinlich keinen Bock auf Arbeit hat."
Bin trotzdem dankbar das mein Morbus Crohn nicht so ausgeprägt ist wie bei vielen anderen Menschen, die nach der Zeit für einen Stoma dankbar sind.
Was mich aber ärgert ist das ich trotz allem nicht dünn bin 🤭🤣. Meine Mama hat immer gesagt "du müsstest eigentlich Spindeldürr sein, so oft wie du auf Klo rennst" 🤣🤣🤣
Hey du! Danke, dass uns hier so offen an deiner Geschichte teilhaben lässt 🙏 Und lass dir sagen, dass du gut bist, so wie du bist 🙂 Wir schicken dir ganz viel Liebe 💛
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Ich habe auch CED (Morbus Crohn), habe die Diagnose 2020 bekommen, nachdem ich nach einem Zusammenbruch in der Notaufnahme gelandet bin, weil es mir so extrem schlecht ging. 🥺😬 Jetzt bekomme ich alle 8 Wochen Remicade (Infusion), aber ansonsten geht es mir soweit ziemlich gut! 🍀👍🏻
Liebe May, ich bewundere wie Stark bist Du.ich wünsche Dir zukünftige Gute Besserung und ganze Heilung. Glaube, Medizin geht sehr schnell vorne. Dům schaffst es. Viděl Kraft, May.🙏🙏🙏🙏🙏
Ich wünsche ihr nur das bester ein sehr starke Frau und tolle ehrlich und liebe Art und finde nur Respekt und Mut für diese Frau 🙏👌
Toll das du so offen darüber sprichst....wünsche dir nur das beste.
Sehr stark!!! Wichtig, darüber zu reden
Auch noch Morbus Crohn und Colitis Ulcerosa zusammen. Hab selber die Diagnose Morbus Crohn letzte Woche bekommen und ich war auch nur noch erleichtert. Diese Selbstzweifel (bei ihr durch den Verdacht Essstörung und dass sie sich selber nicht mehr geglaubt hat, weil das niemand anderes getan hat) sind echt nicht einfach. Hab Im Mai diesen Jahres meine Bachelor Arbeit nach langem Ringen fertig geschrieben und wie oft hab ich mich mit Bauchweh an den Schreibtisch gesetzt und hab nichts zustande gebracht und hatte dann Schuldgefühle, als ich mich dann doch mal hingelegt habe und gedacht ich würde übertreiben. Man muss dazu sagen ich hab keinen schweren Verlauf, keine stechenden Bauchschmerzen und selbst mein Gastroenterologe, der mich wirklich ermutigt hat doch noch weiter zu gucken, hat bis nach der letzten Untersuchung noch geglaubt es sei eine andere Diagnose, bis dann die Ergebnisse der Proben kamen. Ich hatte/habe nur dumpfe Bauchschmerzen und hatte nicht alle anderen Symptome in voller Ausprägung. Aber trotzdem schränkt es eben ein und ich hab jahrelang nur Vitaminpillen verschrieben bekommen, weil ich ständig Nährstoffmängel hatte (oh Wunder).
Eine ganz tolle und starke Frau!!!
Bei mir wurde vor 2 Jahren Morbus crohn diagnostiziert. Und auch so gut wie immer Durchfall. Mittlerweile kennt man es nicht anders. Bin echt froh das mein Arbeitgeber gegen meine toilettengänge kein Problem hat. Wünsche dir viel Kraft und nur das Beste!
Suchst du eine Möglichkeit der Verbesserung ? Man kann nicht jeden helfen, aber man kann es versuchen.
Du bist eine mega sympathische junge Frau die auch sehr humorvoll mit ihrer Krankheit umgeht. Achte mehr auf die positiven Dinge die dich ausmachen. Klar deine Krankheit schränkt dich in gewisser Weise ein aber bitte Vergleich dich nicht mit „normalen Menschen“. Normal ist unattraktiv! Bleib so wie du bist. Du bist schön so wie du bist. ❤
Respekt das sie so offen darüber redet.
Wünsche ihr alles gute
Krass du tust mir wirklich sehr leid aber finde es super wie du damit umgehst!❤️🩹
Respekt!
Habe selbst Colitis Ulcerosa seit ich 13 Jahre alt bin. Bin seit dem auf Medikamente, um einen halbwegs normalen Alltag zu haben. Es ist eine unsichtbare Krankheit und für Ausenstehende schwer zu verstehen. Hoffe eines Tages keine Medikamente mehr einnehmen zu müssen, den sie haben mit meinem Körper vieles negatives gemacht. Aber positiv denken und hoffen ist immer ein guter Weg ✨
Was für eine süße & starke Frau 💯💪deine positive & ehrliche Art gefällt mir, mach weiter so & alles, alles Gute für deine Zukunft 🎉🍀🤗🍀
Ich leide auch seit Jahren an einer chronischen Darmerkrankung, mit Dauerdurchfällen. Leider konnte due Ursache bis heute nicht festgestellt werden, trotz Spiegelungen und Tests, weshalb es mit "Reizdarm" abgetan worden ist. Es gibt ruhigere Tage - ich weiß morgens nie, wie der Tag verlaufen wird. Ich hatte auch schon eine Darmverkürzungsoperation. Da die Ursache nicht bekannt ist, gibt es auch keine konkrete Behandlung. Mich schränkt es extrem ein und hat mich sehr depressiv gemacht.
Hey, ich fühle mit dir mit. Kann leider relaten. Ich wünsche dir alles Gute und ganz viel Kraft!🙏🏻
das is eine der gemeinsten krankheiten die es gibt. wer meine meinung nicht versteht, kann die krankheit auch nicht nachvollziehen. finde es klasse wie offen sie darüber redet und hoffe dass es eines tages ein wenig besser für sie wird
Danke May das du offen darüber redest echt hilft zu sehen das man nicht alleine ist bei mir ist es nicht sehr stark aber auch eine darmkrankheit
Sehr starke positive junge frau 😍
Habe auch Morbus Crohn, aber durch Biologika im Moment ganz gut im Griff! Alles Gute für sie ❤️❤️
Ich kann das alles so nachvollziehen, ich habe dieselbe Krankheit seitdem ich 9 bin, also seit 11 Jahren und es ist immer extrem hart alles unter einen Hut zubekommen🙏🏽
Meinen Respekt trotz Krankheit so eine starke Persönlichkeit alles gute für Dich👍
Mein vollsten Respekt May!
Mir geht es ähnlich. Bei mir steht die Diagnose noch aus ob es Morbus Chron oder ein richtig fieser Reizdarm ist. Kenne die Probleme so gut. Mittlerweile ist das Essen an den meisten Tagen eine reine Qual. Ich habe extrem viele Unverträglichkeiten und Anaphylaxien, dass ich so gut wie nichts mehr essen kann ohne allergisch darauf zu reagieren. Bekomme seit gut eineinhalb Jahren eine Trinknahrung die hochkalorisch ist, damit ich nicht wieder in die Mangelernährung rutsche und nicht wieder eine Anaphylaxie nach der anderen bekomme. Finde es absolut stark, dass Sie so toll durchs leben geht und sich nicht unterkriegen lässt
#keepfighting
Hey du! Tut uns leid zu hören, dass du mit solchen Problemen ebenfalls zu kämpfen hast. Wir wünschen dir ganz viel Kraft auf deinem Weg 💪 Wir sind uns sicher, dass du mindest ein genau so ein starkes Mindest hast wie May . Fühl dich ganz doll gedrückt 💛
Hey, darf ich fragen wie die Trinknahrung genau aussieht? Habe selbst Darmprobleme und kann vieles nicht essen. Da ich vor allem komplett auf Zucker verzichte, habe ich stark abgenommen und bin leider nun auch untergewichtig. Mir fällt es sehr schwer auf die Kalorien zu kommen und zuzunehmen.
Würde mich freuen, falls du einen Tipp für mich hast.
LG aus Hamburg
Respekt! Sehr mutig! Man sollte sich auch nicht einschränken soweit es möglich ist, das Leben genießen, wir haben nur eins!
Hallo, ich verstehe dich sehr gut.
Mit 19 habe ich die Diagnose Colitis ulcerosa bekommen.
Habe viel durch gemacht.
Auf viele Sachen habe ich verzichtet.Aber trotzdem mir viel Mühe (wegen Krankheit ) habe ich studiert ,geheiratet und Kind bekommen. Jetzt bin ich alt.
Ich kann Buch schreiben wie mein leben war. Bis heute hasse ich meine Krankheit.
Aber ich weiß, die anderen Menschen haben noch mehr Leid.
Grüße