Inmunodeficiencias Primarias Explicado Claramente
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- āđāļāļĒāđāļāļĢāđāđāļĄāļ·āđāļ 19 āļĄāļī.āļĒ. 2024
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ð°ïļ Secciones del video
0:00 IntroducciÃģn
3:02 Inmunodeficiencias Humorales
15:30 InteracciÃģn entre cÃĐlulas B y T
18:37 Inmunodeficiencias Celulares
20:50 Inmunodeficiencias Combinadas
33:37 Inmunodeficiencias Fagocitarias
42:19 Deficiencias del Complemento
43:59 Trastornos de DesregulaciÃģn Inmune
44:22 Casos clÃnicos y Repaso
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Este video fue patrocinado por Lecturio
Me encanta la esquizofrenia con la que hace la reviso
Jajajajajajajajaja
Se nota la dedicaciÃģn y el trabajo por detrÃĄs que tienen estos videos, gracias.
Hola tutorÃas medicina interna, soy estudiante de medicina. De hecho, empiezo mi internado en menos de una semana y me gustarÃa LECTURIO para utilizarlo como medio de estudio y empezar el internado con todo el podeeeer.
Mi opiniÃģn diagnostica es sÃndrome de WAS (Wiskott-Aldrich), el espectro clÃnico del caso es compatible con la triada de este desorden inmunolÃģgico que consiste en trombocitopenia, infecciones recurrentes, eccemas; sin olvidar por supuesto que el grupo etario esta acorde. AdemÃĄs en las pruebas de laboratorio existe una respuesta leucocitaria no acorde a una infecciÃģn ya que estÃĄn
NICOLAS es el mejor prospecto de medico en LATAM
Uff este tipo de videos con esa metodologÃa me encantÃģ!! Super creativo, claro y muy prÃĄctico!! MÃĄs videos asà porfa. Las clases magistrales ya estÃĄn mandadas a recoger
Doc podria hablar del sindrme del bournot y su experiencia personal. Hace poco lo he tenido , me gustaria que los demas estudiantes puedan evitarlo ð
Santiago super chevere, definitivamente tienes un don para transmitir el conocimiento, muchas gracias por los videos
Estos vÃdeos son oro puro, gracias por tan buen contenido!
Grande Santi , siempre son exelente tus videos
Que dedicaciÃģn y creatividad como siempre!!
excelente como siempre me encantan sus videos!
Muy buena revisiÃģn
Exelente video explicativo !!
Lo que yo hubiera dado por un profe como tu en mi pregrado ðĒ excelente video ððžððžððž
excelente ð
Doy mi respuesta al caso clÃnico por descarte: el sÃndrome de Chediak-Higashi suele presentarse con albinismo parcial (lo que no tiene el niÃąo del caso clÃnico), infecciones frecuentes y defectos de la coagulaciÃģn (trombocitopenia, como en el caso de este niÃąo). Sin embargo, tambiÃĐn suelen presentar leucocitopenia y presencia de grÃĄnulos gigantes en los neutrÃģfilos.
PodrÃamos pensar en una enfermedad granulomatosa crÃģnica, pero como el nombre mismo lo dice, deberÃa existir la presencia de granulomas, ademÃĄs de leucocitosis y una prueba de reducciÃģn del nitroazul de tetrazolio anormal.
Para sospechar en una inmunodeficiencia combinada grave, el niÃąo deberÃa presentar diarrea, retraso del crecimiento (lo que tendrÃa por el percentil en el que se encuentra) y linfopenia (no lo tiene), y por lo tanto, infecciones oportunistas graves.
El sÃndrome de Wiskott-Aldrich puede ser una opciÃģn porque los pacientes presentan trombocitopenia, eccema y infecciones recurrentes, pero no causa elevaciÃģn de la IgE. De hecho, la Única enfermedad que se asocia con niveles elevados de IgE en suero es el sÃndrome de hiper-IgE. En el sÃndrome de Chediak-Higashi y la enfermedad granulomatosa crÃģnica causan una deficiencia de IgE, la inmunodeficiencia combinada grave causa ausencia de IgE y el sÃndrome de Wiskott-Aldrich causa una producciÃģn normal de IgE. Por lo tanto, la respuesta correcta y definitiva es el sÃndrome de hiper-IgE, que se caracteriza por niveles elevados no solo de IgE sino tambiÃĐn de IgA en suero, infecciones recurrentes de la piel y el tracto respiratorio, eczema y anomalÃas del tejido conjuntivo y el esqueleto, como lo presenta el niÃąo del caso clÃnico.
Saludos
excelente video
Me encanta este formato de clases, dirÃa que es mi favorito
Eres excelente! Dios te bendiga ð âūïļ siempre.. es aeiou..
Man eres muy creativo, capo. ð
Ocupo estos vÃdeos como podcast, aprendo mÃĄs aquà que en la U, amo su contenido, gracias por tanta dedicaciÃģn
Literal abordo el tema que mÃĄs fobia me produce del step 1. PsicÃģtico y delusional pero efectivo mÃĐtodo. Crack!
Buen video
que buen video, maÃąana tengo parcial de inmuno
Me acabas de salvar la VIDA, maÃąana tengo examen y este tema era el que me faltaba, 18 hojas en el libro y contigo fue solo 1h + 45 min de lectura rapida T T ame
Gracias por la info. Que especialista trata el sÃndrome de sensibilidad central migraÃąa y fibromialgia. Me interesa porque es lo q padece mi esposa. Mil gracias
Te amo
Casualmente estaba estudiando esto
hahahahahah me encanto este video, me gusta bastante estudiar de esa forma jajajajjaj :3
no soy mÃĐdico, pero me relaja ver estos videos XD
te mereces el Lecturio Premium
Hola
Iniciamos con la clinica del paciente de un infante masculino (primera pista al ser una enfermedad ligada al X) de 11 meses con el antecedente de infecciones recurrentes (otitis media) de la cual su principal etiologia son los Streptococcus desde el nacimiento (siendo la segunda pista)
La tercera pista tenemos en la exploraciÃģn fisica la triada clasica del Sindrome de Wiskott Aldrich en el 80% de los casos con las lesiones eccematosas, petequias y las infecciones oportunistas (Streptococcus)
Y finalizamos con los laboratorios donde se encuentra la trombocitopenia (explicando las petequias) y las concentraciones elevadas de IgE e IgA (siendo esta la 4ta pista)
Analizando todo el cuadro, podriamos descartar Chediak- Higashi al no presentar el albinismo parcial, para una Enfermedad granulomatosa cronica, se ven implicados otros patogenos que no se asocian al cuadro, lo cual tambien descarta la Inmunodeficiencia combinada grave
Dejandonos al final con las dos mas probables Sx de Hiper Ig-E y Sx de Wiskott Aldrich
Pero al no tener el antecedente de desarrollo en el periodo neonatal de las erupciones pustulosas, candidiasis etc
La mejor respuesta serÃa
E. Sindrome de Wiskott- Aldrich
Para confirmar podemos hacer el test de confirmacion genetica de la mutacion del gen WAS.
Saludos desde MÃĐxico! Estudio con este canal para mi examen practico final de la carrera, me gusta mucho su contenido!
Hagan el Crash Course de virus :(
Respuesta: sindrome de Wiskott Aldrich, primero es mas comun en hombres, segundo comienza desde el nacimiento, tercero mas comun infecciones por encapsulados ( otitis), cuarto presenta eccema, quinto tiene trombocitopenia y sexto IgE e IgA elevadas todo apunta a esa enfermedad
Hay que darle tolcapone al dr ðĪĢðĩâðŦ
La respuesta es la opciÃģn E
Sindrome de Wiskott-Aldrich
Este paciente tiene la triada de trombocitopenia (Microtrombocitopenia), infecciÃģn recurrente y eccema, dentro de otros datos importantes aportados en el caso reportan aumento de IgE e IgA lo cual tambiÃĐn se evidencia en este sÃndrome. Otro dato es que el paciente es de sexo masculino y como sabemos este sÃndrome estÃĄ ligado al Cromosoma X por lo que afecta a los hombres.
Respuesta E: sÃndrome de Wiskott-Aldrich. Por la presentaciÃģn tÃpica dermatitis atÃģpica (eccema), microtrombocitopenia (29.000) y las infecciones recurrentes desde nacimiento por microorganismos encapsulados, en este caso seguramente neumococo por la otitis media.
AdemÃĄs, el paciente del caso clÃnico es un niÃąo, lo que es coherente con el WAS que ocurre principalmente en hombres. La etiologÃa de este sÃndrome es por mutaciones del gen WASp que altera la seÃąalizaciÃģn y la reorganizaciÃģn del citoesqueleto de las cÃĐlulas hematopoyÃĐticas, y provoca una presentaciÃģn defectuosa de antÃgenos (sinapsis inmunitaria).
esa Karen es una loquilla , jajajaja "solo vamos a resolver preguntas en el celular"