[월간 이.범.희] '남자 터너 증후군'인 줄 알았던 '누난 증후군'_ EP6

희귀질환에 대해 공부하는 월간 이.범.희 ("이"범희의 "범"상치 않은 "희"귀질환 이야기)입니다.
이번 시간에는 출생아 1500명~2000명 중 1명 꼴로 발생하는 누난증후군에 대해 알아봅니다.
누난증후군은 유전자 돌연변이에 의해 발생하는 희귀질환입니다. 얼굴에 특징이 뚜렷하며 신체성장이 늦고 저신장, 잠복고환, 심장 이상 등 다양한 신체기형을 보이거나 인지가 떨어지는 증상을 보입니다. 과거에 이 질환에 대한 정보가 부족할 때는 작은 키와 짧은 목 때문에 '남자 터너 증후군'으로 불리기도 했습니다.
서울아산병원 이범희 교수님으로부터 누난증후군에 대한 자세한 이야기를 들어봅니다.
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[@ciarapark2944]

아, 아산병원에서 뵜던 이범희 교수님이시군요. 저는 윌슨병으로 뵌 적이 있습니다.. 낯익은 이름이라 봤더니 진짜 이범희 교수님이시네요 ㄷㄷ

[@yoojinlee3768]

아기가 태어나면서 업쇼슐만 증후군 진단받았는데 정보가 너무 없네요 혹시 이 증후군도 다뤄주실 수 있을까요? 관련질환이나 관리법이 궁금합니다!