Bravo.... Nous en Algérie on a pas de moyens pour développer de telles techniques, même si on ne manque pas de compétents médecins et pharmaciens... Quand je parle de moyens, je ne vise pas matériels mais plutôt le soutient du gouvernement à financer de tels projets.... Hélas nos pensées ne peuvent être que théoriques...
GeeKOO18 _ tu cest c’est le cas pour tout le monde du plus petit au plus grand j’ai 18 ans et j’ai fa y mourir en janvier à cause de la drepanocytose plus le virus ça m’a fais un impact pas possible j’me suis retrouver en réa
Bonjour svp vous pouvez nous dire comment peut on beneficier de cette therapie et son cout je suis marocaine et j ai un enfant souffre de la thalesemie
J ai un enfant de 30 ans bethalassemie majeur seul traitement pour le moment c est le desferal quand il a pas de rupture ixijade lui est interdit cause de réaction il y'a un traitement introuvable en Algérie elle a un excès de fer tres élever coeur et fois que faire
en premier lieu merci pour cette vidéo. mais qu'y a t'il de révolutionnaire dans la méthode ? ok nouvelle technologie. mais la méthode est celle scientifique : identifier le mécanisme du défaut causant les symptômes. et médicale : corriger durablement la cause initiale des symptômes. le "traitement" par dons du sang permanent c'est corriger un symptôme. Au mieux un soins mais en rien un traitement. encore heureux que la science est fait sont devoir a l'humanité de trouver la "vérité" au delà des apparences. et pouvoir prédire une méthode de soins voir de traitement. et merci au medecins/industriels d'avoir crée un protocole (de technologie, de pratiques, etc...) pour réalisé ces soins voir aboutir a un traitement. ------------------------------ l'idée est toujours la même : pourquoi financer la science (recherche) ? car se sont nos oracles. ils doivent découvrir ce qui est vrai et prédirent les conséquences avant l'acte. de ces prédictions l'humanité fait l'économie de expérimentation tout azimute. l'humanité ( science comprise ) n'as plus qu'a vérifier la prédiction, et si elle est profitable, la diffusé a tous...
Felicitation pour votre travail. Lorsque la génétique est défaillante, la thérapie génique semble être une bonne voie de recherche. Le problème aujourd'hui c'est que ça semble être la seule voie pour les autres maladies (virus...cancer...) On a l'impression que tout les chemins mènent à la génétique comme tous les chemins mènent à Rome. Il serait temps de sortir de ce phénomène de mode et de prendre le problème à l'endroit. J'espère sincèrement que l'acharnement des autres dans le mauvais sens, n'entachera aucunement votre avancée, qui me semble bien plus logique et utile.
![[RETINETV #36] Vision et génétique](/img/n.gif)
Bravo.... Nous en Algérie on a pas de moyens pour développer de telles techniques, même si on ne manque pas de compétents médecins et pharmaciens...
Quand je parle de moyens, je ne vise pas matériels mais plutôt le soutient du gouvernement à financer de tels projets.... Hélas nos pensées ne peuvent être que théoriques...
Merci pour cette vidéo,plus de vidéos de ce genre serais le bienvenu 😊
Combien coûte l'opération de l'auto greffe
J'ai été un des premier à être autogreffe merci a mon héros Philippe
Menteur
Cv combient côté cette opération et merci
Est-ce que cela signifie que les patient aussi atteint de la bêta thalassémie mineur pourront accéder à cette nouvelle thérapie génique ?
GeeKOO18 _ justement c’est les mineurs qui ont commencer cette thérapie
@@xarcon2887 les mineur? Pourtant ceux atteint de la mineurs n'on pas leurs vie en danger
GeeKOO18 _ tu cest c’est le cas pour tout le monde du plus petit au plus grand j’ai 18 ans et j’ai fa y mourir en janvier à cause de la drepanocytose plus le virus ça m’a fais un impact pas possible j’me suis retrouver en réa
@@xarcon2887 d'accord, je vois. Merci pour vos réponse ^^
et pour l thalassémie mineur?
nous qui souffrent en silence et les autres disent sur nous des paresseux
Bonjour svp vous pouvez nous dire comment peut on beneficier de cette therapie et son cout je suis marocaine et j ai un enfant souffre de la thalesemie
J ai un enfant de 30 ans bethalassemie majeur seul traitement pour le moment c est le desferal quand il a pas de rupture ixijade lui est interdit cause de réaction il y'a un traitement introuvable en Algérie elle a un excès de fer tres élever coeur et fois que faire
C est le kelferen cp
en premier lieu merci pour cette vidéo.
mais qu'y a t'il de révolutionnaire dans la méthode ?
ok nouvelle technologie.
mais la méthode est celle scientifique : identifier le mécanisme du défaut causant les symptômes.
et médicale : corriger durablement la cause initiale des symptômes.
le "traitement" par dons du sang permanent c'est corriger un symptôme.
Au mieux un soins mais en rien un traitement.
encore heureux que la science est fait sont devoir a l'humanité de trouver la "vérité" au delà des apparences.
et pouvoir prédire une méthode de soins voir de traitement.
et merci au medecins/industriels d'avoir crée un protocole (de technologie, de pratiques, etc...) pour réalisé ces soins voir aboutir a un traitement.
------------------------------
l'idée est toujours la même :
pourquoi financer la science (recherche) ? car se sont nos oracles. ils doivent découvrir ce qui est vrai et prédirent les conséquences avant l'acte.
de ces prédictions l'humanité fait l'économie de expérimentation tout azimute. l'humanité ( science comprise ) n'as plus qu'a vérifier la prédiction, et si elle est profitable, la diffusé a tous...
1000000 de globules rouges par minute, ça fait environ 1,8 mg de globules rouges par heure. j'ai bon ?
Felicitation pour votre travail. Lorsque la génétique est défaillante, la thérapie génique semble être une bonne voie de recherche. Le problème aujourd'hui c'est que ça semble être la seule voie pour les autres maladies (virus...cancer...)
On a l'impression que tout les chemins mènent à la génétique comme tous les chemins mènent à Rome.
Il serait temps de sortir de ce phénomène de mode et de prendre le problème à l'endroit.
J'espère sincèrement que l'acharnement des autres dans le mauvais sens, n'entachera aucunement votre avancée, qui me semble bien plus logique et utile.