Jeetje, wat een heftige tijd voor jou en je gezin Sophie! Ik wens je/jullie alle kracht en wijsheid toe 🍀 Ik vind het stoer van je dat je toch zo positief blijft ondanks alles.
Wat ben jij een toppertje! Hopelijk helpen de injecties goed ❤️ je kan altijd een verwijzing voor een ergotherapeut vragen. Die kan je helpen met adviezen of hulpmiddelen bij dingen die soms moeizaam gaan
Beste Sophie, heel veel sterkte met de strijd voor de aankomende tijd met de ziekte. Ik wil je even inlichten over het volgende, ik ben 2 weken geleden ook bij de neuroloog geweest voor de uitslag van van mri en toen zei de dokter dat dit leek op MS en dat ik het waarschijnlijk had ook ivm de symptomen die er vertoonde tijdens de aanval (duizeligheid, dubbel zien enz). Ondertussen ben ik weer hersteld van mijn aanval en ben ik grondig wezen uitzoeken en informeren over deze ziekte en en behandelmethodes. Dan merk ik en ook in jouw situatie dat ze een standaard reguliere medische ingreep doen met medicatie wat bij jou waarschijnlijk gepaard gaat met heel veel bijwerkingen. Dit hoor ik bij de meeste vlogs. Om een groot verhaal klein te maken, ik heb contact gehad met een vrouw (een MS vlogger) die woont in Turkije en ze vertelt en laat beelden zien van haar lijdende 2 jarige MS verleden, ze kreeg 6 a 7 aanvallen per jaar en lag een heel jaar aan de medicatie. Haar man had onderzocht dat er in Duitsland een kliniek zat die Functionele Geneeskunde gaf en besloten daarnatoe te reizen en deze wijze van behandeling toe te passen. Fysiek is ze gelijkmatig binnen 1 jaar opgeknapt ( ze had het heel slecht) en heeft al 4 jaar geen aanval meer gehad. In Nederland zijn ze een aantal jaren ook bezig met Functionele geneeskunde. Ga dit grondig even onderzoeken. Hier kijken ze naar de kern van je lichaam waar het probleem vandaan komt ipv de strijd aangaan met de symptomen die aanwezig zijn zoals de reguliere zorg doet. Ik heb zelf morgen een telefonische consult en ga zo snel mogelijk beginnen met de behandeling. De kliniek in Nederland heet Newmedix. Ga googlen over functionele geneeskunde en ook op de site van Newmedix. Verlies geen tijd Sophie, elke dag telt. Prbeer blijvende schade te voorkomen. Heel veel sterkte en hoop je hiermee info en motivatie te hebben gegeven. Hoop op positieve nieuws van je.
Hi Bayram, Wat erg, ik zie nu pas jouw reactie. Ik ben een tijdje offline geweest vanwege extreme moeheid en klachten. Wat mooi dat je dit hebt uitgezocht. Bijzonder verhaal en ik ben ook wel benieuwd geworden. Ik zal ook zeker kijken, dank je wel voor alle informatie tot nu toe! Ik heb nu medicatie wat Tecfidera heet, nu een aantal maanden bezig. Mijn MRI is trouwens helemaal goed, het is stabiel. Zo blij, maar ze houden mij in de gaten. Over een half jaar en dan per jaar een nieuwe MRI. Wil jou ook heel veel sterkte wensen, en hopelijk pakt alles goed uit. Het is niet niks allemaal! Veel liefs, Sophie
Jeetje, wat een heftige tijd voor jou en je gezin Sophie! Ik wens je/jullie alle kracht en wijsheid toe 🍀 Ik vind het stoer van je dat je toch zo positief blijft ondanks alles.
Wat ben jij een toppertje! Hopelijk helpen de injecties goed ❤️ je kan altijd een verwijzing voor een ergotherapeut vragen. Die kan je helpen met adviezen of hulpmiddelen bij dingen die soms moeizaam gaan
Beste Sophie, heel veel sterkte met de strijd voor de aankomende tijd met de ziekte. Ik wil je even inlichten over het volgende, ik ben 2 weken geleden ook bij de neuroloog geweest voor de uitslag van van mri en toen zei de dokter dat dit leek op MS en dat ik het waarschijnlijk had ook ivm de symptomen die er vertoonde tijdens de aanval (duizeligheid, dubbel zien enz). Ondertussen ben ik weer hersteld van mijn aanval en ben ik grondig wezen uitzoeken en informeren over deze ziekte en en behandelmethodes. Dan merk ik en ook in jouw situatie dat ze een standaard reguliere medische ingreep doen met medicatie wat bij jou waarschijnlijk gepaard gaat met heel veel bijwerkingen. Dit hoor ik bij de meeste vlogs. Om een groot verhaal klein te maken, ik heb contact gehad met een vrouw (een MS vlogger) die woont in Turkije en ze vertelt en laat beelden zien van haar lijdende 2 jarige MS verleden, ze kreeg 6 a 7 aanvallen per jaar en lag een heel jaar aan de medicatie. Haar man had onderzocht dat er in Duitsland een kliniek zat die Functionele Geneeskunde gaf en besloten daarnatoe te reizen en deze wijze van behandeling toe te passen. Fysiek is ze gelijkmatig binnen 1 jaar opgeknapt ( ze had het heel slecht) en heeft al 4 jaar geen aanval meer gehad. In Nederland zijn ze een aantal jaren ook bezig met Functionele geneeskunde. Ga dit grondig even onderzoeken. Hier kijken ze naar de kern van je lichaam waar het probleem vandaan komt ipv de strijd aangaan met de symptomen die aanwezig zijn zoals de reguliere zorg doet. Ik heb zelf morgen een telefonische consult en ga zo snel mogelijk beginnen met de behandeling. De kliniek in Nederland heet Newmedix. Ga googlen over functionele geneeskunde en ook op de site van Newmedix. Verlies geen tijd Sophie, elke dag telt. Prbeer blijvende schade te voorkomen. Heel veel sterkte en hoop je hiermee info en motivatie te hebben gegeven. Hoop op positieve nieuws van je.
Hi Bayram,
Wat erg, ik zie nu pas jouw reactie. Ik ben een tijdje offline geweest vanwege extreme moeheid en klachten. Wat mooi dat je dit hebt uitgezocht. Bijzonder verhaal en ik ben ook wel benieuwd geworden. Ik zal ook zeker kijken, dank je wel voor alle informatie tot nu toe!
Ik heb nu medicatie wat Tecfidera heet, nu een aantal maanden bezig. Mijn MRI is trouwens helemaal goed, het is stabiel. Zo blij, maar ze houden mij in de gaten. Over een half jaar en dan per jaar een nieuwe MRI. Wil jou ook heel veel sterkte wensen, en hopelijk pakt alles goed uit. Het is niet niks allemaal!
Veel liefs, Sophie