Oi... Descobri que sou autista recentemente, tenho 38 anos ... estou há 2 anos afastada do trabalho, sou professora, me afastei com diagnóstico de síndrome do pânico e ansiedade generalizada... tive uma crise no trabalho e hj não consigo sequer passar de carro na rua onde fica meu local de trabalho ... minha psicóloga diz que na verdade eu tive uma desregulação sensorial muito forte e associei com algum trauma... tenho crises horríveis só de lembrar que preciso trabalhar (começo tremer, me dá um aperto no peito, me falta o ar, coração dispara, dor de cabeça, choro, sinto como se não estivesse no meu próprio corpo e comecei a gaguejar tbm) estou tratando com medicação e me identifiquei ouvindo seus vídeos de Bounalt e esse também... Parabéns pelo seu trabalho!
Estou em fase de conclusão de diagnóstico. Tenho 49 anos e descobri que sou autista em janeiro agora durante o diagnóstico da minha filha de 13 anos. Estou na terceira crise Bournaut, tenho TAG, TOC, TDAH. Estou na busca de ser afastada da salla de aula. Do ano passado pra cá já tive 4 crises de meltdown em sala de aula, e com familiares 2 vezes. Eu não me entendia, e agora buscando ajudar minha filha, estou me ajudando e me conhecendo melhor. Obrigada pelos seus vídeos e fontes bibliográficas, têm me ajudado bastante
Fui diagnosticada há pouco menos de 1 ano. Há alguns anos passei por uma situação mto semelhante à sua. Hoje vendo esse vídeo eu entendo q tive catatonia tb. Boa sorte no seu processo!!! ❤
Ooi te desejo sorte e que vc tenha encontrado um profissional que possa te ajudar!! Fico feliz que vc esteja tentando entender e ajudar sua filha! Que bom q está se entendendo melhor também =) Fico feliz poder te ajudar de alguma forma!
Senti a mesma coisa, aguentei até me aposentar e mais 10 anos em outra cidade. Tenho os mesmos sintomas, meu filho tem 30 anos e acho que é autista leve, como posso saber de que maneira posso diagnosticar se ele nega consultas?
Oi querida, grata pelo seu comentário!! Eu estou considerando fazer uma comunidade privada no meu site para podermos compartilhar experiências e apoiar uns aos outros, apesar de eu não ser psicóloga, acho que seria interessante ter esse espaço, assim eu também poderia compartilhar mais estudos com vcs... O quê você acha dessa ideia? Toparia participar?
@@Artista.Atipica Sou Marcela e gostaria de participar, mas tenho dificuldade de me relacionar, mas quero tentar Sofro muito com meu comportamento e tento entender ,mas é complicado, pois tido penso que é só comigo, só eu sou estranha
Oi, estou vendo um vídeo seu hoje pela primeira vez, pois, apareceu para mim na pesquisa que estava fazendo sobre autismo aqui no TH-cam. Eu sofro desde criança com todas as características possíveis que já vi entre os níveis 1 e 2 de autismo. Fui diagnosticada há pouco tempo, em abril deste ano, mas há mais de seis anos que descobri e não conseguia entender, mas fui aceitando aos poucos. Fui anteriormente diagnosticada com Transtorno de Ansiedade Generalizada, Transtorno de pânico, Transtorno Obsessivo Compulsivo, Depressão, depois Transtorno Depressivo Recorrente e ainda cogitaram a possibilidade de fobia social. Que infeliz esse profissional que diz no Instagram que autistas nível 1 não têm que ter os mesmos direitos de autistas nível 2 e 3. Esse cara não tem noção nenhuma do que a gente passa, principalmente em ônibus, brt, locais como mercado, lojas e outros tumultuados, da dificuldade que é até para sair na rua. Eu passei mal recentemente várias vezes e precisei ser atendida e levada para casa por outra pessoa da família que precisou ir no local para me buscar. Estou isolada, não consigo sair de casa, e muitas vezes vêm os pensamentos de suicídio, por conta das discriminações e porque perdi 3 irmãos recentemente por negligência médica. E ainda tem quem diga uma coisa destas ? É uma falta de senso de humanidade e de noção total. Eu me identifiquei muito com seu vídeo. Muito obrigada por este vídeo.🙏🏼❤️A gente precisa conscientizar pessoas do que a gente que foi negligenciado(a) a vida toda e recebeu diagnóstico tardio passa e passou a vida inteira. É preciso ter em ônibus, lojas, mercados, em todos os lugares anúncios que informem que, independente no nível no autismo, há um espectro em que todas as pessoas sofrem e isso pode levar ao suicídio e/ou situações de doenças mentais e físicas graves. A gente tem que lutar para a sociedade nos respeitar, contra a discriminação e outros crimes. Beijos, amada, obrigada e melhoras.🙏🏼❤️
Oi Luciene, poxa sinto muito que esteja passando por isso, espero que vc esteja melhor! Pois é, é um sofrimento que muitas vezes nem nossa familia vê e entende né, muitos acham que é só frescura, espero que daqui alguns anos as pessoas consigam entender melhor o autismo e o sofrimento de quem tá no espectro.... Beijos querida, sinta-se abraçada, estamos juntas nessa ❤
Sou Autista grau 1. Passei por um episódio de Burnout e encontrei seu canal buscando informações a respeito desse tema. Tudo o que você descreveu é o que vivo há anos. É um sofrimento físico que parece não ter forma e também não ter fim. As medicaçãoes que me foram prescritas parecem aprofundar esse estado e por isso tenho muita aversão a medicações. Não sei se existem médicos capacitados sobre esse tema, todos que tive contato prescrevem medicações padrão e não se atentam às características específicas de cada pessoa.Bem, obrigada por essa informação, vou estudar mais a respeito.
Que libertador. Descobri que sou autista hoje. Revoltante saber que meus pais tinham recursos vê nunca descobriram, eu tenho todas as características, eu precisa ter sido protegido! É difícil evitar estou considerando meus pais monstros, mas provavelmente são autistas TB. Mesmo assim libertador
Oi! Gostei do vídeo. Obrigado pelas informações. Muitas vezes tive episódios de ficar sem fala, sem lembrar das palavras e do nome das pessoas. Acontece muito logo depois de um episódio de hiper foco onde eu passei horas em uma determinada tarefa sem perceber. Aí eu meio que perco a fala, acontece tipo um "brain fog". Eu estou me descobrindo no espectro autista aos poucos e seu canal já me ajudou muito. Só hj que fui te encontrar. Graças a Deus e ao algoritmo do YT. Parabéns e obrigado 🫂
@@Artista.Atipica Oi eu peço desculpas pelo horário mas eu gostaria de saber como é o autismo nível 1, 2 e 3 gosto muito de aprender sobre esse assunto e eu gostaria que você me explicasse um pouco sobre como é o autismo poderia por favor quando puder responder meu comentário?
Tem um projeto de lei em andamento,logo posto, p home office p autistas que optarem.. creio ser bom. Sou do RJ.Mandei p um medico neurologista , mt bom , p ele estudar e escrever tb. Dr Felipe.
Olá, seu vídeo, depoimentos e suas pesquisas me ajudaram muito hoje. Desde 2020 meu filho mais novo vem apresentando uma série desses sintomas. Ele foi diagnosticado como autista nível 1 de suporte, em 2022, aos 13 anos. Esses episódios de catatonia se manifestam de modo intermitente e diverso. No início, antes do diagnóstico de autismo, eu o observava e achava que poderia ser catatonismo. Este é o primeiro vídeo de todos esses anos que me traz a clareza e une as lacunas que nenhum profissional identificou antes. Eu percebi desde o início, mas isso não foi levado em conta com a atenção necessária. Meu filho chegou a perder a capacidade de caminhar por mais de nove meses. Depois, gradualmente, foi voltando. Hoje ele caminha perfeitamente. Mas outros sintomas continuam. Muito obrigada por sua generosidade em compartilhar e dar detalhes tão importantes. Um grande abraço e que sua jornada seja sempre de descobertas que te tragam leveza e felicidades.
Uma vez grávida, tive uma experiência parecida. Fiquei um ou dois meses nessa condição, É tipo um "nada" muito grande dentro de nós. Vontade de "nada", e minha mãe tinha esquizofrenia, eu tenho sintomas da SA, me considero uma pessoa atípica porém sem diagnóstico, estudo muito sobre esse assunto (foi assim que vim parar nesse vídeo), tenho um hiperfoco em psicologia... reconheci esses sintomas na avó do meu esposo que faleceu. Ela não conversava mais, ficou muda mas não fisiologicamente, estava consciente e nem comer ela não comia se ninguem desse pra ela, não se importava mais, é muito triste é como morrer e estar vivo
Ola! Como vc gosta de estudar, scho que vai gostar das pesquisas do dr Chris Palmer e da dra Georgia Ede. Eles apontam a ligaçao entre o metabolismo cerebral e os disturbios mentais. A abordagem deles de tratar o.metabolismo das pessoas tem ajudado muita gente. No Brasil, ja tem o livro do Chris Palmer "Energia Cerebral".
Guria, que trabalho de pesquisa sensacional que você fez!!! Achei que poderia ser meu caso, mas depois do seu vídeo vi que não é. Mesmo assim vou ficar alerta e em acompanhamento médico.
quando passo por mudanças bruscas, principalmente mudança de casa, fico triste pa krl e tenho catatonia. sento num lugar e fico lá, olhando as coisas passarem na minha frente. geralmente numa janela ou algo assim. fico horas lá, sem comer nem beber nem falar nada.
Gostei muito das informações descobri o autismo com 58 anos de idade, antes ao 56 fui diagnosticada com tdah... Mas, com o diagnóstico do meu filho com asperger, que hoje é autismo leve, fez com que meu filho mais velho fizesse os exames, que são muito demorados e eu fiz por insistência deles...haja paciência para 2 meses de exames...Descobri o autismo leve, autas habilidades e tdah como comorbidade e tag...Foi bom, apesar da dor do diagnóstico por não ter descoberto antes...😢
Desde que descobri pelo diagnóstico agora com 57 anos, tenho buscado entender muita coisa. Seu canal é uma preciosidade trazendo conhecimento que nós atípicos tanto precisamos. Gratidão.
Nossa eu nunca tinha ouvido falar, realmente como vc disse é um assunto que se fala pouco, eu fui diagnosticada recentemente ainda estou entendendo quais dos meus limites e dificuldades tem relação com isso. Eu percebi que ja tive episodios "leves" e breves em situações específicas de alto estresse e ansiedade. Atualmente estou tentando sair do burnout e voltar a ser produtiva, hoje não consigo fazer nem 10% do que eufazia há 3 anos atrás... enfim. Obrigada por compartilhar, me inscrevi.
Oi querida, estamos passando pelo mesmo processo, eu também estou tentando sair do burnout a quase 3 anos, minha produtividade também está muito afetada =( Te desejo melhoras e que logo consiga sair!!
Olá, me identifiquei com alguns pontos realmente é muito difícil lidar com uma situação que sabemos que somos diferentes das outras pessoas e as vezes somos criticados por não ter um diagnóstico e quem nós creticam tb não teem conhecimento da nossa comorbidade emocional acaba que vamos vivendo utilizando meios para aceitação das pessoas a nossa volta mas fazendo um esforço absurdo pra nos enquadrarmos na sociedade . Parabéns pela sua coragem , meiguice ao falar . Que Deus ilumine seus caminhos e todos que estão passando por dificuldade emocionais . Deixo aqui minha admiração .👋👋👋👋👋🌻😘
Grata por suas palavras querida! 🙏🏻❤️ infelizmente nossa sociedade é muito critica e pouco compassiva né, com isso sofremos mais ainda 😔 Te desejo melhoras e tudo de bom! 🙌🏻❤️
Conheço uma senhora sem algo de origem tipo DA, que varias vezes parava de olhos abertos sem um som..pra mim era como se fosse uma epilepsia catatônica mas costumava acontecer ou acontece, não tenho mais contato, qd um assunto não era o foco ou interesse dela. Creio q precisasse fazer diagnóstico mas nem conhecia isso . Mt bom videos
Há uma condição: FAA Fenotipo Ampliado do Autismo É "pé lá/ pé cah" Fica no limbo entre o indivíduo típico e o autista. Precisa ser mais divulgado, pois traz também prejuízos, embora brandos.
Como descubro se eu ou meu filho somos autistas? Ele não sai de casa, tem pós graduação e é formado em jogos digitais, trabalha em casa com criação de jogos, não se interessa em sair, namorar, fazer festas, etc. Apenas conosco ao shopping ou cinema, não sei como tratar!
@@claudiacristinaguizzobalad9861umas dicas que eu tô tentando e recomendaria é se vc tiver plano de saúde tenta pesquisar um psiquiatra ou psicólogo especialista em transtorno do espectro autista na sua cidade, de preferência um que o seu plano de saúde cubra. Agora se for pelo sus, pode ser que tenha especialistas em TEA, mas nesse caso não sei se é possível escolher o médico. 🤔 Vcs podem ir anotando todos os sintomas que identificarem e ir contando ao terapeuta e outra coisa importante que eles podem e devem (ou acho que nós pacientes tb podemos pedir) é fazer testes pra avaliar e ver se o diagnóstico consta como dentro do espectro autista
@@claudiacristinaguizzobalad9861 oi, você deve procurar um neuropsicólogo(a) ou psiquiatra, se conseguir, recomendo que um que seja especialista em autismo. Espero que consiga!
@@claudiacristinaguizzobalad9861 meu filho nem trabalhar trabalha, e é igual ao seu, mas não é que ele não se interesse, apenas acha estressante mas está depressivo por ter dificuldade de se relacionar. Conseguimos o diagnóstico com uma psiquiatra com especialização na área.
Vídeo muito importante. Eu pesquisei muito se autistas tem catatonia pq eu tenho sintomas e sabia que era catatonia pq já conheci uma pessoa com catatonia. E não achei nada sobre o assunto. Ai agora vc trouxe esse conteúdo de extrema importância. Gratidão.
@@danubiasampaio7039 não consigo tratar. O que estou fazendo é mapear o que me causa esses momentos catatônicos e estou tentando eliminar. Mas tá difícil porque eu precisaria interagir menos no meu dia a dia e como não dá depois fico em shutdow e com esses sintomas de catatonia. Se eu ganhasse na loteria mudaria tudo. Começando por ir morar em lugar menos movimentado.
Tão importante quanto os estudos, para saber as causas e tratamentos, é entender como alguém com autismo se sente em relação aos traços apresentados. Por isso o depoimento é essencial para todos que compõem este universo, no meu caso: acadêmico da área.
material super completo! obrigado por compartilhar seus estudos de forma acessível e fácil de entender. eu tenho crises de catatonia há alguns anos. está melhor hoje em dia, não passo horas e horas a fio nessa situação, mas ainda é foda. é bom me sentir menos sozinho ao ouvir outras pessoas comentando sobre esse tipo de crise.
Cada vez mais acho que sou autista. Eu sempre tive muito olhar fixo, ao ponto de me atrapalhar, pois às vezes preciso fazer algo e vem esses episódios de desligamento do olhar, e é incontrolável. Não adianta tentar lutar contra, pois o efeito volta logo em seguida. Então eu espero passar e perco tempo com isso, além de me sentir muito esquisita.
Eu tenho esses desligamentos, de olhar fixo para o nada, por alguns segundos e algumas vezes ao dia. E na tpm acontece mais, em público tento disfarçar.
Para falar a verdade eu já deixei de me importar com isso com uns 13 anos, na época também eu nem tinha levado a sério a possibilidade de autismo, fui considerar isso agora mais recentemente. Foi até um momento engraçado, eu fiquei muito afetado e fui disfarçar até demais, um amigo meu disse que estava parecendo que eu tinha tomado alguma coisa. Eu penso que muita regulação também termina por tomar uma quantidade de energia injusta, mas isso de desligamento tem contexto também. Por exemplo nesse caso que eu falei é porque eu estava esperando o ônibus da escola e isso acontecia
Ooi,você já procurou um neurologista para ver sobre suas crises de desligamento do olhar? Seria bem importante você procurar, pode ser crise de epilepsia também, seria bom descartar a epilepsia, mas se for tem tratamento também...
Oi, to em busca de confirmar o autismo e tenho episódios de catatonia em momentos de muita sobrecarga emocional.. quando perdj meu pai, minha avó e outros episodios eu paraliso totalmente fico consciente mas caio perco o controle do corpo, as vezes choro as vezes só fico c os olhos paralisados. Muito obrigada por fazer esse video e tantos outros, é muito importante o que vc ta fazendo.❤
Ooi, poxa sinto muito que esteja passando por isso, a dor do luto é muito grande né, para mim começou com mais frequência depois de perder meu pai também... Te desejo melhoras! Grata pelo seu comentário!
Me lembrou um caso muito grave que repercutiu há poucos anos atrás... o caso de Lacey Fletcher (não recomendo pesquisar caso seja sensível), mas resumidamente: Lacey foi encontrada sem vida na casa dos pais, porém ela estava em uma situação muito deplorável e foi descoberto que ela passou os últimos 15 anos sem sair de casa e imóvel no sofá, vindo a falecer de inanição e infecções. Ela teve diagnóstico de autismo quando jovem e depois de ansiedade social, mas os pais negligenciaram a saúde mental da filha e durante esses anos em que a filha ficou imóvel, eles apenas davam cuidados paliativos. Simplesmente um caso horrível e lamentável, e penso que é bem provável que Lacey possa ter sofrido de catatonia grave. Acho que houve momentos na minha vida que tive catatonia moderada (suposição minha) e me assusta o quão perto disso já cheguei! Enfim... espero que você fique bem e receba o suporte necessário, Abhinalva! Gosto muito dos seus vídeos!
Ooi, sim eu vi esse caso e na hora pensei ela teve catatonia grave, esse caso mexeu muito comigo, foi horrível o que aconteceu com ela, não consigo entender como os pais dela negligenciaram tanto ela, muito triste! 😪 Pelo jeito você está melhor né? Que bom!! Obrigada! 🙏🏻
Que vídeo importantíssimo, assisti atentamente Gratidão, que bom que voce voltou e conseguiu falar sobre esse tema, você traz muita informaçao de qualidade e necessária
Boa Noite, muito interressante, eu não conheicia por favor nos conte mais se não for muito doloroso e cansativo, amei sua live gostaria de saber mais e vc explica muito bem obrigado pelo compartilhar
Tive um episódio de paralisia corporal e ranger dentes , e estou tentando entender oque eu tive , foram 2x , e outro foi girar 3 voltas sem conseguir controlar meus movimentos . Seu vídeo foi bem explicado obg
Eu tive um episódio que até hoje eu não sei nomear. Era o dia da minha defesa do mestrado Minha orientadora me passou um e-mail cancelando. Então, fui no centro da cidade dar entrada na Unimed porque teria que fazer uma cirurgia E professores começaram a me ligar, perguntando se iria ou não ter a defesa. O problema que a orientadora não tinha recebido o meu e-mail dizendo que eu também não iria poder Lá eu venho dirigindo na rodovia com mais de 100km. Só abro meu notebook e começo a apresentação Bem no meio da fala, meu cérebro bugou, fiquei repetindo umas 10x a mesma frase. Não conseguia sair daquela situação de repetir a mesma frase. Até que consegui Não sei se foi a inércia autista, um shutdown ou foi tudo por causa do estresse
vc comentou sobre fazer uma comunidade e eu acho q é uma boa ideia, eu tenho diagnostico de tdah e recentemente cai nesse nicho de psicologia e agora suspeito batante q eu tb tenho evitação extrema de demandas e talvez autismo, seria otimo ter um lugar pra compartilhar experiencias e estudos sobre, eu sugiro q vc use uma plataforma ja estabelecida pra criar a comunidade pq fica mais facil pra todo mundo e eu acho q o discord seria perfeito pra isso pq da pra organizar chats de texto e de voz por topicos (e geralmente só da pra entrar num servidor pelo link) eu me ofereço pra ajudar a organizar o servidor se vc quiser
Ooi João, grata pela sua disposição, é uma ideia boa! Eu não sei mexer no discord direito e seria muito bom a sua ajuda, você pode me chamar no instagram?
@@Artista.Atipica pior q eu n tenho instagram, acho q é mais facil conversar pelo discord direto, meu nick é joao6342, se vc preferir pode mandar seu nome de usuario q eu te adiciono
@@Artista.Atipica pior q eu n tenho Instagram, acho q é mais fácil conversar no próprio discord, meu nick é joao6342, se vc preferir pode me mandar seu nome de usuário
Estou vendo o video e chorei.um pouco, fiquei cok medo de isso me ocorree. 😢. Tenho tdah, as vezes parecer que meu ritmo desacerelar, mais enfim... ainda estou me c9nhecendo
A inadequação com o plano terreno é a causa de tudo. Algumas pessoas são mais sensíveis e não se acostumam com a configuração das coisas aqui embaixo, é muito diferente, então a alma e o corpo não conseguem um bom encaixe com essa atmosfera. É uma provação que às vezes é necessário passar para que os frutos sejam colhidos.
Isso que você falou eu me identifico também, antes eu sintia que passava mais tempo no mundo espiritual do que no plano físico, nesses ultimos anos eu ando bem desconectada...
Fico pensando como deve sofrer um autista de família muito pobre em que a mãe, por sobrevivência, sai cedo para trabalhar e deixa o filho autista ,em casa, aos cuidados do irmão ou sozinho. As leis que protegem idosos, autistas, etc não funcionam, na realidade.
Eu autista grau 2 , nem foi minha mâe que saiu. Fui eu mesma comecei com 13 aninhos. Nâo tinha escolha..Mas foi uma tortura. Muito dificil. Eu desmaiava no trabalho ,depois voltava e continuava.
Sou autista e ficava sozinha com meu irmão desde os 5 de idade. Mas o pior não é nem isso, é a invalidação de tudo o que a gente é pelos nossos próximos.
@@rosedias6865 a invalidação pelos próximos é a pior, não excluída a dos externos, que muitas vezes são mais acolhedores (especialmente para o meu perfil que tem traços de superdotação em investigação). A invalidação dos próximos é, portanto, pura maldade.
Sou autista nivel 1, sofri com diagnosticos errados até ser diagnosticado com autismo com 40 anos. Na infancia, eu tinham movimentos muito lentos e.me.lembro que em algumas ocasiões eu tentavancaminha, mas meus movimentos iam ficando muito lentos até, e eu tinha que fazer um esforço tremendo para conseguir chegar a algum lugar para nao ficar travado em pé. Era uma sensação orrivel. Quando adulto tive algumas situações de nao conseguir sair damcama tambem. Me disseram que nao sair damcama é depressão, até tomei remedio paramisso, mas é muito estranho que.a depressão chegue do dia para noite e vá embora também repentinamente. Você acha que pode ser catatonia?
Neurologista e psiquiatra, mas tem q ver se atende autista adulto nivel 1, melhor pedir indicação em grupos do facebook de autismo em adultos... lembre de falar sobre sindrome de asperger, mtos ainda utilizam CID 10 e lá está divido
Sim, 😢, ela diz que uma das formas da catatonia se apresentrar em autista é a dificuldade de iniciação e de parar atividades, que é o vimos na inércia autista.... triste né 😪
Agreditem quem quiser, mas eu depois de ter assistido o podcast do Lutz, com Dr Christian Dunker ,posso dizer que não vou me considerar mais autista, só não vou me comportar como extrovertida pra querer fazer amizades com todo mundo .Como Dr Lucelmo diz ,tem pessoas que quando jovem camufla ,e eu quando adolescente camuflei demais, exemplo eu não olhava nos olhos das pessoas,mas quando minha irmã disse que quem se comporta assim é psicopata, fiquei com vergonha e logo me corrigi, pensei assim, logo eu empática, era a única que quando criança sofria pelos cantos quando via minhas sobrinhas as quais nós brincávamos ,sendo jogada no orfanato, sem necessidade alguma só em nome de um Deus que os ordenou. Meu sofrimento foi grande por ter nascida numa seita narcisista. Depois de assistir o podcast do Lutz com Dra Ana Aguiar ,Lucelmo Lacerda e o do Dr Christian Dunker ( transtorno de personalidade não existe) que foi um divisor de águas pra mim,posso mais ou menos dizer nunca mais autismo,porque não é fácil nessa ilusão se ligar com a fonte. Acho que se não todos ,mas muitos autista se acham que não pertencem a esse Planeta e sofrem demais ,tem empatia mas ,até por psicopata somos visto como frios, digo isso porque com muito sofrimento só tive uma filha, e outras mulheres que tiveram vários filhos cada um de um pai diferente, não pensou nas consequências das crianças ,uma deu até um filho pra outra pessoa adotar e mesmo assim me atacava dizendo que eu era fria. Sempre fui a fundo pesquisadora de tudo, espiritualidade nem se fala nunca me cansei das buscas profunda,foi e vem sendo mostrado pra mim que não somos dono dos nossos pensamento, estamos todos interligados,principalmente nos caos, penso que um dia todos vão perceber isso,pelo meu grande sofrimento fui a uma longa busca pelo conhecimento e foi e vem sendo me mostrado ,que somos como um robô, estamos desativado com nossa fonte,depois até descobri que tem até um vídeo em alemão falando isso, eu como uma pessoa analfabeta, todos acadêmicos que vão no podcast do Lutz, confirma o que minha mente não mentiu,a verdade dessa ilusão é dado em doses homeopática em todas as linhas de espiritualide. Tem outro convidado do Lutz que também fala do niilismo, vale à pena assistir as entrevistas.
O dr Chris Palmer afirma que problemas cerebrais, todos eles, são reflexos de problemas metabólicos, vom comprometimento das mitocôndrias. Ele tem um livro publicado no Brasil chamado Energia Cerebral. Vale a pena ler, super intetessante e pode ajudar muito
th-cam.com/video/LTD1YF8JM-Q/w-d-xo.htmlsi=k_p3cAtSU00h1zyI Oi Abhinava, seus vídeos são muito profundos e embasados, aprendo muito. Achei que podia se interessar por esse do link para somar aos seus estudos, é sobre Burnout Autista, bem embasado cientificamente também. É en español, mas os artigos são em inglês, ela mostra a fonte. Eu me vi muito no que ela fala, essa situação do Burnout chegou a mim mesmo... Mas tou na luta. Abraços sucesso!
Oooi, então pelo que eu li, são duas coisas diferentes, apesar de terem sintomas que são mto parecidos e podem ser confundindos.... li um estudo em que 13% das pessoas com catatonia tinham convulsões, mas é algo que esta sendo cada vez mais estudado... vou procurar mais sobre isso
Minha amiga, você precisa mergulhar em descobrir sobre Jesus e o que Ele fez por você. Isso é ESSENCIAL! A sua identidade verdadeira você vai descobrir em Cristo. Ele é a propria esperança.
Oi... Descobri que sou autista recentemente, tenho 38 anos ... estou há 2 anos afastada do trabalho, sou professora, me afastei com diagnóstico de síndrome do pânico e ansiedade generalizada... tive uma crise no trabalho e hj não consigo sequer passar de carro na rua onde fica meu local de trabalho ... minha psicóloga diz que na verdade eu tive uma desregulação sensorial muito forte e associei com algum trauma... tenho crises horríveis só de lembrar que preciso trabalhar (começo tremer, me dá um aperto no peito, me falta o ar, coração dispara, dor de cabeça, choro, sinto como se não estivesse no meu próprio corpo e comecei a gaguejar tbm) estou tratando com medicação e me identifiquei ouvindo seus vídeos de Bounalt e esse também... Parabéns pelo seu trabalho!
Ooi, poxa pelo jeito você teve uma mega de um burnout né, acabou ficando traumatizada. Espero que você melhore logo! Obrigada querida!
Estou em fase de conclusão de diagnóstico. Tenho 49 anos e descobri que sou autista em janeiro agora durante o diagnóstico da minha filha de 13 anos. Estou na terceira crise Bournaut, tenho TAG, TOC, TDAH. Estou na busca de ser afastada da salla de aula. Do ano passado pra cá já tive 4 crises de meltdown em sala de aula, e com familiares 2 vezes. Eu não me entendia, e agora buscando ajudar minha filha, estou me ajudando e me conhecendo melhor. Obrigada pelos seus vídeos e fontes bibliográficas, têm me ajudado bastante
Fui diagnosticada há pouco menos de 1 ano. Há alguns anos passei por uma situação mto semelhante à sua. Hoje vendo esse vídeo eu entendo q tive catatonia tb. Boa sorte no seu processo!!! ❤
Ooi te desejo sorte e que vc tenha encontrado um profissional que possa te ajudar!! Fico feliz que vc esteja tentando entender e ajudar sua filha! Que bom q está se entendendo melhor também =) Fico feliz poder te ajudar de alguma forma!
Senti a mesma coisa, aguentei até me aposentar e mais 10 anos em outra cidade. Tenho os mesmos sintomas, meu filho tem 30 anos e acho que é autista leve, como posso saber de que maneira posso diagnosticar se ele nega consultas?
Sim, o nível de estresse é muito grande para administrar... Sinto falta de um grupo de apoio para autistas adultos com diagnóstico tardio.
Oi querida, grata pelo seu comentário!! Eu estou considerando fazer uma comunidade privada no meu site para podermos compartilhar experiências e apoiar uns aos outros, apesar de eu não ser psicóloga, acho que seria interessante ter esse espaço, assim eu também poderia compartilhar mais estudos com vcs... O quê você acha dessa ideia? Toparia participar?
@@Artista.Atipica gosto bastante da ideia de participar de uma comunidade
@@Artista.Atipica Sou Marcela e gostaria de participar, mas tenho dificuldade de me relacionar, mas quero tentar
Sofro muito com meu comportamento e tento entender ,mas é complicado, pois tido penso que é só comigo, só eu sou estranha
@@Artista.Atipica eu gostaria
@@Artista.Atipica por favor, eu quero participar
Oi, estou vendo um vídeo seu hoje pela primeira vez, pois, apareceu para mim na pesquisa que estava fazendo sobre autismo aqui no TH-cam. Eu sofro desde criança com todas as características possíveis que já vi entre os níveis 1 e 2 de autismo. Fui diagnosticada há pouco tempo, em abril deste ano, mas há mais de seis anos que descobri e não conseguia entender, mas fui aceitando aos poucos. Fui anteriormente diagnosticada com Transtorno de Ansiedade Generalizada, Transtorno de pânico, Transtorno Obsessivo Compulsivo, Depressão, depois Transtorno Depressivo Recorrente e ainda cogitaram a possibilidade de fobia social. Que infeliz esse profissional que diz no Instagram que autistas nível 1 não têm que ter os mesmos direitos de autistas nível 2 e 3. Esse cara não tem noção nenhuma do que a gente passa, principalmente em ônibus, brt, locais como mercado, lojas e outros tumultuados, da dificuldade que é até para sair na rua. Eu passei mal recentemente várias vezes e precisei ser atendida e levada para casa por outra pessoa da família que precisou ir no local para me buscar. Estou isolada, não consigo sair de casa, e muitas vezes vêm os pensamentos de suicídio, por conta das discriminações e porque perdi 3 irmãos recentemente por negligência médica. E ainda tem quem diga uma coisa destas ? É uma falta de senso de humanidade e de noção total. Eu me identifiquei muito com seu vídeo. Muito obrigada por este vídeo.🙏🏼❤️A gente precisa conscientizar pessoas do que a gente que foi negligenciado(a) a vida toda e recebeu diagnóstico tardio passa e passou a vida inteira. É preciso ter em ônibus, lojas, mercados, em todos os lugares anúncios que informem que, independente no nível no autismo, há um espectro em que todas as pessoas sofrem e isso pode levar ao suicídio e/ou situações de doenças mentais e físicas graves. A gente tem que lutar para a sociedade nos respeitar, contra a discriminação e outros crimes. Beijos, amada, obrigada e melhoras.🙏🏼❤️
Oi Luciene, poxa sinto muito que esteja passando por isso, espero que vc esteja melhor! Pois é, é um sofrimento que muitas vezes nem nossa familia vê e entende né, muitos acham que é só frescura, espero que daqui alguns anos as pessoas consigam entender melhor o autismo e o sofrimento de quem tá no espectro.... Beijos querida, sinta-se abraçada, estamos juntas nessa ❤
Obrigado pelo esforço/dedicação... Obrigado pelo conteúdo.
Sou Autista grau 1. Passei por um episódio de Burnout e encontrei seu canal buscando informações a respeito desse tema. Tudo o que você descreveu é o que vivo há anos. É um sofrimento físico que parece não ter forma e também não ter fim. As medicaçãoes que me foram prescritas parecem aprofundar esse estado e por isso tenho muita aversão a medicações. Não sei se existem médicos capacitados sobre esse tema, todos que tive contato prescrevem medicações padrão e não se atentam às características específicas de cada pessoa.Bem, obrigada por essa informação, vou estudar mais a respeito.
Estou gostando muito dos seus vídeos, não pare de fazer pois pode ajudar muitas pessoas
😊🙏🏻❤️
Que libertador. Descobri que sou autista hoje. Revoltante saber que meus pais tinham recursos vê nunca descobriram, eu tenho todas as características, eu precisa ter sido protegido! É difícil evitar estou considerando meus pais monstros, mas provavelmente são autistas TB. Mesmo assim libertador
Oi, Abhinava. Desejo que consiga se recuperar logo! Gosto de assistir os seus conteúdos. 🙏🏼
Obrigada querido! 🙏🏻
Oi! Gostei do vídeo. Obrigado pelas informações. Muitas vezes tive episódios de ficar sem fala, sem lembrar das palavras e do nome das pessoas. Acontece muito logo depois de um episódio de hiper foco onde eu passei horas em uma determinada tarefa sem perceber. Aí eu meio que perco a fala, acontece tipo um "brain fog". Eu estou me descobrindo no espectro autista aos poucos e seu canal já me ajudou muito. Só hj que fui te encontrar. Graças a Deus e ao algoritmo do YT. Parabéns e obrigado 🫂
Oi Fabio, seja bem vindo! Depois de horas em hiperfoco a gente vai desligando né.... fico feliz em estar te ajudando!! =)
@@Artista.Atipica Oi eu peço desculpas pelo horário mas eu gostaria de saber como é o autismo nível 1, 2 e 3 gosto muito de aprender sobre esse assunto e eu gostaria que você me explicasse um pouco sobre como é o autismo poderia por favor quando puder responder meu comentário?
@@seila4550 Oooi ela tem um vídeo muito bom que explica sobre isso, é o vídeo que fala sobre os critérios de diagnóstico do DSM5...
Tem um projeto de lei em andamento,logo posto, p home office p autistas que optarem.. creio ser bom. Sou do RJ.Mandei p um medico neurologista , mt bom , p ele estudar e escrever tb. Dr Felipe.
Eu acho ela tão linda. Me identifico com o semblante e parece comigo em tudo
Que vídeo incrível e detalhado. Seu trabalho é extremamente importante pra todos nós!! Obrigada pela dedicação!! Eu não sabia sobre catatonia.
Ooi Clau, que bom que gostou do vídeo! grata pela sua msg!! =)
Olá, seu vídeo, depoimentos e suas pesquisas me ajudaram muito hoje. Desde 2020 meu filho mais novo vem apresentando uma série desses sintomas. Ele foi diagnosticado como autista nível 1 de suporte, em 2022, aos 13 anos. Esses episódios de catatonia se manifestam de modo intermitente e diverso. No início, antes do diagnóstico de autismo, eu o observava e achava que poderia ser catatonismo. Este é o primeiro vídeo de todos esses anos que me traz a clareza e une as lacunas que nenhum profissional identificou antes. Eu percebi desde o início, mas isso não foi levado em conta com a atenção necessária. Meu filho chegou a perder a capacidade de caminhar por mais de nove meses. Depois, gradualmente, foi voltando. Hoje ele caminha perfeitamente. Mas outros sintomas continuam. Muito obrigada por sua generosidade em compartilhar e dar detalhes tão importantes. Um grande abraço e que sua jornada seja sempre de descobertas que te tragam leveza e felicidades.
Uma vez grávida, tive uma experiência parecida. Fiquei um ou dois meses nessa condição, É tipo um "nada" muito grande dentro de nós. Vontade de "nada", e minha mãe tinha esquizofrenia, eu tenho sintomas da SA, me considero uma pessoa atípica porém sem diagnóstico, estudo muito sobre esse assunto (foi assim que vim parar nesse vídeo), tenho um hiperfoco em psicologia... reconheci esses sintomas na avó do meu esposo que faleceu. Ela não conversava mais, ficou muda mas não fisiologicamente, estava consciente e nem comer ela não comia se ninguem desse pra ela, não se importava mais, é muito triste é como morrer e estar vivo
Ola! Como vc gosta de estudar, scho que vai gostar das pesquisas do dr Chris Palmer e da dra Georgia Ede. Eles apontam a ligaçao entre o metabolismo cerebral e os disturbios mentais. A abordagem deles de tratar o.metabolismo das pessoas tem ajudado muita gente. No Brasil, ja tem o livro do Chris Palmer "Energia Cerebral".
Ainda não tenho diagnóstico de autista, mais me vi em várias coisas que vc citou, gratidão pelos esclarecimentos ❤❤❤
Guria, que trabalho de pesquisa sensacional que você fez!!! Achei que poderia ser meu caso, mas depois do seu vídeo vi que não é. Mesmo assim vou ficar alerta e em acompanhamento médico.
quando passo por mudanças bruscas, principalmente mudança de casa, fico triste pa krl e tenho catatonia. sento num lugar e fico lá, olhando as coisas passarem na minha frente. geralmente numa janela ou algo assim. fico horas lá, sem comer nem beber nem falar nada.
Poxa, sinto muito que você passe por isso, te desejo melhoras!
Gostei muito das informações descobri o autismo com 58 anos de idade, antes ao 56 fui diagnosticada com tdah...
Mas, com o diagnóstico do meu filho com asperger, que hoje é autismo leve, fez com que meu filho mais velho fizesse os exames, que são muito demorados e eu fiz por insistência deles...haja paciência para 2 meses de exames...Descobri o autismo leve, autas habilidades e tdah como comorbidade e tag...Foi bom, apesar da dor do diagnóstico por não ter descoberto antes...😢
Desde que descobri pelo diagnóstico agora com 57 anos, tenho buscado entender muita coisa. Seu canal é uma preciosidade trazendo conhecimento que nós atípicos tanto precisamos. Gratidão.
Oi querida, grata pelo seu comentário!! Fico feliz em saber que tenho ajudado de alguma forma!
Nossa eu nunca tinha ouvido falar, realmente como vc disse é um assunto que se fala pouco, eu fui diagnosticada recentemente ainda estou entendendo quais dos meus limites e dificuldades tem relação com isso. Eu percebi que ja tive episodios "leves" e breves em situações específicas de alto estresse e ansiedade. Atualmente estou tentando sair do burnout e voltar a ser produtiva, hoje não consigo fazer nem 10% do que eufazia há 3 anos atrás... enfim. Obrigada por compartilhar, me inscrevi.
Oi querida, estamos passando pelo mesmo processo, eu também estou tentando sair do burnout a quase 3 anos, minha produtividade também está muito afetada =(
Te desejo melhoras e que logo consiga sair!!
@@Artista.Atipica obrigada! tambem te desejo melhoras S2
Olá, me identifiquei com alguns pontos realmente é muito difícil lidar com uma situação que sabemos que somos diferentes das outras pessoas e as vezes somos criticados por não ter um diagnóstico e quem nós creticam tb não teem conhecimento da nossa comorbidade emocional acaba que vamos vivendo utilizando meios para aceitação das pessoas a nossa volta mas fazendo um esforço absurdo pra nos enquadrarmos na sociedade . Parabéns pela sua coragem , meiguice ao falar . Que Deus ilumine seus caminhos e todos que estão passando por dificuldade emocionais . Deixo aqui minha admiração .👋👋👋👋👋🌻😘
Grata por suas palavras querida! 🙏🏻❤️ infelizmente nossa sociedade é muito critica e pouco compassiva né, com isso sofremos mais ainda 😔 Te desejo melhoras e tudo de bom! 🙌🏻❤️
Estou passando mal só de ouvir. Minha filha é autista. Tem sido um desafio. Obrigada ❤
Conheço uma senhora sem algo de origem tipo DA, que varias vezes parava de olhos abertos sem um som..pra mim era como se fosse uma epilepsia catatônica mas costumava acontecer ou acontece, não tenho mais contato, qd um assunto não era o foco ou interesse dela. Creio q precisasse fazer diagnóstico mas nem conhecia isso . Mt bom videos
Seus vídeos me ajudam muito! Sou autista.
😊❤️
Há uma condição: FAA
Fenotipo
Ampliado
do Autismo
É "pé lá/ pé cah"
Fica no limbo entre o indivíduo típico e o autista.
Precisa ser mais divulgado, pois traz também prejuízos, embora brandos.
Como descubro se eu ou meu filho somos autistas? Ele não sai de casa, tem pós graduação e é formado em jogos digitais, trabalha em casa com criação de jogos, não se interessa em sair, namorar, fazer festas, etc. Apenas conosco ao shopping ou cinema, não sei como tratar!
@@claudiacristinaguizzobalad9861umas dicas que eu tô tentando e recomendaria é se vc tiver plano de saúde tenta pesquisar um psiquiatra ou psicólogo especialista em transtorno do espectro autista na sua cidade, de preferência um que o seu plano de saúde cubra. Agora se for pelo sus, pode ser que tenha especialistas em TEA, mas nesse caso não sei se é possível escolher o médico. 🤔 Vcs podem ir anotando todos os sintomas que identificarem e ir contando ao terapeuta e outra coisa importante que eles podem e devem (ou acho que nós pacientes tb podemos pedir) é fazer testes pra avaliar e ver se o diagnóstico consta como dentro do espectro autista
@@claudiacristinaguizzobalad9861 Avaliação Neuropsicologica! É caro mas vale a pena.
@@claudiacristinaguizzobalad9861 oi, você deve procurar um neuropsicólogo(a) ou psiquiatra, se conseguir, recomendo que um que seja especialista em autismo. Espero que consiga!
@@claudiacristinaguizzobalad9861 meu filho nem trabalhar trabalha, e é igual ao seu, mas não é que ele não se interesse, apenas acha estressante mas está depressivo por ter dificuldade de se relacionar.
Conseguimos o diagnóstico com uma psiquiatra com especialização na área.
Vídeo muito importante. Eu pesquisei muito se autistas tem catatonia pq eu tenho sintomas e sabia que era catatonia pq já conheci uma pessoa com catatonia.
E não achei nada sobre o assunto. Ai agora vc trouxe esse conteúdo de extrema importância.
Gratidão.
Oi, como vc tratou?
@@danubiasampaio7039 não consigo tratar. O que estou fazendo é mapear o que me causa esses momentos catatônicos e estou tentando eliminar. Mas tá difícil porque eu precisaria interagir menos no meu dia a dia e como não dá depois fico em shutdow e com esses sintomas de catatonia.
Se eu ganhasse na loteria mudaria tudo. Começando por ir morar em lugar menos movimentado.
Fala como você se sente tô passando por isso
@@joelsonaraujo5705 meu olhar fica perdido e eu falo pouco. Fico cansada e confusa.
Tão importante quanto os estudos, para saber as causas e tratamentos, é entender como alguém com autismo se sente em relação aos traços apresentados. Por isso o depoimento é essencial para todos que compõem este universo, no meu caso: acadêmico da área.
material super completo! obrigado por compartilhar seus estudos de forma acessível e fácil de entender. eu tenho crises de catatonia há alguns anos. está melhor hoje em dia, não passo horas e horas a fio nessa situação, mas ainda é foda. é bom me sentir menos sozinho ao ouvir outras pessoas comentando sobre esse tipo de crise.
❤️
Cada vez mais acho que sou autista. Eu sempre tive muito olhar fixo, ao ponto de me atrapalhar, pois às vezes preciso fazer algo e vem esses episódios de desligamento do olhar, e é incontrolável. Não adianta tentar lutar contra, pois o efeito volta logo em seguida. Então eu espero passar e perco tempo com isso, além de me sentir muito esquisita.
Eu tenho esses desligamentos, de olhar fixo para o nada, por alguns segundos e algumas vezes ao dia. E na tpm acontece mais, em público tento disfarçar.
Para falar a verdade eu já deixei de me importar com isso com uns 13 anos, na época também eu nem tinha levado a sério a possibilidade de autismo, fui considerar isso agora mais recentemente. Foi até um momento engraçado, eu fiquei muito afetado e fui disfarçar até demais, um amigo meu disse que estava parecendo que eu tinha tomado alguma coisa.
Eu penso que muita regulação também termina por tomar uma quantidade de energia injusta, mas isso de desligamento tem contexto também. Por exemplo nesse caso que eu falei é porque eu estava esperando o ônibus da escola e isso acontecia
Ooi,você já procurou um neurologista para ver sobre suas crises de desligamento do olhar? Seria bem importante você procurar, pode ser crise de epilepsia também, seria bom descartar a epilepsia, mas se for tem tratamento também...
Oi, to em busca de confirmar o autismo e tenho episódios de catatonia em momentos de muita sobrecarga emocional.. quando perdj meu pai, minha avó e outros episodios eu paraliso totalmente fico consciente mas caio perco o controle do corpo, as vezes choro as vezes só fico c os olhos paralisados. Muito obrigada por fazer esse video e tantos outros, é muito importante o que vc ta fazendo.❤
Ooi, poxa sinto muito que esteja passando por isso, a dor do luto é muito grande né, para mim começou com mais frequência depois de perder meu pai também... Te desejo melhoras! Grata pelo seu comentário!
Parabéns pela pelo empenho na elaboração do vídeo, simplesmente excelente...
Agradeço muito vc ter conseguido gravar esse vídeo. Nao conhecia esse aspecto..vou ver resto dos vídeos
Muito bom! Obrigado por compartilhar!! Vídeo muito Top!
Conteúdo essencial e brilhante!
Conteúdo mt necessário 👏🏻
Muito obrigada pelo vídeo. Precisamos mesmo nos cuidar. Sou autista tb. Tenho esses sintomas, vou estudar mais sobre isso.
Me lembrou um caso muito grave que repercutiu há poucos anos atrás... o caso de Lacey Fletcher (não recomendo pesquisar caso seja sensível), mas resumidamente: Lacey foi encontrada sem vida na casa dos pais, porém ela estava em uma situação muito deplorável e foi descoberto que ela passou os últimos 15 anos sem sair de casa e imóvel no sofá, vindo a falecer de inanição e infecções. Ela teve diagnóstico de autismo quando jovem e depois de ansiedade social, mas os pais negligenciaram a saúde mental da filha e durante esses anos em que a filha ficou imóvel, eles apenas davam cuidados paliativos.
Simplesmente um caso horrível e lamentável, e penso que é bem provável que Lacey possa ter sofrido de catatonia grave.
Acho que houve momentos na minha vida que tive catatonia moderada (suposição minha) e me assusta o quão perto disso já cheguei! Enfim... espero que você fique bem e receba o suporte necessário, Abhinalva! Gosto muito dos seus vídeos!
Ooi, sim eu vi esse caso e na hora pensei ela teve catatonia grave, esse caso mexeu muito comigo, foi horrível o que aconteceu com ela, não consigo entender como os pais dela negligenciaram tanto ela, muito triste! 😪
Pelo jeito você está melhor né? Que bom!! Obrigada! 🙏🏻
Muito bom! Continue ❤
Que vídeo importantíssimo, assisti atentamente
Gratidão, que bom que voce voltou e conseguiu falar sobre esse tema, você traz muita informaçao de qualidade e necessária
Grata querido! 😊🙏🏻❤️
Muito obrigado pelo vídeo; Fique bem!
Oi pf fale sobre Prosopagnosia. Eu tenho desde criança e a dra falou que é uma comorbidade.
Parabéns pelas informações compartilhadas. Vc foi MT corajosa.
Te agradeço por compartilhar, me ajudou muito!!!
Boa Noite, muito interressante, eu não conheicia por favor nos conte mais se não for muito doloroso e cansativo, amei sua live gostaria de saber mais e vc explica muito bem obrigado pelo compartilhar
Como eu sendo autista pode fazer parte de um grupo de autistas,, onde encontrar estes grupos,?
Gratidão. 🙏🏼
Muito boa a sua explicação. Necessária
Tive um episódio de paralisia corporal e ranger dentes , e estou tentando entender oque eu tive , foram 2x , e outro foi girar 3 voltas sem conseguir controlar meus movimentos . Seu vídeo foi bem explicado obg
Eu tive um episódio que até hoje eu não sei nomear. Era o dia da minha defesa do mestrado
Minha orientadora me passou um e-mail cancelando. Então, fui no centro da cidade dar entrada na Unimed porque teria que fazer uma cirurgia
E professores começaram a me ligar, perguntando se iria ou não ter a defesa. O problema que a orientadora não tinha recebido o meu e-mail dizendo que eu também não iria poder
Lá eu venho dirigindo na rodovia com mais de 100km. Só abro meu notebook e começo a apresentação
Bem no meio da fala, meu cérebro bugou, fiquei repetindo umas 10x a mesma frase. Não conseguia sair daquela situação de repetir a mesma frase. Até que consegui
Não sei se foi a inércia autista, um shutdown ou foi tudo por causa do estresse
Complicado desafiador ser Autista; Porém orar; Insistir em Orar pelo Sangue de Cristo Jesus Ajuda nos a Sobreviver nesse Caos da vida! 😘❤💙
É oque também me ajuda, entre surtos e tristeza, jesus é um alívio
vc comentou sobre fazer uma comunidade e eu acho q é uma boa ideia, eu tenho diagnostico de tdah e recentemente cai nesse nicho de psicologia e agora suspeito batante q eu tb tenho evitação extrema de demandas e talvez autismo, seria otimo ter um lugar pra compartilhar experiencias e estudos sobre, eu sugiro q vc use uma plataforma ja estabelecida pra criar a comunidade pq fica mais facil pra todo mundo e eu acho q o discord seria perfeito pra isso pq da pra organizar chats de texto e de voz por topicos (e geralmente só da pra entrar num servidor pelo link) eu me ofereço pra ajudar a organizar o servidor se vc quiser
Ooi João, grata pela sua disposição, é uma ideia boa! Eu não sei mexer no discord direito e seria muito bom a sua ajuda, você pode me chamar no instagram?
@@Artista.Atipica pior q eu n tenho instagram, acho q é mais facil conversar pelo discord direto, meu nick é joao6342, se vc preferir pode mandar seu nome de usuario q eu te adiciono
@@Artista.Atipica pior q eu n tenho Instagram, acho q é mais fácil conversar no próprio discord, meu nick é joao6342, se vc preferir pode me mandar seu nome de usuário
Ooi te adicionei lá, mas nem sei mexer direito 🙈
Essa comunidade existe?
Estou vendo o video e chorei.um pouco, fiquei cok medo de isso me ocorree. 😢. Tenho tdah, as vezes parecer que meu ritmo desacerelar, mais enfim... ainda estou me c9nhecendo
A inadequação com o plano terreno é a causa de tudo. Algumas pessoas são mais sensíveis e não se acostumam com a configuração das coisas aqui embaixo, é muito diferente, então a alma e o corpo não conseguem um bom encaixe com essa atmosfera. É uma provação que às vezes é necessário passar para que os frutos sejam colhidos.
Isso que você falou eu me identifico também, antes eu sintia que passava mais tempo no mundo espiritual do que no plano físico, nesses ultimos anos eu ando bem desconectada...
Oi
Você esta no Aspectro ?
Ária entender melhor isso aí que você Vc falou
@@davidpheragon Ah pronto
Pior que quando eu estiver em Burnout e não conseguia me mexer, a minha sensação era que metade da alma estivesse para fora do corpo....
Fico pensando como deve sofrer um autista de família muito pobre em que a mãe, por sobrevivência, sai cedo para trabalhar e deixa o filho autista ,em casa, aos cuidados do irmão ou sozinho. As leis que protegem idosos, autistas, etc não funcionam, na realidade.
Eu autista grau 2 , nem foi minha mâe que saiu. Fui eu mesma comecei com 13 aninhos. Nâo tinha escolha..Mas foi uma tortura. Muito dificil. Eu desmaiava no trabalho ,depois voltava e continuava.
Sou autista e ficava sozinha com meu irmão desde os 5 de idade. Mas o pior não é nem isso, é a invalidação de tudo o que a gente é pelos nossos próximos.
@@rosedias6865😢
@@lorenaneves1269 se fosse so pelo nossos próximos, ainda dava. Mas é por todo mundo na verdade.
@@rosedias6865 a invalidação pelos próximos é a pior, não excluída a dos externos, que muitas vezes são mais acolhedores (especialmente para o meu perfil que tem traços de superdotação em investigação). A invalidação dos próximos é, portanto, pura maldade.
Sou autista nivel 1, sofri com diagnosticos errados até ser diagnosticado com autismo com 40 anos. Na infancia, eu tinham movimentos muito lentos e.me.lembro que em algumas ocasiões eu tentavancaminha, mas meus movimentos iam ficando muito lentos até, e eu tinha que fazer um esforço tremendo para conseguir chegar a algum lugar para nao ficar travado em pé. Era uma sensação orrivel. Quando adulto tive algumas situações de nao conseguir sair damcama tambem. Me disseram que nao sair damcama é depressão, até tomei remedio paramisso, mas é muito estranho que.a depressão chegue do dia para noite e vá embora também repentinamente. Você acha que pode ser catatonia?
O que significa risadas catatônicas?
Oi, como trata? Meu filho nao era tão agitado e agora ta mais. Tem vezes que ele para do nada. Ele fez 2 anos e 1 mês. Ele tem nível 3 de suporte.
Qual médico ou especialista procuro para diagnóstico de autismo leve?
Neurologista e psiquiatra, mas tem q ver se atende autista adulto nivel 1, melhor pedir indicação em grupos do facebook de autismo em adultos... lembre de falar sobre sindrome de asperger, mtos ainda utilizam CID 10 e lá está divido
@@Artista.Atipica eu sou autista
Nunca havia visto nada a esse respeito.
Compreendo! E eu, fico sem querer fazer vídeo sobre epilepsia pq também me afeta.
Oi tudo bem? Tb recebi diagnóstico tardio de TEA aos 36 anos
Vc é se São Paulo?
Ooi sou do PR, mas morei em algumas cidades de SP por uns anos....
@@Artista.Atipica legal. Sou aqui da capital.
32:25
😮 é tipo inercia autista?
Sim, 😢, ela diz que uma das formas da catatonia se apresentrar em autista é a dificuldade de iniciação e de parar atividades, que é o vimos na inércia autista.... triste né 😪
Tiver qye parar de ver. Pois deu gatilho, estou tentado ver denovo@@Artista.Atipica
🥺😢
♥️🙏🏼🌻
Agreditem quem quiser, mas eu depois de ter assistido o podcast do Lutz, com Dr Christian Dunker ,posso dizer que não vou me considerar mais autista, só não vou me comportar como extrovertida pra querer fazer amizades com todo mundo .Como Dr Lucelmo diz ,tem pessoas que quando jovem camufla ,e eu quando adolescente camuflei demais, exemplo eu não olhava nos olhos das pessoas,mas quando minha irmã disse que quem se comporta assim é psicopata, fiquei com vergonha e logo me corrigi, pensei assim, logo eu empática, era a única que quando criança sofria pelos cantos quando via minhas sobrinhas as quais nós brincávamos ,sendo jogada no orfanato, sem necessidade alguma só em nome de um Deus que os ordenou. Meu sofrimento foi grande por ter nascida numa seita narcisista. Depois de assistir o podcast do Lutz com Dra Ana Aguiar ,Lucelmo Lacerda e o do Dr Christian Dunker ( transtorno de personalidade não existe) que foi um divisor de águas pra mim,posso mais ou menos dizer nunca mais autismo,porque não é fácil nessa ilusão se ligar com a fonte. Acho que se não todos ,mas muitos autista se acham que não pertencem a esse Planeta e sofrem demais ,tem empatia mas ,até por psicopata somos visto como frios, digo isso porque com muito sofrimento só tive uma filha, e outras mulheres que tiveram vários filhos cada um de um pai diferente, não pensou nas consequências das crianças ,uma deu até um filho pra outra pessoa adotar e mesmo assim me atacava dizendo que eu era fria. Sempre fui a fundo pesquisadora de tudo, espiritualidade nem se fala nunca me cansei das buscas profunda,foi e vem sendo mostrado pra mim que não somos dono dos nossos pensamento, estamos todos interligados,principalmente nos caos, penso que um dia todos vão perceber isso,pelo meu grande sofrimento fui a uma longa busca pelo conhecimento e foi e vem sendo me mostrado ,que somos como um robô, estamos desativado com nossa fonte,depois até descobri que tem até um vídeo em alemão falando isso, eu como uma pessoa analfabeta, todos acadêmicos que vão no podcast do Lutz, confirma o que minha mente não mentiu,a verdade dessa ilusão é dado em doses homeopática em todas as linhas de espiritualide. Tem outro convidado do Lutz que também fala do niilismo, vale à pena assistir as entrevistas.
👏🏻👏🏻👏🏻
A fórmula p mitocôndrias se chama fórmula Sinatra..nao sei se se aplica..sao suplementos para mitocôndrias serem mais usadas
O dr Chris Palmer afirma que problemas cerebrais, todos eles, são reflexos de problemas metabólicos, vom comprometimento das mitocôndrias. Ele tem um livro publicado no Brasil chamado Energia Cerebral. Vale a pena ler, super intetessante e pode ajudar muito
Ooi grata por compartilhar, vou pesquisar sobre...
Um longo banho quente me ajuda nas minhas crises.
th-cam.com/video/LTD1YF8JM-Q/w-d-xo.htmlsi=k_p3cAtSU00h1zyI
Oi Abhinava, seus vídeos são muito profundos e embasados, aprendo muito. Achei que podia se interessar por esse do link para somar aos seus estudos, é sobre Burnout Autista, bem embasado cientificamente também. É en español, mas os artigos são em inglês, ela mostra a fonte. Eu me vi muito no que ela fala, essa situação do Burnout chegou a mim mesmo... Mas tou na luta.
Abraços sucesso!
Não seria epilepsia catatônica? 40% dos autistas tem epilepsia como eu. A minha é do tipo grande mal.
Oooi, então pelo que eu li, são duas coisas diferentes, apesar de terem sintomas que são mto parecidos e podem ser confundindos.... li um estudo em que 13% das pessoas com catatonia tinham convulsões, mas é algo que esta sendo cada vez mais estudado... vou procurar mais sobre isso
@@Artista.AtipicaParabéns pelo trabalho. É pena q não falo inglês.
@@Artista.Atipica Vc também é artista?
Olha, minha alma é...eu nesse físico estou tentando rssss
Vc tb é?
.
...mais disse-me-disse fundamentado em discurso de autoridade...
Bah! não aguento mais esses "cientista" hodiernos...
Minha amiga, você precisa mergulhar em descobrir sobre Jesus e o que Ele fez por você. Isso é ESSENCIAL! A sua identidade verdadeira você vai descobrir em Cristo. Ele é a propria esperança.
@@mcl80 ah, lá vem o crente