В наших силах. История девочки с синдромом Ангельмана

แชร์
ฝัง
  • เผยแพร่เมื่อ 1 ม.ค. 2025

ความคิดเห็น • 11

  • @Tvoyasovest237
    @Tvoyasovest237 6 หลายเดือนก่อน +3

    Почему не исследуют в беременность на этот синдром ?!! Это страшное заболевание !!!

    • @АлександраЧерчел
      @АлександраЧерчел หลายเดือนก่อน +1

      Да море заболеваний, на все не исследуешь, тем более это вообще к орфанным относиться, то бишь к редким

    • @Tvoyasovest237
      @Tvoyasovest237 หลายเดือนก่อน +1

      @ насколько знаю к орфанным оно не относится , 1 на 15000 это достаточно часто

  • @Татьяна-д5п5ч
    @Татьяна-д5п5ч 2 หลายเดือนก่อน +1

    Что хоть это такое, откуда!

    • @АлександраЧерчел
      @АлександраЧерчел หลายเดือนก่อน +1

      Откуда-откуда... Генетическая поломка, по типу синдрома Дауна
      Только при синдроме дауна поломка в 21 хромосоме и частота 1:500 , то при синдроме Ангельмана в 15 хромосоме что то не так( трисомия, инверсия или что то из этого) и частота 1:10.000 живорожденых или 1:20.000

  • @natashabog1264
    @natashabog1264 7 วันที่ผ่านมา

    Я вот не могу понять, а в чём прикол заниматься с такими людьми? Смысла же нет никакого, лучше тратить эти средства на детей, которым это точно поможет

  • @dimakondiukhov7710
    @dimakondiukhov7710 หลายเดือนก่อน +1

    Нужно разрабатывать арепараты генной корекции типа ,,золгенсма,,правда цена в два миллиона долларов неадекватна

  • @MUWIK_STENDOFF2
    @MUWIK_STENDOFF2 ปีที่แล้ว +1

    Это не правда

    • @murdered7
      @murdered7 ปีที่แล้ว +1

      В чем не правда?

    • @komtradetradehouse6554
      @komtradetradehouse6554 ปีที่แล้ว +1

      У нас тоже ребенок с синдромом ангельмана. Можете подсказать, где можно приобрести такую тарзанку на 2.59 минуте?