*OBS! Jag svarar inte på fler kommentarer på den här videon!* Den här videon är nämligen utdaterad, och har ersatts av videon på den här länken: th-cam.com/video/bNMNyGo8ptg/w-d-xo.html Välkommen dit istället!
Nej, när man talar om syror med OH-grupper kallas de ju för hydroxisyror. Därför ska namnet vara 2,3-dihydroxipropansyra. På svenska kan den också kallas glycerinsyra.
hur kan etanol ha så hög kokpunkt? 78 grader medan stearinsyra har en lång kolväte kedja men bara har en smälpunkt på 70 grader? etanol har ju bara 2 kolatomer och en hydroxygrupp. Är det bara för att kolvätekedjan i etanol är så liten att det är hydroxygruppens egenskaper, dvs vätebindningar som ger den höga smältpunkten?
När man ska namnge en molekyl med dubbelbindningar, byter man väl ut ändelsen från -an till -en? Varför heter inte ditt exempel för karboxylsyror då 2,3-dihydroxipropensyra?
Ah, det är för att det är bara när det är dubbelbindningar mellan *kolatomer* som man byter ut ändelsen mot -en (eller -yn om det är trippelbindningar).
Nej, linolsyra har faktiskt bara två dubbelbindningar (inte medräknat det dubbelbundna syret). Men det är möjligt att bilden faktiskt visar alfa-linolensyra, när jag tänker efter…
Nej, etansyra eller ättiksyra är de allra vanligaste namnen. Chemspider - www.chemspider.com/Chemical-Structure.171.html?rid=b4b49abc-e292-4327-87e2-d186e833a3d6#synonymsTab - anger faktiskt "metylkarboxylsyra" som en synonym (även om det i praktiken aldrig används), men alltså inte metylsyra.
Vid 9:47 och 11:38 så säger du att kolkedjorna sitter i cis-position kring dubbelbindningen? Vet att cis betyder åt samma håll men fattar inte hur man ser att det är cis i de här fallen. Hur skulle trans se ut?
I den här videogenomgången förklarar jag hur cis-/trans-isomeri fungerar: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-2/lektioner/organiska-molekylers-struktur-och-funktion/4374-isomeri.html
Vanligtvis genom oxidation av en (primär) alkohol. Du kan se hur det går till i den här videogenomgången: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-2/lektioner/mer-om-organiska-reaktioner/746-oxidation-av-alkoholer.html
@@lordbendtner3096 Jo, det är naturligtvis rätt. Det beror på vad man ser som startpunkt, men visst är det så att alkoholen först oxideras till en aldehyd, som sedan oxideras till en karboxylsyra.
Det som gör att utbytet blir så litet är att reaktanterna inte bara reagerar med varandra, utan även med till exempel luftens syre eller orenheter i reaktionskärlen.
Magnus Ehinger ja precis men det finns även andra felkällor som har inverkat under laborationen. Till exempel att blandningen kan ha överhettas vilket gjorde att det avdunstade, sen att man har tvättat produkten mycket vilket lett till att produkten gick genom filtret osv. Men vet ej vilken felkälla som har haft mest betydelse.
Om en elektron är delokaliserad så betyder det att den är utspridd över två eller flera bindningar. I Kemi 1 introducerade jag det här begreppet, i videogenomgången om metallbindningar: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-1/lektioner/kemisk-bindning/516-metallbindningar-och-elektronerna-i-dem.html
*OBS! Jag svarar inte på fler kommentarer på den här videon!* Den här videon är nämligen utdaterad, och har ersatts av videon på den här länken: th-cam.com/video/bNMNyGo8ptg/w-d-xo.html Välkommen dit istället!
Tack för denna undervisningen. Jag ska ha ett kemiprov så detta satt bra!
Måste tacka för att du bär mitt kemibetyg till nya höjder!!
+filip agnevall Hoppas att du når precis hur högt som helst!
skulle man också kunna säga 2,3-propandiolsyra? istället för 2,3-dihydroxipropansyra?
+Elias Datek Ja - och propan-2,3-diolsyra. :-)
+Magnus Ehinger tackar :D
Skulle man kunna kalla molekylen 2,3-dihydroxipropansyra för 2,3-propandiolsyra också?
Nej, när man talar om syror med OH-grupper kallas de ju för hydroxisyror. Därför ska namnet vara 2,3-dihydroxipropansyra. På svenska kan den också kallas glycerinsyra.
hur kan etanol ha så hög kokpunkt? 78 grader medan stearinsyra har en lång kolväte kedja men bara har en smälpunkt på 70 grader? etanol har ju bara 2 kolatomer och en hydroxygrupp. Är det bara för att kolvätekedjan i etanol är så liten att det är hydroxygruppens egenskaper, dvs vätebindningar som ger den höga smältpunkten?
+Ice million Precis! Det är vätebindningarna mellan etanolmolekylerna som gör det.
tack :)
När man ska namnge en molekyl med dubbelbindningar, byter man väl ut ändelsen från -an till -en? Varför heter inte ditt exempel för karboxylsyror då 2,3-dihydroxipropensyra?
Var i videon menar du då (vilken tid)?
2,08 minuter in, när du pratar om karboxylsyror.
Ah, det är för att det är bara när det är dubbelbindningar mellan *kolatomer* som man byter ut ändelsen mot -en (eller -yn om det är trippelbindningar).
Tack för snabbt svar, då förstår jag.
hur namnger man en alken med en karboxylgrupp bunden till den
Karboxylgruppens kolatom får nummer 1, och sedan räknar man från den.
2.08
Är inte alkoholer den högst rankade funktionella gruppen? Borde inte ämnet vara en alkohol?
nej för att alkoholer innehåller inte karboxylgrupper, endast hydroxylgrupper.
Linolsyra har 3 dubbelbindningar vad ja kan se!, Bra annars fortsätt så!
Nej, linolsyra har faktiskt bara två dubbelbindningar (inte medräknat det dubbelbundna syret). Men det är möjligt att bilden faktiskt visar alfa-linolensyra, när jag tänker efter…
kan man kalla ättiksyra för även metylsyra efter som det är en metylgrupp som sitter med en karboxylgrupp
Nej, etansyra eller ättiksyra är de allra vanligaste namnen. Chemspider - www.chemspider.com/Chemical-Structure.171.html?rid=b4b49abc-e292-4327-87e2-d186e833a3d6#synonymsTab - anger faktiskt "metylkarboxylsyra" som en synonym (även om det i praktiken aldrig används), men alltså inte metylsyra.
Om den inte visar linoesyra vad visar den då?
Var i videon (vilken tid) menar du då?
Magnus Ehinger 11:30, jag menar den delen då du visa linolsyran
Bilden visar linolensyra, inte linolsyra.
Vid 9:47 och 11:38 så säger du att kolkedjorna sitter i cis-position kring dubbelbindningen? Vet att cis betyder åt samma håll men fattar inte hur man ser att det är cis i de här fallen. Hur skulle trans se ut?
I den här videogenomgången förklarar jag hur cis-/trans-isomeri fungerar: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-2/lektioner/organiska-molekylers-struktur-och-funktion/4374-isomeri.html
Hur bildas en Karboxylsyra?
Vanligtvis genom oxidation av en (primär) alkohol. Du kan se hur det går till i den här videogenomgången: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-2/lektioner/mer-om-organiska-reaktioner/746-oxidation-av-alkoholer.html
@@MagnusEhinger01 Bildas dem inte genom oxidation av en aldehyd (som innan oxiderats av en primär alkohol)?
@@lordbendtner3096 Jo, det är naturligtvis rätt. Det beror på vad man ser som startpunkt, men visst är det så att alkoholen först oxideras till en aldehyd, som sedan oxideras till en karboxylsyra.
Magnus Ehinger Okej. Tack för blixtsnabbt svar! :)
@@lordbendtner3096 Ibland får man till det! 😉
Hej! Vilken är den största felkällan hos syntes av paracetamol som gör att utbytet blir relativt liten.
Det som gör att utbytet blir så litet är att reaktanterna inte bara reagerar med varandra, utan även med till exempel luftens syre eller orenheter i reaktionskärlen.
Magnus Ehinger ja precis men det finns även andra felkällor som har inverkat under laborationen. Till exempel att blandningen kan ha överhettas vilket gjorde att det avdunstade, sen att man har tvättat produkten mycket vilket lett till att produkten gick genom filtret osv. Men vet ej vilken felkälla som har haft mest betydelse.
Jo, tvättningen spelar också mycket stor roll där, det är mycket material som går förlorat i den processen.
Magnus Ehinger så det är den som är största felkällan.
Jo, så är det säkert.
zup!
vad menas med delokaliserad
Om en elektron är delokaliserad så betyder det att den är utspridd över två eller flera bindningar. I Kemi 1 introducerade jag det här begreppet, i videogenomgången om metallbindningar: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-1/lektioner/kemisk-bindning/516-metallbindningar-och-elektronerna-i-dem.html