*OBS! Jag svarar inte på fler kommentarer på den här videon!* Den här videon är nämligen utdaterad, och har ersatts av videon på den här länken: th-cam.com/video/j5YnTRue-9M/w-d-xo.html Välkommen dit istället!
Äsch, jag vet inte om jag är så grym, alltid. Fast du kanske menar "grym" = "taskig, elak"? Det tycker kanske mina elever, i alla fall när jag ger dem prov! ;-)
Vid förtvålningen så bildas det 2 st glycerol i ditt exempel. Hur kan det göra det när det endast finns 3naoh att tillgå och ONa binder ju till kolet i tvål. Endast 3 H finns att tillgå och dessa binder ju med syret och bildar hydroxigrupp vilket leder till att det bildas glycerol. Är den balanserad är min fråga? För det står att det bildas 2 glycerol
En fråga till , det står att cellmenbran består av fodfolipider . Gäller det för alla typer av celler alltså djur cell , växt cell , eukaryot och prokaryot cell ?
Du kan lära dig om substitutionsreaktioner i den här videogenomgången: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-2/lektioner/organiska-molekylers-struktur-och-funktion/740-substitutionsreaktioner.html Även i videogenomgången om rationell nomenklatur tar jag upp några reaktionsmekanismer: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-2/lektioner/organiska-molekylers-struktur-och-funktion/5883-rationell-nomenklatur-med-halogenalkaner.html
Hej igen, har en fråga som jag suttit med i 1 dag nu, kan du kolla om du förstår? frågan är ”karboxylsyror är syror. Visa varför etansyra till skillnad från etanol reagerar surt, jag är framförallt ute efter resonansformeln?” Tack
Svårt att förklara bara såhär i kommentarsfältet. Men lyckligtvis har jag gjort en videogenomgång där jag tar upp det! 😉 Du hittar den på den här länken: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-2/lektioner/mer-om-organiska-reaktioner/743-karboxylsyrornas-nomenklatur-mattade-och-omattade-karboxylsyror.html
Det är i enlighet med principen lika löser lika: I etansyra (ättiksyra) finns det en OH-grupp som kan binda till vatten med vätebindning, och molekylen är även en dipol. Dimetyleter är i princip opolär. Se mer om "Lika löser lika" i den här videogenomgången: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-1/lektioner/kemisk-bindning/5578-lika-loser-lika.html
Aha, då förstår jag. Det är väldigt sällan som utbytet är 100% i en reaktion. Det beror på att reaktanterna inte alltid reagerar med varandra, utan med något annat - till exempel orenheter i materielen man använder eller med luftens syre. Du kan lära dig mer om utbyte i min videogenomgång om just utbyte. Du hittar den på den här länken: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-1/lektioner/mol-och-stokiometri/5626-utbyte.html
+smurfaka Ja, ett fett är en triester av glycerol. Men visst kan man tänka sig etyldiestrar också! Jag vet dock inte mycket om deras kemi, och hittar inte mycket om dem heller.
@@MagnusEhinger01 yes , Jag läste från olika referenser att estrar reaktioner är långdamma och att man kan lägga till en katalysator som kallas svavelsyra för att minska aktiverings energi och då reaktion går snabbare .
@@elel406 Ja ja, vad dum jag är, det är ju helt sant! Anledningen är att den starkt sura lösningen göra att en extra väteatom kan kopplas till karbonylsyret (det dubbelbundna syret i karboxylgruppen). Det gör att kolatomen i karboxylgruppen blir positivt laddad, och då kan syret i hydroxylgruppen (OH-gruppen i alkoholen) attackera den positivt laddade kolatomen, och då kan estern bildas. I den här videon hittade jag en genomgång av reaktionsmekanismen, som säkert kan hjälpa dig att förstå: th-cam.com/video/aKDPN8tTyOM/w-d-xo.html
*OBS! Jag svarar inte på fler kommentarer på den här videon!* Den här videon är nämligen utdaterad, och har ersatts av videon på den här länken: th-cam.com/video/j5YnTRue-9M/w-d-xo.html Välkommen dit istället!
Alltid trevligt att starta dagen med lite kemiundervisning av självaste Magnus! :^)
Tackar, roligt att få starta dagen tillsammans med dig! 😊
jag började gilla och förstå kemin mycket bättre efter dina tydliga förklaringar
tack vare dig ))
Hewa Ahmed Det där är nästan det bästa jag vet: När jag har elever som börjar förstå, och faktiskt också börjar tycka att kemi är kul!
tack vare dig klarade jag Kemi 2 med ett bra betyg ))
Hewa Ahmed Tack själv, och grattis till att du nu kan en massa kemi! :-)
Lätt att förstå o hänga med, bästa läraren ever!!
Nu har man full "kol" på organkemin tack vare de här videos :D
😄 Full "kol", är det vad man får när man är välORGANiserad? 😉
Tack så jättemycket Magnus lärorik och hjälpsam video.
Varsågod, roligt att höra att det gick att lära sig något av den! 😊
Äsch, jag vet inte om jag är så grym, alltid. Fast du kanske menar "grym" = "taskig, elak"? Det tycker kanske mina elever, i alla fall när jag ger dem prov! ;-)
Vid förtvålningen så bildas det 2 st glycerol i ditt exempel. Hur kan det göra det när det endast finns 3naoh att tillgå och ONa binder ju till kolet i tvål. Endast 3 H finns att tillgå och dessa binder ju med syret och bildar hydroxigrupp vilket leder till att det bildas glycerol. Är den balanserad är min fråga? För det står att det bildas 2 glycerol
Tack för påpekandet - det ska ju bara vara en glycerolmolekyl som bildas! :-)
Haha tänkte det! Grym är du också, uppskattas att någon brinner för att lära ut på det sättet som du gör!
En fråga till , det står att cellmenbran består av fodfolipider . Gäller det för alla typer av celler alltså djur cell , växt cell , eukaryot och prokaryot cell ?
Ja, det gäller för alla de celltyperna du nämner utom arkéer, som har en annan typ av lipider i sina membran.
Hej Magnus!
Vill fråga om du har videos om kapitel 8 kemi 2 (Hur sker organiska reaktioner)?
Du kan lära dig om substitutionsreaktioner i den här videogenomgången: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-2/lektioner/organiska-molekylers-struktur-och-funktion/740-substitutionsreaktioner.html Även i videogenomgången om rationell nomenklatur tar jag upp några reaktionsmekanismer: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-2/lektioner/organiska-molekylers-struktur-och-funktion/5883-rationell-nomenklatur-med-halogenalkaner.html
Tack så mycket för denna video! Du herrn äger!!
Hej igen, har en fråga som jag suttit med i 1 dag nu, kan du kolla om du förstår? frågan är ”karboxylsyror är syror. Visa varför etansyra till skillnad från etanol reagerar surt, jag är framförallt ute efter resonansformeln?”
Tack
Svårt att förklara bara såhär i kommentarsfältet. Men lyckligtvis har jag gjort en videogenomgång där jag tar upp det! 😉 Du hittar den på den här länken: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-2/lektioner/mer-om-organiska-reaktioner/743-karboxylsyrornas-nomenklatur-mattade-och-omattade-karboxylsyror.html
Tack så mycket! 😀
Varsågod! 😊
Hej Magnus, varför löser sig etansyra bra i vatten medans dimetyleter löser sig dåligt i vatten?
Det är i enlighet med principen lika löser lika: I etansyra (ättiksyra) finns det en OH-grupp som kan binda till vatten med vätebindning, och molekylen är även en dipol. Dimetyleter är i princip opolär. Se mer om "Lika löser lika" i den här videogenomgången: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-1/lektioner/kemisk-bindning/5578-lika-loser-lika.html
Hej! Varför Blir inte utbytet av paracetamol 100 %?
Var i videon menar du då?
Magnus Ehinger nej det står ingenstans i videon. Hade bara det som en fråga. Hoppas det är ok!
Aha, då förstår jag. Det är väldigt sällan som utbytet är 100% i en reaktion. Det beror på att reaktanterna inte alltid reagerar med varandra, utan med något annat - till exempel orenheter i materielen man använder eller med luftens syre. Du kan lära dig mer om utbyte i min videogenomgång om just utbyte. Du hittar den på den här länken: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-1/lektioner/mol-och-stokiometri/5626-utbyte.html
Magnus Ehinger ok tack
Men utbytet blir så relativt liten. Vad är största orsaken som påverkar utbytet? Det finns flera felkällor men vilken är den mest som påverkar.
Krävs det just en trevärdig alkohol för att bilda ett fett? Vad händer om det reagerar med en tvåvärdig alkohol?
+smurfaka Ja, ett fett är en triester av glycerol. Men visst kan man tänka sig etyldiestrar också! Jag vet dock inte mycket om deras kemi, och hittar inte mycket om dem heller.
+Magnus Ehinger Spännande :). Tack för snabbt svar, och som vanligt, för en riktigt lärorik video!
Hej , varför estrar reaktioner är långsamma ?
Är de? Jag har aldrig tänkt på dem som långsamma när jag har tillverkat estrar på skolans labb.
@@MagnusEhinger01 yes , Jag läste från olika referenser att estrar reaktioner är långdamma och att man kan lägga till en katalysator som kallas svavelsyra för att minska aktiverings energi och då reaktion går snabbare .
@@elel406 Ja ja, vad dum jag är, det är ju helt sant! Anledningen är att den starkt sura lösningen göra att en extra väteatom kan kopplas till karbonylsyret (det dubbelbundna syret i karboxylgruppen). Det gör att kolatomen i karboxylgruppen blir positivt laddad, och då kan syret i hydroxylgruppen (OH-gruppen i alkoholen) attackera den positivt laddade kolatomen, och då kan estern bildas. I den här videon hittade jag en genomgång av reaktionsmekanismen, som säkert kan hjälpa dig att förstå: th-cam.com/video/aKDPN8tTyOM/w-d-xo.html
Tack så jätte mycket
Varsågod! :-)
Skolan tvingade mig hit :( Men bra gjort.
Hoppas du lärde dig något i alla fall! :-)
Du är kol
Nån som fatta cool
Smart Matematik ne tyvärr
Är detta 8ans nivå tycker du? Jag tycker detta är gymnasier nivå fast jag måste kunna allt det här och jag går i 8an.
BRA !
Tack!
Han läser direkt ur min kemibok Kemi Direkt
Och jag har det här i 9:an
Gör jag? Det visste jag inte!