Estou impressionada com tua história de vida, você é um exemplo a ser seguido por tratar a sua experiência de forma rica e verdadeira. Uma pessoa maravilhosa que amo, fez a cirurgia hoje do mesmo problema, e você não tem ideia o quanto isso me angustiou, e ouvindo seus relatos me encorajou muito, por saber que em todas essas experiências o crescimento de vida, está ajudando muitas pessoas. Vou te seguir no Instagram, porque você fez a diferença na minha vida. Continue assim e Deus te abençoe ricamente com mais e mais experiências que apesar dos desafios, faz de você uma mulher valorosa como uma joia rara. Beijo
Oi, Rosângela. Fico muito feliz em saber que de alguma forma contribui positivamente em toda essa experiência intensa que você está vivendo. Força! Eu tenho muita consciência de que um Cavernoma afeta fortemente quem nos e nos dá apoio ao longo dessa caminhada. :) Muito obrigada pelas suas palavras, que me fizeram bem! 🧡
Olá! Muito obrigada por seus vídeos. Infelizmente, tive AVCH e na pesquisa para saber o motivo, foi descoberto um cavernoma na região do bulbo. Estou desesperada pq não irão me operar. Agora faz 2 meses do ocorrido, e vivo em mudanças de humor... meu marido me entende, mas as pessoas próximas não irão entender. Queria operar... mas estou literalmente nas mãos de Deus.
Quero primeiramente te parabenizar pela iniciativa, acho muito relevante todas as experiências que tem trocado conosco. Tenho cavernoma na Ponte sem orientação de cirurgia, achava que os meus sintomas eram resumidos apenas a fortes dores de cabeça. Contudo, através das suas falas hoje vejo que as confusões mentais, troca de palavras e esquecimentos constantes, não são apenas stresses. Gosto do seu perfil porque apesar do nosso problema ser sério, você me passa confiança e tranquilidade. 👏👏😘
Muito obrigada pelo incentivo. Pra mim é essencial. E fico feliz que você veja assim. Vivemos um contexto muito sério e denso, mas tem como aprendermos a viver com ele, e enxergarmos também tudo de bom que vivemos em meio a tudo isso. Tem muita coisa boa! Imagino que, no seu caso, se estiver tomando remédio, além de tudo que o cavernoma já nos proporciona, (esse danado!) Ainda tem os efeitos colaterais da medicação...
Eu fiquei assim por causa da tensao de fazer a ressonância preocupada se o tumor aumentou . Hoje meu emocional e minha mente e meu corpo so quer descansar
Fui diagnósticada com angioma cavernoso há 3 meses , com sangramento , o neurocirurgião que me acompanha não recomendou cirugia por ser um sangramento pequeno , ainda sinto muitas dores de cabeça e dificuldade pra dormir . Fiquei muito abalada psicologicamente com isso , suas dores ainda persistiram após o sangramento , me sinto muito sozinha .
Eu fiz três consultas, com três neurocirurgiões diferentes . No final, decidimos pela cirurgia. Na época eu tive convulsão, e a retirada do Cavernoma era a melhor solução para mim. Depois da cirurgia eu não tinha dor de cabeça sem parar. Apenas em alguns momentos de maior desgaste. Como é até hoje. Me esforcei muito nessa última semana, passei dos meus limites de privação de sono, de esforço mental para conseguir fazer tudo que eu precisava, e tive dor de cabeça quase todos os dias. Aí desacelerei e agora já não estou mais sentindo. Eu acho importante se esforçar, nessa fase sua de diagnóstico, e consultar mais de um neurologista. Dizer ao médico todos os seus sintomas e escolher o melhor caminho, e a melhor medicação.
Olá...seus vídeos são muito bons, sua franqueza em relação ao seu problema nos da esperança para nós q tmbm passamos por dificuldade ....esperança de dias melhores. Gostaria de saber como vc esta hj.
Obrigada, Maristela. Minha ideia foi ajudar de alguma forma mesmo, porque esse problema é comum a muitas pessoas, infelizmente. Mas as coisas melhoram, passo a passo. Hoje estou bem. Muitas coisas mudaram na minha vida, especialmente quando aceitei que o que eu era antes não voltaria mais, que tudo é daqui pra frente. Tenho dificuldades emocionais, às vezes. Nem tudo são flores, mas a gente vai aprendendo a lidar com as coisas, aceitar muita coisa e buscando sempre uma adaptação e evolução. Tenho um perfil no Instagram @shirleyreinis. Lá você me vê patinando. Hehehe Vê também algumas coisas que tenho feito relacionadas à fotografia. Você vai ver. Depois do susto do diagnóstico, as coisas vão melhorando. Vamos melhorando o que dá pra melhorar, e nos adaptando ao que não dá pra mudar.
@@vidaposcavernoma fui diagnóstica com um meningioma tmbm faz dois meses. Já passei em dois neurocirurgião e eles disseram q como não tenho sintomas é bom não mexer. Ele tem 4,5 cm. Não é cavernoso. Mas está em uma área delicada. Muita coisa muda em nós quando descobrimos a existência de um alien na nossa cabeça rsrs...mas Deus está sempre nos amparando. E vamos caminhando com a força Dele. Abraços.
É muito esquisito mesmo ter consciência de que há algo dentro da nossa cabeça que a princípio não deveria estar lá. Tem que acompanhar, mas eu já li que existem pessoas que têm cavernoma, por exemplo, e nem tomam conhecimento, porque não tem nenhum sintoma. Fico na torcida por você. Que seu "alien" seja bonzinho e se comporte bem, sem causar nenhum sintoma. Que sua vida seja maravilhosa. 💛🙌🏻
Meu marido e eu temos receio da alimentação para não afinar o sangue, pois sabemos que não pode afinar. Você tem me ajudado muito a forma de como lidar com essa situação que meu esposo se encontra. Tô pesquisando bastante, pois vou passar em outro médico e preciso de argumentos para que ele possa me esclarecer.
Eu costumo utilizar o Google keep. Sempre usei para consultas médicas . Faço uma lista daquelas que você clica quando já fez aquele item e ele some da lista Anoto uma por uma, todas as dúvidas que tenho para tirar com o médico Também uso cadernetas e literalmente anoto alguma informação que o médico me dê e que eu tenha medo de esquecer Todas as dúvidas daí importantes, qualquer que seja. Todas as dúvidas são inteligentes Pergunte ao médico tudo que imagina. Sobre alimentação, rotina, sono, medicação, qualquer coisa esquisita que vocês não entendam se é um sintoma ou não. Essa é a hora de aprender tudo.
Obrigada!!! 💜 Não tem jeito né. Eu estou aprendendo a entender que, em muitos momentos, a solução é me render e descansar. Fiz isso nessa semana. A gente volta dessa pausa muito melhor!
Estou assistindo todos os seus vídeos. Gratidão por compartilhar de forma tão transparente e simples. Esta me ajudando muito.
Hola cavernoma no sifnifica tumor me lo dijo mi medico.
Estou impressionada com tua história de vida, você é um exemplo a ser seguido por tratar a sua experiência de forma rica e verdadeira. Uma pessoa maravilhosa que amo, fez a cirurgia hoje do mesmo problema, e você não tem ideia o quanto isso me angustiou, e ouvindo seus relatos me encorajou muito, por saber que em todas essas experiências o crescimento de vida, está ajudando muitas pessoas. Vou te seguir no Instagram, porque você fez a diferença na minha vida. Continue assim e Deus te abençoe ricamente com mais e mais experiências que apesar dos desafios, faz de você uma mulher valorosa como uma joia rara. Beijo
Oi, Rosângela.
Fico muito feliz em saber que de alguma forma contribui positivamente em toda essa experiência intensa que você está vivendo.
Força!
Eu tenho muita consciência de que um Cavernoma afeta fortemente quem nos e nos dá apoio ao longo dessa caminhada. :)
Muito obrigada pelas suas palavras, que me fizeram bem! 🧡
Estou assistindo todos os seu vídeo! Tive diagnóstico recente e estou meia perdida ❤ gratidão continue assim
Obrigada pelo carinho, Silvia. Espero que esteja bem! 🤍
Olá! Muito obrigada por seus vídeos. Infelizmente, tive AVCH e na pesquisa para saber o motivo, foi descoberto um cavernoma na região do bulbo. Estou desesperada pq não irão me operar. Agora faz 2 meses do ocorrido, e vivo em mudanças de humor... meu marido me entende, mas as pessoas próximas não irão entender. Queria operar... mas estou literalmente nas mãos de Deus.
Tem muitas coisas que fogem totalmente do nosso controle. Vou ficar na torcida pra que tudo se resolva da melhor forma pra você. 🤍
Quero primeiramente te parabenizar pela iniciativa, acho muito relevante todas as experiências que tem trocado conosco. Tenho cavernoma na Ponte sem orientação de cirurgia, achava que os meus sintomas eram resumidos apenas a fortes dores de cabeça. Contudo, através das suas falas hoje vejo que as confusões mentais, troca de palavras e esquecimentos constantes, não são apenas stresses. Gosto do seu perfil porque apesar do nosso problema ser sério, você me passa confiança e tranquilidade.
👏👏😘
Muito obrigada pelo incentivo. Pra mim é essencial. E fico feliz que você veja assim. Vivemos um contexto muito sério e denso, mas tem como aprendermos a viver com ele, e enxergarmos também tudo de bom que vivemos em meio a tudo isso. Tem muita coisa boa! Imagino que, no seu caso, se estiver tomando remédio, além de tudo que o cavernoma já nos proporciona, (esse danado!) Ainda tem os efeitos colaterais da medicação...
Eu fiquei assim por causa da tensao de fazer a ressonância preocupada se o tumor aumentou . Hoje meu emocional e minha mente e meu corpo so quer descansar
Tá nota 10 se canal.
Muito obrigada!!! ♥️
Fui diagnósticada com angioma cavernoso há 3 meses , com sangramento , o neurocirurgião que me acompanha não recomendou cirugia por ser um sangramento pequeno , ainda sinto muitas dores de cabeça e dificuldade pra dormir . Fiquei muito abalada psicologicamente com isso , suas dores ainda persistiram após o sangramento , me sinto muito sozinha .
Eu fiz três consultas, com três neurocirurgiões diferentes .
No final, decidimos pela cirurgia. Na época eu tive convulsão, e a retirada do Cavernoma era a melhor solução para mim.
Depois da cirurgia eu não tinha dor de cabeça sem parar. Apenas em alguns momentos de maior desgaste. Como é até hoje.
Me esforcei muito nessa última semana, passei dos meus limites de privação de sono, de esforço mental para conseguir fazer tudo que eu precisava, e tive dor de cabeça quase todos os dias. Aí desacelerei e agora já não estou mais sentindo.
Eu acho importante se esforçar, nessa fase sua de diagnóstico, e consultar mais de um neurologista. Dizer ao médico todos os seus sintomas e escolher o melhor caminho, e a melhor medicação.
Olá...seus vídeos são muito bons, sua franqueza em relação ao seu problema nos da esperança para nós q tmbm passamos por dificuldade ....esperança de dias melhores.
Gostaria de saber como vc esta hj.
Obrigada, Maristela. Minha ideia foi ajudar de alguma forma mesmo, porque esse problema é comum a muitas pessoas, infelizmente. Mas as coisas melhoram, passo a passo. Hoje estou bem. Muitas coisas mudaram na minha vida, especialmente quando aceitei que o que eu era antes não voltaria mais, que tudo é daqui pra frente. Tenho dificuldades emocionais, às vezes. Nem tudo são flores, mas a gente vai aprendendo a lidar com as coisas, aceitar muita coisa e buscando sempre uma adaptação e evolução. Tenho um perfil no Instagram @shirleyreinis. Lá você me vê patinando. Hehehe
Vê também algumas coisas que tenho feito relacionadas à fotografia.
Você vai ver. Depois do susto do diagnóstico, as coisas vão melhorando. Vamos melhorando o que dá pra melhorar, e nos adaptando ao que não dá pra mudar.
@@vidaposcavernoma fui diagnóstica com um meningioma tmbm faz dois meses. Já passei em dois neurocirurgião e eles disseram q como não tenho sintomas é bom não mexer. Ele tem 4,5 cm. Não é cavernoso. Mas está em uma área delicada.
Muita coisa muda em nós quando descobrimos a existência de um alien na nossa cabeça rsrs...mas Deus está sempre nos amparando. E vamos caminhando com a força Dele. Abraços.
É muito esquisito mesmo ter consciência de que há algo dentro da nossa cabeça que a princípio não deveria estar lá.
Tem que acompanhar, mas eu já li que existem pessoas que têm cavernoma, por exemplo, e nem tomam conhecimento, porque não tem nenhum sintoma.
Fico na torcida por você. Que seu "alien" seja bonzinho e se comporte bem, sem causar nenhum sintoma. Que sua vida seja maravilhosa. 💛🙌🏻
@@vidaposcavernoma obrigada ...q Deus te abençoe tmbm .
♥️
Meu marido e eu temos receio da alimentação para não afinar o sangue, pois sabemos que não pode afinar.
Você tem me ajudado muito a forma de como lidar com essa situação que meu esposo se encontra.
Tô pesquisando bastante, pois vou passar em outro médico e preciso de argumentos para que ele possa me esclarecer.
Eu costumo utilizar o Google keep.
Sempre usei para consultas médicas .
Faço uma lista daquelas que você clica quando já fez aquele item e ele some da lista
Anoto uma por uma, todas as dúvidas que tenho para tirar com o médico
Também uso cadernetas e literalmente anoto alguma informação que o médico me dê e que eu tenha medo de esquecer
Todas as dúvidas daí importantes, qualquer que seja. Todas as dúvidas são inteligentes
Pergunte ao médico tudo que imagina. Sobre alimentação, rotina, sono, medicação, qualquer coisa esquisita que vocês não entendam se é um sintoma ou não.
Essa é a hora de aprender tudo.
@@vidaposcavernoma obrigada 😻
💜
Gostei muito descobrir a pouco tempo que tenho essa doença carvemoma
Você dorme sem remédios para dormir
Que bom que está gostando. Espero que te ajude um pouco.
Boa sorte nessa nova caminhada!
Estou amando seus vídeos. Realmente acontece muito isso comigo. Sistemas totalmente abalados 🤣😭
Obrigada!!! 💜 Não tem jeito né. Eu estou aprendendo a entender que, em muitos momentos, a solução é me render e descansar. Fiz isso nessa semana. A gente volta dessa pausa muito melhor!