Mijn ME/CVS en mijn omgeving

แชร์
ฝัง
  • เผยแพร่เมื่อ 4 ต.ค. 2024

ความคิดเห็น • 56

  • @gezondnaarhonderd
    @gezondnaarhonderd  2 หลายเดือนก่อน +1

    Goed nieuws! Ik ga al een stuk beter en natuurlijk wil ik heel graag delen wat mij allemaal heeft geholpen. Deze (video)podcast is dus een verzameling van alle tips en tricks die mij (en de mensen van wie ik de tips heb) hebben geholpen
    th-cam.com/play/PLsYPBk9hMu9l9V6_H0aXfjOdgJClSBaiO.html&si=kKjxCODUTNJ8VHnc

  • @AvdP8134
    @AvdP8134 ปีที่แล้ว +7

    Veel herkenning, goed, rustig en duidelijk uit gelegd.
    Hier kun je trots op zijn en bedankt 🍀

  • @sarahvda4787
    @sarahvda4787 ปีที่แล้ว +1

    Super heldere uitleg. Dankjewel. Herkenning doet zo deugd. Ook de kwaadheid helaas... ❤️‍🩹

  • @monicabols7351
    @monicabols7351 11 หลายเดือนก่อน +4

    Herken al deze symptonen heb er al van in mijn jeugd last van
    ben nu 81 jaar en heb nooit normaal kunnen leven
    Breng veel tijd in bed door om te kunnen herstellen

    • @gezondnaarhonderd
      @gezondnaarhonderd  11 หลายเดือนก่อน +1

      Heftig dat het zo veel van je leven heeft geroofd. Samen met het onbegrip lijkt dat mij vrij eenzaam.

    • @danapetrelli9827
      @danapetrelli9827 7 หลายเดือนก่อน +1

      😢bekend ik word 50 sukkelen al jaren ook fybromalagie rug nek longen hart darm probleem...

  • @user-on7pt8dy5b
    @user-on7pt8dy5b ปีที่แล้ว +2

    Heel goed dat je dit deelt!
    Veel herkenning!

  • @nataschareichl
    @nataschareichl ปีที่แล้ว +3

    Wat kom jij super natuurlijk over op video (in ken je verder niet, maar zo voelt het voor mij😊).
    Ik heb helaas ook ME en herken ook heel veel. Ook 2-talig opgevoed (Nederlands en Duits) en met brainfog praat ik opeens Engels i.p.v. Duits.
    Wij hebben een tijdje 2 auto's gehad (automaat en schakel) en ik kon op een dag niet meer schakelen. Ik boos mijn vriend gebeld, omdat ik dacht dat hij expres de niet kapotte auto had gepakt. Bleek ik de hele tijd de rem te hebben ingetrapt i.p.v. de koppeling 🙈
    Tegenwoordig lach ik er maar om frustratie kost alleen meer energie!
    Ga zo door met filmpjes maken! Je hebt een fijne stem om naar te luisteren en komt 'relaxed' over. Zeer prettig voor mijn autisten hoofd!

    • @gezondnaarhonderd
      @gezondnaarhonderd  ปีที่แล้ว +2

      Wat een complimenten! Dankjewel 😄 Jaa er om lachen is veel beter dan boos worden/gefrustreerd raken maar volgensmij is dat een skill en daar werk ik ook nog hard aan 😇😇 Interresant om te lezen dat jij je tweede taal ook moeilijk vind met brainfog. Ik kan dan ook beter engels. Grappig! (Voor zover dat grappig is natuurlijk 😆) Dankjewel voor je reactie!

  • @eugenietromp8587
    @eugenietromp8587 ปีที่แล้ว +1

    Wederom super blij met jouw film. Wat moet dat n uitdaging geweest zijn. Mooi om vd (h)erkenning door te sturen. Alles helaas herkenbaar 😉☺️

  • @paulb8169
    @paulb8169 ปีที่แล้ว +3

    hoi, bedankt voor dit filmpje. Hopelijk helpt dit onze mede mens het beter te begrijpen. Paul (mede me/cvs'er).

  • @gezondnaarhonderd
    @gezondnaarhonderd  ปีที่แล้ว +6

    Ik ben heel benieuwd of je iets herkend van wat ik vertel of dat je er misschien van bent geschrokken. Laat het me weten. Ik ben heel benieuwd wat je er van vond!

    • @robbertdekok8987
      @robbertdekok8987 11 หลายเดือนก่อน +1

      Ik pressies zelfde in combinatie met fibromilargie vooral licht in supermarkten enzo en bepaald licht buiten

    • @gezondnaarhonderd
      @gezondnaarhonderd  11 หลายเดือนก่อน

      @@robbertdekok8987 naar is dat he!

    • @robbertdekok8987
      @robbertdekok8987 11 หลายเดือนก่อน +1

      @@gezondnaarhonderd ja idd nu ook dag oververmoeid liefst hele dag bed met rust omheen

    • @gezondnaarhonderd
      @gezondnaarhonderd  11 หลายเดือนก่อน

      @@robbertdekok8987 heb je de me/cvs Facebook groep al gevonden? Het is echt zo fijn om contact te hebben met meer lotgenoten!

    • @robbertdekok8987
      @robbertdekok8987 11 หลายเดือนก่อน +1

      @@gezondnaarhonderd nee nog niet nee wel fibromilargie versie dan merk je dat iedereen zelfde klachten heeft idd

  • @madelief8218
    @madelief8218 8 หลายเดือนก่อน

    Ik heb mijn diagnose nu ongeveer 3 jaar, thanks voor deze video!

  • @bentereekers9808
    @bentereekers9808 ปีที่แล้ว +4

    Boodschappen doen is voor mij ook zwaar dus ik laat ze bezorgen. Lekker vanaf mij laptop de dingen uitzoeken en bestellen.

    • @gezondnaarhonderd
      @gezondnaarhonderd  ปีที่แล้ว +1

      Picnic komt zo ook bij ons langs 😄 mijn probleem met picnic is dat ik 2-3 dagen van tevoren moet bestellen en ik weet vaak dat ik boodschappen nodig heb als alles in huis op is 😅 niet zo handig maar ik kreeg de tip dat ah of jumbo sneller zou leveren. Waar bestel jij boodschappen en hoe doe je dat met plannen?

  • @bentereekers9808
    @bentereekers9808 ปีที่แล้ว +3

    Wat ontzettend naar voor je.

    • @gezondnaarhonderd
      @gezondnaarhonderd  ปีที่แล้ว +1

      Dankjewel voor je medeleven 💕 Ik heb gelukkig heel veel support en dingen om dankbaar voor te zijn dus naast deze nare ziekte gaat het wel heel goed 😄

  • @robjal
    @robjal 4 หลายเดือนก่อน +1

    Ik heb een suggestie voor je. Heb je wel eens gekeken naar de boeken en de videos van Medical Medium? Veel ziektes die we bestempelen als auto-immuunziekte zijn een gevolg van iets anders, namelijk schadelijke virussen, bacteriën en zware metalen in je systeem. Hij geeft aan dat het lichaam een dusdanig herstellend vermogen heeft dat je kunt genezen mits je de juiste voeding eet en bepaalde voeding vermijd.

    • @beleefyoga
      @beleefyoga 4 หลายเดือนก่อน

      Heeft bij mij totaal niet geholpen

    • @robjal
      @robjal 4 หลายเดือนก่อน

      @@beleefyoga Hoe lang heb je dit geprobeerd? Als je ergens lang last van hebt ben je er niet zomaar vanaf.

  • @luciaroof8253
    @luciaroof8253 ปีที่แล้ว +2

    ik herken veel, hier ook ME

  • @danapetrelli9827
    @danapetrelli9827 7 หลายเดือนก่อน +2

    Waw echt heel mooi uit gelegd de buitenwereld begrijpt ons hier niet in ik herken veel hier in echt petje af dikke knuffel

  • @monicabols7351
    @monicabols7351 11 หลายเดือนก่อน

    Zeer herkenbaar hoop op meer begrip voor min pijn en moeheid Moni

  • @hanneke5988
    @hanneke5988 3 หลายเดือนก่อน +1

    Ik herken er alles in en nog veel erger. Kan niets meer, totaal uitgeput en slaap al twee jaar niet of nauwelijks. Alles wordt steeds erger. De emoties zijn echt vreselijk ik ben hele dag in de aan-stand en paniek. Begint al bij wakker worden. Verdraag veel soorten voeding niet meer, veel tekorten ws ook en mijn cellen en vertering liggen nagenoeg plat. Dus ik neem geen energie meer op. Heb ook heel veel pijn. Bij consulten komt er Lyme, Schimmels, Pfeiffer, zware metalen, stralingbelasting uit... Partner en zoon zwaar burn-out ook dus we kunnen elkaar nauwelijks helpen. Het huis vervuilt er is geen hulp alles afgewezen want bij mij alleen nog vermoeden maar heel erg heftig... Geluid, licht, etc veel teveel en ik krijg er telkens weer klachten bij zoals nu frozen shoulder. Ben wanhopig. Zou het liefst soms gewoon oplossen in het niets... Voeding en biofotonen kunnen helpen het probleem is vaak dat je de energie er niet voor hebt. En dat reis en consult je meer uitputten dan ze opbrengen. Er gaat dus iets mis in je mitochondriën en het verwerken van infecties en de communicatie in je zenuwstelsel. Alleen dat opsporen en verhelpen... Pfffft... dat is een hele klus. Leef erg met je mee en hoop ook dat het beter wordt voor je. Soma kan brein training ook helpen maar ligt er helemaal aan wat de trigger is geweest en hoe je balans terug kunt vinden.

    • @gezondnaarhonderd
      @gezondnaarhonderd  3 หลายเดือนก่อน

      Hoi Hanneke, wat enorm naar dat je zo moet leven. Dat je geen hulpt krijgt is ook echt vreselijk.
      Dankjewel voor je lieve woorden. Ik ga inmiddels een stuk beter. Ik weet nu dat ik pots en mcas bij mijn me/cvs heb. Die behandelen helpt goed. Ik heb nu ook al een hoop video's over wat mij precies allemaal heeft geholpen.
      Mijn slaap was niet vreselijk ofzo maar ik slaap wel veel beter met het medicijn mestinon. Dat stimuleert het paralympische zenuwstelsel en word voor zowel me/cvs als pots voorgeschreven.
      Er zijn patient organisaties die je kunnen helpen vechten voor de hulp die je nodig hebt en er zijn ook groepen mensen met ernstige me/cvs die tips met elkaar uitwisselen.
      Ik hoop ook voor jou dat je situatie snel verbeterd. Dit klinkt zeker niet te doen. Heel veel sterkte 💙

    • @Er-sg7sg
      @Er-sg7sg หลายเดือนก่อน

      Hoi, herkenbaar! Hebben jullie schimmels in de woning toevallig? Zichtbaar of misschien wel onzichtbaar?
      Mijn zoon is ziek door Aspergillus en Acremonium schimmel. Lang verhaal. Niemand wil het geloven, behalve onze familie. We hebben een gedwongen verhuizing achter de rug, en alles achter moeten laten. In Nederland is dit amper bekend. Afschuwelijk is het. Meest bizarre symptomen

  • @susannevermeulen-cv3py
    @susannevermeulen-cv3py 8 หลายเดือนก่อน +1

    Mijn energieniveau schommelt tussen de 50 (ziekteperiode) en de 90 (uitzonderlijk goede periode s) procent.ik heb autisme en dat vergt aanpassingen in mijn dagelijkse leven.

    • @nathaliecooman8272
      @nathaliecooman8272 3 หลายเดือนก่อน

      Heb je een gewoon stramien kunnen volgen met je ass ? Steeds naar school of momenten ook uit geweest?

  • @lidysellink2221
    @lidysellink2221 หลายเดือนก่อน

    Na de prikactie isd e gezondheid van de mensen er niet op vooruit gegaan !

    • @gezondnaarhonderd
      @gezondnaarhonderd  หลายเดือนก่อน

      Klopt. Een deel daarvan heeft longcovid gekregen en daarvan heeft het overgote deel nog extra gezondheidsklachten erbij gekregen zoals pots en mcas. Heel naar.

  • @josekole9153
    @josekole9153 ปีที่แล้ว +3

    Helaas is het grotendeels herkenbaar…

    • @gezondnaarhonderd
      @gezondnaarhonderd  ปีที่แล้ว +2

      Natuurlijk super naar dat je dit ook mee maakt. Toch fijn om te weten niet alleen te zijn. Dankjewel voor je reactie 💕

  • @Qra513
    @Qra513 4 หลายเดือนก่อน +1

    Wat je zegt en besrijft hep ik ook plus hep nog fybroomalergie

    • @gezondnaarhonderd
      @gezondnaarhonderd  4 หลายเดือนก่อน

      Die komen veel samen voor helaas 🥲

  • @osama-yv5gx
    @osama-yv5gx ปีที่แล้ว +1

    😊😊😊😊

  • @Er-sg7sg
    @Er-sg7sg หลายเดือนก่อน

    Weet je dat schimmel in huis ook een veroorzaker kan zijn? Onderliggend. Net als bijvoorbeeld Lyme.

    • @gezondnaarhonderd
      @gezondnaarhonderd  หลายเดือนก่อน

      Weet ik ja. Het kan het zowel veroorzaken als verergeren.

    • @Er-sg7sg
      @Er-sg7sg หลายเดือนก่อน

      @@gezondnaarhonderd Ja precies. Weet jij of je mycotoxines in je lichaam hebt? Of positief Lyme, of kattenkrabziekte?

    • @gezondnaarhonderd
      @gezondnaarhonderd  หลายเดือนก่อน

      @Er-sg7sg Ja die heb ik beide niet. Wel pfeifer.

    • @Er-sg7sg
      @Er-sg7sg หลายเดือนก่อน

      @@gezondnaarhonderd In Nederland kunnen ze dat niet testen he, mycotoxines. En zelfs op Lyme bloedprikken kan negatief zijn, zelfs meerdere keren, terwijl het toch positief is. Ik weet één ding wel; op artsen, internisten kun je tegenwoordig echt niet blind vertrouwen. Wanneer ze iets niet goed weten is het heel vaak cvs/me of fibromyalgie, en wanneer je dingen zegt waar ze geen raad mee weten heb je een angststoornis of misschien een moeilijke jeugd gehad. Ga maar naar GGZ. En aan de antidepressiva.
      Mensen met bijvoorbeeld een extreem B12 tekort lopen bij de GGZ, terwijl ze geholpen kunnen worden met het aanvullen van B12. B12 tekort geeft ook vrij ernstige symptomen. Weten de meeste huisartsen ook niks van. Je moet zelf echt meelezen, meedenken. Anders krijg je zo een label opgeplakt en weet je niet beter. Schandalig is het

    • @Er-sg7sg
      @Er-sg7sg หลายเดือนก่อน

      @@gezondnaarhonderd Heb je ook een MTHFR-mutatie als ik vragen mag?

  • @josje2334
    @josje2334 6 หลายเดือนก่อน

    Heel herkenbaar. Probeer eens bioresonatie, heeft mij heel goed geholpen.

    • @gezondnaarhonderd
      @gezondnaarhonderd  6 หลายเดือนก่อน +1

      Heyy, leuk dat je kijkt! Wat precies heeft bioresonantie voor je symptomen kunnen doen? Iets preciezer zijn kan ons helpen beslissen of iets misschien ook voor ons kan helpen gezien er zo ontzettend veel therapieën bestaan en de meeste niet super veel doen voor me/cvs.

    • @josje2334
      @josje2334 6 หลายเดือนก่อน

      @@gezondnaarhonderd Vaak is het epstein barrvirus de veroorzaker van me/cvs. Dat was in mijn geval zo. Op internet kun je veel vinden over deze manier van helen.

  • @robbertdekok8987
    @robbertdekok8987 ปีที่แล้ว

    Heb pressies het zelfde maar ook fibromilargie erbij😢