Leben mit einem halben Herzen: Antons Herzgeschichte

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  • เผยแพร่เมื่อ 24 ม.ค. 2025

ความคิดเห็น • 23

  • @EllasMomLife
    @EllasMomLife 10 ปีที่แล้ว +8

    Es tut so gut und gibt so viel Kraft Anton so zu sehen. Ben wird jetzt 3 Jahre alt und hat seine OPs auch hinter sich.
    Er ist wie Anton, und ich frage mich wie und wo holt er diese positive Energie her? Er ist so aufgeweckt, so abenteuerlustig.
    Wir leben auch in großer Dankbarkeit! Danke für das Video!!

    • @Obsidian1991
      @Obsidian1991 2 ปีที่แล้ว

      Hallo meine kind hat auch..heute hat sich 1 OP hinten ihm..konnen Sie mir bissien sagen wie ist diese krankheit..muss er irgend welche Medikamente nehmen spater..wie ist ihre erfahrung? Lg

  • @danielbuchholz3620
    @danielbuchholz3620 5 ปีที่แล้ว +4

    Anton gibt Mut. Mein Sohn kam gestern mit HLHS zur Welt. Uns steht noch alles bevor. Natürlich haben wir Angst, sind sehr traurig und die Tränen laufen. Haben noch 3 weitere Kinder und gute Freunde und einen tiefen Glauben.

  • @tuanaatav
    @tuanaatav 3 ปีที่แล้ว +4

    Anton ich hab diese Krankheit auch bin jetzt 13 du schaffst das

  • @maren9426
    @maren9426 5 ปีที่แล้ว +3

    Mein Bruder ist vor 18 Jahren an diesem Herzfehler, knapp 3 Jahre nach seiner Geburt, gestorben. Schön zu sehen, dass sich die Medizin soweit entwickelt hat:)

  • @23helga23
    @23helga23 2 ปีที่แล้ว +1

    Dieser Album in dem ihr blättert schaut genau wie unserer aus ... Tim ist jetzt 12, es geht ihm fantastisch.

  • @mamavonzweieinhalbherzen6156
    @mamavonzweieinhalbherzen6156 3 ปีที่แล้ว +4

    Ich danke euch so sehr für das Video
    Unser Baby hat auch die Diagnose Hlhs und sind auch dann ab September im deutschen Herz Zentrum in München wenn der kleine auf die Welt kommt

    • @julia-katharinawendt6040
      @julia-katharinawendt6040 4 หลายเดือนก่อน

      Ich habe Herzfehler asd und meine gewisteren haben Herzfehler tga und hlhs und meine nichte und Neffen haben auch Herzfehler tga und hlhs und wir alle wurden auch in Herzzentrum München operiert ❤❤❤❤

    • @julia-katharinawendt6040
      @julia-katharinawendt6040 4 หลายเดือนก่อน

      Ich habe Herzfehler asd und meine gewisteren haben Herzfehler tga und hlhs und meine nichte und Neffen haben auch Herzfehler tga und hlhs und wir alle wurden auch in Herzzentrum München operiert ❤❤❤❤

  • @maximilianlazarus6378
    @maximilianlazarus6378 3 ปีที่แล้ว +2

    Ich hab eine Ektocardia Subthoracica und eine Trycospidalklappen Atresie Typ 2 B die mit einer Fontan OP "behoben" wurde und ich lebe jetz 28 Jahre damit finde den kleinen Anton sehr cool starke Eltern würde den kleinen gerne mal kennen lernen und auch andere Kinder und Jugendliche wie mich hätte mir als Kind damals sehr geholfen nicht der einzige zu sein macht weiter so👍🏾💪🏾😎

  • @eliafeurer9369
    @eliafeurer9369 6 ปีที่แล้ว +5

    Mein kleiner bruder hat genau denn gleichen fehler sie sagten 0% changen heute kämpft er viel und ist auch sonst fit

  • @julia-katharinawendt6040
    @julia-katharinawendt6040 2 ปีที่แล้ว

    Hallo
    Unser Sohn ist in Juni 1999 Geboren er hat auch Hypoplastische Link Herz Syndrom und er wird in Juli 2022 in München an deutsche Herzzentrum von Dr Peter Ewert an Herz operit

  • @anni_001
    @anni_001 7 ปีที่แล้ว +4

    Ich bin 15 jahre und habe genau den gleichen herzfehler

    • @maximilianlazarus6378
      @maximilianlazarus6378 3 ปีที่แล้ว +1

      Ich bin jetz 28 und hatte die selben OPs wegen einer Trycospidalklappen Atresie Typ 2B bleibt stark Mädls Kämpfen Kämpfen Kämpfen niemals aufgeben💪🏾😎

    • @julia-katharinawendt6040
      @julia-katharinawendt6040 4 หลายเดือนก่อน

      Ich habe Herzfehler asd und meine gewisteren haben Herzfehler tga und hlhs und meine nichte und Neffen haben auch Herzfehler tga und hlhs und wir alle wurden auch in Herzzentrum München operiert ❤❤❤❤

  • @julia-katharinawendt6040
    @julia-katharinawendt6040 4 หลายเดือนก่อน

    Hallo Andrea und Andreas
    Ich würde gerne Frauen wenn wir uns in Herzzentrum München treffen würden in den nächsten Jahr in mai 2025 und Mein Bruder fynn hat gleichen hlhs Herzfehler wie eucher Sohn Anton und fynns Sohn Ben hat gleichen hlhs Herzfehler wie sein Papa und Anton und ich freue mich schon auf nächste Jahr wir in Herzzentrum München treffen würden ❤❤❤❤

  • @julia-katharinawendt6040
    @julia-katharinawendt6040 4 ปีที่แล้ว +1

    Liebe Stiftung Kinder Herz
    Unser Sohn wurde in Juni 1999 mit Hypoplastische Link Herz Syndrom geboren und Krakenkasse wollte die OP Kosten nicht übernehmen

  • @ann-katrinmcgettigan7983
    @ann-katrinmcgettigan7983 9 ปีที่แล้ว

    Ich habe heute die Diagnose im Feindiagnostik Screening bekommen. Ich hatte in meinem Leben noch nie so viel Angst!

    • @o_p0tterhead
      @o_p0tterhead 8 ปีที่แล้ว

      Sie haben also heute (bzw vor einrm Jahr) herausgefunden, dass dir eine Herzhälfte fehlt..?
      Klingt sehr unglaubwürdig.

    • @mariemaier843
      @mariemaier843 6 ปีที่แล้ว

      @@o_p0tterhead is so

    • @eniren5181
      @eniren5181 5 ปีที่แล้ว +2

      @@o_p0tterhead was für eine saublöde Antwort auf so ein trauriges Thema. Feindiagnostik Screening macht man mit dem Kind im Mutterleib.

    • @julia-katharinawendt6040
      @julia-katharinawendt6040 4 หลายเดือนก่อน

      Ich habe Herzfehler asd und meine gewisteren haben Herzfehler tga und hlhs und meine nichte und Neffen haben auch Herzfehler tga und hlhs und wir alle wurden auch in Herzzentrum München operiert ❤❤❤❤