Me diagnosticaron EM a mis 29 años ,hace poquito además ,todo empezó por un cosquilleo en la mano izq, que me vi afectado al equilibrio,al andar, de ingresar y empezar el tratamiento con cortisona a las 3 semanas voi mejorando poco poco ,fuerza de voluntad, ánimo a aquellas personas que se ven en esta situación fuerza a tod@s , bendiciones 🙏
Yo también tengo EMPS casi 30 años, y la verdad tenemos que conseguir nuestros derechos, yo desde que dejé de trabajar a los 27 con una hija, no he conseguido mucho el grado remitente recurrente me duró unos años hasta que degeneró en progresivo secundaria que suele ocurrir y bueno podría estar peor pero ahora tengo más discapacidad y tuve que dejar de trabajar, hasta ahora.. mucha fuerza y tranquila porque hace mucho la fuerza mental y no hay que rendirse nunca! Mucha suerte y fuerza! ❤️❤️👍👍
me encanta tu video, yo también tengo esclerosis múltiple, también me lance a subir videos contando mi día a día, espero que si tienes un rato los veas un abrazo enorme
me dio con 24 años casado con hijo y de autonomo ,que podia hacer seguir trabajando y asi estuve 16 años hasta que me jubilaron ,y no tuve eleccion si o si vamos jubilado por coj ,ayudas ninguna
Ola linda TARDE LES QUIERO CONTAR QUE a mi esposa le dio la esclerosis múltiple a los 13 y se la diagnostico a los 15 años y ella no lo aceptaba Ella se quería morir se cortarba las venas x k su vida le dio un giro muy grande
no comprendo como las empresas no contrata a personas con EM o cualquier otra enfermedad neuro degenerativo que pueden trabajar claro ,creo que toda persona con esta enfermedad deberia tener la minusvalia ＋ del 33% entonces la seguridad social es bastante mas barato
Hola. Me gustaria saber que si nomas tuviste yo creo que lo que tengo pero los medico ni se preguntan por ha cerme pruebas me gustaría que me halludaras si tu conoce un buen neurólogo para yo poder ir muchas gracias
Yo enpeze como veatris y ahora ya no sirbo paranada estoy undida estoy sola tiro mi casa sola adelante y tres hijos una enferma q esta en uncertro q tengo q pagar sintener ninguna clase d ayuda. Hosea morirme seria lo mejor
Me diagnosticaron EM a mis 29 años ,hace poquito además ,todo empezó por un cosquilleo en la mano izq, que me vi afectado al equilibrio,al andar, de ingresar y empezar el tratamiento con cortisona a las 3 semanas voi mejorando poco poco ,fuerza de voluntad, ánimo a aquellas personas que se ven en esta situación fuerza a tod@s , bendiciones 🙏
Yo también tengo EMPS casi 30 años, y la verdad tenemos que conseguir nuestros derechos, yo desde que dejé de trabajar a los 27 con una hija, no he conseguido mucho el grado remitente recurrente me duró unos años hasta que degeneró en progresivo secundaria que suele ocurrir y bueno podría estar peor pero ahora tengo más discapacidad y tuve que dejar de trabajar, hasta ahora.. mucha fuerza y tranquila porque hace mucho la fuerza mental y no hay que rendirse nunca! Mucha suerte y fuerza! ❤️❤️👍👍
me encanta tu video, yo también tengo esclerosis múltiple, también me lance a subir videos contando mi día a día, espero que si tienes un rato los veas un abrazo enorme
Yo tengo EM desde hace ,ya va camino de 28 años
Que valentía tienes,
Daniel Parker perdón; osea nada tiene que ver contar su experiencia con que sea valiente.uffff
Esta muy bien este video...........
me dio con 24 años casado con hijo y de autonomo ,que podia hacer seguir trabajando y asi estuve 16 años hasta que me jubilaron ,y no tuve eleccion si o si vamos jubilado por coj ,ayudas ninguna
Ola linda TARDE
LES QUIERO CONTAR QUE a mi esposa le dio la esclerosis múltiple a los 13 y se la diagnostico a los 15 años y ella no lo aceptaba
Ella se quería morir se cortarba las venas x k su vida le dio un giro muy grande
Super guapa.... Buen video.
no comprendo como las empresas no contrata a personas con EM o cualquier otra enfermedad neuro degenerativo que pueden trabajar claro ,creo que toda persona con esta enfermedad deberia tener la minusvalia ＋ del 33% entonces la seguridad social es bastante mas barato
Hola. Me gustaria saber que si nomas tuviste yo creo que lo que tengo pero los medico ni se preguntan por ha cerme pruebas me gustaría que me halludaras si tu conoce un buen neurólogo para yo poder ir muchas gracias
Me gustaría hablar con usted aserca de el MS estoy muy triste esto a sido fuerte para mi me van a dar el tratamiento cuál usted me podría recomendar?
th-cam.com/video/Nrql26FNeI0/w-d-xo.html
Estoy volviendo a intentar jugar a el fútbol después de una ultima recaida de esclerosis múltiple
Y también la tengo
Yo enpeze como veatris y ahora ya no sirbo paranada estoy undida estoy sola tiro mi casa sola adelante y tres hijos una enferma q esta en uncertro q tengo q pagar sintener ninguna clase d ayuda. Hosea morirme seria lo mejor
Como puedo saber la esclerosis que tengo