María Pombo afirma que padece esclerosis múltiple I MARCA
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- เผยแพร่เมื่อ 21 มิ.ย. 2020
- Días después de anunciar que estaba embarazada, María Pombo comunicó mediante un vídeo que tras realizarse unos estudios le determinaron que padece esclerosis múltiple.
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Hola María, GRACIAS,por contarlo,yo lo padezco hace cuatro años y aún no lo he asumido❤️
Gracias por poner voz a tantas personas que no pueden o no se atreven a hablar.SOIS VALIENTES
Ella no es voz de nada, le dijeron en una fundación que fuera para ser "voz" de esta enfermedad y dijo que no, que le debían pagar por eso que sino no iba.
Animos yo tengo ELA ,ESPERO Y DESEO de CORAZON que no la TENGAS
A mi la punción lumbar si me dolió un montón! Y eso q yo esta muy tranquila y no tenía ni una gota de miedo, pero ahora si me dicen q me tiene q hacer una punción no lo haría!
Aqui uno con EM, palante como los de alicante y que vengan por dnd quieran
Hola buenas tardes, en que hospital te están llevando la enfermedad y q médico por favor?
En el hospital Reina Sofía de Córdoba y el doctor acebron
Hospital Reina Sofía y el doctor ACebron
Yo tengo esclerosis múltiple primaria progresiva, es la más agresiva casi no puedo andar y la mano derecha al igual que el brazo,a parte de lo mucho que me duele no puedo hacer nada con el.ami me detectaron la enfermedad muy tarde, cuando empezé a sentir los primeros síntomas me diagnosticaban toda clase de tonterías,me retaban pastillas y así durante varios años. Había perdido el equilibrio caminaba como si estuviese borracha y la gente al verme eso pensaba pensaba.un bueno día le dije a mi doctora ya estoy harta de tantas medicinas que no me están haciendo nada,me manda usted al neurólogo,me hicieron una resonancia y ahí reflejo los daños de la mielina , Ami como a ti también me hicieron un pinzamiento lumbar, me dolió un poquito pero lo sopote.Hoy por hoy sigo sin tratamiento, ya no me lo ponen porque dicen que a partir de los cincuenta y seis años ya no ponen tratamiento.creo que si no me hubiesen entretenido tanto podría haber accediendo alguno .No sabes cuánto me alegro de que te lo hayan detectado a tiempo. Es una enfermedad horrible cuando te la diagnostican el mundo se te bienes abajo , piensas de todo, y para no pensar lo peor me agarré con fuerza a mi fé y creo que eso me ha costado mucho , aunque tengo días malos ,pero una cosa te digo,¡ Ánimo pa Lante ! Las victorias son para los que han decidido no dejar de luchar.
Hola María té entiendo mí madre tuvo esgrerosi múltiple ánimo cuídate mucho 😘😘💜
Es horrible el dolor de cabeza yo tengo lo mismo.
Ánimo yo también tengo EM y estoy muy perdida con esto pero no me rindo sigo en mi trabajo 😘😘
Yo ya no puedo HABLAR y como por sonda gástrica, pero sigo mi VIDA COMO si nada y disfrutando cada minuto COMO si fuera el último, muchos anios
@@MaribelXxxxxx y llevas un tratamiento? Yo tambn tengo esclerosis, me diagnosticaron hace 3 años y medio
@@sandrapatricia3192 si llevo un TRATAMIENTOcon Riuzole , complementos alimentarios ( tengo sonda gastrica) estoy muy bien atendida por medicos y fisios que están muy implicados en casos raros ya que en mi país son pocos (gracias a Dios)
@@MaribelXxxxxx me alegro mucho! Espero te recuperes y puedas comer por tu cuenta 🙌🏾🙌🏾
@@sandrapatricia3192 te lo agradezco mucho, pero creo que para mi es tarde, solo deseo de corazón que llegue una cura para los próximos enfermos, cuídate mucho guapisima
Espero que te recuperes pronto
El ELA no tiene cura por desgracia
@@FranNavarro1984 la enfermedad de María Pombo no es ELA es esclerósis multiple (EM).Igual no es curable.
Hola María, no te conozco pero eres un ejemplo d persona, lo has explicado d maravilla, yo por desgracia también llevo una gran mochila tan grande k no sé si coge ni una china. Yo también pensaba como tú,desde k me toco ir a kimio kn mi padre y siempre k me levantaba kn un mal dia me acordaba d toda la gente k estaría en akella sala y d me me podía kejar yo, hasta k llegó mi turno y allí estaba yo en aquella sala. Hoy sales kn Bertín en su programa y voy a verte y konocerte ahora tienes una seguidora más.mucha suerte y ojalá se podrían ir kitando piedras d la mochila!!! 😘
A mi tu video me ayudoo muchoooo y si he sido diagnosticada con esclerosis y sin duda alguna es una piedrita pequeña de la mochila existen piedritas mas grande. Jeje gracias maria ❤❤ te admiro mucho
Me está costando mucho asimilarlo porque me encuentro muy sola
Silvia Rojas no te sientas sola Dios está contigo. El es El Médico Divino pon en El tus cargas y enfermedades y El te hará descansar. Estaré orando por ti
Yo también estoy muy sola, estoy lejos de mi familia, no tengo ni un familiar cerca y también tengo esa enfermedad
Hola soy Carmen tengo EM desde 1997. El shock del primer momento me hundió. Seguí tardando años en asumirlo y con 3 hijos ñequeños en aquel momento... la vida siguió
Ahora sigo la ritmo q lae fermedad me ha ido permitiendo, el cansancio te exige no desgastarte al límite. La evolución de la medicina, antes ( 1997), nada
Con Tisabri aquí sigo y con mucho ánimo. Fisio , psicologo ... La fundacion te ayuda mucho física y psicológicamente. Animo, la fuerza interior es muy importante. Un abrazo fuerte.
A mi también me han dicho que ten go esclerosis y no lo asimilo muy bien
Hola vi el video de la muchacha con esclerosis hola espero que estés poco mejor yo quieto preguntarle no me an diagnosticado solo me dijo doctor se me duermen las manos me duelen también se me ponen tiesas algunas veses no puedo sacar plata de mi bolso se me pegan las manos tengo torax me duele no puedo caminar rápido no puedo respirar siento que dolor sale pulmones los pies se me duermen cuando duermo todos días me quiero caer se me duerme cara mitad muchas veses es la otra mitad como por partes cara aves se me cruzan palabras bo las digo biem y babeo cuando rezo se me sale saliva boca me dad vergüenza me dad faciculaciones no se si esta emfermedad dad eso siento como piel se moviera por dentro me dad espalda brazo piernas veo doble las letras memoris fatal no recuerdo aveses nada de donde pongo plata que guardo etc a ustd también le dad similar a mi o es diferente gracias
Yo tavien lo estoy yebando con mi ija ya Ace 30 Años bueno es como dices una piedra grade en la moxila mi ija atenido muxos brotes pero lo subo más yo ke ella yo tavien creo kedios la puede sanar tavien soy cristiana ebagelista Y odio kedios aga la hora completa
Vendiciones Maria mecata tu balentia kedios tevediga ygracias portu vidio ke dios tevediga
Un abrazo 🤗 para ti 😘
Qué valiente!
Sabes me han dicho q puedo tener esta enfermedad y me dicen q estoy loca ciertos familiares 😰
Quien te ha dicho que "puedes tenerlo". Hasta no tener diagnostico de medico, con resonancias puncion lumbar, tus familiares tienen razon
Yo tengo un síntoma muy especial y es que estoy muy cansada
Pudiera ser fibromialgia, yo con el ElA nunca me sentí cansada , mi síntoma FUE UNOS pinchazos en la garganta como si tuviera una astilla o espina clavadas
😊
A si ese hay que ponerse en lugar de otro en vers de criticar tanto
Queridos: María: buscar a Anthony Williams (inglés y español), doctor y medium.. a mi me ha salvado la vida seguir sus indicaciones (dieta y explicaciones). Bendiciones. Namasté. Namasté. Pd. María, muy sabia, gracias por derramar luz en mitad de tu dolor.
No estés tan expuesta al comentario zafio, eso mina. Trátate y olvídate de la EM, porque ella no se olvida de nosotras/os.
hola hija que Dios te bendiga y te guarde yo soy evangélica Yo te animo a que busques Dios porque él me sano de todas mis enfermedades. su palabra dise que el se llevó nuestras enfermedades y nuestros pecados ala cuz del calvario creé y ten fe en Dios y él te sanara porque para Dios nada es imposible
Me lleva en oración por sanidad
❤❤❤la esclorosis múltiple se cura con ayunó intermitente y autofagia y dieta mediterránea ❤❤
Hola mi niña yo soy evangélica Dios me salvo y me sanó y perdono mis pecados busca De Dios y te sanará de todas tus enfermedades porque su palabra dise que el séllebo nuestras enfermedades y nuestros pecados y que por sus llagas fuimos sanados ten Fe y busca De Dios íberas la recompensa
Deja de decir estupideces. Gracias
Y verás,no : iberas.Los niños que mueren es porque tu Dios no los perdona? Muere y se cura el que se tiene que curar...Todo lo dejáis en manos de Dios.Leer es bueno para escribir bien y no tanto rezo
SE LLEVÓ, NO :sellebo ( duele la vista ante tanta falta de ortografía), Iberas ?..Y VERÁS.Deje un poquito la Biblia y lea que tenga cultura y no cometa esas faltas que so vergonzosas
B
Yo soy cristiana y todo lo que dice es cierto. Mi Dios es quien sana, restaura y salva, nadie es digno de su mirada, todo es conforme la voluntad de Dios lo cual es locura para muchos. Yo tengo em, lupus y otras enfermedades ¡no le veo el problema! Duele mucho y sólo me dejó en manos de Dios. Hace poco me diagnosticaron cancer de riñon etapa 3 me han operado y así como salió de horrible ese riñón y se mando a patología así mismo algunos estamos de horribles en el corazón y mente, "pasamos por el quirófano" en manos del mejor cirujano aquel que restaura, en mi caso me han sido que no saben que pasó se acabo el cancer, más no otras de las enfermedades inmunológicas, está bien si así lo dice Dios. Los niños como aquella mujer que no entiende la importancia de un bello nombre como María son amados. No juzgue a mi Dios porque no te servirá, leer está bien es mejor vivir conforme los preceptos de Dios, si estos los conocieran. Dios es bueno y controla todo aún la amargura de aquella que se siente tan enojada, sigue siendo amada
Uy uy no voy a dormir por la preocupación que me causa tu enfermedad!!!! Anda ya! Cuantas personas no sufren en el mundo con menos tontería
Tonteria😟no sabes lo que es
Es una enfermedad que puede llegar a ser bastante grave produciendo discapacidad, de hecho se llama la enfermedad de las mil caras ya que sus brotes te pueden dejar desde ciego hasta quitarte la movilidad de una pierna…(por ponerte ejemplos) ya que es tu propio sistema inmune el que ataca el sistema nervioso, algunos daños se pueden recuperar otros no… hay casos más graves y más leves, pero la causa sigue siendo desconocida y no tiene cura así que mejor infórmate, saludos
Qué atrevida es la ignorancia...esta enfermedad ataca al sistema nervioso,se pueden tener pérdidas de memoria,fuerza muscular,no poder coger nada pues se te caen, dolores , incluso estar en silla de ruedas.Hay gente más feliz con enfermedades graves que personas amargadas y sin empatía
Pues si, tienes razón, pero esto es un negocio y hasta de su enfermedad se beneficia económicamente....
@@lokemesalgadelnabo que poco empatizas y que ganas de hacer daño porque si que tienes..