Imine Formation (Mechanism, Forward and Reverse Directions)

แชร์
ฝัง
  • เผยแพร่เมื่อ 12 ม.ค. 2025

ความคิดเห็น • 11

  • @purplemoonoracle6575
    @purplemoonoracle6575 2 ปีที่แล้ว +5

    You just did CPR on my study session!! Thank you!

  • @jenniferowen8608
    @jenniferowen8608 8 หลายเดือนก่อน +1

    proton transfers are my fav little game

  • @129354gabbie
    @129354gabbie 3 ปีที่แล้ว +1

    love the explanation thanks !!!

  • @kyliakim459
    @kyliakim459 2 หลายเดือนก่อน

    If there was only HCl with no water would Cl- be deprotonating or would the amine reagent act as a base and deprotonate?

  • @mtrichie111
    @mtrichie111 8 หลายเดือนก่อน

    Wow, somehow I expected an indian dude to save me again

  • @lalopena93
    @lalopena93 3 ปีที่แล้ว +2

    Just remember that all of the steps are reversible

    • @jOeCHEM
      @jOeCHEM  3 ปีที่แล้ว +1

      Yes, and I definitely should have used reversible arrows (forgot).

    • @sane-ky3zj
      @sane-ky3zj 11 หลายเดือนก่อน

      Just remember if you are on fire , STOP, DROP and ROLL ... what am I doing 😞

  • @baha17222
    @baha17222 3 ปีที่แล้ว +1

    Why does this mechanism even happen. Wouldn't the amine get consumed by the acid and lose its nucleophilicity

    • @cofeecryingcatalysts
      @cofeecryingcatalysts 3 ปีที่แล้ว +1

      A weak acid is typically used for this reaction (pka 4-5) so the amine shouldn’t get protonated, only the O will get protonated to a water molecule to form a good leaving group

  • @jaden4342
    @jaden4342 6 หลายเดือนก่อน

    Thank you so much for this video, you are the first person on TH-cam that has actually made me understand the content (and made me pass my exam)🫶