J'ai la fibromyalgie aussi plus des discopathies cervicales qui me déclenchent des migraines et 1 virus qui m'attaque les cellules nerveuses. J'évite de le dire aussi et de me plaindre car seul les personnes qui ont mal peuvent comprendre ce qu'on endure.... Courage à nous tous qui souffront en silence sans solutions 😢
Salut Fanny, effectivement le problème de nos handicaps, c’est qu’ils sont invisibles. J’ai comme toi un problème de santé. Et comme toi le moral c’est compliqué par moment. Mon propre médecin m’a dit: Le problème Stéph, c’est que tu as toujours le sourire donc on s’imagine pas que tu as mal! Jusqu’au jour où j’ai explosé et terminé en maison de repos! Bref c’est pas le sujet! Mais juste pour te dire, ne cherche pas à donner des explications, le principal c’est toi et ta petite famille alors quand ça ne va pas et bien tu dis stop! Tu te poses et tu emmerdes les gens. Il ne faut pas lutter en permanence contre nos maladies, il faut les vivre et vivre à leurs rythmes. Pour ma part, je suis sous morphine depuis 15 mois en permanence avec une dose de fond car la codéine n’était pas efficace et depuis, j’arrive à avoir des jours plus calme, c’est peut-être la solution pour te soulager. Il faut insister auprès de ton médecin traitant de chercher d’autres solutions et ne laisse pas tomber ! En attendant, je te souhaite plein de courage et quand tu as envie de craquer ne te retiens pas, hurle un bon coup ! Gros bisous les filles.
Merci beaucoup pour ton témoignage 🙏 Tu as complètement raison. Je pense que cette vidéo va ouvrir les yeux de beaucoup de personnes... dont les miens! Car je ne me rendais pas compte à quel point je souffre. Et je ne me rendais pas compte non plus que je ne l'exprimais jamais, donc forcément les personnes autour de moi ne s'en rendent pas compte... Je vais méditer sur tout ça... Merci beaucoup, gros bisous 😘
Ta vidéo m'a fait du bien parce que j'ai une spondylarthrite, une fibromyalgie et de l'arthrose. Cette fatigue, ces conséquences dès que tu fais quelque chose que tu aimes. Rester assise au cinéma, rester debout pour faire la vaisselle..... Bon courage 😊
Coucou,Fany, Tu as tres bien fait de t'exprimer, sur le sujet ,cette pathologie est tres invalidante, sur les 100 symptômes répertoriés, 97 font partie de mon quotidien !et souvent les gens qui me voient disent tous ont ne dirais, pas qie vous etes malade.,et que vous etes en invalidité. 😂 Elle se declenche souvent apres un choc,et tres souvent sur les personnes hyper ,sensible. Les seances de meditation sophrologie, ou énergétiques, m'aide beaucoup . Il te faut impérativement, comprendre que tu ne doit, rien attendre des autres,car cela te plombe encore plus le mental,tu es un etre de lumiere brille brille ,continue d'etre vrai. 🙏 . Meme si la douleur est la pour nous 24 sur 24hrs,il est vitale que tu reaprenne a aimer,ton corps, Tu n'es pas ta maladie voici, ce que viens de me dire mon ostéopathe tissulaire,il y a 5 jrs. Pour le bébé, ne commence, pas a te mettre, des idées que tu n"y arrivera pas sinon tu envoie des messages negatifs a ton corps. Pour ma part 58 ans atteinte depuis 13 ans je ne peut pas porter mes ,petits enfants ,alors je m'assoie et ont me les déposes, dans les bras. Tu vas t'adapter le moment venu. Soit douce ,avec toi ,et apprend a lacher prise !! vitale, j'y travail et c'est pas facile.😊 Force et courage a toi.🙏😇🙏🙏❤️👄des bisous du sud de la france. Merci a toi pour le contenue de tes videos❤️ Sylvie.
Bonjour, je suis vos péripéties à toutes les 2 et vous êtes attachantes et pleines de fraîcheur. Aujourd'hui vous abordez un sujet au combien compliqué. Effectivement, avec cette maladie on se sent terriblement seule et pas comprise. Je vous comprends à 200% pour vivre la même chose. Gardez votre jolie sourire et votre bonne humeur. Peut être cette vidéo, servira à donner un peu plus de visibilité sur cette sournoise maladie qui fait vivre un enfer à tous ceux qui malheureusement la connaissent. De jolis moments vous attendent très bientôt, accrochez vous à ce futur proche qui vous remplira pleinement. Vous n'êtes pas seule dans les moments compliqués, je vous envoie tout mon soutien et ma sympathie. Bien chaleureusement.
Bonjour, merci beaucoup ! Je suis contente qu'on se comprenne, c'est presqu'un soulagement de savoir que d'autres personnes vivent +- la même chose. Je vais continuer de vivre ma vie à 100% même si je dois me reposer un peu plus que les autres personnes ensuite. Cette maladie me donne aussi un vrai coup de boost car je ne sais pas si j'aurais réussi à changer de mode de vie si je n'avais pas la fibro. Je pense que je n'aurais jamais eu le courage Gros bisous et merci de nous suivre 💘
Bonjour Fany, Tu as bien fais de faire cette vidéo! Tout d'abord merci car elle m'a permis de comprendre cette maladie dont j'ai déjà entendu parler. J'espère que ton entourage la regardera et prendra conscience du mal qui te ronge. Si tu ne dis rien, comment veux -tu que les gens comprennent? Ne fais pas semblant quand tu as mal, tu as le droit de dire "je vais mal" et c'est important de le dire, de le crier même s'il le faut. Ne renie pas cette partie de toi, elle participe à l'être merveilleux que tu es. Je t'embrasse avec beaucoup d'affection. Prenez soin de vous toutes les deux. 😇
Coucou merci beaucoup 🙏 Je commence de + en + à l'exprimer mais je ne suis pas certaine que les gens comprennent réellement... Malheureusement Merci beaucoup, gros bisous 😘
Quel courage d'avoir oser cette vidéo il faut une force mentale en xxxl car beaucoup de gens sont des destructeurs mentaux et profites de la souffrance gumaine pour enfoncer un peu plus.Courage à toi avec laetitia et tit'bout tu vas exorciser ce fichu mal!Bisous👋😘🙏🙋☀️💕
Cc miss bienvenue au club je souffre aussi d'une fibromyalgie et tout comme toi dès fois je craque , c'est clair la douleur est tjrs là il faut vire avec bon courage bisous ma grande
Coucou Fanny 🤗 Difficile de te voir souffrir ainsi 😢 En effet, tu caches bien tout ça au travers de tes vidéos et j'apprécie que tu aies partagé ta maladie. C'est pas facile de faire semblant que tout va bien quand ça va mal. Honnêtement, j'ai beaucoup de mal à supporter la douleur et fort heureusement que lorsque je suis bloquée au niveau des lombaires, cela dure maximum 1 semaine. Mais, généralement cela arrive avec des contrariétés (d'où l'expression "j'en ai plein le dis"). Ça passe avec du doliprane car je suis allergique aux anti-inflammatoires (œdème de Quincke 😕). Je pense qu'il faut se faire violence en allant marcher mais c'est plus facile à dire qu'à faire. Je suis certaine que tu trouveras la force de t'occuper de ton petit Evan et il te donnera la force de t'occuper de lui 😉 Gros bisous de soutien et de réconfort 😘 😘 😘 😘
Coucou Valou merci beaucoup pour ton commentaire ❤️ Tu as tout à fait bien trouver l'expression adéquate pour illustrer ton mal de dos! Le psychologique joue un gros rôle (dans toutes les maladies) Tu as tout à fait raison, Evan va me donner du courage 💪 Je te fais de gros bisous ❤️❤️❤️
Bonjour Fanny, je comprends tellement ta détresse. C'est dur de souffrir alors que ça ne se voit pas. Je vis aussi cette situation pour une maladie différente, les gens ont des doutes sur les symptômes que je récents, les médecins ne prennent pas en compte mes douleurs, c'est secondaire pour au vu de la gravité de maladie. C'est dur de ne pas pouvoir en parler. Courage à toi 😘
chère Fanny je suis bouleversé d'apprendre ce triste secret!! toi toujours pétillante et pourtant souffrante , tu es un exemple d'humilité de grand courage!! j'aimerais prendre une part de tes douleurs pour que tu puisses récupérer des moments de quiétudes, de repos sans douleurs. Tu es tellement rempli de vie, de joie que l'on est loin de se douter!! par contre tu peux régulièrement parler de cette maladie si cela peut aider!! je t'embrasse très très fort
Slt Fanny , je te comprend et suis de tout coeur avec toi. Je sais exactement ce qui tu vit étant moi même atteint de la neuro boreliose (maladie de lîme). D'apres ce que tu decrit comme symptômes, je m'aperçois que je ne suis pas le seul a passer pour un "malade imaginaire",du fait que ce sont des maladies neurologique sans signes apparent . En tout cas je te félicite d'avoir eu le courage de faire cet video, et te remercie car personelement je n'en ai pas la force. Soit forte, pense a ton loulou qui va bientôt arrivé. COURAGE.
Bonjour Fanny comme tu le dis même si nous sommes atteint de fibromyalgie nous sommes tous différents face aux douleurs et nous avons des symptômes différents. Je dis nous car j'en suis également atteinte, j'ai également d'autres maladies invisibles, d'autres maladies auto-immunes. Les crises sont très difficiles à gérer. Courage c'est hélas le seul mot que je peux te dire. Courage Fanny je te fais de gros bisous. 😘😘😘😘
C'est courageux de s'exposer ainsi sur you tube. Ton témoignage me fait penser que, la plupart des maladies ne se voient pas, sauf aux derniers ou à certains moments, comme le cancer, le diabète, la migraine, les ulcères de l'estomac, les maladies lysosomales et ces maladies de l'âme qui font se suicider tant de personnes. La souffrance fait partie de la condition humaine. Pourtant notre société a une fâcheuse tendance à le cacher ou carrément à le nier, rendement oblige, sans compter l'angoisse de la mort, l'agressivité que la faiblesse engendre. Il y a des personnes qui à force d'avoir mal et de se sentir immensément fatiguées, ne peuvent pas mener le même train de vie que la majorité, ne se marient pas, ne travaillent pas ou peu, il n'y a parfois que la sécurité sociale et certains médecins qui le comprennent. Aussi la maladie finit par isoler beaucoup de personnes, ce qui n'est heureusement pas ton cas. D'autres cherchent une possibilité de dire leur souffrance à travers les associations dédiées, d'autres se renferment, d'autres deviennent agressifs. Certains trouvent un moyen de communiquer leurs souffrances à travers l'art, comme Van Gogh, Münch, Frieda Khalo, d'autres prennent des drogues. Moi le remède que je connais, c'est le mouvement pas n'importe lequel, le fort et le constant, qui augmente la sérotonine et d'autres hormones. Enfin pendant longtemps j'ai pris du magnesium, que franchement je conseille. Il y en a de plusieurs sources différentes, à essayer. C'est un puissant régénérant des nerfs, entre autre, sans risque de surdosage, relativement bon marché. Il est utilisé par exemple en injection pour soutenir les sevrages importants qui refusent de remplacer une drogue par une autre. Par voie orale, il permet une détente des nerfs, un calme doux et sans somnolence. Sinon tu as la chance d'avoir une compagne fiable, sympathique et un joli bébé, qui ne guérissent pas, mais permettent quand même de décentrer tes douleurs ne serait-ce qu'un tout peu ou alors beaucoup.
Coucou merci beaucoup pour ce texte, où je trouve que tu as tout à fait raison! C'est vrai qu'il partait que le magnésium peu avoir des effets bénéfiques ! À essayer!! Merci beaucoup 😚
Merci pour ce témoignage... Je comprends tellement.... l'incompréhension, les réflexions qui nous rendent en colère et triste... je ne montre pas non plus que j'ai mal et quand je ne peux pas faire autrement, j'ai l'impression qu'on pense que je le fais exprès... J'espère que cette vidéo vous aura apporté un peu de soulagement. Courage
Bonjour, J'ai un CC qui ressemble beaucoup au votre (l'intérieur). Et je n'arrive pas à partir seule. J'étais partie 13 jours et j'ai dû revenir parce que je sentais la crise arriver. Fibro ici aussi. Tout ce que tu décris, sans oublier les traumas médicaux. Oui. J'ai pleuré avec toi alors même que je ne te connais pas. J'avais envie de réagir à toutes tes remarques sur l'incompréhension des gens, sur la douleur, sur le besoin viscéral de marcher tous les jours et de rester dans le mouvement pour essayer d'éviter "la Crise", sur le regard des gens qui pensent que je n'ai rien puisque je marche. Parce que cela ne se voit pas. Comme toi qu'est-ce que j'ai pu pleurer pour que la douleur s'arrête et souhaiter que ce que l'on ressent soit visible. Parenthèse : Pour ce qui est du fauteuil, j'ai eu la "chance" d'essayer ces derniers temps parce que je n'avais plus de stabilité sur mes jambes grâce à un super combo tout en même temps parce que c'est plus fun. Quand plus rien ne marche (c'est le cas de le dire), j'ai quand même réussi à sourire et même rire grâce au fauteuil et j'ai pu voir le soleil ailleurs que de ma fenêtre. C'était un super menu : - en amuse-bouche une "légère" entorse à la cheville à la sauce fibro, - en entrée : une saleté de virus (toux, difficultés respiratoires, fatigue, en plus? Ah si c'est possible!), - en plat la délicieuse crise fibro invisible - et en dessert : une intoxication involontaire au gluten et toute ces années de travail sur mes intestins poubelle (oubli le moindre verre d'alcool et le chocolat ma petite, tiens moi aussi je suis petite au fait, faudra que je te pique l'idée du balai pour nettoyer le pare-brise, t'as réussi à nettoyer le devant de la capucine plein de moucherons toi???) Le plus difficile c'est que dans nos meilleurs jours on a déjà un niveau de douleur anormal. Alors on vit avec. Mais c'est là. Tous les jours. Point. Et ça ne s'arrête jamais. Genre, jamais, vraiment jamais. Et ça... Ca peut rendre fou et en colère. Etonnant, non? Et Absolument incompréhensible hein!!! Mais à la base je voulais juste écrire pour te remercier! On n'en parle pas assez!!!!!!! Comme j'ai galéré pour trouver une vidéo sur une personne qui a la fibro en camping car/vie nomade!!!!! Merci! Merci pour ta vidéo (même si je me dis que cela a dû être tellement difficile de poster ça). Merci de rendre visible l'invisible! De tout cœur merci encore et encore merci parce que j'ai besoin de ça et je ne pense pas être la seule. J'ai besoin de courage pour partir sur les routes d'Europe avec mes deux chiens. Alors s'il te plaît, n'hésites pas à en parler. #rendonsvisiblelinvisible Et enfin, du coup j'ai profité pour vous découvrir et constater que je débarque sur votre chaîne au moment où votre famille s'agrandit. Félicitations! J'espère que vous prenez bien vos repères et profitez pleinement de tous les moments love-love et arrivez à dormir et récupérer aussi de l'accouchement et tout et tout. (pardon pour le roman...)
J'ai de fréquentes douleurs aux cervicales, qui souvent évoluent en migraines. J'en ai tous les un ou deux jours, mais j'ai le chance de pouvoir les faire passer, avec de l'ibuprofène ou des médocs comme la lamaline... Et une fois de temps en temps, le Médoc suffit pas. Ça devient rare, mais ça arrive. Et lorsque ça arrive, je déprime, l'éprouvé un raz le bol intense de toujours être malade sans raison... Si j'avais la même chose sur l'intégralité de mon corps... Sans aucun espoir de le faire passer avec un médoc, je reviendrai fou... Je t'adresse donc mon soutien inconditionnel, celui d'un spectateur occasionnel.
Coucou ça doit être difficile ! Est-ce que ce ne serait pas des céphalées de tensions ?? Oui c'est pas facile du tout, mais pas le choix malheureusement... J'avance comme ça. C'est juste que j'aurais aimé avoir plus de soutiens et de compréhension... J'espère que tu trouveras une solution. À bientôt ☺️
Bien courageuse de faire cette vidéo Moi j'aime pas voir quelqu'un pleurer 😢 donc je te souhaite beaucoup de bonheur avec ta femme et ton boud'chou Bisous 😘😘😘
Je suis de tout cœur avec vous car je suis atteinte de neuropathatie ,je vis comme vous, faux que notre entourage nous aide😢 c'est un enffert . Vous êtes courageuse ,moi je suis en dépression, je pleure aussi. Vous avez tellement raison dans tout ce que vous dites ! Mon Dieu quel courage ! Moi je me traîne avec ma béquille. Je pense à vois toujours à souffrir H 24 . Je vais prier, je pleure en vous voyant vous écoutant, les gens sont vraiment bêtes de pas chercher à comprendre. Je vous embrasse vous êtes une femme formidable. Ce soir je voudrais changer de corps 😢😢. Des bisous à toute la famille 🥰🥰🥰🥰🥰💙💙💙💙💙💙🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Tu as bien fait de faire cette vidéo, et j'espère que ça t'a fait du bien moralement, au moins vos abonnés sont au courant de ces gros soucis . J'y connais rien en médecine mais j'espère que la recherche avance pour cette maladie, pour soulager ces douleurs ou savoir d'où elles viennent et les attenuer .... c'est con à dire mais comme dit mon fils "force à toi" .... prenez soin de vous 2 ½ !!!
Genre tu es trop mignonne et tu respire l'amour ❤ Je te dis ça car tu m'a quand même fait rigoler à la fin🎉 Je fais plein des fautes et je suis un blaireau des bois 😅 alors j'espère que tu accueillera mon commentaire à travers le prisme de ta vie douloureuse comme une éventuelle chance de redevenir en paix. Quand je t'écoute pour moi , tu pourrais essayer une alimentation différente car j'ai l'impression que tu es en inflammation et en pression constante m'a coco😉 Si jamais il te prend l'envie de lire Genre en livre audio c'est bienplussimple "faites votre glucose révolution " de Jessie Inchauspé. Après le jeun c'est pas mal mais moi genre je préfère manger uniquement quand j'ai faim et j'anticipe avant le travail pour être énergique 😅. Ça c'est le côté thérapeutique. Pour les douleurs et les addictions au drogue dur et au mal de vivre ils existent un traitement naturel fait ses preuves depuis 5000 ans "soit disant ". Si un jour tu choisis de le faire, j'espère vraiment pouvoir vous y accompagner car j'en suis aussi. Le remède c'est d'être guider à travers la marche sur un foyer ardent de braise... Bien amicalement votre Sébastien En direct de mon CC 26
Coucou merci beaucoup pour ton commentaire ! Ah oui j'essaie justement de plus en plus l'alimentation hypotoxique, j'avais déjà essayer il y a un moment et ça m'avait fait beaucoup de bien ! Donc je vais recommencer cela! Merci beaucoup 😘 À bientôt j'espère !
Bonjour Fanny, merci pour cette vidéo qui aide a comprendre cette maladie. Quel courage. Jai envie de te faire un câlin et de penser fort que ça passe. Courage à toi ma belle❤❤❤❤
Bon courage à toi , je n’ai pas encore été diagnostiqué (c’est hyper long et compliqué ) mais énorme soupçon C’est atroce cette maladie et souvent pas comprise on nous dis qu’on est fainéant alors que pas du tout …
Merci pour ton courage, ta franchise à travers ce témoignage à "vif", j’espère de tout cœur qu’il participera à éveiller les consciences au sujet de cette terrible maladie 🙏
Coucou Fanny, ta vidéo m'a déchirée le coeur 😭 Je suis trop triste que tu vives avec ça. J'espère qu'on trouvera de quoi te soulager, c'est terrible 😰 Je comprends ta colère envers les personnes qui ne le reconnaissent pas, alors que c'est là, en toi et que tu souffres. "Je suis là où j'ai envie d'être dans ma vie." C'est beau et j'en suis heureuse pour toi. Bisous
Bonjour comme je vous comprends j.ai aussi la fibromyagie.depuis plus de 10 ans.courage c.est vrai que nous sommes pas compris et que la plupart des gens ne comprennent pas.à bientôt.Noëlle
Coucou fanny Merci pour cette vidéo pour nous et pour toi. Même pendant les vidéos ne te gêne pas de dire que ta mal reste toi même ceux qui auront vu la vidéo te comprendront à 100% c'est ce que fait ma sœur quand elle a mal et mentalement cela lui fait du bien ❤
Coucou ! Ta bien fait de faire cette vidéo ! Déjà d'en parler ça fait toujours du bien 🤗 moi j'ai 62 ans et il y a longtemps que je ne m'occupe plus de l'avis des gens.. Mais parle souvent de ce problème peut un jour tu va avoir un message d'une personne qui pourra améliorer ta vie. Voilà gros 🤗 Alain 🧸🚌👫🐾
C'est super d'arriver à s'en foutre de l'avis des gens! J'aimerais tellement pouvoir le faire aussi ! Tout à fait, sûrement qu'un jour quelqu'un pourra m'aider à trouver des solutions plus adéquates pour moi 🙏
@@NOMADUTOPY Crois déjà en toi ! Il faut s'aimer avant d'être aimé...! prends soin de toi ta petite femme et de votre enfant qui va arriver 🤗 Pour les gens ! Quand tu as un problème Et c'est seulement mon avis l'indifférence c'est la meilleure des défenses.. Pour ton problème de santé. Moi le matin des que j'ouvre les yeux je suis hyper tendu .. j'ai mal partout et j'en veux a tout le monde !Et ça fait 62 Ans que sa dure il faut te trouver une passion dans la vie. Moi la musique me détend surtout l'esprit car t'on esprit c'est t'on pire ennemi dans la vie Bon , on ne se connait pas Mais quelques fois une phrase peut changer une vie.... Bisous bisous 🤗🚌👫🐾🧸
Courage, pas facile de vivre des douleurs , rares sont les personnes capables de comprendre le mal être ressenti par les personnes qui souffrent sans symptômes extérieurs ..., toute ma compassion
Moi aussi, j'ai çà depuis la naissance.... je pleurais, çà me rendais dingue. depuis quelque temps çà s'estompe, mais çà ne veut absolument rien dire... je prends de l'aspirine, c'est tout, avant je me gavais de produits antialgiques violents.
Malheureusement les gens ne comprennent que lorsquils le vivent...sinon cest compliqué surtout à lheure actuelle oû l'indifférence a pris le dessus...vis pour toi sans te preoccupper des autres car au final il ny a que toi face à tes douleurs
Pour ta maladie, il faut essayer des séances énergétiques...il en existe de toutes sortes selon ce que l'on préfère, selon ce qui nous attire. Sinon, il y a l'hypnose régressive ésotérique, pour rechercher l'origine de la maladie et la soulager. En médecine moderne, il n'existe rien...il faut tenter les médecines ancestrales qui ont plus de 1000ans comme la médecine chinoise ou ayurvédique, et surtout un excellent praticien bien formé.
Ma chère Fanny, je suis atteinte de Fibromyalgie et d'arthrite depuis plus de 20 ans. Crois moi, je comprends ton état d'âme surtout dans ces moments là. Nous avons opté pour un CC sans capucine pour justement ne pas avoir à monter dans la capucine. Nous ne sommes pas des femmes fragiles, nous sommes fortes pour supporter cette maladie invisible aux douleurs qui ne cessent jamais. Je suis dans le même état que toi, le même sentiment d'être dans un étau, les brûlures et surtout une fatigue extrême. Tu as raison de marcher, c'est important. J'ai eu mon diagnostique au bout de 6 ans, on m'a traitée de folle... Il n'y a pas de mots pour te soulager... mais je veux que tu saches que comme toi je ne laisse pas cette M.... me définir et que tu as raison de rester positive, c'est important pour supporter les douleurs. Je ne prends plus aucun traitement, j'évite le gluten, je ne prends aucun produit laitier et j'essaie de marcher aussi régulièrement. Ne regrette pas d'avoir partagé ton ressenti, il est important que l'entourage comprenne ce mal qui nous gruge. Bravo pour ton courage, je ne sais pas comment tu as pu vendanger. Je t'envoie plein de pensées positives et de gros bisous. Tu es un rayon de soleil...
Coucou Angeline, je suis contente qu'on puisse se comprendre. Nous on adore la capucine, une fois dedans ça va, mais monter descendre est difficile pendant les crises Tu as raison! C'est vrai qu'on a beaucoup à supporter, et que personne ne voit qu'on se bat secrètement. 6 ans pour ton diagnostic !! Moi je faisais des études de psychologie, et quand les profs ont commencé à parler de la fibro comme étant une maladie mentale (au même titre que l'homosexualité d'ailleurs, on adore cumuler les maladies psy apparemment) j'ai arrêté psycho, c'était du grand n'importe quoi ce qu'on nous apprenait par rapport à ça.
Tout à fait tu as raison, cette maladie fait partie de nous, parmi TANT d'autres choses, elle n'est pas le seul et unique trait qui nous caractérise ! C'est le top ce que tu fais, j'essaie de faire pareil (j'évite tout ce qui est industriel, - de gluten et - de produits laitiers, et je jeûne) Merci beaucoup pour ton message, ça me fait énormément plaisir 🌻🌼🌸 Gros bisous et bon courage à toi aussi 😘
Cc je souffre également de fibromyalgie et le neurologue m à prescrit du levocarnil et cela me calme beaucoup, je suis très angoissé et cela n arrange rien 😢et je n ai pas d énergie, bisous, ah oui je m enferme beaucoup dans ma bulle et je suis par moment tres agressive car je souffre
Bonjour Fanny difficile de continuer la vidéo mais je comprends ce que tu ressens je suis une ancienne aide soignante et je sais que tu vies en espérant que ta vie de couplé et ce petit bébé qui ça arriver te fera un grand bien moralement et dans ton corps derrière chaque visage et sourire ce cache aussi des douleurs.....
Bonjour Fanny, je découvre vos vidéos et cela fait deux jours que je suis accros . Je les regarde toutes. Pourquoi ? je ne sais pas, votre bonne humeur, votre joie de vivre , votre soif de vivre, votre rire. Et aujourd'hui je découvre votre souffrance. Et malgré votre souffrance , vous êtes toujours la même, la plus agréable des femmes, à part la mienne bien sûr . Merci de votre partage Fanny, il montre la femme forte que vous êtes. Je suis de tout cœur avec vous. Jean Jacques.
Coucou petite Fanny moi je te comprends moi sa va je n'ai que les épaules et la jambe droite perso c'est comme si j'avais 50 kg sur chaque épaule et comme tu dit tu bouge bien et le la demain impossible de bougé les bras je ne sais même pas me coiffer alors oui parceque sa ne ce voi pas on n'est pas malade même on m'a traité de fainéante parceque je ne savais plus porté un seau courageuse tu est et tu restera et envoie pété deux qui ne comprennent pas en tout k vous avez un superbe bébé pour lui tu va trouvé la force
Fanny, en France on peut faire des dossiers d'handicap qui donnent des droits. Et ta maladie est reconnue comme invalidante. Peut-être qu'il existe la même possibilité en Belgique ! (Aïe, je viens de lire qu'elle n'es pas encore reconnue...) Comme ça, ce serait clair pour tout le monde!! Laetitia est française, je crois et bien si c'est le cas, demande la nationalité française et monte un dossier d'handicap😊 fonce! Il ne faut pas hésiter, surtout pas. Je t'embrasse fort Kathy 🤗
J'avais fait un dossier hyper complet en Belgique et il a été refusé, donc je pense que ce sera exactement la même chose en France malheureusement.. voir pire car la maladie est + reconnu en Belgique qu'en France Gros bisous 😘
Cc Fanny, c’était super courageux de faire cette vidéo.. on ne peut soulager ta peine et c’est vrai que si on a pas la maladie, ou les douleurs c’est compliqué à comprendre… j’aimerais tant savoir te soulager… tu es une fille tres courageuse dans ton quotidien… cette vidéo le prouve d’autant plus… tu assumes ta vie dans la souffrance… et comme tu dis on voit plus Laëtitia suite à la grossesse… je sais pas quoi dire que prend soin de toi… autorise toi d’exprimer ta douleur… gros bisous à toi…
Merci pour ton courage! C'est grace à des témoignages comme le tien que les maladies invisibles deviennent visibles. Je t'envoie un peu de force et de bienveillance, désolée de ne pas pouvoir faire plus. 💪❤
je comprend ce que tu vis , car j ai deux personnes dans mes connaissances qui sont atteint de cette maladie et c est vrai que quant elle ont ces crises , elles souffres de douleurs articulaires qui les handicapent et au personnes qui ne connaissent pas cette maladie ne peuvent pas comprendre ce que les malades doivent supporter , en belgique la médecine suit cette maladie , et les médecins savent ce qu est la maladie , mais hélas on ne connait pas encore de remède miracle et peut de médicaments qui peuvent moins souffrir cela viendra peut etre un jours qui sais , courage fanny de tout coeur avec toi un gros bisous a vous deux et a très vite 😃❤👍👍
Salut fany c est la première fois que je vois quelqu un qui arrive à expliqué les douleurs que je ressents moi je suis aussi comme toi quand je vais mieux j en fait plus et après je paye le prix fort l année passée j ai eu une grosse crise qui a durer de septembre à février et là je vais mieux je vais toujours mieux l été là tu as fait mon autoportrait je te comprends je compatis que de souffrances mes connaissances des fois me font mal au cœur car ils m ont surnommé t as mal ou des fois je fais que travailler et dormir pour pouvoir reposer un peu Mon corps pour avoir un minimum d énergie pour ne pas manquer le travail c est l horreur des fois quand je me lève je me dis je vais au wc prendre à boire faire le plus de choses pour ne pas avoir à me lever quand je suis en crise je te comprends je te félicite de ton courage pour avoir mis cette vidéo j espère que tu la laisseras je veut la montrer à mon entourage proche la souffrance qu on ressents moi le pire les douleurs c est dans les genoux les chevilles et les pieds quand ils n arrivent plus à soutenir mon corps après ce qui est les bras nuque tout ça j arrive plus à gérer la nuque et les maux de têtes ça c est aussi difficile mais moins que de ne plus arriver à marcher merci merci pour ton témoignage touchant comme je t ai dit c est mon autoportait que tu as
Coucou je suis super contente de ton message! Merci beaucoup ! Je suis contente que tu te reconnaisse dans ce que je décris, comme tu le dis, n'hésite pas à montrer cette vidéo à ton entourage, peut être qu'ils te comprendront mieux! On est pas seul 🙏 Gros bisous et à bientôt j'espère 🥰
bon courage. difficile cette maladie invisible.j'espere qu'avec le temps cela va s'arranger. je suis triste de voir cette vidéo. on connaît pas grand chose de cette maladie. la recherche va peut-être progresser. bisou à toi.😢
Bonjour Fanny, nous avons été très touchés et surpris d'apprendre combien tu pouvais souffrir de cette maladie.😢 Et ceci tu ns le cachait bien derrière tes sourires, tes blagues et ta joie de vivre. On est de tout cœur ❤️ avec toi et on espère que l'arrivée de ton bébé transportera tes pensées vers du bien-être et t'apportera beaucoup de bonheur. On t'embrasse sans oublier ta chérie Laetitia. Bisous à vous deux 😘 Corinne et Alain le Nomade.
Ho ma pauvre … tu es jeune pour souffrir comme Ça Et je te comprends tellement…. ❤les gens ne comprennent pas de toute façon ….’essaye les centres anti douleur ? J ai rencontré une dame Qui avait cette maladie et ce centre là beaucoup aide … tu me fais de la peine … tu t occuperas de ton bébé très bien … tu verras ☺️
Je ne peux que te comprendre...30 ans que je vis avec cette merde...et on ne me comprends tjs pas❤ courage beauté...je me réveille tous les matins comme si je m'étais pris un semi remorque en pleine face
Bonjour fanny je sait de quoi tu parle crois moi le seul conseil que je peut te donner et de ne surtout pas lire et prendre en conte les discour de gens qui ne comprennent rien ou qui font semblant de pas comprendre, ont souffrent dejas bien assez il ne faut pas en rajouter Je te souhaite bon courage Vie ta vie le mieux que tu peux et élimine les imbéciles!!!!👨👩👧
Salut Fanny, Merci d'avoir partagé ça, c'est important que les gens entendent et comprennent, qu'ils arrêtent de ne croire que ce qu'ils voient et qu'ils fassent preuve de plus d'empathie et de soutien. Tu es une personne exceptionnelle, tu as le courage de te confier à nous sur un sujet très intime et personnel, mais qu'il faut mettre en lumière absolument ! Pour ça merci à toi. C'est aussi grâce à votre chaîne j'ai pris la voie de la vanlife, vraiment continuez de nous partager vos aventures !! ❤️
Coucou merci beaucoup ❤️❤️ J'espère qu'en partageant cette vidéo, ça aidera à un peu mieux comprendre cette maladie et que certains feront preuve de + d'empathie 🙏
je te comprend car j ai la fibromyalgie de très forte douleur et impossible de marcher je confirme les gents ne comprenne pas car après il me voie remarcher normalement
Renseignez-vous sur les jeûnes secs et leurs résultats. Renoncez à tous les alimentations inflammatoires et buvez des jus de légumes frais. Vous pouvez guérir.
Courage, j'ai aussi une maladie qui se voit que par moment (failli rester handicapée...), polyradiculonévrite, et oui c'est dur l'entourage qui ne comprend pas, dur mais il faut pouvoir compter que sur soit, il faut en parler, l'exprimer pour qu'ils comprennent faut être vraiment clair. Surtout faire attention à soi, prendre soin de soi, et garder le moral malgré tout, bon courage au moins ta moitié comprend...
Coucou.... j'ai été piquée par une tique, j'ai la maladie de Lyme avec des symptômes similaires....Je m'entend dire que c'est dans la tête depuis plus de 10 ans .... Lyme n'est pas reconnu, je dis comme toi mon corps entier est que douleur......je comprends car moi aussi je me laisse pas aller donc c'est pas si grave pour les gens......Tu sais j'ai été opérée a coeur ouvert il y a 2 ans et bien même pour les gens c'est pas grave, encore une fois je me laisse pas aller, je me bats chaque jour....... Courage ❤
Bonjour merci pour vos vidéos que nous regardons régulièrement. Nous savons que la fibromyalie est une maladie grave mais qui donne ne se voit pas de l'extérieur. Il existe en France, des centres anti douleur, qui prennent en charge la douleur dans sa globalité; avez-vous ce même dispositif en Belgique? Bon courage, bien cordialement à toutes les deux Marie
Bonjour merci pour votre message. Le mardi 18/07 nous avons regardé sur France 2 une émission dont le thème était la douleur. Il y était question entre autres d'une personne atteinte de fibromyalgie et de ces centres anti douleur. Si c'est possible pour vous, peut être pourrez vous la regarder en replay. A bientôt bien à vous deux et bon courage . Marie
Courage a toi!! Moi c le mm!! Mais je suis seule et 56 ans!! Qd j ai une crise je le sens j attrape mal le soir et lendemain crise!! Sinon je marche plus bcp
Je compatis :( nous esperons que tu trouveras un jours un moyen de juguler cette maladie. L'état des connaissances de la medecine ne permette pas de trouver la source du problème, j'espère que cela viendra le plus rapidement possible.. On pense fort à vous tous !
Mnt on essaie de prenere une tasse ou un verre vas y quoi essaie ? Moi je peux pas! Sois pas malheureuse qd j ai envie de faire qlq chose je sais que je ne ferai rien de la semaine !
Coucou Fanny, On vous suit depuis un petit moment avec Loïc et on vous apprécie beaucoup toutes les deux. On ne peut que te comprendre car j' ai la même chose que toi, avec cette impression d être dans un étau prisonnière de mon corps et enfermé avec ces douleurs constantes.... Sache que même si ils ne sont pas nombreux, des médecins et patients se battent pour que ce soit reconnu.... Il y a du boulot !! Ce qu on retrouve souvent c est l incompréhension, la solitude... Le médecin qui me suit me dit certe que c'est le système nerveux mais que c est aussi et surtout un dérèglement des capteurs de douleur... Je te souhaite plein de courage, et je crois que tu as compris plein de choses pour gérer au mieux ces douleurs : s'entretenir et bouger mais de pas trop en faire pour ne pas courir le risque d avoir plus mal... Dur à gérer car la plupart d entre nous on tendance à être très active... Je pense qu avec le temps tu trouveras des solutions pour aller mieux et surtout : fuit tout ce qui est négatif pour ne garder que l amour et le positif ! Si tu veux parler on est sur Instagram et n hésites pas à me contacter On t embrasse fort Claude
Coucou tu as 100% raison! Et pour l'instant j'ai bcp de négatif autour de moi ! Même si je ne l'exprime pas beaucoup. Donc ça fait que j'ai encore bcp + mal que d'habitude ! Je sais que ça va se calmer mais pour l'instant c'est difficile. Merci beaucoup pour ton message 🙏
Bonjour, je ne pensais pas trouver ce sujet en ouvrant par hasard cette vidéo. Je suis plus âgée que vous et rien ne s'est passé., aucune aide, rien....pas plus tard qu'hier j'ai revu une personne qui m'a dit toujours aussi jeune tandis que moi ....et c'est parti pour la litanie de SES problèmes. Je vous trouve bien courageuse d'avoir choisi ce mode de vie, pour ma part cette maladie m'a empêché de vivre ce que j'aurais aimé. J'ai mal c'est ce que me suis le dit le plus dans ma vie; Et on ne parle par des douleurs internes de toutes sortes. Figurez-vous que j'ai pensé pendant fort longtemps que c'était pour tout le monde pareil, que c'était le prix de la vie;Merci
Coucou, oh ça fait du bien de se sentir comprise et soutenue. C'est pas du tout facile tous les jours... Mais on fait avec Toutes mes pensées positives 😘
J’ai une maladie orpheline. J’ai zéro hormone Ça touche tout le corps Je vis grâce aux médicaments J’ai fais plusieurs comas mais je suis là. Je compatis Je vous embrasse
Bonjour, j'ai déjà vu cette vidéo dès la sortie sur youtube, et j'y pense encore , je ne sais pas trop quoi dire pour vous soutenir mais vous m'avez beaucoup touché . Que dire de plus que courage et ne renoncer pas de vous soigner encore plus maintenant que le bébé va arrivé d'une heure a l'autre
Bonjour, merci beaucoup pour ce message ça me touche beaucoup. Je vais toujours prendre soin de moi, même si parfois j'ai des coups de mou... Ca fini toujours par passer
salut Fanny. les maladies invisibles sont souvent incomprises . il faut en parler et surtout insiste aupres de ton médecin traitant, il existe des traitements. il existe des centres spécialisés dans la douleur. tourne toi peut être vers la morphine ou le cannabis euh medical je veux dire . ne pas oublier l'aspect psychologique, émotionnel. la médecine parallèle peut être aussi une solution il existe plusieur possibilités. maintenant il est vrai que ce n'est pas facile de trouver sa solution. ne perd pas ton courage ni espoir tu va finir par trouver . et tu pourra le porter ton p'tit t'inquiète pas . bon courage à toi
Bonjour Fanny, tu es courageuse pour nous montrer ce que tu vis au quotidien. Ne sois pas gênée, tu es sincère et honnête en te montrant telle que tu es. Ça montre que tu es une belle personne et humble et forte ! Ne te sens pas faible à cause de ta maladie. Bon courage.
C'est dur de te voir comme ça. Personne ne peut se mettre à la place de quelqu'un d'autre, on ne peut pas ressentir la douleur à la place de quelqu'un d'autre pour comprendre...mais de là à ce que les gens ignorent que ça existe ou manque d'empathie, c'est incompréhensible. Courage à toi. Tu es déjà très courageuse.
Oui c'est vraiment ce qui est le plus dur à gérer pour moi. La maladie, j'ai l'habitude, je gère tant bien que mal... Mais les gens débiles, je ne m'y ferais jamais, et tant mieux, car je n'ai pas envie de devenir comme eux Merci beaucoup 😘😘
Merci d'avoir le courage car je suis tous cœur avec toi de te voir souffrir ainsi sec horrible je suis horrifie que on peux pas soigne sec maladie et j'apprécie que tu aies partagé ta maladie. C'est pas facile que tout va bien et quand ça va mal. que ce témoignage raisonnera chez beaucoup. de personne !Je compatis car jais 66ans maman et mamie jais des des problème de santé et touche aussi mon corps les os pour marche et sa fait malle par tous je suis avec toi et je de comprend jas été voire un guérisseur pour me soulade et sa marche pour soulage voire un magnétiseur bon courage de soutien et de réconfort bisous Fanny , De gros bisous à vous deux
Coucou Brigitte merci pour ton témoignage ❤️ Je crois beaucoup aux guérisseur et magnétiseur, si un jour j'accroche avec un, j'irais le voir. Gros bisouuuus et bon courage ❤️
Nous éprouvons beaucoup de compassion de te voir souffrir autant et sommes admiratifs de tout ce que tu fais pour contrer la maladie ainsi que de ton courage pour faire bonne figure malgré la maladie. La bonne humeur que tu affiches tout le temps, qui éclaire ta personne et te rend vraiment très attachante, sera dorénavant plus précieuse encore pour nous. Toutes les personnes qui souffrent de maladies qui ne se voient pas sont incomprises, malheureusement, c'est triste pour ceux qui en souffrent. Il est certain qu'il te faut bien peser dans la balance toutes les exceptions que tu fais, car c'est toi qui paie le prix fort. Tu as eu raison de nous en parler. Tu peux être naturelle avec nous, cacher ta souffrance sans cesse n'est pas une vie pour toi. Jamais on ne pensera que tu exagères maintenant que tu t'es ouverte à nous. ❤
Je te souhaites beaucoup de courage et on n'est personne à juger c'est toi qu'il le porte et soufre j'espère qu'il trouve un jour un remèdes aux moins quil te protège des douleurs et la fatigue garde courage profite de ton amour et lle bébé qui vas arriver personne peux juger à temp que ta fame en ton enfant il soit réunis avec toi ça te rapportera plein de bonheur et courage avec la maladie courage il ne faut surtout pas perdre l'espoir un jour il trouveront pour te soulagé des douleur pour pouvoir vivre heureuse profite de la vie et n'oublie pas personne ne peux juger courage et pour le bébé ça vas s'arranger le moment venant tu verra ta fame vas être la et il existe beaucoup de truc pour que tu poura le prendre le bébé et le poser à temp tout aller à ta magnaire et ton aise
Je suis fybro egalement ds les jambes les epaules bras et qd ca arrive je prends un cataflam! Et ca passe doucement mais pire le lendemain! Mais personne ne comprend!!! Courage a toi ds ta vie!!❤
Bonjour Fanny, les maladies pas visible sont tousjours les pires, courage à vous, 👍🙏
J'ai la fibromyalgie aussi plus des discopathies cervicales qui me déclenchent des migraines et 1 virus qui m'attaque les cellules nerveuses. J'évite de le dire aussi et de me plaindre car seul les personnes qui ont mal peuvent comprendre ce qu'on endure....
Courage à nous tous qui souffront en silence sans solutions 😢
Oh la la, bon courage Chantal !
C'est toujours les gens qui souffrent le plus qui se plaignent le moins. Courage 😘
Je comprend ce que tu ressens j ai aussi cette maladie c est une maladie sournoise Christel
Coucou Fanny, ton message est bouleversant et tu as bien fait de vider ton sac 😉
Courage à toi et à ta petite femme 😘
Merci beaucoup 😘
Salut Fanny, effectivement le problème de nos handicaps, c’est qu’ils sont invisibles. J’ai comme toi un problème de santé. Et comme toi le moral c’est compliqué par moment. Mon propre médecin m’a dit: Le problème Stéph, c’est que tu as toujours le sourire donc on s’imagine pas que tu as mal!
Jusqu’au jour où j’ai explosé et terminé en maison de repos! Bref c’est pas le sujet! Mais juste pour te dire, ne cherche pas à donner des explications, le principal c’est toi et ta petite famille alors quand ça ne va pas et bien tu dis stop! Tu te poses et tu emmerdes les gens. Il ne faut pas lutter en permanence contre nos maladies, il faut les vivre et vivre à leurs rythmes.
Pour ma part, je suis sous morphine depuis 15 mois en permanence avec une dose de fond car la codéine n’était pas efficace et depuis, j’arrive à avoir des jours plus calme, c’est peut-être la solution pour te soulager.
Il faut insister auprès de ton médecin traitant de chercher d’autres solutions et ne laisse pas tomber !
En attendant, je te souhaite plein de courage et quand tu as envie de craquer ne te retiens pas, hurle un bon coup ! Gros bisous les filles.
Merci beaucoup pour ton témoignage 🙏
Tu as complètement raison. Je pense que cette vidéo va ouvrir les yeux de beaucoup de personnes... dont les miens! Car je ne me rendais pas compte à quel point je souffre. Et je ne me rendais pas compte non plus que je ne l'exprimais jamais, donc forcément les personnes autour de moi ne s'en rendent pas compte...
Je vais méditer sur tout ça...
Merci beaucoup, gros bisous 😘
Merci d'avoir le courage de montrer le "côté obscur" de la force de votre rayonnante personne .
Merci beaucoup, j'essaie d'être le plus positive possible 🙏
Toi,si pétillante...
Merci de nous avoir expliqué cette ( chose ).
Courage Bella.
Merci beaucoup ❤️🙏
Ta vidéo m'a fait du bien parce que j'ai une spondylarthrite, une fibromyalgie et de l'arthrose. Cette fatigue, ces conséquences dès que tu fais quelque chose que tu aimes. Rester assise au cinéma, rester debout pour faire la vaisselle.....
Bon courage 😊
On se comprend, on se sent déjà moins seule, bon courage à toi aussi 🙏🏻
les eaux chaudes thermales naturelles: çà m'aide beaucoup!
Super! À essayer
Coucou,Fany,
Tu as tres bien fait de t'exprimer, sur le sujet ,cette pathologie est tres invalidante, sur les 100 symptômes répertoriés, 97 font partie de mon quotidien !et souvent les gens qui me voient disent tous ont ne dirais, pas qie vous etes malade.,et que vous etes en invalidité.
😂
Elle se declenche souvent apres un choc,et tres souvent sur les personnes hyper ,sensible.
Les seances de meditation sophrologie, ou énergétiques, m'aide beaucoup .
Il te faut impérativement, comprendre que tu ne doit, rien attendre des autres,car cela te plombe encore plus le mental,tu es un etre de lumiere brille brille ,continue d'etre vrai.
🙏 .
Meme si la douleur est la pour nous 24 sur 24hrs,il est vitale que tu reaprenne a aimer,ton corps,
Tu n'es pas ta maladie voici, ce que viens de me dire mon ostéopathe tissulaire,il y a 5 jrs.
Pour le bébé, ne commence, pas a te mettre, des idées que tu n"y arrivera pas sinon tu envoie des messages negatifs a ton corps. Pour ma part 58 ans atteinte depuis 13 ans je ne peut pas porter mes ,petits enfants ,alors je m'assoie et ont me les déposes, dans les bras.
Tu vas t'adapter le moment venu.
Soit douce ,avec toi ,et apprend a lacher prise !! vitale, j'y travail et c'est pas facile.😊
Force et courage a toi.🙏😇🙏🙏❤️👄des bisous du sud de la france.
Merci a toi pour le contenue de tes videos❤️
Sylvie.
Coucou Sylvie, merci pour ton adorable message 🙏 ça me fait beaucoup de bien 😊
Un énorme merci! Je suis 100% d'accord avec toi!
@@NOMADUTOPY
De rien ma belle 🙏😇❤️👄👄👄
Bonjour, je suis vos péripéties à toutes les 2 et vous êtes attachantes et pleines de fraîcheur. Aujourd'hui vous abordez un sujet au combien compliqué. Effectivement, avec cette maladie on se sent terriblement seule et pas comprise. Je vous comprends à 200% pour vivre la même chose. Gardez votre jolie sourire et votre bonne humeur. Peut être cette vidéo, servira à donner un peu plus de visibilité sur cette sournoise maladie qui fait vivre un enfer à tous ceux qui malheureusement la connaissent. De jolis moments vous attendent très bientôt, accrochez vous à ce futur proche qui vous remplira pleinement. Vous n'êtes pas seule dans les moments compliqués, je vous envoie tout mon soutien et ma sympathie. Bien chaleureusement.
Bonjour, merci beaucoup !
Je suis contente qu'on se comprenne, c'est presqu'un soulagement de savoir que d'autres personnes vivent +- la même chose. Je vais continuer de vivre ma vie à 100% même si je dois me reposer un peu plus que les autres personnes ensuite.
Cette maladie me donne aussi un vrai coup de boost car je ne sais pas si j'aurais réussi à changer de mode de vie si je n'avais pas la fibro. Je pense que je n'aurais jamais eu le courage
Gros bisous et merci de nous suivre 💘
@@NOMADUTOPY 😘
Bonjour Fany, Tu as bien fais de faire cette vidéo! Tout d'abord merci car elle m'a permis de comprendre cette maladie dont j'ai déjà entendu parler. J'espère que ton entourage la regardera et prendra conscience du mal qui te ronge. Si tu ne dis rien, comment veux -tu que les gens comprennent? Ne fais pas semblant quand tu as mal, tu as le droit de dire "je vais mal" et c'est important de le dire, de le crier même s'il le faut. Ne renie pas cette partie de toi, elle participe à l'être merveilleux que tu es. Je t'embrasse avec beaucoup d'affection. Prenez soin de vous toutes les deux. 😇
Coucou merci beaucoup 🙏
Je commence de + en + à l'exprimer mais je ne suis pas certaine que les gens comprennent réellement... Malheureusement
Merci beaucoup, gros bisous 😘
@@NOMADUTOPY S'ils ne comprennent pas, c'est leur problème, pas le tien. N'endosses pas l'incompréhension des autres, chacun doit porter son sac. 😉
Quel courage d'avoir oser cette vidéo il faut une force mentale en xxxl car beaucoup de gens sont des destructeurs mentaux et profites de la souffrance gumaine pour enfoncer un peu plus.Courage à toi avec laetitia et tit'bout tu vas exorciser ce fichu mal!Bisous👋😘🙏🙋☀️💕
Merci beaucoup, ça me fait du bien de lire ça 🥰
Cc miss bienvenue au club je souffre aussi d'une fibromyalgie et tout comme toi dès fois je craque , c'est clair la douleur est tjrs là il faut vire avec bon courage bisous ma grande
Merci beaucoup, bon courage également du coup!
Idem... comme vous ❤
Coucou Fanny 🤗
Difficile de te voir souffrir ainsi 😢 En effet, tu caches bien tout ça au travers de tes vidéos et j'apprécie que tu aies partagé ta maladie. C'est pas facile de faire semblant que tout va bien quand ça va mal.
Honnêtement, j'ai beaucoup de mal à supporter la douleur et fort heureusement que lorsque je suis bloquée au niveau des lombaires, cela dure maximum 1 semaine. Mais, généralement cela arrive avec des contrariétés (d'où l'expression "j'en ai plein le dis"). Ça passe avec du doliprane car je suis allergique aux anti-inflammatoires (œdème de Quincke 😕).
Je pense qu'il faut se faire violence en allant marcher mais c'est plus facile à dire qu'à faire.
Je suis certaine que tu trouveras la force de t'occuper de ton petit Evan et il te donnera la force de t'occuper de lui 😉
Gros bisous de soutien et de réconfort 😘 😘 😘 😘
Coucou Valou merci beaucoup pour ton commentaire ❤️
Tu as tout à fait bien trouver l'expression adéquate pour illustrer ton mal de dos! Le psychologique joue un gros rôle (dans toutes les maladies)
Tu as tout à fait raison, Evan va me donner du courage 💪
Je te fais de gros bisous ❤️❤️❤️
Bonjour Fanny, je comprends tellement ta détresse. C'est dur de souffrir alors que ça ne se voit pas. Je vis aussi cette situation pour une maladie différente, les gens ont des doutes sur les symptômes que je récents, les médecins ne prennent pas en compte mes douleurs, c'est secondaire pour au vu de la gravité de maladie. C'est dur de ne pas pouvoir en parler.
Courage à toi 😘
Ohh bin courage à toi aussi !! C'est ça le plus dur je trouve, de ne pas pouvoir en parler ni être comprise...
chère Fanny je suis bouleversé d'apprendre ce triste secret!! toi toujours pétillante et pourtant souffrante , tu es un exemple d'humilité de grand courage!! j'aimerais prendre une part de tes douleurs pour que tu puisses récupérer des moments de quiétudes, de repos sans douleurs. Tu es tellement rempli de vie, de joie que l'on est loin de se douter!! par contre tu peux régulièrement parler de cette maladie si cela peut aider!! je t'embrasse très très fort
Coucou merci beaucoup 😘 ça me touche énormément 🙏❤️
Slt Fanny , je te comprend et suis de tout coeur avec toi. Je sais exactement ce qui tu vit étant moi même atteint de la neuro boreliose (maladie de lîme). D'apres ce que tu decrit comme symptômes, je m'aperçois que je ne suis pas le seul a passer pour un "malade imaginaire",du fait que ce sont des maladies neurologique sans signes apparent .
En tout cas je te félicite d'avoir eu le courage de faire cet video, et te remercie car personelement je n'en ai pas la force.
Soit forte, pense a ton loulou qui va bientôt arrivé.
COURAGE.
Coucou, oui tout à fait d'accord, toutes ces maladies qu'on ne voit pas... Les gens les pensent imaginaires!
Courage à toi aussi !
Bonjour Fanny comme tu le dis même si nous sommes atteint de fibromyalgie nous sommes tous différents face aux douleurs et nous avons des symptômes différents. Je dis nous car j'en suis également atteinte, j'ai également d'autres maladies invisibles, d'autres maladies auto-immunes. Les crises sont très difficiles à gérer. Courage c'est hélas le seul mot que je peux te dire. Courage Fanny je te fais de gros bisous. 😘😘😘😘
c est vraiment épuisant physiquement et moralement
C'est courageux de s'exposer ainsi sur you tube. Ton témoignage me fait penser que, la plupart des maladies ne se voient pas, sauf aux derniers ou à certains moments, comme le cancer, le diabète, la migraine, les ulcères de l'estomac, les maladies lysosomales et ces maladies de l'âme qui font se suicider tant de personnes. La souffrance fait partie de la condition humaine. Pourtant notre société a une fâcheuse tendance à le cacher ou carrément à le nier, rendement oblige, sans compter l'angoisse de la mort, l'agressivité que la faiblesse engendre. Il y a des personnes qui à force d'avoir mal et de se sentir immensément fatiguées, ne peuvent pas mener le même train de vie que la majorité, ne se marient pas, ne travaillent pas ou peu, il n'y a parfois que la sécurité sociale et certains médecins qui le comprennent. Aussi la maladie finit par isoler beaucoup de personnes, ce qui n'est heureusement pas ton cas. D'autres cherchent une possibilité de dire leur souffrance à travers les associations dédiées, d'autres se renferment, d'autres deviennent agressifs. Certains trouvent un moyen de communiquer leurs souffrances à travers l'art, comme Van Gogh, Münch, Frieda Khalo, d'autres prennent des drogues. Moi le remède que je connais, c'est le mouvement pas n'importe lequel, le fort et le constant, qui augmente la sérotonine et d'autres hormones. Enfin pendant longtemps j'ai pris du magnesium, que franchement je conseille. Il y en a de plusieurs sources différentes, à essayer. C'est un puissant régénérant des nerfs, entre autre, sans risque de surdosage, relativement bon marché. Il est utilisé par exemple en injection pour soutenir les sevrages importants qui refusent de remplacer une drogue par une autre. Par voie orale, il permet une détente des nerfs, un calme doux et sans somnolence. Sinon tu as la chance d'avoir une compagne fiable, sympathique et un joli bébé, qui ne guérissent pas, mais permettent quand même de décentrer tes douleurs ne serait-ce qu'un tout peu ou alors beaucoup.
Coucou merci beaucoup pour ce texte, où je trouve que tu as tout à fait raison!
C'est vrai qu'il partait que le magnésium peu avoir des effets bénéfiques ! À essayer!!
Merci beaucoup 😚
tu as raison de temoigner les cocos sont avec toi
❤️❤️❤️
Merci pour ce témoignage... Je comprends tellement.... l'incompréhension, les réflexions qui nous rendent en colère et triste... je ne montre pas non plus que j'ai mal et quand je ne peux pas faire autrement, j'ai l'impression qu'on pense que je le fais exprès...
J'espère que cette vidéo vous aura apporté un peu de soulagement.
Courage
Bonjour, J'ai un CC qui ressemble beaucoup au votre (l'intérieur). Et je n'arrive pas à partir seule. J'étais partie 13 jours et j'ai dû revenir parce que je sentais la crise arriver. Fibro ici aussi. Tout ce que tu décris, sans oublier les traumas médicaux. Oui. J'ai pleuré avec toi alors même que je ne te connais pas. J'avais envie de réagir à toutes tes remarques sur l'incompréhension des gens, sur la douleur, sur le besoin viscéral de marcher tous les jours et de rester dans le mouvement pour essayer d'éviter "la Crise", sur le regard des gens qui pensent que je n'ai rien puisque je marche. Parce que cela ne se voit pas. Comme toi qu'est-ce que j'ai pu pleurer pour que la douleur s'arrête et souhaiter que ce que l'on ressent soit visible.
Parenthèse : Pour ce qui est du fauteuil, j'ai eu la "chance" d'essayer ces derniers temps parce que je n'avais plus de stabilité sur mes jambes grâce à un super combo tout en même temps parce que c'est plus fun. Quand plus rien ne marche (c'est le cas de le dire), j'ai quand même réussi à sourire et même rire grâce au fauteuil et j'ai pu voir le soleil ailleurs que de ma fenêtre. C'était un super menu :
- en amuse-bouche une "légère" entorse à la cheville à la sauce fibro,
- en entrée : une saleté de virus (toux, difficultés respiratoires, fatigue, en plus? Ah si c'est possible!),
- en plat la délicieuse crise fibro invisible
- et en dessert : une intoxication involontaire au gluten et toute ces années de travail sur mes intestins poubelle (oubli le moindre verre d'alcool et le chocolat ma petite, tiens moi aussi je suis petite au fait, faudra que je te pique l'idée du balai pour nettoyer le pare-brise, t'as réussi à nettoyer le devant de la capucine plein de moucherons toi???)
Le plus difficile c'est que dans nos meilleurs jours on a déjà un niveau de douleur anormal. Alors on vit avec. Mais c'est là. Tous les jours. Point. Et ça ne s'arrête jamais. Genre, jamais, vraiment jamais. Et ça... Ca peut rendre fou et en colère. Etonnant, non? Et Absolument incompréhensible hein!!!
Mais à la base je voulais juste écrire pour te remercier! On n'en parle pas assez!!!!!!! Comme j'ai galéré pour trouver une vidéo sur une personne qui a la fibro en camping car/vie nomade!!!!! Merci! Merci pour ta vidéo (même si je me dis que cela a dû être tellement difficile de poster ça). Merci de rendre visible l'invisible! De tout cœur merci encore et encore merci parce que j'ai besoin de ça et je ne pense pas être la seule. J'ai besoin de courage pour partir sur les routes d'Europe avec mes deux chiens. Alors s'il te plaît, n'hésites pas à en parler. #rendonsvisiblelinvisible
Et enfin, du coup j'ai profité pour vous découvrir et constater que je débarque sur votre chaîne au moment où votre famille s'agrandit. Félicitations! J'espère que vous prenez bien vos repères et profitez pleinement de tous les moments love-love et arrivez à dormir et récupérer aussi de l'accouchement et tout et tout. (pardon pour le roman...)
J'ai de fréquentes douleurs aux cervicales, qui souvent évoluent en migraines.
J'en ai tous les un ou deux jours, mais j'ai le chance de pouvoir les faire passer, avec de l'ibuprofène ou des médocs comme la lamaline...
Et une fois de temps en temps, le Médoc suffit pas. Ça devient rare, mais ça arrive. Et lorsque ça arrive, je déprime, l'éprouvé un raz le bol intense de toujours être malade sans raison...
Si j'avais la même chose sur l'intégralité de mon corps... Sans aucun espoir de le faire passer avec un médoc, je reviendrai fou...
Je t'adresse donc mon soutien inconditionnel, celui d'un spectateur occasionnel.
Coucou ça doit être difficile ! Est-ce que ce ne serait pas des céphalées de tensions ??
Oui c'est pas facile du tout, mais pas le choix malheureusement... J'avance comme ça. C'est juste que j'aurais aimé avoir plus de soutiens et de compréhension...
J'espère que tu trouveras une solution.
À bientôt ☺️
Bien courageuse de faire cette vidéo
Moi j'aime pas voir quelqu'un pleurer 😢 donc je te souhaite beaucoup de bonheur avec ta femme et ton boud'chou
Bisous 😘😘😘
Ça a été très dur à faire !
Merci beaucoup, gros bisous à tous 😘
Je suis de tout cœur avec vous car je suis atteinte de neuropathatie ,je vis comme vous, faux que notre entourage nous aide😢 c'est un enffert . Vous êtes courageuse ,moi je suis en dépression, je pleure aussi. Vous avez tellement raison dans tout ce que vous dites ! Mon Dieu quel courage ! Moi je me traîne avec ma béquille. Je pense à vois toujours à souffrir H 24 .
Je vais prier, je pleure en vous voyant vous écoutant, les gens sont vraiment bêtes de pas chercher à comprendre. Je vous embrasse vous êtes une femme formidable. Ce soir je voudrais changer de corps 😢😢. Des bisous à toute la famille 🥰🥰🥰🥰🥰💙💙💙💙💙💙🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Tu as bien fait de faire cette vidéo, et j'espère que ça t'a fait du bien moralement, au moins vos abonnés sont au courant de ces gros soucis . J'y connais rien en médecine mais j'espère que la recherche avance pour cette maladie, pour soulager ces douleurs ou savoir d'où elles viennent et les attenuer .... c'est con à dire mais comme dit mon fils "force à toi" .... prenez soin de vous 2 ½ !!!
Merci beaucoup 😘
Genre tu es trop mignonne et tu respire l'amour ❤
Je te dis ça car tu m'a quand même fait rigoler à la fin🎉
Je fais plein des fautes et je suis un blaireau des bois 😅 alors j'espère que tu accueillera mon commentaire à travers le prisme de ta vie douloureuse comme une éventuelle chance de redevenir en paix.
Quand je t'écoute pour moi , tu pourrais essayer une alimentation différente car j'ai l'impression que tu es en inflammation et en pression constante m'a coco😉
Si jamais il te prend l'envie de lire Genre en livre audio c'est bienplussimple "faites votre glucose révolution " de Jessie Inchauspé.
Après le jeun c'est pas mal mais moi genre je préfère manger uniquement quand j'ai faim et j'anticipe avant le travail pour être énergique 😅.
Ça c'est le côté thérapeutique.
Pour les douleurs et les addictions au drogue dur et au mal de vivre ils existent un traitement naturel fait ses preuves depuis 5000 ans "soit disant ".
Si un jour tu choisis de le faire, j'espère vraiment pouvoir vous y accompagner car j'en suis aussi.
Le remède c'est d'être guider à travers la marche sur un foyer ardent de braise...
Bien amicalement votre Sébastien
En direct de mon CC 26
Coucou merci beaucoup pour ton commentaire !
Ah oui j'essaie justement de plus en plus l'alimentation hypotoxique, j'avais déjà essayer il y a un moment et ça m'avait fait beaucoup de bien ! Donc je vais recommencer cela!
Merci beaucoup 😘
À bientôt j'espère !
@@NOMADUTOPY c'est plus l'ordre alimentaire qui compte. Pas vraiment se que tu mange tant que ce n'est pas du sucre.
Compation et tristesse je vous souhaite bonheur et soulagemenr
Bonjour Fanny, merci pour cette vidéo qui aide a comprendre cette maladie. Quel courage. Jai envie de te faire un câlin et de penser fort que ça passe. Courage à toi ma belle❤❤❤❤
Bon courage à toi , je n’ai pas encore été diagnostiqué (c’est hyper long et compliqué ) mais énorme soupçon
C’est atroce cette maladie et souvent pas comprise on nous dis qu’on est fainéant alors que pas du tout …
Ohh bon courage à toi également ! Tu finiras par être diagnostiquée!
J’espère oui
Cc Fanny , je comprends j'ai cette maladies également
Merci pour ton courage, ta franchise à travers ce témoignage à "vif", j’espère de tout cœur qu’il participera à éveiller les consciences au sujet de cette terrible maladie 🙏
J'espère aussi, vraiment 🙏
Coucou Fanny,
ta vidéo m'a déchirée le coeur 😭 Je suis trop triste que tu vives avec ça. J'espère qu'on trouvera de quoi te soulager, c'est terrible 😰 Je comprends ta colère envers les personnes qui ne le reconnaissent pas, alors que c'est là, en toi et que tu souffres.
"Je suis là où j'ai envie d'être dans ma vie." C'est beau et j'en suis heureuse pour toi.
Bisous
Bonjour comme je vous comprends j.ai aussi la fibromyagie.depuis plus de 10 ans.courage c.est vrai que nous sommes pas compris et que la plupart des gens ne comprennent pas.à bientôt.Noëlle
Coucou fanny
Merci pour cette vidéo pour nous et pour toi. Même pendant les vidéos ne te gêne pas de dire que ta mal reste toi même ceux qui auront vu la vidéo te comprendront à 100% c'est ce que fait ma sœur quand elle a mal et mentalement cela lui fait du bien ❤
Merci beaucoup, je le ferais 🙏
Coucou ! Ta bien fait de faire cette vidéo ! Déjà d'en parler ça fait toujours du bien 🤗 moi j'ai 62 ans et il y a longtemps que je ne m'occupe plus de l'avis des gens.. Mais parle souvent de ce problème peut un jour tu va avoir un message d'une personne qui pourra améliorer ta vie. Voilà gros 🤗 Alain 🧸🚌👫🐾
C'est super d'arriver à s'en foutre de l'avis des gens! J'aimerais tellement pouvoir le faire aussi !
Tout à fait, sûrement qu'un jour quelqu'un pourra m'aider à trouver des solutions plus adéquates pour moi 🙏
@@NOMADUTOPY Crois déjà en toi ! Il faut s'aimer avant d'être aimé...! prends soin de toi ta petite femme et de votre enfant qui va arriver 🤗 Pour les gens ! Quand tu as un problème Et c'est seulement mon avis l'indifférence c'est la meilleure des défenses.. Pour ton problème de santé. Moi le matin des que j'ouvre les yeux je suis hyper tendu .. j'ai mal partout et j'en veux a tout le monde !Et ça fait 62 Ans que sa dure il faut te trouver une passion dans la vie. Moi la musique me détend surtout l'esprit car t'on esprit c'est t'on pire ennemi dans la vie Bon , on ne se connait pas Mais quelques fois une phrase peut changer une vie.... Bisous bisous 🤗🚌👫🐾🧸
Merci beaucoup ! Je vais méditer sur tout ça !
@@NOMADUTOPY Yes ! Bisous bisous 🤗🧸 Bonne soirée
Courage, pas facile de vivre des douleurs , rares sont les personnes capables de comprendre le mal être ressenti par les personnes qui souffrent sans symptômes extérieurs ..., toute ma compassion
Moi aussi, j'ai çà depuis la naissance.... je pleurais, çà me rendais dingue. depuis quelque temps çà s'estompe, mais çà ne veut absolument rien dire... je prends de l'aspirine, c'est tout, avant je me gavais de produits antialgiques violents.
Malheureusement les gens ne comprennent que lorsquils le vivent...sinon cest compliqué surtout à lheure actuelle oû l'indifférence a pris le dessus...vis pour toi sans te preoccupper des autres car au final il ny a que toi face à tes douleurs
Pour ta maladie, il faut essayer des séances énergétiques...il en existe de toutes sortes selon ce que l'on préfère, selon ce qui nous attire. Sinon, il y a l'hypnose régressive ésotérique, pour rechercher l'origine de la maladie et la soulager. En médecine moderne, il n'existe rien...il faut tenter les médecines ancestrales qui ont plus de 1000ans comme la médecine chinoise ou ayurvédique, et surtout un excellent praticien bien formé.
bonjour les petites cocotte
Je t’embrasse très fort
Je t envoie pleins de bisous à toutes les deux. 🥰🥰🥰🥰🥰🥰
Ma chère Fanny, je suis atteinte de Fibromyalgie et d'arthrite depuis plus de 20 ans. Crois moi, je comprends ton état d'âme surtout dans ces moments là. Nous avons opté pour un CC sans capucine pour justement ne pas avoir à monter dans la capucine.
Nous ne sommes pas des femmes fragiles, nous sommes fortes pour supporter cette maladie invisible aux douleurs qui ne cessent jamais. Je suis dans le même état que toi, le même sentiment d'être dans un étau, les brûlures et surtout une fatigue extrême. Tu as raison de marcher, c'est important.
J'ai eu mon diagnostique au bout de 6 ans, on m'a traitée de folle...
Il n'y a pas de mots pour te soulager... mais je veux que tu saches que comme toi je ne laisse pas cette M.... me définir et que tu as raison de rester positive, c'est important pour supporter les douleurs.
Je ne prends plus aucun traitement, j'évite le gluten, je ne prends aucun produit laitier et j'essaie de marcher aussi régulièrement.
Ne regrette pas d'avoir partagé ton ressenti, il est important que l'entourage comprenne ce mal qui nous gruge.
Bravo pour ton courage, je ne sais pas comment tu as pu vendanger.
Je t'envoie plein de pensées positives et de gros bisous. Tu es un rayon de soleil...
Coucou Angeline, je suis contente qu'on puisse se comprendre.
Nous on adore la capucine, une fois dedans ça va, mais monter descendre est difficile pendant les crises
Tu as raison! C'est vrai qu'on a beaucoup à supporter, et que personne ne voit qu'on se bat secrètement.
6 ans pour ton diagnostic !!
Moi je faisais des études de psychologie, et quand les profs ont commencé à parler de la fibro comme étant une maladie mentale (au même titre que l'homosexualité d'ailleurs, on adore cumuler les maladies psy apparemment) j'ai arrêté psycho, c'était du grand n'importe quoi ce qu'on nous apprenait par rapport à ça.
Tout à fait tu as raison, cette maladie fait partie de nous, parmi TANT d'autres choses, elle n'est pas le seul et unique trait qui nous caractérise !
C'est le top ce que tu fais, j'essaie de faire pareil (j'évite tout ce qui est industriel, - de gluten et - de produits laitiers, et je jeûne)
Merci beaucoup pour ton message, ça me fait énormément plaisir 🌻🌼🌸
Gros bisous et bon courage à toi aussi 😘
@@NOMADUTOPY j'aurais aimé une capucine pour avoir plus de place, mais je ne me voyais pas du tout monter et descendre en pleine nuit.
Bonsoir Fanny
Vidéo pleine de sincérité et d'humanité. Merci de l'avoir posté. 🙏
❤️❤️❤️
Cc je souffre également de fibromyalgie et le neurologue m à prescrit du levocarnil et cela me calme beaucoup, je suis très angoissé et cela n arrange rien 😢et je n ai pas d énergie, bisous, ah oui je m enferme beaucoup dans ma bulle et je suis par moment tres agressive car je souffre
❤
Avant que je sache ce que j avait je n osé pas dire à mon médecin tous les points ou j avais mal
Bonjour Fanny difficile de continuer la vidéo mais je comprends ce que tu ressens je suis une ancienne aide soignante et je sais que tu vies en espérant que ta vie de couplé et ce petit bébé qui ça arriver te fera un grand bien moralement et dans ton corps derrière chaque visage et sourire ce cache aussi des douleurs.....
Coucou Corinne, tu as complètement raison, j'ai hâte que bébé soit là et de lui donner toute mon attention ❤️
Gros bisous 😘
Bonjour Fanny, je découvre vos vidéos et cela fait deux jours que je suis accros . Je les regarde toutes. Pourquoi ? je ne sais pas, votre bonne humeur, votre joie de vivre , votre soif de vivre, votre rire. Et aujourd'hui je découvre votre souffrance. Et malgré votre souffrance , vous êtes toujours la même, la plus agréable des femmes, à part la mienne bien sûr . Merci de votre partage Fanny, il montre la femme forte que vous êtes. Je suis de tout cœur avec vous. Jean Jacques.
Coucou petite Fanny moi je te comprends moi sa va je n'ai que les épaules et la jambe droite perso c'est comme si j'avais 50 kg sur chaque épaule et comme tu dit tu bouge bien et le la demain impossible de bougé les bras je ne sais même pas me coiffer alors oui parceque sa ne ce voi pas on n'est pas malade même on m'a traité de fainéante parceque je ne savais plus porté un seau courageuse tu est et tu restera et envoie pété deux qui ne comprennent pas en tout k vous avez un superbe bébé pour lui tu va trouvé la force
Fanny, en France on peut faire des dossiers d'handicap qui donnent des droits. Et ta maladie est reconnue comme invalidante.
Peut-être qu'il existe la même possibilité en Belgique ! (Aïe, je viens de lire qu'elle n'es pas encore reconnue...)
Comme ça, ce serait clair pour tout le monde!! Laetitia est française, je crois et bien si c'est le cas, demande la nationalité française et monte un dossier d'handicap😊 fonce!
Il ne faut pas hésiter, surtout pas.
Je t'embrasse fort
Kathy 🤗
J'avais fait un dossier hyper complet en Belgique et il a été refusé, donc je pense que ce sera exactement la même chose en France malheureusement.. voir pire car la maladie est + reconnu en Belgique qu'en France
Gros bisous 😘
Les gens sont cons!!
Ah oui je dis je veux mettre des mots sur mes maux
Cc Fanny, c’était super courageux de faire cette vidéo.. on ne peut soulager ta peine et c’est vrai que si on a pas la maladie, ou les douleurs c’est compliqué à comprendre… j’aimerais tant savoir te soulager… tu es une fille tres courageuse dans ton quotidien… cette vidéo le prouve d’autant plus… tu assumes ta vie dans la souffrance… et comme tu dis on voit plus Laëtitia suite à la grossesse… je sais pas quoi dire que prend soin de toi… autorise toi d’exprimer ta douleur… gros bisous à toi…
Merci beaucoup ❤️
Merci pour ton courage! C'est grace à des témoignages comme le tien que les maladies invisibles deviennent visibles.
Je t'envoie un peu de force et de bienveillance, désolée de ne pas pouvoir faire plus. 💪❤
Merci beaucoup ❤️❤️❤️
je comprend ce que tu vis , car j ai deux personnes dans mes connaissances qui sont atteint de cette maladie et c est vrai que quant elle ont ces crises , elles souffres de douleurs articulaires qui les handicapent et au personnes qui ne connaissent pas cette maladie ne peuvent pas comprendre ce que les malades doivent supporter , en belgique la médecine suit cette maladie , et les médecins savent ce qu est la maladie , mais hélas on ne connait pas encore de remède miracle et peut de médicaments qui peuvent moins souffrir cela viendra peut etre un jours qui sais , courage fanny de tout coeur avec toi un gros bisous a vous deux et a très vite 😃❤👍👍
Gros bisous Patrice 😘 et merci d'être toujours là à regarder nos vidéos et à les commentaires !
Gros bisous 😙
Salut fany c est la première fois que je vois quelqu un qui arrive à expliqué les douleurs que je ressents moi je suis aussi comme toi quand je vais mieux j en fait plus et après je paye le prix fort l année passée j ai eu une grosse crise qui a durer de septembre à février et là je vais mieux je vais toujours mieux l été là tu as fait mon autoportrait je te comprends je compatis que de souffrances mes connaissances des fois me font mal au cœur car ils m ont surnommé t as mal ou des fois je fais que travailler et dormir pour pouvoir reposer un peu Mon corps pour avoir un minimum d énergie pour ne pas manquer le travail c est l horreur des fois quand je me lève je me dis je vais au wc prendre à boire faire le plus de choses pour ne pas avoir à me lever quand je suis en crise je te comprends je te félicite de ton courage pour avoir mis cette vidéo j espère que tu la laisseras je veut la montrer à mon entourage proche la souffrance qu on ressents moi le pire les douleurs c est dans les genoux les chevilles et les pieds quand ils n arrivent plus à soutenir mon corps après ce qui est les bras nuque tout ça j arrive plus à gérer la nuque et les maux de têtes ça c est aussi difficile mais moins que de ne plus arriver à marcher merci merci pour ton témoignage touchant comme je t ai dit c est mon autoportait que tu as
Coucou je suis super contente de ton message! Merci beaucoup ! Je suis contente que tu te reconnaisse dans ce que je décris, comme tu le dis, n'hésite pas à montrer cette vidéo à ton entourage, peut être qu'ils te comprendront mieux!
On est pas seul 🙏
Gros bisous et à bientôt j'espère 🥰
Je te comprends... Et comprendre c'est aimer. 🤍
❤️❤️❤️❤️❤️❤️
🙏🙏❤
Courage à toi jolie fanny😊😊😘😘
bon courage. difficile cette maladie invisible.j'espere qu'avec le temps cela va s'arranger. je suis triste de voir cette vidéo. on connaît pas grand chose de cette maladie. la recherche va peut-être progresser. bisou à toi.😢
J'espère 🤞 gros bisous 😘
Bonjour Fanny, nous avons été très touchés et surpris d'apprendre combien tu pouvais souffrir de cette maladie.😢 Et ceci tu ns le cachait bien derrière tes sourires, tes blagues et ta joie de vivre. On est de tout cœur ❤️ avec toi et on espère que l'arrivée de ton bébé transportera tes pensées vers du bien-être et t'apportera beaucoup de bonheur. On t'embrasse sans oublier ta chérie Laetitia. Bisous à vous deux 😘 Corinne et Alain le Nomade.
Bonjour à vous 2, merci beaucoup !
Je vous embrasse 🥰
Comme je te comprends.
Pour avoir des douleurs moi aussi.
Courage tu vas arriver. De gros bisous à vous deux 🙏🏼🥰🥰🙏🏼
Merci beaucoup, courage à toi aussi!
Gros bisous 😘
Ho ma pauvre … tu es jeune pour souffrir comme
Ça
Et je te comprends tellement…. ❤les gens ne comprennent pas de toute façon ….’essaye les centres anti douleur ? J ai rencontré une dame
Qui avait cette maladie et ce centre là beaucoup aide … tu me fais de la peine … tu t occuperas de ton bébé très bien … tu verras ☺️
Je vais me renseigner sur ces centres, merci beaucoup 😘
Je ne peux que te comprendre...30 ans que je vis avec cette merde...et on ne me comprends tjs pas❤ courage beauté...je me réveille tous les matins comme si je m'étais pris un semi remorque en pleine face
On se comprend alors! Je t'envoie plein de courage
Bonjour fanny je sait de quoi tu parle crois moi le seul conseil que je peut te donner et de ne surtout pas lire et prendre en conte les discour de gens qui ne comprennent rien ou qui font semblant de pas comprendre, ont souffrent dejas bien assez il ne faut pas en rajouter
Je te souhaite bon courage
Vie ta vie le mieux que tu peux et élimine les imbéciles!!!!👨👩👧
Merci beaucoup, tu as tout à fait raison !
Salut Fanny,
Merci d'avoir partagé ça, c'est important que les gens entendent et comprennent, qu'ils arrêtent de ne croire que ce qu'ils voient et qu'ils fassent preuve de plus d'empathie et de soutien. Tu es une personne exceptionnelle, tu as le courage de te confier à nous sur un sujet très intime et personnel, mais qu'il faut mettre en lumière absolument ! Pour ça merci à toi.
C'est aussi grâce à votre chaîne j'ai pris la voie de la vanlife, vraiment continuez de nous partager vos aventures !! ❤️
Mais personne ne la comprend!! Ils croient qu on se plaint!! 😢
Coucou merci beaucoup ❤️❤️
J'espère qu'en partageant cette vidéo, ça aidera à un peu mieux comprendre cette maladie et que certains feront preuve de + d'empathie 🙏
Bonjour je connais plusieurs personnes qu'il l'ont mais je la connais pas plus que ça
Comme ça maintenant vous en savez plus ☺️
je te comprend car j ai la fibromyalgie de très forte douleur et impossible de marcher je confirme les gents ne comprenne pas car après il me voie remarcher normalement
On se comprend! 🙏
Renseignez-vous sur les jeûnes secs et leurs résultats. Renoncez à tous les alimentations inflammatoires et buvez des jus de légumes frais. Vous pouvez guérir.
Bonjour j'ai déjà essayer pdt de long mois les jeûnes secs, je continue toujours. Ca Soulage les douleurs, mais de la à dire que ça guerri, ça non
Courage, j'ai aussi une maladie qui se voit que par moment (failli rester handicapée...), polyradiculonévrite, et oui c'est dur l'entourage qui ne comprend pas, dur mais il faut pouvoir compter que sur soit, il faut en parler, l'exprimer pour qu'ils comprennent faut être vraiment clair.
Surtout faire attention à soi, prendre soin de soi, et garder le moral malgré tout, bon courage au moins ta moitié comprend...
Coucou.... j'ai été piquée par une tique, j'ai la maladie de Lyme avec des symptômes similaires....Je m'entend dire que c'est dans la tête depuis plus de 10 ans .... Lyme n'est pas reconnu, je dis comme toi mon corps entier est que douleur......je comprends car moi aussi je me laisse pas aller donc c'est pas si grave pour les gens......Tu sais j'ai été opérée a coeur ouvert il y a 2 ans et bien même pour les gens c'est pas grave, encore une fois je me laisse pas aller, je me bats chaque jour....... Courage ❤
Les gens ne se mettront jamais à notre place, on sait ce qu'on vit entre nous. Bon courage 🩷🩷
@@NOMADUTOPY Merci 😘❤️
Bonjour merci pour vos vidéos que nous regardons régulièrement. Nous savons que la fibromyalie est une maladie grave mais qui donne ne se voit pas de l'extérieur. Il existe en France, des centres anti douleur, qui prennent en charge la douleur dans sa globalité; avez-vous ce même dispositif en Belgique? Bon courage, bien cordialement à toutes les deux Marie
Bonjour, je vais me renseigner à ce sujet, merci beaucoup 😘 gros bisous !
Bonjour merci pour votre message. Le mardi 18/07 nous avons regardé sur France 2 une émission dont le thème était la douleur. Il y était question entre autres d'une personne atteinte de fibromyalgie et de ces centres anti douleur. Si c'est possible pour vous, peut être pourrez vous la regarder en replay. A bientôt bien à vous deux et bon courage . Marie
bonjour a vous ! un seul Mot courrage a toi ..la vie & parfois injuste
Courage a toi!! Moi c le mm!! Mais je suis seule et 56 ans!! Qd j ai une crise je le sens j attrape mal le soir et lendemain crise!! Sinon je marche plus bcp
Bon courage à toi 🥰 essaie de marcher un peu + si tu le peux
☀️vu comment tu souffres faire un enfant c'est courageux, les 💉 bon courage .
Je compatis :( nous esperons que tu trouveras un jours un moyen de juguler cette maladie. L'état des connaissances de la medecine ne permette pas de trouver la source du problème, j'espère que cela viendra le plus rapidement possible.. On pense fort à vous tous !
Merci beaucoup à toute votre petite famille ❤️
Mnt on essaie de prenere une tasse ou un verre vas y quoi essaie ? Moi je peux pas! Sois pas malheureuse qd j ai envie de faire qlq chose je sais que je ne ferai rien de la semaine !
Courage ma grande passe à la maison si tu vien en tarn et garonne
Ce sera avec plaisir qu'on pourra se rencontrer à l'occasion ☺️
Coucou Fanny,
On vous suit depuis un petit moment avec Loïc et on vous apprécie beaucoup toutes les deux. On ne peut que te comprendre car j' ai la même chose que toi, avec cette impression d être dans un étau prisonnière de mon corps et enfermé avec ces douleurs constantes.... Sache que même si ils ne sont pas nombreux, des médecins et patients se battent pour que ce soit reconnu.... Il y a du boulot !! Ce qu on retrouve souvent c est l incompréhension, la solitude...
Le médecin qui me suit me dit certe que c'est le système nerveux mais que c est aussi et surtout un dérèglement des capteurs de douleur... Je te souhaite plein de courage, et je crois que tu as compris plein de choses pour gérer au mieux ces douleurs : s'entretenir et bouger mais de pas trop en faire pour ne pas courir le risque d avoir plus mal... Dur à gérer car la plupart d entre nous on tendance à être très active... Je pense qu avec le temps tu trouveras des solutions pour aller mieux et surtout : fuit tout ce qui est négatif pour ne garder que l amour et le positif !
Si tu veux parler on est sur Instagram et n hésites pas à me contacter
On t embrasse fort
Claude
Coucou tu as 100% raison! Et pour l'instant j'ai bcp de négatif autour de moi ! Même si je ne l'exprime pas beaucoup. Donc ça fait que j'ai encore bcp + mal que d'habitude !
Je sais que ça va se calmer mais pour l'instant c'est difficile.
Merci beaucoup pour ton message 🙏
Bonjour, je ne pensais pas trouver ce sujet en ouvrant par hasard cette vidéo. Je suis plus âgée que vous et rien ne s'est passé., aucune aide, rien....pas plus tard qu'hier j'ai revu une personne qui m'a dit toujours aussi jeune tandis que moi ....et c'est parti pour la litanie de SES problèmes. Je vous trouve bien courageuse d'avoir choisi ce mode de vie, pour ma part cette maladie m'a empêché de vivre ce que j'aurais aimé. J'ai mal c'est ce que me suis le dit le plus dans ma vie; Et on ne parle par des douleurs internes de toutes sortes. Figurez-vous que j'ai pensé pendant fort longtemps que c'était pour tout le monde pareil, que c'était le prix de la vie;Merci
Coucou, oh ça fait du bien de se sentir comprise et soutenue. C'est pas du tout facile tous les jours... Mais on fait avec
Toutes mes pensées positives 😘
J’ai une maladie orpheline.
J’ai zéro hormone
Ça touche tout le corps
Je vis grâce aux médicaments
J’ai fais plusieurs comas mais je suis là.
Je compatis
Je vous embrasse
Oh la la... Bon courage à toi également ❤️
coucou miss essai des bains glacés quand tu fais trop dactivités ça focntionne sur moi pendant quelques heures
Je fais des douches glacés sur mes jambes quand elles sont trop douloureuses, effectivement ça fonctionne pendant plusieurs heures!
Bonjour, j'ai déjà vu cette vidéo dès la sortie sur youtube, et j'y pense encore , je ne sais pas trop quoi dire pour vous soutenir mais vous m'avez beaucoup touché . Que dire de plus que courage et ne renoncer pas de vous soigner encore plus maintenant que le bébé va arrivé d'une heure a l'autre
Bonjour, merci beaucoup pour ce message ça me touche beaucoup. Je vais toujours prendre soin de moi, même si parfois j'ai des coups de mou... Ca fini toujours par passer
salut Fanny.
les maladies invisibles sont souvent incomprises .
il faut en parler et surtout insiste aupres de ton médecin traitant, il existe des traitements.
il existe des centres spécialisés dans la douleur.
tourne toi peut être vers la morphine ou le cannabis euh medical je veux dire .
ne pas oublier l'aspect psychologique, émotionnel.
la médecine parallèle peut être aussi une solution
il existe plusieur possibilités.
maintenant il est vrai que ce n'est pas facile de trouver sa solution.
ne perd pas ton courage ni espoir tu va finir par trouver .
et tu pourra le porter ton p'tit t'inquiète pas .
bon courage à toi
Merci beaucoup 😘
Bonjour Fanny, tu es courageuse pour nous montrer ce que tu vis au quotidien. Ne sois pas gênée, tu es sincère et honnête en te montrant telle que tu es. Ça montre que tu es une belle personne et humble et forte ! Ne te sens pas faible à cause de ta maladie.
Bon courage.
Merci énormément pour ce beau commentaire 🙏🏼
C'est dur de te voir comme ça. Personne ne peut se mettre à la place de quelqu'un d'autre, on ne peut pas ressentir la douleur à la place de quelqu'un d'autre pour comprendre...mais de là à ce que les gens ignorent que ça existe ou manque d'empathie, c'est incompréhensible. Courage à toi. Tu es déjà très courageuse.
Oui c'est vraiment ce qui est le plus dur à gérer pour moi. La maladie, j'ai l'habitude, je gère tant bien que mal... Mais les gens débiles, je ne m'y ferais jamais, et tant mieux, car je n'ai pas envie de devenir comme eux
Merci beaucoup 😘😘
Merci d'avoir le courage car je suis tous cœur avec toi de te voir souffrir ainsi sec horrible je suis horrifie que on peux pas soigne sec maladie et j'apprécie que tu aies partagé ta maladie. C'est pas facile que tout va bien et quand ça va mal. que ce témoignage raisonnera chez beaucoup. de personne !Je compatis car jais 66ans maman et mamie jais des des problème de santé et touche aussi mon corps les os pour marche et sa fait malle par tous je suis avec toi et je de comprend jas été voire un guérisseur pour me soulade et sa marche pour soulage voire un magnétiseur bon courage de soutien et de réconfort bisous Fanny , De gros bisous à vous deux
Coucou Brigitte merci pour ton témoignage ❤️
Je crois beaucoup aux guérisseur et magnétiseur, si un jour j'accroche avec un, j'irais le voir.
Gros bisouuuus et bon courage ❤️
Essaie de manger du pourpier je pense que sa va te remettre en forme 😊❤
Ah super je ne connais pas
@@NOMADUTOPY regarde sur internet moi j en mange c est bon et sa pousse dans mon jardin
Tu m en dira des nouvelles bisous et à bientôt
Nous éprouvons beaucoup de compassion de te voir souffrir autant et sommes admiratifs de tout ce que tu fais pour contrer la maladie ainsi que de ton courage pour faire bonne figure malgré la maladie.
La bonne humeur que tu affiches tout le temps, qui éclaire ta personne et te rend vraiment très attachante, sera dorénavant plus précieuse encore pour nous.
Toutes les personnes qui souffrent de maladies qui ne se voient pas sont incomprises, malheureusement, c'est triste pour ceux qui en souffrent.
Il est certain qu'il te faut bien peser dans la balance toutes les exceptions que tu fais, car c'est toi qui paie le prix fort.
Tu as eu raison de nous en parler. Tu peux être naturelle avec nous, cacher ta souffrance sans cesse n'est pas une vie pour toi. Jamais on ne pensera que tu exagères maintenant que tu t'es ouverte à nous. ❤
Un énorme merci à toi ❤️❤️❤️ ça me fait beaucoup de bien d'en parler, enfin !
Bonjour Fanny,tu devrais essayer les bonbons au CBD ,bon courage.
Coucou, j'avais essayer les gouttes de CBC sans succès, peut être que les bonbons auraient un autre effet
Merci beaucoup
Tu est comme moi une maladie. Invisible qui ai une hydrocephalie chronique et des problème articulaire et cardiaque et la vue .
Bon courage à toi 🥰
Je te souhaites beaucoup de courage et on n'est personne à juger c'est toi qu'il le porte et soufre j'espère qu'il trouve un jour un remèdes aux moins quil te protège des douleurs et la fatigue garde courage profite de ton amour et lle bébé qui vas arriver personne peux juger à temp que ta fame en ton enfant il soit réunis avec toi ça te rapportera plein de bonheur et courage avec la maladie courage il ne faut surtout pas perdre l'espoir un jour il trouveront pour te soulagé des douleur pour pouvoir vivre heureuse profite de la vie et n'oublie pas personne ne peux juger courage et pour le bébé ça vas s'arranger le moment venant tu verra ta fame vas être la et il existe beaucoup de truc pour que tu poura le prendre le bébé et le poser à temp tout aller à ta magnaire et ton aise
Merci beaucoup Michael 🙏
Je suis fybro egalement ds les jambes les epaules bras et qd ca arrive je prends un cataflam! Et ca passe doucement mais pire le lendemain! Mais personne ne comprend!!! Courage a toi ds ta vie!!❤
Vaut mieux peut être éviter de le prendre du coup ? Parce que si tu as encore + mal le lendemain, c'est pas la peine 😞
Bonjour, je tenais juste à t'exprimer mon admiration. Quel courage, quelle force. Je suis sure que ce témoignage raisonnera chez beaucoup. Gros bisous
Merci beaucoup ❤️❤️🙏