- 317
- 11 035 281
GENE SOLUTIONS
Vietnam
เข้าร่วมเมื่อ 19 พ.ย. 2019
Gene Solutions - Không Ngừng Nỗ Lực Vì Sức Khỏe Việt!
“Mỗi kết quả xét nghiệm là kết tinh của trách nhiệm và chứng cứ khoa học". - Gene Solutions
Với sứ mệnh chăm sóc sức khỏe cộng đồng, Viện di truyền y học (MGI) - Gene Solutions (GS) không ngừng xây dựng đội ngũ Nghiên cứu Khoa học tài năng nhằm nâng cao chất lượng dịch vụ Xét nghiệm gene với chi phí hợp lý cho phần lớn người Việt.
Không chỉ làm chủ công nghệ tiên tiến trên thế giới, MGI-GS còn sở hữu những nhà khoa học và kỹ thuật viên nghiên cứu dày dạn kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, sinh học phân tử từ Hoa Kỳ, Vương quốc Anh, Canada, Việt Nam… với sự hỗ trợ, tham vấn thực tế từ các bác sĩ tại bệnh viện Hùng Vương, bệnh viện Từ Dũ, trường Đại học Y Dược TPHCM.
MGI-GSs nỗ lực phát triển các xét nghiêm gen tiên tiến trên thế giới với chất lượng tốt và chi phí hợp lí nhất, từ đó giúp số đông người dân có thể tiếp cận.
#genesolutions #xetnghiemgen #giaimagen
“Mỗi kết quả xét nghiệm là kết tinh của trách nhiệm và chứng cứ khoa học". - Gene Solutions
Với sứ mệnh chăm sóc sức khỏe cộng đồng, Viện di truyền y học (MGI) - Gene Solutions (GS) không ngừng xây dựng đội ngũ Nghiên cứu Khoa học tài năng nhằm nâng cao chất lượng dịch vụ Xét nghiệm gene với chi phí hợp lý cho phần lớn người Việt.
Không chỉ làm chủ công nghệ tiên tiến trên thế giới, MGI-GS còn sở hữu những nhà khoa học và kỹ thuật viên nghiên cứu dày dạn kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền, sinh học phân tử từ Hoa Kỳ, Vương quốc Anh, Canada, Việt Nam… với sự hỗ trợ, tham vấn thực tế từ các bác sĩ tại bệnh viện Hùng Vương, bệnh viện Từ Dũ, trường Đại học Y Dược TPHCM.
MGI-GSs nỗ lực phát triển các xét nghiêm gen tiên tiến trên thế giới với chất lượng tốt và chi phí hợp lí nhất, từ đó giúp số đông người dân có thể tiếp cận.
#genesolutions #xetnghiemgen #giaimagen
XÉT NGHIỆM PHÂN TÍCH ctDNA - BƯỚC TIẾN MỚI TRONG TẦM SOÁT SỚM ĐA UNG THƯ
Phát hiện sớm là chìa khóa chiến thắng bệnh ung thư. Trên thực tế, nhiều bệnh nhân chỉ được phát hiện ung thư ở giai đoạn muộn do bỏ sót ung thư trong quá trình tầm soát.
Nhờ công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS), xét nghiệm ctDNA đã ra đời như một giải pháp toàn diện và ít xâm lấn. Phương pháp này có khả năng phát hiện các dấu hiệu ở giai đoạn sớm, từ đó nhận diện nhiều loại ung thư ngay cả khi khối u còn rất nhỏ.
🧬 Xét nghiệm ctDNA có thể tầm soát nguy cơ ung thư đa cơ quan chỉ với một lần lấy máu, giúp tiết kiệm chi phí và giảm thiểu sự phức tạp, xâm lấn, mang lại trải nghiệm an toàn và tiện lợi hơn cho bệnh nhân.
Như vậy, không cần phải đợi đến khi triệu chứng xuất hiện, các xét nghiệm ctDNA đem lại hiệu quả cảnh báo sớm về nguy cơ ung thư. Điều này không chỉ tăng khả năng điều trị thành công mà còn hạn chế việc phải can thiệp phức tạp khi bệnh đã tiến triển.
Bạn đã nghe về công nghệ xét nghiệm gen tiên tiến này chưa? Hãy cùng Dr.Gen khám phá video sau để hiểu hơn về ctDNA và công nghệ NGS!
#GeneSolutions #NGS #ctDNA #SPOTMAS
-------------------------
Website: genesolutions.vn/
Hotline: 0287 101 8688
Nhờ công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS), xét nghiệm ctDNA đã ra đời như một giải pháp toàn diện và ít xâm lấn. Phương pháp này có khả năng phát hiện các dấu hiệu ở giai đoạn sớm, từ đó nhận diện nhiều loại ung thư ngay cả khi khối u còn rất nhỏ.
🧬 Xét nghiệm ctDNA có thể tầm soát nguy cơ ung thư đa cơ quan chỉ với một lần lấy máu, giúp tiết kiệm chi phí và giảm thiểu sự phức tạp, xâm lấn, mang lại trải nghiệm an toàn và tiện lợi hơn cho bệnh nhân.
Như vậy, không cần phải đợi đến khi triệu chứng xuất hiện, các xét nghiệm ctDNA đem lại hiệu quả cảnh báo sớm về nguy cơ ung thư. Điều này không chỉ tăng khả năng điều trị thành công mà còn hạn chế việc phải can thiệp phức tạp khi bệnh đã tiến triển.
Bạn đã nghe về công nghệ xét nghiệm gen tiên tiến này chưa? Hãy cùng Dr.Gen khám phá video sau để hiểu hơn về ctDNA và công nghệ NGS!
#GeneSolutions #NGS #ctDNA #SPOTMAS
-------------------------
Website: genesolutions.vn/
Hotline: 0287 101 8688
มุมมอง: 68
วีดีโอ
Ca lâm sàng bệnh Pompe
มุมมอง 19วันที่ผ่านมา
BỐ MẸ CÙNG MANG GEN BỆNH POMPE, KẾT QUẢ CHẨN ĐOÁN GHI NHẬN THAI CÓ ĐỘT BIẾN GEN GAA LIÊN QUAN BỆNH POMPE THỂ ĐỒNG HỢP▶️Xem chi tiết ca lâm sàng trong video! 🧬Vốn được xem là căn bệnh hiếm nhưng thực chất tỷ lệ người mang gen bệnh Pompe ở người Việt hiện nay lại rất cao. Theo nghiên cứu độc quyền từ Viện Di truyền Y học - Gene Solutions, cứ 52 người có 1 người mang gen bệnh Pompe. Bệnh Pompe (rố...
Hội chứng Antley Bixler ABS
มุมมอง 3114 วันที่ผ่านมา
Các dấu hiệu và triệu chứng khác nhau đáng kể ở mỗi người. Có thể bắt đầu xuất hiện trong thời kỳ mang thai và khi mới sinh, bao gồm tình trạng sọ sớm liền xương; thiểu sản giữa mặt; lồi trán; mắt lồi; tai thấp, hình dạng bất thường; teo hoặc hẹp lỗ mũi sau; hợp nhất các xương cánh tay liền kề; co cứng khớp; ngón chân nhện; cong xương đùi; và/hoặc các bất thường về tiết niệu sinh dục. Đột biến ...
Hội chứng Apert
มุมมอง 58หลายเดือนก่อน
☘Hội chứng Apert còn được gọi là bệnh xương cứng sớm cục bộ, là một rối loạn di truyền đặc trưng bởi các bất thường về xương, trong đó các khớp giữa các xương trong hộp sọ của trẻ đóng quá sớm, ảnh hưởng đến hình dạng của đầu và mặt. ☘Hội chứng Apert ảnh hưởng đến khoảng 1/65.000 đến 1/88.000 trẻ sơ sinh. Mặc dù cha mẹ ở mọi lứa tuổi đều có thể có con mắc hội chứng Apert, nhưng nguy cơ này tăng...
![[VOV] Sàng lọc trước & sau sinh: Giải pháp nâng cao chất lượng dân số](http://i.ytimg.com/vi/4kgYotrD25U/mqdefault.jpg)
[VOV] Sàng lọc trước & sau sinh: Giải pháp nâng cao chất lượng dân số
มุมมอง 25หลายเดือนก่อน
Trong bối cảnh y học hiện đại không ngừng phát triển, đặc biệt trong chăm sóc sức khỏe sinh sản, nhu cầu về các phương pháp tiên tiến hỗ trợ sàng lọc trong chẩn đoán và điều trị chính xác đã trở thành yêu cầu cấp thiết. Những giải pháp có độ chính xác cao, an toàn và hiệu quả là yếu tố then chốt giúp nâng cao chất lượng chăm sóc y tế đặc biệt trong điều trị và dự phòng. ✨Tại Hội nghị Sản - Phụ ...
𝐓𝐡𝐒.𝐁𝐒 𝐂𝐊𝟐 𝐓𝐫𝐚̂̀𝐧 𝐀𝐧𝐡 𝐓𝐮𝐚̂́𝐧, 𝐆𝐢𝐚́𝐦 đ𝐨̂́𝐜 𝐘 𝐤𝐡𝐨𝐚 𝐜𝐮̉𝐚 𝐒𝐈𝐇𝐨𝐬𝐩𝐢𝐭𝐚𝐥 chia sẻ về triSure Procare
มุมมอง 26หลายเดือนก่อน
𝐓𝐡𝐒.𝐁𝐒 𝐂𝐊𝟐 𝐓𝐫𝐚̂̀𝐧 𝐀𝐧𝐡 𝐓𝐮𝐚̂́𝐧, 𝐆𝐢𝐚́𝐦 đ𝐨̂́𝐜 𝐘 𝐤𝐡𝐨𝐚 𝐜𝐮̉𝐚 𝐒𝐈𝐇𝐨𝐬𝐩𝐢𝐭𝐚𝐥 chia sẻ về giá trị của xét nghiệm NIPT triSure Procare tại Lễ ký kết hợp tác chiến lược giữa SIHospital và Gene Solutions: "Việc tích hợp sàng lọc tất cả các bất thường di truyền nghiêm trọng và phổ biến vào 1 xét nghiệm NIPT mới với 1 lần thu máu, giúp cho thai phụ được hưởng lợi. Quy trình đơn giản và tiện lợi hơn rất nhiều, đây...
LỄ KÝ KẾT HỢP TÁC CHIẾN LƯỢC GIỮA GENE SOLUTIONS VÀ BỆNH VIỆN PHỤ SẢN QUỐC TẾ SÀI GÒN
มุมมอง 106หลายเดือนก่อน
Với sứ mệnh mang đến trải nghiệm y tế tốt nhất và giải pháp chăm sóc sức khỏe toàn diện cho phụ nữ, Bệnh viện Phụ sản Quốc tế Sài Gòn (SIHospital) và Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) đã chính thức ký kết hợp tác chiến lược giai đoạn 2024 - 2025. Thỏa thuận hợp tác này là cột mốc quan trọng trong việc cải tiến dịch vụ y tế và tạo cơ hội để SIHospital mang đến các ứng dụng công ng...
![[VTC1] Nâng cao chất lượng sàng lọc trước và sau sinh](http://i.ytimg.com/vi/qFuoLPfbCqI/mqdefault.jpg)
[VTC1] Nâng cao chất lượng sàng lọc trước và sau sinh
มุมมอง 54หลายเดือนก่อน
Tại Việt Nam, mỗi năm có hơn 41.000 trẻ sinh ra bị khuyết tật bẩm sinh liên quan đến hội chứng Down, Thalassemia và dị tật ống thần kinh v.v. gây ra hơn 1.700 số ca tử vong cho trẻ sơ sinh. Nhưng dị tật bẩm sinh có thể phòng ngừa nếu được sàng lọc và can thiệp sớm. Đây cũng là một trong những biện pháp được ngành y tế khuyến cáo thực hiện nhằm nâng cao chất lượng dân số khỏe mạnh cả về trí lực ...
Hội chứng Ehlers Danlos
มุมมอง 40หลายเดือนก่อน
Hội chứng Ehlers-Danlos (EDS) là bệnh rối loạn collagen di truyền ảnh hưởng các mô liên kết của da, gân, dây chằng, xương, mạch máu và nhiều cơ quan khác trong cơ thể. Hội chứng Ehlers-Danlos được ví như bệnh “da đàn hồi” vì da co giãn bất thường, các khớp lỏng lẻo, mềm dẻo quá mức. Các đột biến ở ít nhất 20 gen đã được phát hiện là nguyên nhân gây ra hội chứng Ehlers-Danlos. Tuy nhiên, phần lớ...
Hội chứng CATSHL
มุมมอง 232 หลายเดือนก่อน
💦Hội chứng CATSHL là viết tắt của Camptodactyly, tall stature, and hearing loss syndrome. Các biểu hiện đặc trưng bao gồm: - Tầm vóc cao - Vẹo cột sống - Dị tật cong ngón tay, chân và giảm thính lực - Có thể làm tăng nguy cơ thiểu năng trí tuệ - Hầu hết dấu hiệu bệnh bắt đầu phát triển ở giai đoạn phôi thai. CASTHL là hội chứng di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường, nên một bản sao của gen đ...
Ký kết hợp tác chiến lược giữa Gene Solutions và Hệ thống Y khoa Ái Nghĩa
มุมมอง 442 หลายเดือนก่อน
Chiều ngày 18/10/2024, Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) và Hệ thống Y khoa Ái Nghĩa đã chính thức ký kết thỏa thuận hợp tác chiến lược trong giai đoạn từ năm 2024-2027. 🔸Phát biểu tại buổi lễ ký kết, ThS Bác sĩ Nguyễn Đình Trí - Phó Tổng giám đốc chuyên môn Hệ thống Y khoa Ái Nghĩa bày tỏ niềm vui vì đây là một bước tiến quan trọng trong việc nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏ...
Hội chứng Crouzon
มุมมอง 312 หลายเดือนก่อน
Hội chứng Crouzon là một rối loạn di truyền đặc trưng bởi sự hợp nhất sớm của một số xương sọ. Sự hợp nhất sớm này ngăn cản hộp sọ phát triển bình thường và ảnh hưởng đến hình dạng của đầu, mặt. Các triệu chứng phổ biến của hội chứng Crouzon gồm: - Hình dạng khuôn mặt bất thường: mắt lồi, mắt lé, mũi có mỏ, hàm trên kém phát triển - 80% trường hợp mất thính lực - Các vấn đề về răng ở một số trư...
Gene Solutions đồng hành cùng Hội nghị Y học Bà mẹ và Thai nhi TPHCM 2024
มุมมอง 132 หลายเดือนก่อน
Hơn 550 đại biểu, bác sĩ đã đến tham dự Hội nghị thường niên lần thứ 3 của Hội Y học Bà mẹ và Thai nhi TPHCM (HSMFM) được tổ chức vào ngày 12/10/2024, tại khách sạn Sheraton TPHCM. Gene Solutions vinh dự đồng hành trong vai trò là nhà tài trợ Bạc, giới thiệu hệ sinh thái xét nghiệm gen toàn diện trong chăm sóc sức khỏe mảng Sản - Nhi tại gian hàng sản phẩm. 👉Tìm hiểu hệ sinh thái xét nghiệm gen...
VTV3: MNMNV | Chủ động tầm soát bảo vệ tương lai
มุมมอง 302 หลายเดือนก่อน
✨𝖴nɡ tһư đã trở tһànһ một mố𝗂 ԛuаn tâm һànɡ đầu сủа ѕứс kһỏе сộnɡ đồnɡ. Сăn bệnһ nàу kһônɡ сһἰ ɡâу rа nһữnɡ đаu đớn về tһể хáс mà сòn ảnһ һưởnɡ ѕâu ѕắс đến t𝗂nһ tһần và k𝗂nһ tế сủа nɡườ𝗂 bệnһ. Mầm bệnһ сó kһả nănɡ ԁ𝗂 сăn nһаnһ сһónɡ và kһó đ𝗂ều trị ԁứt đ𝗂ểm, b𝗂ến nó tһànһ một "kẻ tһù" đánɡ ѕợ. Тầm ѕоát sớm сһίnһ ⅼà "kһóа сһὶа vànɡ" ɡ𝗂úр bạn сһủ độnɡ bảо vệ ѕứс kһỏе bản tһân và ɡ𝗂а đὶnһ. Рһát һ𝗂...
🔍TẠI SAO MẸ BẦU NÊN SÀNG LỌC HỘI CHỨNG DIGEORGE CÀNG SỚM CÀNG TỐT?
มุมมอง 212 หลายเดือนก่อน
🔍TẠI SAO MẸ BẦU NÊN SÀNG LỌC HỘI CHỨNG DIGEORGE CÀNG SỚM CÀNG TỐT?
Lý do hàng triệu mẹ bầu lựa chọn xét nghiệm triSure NIPT
มุมมอง 542 หลายเดือนก่อน
Lý do hàng triệu mẹ bầu lựa chọn xét nghiệm triSure NIPT
SPOT-MAS 10 - Phát hiện sớm đồng thời 10 loại ung thư
มุมมอง 1552 หลายเดือนก่อน
SPOT-MAS 10 - Phát hiện sớm đồng thời 10 loại ung thư
Chứng nhận CAP: “biểu tượng” của niềm tin vào chất lượng tại Gene Solutions Group
มุมมอง 62 หลายเดือนก่อน
Chứng nhận CAP: “biểu tượng” của niềm tin vào chất lượng tại Gene Solutions Group
Hợp tác giữa Gene Solutions và BVĐK Thống Nhất - Đồng Nai mang đến lợi ích gì cho người bệnh?
มุมมอง 383 หลายเดือนก่อน
Hợp tác giữa Gene Solutions và BVĐK Thống Nhất - Đồng Nai mang đến lợi ích gì cho người bệnh?
16 điều mẹ bầu nên làm và nên kiêng khi thai nghén
มุมมอง 93 หลายเดือนก่อน
16 điều mẹ bầu nên làm và nên kiêng khi thai nghén
Ký kết hợp tác giữa Bệnh viện Đa khoa Thống Nhất - Đồng Nai và Gene Solutions
มุมมอง 213 หลายเดือนก่อน
Ký kết hợp tác giữa Bệnh viện Đa khoa Thống Nhất - Đồng Nai và Gene Solutions
Phải chăng bụng bầu to sẽ sinh con to, bụng bầu nhỏ sinh con nhỏ?
มุมมอง 323 หลายเดือนก่อน
Phải chăng bụng bầu to sẽ sinh con to, bụng bầu nhỏ sinh con nhỏ?
VTV3: MNMNV | Chủ động tầm soát bảo vệ tương lai
มุมมอง 333 หลายเดือนก่อน
VTV3: MNMNV | Chủ động tầm soát bảo vệ tương lai
Vì sao mẹ bầu có chồng trên 40 tuổi nên làm xét nghiệm triSure Procare?
มุมมอง 443 หลายเดือนก่อน
Vì sao mẹ bầu có chồng trên 40 tuổi nên làm xét nghiệm triSure Procare?
VTV3: MNMNV | Sàng lọc và tầm soát ung thư phổi - Bảo vệ sức khỏe từ sớm
มุมมอง 533 หลายเดือนก่อน
VTV3: MNMNV | Sàng lọc và tầm soát ung thư phổi - Bảo vệ sức khỏe từ sớm
Khi con bị bệnh mới hay được cái video này 😢😢
Dạ, em rất tiếc về chia sẻ này của mình. Hy vọng những thông tin trong video sẽ phần nào giúp mình hiểu thêm về bệnh và cách dự phòng, tầm soát sớm trong tương lai ạ. Nếu mình cần thêm thông tin về tầm soát hay hỗ trợ gì, em luôn sẵn sàng chia sẻ ạ. Chúc gia đình mình nhiều sức khỏe và bình an.
bác sĩ cho em hỏi "vợ em đang mang bầu đi xét nghiệm nipt bị thiếu men g6dp, Em người chông thì xét nghiệm không bị bệnh gì cả vậy bác sĩ cho em hỏi bé sinh ra có bị bệnh di truyền từ mẹ sang con không ạ" em rất mong bác sĩ trả lời giúp em ạ. Em cảm ơn ạ !
Xin kênh cho xin địa chỉ, giá và liên lạc với trung tâm Gene Solutions
@@myratrinh9294 Cám ơn bạn đã quan tâm đến dịch vụ của Gene Solutions, hiện tại Gene Solutions có trụ sở chính là: + HCM: 186-188 Nguyễn Duy Dương, P.2, Q.10 + HN: Tòa nhà NHS Center, 214 Hào Nam, phường Cát Linh, quận Đống Đa Ngoài ra Gene Solutions có liên kết với nhiều phòng khám/bệnh viện trên toàn quốc, nếu chị không tiện đến địa chỉ trên thì chị chỉ cần liên hệ hotline 02871018688. Gene Solutions sẽ hỗ trợ tư vấn chị thực hiện lấy mẫu tại khu vực gần nhất ạ❤
Tầm soát ở điạ nào tphcm ạ
Dạ hiện tại Gene Solutions có trụ sở chính là: + HCM: 186-188 Nguyễn Duy Dương, P.2, Q.10 + HN: Tòa nhà NHS Center, 214 Hào Nam, phường Cát Linh, quận Đống Đa Ngoài ra Gene Solutions có liên kết với nhiều phòng khám/bệnh viện trên toàn quốc, nếu chị không tiện đến địa chỉ trên thì chị chỉ cần liên hệ hotline 02871018688. Gene Solutions sẽ hỗ trợ tư vấn chị thực hiện lấy mẫu tại khu vực gần nhất ạ❤
E làm nip rồi cũng bị st 21 bác sĩ oi vậy có nghĩa e vẫn phải chọc ối dung ko s
Dạ cám ơn chị đã để lại câu hỏi, chị vui lòng để lại mã số Lab trên kết quả hoặc để lại số điện thoại, sẽ có bộ phận phụ trách liên hệ tư vấn chuyên môn đến chị nhé.
Đã được bác Huy phẫu thuật
Xin chào và chúc sức khoẻ đến các vị bác sĩ ah ! Xin chương trình vui lòng cho xin địa chỉ để làm xét nghiệm đột biến Zen ah Xin cảm ơn chương trình rất nhiều nhé!
Dạ cám ơn chị LanNguyen đã quan tâm đến dịch vụ của Gene Solutions, để hỗ trợ tư vấn thông tin chị có thể để lại số điện thoại hoặc chị có thể truy cập vào Fanpage : facebook.com/giaiphapgen để được hướng dẫn và hỗ trợ thông tin chị nhé! Chúc chị và gia đình có thật nhiều sức khoẻ ❤️
Bác sĩ ơi con nhà em bị lách to nhưng con em được 16 tuổi vợ chồng em mới phát hiện gia đình em dất lo lắng vậy bác sĩ cho em hỏi là có cách nào để cho em được khỏi không ạ
Dạ em cũng hiểu trường hợp mà bé nhà mình đang gặp phải, để hỗ trợ tư vấn chuyên môn anh HaiHoangDuy-cs1vu, có thể để lại thông tin, Bác Sĩ sẽ hỗ trợ tư vấn miễn phí để gian đình mình tham khảo thêm ạ : - Tên : - Số điện thoại : - Khu vực :
Cái này là tới tận nhà hay tới phòng khám bs
Dạ cám ơn anh đã quan tâm đến Gene Solutions ạ, hiện nay Gene Solutions có liên kết rất nhiều PK/BV trên toàn quốc, anh có thể đến PK/BV liên kết để lấy mẫu hoặc đến trực tiếp Viện ở 2 khu vực HCM và Hà Nội đều được anh nhé, miễn sao thuận tiện cho quá trình di chuyển của mình ạ.
Nhân viên phòng lab còn ko đeo khẩu trang😂
cho con hỏi: con xét nghiệm nipt ra kết quả bị vilson dị hợp, bác sĩ bảo là vợ hoặc chồng bị bệnh vilson vậy cho con hỏi con có thể làm xét nghiệm này cho vợ và chồng con được không? phát hiện của bố hoặc mẹ để điều trị ạ?
Dạ cám ơn chị đã quan tâm đến Gene Solution ạ. Mong chị có thể để lại số điện thoại sẽ có Đội ngũ Bác Sĩ Di Truyền Học liên hệ hỗ trợ tư vấn thông tin chuyên môn đến chị nhé.
Nghe bệnh mà chán .người nghèo sao mà chữa được đây
Cho em hỏi lấy máu trước ăn hay sau ăn ạ Hay lấy thời điểm nào cũng được ạ.e cảm ơn ạ
Cho biết xet nghiệm bao nhiêu tiền
cho e hỏi thiếu máu mang gen bệnh uống sắt được k ạ
. cùng câu hỏi
Mình lấy mẫu xét nghiệm nhưng y tá lấy k đủ máu. Xong dùng kim 10 để rút thêm rồi bơm lại vào ống của bộ xét nghiệm thì có đúng không ạ
Hay quá tren cả tuyet vòi
E lấy máu làm nip mà gần 10 ngày bệnh viện báo là máu bị đông tương,bị hư nên phải rút máu lại ,cho e hỏi có trường hợp nào bị vay k,hay là do bệnh viện xử lí máu để bị hư ạ,xin cảm ơn
Vậy cũng tốt 👍👍hfeiirelouyqtm
Cám ơn chị @HaNguyen-yu7ni đã quan tâm đến Gene Solutions. Nếu cần thêm thông tin gì mong chị cứ để lại câu hỏi phía dưới sẽ có chuyên viên hỗ trợ tư vấn đến mình ạ. Chúc chị và gia đình thật nhiều sức khỏe.
Hở cái mặt nặng mai nhẹ huỳnh ngọc giao về làm rầm rầm nói huỳnh ngọc Hiền ngủ giờ này mới thức..
Hở cái mặt nặng mai nhẹ huỳnh ngọc giao về làm rầm rầm nói huỳnh ngọc Hiền ngủ giờ này mới thức..
Các bạn ở trên cao mà không ở dưới thấp.đi là đi từ dưới đi lên thì mới tầm soát đấy.mà bệnh này ở dưới thấp rất nhiều.các ace hãy đưa đến tuyến tỉnh vùng núi và tây Nguyên thì lúc đó có chính sách của nhà nước.
Bác đẹp ghê, da mê dã man
Bác oi .Mẹ xnghiem bị thiếu hụt men citrin thì phải làm sao bác ơi 😢😢😢
B ơi, cho m hỏi trường hợp như vậy rồi sao rồi ạ,
@@hoangthuy209 m sanh roi binh thuong ko sao cả
Ck mình bị vẩy nến, mình thấy căn bệnh đó rất khổ sở và bất tiện.Vậy, nếu mình muốn con sinh ra ko mắc bệnh này thì có thể sàng lọc hay ko?
Ngoài 5 bệnh kể trên thì mình có thể loại trừ gen bệnh khác theo mong muốn,(để thụ tinh trong ống nghiệm 1 đứa trẻ khỏe mạnh)được ko ạ?
Ng
Dạ cho em hỏi là. Nếu mình lấy mẫu trisure 3 nhưng không đủ 10ml. Chỉ lấy được 8ml thôi ạ thì có cần lấy lại ống khác không ạ. Em cảm ơn!!!
Cho hỏi phòng khám tên gì và địa chỉ ở đâu ạ
Địa chỉ ở hà nội ở đâu vậy ạ
Cho mình hỏi ở hà nội thì kvam ở đâu ạ
E cũng vừa mất đứa con bị tim to ở tuần 19 do 2vk ck bị thalassemia rất mong bác sĩ tư vấn cho 2vk ck ạ
Dạ em cũng rất tiếc khi nghe chia sẻ này từ anh, để có thể hỗ trợ tư vấn chi tiết đến anh tuanhunglang5638, nhờ mình để lại thông tin như bên dưới, sẽ có Bác Sĩ Di Truyền của Gene Solutions liên hệ tư vấn thông tin chuyên môn tốt nhất đến anh và chị ạ : - Tên : - Số điện thoại : - Khu vực :
bác sĩ ơi. bác sĩ có thể tư vấn cho vợ chồng em được biết làm cách nào để sinh được 1đứa con khỏe mạnh được không và tốn kém hết nhiều tiền không bác sỹ dúp đỡ cho em với a
e ko biết bác sĩ chia se .trực tiếp vi deo nay lâu chưa.nhưng giờ em mơi nge va biêt. e sinh 3 lân rồi nhưng ko. có đứa con nào khỏe mạnh cả. e rất đau khổ. kính mong bác sỹ dúp đỡ. làm cách nào để sinh được 1đứa con khỏe mạnh
Dạ để hỗ trợ tư vấn chuyên môn anh mandinh5283, có thể để lại thông tin, Bác Sĩ sẽ hỗ trợ tư vấn ạ : - Tên : - Số điện thoại : - Khu vực :
bác sĩ ơi vợ chồng em rất là đau khổ khi mắc phải căn bệnh này. kính mong bác sỹ dúp đơ
Dạ em cũng hiểu trường hợp mà chị nhà mình đang gặp phải, để hỗ trợ tư vấn chuyên môn anh mandinh5283, có thể để lại thông tin, Bác Sĩ sẽ hỗ trợ tư vấn ạ : - Tên : - Số điện thoại : - Khu vực :
Lấy máu nip e bị lấy cả ống tiêm loại to nhất
Dạ cám ơn chị đã quan tâm đến Gene Solutions, hiện Gene Solutions sử dụng bộ thu máu bằng ống Streck - bộ thu mẫu tiêu chuẩn quốc tế từ Hoa Kỳ để thu 10ml máu từ cánh tay của mẹ mà không hề ảnh hưởng đến thai nhi nên rất an toàn cho mẹ và bé ạ.
3 đến 8 tuổi nhá
Tôi mai đi . Di truyền
Vì VC e 2lan mang thai de bị đồng hợp tử ạ
2vc e là người lành mang gen bệnh thể anfa ạ,e cần tư vấn trước khi mang thai ạ
@@hangnong7392 cho mjk hỏi em bé nhà b giờ vẫn tốt chứ ạ
VC e là người lành mang gen bệnh đột biến anpha đang cần tu van tìm hiểu và san loc truoc khi mang thai ạ
San lọc này là như thế nào ạ
E lấy máu nipt xg về tay e bị đau với bầm tím có s k ạ
Dạ cám ơn chị đã quan tâm đến Gene Solutions , trong trường hợp bầm tím sau khi lấy mẫu sẽ có nhiều lý do, có thể do kỹ thuật lấy máu hoặc do cơ địa của thai phụ, thường vết bầm tím sẽ tự mất sau từ 3-7 ngày. Tuy nhiên nếu mình lo lắng có thể tham khảo ý kiến BS chuyên khoa để được tư vấn thêm chị nhé.
Bác sỹ cho cháu hỏi làm xét nghiệm này bao tiền ạ
Dạ, cám ơn trieu sau đã quan tâm đến dịch vụ của Gene Solutions ạ. Đối với gói xét nghiệm Trisure Carrier có giá là 1,900,000 đồng. Anh/chị có thể để lại số điện thoại, sẽ có chuyên viên liên hệ tư vấn chi tiết đến mình. Hoặc mình có thể liên hệ trực tiếp qua hotline của Gene Solution là 0287 101 8688 ạ. Em gửi thêm thông tin sản phẩm để anh/chị tiện tham khảo trước ạ: genesolutions.vn/san-pham/trisure-carrier/
🤩🤩🤩🤩🤩
mn ơi cho e hỏi mang thai đc 3 tháng xét nghiệm sàng lọc và phát hiện bị thiếu 5-alpha reductase thì giờ mình nên làm gì
Dạ cám one chị Lan Nguyen đã quan tâm đến Gene Solutions ạ. Để hỗ trợ tư vấn tốt nhất mong chị Lan Nguyen có thể để lại số điện thoại bên dưới giúp em, sẽ có Bác Sĩ Di Truyền Học của Gene Solutions sẽ liên hệ tư vấn trực tiếp đến chị. Hoặc mình có thể liên hệ trực tiếp đến hotline 0287 101 8688 để được hỗ trợ nhanh nhất chị nhé.
Mình cũng bị. Bác sĩ nói nếu e bé là con gái thì không sao, nếu là trai thì sau khi bé ra đời làm cho bé 1 cái xét nghiệm rồi điều trị, mình cũng lo quá
@@nguyenthihongvan8570 hjx. bé nhà mình là con trai.lại là con đầu nữa.buồn quá
@@LanNguyen-xb6bx mk nay cũng nhận kết quả như vậy . Lo nghĩ quá , bảo là sinh ra xét nghiệm máu gót chân cho con thì bt chính xác , k thì xét nghiệm cho bố xem có gen lặn k nhưng chỉ bt nguy cơ cao hay thấp thôi .
Quan tâm
Bác thúy cho e hỏi bé e nay hai tuổi r .bs nhìn da con e nói giống bị nhiễm sắc thể là s ạ mong bác tv
Dạ cám ơn chị Mai Tạ Thị đã quan tâm đến Gene Solutions ạ. Để hỗ trợ tư vấn tốt nhất, mong chị để lại số điện thoại bên dưới giúp em. Sẽ có Bác Sĩ Di Truyền Học của Gene Solutions sẽ liên hệ tư vấn đến mình chị nhé. Hoặc mình có thể liên hệ trực tiếp đến hotline: 0287 101 8688 để được hỗ trợ nhanh nhất ạ.
@@genesolutions-vn cho mih xin số đt tư vấn đc k a
@@trieusau6687 Dạ, mình có thể liên hệ trực tiếp qua hotline của Gene Solution là 0287 101 8688 ạ. Em gửi thêm thông tin sản phẩm để anh/chị tiện tham khảo trước ạ: genesolutions.vn/san-pham/trisure-carrier/
@@genesolutions-vn e cần được tư vấn 2vc e là người lành mang gen anfa ạ
@@hangnong7392 Dạ, cám ơn chị Hằng Nông đã quan tâm đến dịch vụ của Gene Solutions ạ.Chị có thể để lại số điện thoại, sẽ có chuyên viên liên hệ tư vấn chi tiết đến mình. Hoặc mình có thể liên hệ trực tiếp qua hotline của Gene Solution là 0287 101 8688 ạ. Em gửi thêm thông tin sản phẩm để anh/chị tiện tham khảo trước ạ: genesolutions.vn/san-pham/trisure-carrier/
bs oi cho em hỏi có thuốc để điều trị rứt điểm ko ạ
Mình ở Bình Thuận. Con mình cũng đang bị bệnh này phải truyền máu hàng tháng nhưng bệnh không hề thuyen giảm.
Dạ em rất tiếc về chia sẻ vừa rồi của anh, mong là bé nhà mình mau khỏe ạ.
E có 2 đứa con bị bệnh này cả 2 đứa
bạn ơi tình hình thế nào r ah con em mới 2 tuần tuổi hn cũng nhận kq rối loạn giúp em với😢
Bạn ơi con bạn thế nào rồi
@@LoveParediseb ơi giờ bea nhà mk sao rồi ạ
@@LoveParedisechi ơi con chi thế nào rồi ak
Có cách chữa ko
Cha mẹ con ko có ai bị thiếu máu
Dạ, anh/chị có cần em hỗ trợ chuyển thông tin đến các Bác Sĩ Di Truyền Học của Gene Solutions hỗ trợ tư vấn đến mình không ạ?