Hội chứng Apert

☘Hội chứng Apert còn được gọi là bệnh xương cứng sớm cục bộ, là một rối loạn di truyền đặc trưng bởi các bất thường về xương, trong đó các khớp giữa các xương trong hộp sọ của trẻ đóng quá sớm, ảnh hưởng đến hình dạng của đầu và mặt.
☘Hội chứng Apert ảnh hưởng đến khoảng 1/65.000 đến 1/88.000 trẻ sơ sinh. Mặc dù cha mẹ ở mọi lứa tuổi đều có thể có con mắc hội chứng Apert, nhưng nguy cơ này tăng lên ở những người cha lớn tuổi.
☘Triệu chứng điển hình của hội chứng Apert là hình dạng đầu và mặt méo mó, đồng thời cũng gây ra tật dính khớp ngón tay, ngón chân, bất thường đốt sống, bất thường răng, giảm thính lực và bất thường nhiều cơ quan khác. Mức độ khuyết tật trí tuệ từ nhẹ đến trung bình.
▶️Click video để tìm hiểu thêm về hội chứng Apert!
👉Tham khảo ngay xét nghiệm NIPT triSure Procare sàng lọc toàn diện các bất thường di truyền nghiêm trọng và phổ biến trong thai kỳ tại: genesolutions....
👉Mời mẹ tham gia nhóm Hội các mẹ bầu làm NIPT triSure - Gene Solutions​ ( / hoicacmebaulamnipttrisure ) để được giải đáp các thắc mắc về xét nghiệm sàng lọc trước sinh và chăm sóc sức khỏe thai kỳ cùng bác sĩ Sản khoa - Di truyền hàng đầu nhé!
#triSureProcare #25benhdongentroi #Apert
--
Website: genesolutions.vn
Hotline: [phone]