Grazie per la spiegazione, molto chiara ed esauriente. Anche io sono diventato epilettico a causa di un tumore metastizzato che è arrivato al cervello, radiotrattato, ma che ha lasciato lesioni cerebrali che, nel mio caso, hanno scatenato negli anni le crisi. Io ho sviluppato un'epilessia generalizzata e anche a me capita di irrigidirmi e di perdere coscienza, spesso cadendo a terra con convulsioni durante gli attacchi, o di non avere consapevolezza di quello che dico o faccio. Nel mio caso, il neurologo ha limitato molto la possibilità di guidare, almeno per un po'. Certo non mi interessa guidare in sé, l'importante è tutelare me stesso e gli altri prima di tutto, ma purtroppo le malattie neurologiche condizionano molto la propria vita e il proprio l'avvenire.
Cara Giulia io sono felicissima quando parli di questi argomenti,aspettavo proprio,imparo cose che non sapevo,perché chi meglio di chi le vive può imparare tante cose e insegnarle,brava Giulia aspetto il seguito.che Dio ti benedica sempre,ti voglio bene.sei un amore di persona meriti tante belle cose dalla vita.❤
Ho iniziato ad avere crisi epilettiche da molto piccolo, mi portarono in un centro specializzato a Pisa, dove andavo ogni 6 mesi, prendevo tegretol mattina e sera, questo mi portò ad aumentare di peso, fino all'età di 12/13 anni, dove dopo l'ultima visita, mi sospesero il tegretol. Solo Dio sa quanto odiavo quei cazzo di elettrodi incollati in testa. E quando li toglievano con l'acetone super concentrato, era una tortura. Il dottore che faceva la visita dopo l'elettroencefalogramma, che ho fatto anche in fase di sonno dentro una camera isolata da suoni e solo dopo avermi sparafleshato luci ad intermittenza, dicevano per indurre il sonno, diceva solo "piccole anomalie niente di rilevante" e siamo andati avanti cosi dall'età di 5 o 6 anni fino a 12/13 anni.
Tesoro mio ❤️,ti capisco benissimo, anche io ne soffro di epilessia, io sono di quelle che sviene e mi motdo la lingua 👅 purtroppo 😭😭😭😭, la mia dipende dalla mia malattia che ho dalla mia sindrome
Molto interessante. Grazie del video. Ho una domanda. Se nel tracciato non risulta, per quanto riguarda la focale, come fanno i medici a capire se è epilessia o un evento psicotico?
Ciao per quanto ne sappia la crisi epilettica è data da diversi sintomi come: disturbi sensitivi, formicolio, sensazioni di estraneità, sensazioni di dejà-vu, difficoltà a parlare e invece un episodio psicotico è dato da allucinazioni visive e uditive però non sono neurologa quindi spero di essermi fatta capire 🥰
Ciao Giulia davvero complimenti per la spiegazione...certo che interessa anche la seconda parte... spero tu possa stare meglio anche in questo problema. Un abbraccio Forte e a presto.
Tesoro mio ❤❤❤, io invece in famiglia ho avuto uno zio che ha avuto il motbo di pachinson , che è uguale alla epilessia ❤❤❤❤ comunque sia, la seconda parte falla
@@GiuliaTamburlani grazie mille 😘 è importante che si dicono queste cose, informare le persone che non sanno, io non lo potuto fare perché ho avuto una brutta esperienza sui social, infatti ho solo TH-cam e poi basta perché poi se mi fai avere un recapito telefonico poi ti racconto tutto. Perché purtroppo non posso rendere tutto pubblico perché c'è una persona che mi ha fatto male poi ti spiego meglio.
Purtroppo io ho mio padre e mie zie con epilessia quindi è un fattore di genetica ma ho anche delle lesioni celebrali e potrebbero essere scatenate anche da quello
Io sono una epilettica ma adoro truccarmi... Mi curo moltissimo... Ma cerco di vivere... Io ho epilessia del lobo temporale sinistro.... Io ho crisi vocali e problemi di allucinazioni visive... Mi sto curando molto bene... Coraggio dobbiamo farcele e pensiamo a vivere
Brava prenditi cura di te stessa truccandoti ecc, non significa se abbiamo epilessia dobbiamo essere dei vegetali, certo che c’è la faremo ti sono vicina 🥰
Certo.. Vogliamo la seconda parte.... Io prendo 12 pasticche al giorno per epilessia... E mi hanno ritirato la patente.... Anche se con queste cure sto molto meglio.. Grazie.. Un grande abbraccio
Un abbraccio grande, so purtroppo quando si prendono tanti farmaci non si può guidare infatti solo il 70 percento dei pazienti epilettici può guidare e fare altre cose io per adesso prendo tantissime pasticche ma non solo per epilessia prendo anche psicofarmaci e anche quelli sono sconsigliati per la Giuda ma spero di riuscire a prendere la patente il prima possibile 🥰
Anch'io ero epilettico quando avevo 4 anni e sono rimasto in cura fino 18 ma non le ho più fatte in vita mia dal età dei 4 anni, tu prendi qualche medicina ???
@@GiuliaTamburlani anch'io prendevo depakin e frisium ma a 18 hanno sospeso tutto ma comunque le crisi le ho fatte solo a 4 anni e quando mi hanno diagnosticato questo accoppiamento di farmaci non le ho più fatte....FORZA E CORAGGIO Giulia
Ciao. Sembrava il dorso degli albi di Dylan Dog. Tutto nero e con la scritta gialla. Comunque anche io ho avuto il grande male. Due episodi. Ho preso tegretol e gardenale per dieci anni, e poi l' ho svezzato col lamictal. Ti capisco perché più che altro è una malattia che ti isola socialmente. Forse il mio problema a livello relazionale dipende più dal mio carattere che dal fatto di essere preso per un tossico, ma ne ho risentito comunque, perché indipendentemente, ero sempre quello che veniva bullizzato a scuola. Nel mio caso l' epilessia è collegata ad alcuni episodi di tachicardia che ebbi un paio di anni prima. L' esclusione, nel mio caso, è stato un contorno, ma non è stata l' epilessia la causa dell' isolamento.@@GiuliaTamburlani
@@francescocennamo854 innanzitutto volevo ringraziarti per esserti raccontato, hai una forza incredibile! Conosco il gardenale ma non l'ho mai preso, però mi ritrovo in quello hai detto , anche io purtroppo venivo bullizzata a scuola dalle elementari fino alle superiori e si concordo l'epilessia mi ha fatto escludere dagli altri questa società fa schifo
@@GiuliaTamburlani Io non generalizzo assolutamente. Ognuno ha la propria storia. Il discorso è che io venivo bullizzato perché ero sempre quello più timido e che non rispondeva mai. Poi non ho mai negato il fatto che l' epilessia esclude. Semplicemente, a me è capitato due volte di avere delle crisi ed ero in casa 🏠, questo è l' unico motivo per cui non mi si è mai stato dato del drogato, ma se avessi avuto una forma di epilessia di quella farmacoresistente, allora sarebbe stato diverso. Il telegretol ed il gardenale riuscivano a mitigare le crisi, ma erano molto forti e mi facevano stare come un rincoglionito. Quindi diciamo che più che la malattia, sono stati i farmaci e l' ignoranza che regna sempre sovrana.
Ciao Giulietta😊 grazie per questo video, adesso ne so di più sull'epilessia, hai spiegato molto bene e in modo chiaro. Per quanto mi riguarda, aspetto la seconda parte del video..ammiro tanto la tua forza, sei una guerriera, sicuramente ne uscirai vincente..ti abbraccio, con tanta stima e affetto🤗🍀🌹
Grazie per la spiegazione, molto chiara ed esauriente. Anche io sono diventato epilettico a causa di un tumore metastizzato che è arrivato al cervello, radiotrattato, ma che ha lasciato lesioni cerebrali che, nel mio caso, hanno scatenato negli anni le crisi. Io ho sviluppato un'epilessia generalizzata e anche a me capita di irrigidirmi e di perdere coscienza, spesso cadendo a terra con convulsioni durante gli attacchi, o di non avere consapevolezza di quello che dico o faccio. Nel mio caso, il neurologo ha limitato molto la possibilità di guidare, almeno per un po'. Certo non mi interessa guidare in sé, l'importante è tutelare me stesso e gli altri prima di tutto, ma purtroppo le malattie neurologiche condizionano molto la propria vita e il proprio l'avvenire.
@@micheledanzadefilippis6722 mi dispiace per la tua storia, dai che supererai tutto
Grazie, sei stata molto chiara ed hai dato informazioni importanti
Buongiorno Giulia cara 🧡 grazie di cuore per tutte queste spiegazioni così chiare che ci aiutano a capire meglio i nostri problemi 🙏🏻🧡
Grazie a te tesoro 💚
Brava Nikita Ti sei spiegata molto bene. Vada per la parte seconda...
grazie per il video, ti sei spiegata benissimo
Anche io soffro di epilessia del lobo temporale sinistro ....anche focali
Ciao Giulia, molto interessante questo video, brava ... spero tu possa stare meglio anche per questo disturbo. Un abbraccio forte. ❤❤❤❤❤❤
Cara Giulia io sono felicissima quando parli di questi argomenti,aspettavo proprio,imparo cose che non sapevo,perché chi meglio di chi le vive può imparare tante cose e insegnarle,brava Giulia aspetto il seguito.che Dio ti benedica sempre,ti voglio bene.sei un amore di persona meriti tante belle cose dalla vita.❤
Per me è un piacere parlare di questi argomenti comunque ti ringrazio tanto un abbraccio grande ❤️
Ho iniziato ad avere crisi epilettiche da molto piccolo, mi portarono in un centro specializzato a Pisa, dove andavo ogni 6 mesi, prendevo tegretol mattina e sera, questo mi portò ad aumentare di peso, fino all'età di 12/13 anni, dove dopo l'ultima visita, mi sospesero il tegretol. Solo Dio sa quanto odiavo quei cazzo di elettrodi incollati in testa. E quando li toglievano con l'acetone super concentrato, era una tortura. Il dottore che faceva la visita dopo l'elettroencefalogramma, che ho fatto anche in fase di sonno dentro una camera isolata da suoni e solo dopo avermi sparafleshato luci ad intermittenza, dicevano per indurre il sonno, diceva solo "piccole anomalie niente di rilevante" e siamo andati avanti cosi dall'età di 5 o 6 anni fino a 12/13 anni.
Idem io poi ora sono peggiorata
Tesoro mio ❤️,ti capisco benissimo, anche io ne soffro di epilessia, io sono di quelle che sviene e mi motdo la lingua 👅 purtroppo 😭😭😭😭, la mia dipende dalla mia malattia che ho dalla mia sindrome
Mi dispiace prendi qualche farmaco?❤️
@@GiuliaTamburlani si le gocce non mi ricordo come si chiama il farmaco
Bellissima e chiarissima❤️🫶🏻un abbraccio da Bari😘
Grazieee un abbraccio da Roma 🥰
@@GiuliaTamburlani ❤️🫶🏻
Come fai a schiarire la tua pelle ? ❤❤❤❤❤
@@matteosermidi2777 ciao, non la schiarisco perché?🥰
Sei molto intelligente
Grazie. Per me è molto importante capire la questione dei farmici... Conosci la keppra?
Si lo conosco ma io prendo depakin
Sei bellissimaaaaaaaaaa🖤🖤🖤🖤
Ma grazieeee💚
Molto interessante l'argomento...parte seconda 👍
Molto interessante. Grazie del video. Ho una domanda. Se nel tracciato non risulta, per quanto riguarda la focale, come fanno i medici a capire se è epilessia o un evento psicotico?
Ciao per quanto ne sappia la crisi epilettica è data da diversi sintomi come: disturbi sensitivi, formicolio, sensazioni di estraneità, sensazioni di dejà-vu, difficoltà a parlare e invece un episodio psicotico è dato da allucinazioni visive e uditive però non sono neurologa quindi spero di essermi fatta capire 🥰
@@GiuliaTamburlani si sei stata molto chiara. Grazie 😘
Ciao Giulia davvero complimenti per la spiegazione...certo che interessa anche la seconda parte... spero tu possa stare meglio anche in questo problema.
Un abbraccio Forte e a presto.
Lo spero anche un abbraccio grande 🥰
@@GiuliaTamburlani ciao Giulia buona giornata!
Una mia amica,si è operata e sta benissimo, è risolvibile,io invece soffro con la tiroide da molti anni.Auguri,Anna Maria,Roma 14,55
Sì sì può fare operazione ma io non me la sento, comunque mi dispiace per la tiroide purtroppo esistono queste cose forza un abbraccio ❤️
si capisce veramente la vogliamo seconda parte
Tesoro mio ❤❤❤, io invece in famiglia ho avuto uno zio che ha avuto il motbo di pachinson , che è uguale alla epilessia ❤❤❤❤ comunque sia, la seconda parte falla
La farò allora❤️
@@GiuliaTamburlani grazie mille 😘 è importante che si dicono queste cose, informare le persone che non sanno, io non lo potuto fare perché ho avuto una brutta esperienza sui social, infatti ho solo TH-cam e poi basta perché poi se mi fai avere un recapito telefonico poi ti racconto tutto. Perché purtroppo non posso rendere tutto pubblico perché c'è una persona che mi ha fatto male poi ti spiego meglio.
Ciao Giulia... sai che origine ha la tua epilessia? Famigliare da quel che ho capito...o tu conosci altre cause..per quanto ti riguarda?
Purtroppo io ho mio padre e mie zie con epilessia quindi è un fattore di genetica ma ho anche delle lesioni celebrali e potrebbero essere scatenate anche da quello
@@GiuliaTamburlani Grazie Giulia 💙
Io sono una epilettica ma adoro truccarmi... Mi curo moltissimo... Ma cerco di vivere... Io ho epilessia del lobo temporale sinistro.... Io ho crisi vocali e problemi di allucinazioni visive... Mi sto curando molto bene... Coraggio dobbiamo farcele e pensiamo a vivere
Brava prenditi cura di te stessa truccandoti ecc, non significa se abbiamo epilessia dobbiamo essere dei vegetali, certo che c’è la faremo ti sono vicina 🥰
❤
Certo.. Vogliamo la seconda parte.... Io prendo 12 pasticche al giorno per epilessia... E mi hanno ritirato la patente.... Anche se con queste cure sto molto meglio.. Grazie.. Un grande abbraccio
Un abbraccio grande, so purtroppo quando si prendono tanti farmaci non si può guidare infatti solo il 70 percento dei pazienti epilettici può guidare e fare altre cose io per adesso prendo tantissime pasticche ma non solo per epilessia prendo anche psicofarmaci e anche quelli sono sconsigliati per la Giuda ma spero di riuscire a prendere la patente il prima possibile 🥰
Anch'io ero epilettico quando avevo 4 anni e sono rimasto in cura fino 18 ma non le ho più fatte in vita mia dal età dei 4 anni, tu prendi qualche medicina ???
Si prendo depakin
@@GiuliaTamburlani anch'io prendevo depakin e frisium ma a 18 hanno sospeso tutto ma comunque le crisi le ho fatte solo a 4 anni e quando mi hanno diagnosticato questo accoppiamento di farmaci non le ho più fatte....FORZA E CORAGGIO Giulia
Grazie Niki... Sei sempre più patata cmq
Grazie Nikita per il video interessante, e sí, alla seconda parte. ☺️
Grazie a te🥰
Sono dei Dylan Dog quelli sullo scaffale?
Ciao no sono i DVD di Lupin
Ciao. Sembrava il dorso degli albi di Dylan Dog. Tutto nero e con la scritta gialla. Comunque anche io ho avuto il grande male. Due episodi. Ho preso tegretol e gardenale per dieci anni, e poi l' ho svezzato col lamictal. Ti capisco perché più che altro è una malattia che ti isola socialmente. Forse il mio problema a livello relazionale dipende più dal mio carattere che dal fatto di essere preso per un tossico, ma ne ho risentito comunque, perché indipendentemente, ero sempre quello che veniva bullizzato a scuola. Nel mio caso l' epilessia è collegata ad alcuni episodi di tachicardia che ebbi un paio di anni prima. L' esclusione, nel mio caso, è stato un contorno, ma non è stata l' epilessia la causa dell' isolamento.@@GiuliaTamburlani
@@francescocennamo854 innanzitutto volevo ringraziarti per esserti raccontato, hai una forza incredibile! Conosco il gardenale ma non l'ho mai preso, però mi ritrovo in quello hai detto , anche io purtroppo venivo bullizzata a scuola dalle elementari fino alle superiori e si concordo l'epilessia mi ha fatto escludere dagli altri questa società fa schifo
@@GiuliaTamburlani Io non generalizzo assolutamente. Ognuno ha la propria storia. Il discorso è che io venivo bullizzato perché ero sempre quello più timido e che non rispondeva mai. Poi non ho mai negato il fatto che l' epilessia esclude. Semplicemente, a me è capitato due volte di avere delle crisi ed ero in casa 🏠, questo è l' unico motivo per cui non mi si è mai stato dato del drogato, ma se avessi avuto una forma di epilessia di quella farmacoresistente, allora sarebbe stato diverso. Il telegretol ed il gardenale riuscivano a mitigare le crisi, ma erano molto forti e mi facevano stare come un rincoglionito. Quindi diciamo che più che la malattia, sono stati i farmaci e l' ignoranza che regna sempre sovrana.
Nikita ma nel tuo vaso non potrebbe essere anche crisi di assenza?
No perché ho la diagnosi di epilessia e focolai epilettici
Ahò,ma hai caldo oggi?
Abbastanza caldo si perché
@@GiuliaTamburlani no nulla,per il look estivo ^_^
Ciao bellissima Nikita sempre interessanti i tuoi video ❤❤❤❤
Ciao Giulietta😊 grazie per questo video, adesso ne so di più sull'epilessia, hai spiegato molto bene e in modo chiaro. Per quanto mi riguarda, aspetto la seconda parte del video..ammiro tanto la tua forza, sei una guerriera, sicuramente ne uscirai vincente..ti abbraccio, con tanta stima e affetto🤗🍀🌹
@@LucianoAudizi grazie mille per il sostegno farò la seconda parte il più presto un abbraccio grande 🥰
Come la Roberta Peluso
Scusa la mia ignoranza ma chi è