Bonjour j ai une polyarthrite depuis l âge de 15 ans , j en ai 48 . La maladie m a abîmée le corp . Je me retrouve dans les témoignages, je positivé et on avance ❤
J'ai une amie qui était atteinte ,elle a changé son alimentation accro au sucre ,elle a arrêté,fait des séances de longe côte en mer plusieurs fois par semaine,yoga une fois /semaine et marche tous les matins .
Bonjour à tous, J'ai une SP.A également et j'ai réussi à mettre en sommeil mes symptômes grâce à l'alimentation à 95% végétale (fruits et légumes) + oléagineux + poisons, oeufs + rarement des produits plaisir. Car j'ai recherché la cause de ma SP.A et pour moi, c'est dû à un tube intestinale poreux qui laisse tout passer: toxines, sensibilité au gluten et alimentation inflammatoire. ☺️ Belle journée à tous 🌹
Bonsoir a vous Mesdames et Merci pour cette émission.. personnellement je souffre depuis 2 ans d'une pseudo polyarthrite Rhysomélique qui touche principalement les raideurs hanches ,épaules (les ceintures) maladie auto immune inflammatoire chronique. je suis sous immuno suppresseur et j'ai pris de la cortisone a grosse dose pdt des mois ojd'hui sevrage difficile 5 mg et toujours évidemment une énorme fatigue intense proche de l'épuisement et ce chaque jour .. j'ai déposé un dossier Mdph pour carte mobilité stationnement ,ils m'ont répondu que mon état aller s'arranger et donc refuser cette carte, pourtant je peux vous dire que je me traîne des que je marche et certains jours sont encore un enfer , il m'arrive de voir des personnes avec carte de stationnement qui marche bcp mieux que moi? de plus j'ai une bpco légère mais bien là ... les gens qui nous voient du moment que l'on est debout ils pensent que tout va bien mais non .. meme etre en stationnement debout un quart d'heure immobile mets très pénible.. j'ai hate d'aller mieux j'espère avoir une vie meilleurs d'ici qq temps et retrouver de la vie et surtout des forces ds mon corps moi qui etait très active moralement cela a etait très dur.. maintenant moins et je reste positive et garde espoir d'aller mieux.. merci Mesdames et je vous souhaites le meilleurs c'est a dire la santé
Moi je n ai plus du tout d'expression du gène hlb27....il dort dans mes cellules ...c est une maladie très feu ..il est important d éteindre ce trop de feu .....boire beaucoup d eau est aussi très important
@@noellebeatrix9896 Comment avez vous fait pour mettre en sommeil ce gêne ? Qu'avez vous changé dans votre alimentation ? Merci beaucoup pour votre témoignage très intéressant 🙏
@@beadsbeadwork1541 j ai peu à peu éliminé beaucoup de mauvais produits....je vais écrire ok un article sur mon parcours ..c est un peu long à expliquer sur ce type de support ....j ai justement tout arrêté mes anciennes activités pour écrire....je m appelle Beatrix Viard ..je suis sur fb et instagram
Bonjour, merci pour cette émission. Ayant cette maladie je refuse, pour le moment, les immunosuppresseurs. Je n’ai jamais entendu parler de la « bio thérapie » est un traitement différent des immunosuppresseurs ? Merci d’avance pour votre réponse 🙏
Bonjour j ai une polyarthrite depuis l âge de 15 ans , j en ai 48 . La maladie m a abîmée le corp . Je me retrouve dans les témoignages, je positivé et on avance ❤
Merci pour votre retour 🙏
J'ai une amie qui était atteinte ,elle a changé son alimentation accro au sucre ,elle a arrêté,fait des séances de longe côte en mer plusieurs fois par semaine,yoga une fois /semaine et marche tous les matins .
🙏
Bonjour à tous,
J'ai une SP.A également et j'ai réussi à mettre en sommeil mes symptômes grâce à l'alimentation à 95% végétale (fruits et légumes) + oléagineux + poisons, oeufs + rarement des produits plaisir.
Car j'ai recherché la cause de ma SP.A et pour moi, c'est dû à un tube intestinale poreux qui laisse tout passer: toxines, sensibilité au gluten et alimentation inflammatoire. ☺️
Belle journée à tous 🌹
Bonsoir a vous Mesdames et Merci pour cette émission.. personnellement je souffre depuis 2 ans d'une pseudo polyarthrite Rhysomélique qui touche principalement les raideurs hanches ,épaules (les ceintures) maladie auto immune inflammatoire chronique. je suis sous immuno suppresseur et j'ai pris de la cortisone a grosse dose pdt des mois ojd'hui sevrage difficile 5 mg
et toujours évidemment une énorme fatigue intense proche de l'épuisement et ce chaque jour .. j'ai déposé un dossier Mdph pour carte mobilité stationnement ,ils m'ont répondu que mon état aller s'arranger et donc refuser cette carte, pourtant je peux vous dire que je me traîne des que je marche et certains jours sont encore un enfer , il m'arrive de voir des personnes avec carte de stationnement qui marche bcp mieux que moi? de plus j'ai une bpco légère mais bien là ... les gens qui nous voient du moment que l'on est debout ils pensent que tout va bien mais non .. meme etre en stationnement debout un quart d'heure immobile mets très pénible.. j'ai hate d'aller mieux j'espère avoir une vie meilleurs d'ici qq temps et retrouver de la vie et surtout des forces ds mon corps moi qui etait très active moralement cela a etait très dur.. maintenant moins et je reste positive et garde espoir d'aller mieux..
merci Mesdames et je vous souhaites le meilleurs c'est a dire la santé
8i
80% des handicaps sont invisibles, courage
@@houpshoups7987 il serait temps que le peuple reprenne en main ses conquêtes sociales volées par le capitalisme
merci beaucoup pour cette emission, atteinte de fibromyalgie je me retrouve complètements dans vos propos, pleins d'amour à tous.
Également atteinte de fibromyalgie, je compatis tellement, car je m'y retrouve complètement.
Merci pour mes invités 🙏
Nathalie Balacé a écrit un livre racontant comment elle a réussi à guérir de la spondylarthrite ankylosante
Merci pour cette information
On ne parle pas de guérison mais de rémission...
@@chavapa si vous voulez ,moi je dit ça c'est pas pour moi .Si ça peut aider .
Il y a des solutions pour une amélioration même une guérison. Hippotherapie changer son alimentation natation en eau froide, etc
Oui ..le changement d alimentation est primordial..autant que le mouvement et diminuer la dimension du stress..
Moi je n ai plus du tout d'expression du gène hlb27....il dort dans mes cellules ...c est une maladie très feu ..il est important d éteindre ce trop de feu .....boire beaucoup d eau est aussi très important
@@noellebeatrix9896 Comment avez vous fait pour mettre en sommeil ce gêne ? Qu'avez vous changé dans votre alimentation ? Merci beaucoup pour votre témoignage très intéressant 🙏
@@beadsbeadwork1541 j ai peu à peu éliminé beaucoup de mauvais produits....je vais écrire ok un article sur mon parcours ..c est un peu long à expliquer sur ce type de support ....j ai justement tout arrêté mes anciennes activités pour écrire....je m appelle Beatrix Viard ..je suis sur fb et instagram
Bonjour, merci pour cette émission.
Ayant cette maladie je refuse, pour le moment, les immunosuppresseurs.
Je n’ai jamais entendu parler de la « bio thérapie » est un traitement différent des immunosuppresseurs ?
Merci d’avance pour votre réponse 🙏
Bonsoir , c'est un immunosuppresseurs
Les immunosupprimeurs sont ce qu'on appellent la biotherapie 🙂
Doigts saucisses, j'ai eu le même symptôme écrit par le rhumato😅