Mire señor, usted tiene todo mi respeto y admiración. Usted explica química de manera muy sencilla y entendible. Muchísimas gracias. ¡Le entendí todo! Saludos desde Venezuela.
***** Hola, Mi profesor de química dice que en el norbeno (biciclo) que usó como ejemplo, el lado más impedido es el de abajo no el de arriba, pues el anillo de seis miembros tiene menos rigidez que el de 5 miembros y por lo tanto la molécula está menos plegada por ese lado (Tiene menos impedimento estérico) que el lado de arriba... :-/
Hola, yo he considerado como lado más impedido el de abajo, por eso hidrogeno por el lado del puente (arriba), pero me has hecho dudar y no estoy seguro, intentaré buscarlo. Gracias por comentarmelo.
***** Por si acaso, le pregunté a dos profesores más (que no conocían la opinión del primero), y me dijeron exactamente lo mismo. Mi profesor dice que consiguió un paper en inglés para mostrarmelo al respecto, solo que aun las clases no han comenzado (Vacaciones navideñas) cuando comiencen, se lo muestro a ver que opina usted.
En el caso de que el norborneno lleve un grupo tert-butilo en el puente, orientado hacia el alqueno, sí se produce la hidrogenación mayoritaria por el lado opuesto al puente (80%). Aún no he encontrado datos del norborneno sin sustituyentes, pero es lógico que el porcentaje debe cambiar drásticamente. Agradezco me envíes el paper. Saludos
German no entiendo porque los dos productos que nos da la reaccion cuando reacciona con el deuterio no son enantiomeros, y son diasteroisómeros, me cuesta ver la diferencia entre los dos, ¿ Tienes un video sobre estereoquimica donde lo expliques? Muchas gracias por tu videos me estan ayudando mucho con la quimica organica !!!Un saludo.
Hola Esther, se debe a que además de los centros quirales formados sobre los carbonos de los deuterios tienes un carbono quiral adicional, el carbono al que se une el metilo. Saludos
¡Hola!¡ muy bueno el vídeo! ;) Una duda. ..¿cómo puede ser menos impedida una cara de dos metilos comparado con una cara de un metilo y un etilo ? esta última tiene más carbonos y además están mucho más juntos los sustiyentes uno del otro . Muchas gracias Saludos desde Argentina
Es un proceso elemental, concertado, en el que el hidrógeno adsorbido sobre el catalizador une en un solo paso al alqueno. Este mecanismo explica la esteroquímica SIN de la reacción. Saludos
Hola, puedes encontrarla en cualquier libro. El mecanismo de la hidrogenación es un ejemplo de catálisis heterogenea entre un reactivo (el hidrógeno) adsorbido sobre la superficie del catalizador metálico y otro reactivo (el alqueno) en fase gas.
German, creo que hay una cosa que puede llevar a confusión. En la reacción del minuto 4:50 comentas que esta es estereoespecífica porque se forma un único diastereómero. La hidrogenación de alquenos es siempre estereoespecífica porque solo se forma la configuración sin. En ese caso en concreto, se debería decir que es DIASTEREOESPECÍFICA ¿No? Corrígeme si me equivoco. Un saludo!
Hola, la reacción siempre es estereoespecífica en cuanto a su mecanismo (SIN). Si nos referimos a los productos formados depende de cada caso. Si genera un sólo estereoisómero podemos decir que es estereoespecífica, en caso de ser un solo enantiómero enantioespecífica o un solo diastereoisómeros diastereroespecífica. En caso de generar dos estereoisómeros siendo uno de ellos mayoritario es estereoselectiva. Resumiendo, la hidrogenación es estereoespecífica SIN en cuanto a mecanismo. Si hablamos de los productos formados depende del reactivo de partida. Saludos
excelente me encantan tus videos y tus paginas de educacion. MIL GRACIAS.
Mire señor, usted tiene todo mi respeto y admiración. Usted explica química de manera muy sencilla y entendible.
Muchísimas gracias. ¡Le entendí todo!
Saludos desde Venezuela.
Muchas gracias Reina. Saludos
***** Hola, Mi profesor de química dice que en el norbeno (biciclo) que usó como ejemplo, el lado más impedido es el de abajo no el de arriba, pues el anillo de seis miembros tiene menos rigidez que el de 5 miembros y por lo tanto la molécula está menos plegada por ese lado (Tiene menos impedimento estérico) que el lado de arriba...
:-/
Hola, yo he considerado como lado más impedido el de abajo, por eso hidrogeno por el lado del puente (arriba), pero me has hecho dudar y no estoy seguro, intentaré buscarlo.
Gracias por comentarmelo.
***** Por si acaso, le pregunté a dos profesores más (que no conocían la opinión del primero), y me dijeron exactamente lo mismo. Mi profesor dice que consiguió un paper en inglés para mostrarmelo al respecto, solo que aun las clases no han comenzado (Vacaciones navideñas) cuando comiencen, se lo muestro a ver que opina usted.
En el caso de que el norborneno lleve un grupo tert-butilo en el puente, orientado hacia el alqueno, sí se produce la hidrogenación mayoritaria por el lado opuesto al puente (80%). Aún no he encontrado datos del norborneno sin sustituyentes, pero es lógico que el porcentaje debe cambiar drásticamente. Agradezco me envíes el paper. Saludos
Mil gracias por su explicación, entendí perfectamente todo !!! Gracias gracias gracias 🤩🙌
Gracias Germàn, muy completos tus videos (estoy estudiando ING. Quimica industrial)
Gracias a ti, Gustavo.
No eres el único 😟
German no entiendo porque los dos productos que nos da la reaccion cuando reacciona con el deuterio no son enantiomeros, y son diasteroisómeros, me cuesta ver la diferencia entre los dos, ¿ Tienes un video sobre estereoquimica donde lo expliques? Muchas gracias por tu videos me estan ayudando mucho con la quimica organica !!!Un saludo.
Hola Esther, se debe a que además de los centros quirales formados sobre los carbonos de los deuterios tienes un carbono quiral adicional, el carbono al que se une el metilo.
Saludos
los hidrógenos del puente taparían directamente al doble enlace, haciendo mas difícil la hidrogenación por ese lado?
Por que se utiliza metanol como solvente?
Si utilizo un catalizador envenenado no ocurre nada?
¡Hola!¡ muy bueno el vídeo! ;) Una duda. ..¿cómo puede ser menos impedida una cara de dos metilos comparado con una cara de un metilo y un etilo ? esta última tiene más carbonos y además están mucho más juntos los sustiyentes uno del otro .
Muchas gracias
Saludos desde Argentina
Hola muchas gracias ayudas muchísimo, pero cuál es el nombre del compuesto, esque no sé escucha bien?
No entendi
Qué pasaría si a un propeno se le añade O2 como catalizador de Plata?
Hola, hace la misma función que el m-CPBA, epoxida el alqueno.
Germán Fernández muchas gracias
Podrías explicar el mecanismo de reacción?
Michael Dayz La hidrogenación es una reacción concertada en la que el hidrógeno adsorbido sobre el catalizador se une a los carbonos del alqueno.
***** Pero se unen a la vez o en dos pasos diferentes?
Es un proceso elemental, concertado, en el que el hidrógeno adsorbido sobre el catalizador une en un solo paso al alqueno. Este mecanismo explica la esteroquímica SIN de la reacción. Saludos
pucha q lo quiero oiga
porque no pusiste mecanismo de reacción 😐😐
Hola, puedes encontrarla en cualquier libro. El mecanismo de la hidrogenación es un ejemplo de catálisis heterogenea entre un reactivo (el hidrógeno) adsorbido sobre la superficie del catalizador metálico y otro reactivo (el alqueno) en fase gas.
German, creo que hay una cosa que puede llevar a confusión. En la reacción del minuto 4:50 comentas que esta es estereoespecífica porque se forma un único diastereómero. La hidrogenación de alquenos es siempre estereoespecífica porque solo se forma la configuración sin. En ese caso en concreto, se debería decir que es DIASTEREOESPECÍFICA ¿No? Corrígeme si me equivoco.
Un saludo!
Hola, la reacción siempre es estereoespecífica en cuanto a su mecanismo (SIN). Si nos referimos a los productos formados depende de cada caso. Si genera un sólo estereoisómero podemos decir que es estereoespecífica, en caso de ser un solo enantiómero enantioespecífica o un solo diastereoisómeros diastereroespecífica. En caso de generar dos estereoisómeros siendo uno de ellos mayoritario es estereoselectiva.
Resumiendo, la hidrogenación es estereoespecífica SIN en cuanto a mecanismo. Si hablamos de los productos formados depende del reactivo de partida.
Saludos
Ahora ya lo entiendo jeje. Muchas gracias.
Alberto Espinosa ya me estereoconfundieron xD