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- เผยแพร่เมื่อ 7 ก.พ. 2025
- (Kein Tattoo oder Comedy Inhalt)
Warnung: Dieses Video enthält diverse Trigger, nur schauen, wenn ihr euch stabil genug fühlt.
Stark, bereit, unbesiegbar, schön, entschlossen, mutig.
Wir kämpfen.
Wie haben wir die Diagnose bekommen und was bedeutet diese Krankheit?
Was ist jetzt der Plan?
Wie könnt ihr helfen?
Alle Informationen findet ihr weiter unten
Danke für eure Unterstützung!
Typisierungs-Aktion 08.Okt. bei Jers Tattoos:
www.dkms.de/ak...
Knochenmarkspende:
www.dkms.de
Unser Spendenlink:
www.betterplac...
Was ist MPS?
• Was ist MPS?
MPS Deutschland:
Instagram:
...
DKMS Instagram:
...
Wir stehen an eurer Seite! Danke an alle, die durch ihre Registrierung und das Teilen des Videos mithelfen 🙏
Hey wo muss ich mich melden in Nürnberg? Und kann ich das machen wenn ich Süchtig bin/war also ich bin in Substitution aber kiff halt. Aber das dürfte eigentlich kein Problem sein oder?
#Registriert
@@methaDon904doch ist es leider
Eine Frage, ich habe mich vor Jaaaaahren schon mal registriert lassen... bin ich automatisch noch im System oder sollte ich das mal aktualisieren??? LG
Gibt es Standorte an denen man sich anmelden kann oder geht das nur über eure internet seite ?
Für Haily❤
Danke!
Meine Frau und ich sind seit Jahren registriert und hoffen das ihr schnell einen Spender für eure Tochter findet🍀
Jeder, der Kinder hat weiß, was ihr fühlt ❤❤😢 wünsche euch unendlich viel Kraft
Glaub mir da braucht man keine Kinder haben um das zu verstehen
@@methaDon904 So war es auch nicht gemeint
🧡
Das ist zwar keine Antwort auf diesen Post, der sehr treffend ist, aber es ist eine Antwort für den Algorithmus, der das Video in die Trents schieben soll.
Kraft ist schon ganz gut, das stimmt, sie brauchen aber super dringend eine Typisierung und falls möglich eine Spende.
Mir hat so eine Spende vor 20 Jahren das Leben gerettet, daher kann ich selbst nicht spenden. Aber meine ganze Familie ist drin. Ich drücke fest die Daumen, dass schnell jemand gut passt.
Unser 18 jähriger Sohn hat deinen Aufruf gestern gesehen und fordert sich heute ein Testkit an. Wir sind schon ewig registriert. Ich drücke euch von Herzen alle Daumen, daß ihr einen Spender findet.
“Dieses Kind sollte zu uns kommen”, das ist so ein kluges, starkes und liebevolles Statement, weil es zeigt, dass die Krankheit im Grunde nicht dazu führen wird, dass Du Dein Kind mit anderen Augen siehst. Und diese Stärke und die Liebe wird Euch da durch tragen und es euch ermöglichen weiterhin glückliche Momente zu erleben…. Das ist alles was zählt. Niemand weiß, wieviel Zeit wir mit Menschen, die uns nahe stehen, noch haben…. Du wirst diese Zeit, und ich wünsche Dir, dass es viele Jahre sein mögen, für Euch nutzen…. Darin liegt hoffentlich ein Trost in dieser dunklen Zeit
Vorallem sieht er & seine Frau es nicht als Bestrafung an. Manche Eltern sind ja leider so drauf, dass sie denken sie werden bestraft & haben deswegen ein Kind mit solchen Krankheiten :(
Aber er drückt es richtig stark aus, dass er froh ist, dass sie bei ihm gelandet ist, anstatt bei schlechten Eltern.
Leute wenn jeder 2€ gibt haben wir mehr als das spendenziel!!! 2€ hat doch hoffentlich jeder über ❤️❤️❤️❤️❤️
Ich schaue das Video während meine 5 Wochen alte Tochter auf meinen Bauch liegt und schläft. Spende ist raus und Typisierung angefordert. Ihr seid nicht alleine. Bleibt stark und vor allem positiv.
Alles Liebe für euch. Bin dankbar dass ich 2 supertolle gesunde Kinder habe und wünsche euch das ihr eurer Tochter helfen könnt.
Viel Kraft euch ... bin seit ich 18 bin registriert. Auch wenns für Jers vermutlich gefühlt total egal ist: Leute, kauft auch Merch, wenn ihr eh überlegt habt, abonniert, liked. Zusätzlich zum spenden, oder wenn ihr nicht spenden könnt. Lasst uns supporten, damit wenigstens keine finanziellen Sorgen dazu kommen.
Meine Tochter starb 2016 an Anenzephalie und hat nur 45 Minuten gelebt. Wenn das Herz des eigenen Kindes in deinen Armen aufhört zu schlagen bist du ab da für immer ein anderer Mensch. Ich wünsche euch alles alles gute und bete dafür das ihr nicht das gleiche Schicksal erleiden müsst wie ich. Alles gute für dich Hailey❤❤❤
Mein Beileid
❤
"Diese Krankheit hat sich die falsche familie ausgesucht."
Was für ein unglaublich starkes Statement! Größten Respekt, bleibt stark und kämpft weiter!
Vorallem auch das Wort "Familie". Nicht ihn oder seine Tochter, sondern die ganze Familie. Da hört man richtig den Zusammenhalt raus 🥺
Welche wäre denn die Richtige gewesen? So etwas wünsche ich Niemandem.
Das ist so furchtbar, ich drücke alle Daumen. Ganz viel Kraft, Mut und Gedult.❤
Hallo.
Ich bin normalerweise jemand, der keine Kommentare verfasst. Dein Video hat mich allerdings sehr berührt und ich möchte dir zu nächst einmal Danke sagen. Danke dafür, dass du dich mit dieser doch sehr persönlichen und emotionalen Angelegenheit so offenbarst und den Mut und die Kraft aufbringst, um über dieses Thema zu sprechen.
Ich selbst habe mich bereits vor einigen Jahren bei DKMS registrieren lassen und ich hoffe es werden noch einige mehr, um deiner Kleinen zu helfen.
Ich wünsche deiner Tochter, deiner Frau und dir viel Kraft und starke Nerven für diese schwere und auch nervenzerreissende Zeit und hoffe, dass sich so schnell wie möglich ein Spender findet.
Weiterhin wünsche ich euch, euren Optimismus und die Hoffnung nicht zu verlieren.
Auch wenn wir uns nicht kennen und vielleicht auch niemals kennenlernen werden, fühl dich gedrückt.
Liebe Grüße und mein tiefempfundenes Mitgefühl.
Tobi
Was für ein berührender Kommentar ❤ Da Laugen sofort nochmal Tränen ❤
An alle die schon etwas länger bei der DKMS registriert sind: denkt bitte daran, der DKMS eure aktuellen Kontaktdaten mitzuteilen, damit sie euch erreichen können, wenn der Tag kommt, wo ihr spenden könnt!❤
Das war das Erste, wenn ich umgezogen bin oder meine Telefonnummer geändert habe. Die DKMS wusste bereits vor der Stadtverwaltung, wo sie mich finden konnte.
Gute Erinnerung. Danke.
Vor allem teilt Eure aktuelle Email mit und lest auch alle Emails von der DKMS durch bevor ihr es als Werbung/Spam abtut. Oft kommunizieren sie über Email und Post!
Ich habe keine Worte die die Situation für mich oder andere verständlich zu machen. Ich bin 13 Jahre alt und befasse mich verhältnismäßig viel mit Krankheiten, Krebs, Zellen-Fehlfunktionen. Aber so etwas habe ich noch nie gesehen. Ein so schlaues großartiges Kind mit solch einer Krankheit ist fast schon eine Geschichte da ich von vielen Fällen gehört habe, bei denen es die Menschen und Kinder erwischte, die wir am meisten gebraucht hatten. Ich habe Hochachtung vor deiner mentalen Standfestigkeit und obwohl ich nicht wirklich gläubig bin, wünsche ich euch alles Glück der Welt. Selbst wenn ich dafür gläubig werde.
Alles Glück der Erde für Euch 🤠👍
Bin schon lange als Spender registriert und hoffe, dass viele dies ebenfalls tun. Drücke Euch ganz fest die Daumen für die Therapie und dass viele, die wir hier lange und kostenfrei Nutznießer von lustigen Videos waren, etwas zurückgeben können. Das Video teilen, kommentieren oder sich eben registrieren. Für Hailey❤❤❤
Same Here. Bin schon lange in der Kartei. Hoffe ihr findet schnell einen Spender!
Same. Seit 5 Jahren oder so. Macht halt einfach alle mit. Eine min so wattestäbchen im Mund tut echt nicht weh.
Registriert bin ich, gespendet habe ich, bleibt mir nur, euch alles Gute und viel Kraft zu wünschen!
Oh mein Gott! Das tut mir wahnsinnig leid für euch! Leider wurde ich in 25 Jahren DKMS Spenderbereitschaft nicht gebraucht, aber wegen solchen Fällen, wie bei euch, wäre ich stolz gewesen, helfen zu können. Also Leute, bitte registrieren lassen!!! Dir und Deiner Familie alles Gute.
Tatsächlich haben wir darüber in Biologie gesprochen. Es tut mir sehr leid dass ihr so einen Schock erleben müsst und es in den Sternen steht wie das zukünftige Leben eurer Prinzessin aussehen wird und alles. Ich wünsche euch aber so viel Kraft wie es nur geht ! Ich hoffe ihr findet schnell einen Spender !
Ich hoffe eure Tochter wird trotzdem ein langes Leben haben und ein so normales Leben wie nur möglich haben.
Jeder will dass ihr drei zusammen lebt ! Jeder will dass diese Prinzessin sehr stark wird. Ich bin 17 und habe keine Kinder, aber ich könnte mir niemals vorstellen wie es ist, dass einem mit sowas der Boden unter den Füßen weggelassen wird.
Die kleine ist ein engelchen und ich wünsche euch so viel Kraft qie es nur geht
Ich bin den Tränen nah.... Ich habe selbst ein Kind.
Bleibt stark... Wir stehen hinter euch.
Und für alle anderen Hier... Teilen, teilen, teilen. Damit die Reichweite noch größer wird.
Und Knochen marks Spende nicht vergessen.
Habe gerade mein Kit bestellt. Euch alles Gute. Habe selber Kinder und weiß wie hart das ist, aber wie sehr sich der Kampf lohnt. Ich hoffe ich helfe mal Jemand mit der Typiesierung
Habe selbst ein 9 Monate altes Kind und habe aus beruflichen Gründen (Apotheke) mit teils schwer kranken Kindern bzw deren Eltern zutun. Hinzu kommt das eine Kollegin/Freundin ihr 6 Monates junges Baby aufgrund nicht rechtzeitig erkannter Herzerkrankung verloren hat.
Ihr tut mir schrecklich leid und ich denke, ich kann mir "vorstellen" was in euch vorgeht. Ganz viel Glück 🍀 und Liebe❤ an euch und natürlich Kraft.
Ich bin schon länger bei DKMS registriert und werde euer Video fleißig teilen.
Ich weiß von anderen Eltern, wie wichtig es grad bei seltenen Krankheiten es ist, sich ganz viel selbst zu informieren!!! Auch wenn ihr gute Ärzte (Hamburg ist super) habt - die wissen manchmal auch nicht jede neuste Studie ect.
Bleibt selbst WELTWEIT am Ball. In Selbsthilfegruppen, Ärzte in anderen Ländern ggf anschreiben usw.
Eine Kundenmama hat dadurch sooo viel erreicht für Kind.
Alles erdenklich Gute euch ❤
PS: Durch Elternzeit und
Kredit, ist es bei uns zwar momentan auch nicht so dicke, aber Spende ist unterwegs😘
Bin schon registriert,aber bisher noch für niemand als Spender in Frage gekommen😰
Denke an euch und drücke euch die Daumen,das schnell jemand gefunden wird❤
Bete für euch!
Und schicke euch Kraft und positive Gedanken!!!!
Du hast mich so oft mit deinen Videos zum Lachen gebracht. Dich so ernst zu sehen, macht mich traurig! Ich wünsche dir, deiner Familie, und vor allem deiner Tochter alles Gute ❤❤❤
Ich wünsche Euch ganz viel Kraft und so schnell wie möglich einen passenden Spender ❤️🍀🍀🍀❤️
Ich arbeite selbst als Ergotherapeutin mit schwer erkrankten Kindern ( vergleichbar mit der Diagnose, die ihr bekommen habt). Ich wünsche euch von Herzen alles Gute!
Ich wünsche euch liebevolle und professionelle Begleitung auf eurem Weg. Und ich wünsche euch so sehr einen geeigneten Spender zu finden! (Ich bin ebenfalls schon seit Jahren registriert).
Es ist schlimm, dass Kinder mit so schweren Erkrankungen geboren werden - aber es ist ihnen zu wünschen, dass sie in Familien geboren werden, die sich bedingungslos kümmern und alles in ihrer Macht stehende tun.
Dein Satz :" Dieses Kind sollte zu uns" hat mich so sehr berührt! Darin steckt so viel Liebe und Kampfgeist, das ist sehr stark und bewundernswert! Ich kenne euch nicht, aber ich habe den Eindruck, Hailey ist in die beste Familie gekommen, in der sie sein könnte. ❤
Viel Kraft für deine Arbeit.
Es ist verdammt nicht schlimm chronisch krank geboren zu werden!! Bin selbst einer von denen! Ihr tut so alle als ob das vorbei ist und wo man in Mitleid versinkt. 😅
@@magg1983 vielen Dank! Die Kraft bekommt man von den Kindern selbst, man lernt so viel von ihnen.
Oh nein das tut mir total leid!
Wünsche euch alles Glück der Welt
Ich kann leider mich nicht mehr registrieren. Aber ich hab es geteilt, in der Hoffnung, dass gesunde Menschen kommen und sich registrieren lassen.
Ich wünsche euch allen und vor allem der Zuckermaus ganz viel Kraft. ❤
Und die Ahnung hat sich bestätigt. 😢 es tut mir so unglaublich leid, für eure total goldige Maus. Hab selbst 3 Kinder und das ist das schlimmste, was einer Familie passieren kann.
Ich bin seit einigen Jahren schon bei DKMS registriert und bete zu allen Göttern, die mir bekannt sind, dass ihr schnell einen Spender für Hailey findet ❤🙏
Ich bin mir sicher, ihr schafft das!
Hailey macht einen so starken Eindruck, wie eine kleine große Kämpferin. Alles alles Gute für euch!!
Ich kann euch leider kein Geld spenden, aber ich bin in der DKMS-Datei.
Meinem Cousin wurde als 1jährigem durch eine Knochenmarkspende das Leben gerettet (Wiskott-Aldrich-Syndrom), das würde ich gerne weitergeben wenn ich kann!
❤🍀🙏
Ok, ich sitze hier und weine.. . Weil ich ein gesundes Mädchen habe und ich weiß, was es bedeutet, ein furchtbar intelligentes Kind zu haben.
Ich wünsche euch von ganzem Herzen viel Kraft und einen Spender!
Big hug!
Und ich werde mich registrieren lassen und meine Familie auch und meine Tochter auch, wenn sie schon darf...versprochen!
Ich bin seit 25 Jahren typisiert! Wünsche euch alles gute!
Ich darf leider nicht selbst spenden, habe aber die finanziellen Möglichkeiten, wenigstens ein bisschen was zu geben. Wer hat, der gibt! Hailey verdient jede mögliche Behandlung und ihr als Mama, Papa, Oma usw verdient, dass ihr eure Kleine aufwachsen sehen könnt. Unendlich viel Kraft an alle, ich kann mir gar nicht vorstellen, wie das für Eltern sein muss.
Wir wüschen euch viel Kraft, Energie aber auch Freude mit eurer kleinen. Auch wenn es vielleicht schwierig ist in so einer Situation, aber lachen und Freude gibt kraft und Zuversicht. Ihr werdet das meistern. Mein Mann und ich sind auch registriert. Wir hoffen sehr dass ihr einen Spender findet.
Ich hab durch Blutabnahme gespendet und es ist Wahnsinn zu wissen dass Du helfen kannst, Leben rettest. ❤
Ich wünsche euch viel Kraft und alles Glück der Welt für eure Tochter ich selbst bin auch Papa und ich muss weinen wenn ich höre was euch passiert ist 😭😭😭😭
Ich habe gerade rausgefunden, dass man sich mit schweren Depressionen nicht registrieren darf...es tut mir leid. Ich wünsche dir und deiner Familie viel Kraft und nur das Beste!
Weißt du warum man das nicht darf? 😮
@@carolindifranca das weiß ich leider nicht, ist von DKMS so vorgeschrieben. Mit Heuschnupfen kann es auch schon Probleme geben und es muss Rücksprache gehalten werden. Das hätte ich auch nicht als ausschlaggebend betrachtet...
@@aikoanka Ich hätte nicht gedacht, dass das einen Einfluss hat, weil es "nur" eine psychische Krankheit ist (nicht abwertend gemeint, ich habe diese Krankheit auch). Möglicherweise deswegen, weil z.B. Eisenmangel und Hormonschwankungen diese noch verschlimmern kann und man tiefer reinrutschen könnte.. Ist aber auch nur eine Vermutung.
@@aikoankaVielleicht weil man Medikamente nehmen muss über längere Zeit?
Ich wünsche euch das beste möge die Krankheit in den Griff bekommen werden in JESUS name Amen 🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽
Danke, Jers, dass Du nicht nur die guten, aufregenden Dinge in Deinem Leben mit uns teilst. Sondern auch jetzt offen mit uns sprichst, was los ist. Du hast uns so oft zum Lachen gebracht, Dinge erklärt oder andere Künstlerinnen und Künstler ins Spotlight gerückt. Bin froh, wenn wir Dir und Euch jetzt was zurückgeben können. 😊
Ich bin leider aus diversen Gründen von einer Stammzellenspende ausgeschlossen, bei einigen Sachen kann ich was machen, anderes ist genetisch. Aber: Diese Krankheit hat sich nicht nur die falsche Familie ausgesucht, sondern auch die falsche Community. Bald sind wir bei 100 000€ Ich wünsche euch alles Gute der Welt
Hey ihr lieben. Ihr habt ALLE schon ein gewisses alter hinter euch, seid Gesund, habt viel gesehen und viel im Leben gelacht und wart Glücklich! ALSO GEBT DER KLEINEN DIE GLEICHE CHANCE, aufzuwachsen, Freunde zu finden, in die Schule zu gehen, zu lernen und vieles aus unserer Welt zu erfahren. Und vor allem Ihre Eltern glücklich zu machen!! Es kostet nicht viel Zeit und auch kein großen Mut jemanden zu helfen!! Und euch beiden, ganz viel Kraft und seid immer so stark das die kleine merkt das ihr immer voll für Sie da seid!. Für mich ne ganz klare Sache mich Typisieren zu lassen und wenn ich in Frage komme ( Gott lass es mich sein oder wen der genauso denkt wie ich ) gibt es keine einzige Sekunde der Überlegung! Ich bin dabei voll und ohne jeden Zweifel. Family 4 ever
#17 in den Trends und fast 2.000 Menschen haben schon gespendet... Das gibt Hoffnung. Bitte lasst euch zusätzlich bei DKMS als Knochenmark-Spender registrieren ❤.
Ich habe selber zwei Kinder und könnte grade heulen. 😭Ich darf leider nicht Spenden drücke euch und allen anderen die auf so eine Spende angewiesen sind die Daumen, jemand passendes zu finden. Dir und deiner Familie alles liebe und viel Kraft diesen weg zu gehen.
Als Vater stehen mir gerade die Tränen in den Augen, bin schon regestriert und drücke die Daumen, dass es noch viele machen und Ihr den passenden Spender findet. Alles Gut und viel Kraft.
Ich auch
Dann mal nichts wie los zur Typisierung
Euch wünsche ich, dass ihr zur Ruhe kommen könnt. Alles Liebe für Klein-Hailey!!
Ganz viel Kraft. Ich habe selbst einen kleinen Sohn und es zerreißt mir das Herz sowas zu hören. Ganz viel liebe 💗
Ich habe mich jetzt auch registriert und hoffe, dass ich wem damit helfen kann. Viel Kraft an euch!
Bin seit über 10 Jahren registriert und warte darauf helfen zu können.
Ich wünsche euch viel Kraft und das ihr mit ihr das bestmögliche Leben führen könnt.
kann mich dir nur anschließen
Ich hoffe das „ Große „ TH-camr drauf reagieren bspw. Monte. Mit deren unglaublichen Reichweiten steigen die Chancen enorm einen passenden Spender zu finden.
Also Leute Teilt das Video wo ihr nur könnt bitte. Die Zeit drängt….
Lieber Jers,
Dein Video bewegt mich sehr und ich wünsche Euch alle Kraft der Welt, das durchzustehen! Noch mehr wünsche ich Euch, dass sich eine passende Person findet, die spenden kann und wird. Ich bin bereits bei der DKMS registriert und würde es sofort tun.
Es ist toll, dass Deine Tochter Eltern und einen Vater hat, die ihr voll und ganz zur Seite stehen!
Alles, alles Gute und Liebe für Euch!!
Kai
Wünsche euch so viel Kraft-und vorallem einen spender!
Bin schon lange Spender und hoffe das sich schnell jemand finden wird!
Alles, alles Gute für Euren kleinen Stöpsel und natürlich auch für Euch 🙋🏻♂️👍🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Ich nin bereits seit meines 18 lebensjahr Spender. Werder Spender, es kann Leben retten❤❤❤
Ich bin seit Jahren registriert, um anderen Menschen zu helfen. Ich bin bei euch, der Schmerz ist für euch nicht mehr greifbar… Ich hoffe es wird alles gut
Ich darf leider nicht Spenden und habe leider kein geld um es zu spenden doch wenn ich anderweitig helfen kann bin ich sofort dabei.
Ich wünsche eurer kleinen und auch euch alles nur erdenklich gute.
Ich bin selber Vater und bin kurz vorm heulen gerade. Für meinen Sohn würde ich gegen die ganze verdammte Welt kämpfen. Ich kann mir gar nicht vorstellen was dir bzw euch alles durch den Kopf geht. Man sieht dir an wie schwer du mit dir kämpfst. Ich wünsche dir und deiner Familie unglaublich viel Kraft und hoffe vom ganzen Herzen, dass alles gut verläuft. Wir helfen euch gerne wo wir können. Tretet der Krankheit in den Arsch. Für Hailey❤
Ich drücke die Daumen, dass ganz schnell jemand gefunden wird! Ich bin jetzt auch registriert!
Verdammt starke Worte. Ich wünsche euch viel Kraft und das ganz schnell jemand passendes gefunden wird.
❤
Seit 2015 bei DKMS registriert und wäre bereit, sobald sich jemand meldet.
Euch viel Kraft und alles gute, das hoffentlich bald jemand gefunden wird.
Dein Video hat mich sehr berührt. Selber bin ich Mama eines neurodiversen Kindes, was sicherlich auch nicht immer leicht ist, aber euer Schicksal ist wirklich mehr als hart. Wer allerdings so schöne und kraftvolle Worte für so ein tolles kleines Mädchen findet, der wird das packen. Eure Kleine hat die besten Eltern, ihr kämpft ihr seid für sie da und ihr liebt sie, wie sie ist, das ist schön zu hören. Ich drücke die Daumen, dass ihr geholfen werden kann, in welcher Form auch immer und sich ein Spender findet. Ihr habt es als Familie verdient und die kleine Maus hat verdient euch noch weiter mit Wutanfällen beglücken zu können, euch weiterhin Nerven zu kosten und das alles wegzulächeln als ob nichts gewesen wäre. Ich drücke euch die Daumen für alles was kommt.
Meine Gebete sind mit euch
Mein jüngstes Kind ist 20 Monate und auch krank. Ich kann euren Schmerz nachvollziehen. Wünsche euch alle Kraft dieser Welt! Spende ist raus. ♥
Ich finde es übertrieben wenn man darüber traurig weil man krank ist! Ich bin auch von Geburt chronisch krank und nein man hat kein beschissen leben !! Man lernt wie man mit der Krankheit umgeht und man hat ein schönes Leben! Ich kann dieses Mitleid an kranken Menschen nicht ausstehen!
@@AnriousGlückwunsch, dass es dir mit deiner chronischen Erkrankung soweit gut geht. Das kann halt nicht jeder von sich behaupten und nicht jeder hat die Möglichkeit zu alt zu werden wie du, ich, deine Eltern oder deine Großeltern. Krankheiten können lebensbedrohlich sein und sie können es vor allem zeitnah sein. Es geht hier nunmal um eine Erkrankung, die unbehandelt in wahrscheinlich wenigen Jahren den Tod des Kindes bedeuten würde. Aber ja, Hilfe und Unterstützung sind hier ja vollkommen unangebracht.. wth..
@@Anrious ich verstehe genau was du meinst, nur ist es auch ein großer Unterschied ob man mit der Krankheit geboren wird, denn man kennt es nicht anders, oder ob man sich ein Kind wünscht, welches gesund auf die Welt kommt. Klar, du hast vollkommen Recht damit, man lernt damit umzugehen. Mein Sohn hat ein wunderbares Leben und wir haben durch ihn so viel mehr schätzen gelernt und er bereichert unser Leben in so vielen Dingen die andere nicht nachvollziehen können, wie denn auch, und deshalb zeigen sie Mitleid. Es ist keine böse Absicht dahinter.
@@Anriousich empfinde es als Mitgefühl und nicht als Mitleid
@@AnriousBin auch chronisch krank und sage wir mal so: es gibt Mitgefühl, man fühlt mit jemanden mit. Es gibt Mitleid, man leidet mit jemanden mit bzw. leidet selbst weil man weiß dass ein anderer leidet. Und man kann jemanden bemitleiden. Bemitleidet werden möchte ich auf keinen Fall. Damit wird man klein und schwach gemacht. Aber Mitgefühl ist sooo unglaublich wichtig, auch gesellschaftlich gesehen! Und Mitleid? Naja, wenn eine geliebte Person leidet, dann tut mir das auch weh. Das passiert einfach. Ich würde mir wünschen, dass wir alle viel liebevoller und wertschätzender miteinander umgehen, völlig unabhängig ob "gesund" oder "krank" ❤
Super! Habe gegoogelt, ich darf mit meiner Schilddrüsen - Autoimmunerkrankung, (einer der wenigen), auch spenden!
Mein (volljähriges) Kind folgt dir auch, kam gerade ins Wohnzimmer und ich zeigte dein Video, ist auch dabei.
Wir SCHAFFEN das zusammen!!!
Lassen uns das Kit jetzt zusenden.
Das kann doch nicht sein, dass es Möglichkeiten geben würde, wenn wir alle mithelfen und es nicht tun würden!!!
Ich bin geschockt und muss weinen...
Aber ich bin auch unfassbar dankbar! Dankbar dafür, eine gesunde Tochter bekommen zu haben, obwohl ich selbst zwar nicht tödlich, aber doch schwer und unheilbar krank bin.
Dein letzter Satz in diesem Video hat mich nachhaltig beeindruckt und bewegt!
Wegen meiner Krankheit, besser gesagt auf Grund der hochdosierten Opiate die ich deshalb nehmen muss und der Tatsache, dass mir für Eigenknochen-Spende bereits mehrmals Beckenknochen entnommen und verpflanzt worden ist, komme ich bei DKMS als Spenderin leider nicht in Frage. Habe bereits vor einigen Jahren schon, in Zusammenarbeit mit meinem Hausarzt, nachgefragt, doch leider kann mit meinem Blut und Knochen nichts angefangen werden. Somit kann ich das leider nicht mit euch teilen.
Aber: ich kann mein Krankengeld mit euch teilen. Ich habe nicht viel, aber wenn viele ein wenig tun, kann in Summe ein großes Ganzes entstehen.
Ein großes Ganzes, dass euch hoffentlich ermöglicht, ein möglichst langes und zumindest finanziell sorgengemindertes Leben mit eurer wunderschönen, hinreißenden, bezaubernden Hailey zu führen!
Und ich gebe dir zu 1000% recht. So unfassbar tragisch, schrecklich und schmerzhaft es ist... Aber Hailey wurde euch geschenkt, weil das Universum gesehen hat, dass ihr beide, du und deine bewundernswerte, tolle, starke Frau, die mentale Stärke und Ausdauer besitzt, diesen Kampf für Hailey zu kämpfen!
Diese Krankheit hat sich absolut die falsche Familie ausgesucht!
Und wir stehen hinter euch!
1000000000000000 Küsse für Hailey und euch toller Familie aus tiefstem Herzen und voller Kraft absolut alles Liebe und Gute!!!
❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
❤ Stay strong! For Hailey! ❤
❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
So schön geschrieben!
Das ist einfcah furchtbar!! Ich wünsche euch Gesundheit!!! Und das es einen passenden Spender gibt !❤
Du hast eine große Reichweite und ich hoffe, dass das deiner Tochter hilft. Ich wünsche der Kleinen ein Wunder, das größte Glück und ein Heer aus Schutzengeln an ihrer Seite. Viel Kraft euch!
Ich teile was das Zeug hält, alle Daumen sind gedrückt für Eure kleine Maus❤❤❤
Nachtrag zum gestrigen Post:
Du & Dein Team, Ihr habt mächtig was aufgebaut, hilfreiche und mitunter mega-witzige Tattoo-Videos fabriziert und vor allem aber auch uns mit Tina & Co. zum lachen gebracht! 1000 Dank dafür! ❤
Du & Deine Frau, Ihr alle sollt auch wieder lachen können und ich wünsche Euch nochmals von ganzem Herzen, dass Hailey es packt! ❤ Zu sehen, wie Dein Spendenaufruf wirkt und was in kürzester Zeit schon zusammen gekommen ist - super! Und es geht immer weiter...
Deshalb: Alles wird gut! Ganz bestimmt! Auch eine K-Spende wird gefunden - daran glaube ich ganz fest!!!
Liebe & Kraft gehen raus an Euch!!! ❤❤❤
Ich habe so sehr gebetet das es nicht deine Tochter betrifft, aber leider ist es doch so. Ich kann so sehr nach fühlen wie ihr euch gerade fühlt. Mein Sohn hat ein Gendefekt, den weltweit niemand hat - nur mein Sohn. Aber ich kämpfe - für Ihn.
Ich drück euch die Daumen ❤️ für Hailey
Sobald ich helfen kann werde ich dieses tun 🍀
Du hast mir so oft mit Toni und Tina den Tag gerettet. Danke, dass ich etas zurück geben durfte.
Kämpft! Für jeden Moment, jedes Lächeln.
Die Krankheit hat sich die falsche Familie und die falschen Follower ausgesucht.
Ich werde deine Geschichte so oft und mit so vielen wie mir möglich ist teilen.
Das Beste der der Welt für Hailey und Euch 🌈
Steinigt mich, aber ich bin für eine Registrierung Pflicht. Man kann nur aktiv widersprechen! So würde man auf einen Schlag so viele Spender generieren.
Ich bin seit Jahren registriert, Spende regelmäßig Blut und wünsche euch alles Glück der Welt
Digga nimm dir so viel Zeit der Welt die ihr braucht und euch allen alles alles gute!!!
❤
Mehr ist nicht zu sagen...😢
Bin seit 5 Jahren bei der DKMS registriert. ❤
Lieber Jers! Auch ich bin bereits seit Jahren bei der DKMS typisiert. Während ich dein Video schaute (etwa ab der Mitte) dachte ich den Rest der Zeit, wie gut es ist, dass du mittlerweile so bekannt bist. Somit steigen die Chancen nochmal eklatant, dass sich ein passender Spender typisiert und findet. Ich drücke euch alle Daumen und schicke ganz viel Kraft. Ihr schafft das! Zusammen mit eurer Kleinen! Alles Liebe Silke
Wünsche ganz viel Kraft an die ganze Familie
Von ganzem ❤ alles Gute für Eure Tochter und Euch ganz viel Kraft für die kommende Zeit.
In der Spenderdatei bin ich seit mehr als 20 Jahren registriert.
Bin seit 20 Jahren typisiert und fülle fleißig die Fragebögen aus. 💪💪
Für Hailey und alle anderen Kinder, die diese oder eine andere seltene Krankheit haben.
Viele Menschen beten für Euch und den dazugehörigen Familien. 📜📖
Ich wünsche euch Gottes Segen! ❤
Wow, das ist ein echt schwerer Schlag. Es tut mir sehr leid dass eure Hailey und ihr darunter leiden müsst.
Nimm dir natürlich alle Zeit die du brauchst und wenn du erst in 30 Jahren wieder kommst. Ich werde immer noch da sein und mir deine Videos ansehen.
Dass du deine Reichweite dafür nutzt deiner Tochter zu helfen ist total in Ordnung.
FÜR HAILEY
Ich bin schon seit Jahren registriert.
Toitoitoi! 🍀🍀🍀 möge ein Spender gefunden werden.
Ich bin seit ein paar Jahren schon bei der DKMS registriert!
Deine unbändige Liebe für deine Tochter sieht man dir an als du über sie geredet hast. Ich fühle mit und wünsche euch nur das Beste!
Bin leider nicht gesund genug, um mich typisieren zu lassen und spenden ist leider auch nicht drin, aber ich habe das Video geteilt, damit es noch mehr Leute erreicht.
Wünsche dir und deiner Familie ganz viel Kraft.
So wahre worte am ende ❤
Eigentlich traurig aber das Schicksal gibt ihm reichweite. Ich hoffe sehr,dass für die süsse kleine ein Leben mit ihrer sie sehr liebenden Familie ohne Einschränkungeb möglich ist.
Viel glück!!!
😢Wäre ich nicht schon typisiert, ich wäre es jetzt. So kann ich nur Spenden, Daumen drücken und flennen. ❤
Ich bin total berührt und mir fehlen gerade die Worte. Euch und ganz besonders eurer Tochter wünsche ich, dass Wunder wahr werden. ❤
Mein Gott ich habe keine eigenen Kinder aber dich coole Socke so am Boden zu sehen bricht mir das Herz. Ich habe so eine gänsehaut. Ich hoffe viele Menschen helfen. Ich werde so ein test Set anfordern. Viel Kraft für dich und deine Familie ❤
Ich bin schon bei der DKMS registriert und hoffe, dass sich viele andere noch registrieren und wir eure Tochter ein wenig retten können! 🩷
Als ich das Video angefangen habe zu gucken, habe ich direkt das Gleiche gedacht, wie du am Ende gesagt hast. Auch wenn die Situation schlimmer nicht sein kann, das ist sicher kein Zufall, dass du in so kurzer Zeit so eine Reichweite bekommen hast. Die ist dazu da, dass du das Größtmögliche für deine Tochter bewegen kannst! Du kannst begeistern und Menschen bewegen, das hast du erst kürzlich gezeigt. Und für deine Tochter wird es tausendmal so groß!! 🧡
Super gemacht.... Alles richtig gemacht..... Eure Liebe ist ein großer Bestandteil von Ihrer Genesung ❤
Da ich selbst Vater zweier Töchter bin, kann ich nachvollziehen was ihr durchmacht. Die jüngere musste sich über Jahre einigen Operationen unterziehen. Jedesmal die Ungewissheit wie wird es weitergehen und gleichzeitig zu hoffen dass es besser wird, ist nur mit gegenseitigem Halt und dem Halt von Familie und Freunden zu bewältigen 🥲 zudem sind hier noch ein paar tausend andere die euch nicht hängen lassen 🙂.
Bin registriert / Spende geht raus.
Euch viel Kraft und möge Gott seine schützende Hand über Hailey halten ❤
Habe gerade das Testkit bei DKMS bestellt und werde mich typisieren lassen. Meine Schwester durfte auch schon spenden und ich wollte mich auch schon seit einer Weile als Spender eintragen lassen. Jetzt hab ich den ersten Schritt in die richtige Richtung gemacht und hoffe ich kann irgendwann jemanden helfen
Ich kann mich leider nicht registrieren aufgrund einer chronischen Krankheit. Aber ich teile deinen Aufruf mit Freunden und Kollegen. Es tut mir so leid für euch. Alle Kraft der Welt für euch 💚
Ich wünsche euch viel Kraft und halte die Daumen gedrückt das die kurze schnell einen passenden Spender findet!❤
Viel Glück , Kraft und auch Gesundheit für die kleine Hailey ❤
Ich habe Gänsehaut. Starke Worte von starken Menschen. Ich hoffe es findet sich ganz schnell ein Spender für Hailey!
Wir sind schon seit Jahren registriert, wir werden auf jeden Fall spenden!
Ihr könnt alles schaffen ❤