Come fare a convincere un malato di Parkinsons a farsi curare se non vuole collaborare? C'è da impazzire... non si vive più. La vita per chi gli sta insieme finisce, diventa un film dell'orrore. Vedi la persona con la quale ha convissuto un'intera esistenza, cambiarti sotto gli occhi, vivi nel terrore di parlare, tutto può essere interpretato al contrario scatenando la sua ira.... Devi fare solo che vuole lui o si scatena l'inferno. Ogni cosa che prima era quotidianità, diventa imprevedibile ed invivibile...E' come aver annullato un'intera esistenza ogni cosa, anche la più normale, far può cambiare la personalità. Passa dalla normalità apparente, all'ira al totale disinteresse per tutto.
Scusami, sto studiando neurologia , volevo precisare che i corpi di lewy non sono patognominici del Parkinson ma si ritrovano anche in altre patologie come la demenza a corpi di lewy, i parkinson plus (atipici) e la demenza fronto-temporale (di Pick) 🙂
apprezzo il video, non sarebbe bene specificare che la patologia NON sempre porta ad effetti devastanti? Mi risulta che molte volte non si arriva alle conseguenze estreme e si può continuare a vivere decentemente.
Sono un vostro fan e ho visto tutti i vostri video... Questo è il migliore dal mio punto di vista !!!! Un' altra domanda se te lo ricordi in che esame hai studiato quest'argomento? (Sono uno studente)
Ciao Marco La malattia si studia in diverse materie, considerato che diverse università hanno programmi anche molto diversi. Nel mio cors, l’ho studiata per la prima volta in biochimica umana come malattia in se, mentre il funzionamento dei nuclei della base si studia in fisiologia, particolarmente neurofisiologia, e poi viene chiaramente ripresa in neurologia dove viene considerato anche il trattamento -Globus
Fantastico questi sono i video che adoro...non ho capito una cosa : è la sostanza nera che attiva i nuclei della base con i suoi neurotrasmettitori ? Oppure ho capito male ?
Volevo farti una domanda: stamattina ho accompagnato la mia ragazza perché doveva consegnare degli esami prima del lavoro, e ad un certo punto un signore sulla 60ina, seduto in sala d'aspetto, si è piegato come se avesse avuto un mal di pancia. Era proteso più verso destra e ha cominciato a tremare, solamente le braccia. Con me è intervenuta un'infermiera e il signore continuava a non riuscire a gestire il controllo delle braccia, anzi a volte le stringeva forte la mano, ma anche lì in maniera scordinata. Sono soccorritore 118 e all'inizio pensavo fosse un attacco epilettico (detto anche da una conoscente), ma non ne avevo mai visto uno di questo tipo, e sinceramente non mi sembrava il caso. Non era orientato, ma alla fine si è ripreso e l'ho accompagnato all'uscita, dove poi ha incontrato un amico. La signora diceva che prendeva delle pastiglie per questo suo problema. Scusa per il papiro, ma pensi che in questo caso potesse essere Parkinson?
Mia mamma ha il parkinson....ha solo 48 anni... in questo momento è in riabilitazione per un mese...è bruttissimo vederla debole alla sua età, non faccio che informarmi sulla malattia tutti i giorni. Sono sempre preoccupata , ho paura degli anni prossimi quando la sua malattia sarà peggiorata...poi la cosa brutta è che si può solo rallentare ma non guarire..questo ti deprime già da subito
Salve oggi ho letto questo articolo spero che sia utile per qualcuno:www.corriere.it/salute/12_febbraio_27/papaya-fermentata-pappagallo_d3bb3aa2-614a-11e1-8325-a685c67602ce.shtml
Centro parkinson Milano CTO... In parecchi si sono trovati bene.. Io ho portato mio suocero dalla Puglia.. Ed è nettamente migliorato... Ovvio Casi a parte... È una sciagura che nessuno vorrebbe avere in famiglia 😓😓😓Saluti
Piccola precisazione: l'accumulo di alfa-sinucleina é patognomonico delle sinucleinopatie( MSA/LBD/PD). Da sola essa non ci ermette di fare diagnosi di PD. Che come per tutte le MND é autoptica. Nello specifico per la diagnosi di PD invece si necessita di: clinica ( pattern del tremore e caratteristiche dello stesso e valutazione degli altri segni e sintomi motori e non motori. Sintomi non motori tipici del PD) valutazione Strumentale ( per escluderne secondarieta') e monitoraggio della risposta alla terapia.
Il mio papà e morto questo lunedi, aveva il Parkinson e la causa è stata per disfagia; credo si dica cosi o si scriva cosi.... Trovo irritante il modo in cui si espone questo argomento in video come fosse un programma presentato per proporre cartoni animati su un canale per bambini. Ecco volevo farvelo presente. Magari questo video piacerà a chi non vive non ha vissuto ancora il problema ma credo che ci voglia una certa serietà e rispetto quando si parla di certe cose. Credo che bisogna sempre pensare a chi ne è affetto se si parla di malattie e non c'è nulla da sdrammatizzare; se si vuol fare informazione va bene ma facciamola con rispetto. Grazie.
Ciao Giano. Mi dispiace terribilmente per la tua perdita e se potessi fare qualcosa a riguardo, non esiterei un istante a farla. Però non credo che tu stia rendendo giustizia al video. Nel parlare della malattia non credo assolutamente di usare un tono irrispettoso nel parlare di questa malattia o di prendere in giro chi ne affetto. La battuta iniziale ha il solo scopo di richiamare l’attenzione su quella che spesso è l’unica nozione che la maggior parte delle persone possiede sulla malattia, cioè che “fa tremare”. Il tono che utilizzo successivamente nel video, rivolto soprattutto a quelli che sono i meccanismi che portano all’insorgenza del Parkinson, è esattamente lo stesso che userei parlando con un paziente (o suo parente) o sostenendo l’esame con un professore, e non mi sembra di avere riso o sbeffeggiato chi ne soffre, ma ho semplicemente cercato, mantenendo un registro di base con un tono medio, di fornire una serie di informazioni spesso nascosto dietro muri di testo decisamente poco appetibili, rendendole più accessibili a chi vorrebbe conoscere qualcosa in più al riguardo senza dovere iscriversi ad un corso di laurea. Mi dispiace molto se ti sei sentito offeso, e non era assolutamente mia intenzione farlo, ma non ritengo, così come molti altri, che il video sia irrispettoso o sminuisca la patologia.
Io non ho detto che sia una presa in giro ho che abbia sbeffeggiato Ci mancava pure questo. Quello che ho scritto è che l'esposizione è irritante. Senza offesa ma sembra che Giovanni Muciaccia stia presentando il suo programma per bambini: Art Attack. A me ha creato fastidio, magari appartiene al mio stato d'animo attuale e per questo voglio mettermi anche in dubbio ma; credo che chi possa meglio giudicare è chi vive o ha vissuto il problema e di sicuro non chi ha voglia di saperne un po' di più. Spesso ed io ne sono stato testimone i dottori che seguono queste persone sono dei cinici al limite dello stronzo. In parte lo capisco di sicuro non possono accollarsi i problemi di tutti ed è evidente che demoliscono qualsiasi tipo di empatia; io li ho conosciuti e visti tutti cosi, oltre alla dilagante incompetenza. Ho avuto anche la conferma che si va un po' a tentoni; Tipo: "mettiamo questo, aggiungiamo l'altro, togliamo il resto, ecc ecc. Infatti il medico che è venuto a casa a tolto in un solo colpo Azilect, Neupro (pdtigotina) 6mg, e Quetiapina 25mg e dimezzando le dosi di Madopar; il tutto in un sol colpo ed in una situazione già abbastanza precaria. Tieni conto che assumeva anche altri farmaci tipo quello per il cuore. In 11 giorni dal cambio della terapia mio padre è peggiorato tantissimo e lunedi sera è morto. La crisi respiratoria che ha avuto mentre stava mangiando è stata lunga e non auguro a nessuno di viverla come me la sono vissuta io impotente cercando di liberargli le vie respiratorie. Eppure il dottore ha visto quali erano le sue condizioni. Come mai se alcuni di questi farmaci servono proprio ad evitare che si muoia per disfagia un sedicente Neurologo provoca uno stress tale nel fisico di una persona già cosi debilitato?? Va be' purtroppo c'è un detto napoletano che recita cosi e dice:-" O dulore è ‘e chi ‘o sente, no ‘e chi passa e tene mente." Non credo ci sia bisogno che traduca ma comunque; povero chi soffre e chi ha il problema, il problema resta a chi soffre no a chi sa che hai un problema o un guaio da affrontare. E' un po' come chi vive ne lusso e nell'agio e non ha mai sofferto cosa significa avere fame; non avrà mai abbastanza empatia per capire cosa vuol dire morire di fame.
@@GianoOudeis72 Tanto tanto rispetto per il vostro dolore. L'incomunicabilità esiste sempre ma ricevere solidarietà può comunque essere d'aiuto al morale.
Giano Oυδεις Se potessi ti metterei 1000 mi piace il video mi sa di una buffonata comunque condoglianze sentite anche se non ti conosco ti sono vicino con anima e cuore mio padre ha il Parkinson da 2 anni trema molto meno rispetto a prima ma non esce nemmeno di casa si muove male ...
Ottimo video, ma dato che l'avevi messa come copertina non ti conveniva inserire anche la camptocormia come alterazione?
CHE BRAVO! Hai spiegato in pochi minuti concetti non semplici, e in modo molto chiaro, Grazie Neva
Molti dei futuri Biologi/Medici/Farmacisti dovrebbero nominarti fra i ringraziamenti nella prefazione della loro tesi...sei un grande
Breve, chiaro e specifico. Ottimo per il mio esame di neurologia, grazie! ❤
Ottimo video. Chiaro e completo di contenuti. Bravo continua così
grandi come al solito ragazzi! complimenti!
Video stupendo e spiegato benissimo ✌
Consiglio : per i prossimi video cercate di dare una spiegazione parlando più lentamente 💪
complimenti , spiegazione chiara ed efficace ed aggiungerei anche facilmente comprensibile !!!
Bravo! molto chiaro e conciso
Come fare a convincere un malato di Parkinsons a farsi curare se non vuole collaborare? C'è da impazzire... non si vive più. La vita per chi gli sta insieme finisce, diventa un film dell'orrore. Vedi la persona con la quale ha convissuto un'intera esistenza, cambiarti sotto gli occhi, vivi nel terrore di parlare, tutto può essere interpretato al contrario scatenando la sua ira.... Devi fare solo che vuole lui o si scatena l'inferno. Ogni cosa che prima era quotidianità, diventa imprevedibile ed invivibile...E' come aver annullato un'intera esistenza ogni cosa, anche la più normale, far può cambiare la personalità. Passa dalla normalità apparente, all'ira al totale disinteresse per tutto.
@@giuliodebenedittis4514 😢 terribile
Scusami, sto studiando neurologia , volevo precisare che i corpi di lewy non sono patognominici del Parkinson ma si ritrovano anche in altre patologie come la demenza a corpi di lewy, i parkinson plus (atipici) e la demenza fronto-temporale (di Pick) 🙂
Grazie dottore , meravigluosao video
bellissima spiegazione comunque 🤗
grandioso! ottimo video
bravo!
apprezzo il video, non sarebbe bene specificare che la patologia NON sempre porta ad effetti devastanti? Mi risulta che molte volte non si arriva alle conseguenze estreme e si può continuare a vivere decentemente.
Sono un vostro fan e ho visto tutti i vostri video... Questo è il migliore dal mio punto di vista !!!! Un' altra domanda se te lo ricordi in che esame hai studiato quest'argomento? (Sono uno studente)
Ciao Marco
La malattia si studia in diverse materie, considerato che diverse università hanno programmi anche molto diversi.
Nel mio cors, l’ho studiata per la prima volta in biochimica umana come malattia in se, mentre il funzionamento dei nuclei della base si studia in fisiologia, particolarmente neurofisiologia, e poi viene chiaramente ripresa in neurologia dove viene considerato anche il trattamento
-Globus
Fantastico questi sono i video che adoro...non ho capito una cosa : è la sostanza nera che attiva i nuclei della base con i suoi neurotrasmettitori ? Oppure ho capito male ?
la sostanza nera insegna ai nuclei della base a selezionare il movimento
Volevo farti una domanda: stamattina ho accompagnato la mia ragazza perché doveva consegnare degli esami prima del lavoro, e ad un certo punto un signore sulla 60ina, seduto in sala d'aspetto, si è piegato come se avesse avuto un mal di pancia. Era proteso più verso destra e ha cominciato a tremare, solamente le braccia. Con me è intervenuta un'infermiera e il signore continuava a non riuscire a gestire il controllo delle braccia, anzi a volte le stringeva forte la mano, ma anche lì in maniera scordinata. Sono soccorritore 118 e all'inizio pensavo fosse un attacco epilettico (detto anche da una conoscente), ma non ne avevo mai visto uno di questo tipo, e sinceramente non mi sembrava il caso. Non era orientato, ma alla fine si è ripreso e l'ho accompagnato all'uscita, dove poi ha incontrato un amico. La signora diceva che prendeva delle pastiglie per questo suo problema. Scusa per il papiro, ma pensi che in questo caso potesse essere Parkinson?
Mia mamma ha il parkinson....ha solo 48 anni... in questo momento è in riabilitazione per un mese...è bruttissimo vederla debole alla sua età, non faccio che informarmi sulla malattia tutti i giorni. Sono sempre preoccupata , ho paura degli anni prossimi quando la sua malattia sarà peggiorata...poi la cosa brutta è che si può solo rallentare ma non guarire..questo ti deprime già da subito
Salve oggi ho letto questo articolo spero che sia utile per qualcuno:www.corriere.it/salute/12_febbraio_27/papaya-fermentata-pappagallo_d3bb3aa2-614a-11e1-8325-a685c67602ce.shtml
Centro parkinson Milano CTO... In parecchi si sono trovati bene..
Io ho portato mio suocero dalla Puglia.. Ed è nettamente migliorato... Ovvio Casi a parte... È una sciagura che nessuno vorrebbe avere in famiglia 😓😓😓Saluti
Piccola precisazione: l'accumulo di alfa-sinucleina é patognomonico delle sinucleinopatie( MSA/LBD/PD). Da sola essa non ci ermette di fare diagnosi di PD. Che come per tutte le MND é autoptica. Nello specifico per la diagnosi di PD invece si necessita di: clinica ( pattern del tremore e caratteristiche dello stesso e valutazione degli altri segni e sintomi motori e non motori. Sintomi non motori tipici del PD) valutazione Strumentale ( per escluderne secondarieta') e monitoraggio della risposta alla terapia.
Esatto,la diagnosi è confermata dalla triade sintomatologica: bradicinesia/ rigidità / tremore
ma è necessaria la presenza dei corpi di Lewy per fare diagnosi di PD oppure esistono forme della malattia (es parkinsonismi) che non li presentano?
è normale che una persona nemmeno trentenne con ansia cronica abbia il tremore a riposo?
Il mio papà e morto questo lunedi, aveva il Parkinson e la causa è stata per disfagia; credo si dica cosi o si scriva cosi.... Trovo irritante il modo in cui si espone questo argomento in video come fosse un programma presentato per proporre cartoni animati su un canale per bambini. Ecco volevo farvelo presente. Magari questo video piacerà a chi non vive non ha vissuto ancora il problema ma credo che ci voglia una certa serietà e rispetto quando si parla di certe cose. Credo che bisogna sempre pensare a chi ne è affetto se si parla di malattie e non c'è nulla da sdrammatizzare; se si vuol fare informazione va bene ma facciamola con rispetto. Grazie.
Ciao Giano.
Mi dispiace terribilmente per la tua perdita e se potessi fare qualcosa a riguardo, non esiterei un istante a farla.
Però non credo che tu stia rendendo giustizia al video. Nel parlare della malattia non credo assolutamente di usare un tono irrispettoso nel parlare di questa malattia o di prendere in giro chi ne affetto.
La battuta iniziale ha il solo scopo di richiamare l’attenzione su quella che spesso è l’unica nozione che la maggior parte delle persone possiede sulla malattia, cioè che “fa tremare”.
Il tono che utilizzo successivamente nel video, rivolto soprattutto a quelli che sono i meccanismi che portano all’insorgenza del Parkinson, è esattamente lo stesso che userei parlando con un paziente (o suo parente) o sostenendo l’esame con un professore, e non mi sembra di avere riso o sbeffeggiato chi ne soffre, ma ho semplicemente cercato, mantenendo un registro di base con un tono medio, di fornire una serie di informazioni spesso nascosto dietro muri di testo decisamente poco appetibili, rendendole più accessibili a chi vorrebbe conoscere qualcosa in più al riguardo senza dovere iscriversi ad un corso di laurea.
Mi dispiace molto se ti sei sentito offeso, e non era assolutamente mia intenzione farlo, ma non ritengo, così come molti altri, che il video sia irrispettoso o sminuisca la patologia.
Io non ho detto che sia una presa in giro ho che abbia sbeffeggiato Ci mancava pure questo. Quello che ho scritto è che l'esposizione è irritante. Senza offesa ma sembra che Giovanni Muciaccia stia presentando il suo programma per bambini: Art Attack. A me ha creato fastidio, magari appartiene al mio stato d'animo attuale e per questo voglio mettermi anche in dubbio ma; credo che chi possa meglio giudicare è chi vive o ha vissuto il problema e di sicuro non chi ha voglia di saperne un po' di più. Spesso ed io ne sono stato testimone i dottori che seguono queste persone sono dei cinici al limite dello stronzo. In parte lo capisco di sicuro non possono accollarsi i problemi di tutti ed è evidente che demoliscono qualsiasi tipo di empatia; io li ho conosciuti e visti tutti cosi, oltre alla dilagante incompetenza. Ho avuto anche la conferma che si va un po' a tentoni; Tipo: "mettiamo questo, aggiungiamo l'altro, togliamo il resto, ecc ecc. Infatti il medico che è venuto a casa a tolto in un solo colpo Azilect, Neupro (pdtigotina) 6mg, e Quetiapina 25mg e dimezzando le dosi di Madopar; il tutto in un sol colpo ed in una situazione già abbastanza precaria. Tieni conto che assumeva anche altri farmaci tipo quello per il cuore. In 11 giorni dal cambio della terapia mio padre è peggiorato tantissimo e lunedi sera è morto. La crisi respiratoria che ha avuto mentre stava mangiando è stata lunga e non auguro a nessuno di viverla come me la sono vissuta io impotente cercando di liberargli le vie respiratorie. Eppure il dottore ha visto quali erano le sue condizioni. Come mai se alcuni di questi farmaci servono proprio ad evitare che si muoia per disfagia un sedicente Neurologo provoca uno stress tale nel fisico di una persona già cosi debilitato?? Va be' purtroppo c'è un detto napoletano che recita cosi e dice:-" O dulore è ‘e chi ‘o sente, no ‘e chi passa e tene mente." Non credo ci sia bisogno che traduca ma comunque; povero chi soffre e chi ha il problema, il problema resta a chi soffre no a chi sa che hai un problema o un guaio da affrontare. E' un po' come chi vive ne lusso e nell'agio e non ha mai sofferto cosa significa avere fame; non avrà mai abbastanza empatia per capire cosa vuol dire morire di fame.
@@GianoOudeis72 Tanto tanto rispetto per il vostro dolore. L'incomunicabilità esiste sempre ma ricevere solidarietà può comunque essere d'aiuto al morale.
@@百合フランチェスコ Grazie
Giano Oυδεις Se potessi ti metterei 1000 mi piace il video mi sa di una buffonata comunque condoglianze sentite anche se non ti conosco ti sono vicino con anima e cuore mio padre ha il Parkinson da 2 anni trema molto meno rispetto a prima ma non esce nemmeno di casa si muove male ...
Magari i professori spiegassero come te anziché leggere solo le slide!
troppo veloce per i malati ce' bisogno di piu' calma troppa velocita' non vi siete resi conto della grave malattia.
Solo parole le persone stanno Male ognuno dice la sua solo confusione senpra un mercato dove laverita
Bella spiegazione cura niente
Nn si capisce nulla di cio' che blateri, chicco!!
E metti a velocità rallentata, chicco!!
@@lauracarfagna1245 brava, ottima idea, chicca
Parli troppo veloce. Dai fastidio.
Esiste la velocità rallentata o esistono altri video.