O fragmento GCGTGCGACA é rico em pares de base G e C, que apresentam três pontes de hidrogênio em sua composição, tornando-o mais estável e fazendo com que necessite de maior temperatura para atingir seu ponto de fusão.
A técnica de CGH array constitui uma ferramenta de hibridização realizada diretamente em moléculas de DNA sobre uma lâmina, formando matrizes capazes de detectar microduplicações e deleções.
O pH alto produz condições de hibridização rigorosas. Os solventes orgânicos diminuem a temperatura necessária para a reação de hibridização. Os cátions monovalentes interagem eletrostaticamente com os ácidos nucleicos.
O nome do processo envolvido na abertura da fita de DNA para receber a sonda é desnaturação, pois se refere à quebra das pontes de hidrogênio que unem a dupla fita.
A detecção direta usa apenas fluorocromos, que permitem que os sinais fluorescentes sejam visualizados logo após a hibridização. A detecção indireta necessita de anticorpos, que irão se ligar aos fluorocromos da sonda para que ela seja detectada.
A desnaturação (1) é uma etapa inicial do experimento de hibridização, fazendo com que o DNA se prepare para receber a sonda, que, após ser marcada com fluorocromo (2), é hibridizada ao DNA-alvo (3) e detectada, no caso de marcação indireta (4), para então ser visualizada em microscopia de fluorescência (5).
A CGH usa o genoma do indivíduo como sonda ou uma sequência tumoral que é hibridizada ao seu cariótipo completo, e a CGH array hibridiza sondas rastreadoras de doenças às sequências de genes conhecidos dispostos diretamente sobre a lâmina.
A hibridização in situ fluorescente (FISH) é capaz de localizar genes tumorais, rearranjos cromossômicos, microssatélites e loci específicos de diversas doenças, por meio do uso diversificado de sondas, que torna o experimento possível, pelo princípio da complementariedade de bases.
O fragmento GCGTGCGACA é rico em pares de base G e C, que apresentam três pontes de hidrogênio em sua composição, tornando-o mais estável e fazendo com que necessite de maior temperatura para atingir seu ponto de fusão.
A técnica de CGH array constitui uma ferramenta de hibridização realizada diretamente em moléculas de DNA sobre uma lâmina, formando matrizes capazes de detectar microduplicações e deleções.
O pH alto produz condições de hibridização rigorosas. Os solventes orgânicos diminuem a temperatura necessária para a reação de hibridização. Os cátions monovalentes interagem eletrostaticamente com os ácidos nucleicos.
O nome do processo envolvido na abertura da fita de DNA para receber a sonda é desnaturação, pois se refere à quebra das pontes de hidrogênio que unem a dupla fita.
A detecção direta usa apenas fluorocromos, que permitem que os sinais fluorescentes sejam visualizados logo após a hibridização. A detecção indireta necessita de anticorpos, que irão se ligar aos fluorocromos da sonda para que ela seja detectada.
A desnaturação (1) é uma etapa inicial do experimento de hibridização, fazendo com que o DNA se prepare para receber a sonda, que, após ser marcada com fluorocromo (2), é hibridizada ao DNA-alvo (3) e detectada, no caso de marcação indireta (4), para então ser visualizada em microscopia de fluorescência (5).
A CGH usa o genoma do indivíduo como sonda ou uma sequência tumoral que é hibridizada ao seu cariótipo completo, e a CGH array hibridiza sondas rastreadoras de doenças às sequências de genes conhecidos dispostos diretamente sobre a lâmina.
Segundo o princípio da complementariedade de bases, T é complementar a A e G é complementar a C.
A hibridização in situ fluorescente (FISH) é capaz de localizar genes tumorais, rearranjos cromossômicos, microssatélites e loci específicos de diversas doenças, por meio do uso diversificado de sondas, que torna o experimento possível, pelo princípio da complementariedade de bases.