วีดีโอ

Aonde acha esse modelo ?🥹🥹

👏👏👏👏👏👏

Ótimo ❤

O nome do processo envolvido na abertura da fita de DNA para receber a sonda é desnaturação, pois se refere à quebra das pontes de hidrogênio que unem a dupla fita.

A detecção direta usa apenas fluorocromos, que permitem que os sinais fluorescentes sejam visualizados logo após a hibridização. A detecção indireta necessita de anticorpos, que irão se ligar aos fluorocromos da sonda para que ela seja detectada.

A hibridização in situ fluorescente (FISH) é capaz de localizar genes tumorais, rearranjos cromossômicos, microssatélites e loci específicos de diversas doenças, por meio do uso diversificado de sondas, que torna o experimento possível, pelo princípio da complementariedade de bases.

A técnica de CGH array constitui uma ferramenta de hibridização realizada diretamente em moléculas de DNA sobre uma lâmina, formando matrizes capazes de detectar microduplicações e deleções.

O fragmento GCGTGCGACA é rico em pares de base G e C, que apresentam três pontes de hidrogênio em sua composição, tornando-o mais estável e fazendo com que necessite de maior temperatura para atingir seu ponto de fusão.

O pH alto produz condições de hibridização rigorosas. Os solventes orgânicos diminuem a temperatura necessária para a reação de hibridização. Os cátions monovalentes interagem eletrostaticamente com os ácidos nucleicos.

Segundo o princípio da complementariedade de bases, T é complementar a A e G é complementar a C.

A CGH usa o genoma do indivíduo como sonda ou uma sequência tumoral que é hibridizada ao seu cariótipo completo, e a CGH array hibridiza sondas rastreadoras de doenças às sequências de genes conhecidos dispostos diretamente sobre a lâmina.

A desnaturação (1) é uma etapa inicial do experimento de hibridização, fazendo com que o DNA se prepare para receber a sonda, que, após ser marcada com fluorocromo (2), é hibridizada ao DNA-alvo (3) e detectada, no caso de marcação indireta (4), para então ser visualizada em microscopia de fluorescência (5).

Foi muito útil

Vc deveria ensinar pra onde vai o exercício do laboratório quando salvamos

é PDF ou WORD

Gente. Desculpa a pergunta, mas se você copiar e colocar.. não dá como plágio???

Ajudou muito obrigado

Só clicar em cima as coisas já vão direto pra cima?

Parabéns amigo, você é top.

Meu computador é antigo será que roda?

👏👏👏

Show

Ficou mto bom Marcos 100%

para que apenas o DNA fosse coletado deve Separá-lo dos outros componentes celulares. As células são fragmentadas e o DNA é separado do conteúdo lipídico das membranas da célula e dos organitos. Em seguida o DNA é separado das proteínas.

O Material transferido para placa Petri e o DNA do morango, Filamentos finíssimos formado por milhares de moléculas de DNA.

A função do detergente é romper quimicamente a membrana celular que é composta por uma dupla camada de lipídios. Desta maneira, as membranas sofrem ruptura e todo o conteúdo celular - inclusive o DNA - fica disperso na solução.

A função do alcool (Etanol) gelado, é transformar a mistura em uma solução heterogênea, causando precipitação e o processo de separação de duas fases: a aglutinação do DNA que vai se transformar em um filamento visível a olho nu e isolada da solução salina. Quanto mais gelado o álcool menos solúvel será o DNA.

o Cloreto de Sódio Separa as proteínas, contribuindo com íons positivos que neutralizam a carga negativa do DNA, possibilitando que ele seja solúvel em água e proporcionar um ambiente favorável para a extração de DNA.

a água morna é para aumentar a temperatura e promover uma maior agitação molecular, o que ajuda a desestabilizar as membranas lipídicas. Além disso, a alta temperatura inativa enzimas que podem degradar o DNA e também tem a função de diluente na mistura e facilitar na separação das particulas sólidas e das particulas líquidas no momento da filtragem.

Os morangos deve ser macerados para expor o máximo possível de células da parte interna sem destruí-las. Porque o DNA é armazenado no núcleo da célula e o processo de maceração serve para romper a parede celular. Essa fase do processo é o rompimento mecânico das células

As enzimas proteolíticas quebram proteínas, basicamente adicionando água ou hidrolisando as ligações entre aminoácidos específicos, que são os blocos de construção das proteínas. As enzimas proteolíticas individuais diferem em sua capacidade de quebrar as várias ligações de aminoácidos.

Onde eu encontro esse modelo????

Logo será nosso professor tutor 👏

Esse é estudioso 🤓

No meu tmb não dá pra ver o erro que dá lá na parte de cima 😢

Eu já ia te falar isso

Esse Marcos 👏