Nathan, bravo pour ce commentaire précis et concis. À ton âge, beaucoup baissent les bras pour bien moins que ça. Je connais bien l'EM, il m'accompagne depuis 40 ans, mais avec une évolution qui m'a amenée à l'état sévère. Bats toi, continue, tiens bon, je sais par des chercheurs que les choses avancent bien et qu'il y a de l'espoir, surtout pour vous les jeunes. Je t'envoie des tonnes d'ondes positives pour que ta vie s'améliore.
Bonjour Nathan. Merci pour ton courageux témoignage. Je vais te partager mon expérience perso. suite à myocardite, péricardite, puis Lyme etc. J'étais vraiment en train de mourir sans traitement "officiel", cherchant toutes les autres médecines (je suis aussi du métier).Plus ça allait, moins ça allait. Oui, lit et avec chance, canapé...la seule chose que je pouvais faire: méditer, travailler sur moi par le ressenti.Mon changement d'alimentation m' a un peu aidée mais j'allais toujours très mal. J'ai pris de l'argent colloïdal à toute petite dose, car mon corps est très réactif (et oui, là aussi, l'effet kiss cool après le moindre effort, hospitalisations en urgence etc). Grâce à cela, j'ai commencé à sortir du lit. Au bout de 6 semaines: un net mieux !.5 ans que je suis malade, dont 3 ans alitée, dans ton style... je fais des cures parfois de quelques jours seulement, dès que je sens que ça baisse au niveau immunité et que je commence à me sentir mal , je reprends de l'argent colloïdal. J'ai aussi suivi les protocoles contre les moisissures. et plein d'autres choses. Mais depuis que je le fais, j'ai pu m'occuper mieux de mes enfants, sortir le chien me promener peu à peu (être extrêmement progressif, mais ça tu le sais). C'est mieux qu'avant, même si je n'ai pas encore ma forme initiale. Je sais que c'est discuté d'en prendre, c'est pourquoi j'avais attendu 1 an entre le moment où j'avais eu l'information et le moment où, voyant que je m'approchais de la mort, j'en ai pris. Je revis, doucement, mais je revis!
Bonjour, bien que ne connaissant pas Faustine, je la porte dans mon cœur ❤️, je pense par moments à elle, je ne l oublierai pas. Merci à Nathan pour ce témoignage réaliste qui permettra de mieux faire comprendre cette maladie. Courage à Nathan, à chacun d entre nous qui sommes atteints d EM et aussi aux proches. Caroline
Bravo Nathan ! Bravo à tes parents ! Vous avez fait une très belle synthèse de ce qu est la maladie Encéphalomyélite Myalgique. Les choix des mots et des images filmées sont très justes. Il y a , en France , un besoin/une nécessité d' informer le "Grand Public" et le personnel médical français sur cette maladie grave , invalidante , multi-systémique. Merci à Millions Missing France qui organise un "Concert Hommage à Faustine" , le 23 avril 2022 : les bénéfices collectés aideront au financement de Programmes d' Informations de Professionnels de Santé sur la maladie Encéphalomyélite Myalgique (EM).
Nathan, bravo pour ce commentaire précis et concis. À ton âge, beaucoup baissent les bras pour bien moins que ça. Je connais bien l'EM, il m'accompagne depuis 40 ans, mais avec une évolution qui m'a amenée à l'état sévère.
Bats toi, continue, tiens bon, je sais par des chercheurs que les choses avancent bien et qu'il y a de l'espoir, surtout pour vous les jeunes.
Je t'envoie des tonnes d'ondes positives pour que ta vie s'améliore.
Bonjour Nathan. Merci pour ton courageux témoignage. Je vais te partager mon expérience perso. suite à myocardite, péricardite, puis Lyme etc. J'étais vraiment en train de mourir sans traitement "officiel", cherchant toutes les autres médecines (je suis aussi du métier).Plus ça allait, moins ça allait. Oui, lit et avec chance, canapé...la seule chose que je pouvais faire: méditer, travailler sur moi par le ressenti.Mon changement d'alimentation m' a un peu aidée mais j'allais toujours très mal. J'ai pris de l'argent colloïdal à toute petite dose, car mon corps est très réactif (et oui, là aussi, l'effet kiss cool après le moindre effort, hospitalisations en urgence etc). Grâce à cela, j'ai commencé à sortir du lit. Au bout de 6 semaines: un net mieux !.5 ans que je suis malade, dont 3 ans alitée, dans ton style... je fais des cures parfois de quelques jours seulement, dès que je sens que ça baisse au niveau immunité et que je commence à me sentir mal , je reprends de l'argent colloïdal. J'ai aussi suivi les protocoles contre les moisissures. et plein d'autres choses. Mais depuis que je le fais, j'ai pu m'occuper mieux de mes enfants, sortir le chien me promener peu à peu (être extrêmement progressif, mais ça tu le sais). C'est mieux qu'avant, même si je n'ai pas encore ma forme initiale. Je sais que c'est discuté d'en prendre, c'est pourquoi j'avais attendu 1 an entre le moment où j'avais eu l'information et le moment où, voyant que je m'approchais de la mort, j'en ai pris. Je revis, doucement, mais je revis!
merci Nathan, merci l'asso, merci Faustine
Bonjour, bien que ne connaissant pas Faustine, je la porte dans mon cœur ❤️, je pense par moments à elle, je ne l oublierai pas. Merci à Nathan pour ce témoignage réaliste qui permettra de mieux faire comprendre cette maladie. Courage à Nathan, à chacun d entre nous qui sommes atteints d EM et aussi aux proches. Caroline
Bravo Nathan ! Bravo à tes parents ! Vous avez fait une très belle synthèse de ce qu est la maladie Encéphalomyélite Myalgique. Les choix des mots et des images filmées sont très justes.
Il y a , en France , un besoin/une nécessité d' informer le "Grand Public" et le personnel médical français sur cette maladie grave , invalidante , multi-systémique.
Merci à Millions Missing France qui organise un "Concert Hommage à Faustine" , le 23 avril 2022 : les bénéfices collectés aideront au financement de Programmes d' Informations de Professionnels de Santé sur la maladie Encéphalomyélite Myalgique (EM).
Quel enfer pour vous. Courage jeune homme. Votre témoignage est important. Merci ❤
Quelles nouvelles de Nathan ?
❤✊🏻