Muy buen video gracias! , soy estudiante de ing. Química en Perú y disfrutamos tanto mis compañeros como yo de sus excelentes explicaciones. Bendiciones y éxitos en videos futuros
En el último paso para poner el grupo metilo creo que también se puede agregar un grupo acilo con CO, HCl, CuCl/AlCl3, seguido de una reducción con una amalgama de zinc en medio ácido. Muy buen video.
Hola German, quizá hubiera sido interesante usar una acilacion de friedel crafts directamente con otro benceno en el grupo acilo para después nitrar y metilar ambos bencenos unidos. Buen video, un saludo.
Una pregunta, al emplear un magnesiano como agente nucleofilo no podría darse una tercera adición a parte de la benzofenona generada resultando en TrOH? Partiendo de tolueno, con una clorometilacion y posterior transmetalación con Zn. Se podría emplear Paladio junto al bromo benceno para nitrar al final y obtenerse el producto final? Un magnífico aporte como siempre y un saludo
Tienes razón, el carbonato de dietilo podría sufrir una tercera adición y lo más probable es que no sea fácil de parar, dando bajo rendimiento. Podríamos resolverlo atacando al metanoato de metilo, que nos llevaría a alcohol después de dos adiciones y posteriormente oxidaríamos a cetona. Muchas gracias por la corrección. Saludos.
Buenas tardes German? La cetona producto es mas reactiva que el ester de partida, no seguira reaccionando? O se puede controlar haciendo la reaccion a temperaturas bajas?
Hola Sergi, no fue muy afortunada sea alternativa, aunque hay patentes sobre cómo parar la adición de un magnesiano a un éster y puede que en este caso el rendimiento no sea tan malo por los impedimentos estéricos que ejerce el fenilo, lo mejor es utilizar otras alternativas. Un saludo.
Muy buen video gracias! , soy estudiante de ing. Química en Perú y disfrutamos tanto mis compañeros como yo de sus excelentes explicaciones. Bendiciones y éxitos en videos futuros
Muchas gracias, me alegra que los vídeos sean de utilidad. Saludos.
Que lindo es ver que aunque pasen los años, los fondos de cuadritos y el pizarrón no cambian
Hola Germán, gracias por subir tus videos se me hacen muy interesantes. Podrías subir videos acerca de retrosintesis
Si, subiré alguno con desconexiones y algún ejemplo. Gracias Bryan.
En el último paso para poner el grupo metilo creo que también se puede agregar un grupo acilo con CO, HCl, CuCl/AlCl3, seguido de una reducción con una amalgama de zinc en medio ácido. Muy buen video.
Muy cierto, la reacción de Gattermann-Koch. Un saludo.
Hola German, quizá hubiera sido interesante usar una acilacion de friedel crafts directamente con otro benceno en el grupo acilo para después nitrar y metilar ambos bencenos unidos. Buen video, un saludo.
Muchas gracias Andrés. Te envío un saludo.
Podría usarse zinc en clorhídrico en vez de hacer Wolff kishner?
puedo usar la reducción de clemmensen para poder unir los dos bencenos? o no es recomendable?
Una pregunta, al emplear un magnesiano como agente nucleofilo no podría darse una tercera adición a parte de la benzofenona generada resultando en TrOH?
Partiendo de tolueno, con una clorometilacion y posterior transmetalación con Zn. Se podría emplear Paladio junto al bromo benceno para nitrar al final y obtenerse el producto final?
Un magnífico aporte como siempre y un saludo
Tienes razón, el carbonato de dietilo podría sufrir una tercera adición y lo más probable es que no sea fácil de parar, dando bajo rendimiento. Podríamos resolverlo atacando al metanoato de metilo, que nos llevaría a alcohol después de dos adiciones y posteriormente oxidaríamos a cetona.
Muchas gracias por la corrección. Saludos.
Hola buen video me podrias recomendar libros para este temaa ... por favor..
Buenas tardes German? La cetona producto es mas reactiva que el ester de partida, no seguira reaccionando? O se puede controlar haciendo la reaccion a temperaturas bajas?
Hola Sergi, no fue muy afortunada sea alternativa, aunque hay patentes sobre cómo parar la adición de un magnesiano a un éster y puede que en este caso el rendimiento no sea tan malo por los impedimentos estéricos que ejerce el fenilo, lo mejor es utilizar otras alternativas. Un saludo.
Hola German. ¿darías clases particulares de síntesis orgánica de la UNED? Probablemente seamos varios los interesados