Hallo un problema. Resulta que cuando un anillo aromático posee varios grupos desactivantes, es muy difícil, por mecanismo SeAr, añadir otro sustituyente, ya que el ciclo se encontraría demasiado desactivado. Mi profesor de orgánica solía decir que "un benceno con dos sustituyentes desactivantes es una piedra". Vamos, que se vuelve demasiado inerte y aun forzando las condiciones no es posible hacerlo reaccionar por via SeAr.
el buen día, los halógenos poseen pares libres de electrones, y son orto y para dirigente, acetona, éter y ésteres también son orto y para dirigentes? Abrazo.
Hallo un problema. Resulta que cuando un anillo aromático posee varios grupos desactivantes, es muy difícil, por mecanismo SeAr, añadir otro sustituyente, ya que el ciclo se encontraría demasiado desactivado. Mi profesor de orgánica solía decir que "un benceno con dos sustituyentes desactivantes es una piedra". Vamos, que se vuelve demasiado inerte y aun forzando las condiciones no es posible hacerlo reaccionar por via SeAr.
gracias por su aporte maestra
el buen día, los halógenos poseen pares libres de electrones, y son orto y para dirigente, acetona, éter y ésteres también son orto y para dirigentes? Abrazo.
si primero nitre, después acile y al final hice halogenacion ... esta mal?
un poco complejo, pero se puede hacer
Gracias
VOZ QLA POR LA CTM AHHHH
Dicen q gratis y cobran osea
cuál es el maldito orden de los videos xd ?
No entiendo nd de estooo y tengo examen el lunes 😪😪