Mir war es sehr wichtig, beim Thema Down Syndrom auch mal die Geschwisterperspektive zu beleuchten. Und möchte sagen: Was für ein tolles Geschwisterpaar! Beim Dreh hatte ich sehr viel Spaß mit Mari und Tabea und habe ihr Geschwisterverhältnis als sehr eng und liebevoll empfunden. Auch hatte ich zu keinem Zeitpunkt das Gefühl, dass das Down Syndrom ansonsten ein Thema für die beiden ist - in dem Moment natürlich schon, weil ich da war und danach gefragt habe. Wie habt ihr beim Gucken empfunden? Habt ihr selber Geschwister mit Down Syndrom und wie ist das bei euch so?
Ein sehr schöner Beitrag, es ist interessant zu sehen, wie andere Familien und Geschwister mit einer Behinderung umgehen. Bei mir und meinem Bruder ist es ähnlich.
Total tolle Geschwister. Tabea scheint so eine schöne Aura zu haben, sie redet so beruhigend und ich finde es klasse wie sie sich engagiert, ihre Erfahrungen teilt und andere dran teilhaben lässt. Auch die Idee mit dem Shop ist so schön und einmalig, die Zeichnungen sind einfach total niedlich. Schönes Video :)
Mein kleiner Bruder hat auch das Down Syndrom und ich muss sagen, dass ich den Beitrag wirklich toll finde. Es ist schön das auch mal die Perspektive der Geschwister gezeigt wird. Ich bekomme so oft wenn ich erzähle, dass mein Bruder das Down Syndrom hat ein "Oh, wirklich?" und einen bemitleidenden Blick, was mich echt traurig macht. Ich habe oft das Gefühl das diese Kinder als "Balast" gesehen werden und ich denke das man mehr solche Familien wie die von Mari zeigen sollte. Klar, es kann zu Zeiten auch mal anstrengend sein, aber man nimmt auch so viel mit und ich würde niemals ohne meinen Bruder leben wollen! Danke für diesen Beitrag :)
Zu dem "Oh, wirklich?" und dem Mitleid. Natürlich ist das die Reaktion der meisten Leute. Weil das Down Syndrom ist ja eine Behinderung. Und natürlich wäre es schöner, wenn jeder Mensch ohne körperliche und/oder geistige Einschränkungen leben könnte. Das ihr, als Geschwister, das dann eben nicht als Ballast anseht, sondern das eben eher etwas ist, was euch noch mehr zusammenschweißt, ist doch etwas sehr schönes. Aber trotzdem finde ich halt die Reaktion der Leute verständlich. Denn niemand wünscht jemanden eine Behinderung, sondern das alle gesund sind.
Wir haben 2 gesunde Jungs, waren uns aber immer einig, dass wir die 1 von 10 Familien sein würden, die ein Kind mit Down Syndrom behalten würden. Mein Onkel wurde 1964 mit dem Down Syndrom geboren und ist ein wunderbarer Mensch, den wir nicht missen möchten.
Ich habe totalen Respekt vor der Schwester. Sie geht so lieb mit ihm um. Ganz egal ob er krank ist oder nicht. So sollte jeder sein. Ich sollte mir auch ein Beispiel an ihr nehmen. Sie ist in dem Video total sympathisch
Bei uns im Dorf gibt es einen Jungen mit Downsyndrom. Früher ging er sogar auf die normale Schule, später kam er dann in eine Förderschule. Im Konfirmanden Unterricht war er dann bei allem dabei und wurde von der ganzen Gruppe echt toll behandelt. Er war eine echte Bereicherung für alle von uns, und es war eine witzige Zeit. Ich finde es toll dass er mit so einer Selbstverständlichkeit dabei sein konnte.
Liebe Tabea, keine Ahnung ob du das je lesen wirst, aber du hast so einen so wundervollen Charakter und du wirkst so extrem sympathisch, ehrlich! Du und dein Bruder sind beide tolle Menschen und ich wünsche euch nur das Beste für die Zukunft und das ihr alles schaft! ♥
Was ich hier und auch sonst bei der Thematik sehr, sehr schwierig finde ist folgendes: Irgendwann kommt es immer zu der Aussage, dass Kinder mit Downsyndrom häufig abgetrieben werden undzwar mit einem wirklich vorwurfsvollem Unterton. Das Problem was ich damit habe ist, dass es auch das Downsyndrom in verschiedenen Graden gibt. Einige Kinder sind wirklich sehr, sehr schwerstbetroffen, hinzu kommen manchmal noch andere Behinderungen. Andere Kinder sind eher leicht beeinträchtigt, können ein nahezu eigenständiges Leben leben. Das ist aber meist bei Voruntersuchungen nicht zu sagen, wie schwer betroffen ein Kind sein wird. Im Therapiezentrum in dem ich arbeite, sagen manche Eltern, hätten sie vorher gewusst WIE SCHWER ihr Kind mit downsyndrom betroffen ist und wie sehr diese Kinder und die Familie an manchen Tagen darunter leidet, dann hätten sie ihr Kind nicht bekommen. Was ich damit sagen möchte: Man kann es nicht über einen Kamm scheren. Man weiß trotzdem nicht was einen erwartet. Und es ist einfach die individuelle Entscheidung bei der man über den Tellerrand hinausschauen muss. Eine Entscheidung bei der man nicht nur sagt: Das Kind hat Downsyndrom, ich will das nicht. Es ist viel mehr, es gibt viele eventualitäten und Konsequenzen die damit einher gehen können.
Du hast recht. Jeder muss in so einer Situation für sich selber entscheiden, was für Ihn persönlich das richtige ist. Es ist natürlich eine sehr schwierige Entscheidung, aber verurteilen sollte man, in diesem Kontext, keine Entscheidung.
@@MadameTink weil es im video nicht um das Thema Abtreibung geht, sondern einfach um das Leben eines Menschen. Wenn wir hier über Abtreibung reden,impliziert das, dass wir davon ausgehen, dass er eventuell eine geringere Daseinsberechtigung hat. Menschen mit Down Syndrom sollten sich nicht rechtfertigen müssen, dass sie hier auf der Welt sind (und auch nicht dazu genötigt fühlen).... Aber ich weiß, dass du das auch überhaupt nicht böse gemeint hast! Nur im Kontext sieht es halt einfach ein wenig komisch aus ;)
Und was dann? Dieses "Un"definieren von Dingen hilft doch niemandem weiter...Schließlich ist es auch der modernen Medizin zu verdanken, dass eben Menschen mit Downsyndrom heute so lange leben...
Flake2005 Danke dir für dein tolles Feedback! Und sehr gerne, insofern es passt und die beiden Lust drauf haben. Aber ich hab’s aufm Zettel (bzw. im Handy..😜).
Ihr habt immer so tolle Dokumentationen mit so tollen einzigartigen Themen. Nicht immer nur der Einheitsbrei an Dokus aus dem TV. Wirklich tolle Arbeit die ihr auf dem TH-cam-Kanal hier macht!
Der WDR macht natürlich auch im Fernsehen coole Dokus, die der WDR Doku-Kanal auch hier bei TH-cam hochlädt 😋 Aber so ein kleines bisschen verstehen wir, was du meinst. Hehe. Auf jeden Fall vielen, vielen Dank für dein tolles Lob!
Mein Bruder hat auch eine schwere geistige Behinderung, doch von außen sieht man ihm das nicht an. Deswegen muss ich als große Schwester täglich ihn verteidigen, warum er viele Dinge nicht kann. Diese Reportage hat mir gezeigt, dass ich nicht die einzige bin. Ich werde nach dem Abi genauso nicht ohne meinen Bruder wegziehen, weil wir ein Herz und eine Seele sind😊 Danke für den tollen Beitrag!
Das finde ich traurig das man sich in der heutigen Zeit immer rechtfertigen muss ! Warum kann man behinderte Personen nicht einfach so akzeptieren wie sie sind ? Wir haben auch jemanden mit Down-Syndrom in der Familie und ich habe selbst erlebt wie er angesehen wurde von Leuten die Ihn überhaupt nicht kenn als wäre Hermann ansteckend ! Da konnte ich einfach nicht meine Klappe halten und sagte der gaffenden Person das er nicht ansteckend wäre! Ich bekam dann zwar einen bösen Blick zu geworfen ,aber das war mir sowas von egal ! Hermann ist ein ganz lieber toller Kerl ! Ich hasse solche Leute !
Sehr coole Doku! Ich habe auch eine 10-jährige Schwester mit Down-Syndrom und sie ist einfach mein ein und alles ♡! Ich mache alles mit ihr, jeden Tag aber vor allem Liebe ich es mit ihr zu reisen ♡
Meine kleine Schwester hat auch Down Syndrom, kann aber z.B. nicht so gut sprechen. Sie ist ein echter Sonnenschein und echt n lieber Kerl. Wir haben aber keine so enge Beziehung wie die beiden aus dem Video, und diese Geschwisterbeziehung, die ich aus Büchern und von anderen kenne, vermiss ich manchmal schon. @reporter Falls ihr über so ne andere Art mal noch n Video machen wollt, könnt ihr ja mal vorbeikommen.
CatMage ich weiß genau was du meinst wenn du sagst du vermisst diese Geschwister Beziehung. Mein großer Bruder hat auch Down Syndrom und auch wenn wir uns gut verstehen ist es immer irgendwie so als wäre man irgendwie ein Einzelkind.
Wow, was für ein tolles Team! Ich musste die ganze Doku über weinen, weil sie mich ganz stark an das Verhältnis erinnert, was ich und mein Bruder haben, der auch das Down-Syndrom hat und ich ihn zurzeit sehr stark vermisse. Ich bin 21 und noch nicht lange von zu Hause ausgezogen und mein Bruder (35) erinnert mich von seiner Art total an Mari. Er ist der fröhlichste Mensch, den ich kenne. Ein Leben ohne ihn könnte ich mir gar nicht mehr vorstellen und es hat mich und meine Sicht auf das Leben auf jeden Fall sehr geprägt. Manchmal habe ich leider das Gefühl, dass wir uns nicht so sehr gegenseitig unterstützen, wie z.B. Mari und Tabea. Insbesondere Tabeas Sorge ab 11:41 kann ich auf sehr gut nachvollziehen, gerade weil unsere Eltern schon sehr alt sind. Wirklich toll, was die beiden auf die Beine bringen, macht weiter so!
Ich habe mich in meinen beiden Schwangerschaften bewusst gegen Feindiagnostik, in der der zweiten sogar gänzlich gegen Ultraschall entschieden. Ich hab mich für Kinder entschieden und die nehme ich von Anfang an so wie sie sind. Die liebe ich auch so wie sie sind. Niemals hätte ich mein Baby abtreiben können. Meine Mädchen sind beide gesund, das ist toll, beeinflusst aber sicher nicht die Liebe, die ich so oder so für sie empfunden hätte
Ich habe mich, weil's die erste Schwangerschaft ist, zwar nicht gegen die 3 Ultraschalluntersuchungen entschieden, aber alle Zusatzuntersuchungen. Ich hatte immer viel Kontakt zu Menschen mit Behinderungen und ich würde mein Kind nie weniger lieben. Kind ist Kind :)
Ich habe einen Bruder der auch Down Syndrom hat. Wir wussten auch anfangs nicht das er Down Syndrom hat ich war da noch so 7 und mir hat’s garnichts ausgemacht aber meine Eltern machten sich Sorgen und wussten nicht wie die Zukunft für ihn so sein wird ob er weiß das wir seine Familie sind, das war was ziemlich neues für uns. Aber diese Gedanken waren einfach nur sinnlos, denn wäre er nicht bei uns also wenn es ihn nicht gäbe würde unsere Familie ganz normal sein. Er ist so gefühlvoll und fällt jedem ins Herz. Klar gibt es Leute draußen die ihn angucken aber nicht weil sie ihn komisch finden sondern, weil sie neugierig sind. Er merkt es wenn jemand traurig ist oder wenn jemand irgend wie gestresst ist. Ich liebe ihn mehr als alles andere auf der Welt. Mein letzter Satz hier ist: Wer auch solche Geschwister hat oder Geschwister hat die eine Krankheit haben sollte sich um die kümmern und Zeit mit denen verbringen, denen zeigen das sie auch zur Familie gehören. Lg!
Respekt an die Familie und vor allem an Tabea! Bewundernswert wie viel Kraft sie in ihre Aufgabe steckt das Thema Down Syndrom mehr in die Öffentlichkeit zu bringen!! Down Syndrom heisst nicht, dass das Kind kein Recht auf Leben hat oder nur eine Bürde ist, die verschwinden muss. Wir können viel von Menschen mit dem Down Syndrom lernen und es kann nicht sein, dass solche Menschen in unserer heutigen Gesellschaft keinen Platz mehr haben!❤️
Ich bin Asperger Autistin und war immer sehr neidisch auf meinen jüngeren Bruder, ohne Diagnose. Außerdem hatte ich immer das Gefühl ihm seine Kindheit und Jugend versaut zu haben und nie die große Schwester gewesen zu sein die ihren kleinen Bruder beschützt oder ihm bei Hausaufgaben hilft oder mit der er stolz angeben konnte. Spätestens ab dem Zeitpunkt wo er mich ständig, gegenüber unseren Eltern, verteidigen musste und irgendwann in seinen Jobs viel erfolgreicher war als ich habe ich mich so schlecht gefühlt. Mittlerweile leben wir beide nicht mehr bei unseren Eltern, er lebt mit seiner Freundin und ich mit meinem Freund zusammen, aber da er in einem anderen Bundesland wohnt und als Polizist im Schichtdienst arbeitet sehen wir uns leider kaum noch. Selbst bei de Familienfeier, als meine Oma ihren 85 Geburtstag gefeiert hat, konnten die beiden leider nicht dabei sein.
Ich habe auch 3 Kinder, eins davon mit Down Syndrom. Die Liebe zwischen kleinem Trisomie-Bruder und 3 Jahre älterer Schwester ist genau wie hier im Film. Sie lieben sich über alles. Wir wussten es schon in der Schwangerschaft und haben uns trotzdem dafür entschieden.
Ich finde es super, dass die Doku auf Tabeas Sicht ausgerichtet ist, aber zugleich fand ich die Situation super befremdlich, als die drei in dem Zimmer vom Bruder waren und der Reporter gefragt hat: das ist also sein Zimmer. Für mich ganz bizarr nicht die Person selber anzusprechen. Um so schöner war es zu sehen, dass er später so sauer war weil nur seine Schwester gesprochen hat und den Reporter aufforderte ohne Tabea mitzukommen 👍
Wow, wie toll ist denn diese Familie, bitteschön?! Ich bin echt beeindruckt. Tabea hat, nach meinem Dafürhalten, etwas sehr wichtiges angesprochen. Und zwar, dass vielen Menschen überhaupt nicht bewusst ist, dass es in der Menschheitsgeschichte noch nie so einfach war, wie heute mit Behinderungen umzugehen. Und trotzdem entscheiden sich viele betroffene Eltern für eine Abtreibung... Als wäre ein Baby ne Waschmaschine die zu funktionieren hat. Was machen diese Eltern, wenn ihr "gesundes" Kind, vielleicht durch einen Unfall, zum Pflegefall wird??? Setzen Sie es dann an der Tankstelle ab...?????
So ein Quatsch. Niemand denkt, ein Baby ist eine Maschine, die gleich zu funktionieren hat. Viele fühlen sich wohl eher der Herausforderung nicht gewachsen.
Nach solchen Dokumentationen denke ich auch immer, dass das Leben mit einer Person mit Behinderung so unglaublich bereichernd ist. Und das kann es auch sein, aber in der Regel werden eben auch besonders die bereichernden Situationen dargestellt. Nicht jeder Fall von down Syndrom ist gleich, es kann sehr sehr belastend sein, wenn das Kind schwer krank ist und nicht jeder fühl sich der Situation gewachsen, wenn er denn die Entscheidung treffen kann dies erst mal nicht zu müssen. Es ist immer einfach anderen Personen vorzuwerfen wie einfach es doch wäre mit der Situation umzugehen aber diese Situationen sind nun einmal nicht vergleichbar. Und zu behaupten Eltern würden ihr Kind nicht auch mit Behinderung lieben, nur weil sie sich dafür entscheiden ein Kind mit trisomie nicht zu bekommen finde ich wirklich absurd. Diese Entscheidung ist garantiert nicht ein einfaches „och so will ich mein Baby nicht“ sondern es sind einfach Eltern, die die schwere Entscheidung glauben treffen zu müssen. Und es ist ein großer Unterschied ob man vor eine Situation einfach gestellt wird, oder ob man sich für diese entscheiden muss, häufig auch mit dem Hintergrund, dass die Gesellschaft diese Entscheidung wenig unterstütz. Das heißt keines Wegs, dass ich diese Familie nicht unglaublich bewundere und die Geschichte wunder schön finde.
Sky Graffiti klar, die Erfahrungen sind immer andere, es ist ja nicht jeder Mensch gleich... Schlimm, dass das bei den Bekannten von deinen Eltern so ist, dass sie damit überfordert sind...
Vielen Dank für diesen tollen Beitrag. Ich habe auch einen kleinen Bruder, der eine sehr seltene und würde ich sagen mittelschwere Behinderung hat. Er ist jetzt 13 Jahre alt aber im Geiste noch auf dem Stand eines 6 jährigen und er hat auch Schwierigkeiten mit der Motorik. Wir haben meistens eine gute Beziehung zueinander, haben aber auch unsere Streitigkeiten wie bei anderen Geschwistern auch. Ich finde es sehr gut das Menschen mit “normalen” Geschwister auch mal einen kleinen Einblick in das Leben von uns bekommt und sich dass dann vielleicht auch besser nachvollziehen kann und uns nicht immer bemitleiden müssen.:)
meine Schwester hat zwar kein Downsyndrom, aber eine Entwicklungsstörung, die nicht benennbar ist. Sie ist jetzt sieben aber mit ihren geistigen Fähigkeiten auf dem Stand einer 4 Jährigen. Das ganze hat sich erst mit der Zeit entwickelt und fing damit an, dass sie von Geburt an geschielt hat, dadurch hat sich das Krabbeln verzögert und dann das laufen, dadurch auch das Sprechen etc. Aber sie bereichert unseren Alltag durch so viele andere Dinge und ich freue mich am Wochenende wenn ich heimfahre immer riesig auf sie 🧡
Es ist voll ok, wenn man nicht so weit weg studieren will. Ich bin zwar weggegangen, aber das muss man nicht. Und ich habe auch das Gefühl, dass es schwerer werden kann ein Kind mit Behinderung zu bekommen, wenn eben immer mehr Leute durch Voruntersuchungen sich gegen ein Baby mit einer Behinderung entscheiden. Ich verstehe natürlich auch, wenn so eine Diagnose Leuten Angst macht und sie überfordert. Ich hoffe, dass es nie dazu kommt, dass Leute sich dafür rechtfertigen müssen ein Kind mit einem Handicap zu bekommen.
Es ist wunderbar zu sehen, wie stark und harmonisch so eine Verbindung zwischen Geschwistern aussehen kann! Ich selbst habe auch einen Bruder mit Mehrfachbehinderung. Ich wünschte ich hätte jemals so eine Bindung aufbauen können. In der Vergangenheit hatte ich viele Probleme, mich in meiner Geschwisterrolle zu finden. Oft war ich wütend und neidisch auf ihn, weil ich sehr oft einfach unsichtbar geblieben bin. Versteht mich nicht falsch, ich liebe meinen Bruder. Aber oft bin ich immer noch frustriert, wenn meine Mutter am Telefon nur über ihn redet und mich fast gar nicht fragt was es bei mir Neues gibt. Ich hab lange gebraucht, um mich nicht unwichtig und unsichtbar zu fühlen, Selbstwertgefühl zu entwickeln. Ein Geschwister mit Behinderung zu haben ist nicht immer so rosig wie es hier aussieht.
Chesire Cat hey! danke für deinen kommentar und das erzählen deiner eigenen geschichte! du hast absolut recht, mit sicherheit ist es nicht in jeder familie "so rosig wie es hier aussieht" auch bei uns nicht ;-) genau wie das halt in jeder anderen familie ohne mitglied(er) mit behinderung auch sein kann. aber im fokus dieses beitrags stand jetzt natürlich unsere starke harmonische verbindung. ich wünsche dir alles alles liebe für deinen eigenen weg und hoffe, dass dich dein hart erarbeitetes selbstwertgefühl dein leben lang begleitet, da kannst du sehr stolz drauf sein, nicht jeder schafft das! vielleicht wird sich in eurer familie ja in zukunft auch noch einiges zum positiven verändern und die aspekte, die dich verletzen, werden weniger. wir haben in unserer familie immer sehr offen über sowas gesprochen, was auf jeden fall eine große hilfe sein kann. ich drücke dir/euch die daumen. alles liebe!🧡 tabea
@@notjustdown6674 Ich kann das nachvollziehen. Immer an zweiter Stelle stehen zu müssen. Unbewusst nehmen Ihre Eltern das bestimmt nicht wahr, dass es Ihnen im Herzen schmerzt. weh tut und mit Sicherheit schmerzt. Auch Sie selber sind mit sich und der Situation nicht wirklich zufrieden. Natürlich lieben Sie Ihnen Bruder, dass glaube ich auch Ihnen. Ihre Eltern sind so eingespannt mit Ihrem Bruder, dass sie wirklich keine Zeit haben sich in Ihre Lage zu versetzen. Sie wissen ja das mit Ihren alles stimmt und verlagern wieder die ganze Kraft in den Bruder. Sie wollen dann rund um die Uhr, die Zeit mit dem Sohn verbringen. Sie wollen ihn auch nicht irgendwo in der Wohnung ins Zimmer schieben und frei nach dem Motto: nun mach mal... das wäre für Ihren Bruder nicht gut und für die Eltern auch nicht und zum Schluss für Sie auch nicht. Ich bin mir sicher, wenn Sie in einer gemütlichen Runde beisammen sitzen und das so mal nebenbei ganz freundlich erwähnen wie Sie sich fühlen, was Sie bedrückt und wie es Ihnen geht und was Sie sich für die Zukunft von Ihnen Eltern wünschen würden, dass sich für Sie etwas zum positiven ändern könnte. Der richtige Zeitpunkt, die richtige Atmosphäre es sollte alles stimmen. Nur so können Sie Ihren Kummer los werden und anfangen positiver über die ganze Situation in's reine mit sich selbst und mit allem anderen fertig zu werden. Ich wünsche Ihnen vom Herzen viel Erfolg.
Es ist sehr wichtig das sich die verwandten um die eingeschränkte Person kümmern müssen. Sie maxht das echt super,auch das mit demship ist eine super idee
Echt tolles Video und eine echt tolle Familie! Meine Schwetser hat auch das Down Syndrom und wir sind wirklich ein Herz und eine Seele. Sie ist so eine tolle Bereicherung für meine Familie, für Freunde und Bekannte und das obwohl sie nicht mal so gut sprechen kann. Sie ist wirklich ein Sonnenschein und bringt jeden zum Lachen und gute Laune ins Haus.
Wir haben auch größten Respekt vor Tabea. Wie sie es schafft ihren eigenen Alltag zu stemmen und dann noch so für Mari da ist, ist schon einfach super.
Was für ein wunderbares Geschwisterpaar. Wenn ich solche Videos sehe oder auch irgendwo über solche Geschwisterbindungen lese, sei es mit einem Geschwisterkind mit oder ohne Behinderung, dann werde ich selbst immer traurig. Ich habe einen 3 Jahre älteren Bruder, welcher Autist ist. Wir beide haben überhaupt keine Bindung zueinander, was einerseits an dem Autismus liegt, aber auch daran, dass er seit 15 Jahren, also seit er 7 war und ich 4, nicht mehr Zuhause lebt. Damals stand unsere Familie kurz davor zu zerbrechen. Sein Verhalten wurde zunehmend aggressiver und seine Ticks immer mehr. Man durfte nicht mehr das Licht anmachen, Türen nicht mehr aufmachen, bestimmte Gegenstände nicht mehr anfassen etc. Wenn man es doch gemacht hat, ist er ausgerastet, hat geschrien, Sachen kaputt gemacht und ist gewalttätig geworden. Der einzige Weg zu einem halbwegs normalen Leben war ihn in eine betreute Wohneinrichtung zu geben. Mittlerweile kommt er 1 bis 2 mal im Monat von 10-18 Uhr am Wochenende nach Hause und das ist leider das Maximum was geht. Er ist auch auf das Filb gegangen und ist seit diesem Jahr fertig mit seiner "Ausbildung" und arbeitet jetzt fest in einer Werkstatt. Obwohl ich mit meinem Bruder Situationen erlebt habe, die man als Kind nicht erleben sollte, habe ich letztes Jahr ein FSJ in einer Wohngruppe für Menschen mit Behinderung gemacht und studiere seit diesem Jahr Lehramt der sonderpädagogischen Förderung.
Danke für deinen langen Kommentar und das Teilen deiner persönlichen Geschichte, die mich sehr bewegt und auch traurig macht. Ich finde es ganz stark, dass du dich für diesen Berufsweg entschieden hast und hoffe, dass dich deine Arbeit nachhaltig erfüllen wird. Und ich wünsche dir und deiner Familie alles Liebe. Ich habe viele Jahre lang ein autistisches Mädchen betreut und weiß, dass das eine extremst herausfordernde Behinderung ist, die unglaublich viel mentale Kraft fordert. Alles Liebe für dich und pass auf dich auf, du starke kleine große Schwester!🧡 Tabea
@@notjustdown6674 Vielen lieben Dank für deine Antwort. Auch dir wünsche ich alles Liebe und das du und dein Bruder noch lange so ein tolles Geschwisterpaar bleiben :)
Rica 99 mein Bruder ist auch Autist und er ist 18 ich 14, mein Stiefvater Kahm nicht mit ihm klar und es gab Situationen die ich nicht unbedingt erlebt haben muss. Habe auch nicht gerade die engste Bindung zu ihm obwohl er bei uns wohnt, wir fangen 2019 an für ihn eine Wohngruppe zu suchen aber sobald wie das Thema ansprechen rastet er aus. Es gab Familien Probleme die durch sein Autismus der Ausgangspunkt war trotzdem haben wir ihn lieb
Caroline Brack huhu! danke für das liebe kompliment, das richte ich mari später aus! ich find ihn auch sehr hübsch☺️ ein ganz kleiner "verbesserungs"punkt: das down-syndrom ist keine krankheit (das hieße man ist gesundheitlich eingeschränkt und man könne es vielleicht "heilen" oder "therapieren"). es ist eine behinderung, bedeutet aber nicht zwangsläufig gesundheitliche einschränkungen, mari ist kerngesund 😊 viele liebe grüße! tabea
Sorry aber ich finde es schlimm, wie ihr in der Doku in der Anwesenheit von Mari über ihn redet. Das wirkt so als würde seine Meinung nur von seiner Schwester vertreten und sie als Sprachrohr fungiert. Ich finde es ist Zeit auch Menschen mit Behinderung als normal darzustellen und nicht als belastend und besonders.
@@ahavacitrus4897 Ja, aber die beiden haben halt vor ihm über ihn gesprochen. Das meint der Kommentarschreiber, denke ich. Ich finde auch, dass man die Fragen über Mari bzw. zu den Empfindungen der Schwester anders hätte lösen können...
Ich hatte bisher leider nur zwei- oder dreimal Kontakt mit an Trisomie 21 "erkrankten" Personen, aber ich kann so viel sagen, dass es die liebenswertesten Menschen sind, die ich jemals kennengelernt habe.
danke für diesen tollen Beitrag! Ich selbst habe einen 6 Jahre älteren Bruder, der eine 100% geistig und körperliche Behinderung hat. Er wird immer mein "kleiner" großer Bruder sein und auch ich setze mich oft mit Zukunftsfragen auseinander, was kein leichtes Thema ist...für unsere ganze Familie. Ich liebe meinen Bruder über alles und ich kenne das Gefühl nur zu gut, nicht zu weit weg von zu Hsuse zu wollen/können, weil ich bei ihm sein möchte... ihn zum lachen bringen, spazieren gehen...ganz egal. Hauptsache da sein. Ganz liebe Grüße aus Wiesbaden ⚘
reporter Kann mich da nur anschließen. Das liest sich wundervoll! Ich wünsche dir, dass du es so vereinbaren kannst, dass du genug für ihn da bist, ihr eine tolle Zeit zusammen habt, aber du auch Zeit für dich hast und deine eigenen Träume erfüllen kannst! Ganz liebe Grüße aus Düsseldorf :)❤️
Hatte zwei Klassenkameraden mit Down-Syndrom. Irgendwann war das normal und auch heute noch fällt mir der Umgang mit besonderen Menschen dadurch sehr leicht.
Ich hab die ersten 8min auch gedacht "warum redet denn sie die ganze Zeit, ich wollte etwas von ihm hören", aber gut dass er sich da dann auch durchgesetzt hat 😄
Bei meiner kleinen Schwester hat man erst 2 Tage nach der Geburt das Downsyndrom festgestellt. Ich war da erst 1 Jahr alt und kann mich leider nicht daran erinnern, aber die ersten Tage waren für unsere Eltern schwer. Jetzt ist sie 13 und wir sind eine glückliche Familie und würden sie niemals gegen ein "gesundes" Kind eintauschen.
Hi, ich bin auch ein Geschwisterkind, bei meiner kleinen Schwester wurde mit zwei Jahren Autismus festgestellt. Bis auf ihre Pubertät, die sie, mich und unsere Familie im Alltag zurzeit sehr auf Trab halten, ist es der übliche Wahnsinn😅 Es war am Anfang nicht ganz einfach, denn Autismus hat so viele Facetten und zeigt sich auf so unterschiedliche Weise, dass jeder Mensch mit Autismus immer etwas eigenes mitbringt ❤️ Was ich an ihr so schätze und auch an ihr sehr liebe, ist ihre Ehrlichkeit und die Fähigkeit Menschen Mut zu MACHEN, an sich zu glauben. Mir persönlich zeigt sie jeden Tag, egal was passiert, oder wie es dir gerade geht, du kannst damit leben, du kannst etwas wunderbares aus allem machen und du kannst über dich hinaus wachsen. Durch meine Schwester habe ich erkannt, wie stark ich eigentlich bin❤️
Ich möchte nicht das dies falsch aufgefasst wird aber ich liebe Leute mit trisomie 21, sie sind immer so mit liebe gefüllt und haben so unglaublich strahlende Augen! Sie sind etwas sehr besonderes für mich. Ich habe niemanden in meinem Umfeld oder Kontakt zu jemandem mit dieser Erkrankung aber ich finde die Leute einfach toll sie strahlen so viel Freude und Lebenswillen aus das macht mich jedesmal so glücklich😍
Nichts gegen euch, aber wer will denn bitte diese Zeichnungen auf den Klamotten, ich mein, moralisch und aus mitleid kaufen die evtl n paar hundert Menschen, aber mehr auch nicht... Aber ich wünsche mir auch so eine anständige und hilfsbereite Schwester
Mari hat das Glück, in eine wohlhabende Familie hineingeboren worden zu sein. Diese konnte und kann ihm die besten Therapien/Förderungen finanzieren und dessen Wünsche und Zukunft finanzieren.
ich bin auch die große Schwester🙈💗 mein bruder wird im august 10 und ich kann mir kein leben mehr ohne sein strahlen und seine bedingungslose liebe vorstellen💓
![สาวเมืองเพชร - ธีเดช ทองอภิชาติ [Official MV]](http://i.ytimg.com/vi/kEt7F9PvO3I/mqdefault.jpg)
Mir war es sehr wichtig, beim Thema Down Syndrom auch mal die Geschwisterperspektive zu beleuchten. Und möchte sagen: Was für ein tolles Geschwisterpaar! Beim Dreh hatte ich sehr viel Spaß mit Mari und Tabea und habe ihr Geschwisterverhältnis als sehr eng und liebevoll empfunden. Auch hatte ich zu keinem Zeitpunkt das Gefühl, dass das Down Syndrom ansonsten ein Thema für die beiden ist - in dem Moment natürlich schon, weil ich da war und danach gefragt habe. Wie habt ihr beim Gucken empfunden? Habt ihr selber Geschwister mit Down Syndrom und wie ist das bei euch so?
Marspet es war so schön euch kennenzulernen!❤️❤️❤️
#notjustdown Kann ich nur zurückgeben! 🕺🏽❤️
Ein sehr schöner Beitrag, es ist interessant zu sehen, wie andere Familien und Geschwister mit einer Behinderung umgehen. Bei mir und meinem Bruder ist es ähnlich.
Ein richtig schönes Video🔝 Mein kleiner Bruder hat ebenfalls das Down Syndrom und das schweißt uns Geschwister untereinander noch viel mehr zusammen😊
Lena 315 Toll zu hören! Danke für deinen Kommentar!
Die Schwester hat so eine beruhigende Stimme. Ich könnte ihr ewig zuhören. :D
lisa Xo 😍🧡
#notjustdown bitte bring ein Hörbuch oder sowas raus :D wirklich sehr entspannte Stimme :)
Dennis Schwarz 😅😅🧡
Dennis _SN habt ihr Schonmal was von ASMR gehört? Gibt das mal bei TH-cam ein lmao
@@droqlet ne danke 🤣
Total tolle Geschwister. Tabea scheint so eine schöne Aura zu haben, sie redet so beruhigend und ich finde es klasse wie sie sich engagiert, ihre Erfahrungen teilt und andere dran teilhaben lässt.
Auch die Idee mit dem Shop ist so schön und einmalig, die Zeichnungen sind einfach total niedlich.
Schönes Video :)
Es war auch total schön mit ihnen zu drehen 😍 Danke fürs Lob!
oh danke dir du Liebe, das freut mich so sehr! 🧡
@@reporter-offiziell 🧡🧡🧡
@@notjustdown6674 Ihr zwei seid echt so unglaublich sympathisch 💗
rosepattern 🧡🧡🧡
Was für ein tolles Geschwisterpaar
tomani de ❤️
Mein kleiner Bruder hat auch das Down Syndrom und ich muss sagen, dass ich den Beitrag wirklich toll finde. Es ist schön das auch mal die Perspektive der Geschwister gezeigt wird. Ich bekomme so oft wenn ich erzähle, dass mein Bruder das Down Syndrom hat ein "Oh, wirklich?" und einen bemitleidenden Blick, was mich echt traurig macht. Ich habe oft das Gefühl das diese Kinder als "Balast" gesehen werden und ich denke das man mehr solche Familien wie die von Mari zeigen sollte. Klar, es kann zu Zeiten auch mal anstrengend sein, aber man nimmt auch so viel mit und ich würde niemals ohne meinen Bruder leben wollen! Danke für diesen Beitrag :)
Selina Sunay 🧡🧡🧡
Kann dir nur zustimmen. I feel ya👌
Zu dem "Oh, wirklich?" und dem Mitleid.
Natürlich ist das die Reaktion der meisten Leute.
Weil das Down Syndrom ist ja eine Behinderung.
Und natürlich wäre es schöner, wenn jeder Mensch ohne körperliche und/oder geistige Einschränkungen leben könnte.
Das ihr, als Geschwister, das dann eben nicht als Ballast anseht, sondern das eben eher etwas ist, was euch noch mehr zusammenschweißt, ist doch etwas sehr schönes.
Aber trotzdem finde ich halt die Reaktion der Leute verständlich.
Denn niemand wünscht jemanden eine Behinderung, sondern das alle gesund sind.
@Malia Martin
Frau zum Urologen:
"Mein Mann leidet an frühzeitigem Samenerguss."
Mann:
" *Ich* leide nicht darunter. 😆:
Ich würde dich eher beglückwünschen! Weil sie einfach sooo liebevoll sind ☺
Wir haben 2 gesunde Jungs, waren uns aber immer einig, dass wir die 1 von 10 Familien sein würden, die ein Kind mit Down Syndrom behalten würden. Mein Onkel wurde 1964 mit dem Down Syndrom geboren und ist ein wunderbarer Mensch, den wir nicht missen möchten.
Ein sehr starkes Thema, was ihr wie immer gut umgesetzt habt.
s sch danke!!❤️
Sehr tolle Schwester ich finde es so super das sie ihren Bruder so nimmt wie er ist. Geschwisterliebe ist das schönste auf der Welt.
Ich liebe es mit wie viel Wertschätzung sie über uns mit ihrem Bruder spricht ❤️
eine tolle Schwester, ein toller Mari, wunderbar, dass es solche Familien gibt!
So ein sympathischer junger Mann 😊
Ich finde Maris Lächeln so unglaublich süß 🥰 wenn er lacht strahlt er einfach komplett😍❤️
Der hat einen coolen Style :)
Kommt mit Sicherheit von seiner Schwester
Wollte ich gerade sagen, er trägt einfach den Stil, seiner Schwester 🤭👌
Ich habe totalen Respekt vor der Schwester. Sie geht so lieb mit ihm um. Ganz egal ob er krank ist oder nicht. So sollte jeder sein. Ich sollte mir auch ein Beispiel an ihr nehmen. Sie ist in dem Video total sympathisch
Bei uns im Dorf gibt es einen Jungen mit Downsyndrom. Früher ging er sogar auf die normale Schule, später kam er dann in eine Förderschule. Im Konfirmanden Unterricht war er dann bei allem dabei und wurde von der ganzen Gruppe echt toll behandelt. Er war eine echte Bereicherung für alle von uns, und es war eine witzige Zeit. Ich finde es toll dass er mit so einer Selbstverständlichkeit dabei sein konnte.
Harry Potter Fan😍 Also sofort sympathisch!😂😂 Nein Quatsch das ist nur einer der Aspekte der Mari sympathisch macht.💛
Harry Potter Fans halten zusammen ☺
#always 😍❤😌
Jaaa😍
Liebe Tabea, keine Ahnung ob du das je lesen wirst, aber du hast so einen so wundervollen Charakter und du wirkst so extrem sympathisch, ehrlich! Du und dein Bruder sind beide tolle Menschen und ich wünsche euch nur das Beste für die Zukunft und das ihr alles schaft! ♥
Mina 1218 Vielen vielen Dank🧡
Was ich hier und auch sonst bei der Thematik sehr, sehr schwierig finde ist folgendes: Irgendwann kommt es immer zu der Aussage, dass Kinder mit Downsyndrom häufig abgetrieben werden undzwar mit einem wirklich vorwurfsvollem Unterton. Das Problem was ich damit habe ist, dass es auch das Downsyndrom in verschiedenen Graden gibt. Einige Kinder sind wirklich sehr, sehr schwerstbetroffen, hinzu kommen manchmal noch andere Behinderungen. Andere Kinder sind eher leicht beeinträchtigt, können ein nahezu eigenständiges Leben leben.
Das ist aber meist bei Voruntersuchungen nicht zu sagen, wie schwer betroffen ein Kind sein wird. Im Therapiezentrum in dem ich arbeite, sagen manche Eltern, hätten sie vorher gewusst WIE SCHWER ihr Kind mit downsyndrom betroffen ist und wie sehr diese Kinder und die Familie an manchen Tagen darunter leidet, dann hätten sie ihr Kind nicht bekommen.
Was ich damit sagen möchte: Man kann es nicht über einen Kamm scheren. Man weiß trotzdem nicht was einen erwartet. Und es ist einfach die individuelle Entscheidung bei der man über den Tellerrand hinausschauen muss. Eine Entscheidung bei der man nicht nur sagt: Das Kind hat Downsyndrom, ich will das nicht. Es ist viel mehr, es gibt viele eventualitäten und Konsequenzen die damit einher gehen können.
Du hast recht. Jeder muss in so einer Situation für sich selber entscheiden, was für Ihn persönlich das richtige ist. Es ist natürlich eine sehr schwierige Entscheidung, aber verurteilen sollte man, in diesem Kontext, keine Entscheidung.
Wie geschmacklos so einen Kommentar hier drunter zu stellen...
@@maximilianemusterfrau8915 Wieso jetzt genau?
@@MadameTink weil es im video nicht um das Thema Abtreibung geht, sondern einfach um das Leben eines Menschen. Wenn wir hier über Abtreibung reden,impliziert das, dass wir davon ausgehen, dass er eventuell eine geringere Daseinsberechtigung hat. Menschen mit Down Syndrom sollten sich nicht rechtfertigen müssen, dass sie hier auf der Welt sind (und auch nicht dazu genötigt fühlen).... Aber ich weiß, dass du das auch überhaupt nicht böse gemeint hast! Nur im Kontext sieht es halt einfach ein wenig komisch aus ;)
@@Superluki1996 Abtreibung impliziert aber nicht automatisch eine "geringe Daseinsberechtigung".
Er kann sich aber ganz gut ausdrücken trotz seiner Krankheit. Respekt an die Familie, wie gut sie damit umgeht :) und alles Gute weiterhin!
Ist halt wie mit jeder krankheit gibt ausgeprägtere und weniger ausgeprägtere Erscheinungsbilder. Sein Gesicht sieht ja auch relativ "normal" aus...
es ist halt keine Krankheit ;)
Danke für deinen Kommentar und die guten Wünsche!🧡 PS.: Down-Syndrom ist keine Krankheit! :)
Und was dann? Dieses "Un"definieren von Dingen hilft doch niemandem weiter...Schließlich ist es auch der modernen Medizin zu verdanken, dass eben Menschen mit Downsyndrom heute so lange leben...
#notjustdown gerne 🙈
Das wusste ich nicht, dass man das nicht als Krankheit bezeichnet.
Die Zeit ist verflogen😍 Richtig süß zu sehen, wie die beiden zusammenhalten. Gerne mehr von den beiden!
Flake2005 Danke dir für dein tolles Feedback! Und sehr gerne, insofern es passt und die beiden Lust drauf haben. Aber ich hab’s aufm Zettel (bzw. im Handy..😜).
nichts lieber als das 😎🧡
Ihr habt immer so tolle Dokumentationen mit so tollen einzigartigen Themen. Nicht immer nur der Einheitsbrei an Dokus aus dem TV. Wirklich tolle Arbeit die ihr auf dem TH-cam-Kanal hier macht!
Der WDR macht natürlich auch im Fernsehen coole Dokus, die der WDR Doku-Kanal auch hier bei TH-cam hochlädt 😋 Aber so ein kleines bisschen verstehen wir, was du meinst. Hehe. Auf jeden Fall vielen, vielen Dank für dein tolles Lob!
Das funktioniert natürlich nur, wenn wunderbare Menschen wie Tabea und Mari Lust haben, mit uns zu drehen. Ganz lieben Dank für die tollen Worte!
Ganz ganz tolle und vor allem unter die Haut gehende (im positiven Sinne!) Reportage.
Danke dafür :)
Danke
Mein Bruder hat auch eine schwere geistige Behinderung, doch von außen sieht man ihm das nicht an. Deswegen muss ich als große Schwester täglich ihn verteidigen, warum er viele Dinge nicht kann. Diese Reportage hat mir gezeigt, dass ich nicht die einzige bin. Ich werde nach dem Abi genauso nicht ohne meinen Bruder wegziehen, weil wir ein Herz und eine Seele sind😊 Danke für den tollen Beitrag!
🧡🧡🧡
Wie schön zu sehen dass man nicht alleine ist... Bei mir und meiner kleinen Schwester ist es genauso. Danke für den Kommentar!
Das finde ich traurig das man sich in der heutigen Zeit immer rechtfertigen muss ! Warum kann man behinderte Personen nicht einfach so akzeptieren wie sie sind ? Wir haben auch jemanden mit Down-Syndrom in der Familie und ich habe selbst erlebt wie er angesehen wurde von Leuten die Ihn überhaupt nicht kenn als wäre Hermann ansteckend ! Da konnte ich einfach nicht meine Klappe halten und sagte der gaffenden Person das er nicht ansteckend wäre! Ich bekam dann zwar einen bösen Blick zu geworfen ,aber das war mir sowas von egal ! Hermann ist ein ganz lieber toller Kerl ! Ich hasse solche Leute !
Tolle Reportage über tolle Geschwister ‼️
Sehr coole Doku! Ich habe auch eine 10-jährige Schwester mit Down-Syndrom und sie ist einfach mein ein und alles ♡! Ich mache alles mit ihr, jeden Tag aber vor allem Liebe ich es mit ihr zu reisen ♡
Meine kleine Schwester hat auch Down Syndrom, kann aber z.B. nicht so gut sprechen. Sie ist ein echter Sonnenschein und echt n lieber Kerl. Wir haben aber keine so enge Beziehung wie die beiden aus dem Video, und diese Geschwisterbeziehung, die ich aus Büchern und von anderen kenne, vermiss ich manchmal schon.
@reporter Falls ihr über so ne andere Art mal noch n Video machen wollt, könnt ihr ja mal vorbeikommen.
Merken wir uns, vielen Dank für das tolle Feedback!
Deine kleine Schwester ist ein lieber Kerl? 🤨
CatMage ich weiß genau was du meinst wenn du sagst du vermisst diese Geschwister Beziehung. Mein großer Bruder hat auch Down Syndrom und auch wenn wir uns gut verstehen ist es immer irgendwie so als wäre man irgendwie ein Einzelkind.
@@amaliaengel beste Freunde sind auch wie Geschwister
Danke für den Film!!!
So eine tolle Schwester. Das nenne ich auch mal Familienzusammenhalt. Bitte weiter so! 😊
Wow, was für ein tolles Team! Ich musste die ganze Doku über weinen, weil sie mich ganz stark an das Verhältnis erinnert, was ich und mein Bruder haben, der auch das Down-Syndrom hat und ich ihn zurzeit sehr stark vermisse. Ich bin 21 und noch nicht lange von zu Hause ausgezogen und mein Bruder (35) erinnert mich von seiner Art total an Mari. Er ist der fröhlichste Mensch, den ich kenne. Ein Leben ohne ihn könnte ich mir gar nicht mehr vorstellen und es hat mich und meine Sicht auf das Leben auf jeden Fall sehr geprägt. Manchmal habe ich leider das Gefühl, dass wir uns nicht so sehr gegenseitig unterstützen, wie z.B. Mari und Tabea. Insbesondere Tabeas Sorge ab 11:41 kann ich auf sehr gut nachvollziehen, gerade weil unsere Eltern schon sehr alt sind. Wirklich toll, was die beiden auf die Beine bringen, macht weiter so!
Eva L. vielen dank für deine nachricht!🧡🧡 alles liebe für euch!
Ich habe mich in meinen beiden Schwangerschaften bewusst gegen Feindiagnostik, in der der zweiten sogar gänzlich gegen Ultraschall entschieden. Ich hab mich für Kinder entschieden und die nehme ich von Anfang an so wie sie sind. Die liebe ich auch so wie sie sind. Niemals hätte ich mein Baby abtreiben können. Meine Mädchen sind beide gesund, das ist toll, beeinflusst aber sicher nicht die Liebe, die ich so oder so für sie empfunden hätte
Eine Mutter wie dich kann man sich sicher nur wünschen. Alles Gute für Euch!
Ich habe mich, weil's die erste Schwangerschaft ist, zwar nicht gegen die 3 Ultraschalluntersuchungen entschieden, aber alle Zusatzuntersuchungen. Ich hatte immer viel Kontakt zu Menschen mit Behinderungen und ich würde mein Kind nie weniger lieben. Kind ist Kind :)
Moon2710
Habe ich auch gemacht !
Das erste hat das Down - Syndrom und die beiden anderen sind
" gesund ! "
Ich liebe alle überalles ... 🙏🤝❤
Ich habe einen Bruder der auch Down Syndrom hat. Wir wussten auch anfangs nicht das er Down Syndrom hat ich war da noch so 7 und mir hat’s garnichts ausgemacht aber meine Eltern machten sich Sorgen und wussten nicht wie die Zukunft für ihn so sein wird ob er weiß das wir seine Familie sind, das war was ziemlich neues für uns. Aber diese Gedanken waren einfach nur sinnlos, denn wäre er nicht bei uns also wenn es ihn nicht gäbe würde unsere Familie ganz normal sein. Er ist so gefühlvoll und fällt jedem ins Herz. Klar gibt es Leute draußen die ihn angucken aber nicht weil sie ihn komisch finden sondern, weil sie neugierig sind. Er merkt es wenn jemand traurig ist oder wenn jemand irgend wie gestresst ist. Ich liebe ihn mehr als alles andere auf der Welt. Mein letzter Satz hier ist: Wer auch solche Geschwister hat oder Geschwister hat die eine Krankheit haben sollte sich um die kümmern und Zeit mit denen verbringen, denen zeigen das sie auch zur Familie gehören.
Lg!
Sehr gutes Video!
Alles Gute für den Jungen, seine Schwester und die Familie 💯
Respekt an die Familie und vor allem an Tabea! Bewundernswert wie viel Kraft sie in ihre Aufgabe steckt das Thema Down Syndrom mehr in die Öffentlichkeit zu bringen!! Down Syndrom heisst nicht, dass das Kind kein Recht auf Leben hat oder nur eine Bürde ist, die verschwinden muss. Wir können viel von Menschen mit dem Down Syndrom lernen und es kann nicht sein, dass solche Menschen in unserer heutigen Gesellschaft keinen Platz mehr haben!❤️
333 _Sunny 🧡
Wie süß die beiden einfach sind ❤️ Hammer Team 💪🏼
Tim Schrankel 🧡🧡
Absolut! 🙌🏻❤️
Echt ein mega tolles Video.
Ich wünsche der Familie alles alles Gute weiterhin und viel Erfolg bei allem, was sie noch vorhaben :)
bluetenimkopf vielen lieben Dank!🧡
Ich bin Asperger Autistin und war immer sehr neidisch auf meinen jüngeren Bruder, ohne Diagnose. Außerdem hatte ich immer das Gefühl ihm seine Kindheit und Jugend versaut zu haben und nie die große Schwester gewesen zu sein die ihren kleinen Bruder beschützt oder ihm bei Hausaufgaben hilft oder mit der er stolz angeben konnte. Spätestens ab dem Zeitpunkt wo er mich ständig, gegenüber unseren Eltern, verteidigen musste und irgendwann in seinen Jobs viel erfolgreicher war als ich habe ich mich so schlecht gefühlt. Mittlerweile leben wir beide nicht mehr bei unseren Eltern, er lebt mit seiner Freundin und ich mit meinem Freund zusammen, aber da er in einem anderen Bundesland wohnt und als Polizist im Schichtdienst arbeitet sehen wir uns leider kaum noch. Selbst bei de Familienfeier, als meine Oma ihren 85 Geburtstag gefeiert hat, konnten die beiden leider nicht dabei sein.
Ich habe auch 3 Kinder, eins davon mit Down Syndrom. Die Liebe zwischen kleinem Trisomie-Bruder und 3 Jahre älterer Schwester ist genau wie hier im Film. Sie lieben sich über alles. Wir wussten es schon in der Schwangerschaft und haben uns trotzdem dafür entschieden.
Hübscher und ehrlicher Mensch .
Ich finde es super, dass die Doku auf Tabeas Sicht ausgerichtet ist, aber zugleich fand ich die Situation super befremdlich, als die drei in dem Zimmer vom Bruder waren und der Reporter gefragt hat: das ist also sein Zimmer. Für mich ganz bizarr nicht die Person selber anzusprechen. Um so schöner war es zu sehen, dass er später so sauer war weil nur seine Schwester gesprochen hat und den Reporter aufforderte ohne Tabea mitzukommen 👍
Siiena Luue Du hast absolut Recht, das war nicht korrekt! Ich habe viel von diesem Dreh mitgenommen. Danke für den Hinweis!
Interessanter Blickwinkel, der leider oft vergessen wird bzw. im Schatten steht!
Auch super Idee mit dem Shop :)
Ja, einfach mal eine ganz neue Idee aus der Kreativität von Mari etwas zu erschaffen ☺ Freut uns, dass es dir gefallen hat!
die beiden sind soo sympathisch
Wow, wie toll ist denn diese Familie, bitteschön?! Ich bin echt beeindruckt. Tabea hat, nach meinem Dafürhalten, etwas sehr wichtiges angesprochen. Und zwar, dass vielen Menschen überhaupt nicht bewusst ist, dass es in der Menschheitsgeschichte noch nie so einfach war, wie heute mit Behinderungen umzugehen. Und trotzdem entscheiden sich viele betroffene Eltern für eine Abtreibung...
Als wäre ein Baby ne Waschmaschine die zu funktionieren hat. Was machen diese Eltern, wenn ihr "gesundes" Kind, vielleicht durch einen Unfall, zum Pflegefall wird??? Setzen Sie es dann an der Tankstelle ab...?????
Martin Tank 🧡 danke für deinen Kommentar und das tolle Kompliment!
@@notjustdown6674 Ich hoffe ihr habt mit dem süßen T-Shirt Projekt noch mehr Erfolg.👍🏻👍🏻👍🏻
So ein Quatsch. Niemand denkt, ein Baby ist eine Maschine, die gleich zu funktionieren hat. Viele fühlen sich wohl eher der Herausforderung nicht gewachsen.
Nach solchen Dokumentationen denke ich auch immer, dass das Leben mit einer Person mit Behinderung so unglaublich bereichernd ist. Und das kann es auch sein, aber in der Regel werden eben auch besonders die bereichernden Situationen dargestellt. Nicht jeder Fall von down Syndrom ist gleich, es kann sehr sehr belastend sein, wenn das Kind schwer krank ist und nicht jeder fühl sich der Situation gewachsen, wenn er denn die Entscheidung treffen kann dies erst mal nicht zu müssen. Es ist immer einfach anderen Personen vorzuwerfen wie einfach es doch wäre mit der Situation umzugehen aber diese Situationen sind nun einmal nicht vergleichbar. Und zu behaupten Eltern würden ihr Kind nicht auch mit Behinderung lieben, nur weil sie sich dafür entscheiden ein Kind mit trisomie nicht zu bekommen finde ich wirklich absurd. Diese Entscheidung ist garantiert nicht ein einfaches „och so will ich mein Baby nicht“ sondern es sind einfach Eltern, die die schwere Entscheidung glauben treffen zu müssen. Und es ist ein großer Unterschied ob man vor eine Situation einfach gestellt wird, oder ob man sich für diese entscheiden muss, häufig auch mit dem Hintergrund, dass die Gesellschaft diese Entscheidung wenig unterstütz.
Das heißt keines Wegs, dass ich diese Familie nicht unglaublich bewundere und die Geschichte wunder schön finde.
Sky Graffiti klar, die Erfahrungen sind immer andere, es ist ja nicht jeder Mensch gleich... Schlimm, dass das bei den Bekannten von deinen Eltern so ist, dass sie damit überfordert sind...
Ja ist keine einfache Frage mit Abtreiben oder nicht. Ich kann beide Positionen gut nachvollziehen. Aber schön, dass es mit der Familie gut klappt.
Tolles Video!
Solche Menschen sind einfach toll!
B.Wolf TV Danke! ❤️
sehr rührende doku. schön gemacht!
Vielen Dank für diesen tollen Beitrag. Ich habe auch einen kleinen Bruder, der eine sehr seltene und würde ich sagen mittelschwere Behinderung hat. Er ist jetzt 13 Jahre alt aber im Geiste noch auf dem Stand eines 6 jährigen und er hat auch Schwierigkeiten mit der Motorik. Wir haben meistens eine gute Beziehung zueinander, haben aber auch unsere Streitigkeiten wie bei anderen Geschwistern auch. Ich finde es sehr gut das Menschen mit “normalen” Geschwister auch mal einen kleinen Einblick in das Leben von uns bekommt und sich dass dann vielleicht auch besser nachvollziehen kann und uns nicht immer bemitleiden müssen.:)
was für ein süßes und sympathisches geschwisterpaar! 💌 ganz tolle reportage, hat mich echt zum lächeln und nachdenken gebracht!
eleni! 🧡🧡🧡
Aww, das freut uns! Mari und Tabea sind wirklich ein unschlagbares Team. Besten Dank ❤
Was für eine tolle Schwester 🌹🌹
meine Schwester hat zwar kein Downsyndrom, aber eine Entwicklungsstörung, die nicht benennbar ist. Sie ist jetzt sieben aber mit ihren geistigen Fähigkeiten auf dem Stand einer 4 Jährigen. Das ganze hat sich erst mit der Zeit entwickelt und fing damit an, dass sie von Geburt an geschielt hat, dadurch hat sich das Krabbeln verzögert und dann das laufen, dadurch auch das Sprechen etc.
Aber sie bereichert unseren Alltag durch so viele andere Dinge und ich freue mich am Wochenende wenn ich heimfahre immer riesig auf sie 🧡
michelle f. Wünsche euch schon mal eine ganz tolle Zeit! Danke, dass du das mit uns teilst! :)
michelle f. 🧡🧡
Es ist voll ok, wenn man nicht so weit weg studieren will. Ich bin zwar weggegangen, aber das muss man nicht. Und ich habe auch das Gefühl, dass es schwerer werden kann ein Kind mit Behinderung zu bekommen, wenn eben immer mehr Leute durch Voruntersuchungen sich gegen ein Baby mit einer Behinderung entscheiden. Ich verstehe natürlich auch, wenn so eine Diagnose Leuten Angst macht und sie überfordert. Ich hoffe, dass es nie dazu kommt, dass Leute sich dafür rechtfertigen müssen ein Kind mit einem Handicap zu bekommen.
der moment, als sie den shop veröffentlicht haben, war so süß omg
Danke für das Video! Und viel Erflog mit dem Store! Ich habe einen Jungen mit Downsyndrom in der Klasse und kann immer zu ihm, wenn ich wen brauche.
Es ist wunderbar zu sehen, wie stark und harmonisch so eine Verbindung zwischen Geschwistern aussehen kann! Ich selbst habe auch einen Bruder mit Mehrfachbehinderung. Ich wünschte ich hätte jemals so eine Bindung aufbauen können. In der Vergangenheit hatte ich viele Probleme, mich in meiner Geschwisterrolle zu finden. Oft war ich wütend und neidisch auf ihn, weil ich sehr oft einfach unsichtbar geblieben bin. Versteht mich nicht falsch, ich liebe meinen Bruder. Aber oft bin ich immer noch frustriert, wenn meine Mutter am Telefon nur über ihn redet und mich fast gar nicht fragt was es bei mir Neues gibt. Ich hab lange gebraucht, um mich nicht unwichtig und unsichtbar zu fühlen, Selbstwertgefühl zu entwickeln. Ein Geschwister mit Behinderung zu haben ist nicht immer so rosig wie es hier aussieht.
Chesire Cat hey! danke für deinen kommentar und das erzählen deiner eigenen geschichte! du hast absolut recht, mit sicherheit ist es nicht in jeder familie "so rosig wie es hier aussieht" auch bei uns nicht ;-) genau wie das halt in jeder anderen familie ohne mitglied(er) mit behinderung auch sein kann. aber im fokus dieses beitrags stand jetzt natürlich unsere starke harmonische verbindung.
ich wünsche dir alles alles liebe für deinen eigenen weg und hoffe, dass dich dein hart erarbeitetes selbstwertgefühl dein leben lang begleitet, da kannst du sehr stolz drauf sein, nicht jeder schafft das! vielleicht wird sich in eurer familie ja in zukunft auch noch einiges zum positiven verändern und die aspekte, die dich verletzen, werden weniger. wir haben in unserer familie immer sehr offen über sowas gesprochen, was auf jeden fall eine große hilfe sein kann. ich drücke dir/euch die daumen. alles liebe!🧡 tabea
@@notjustdown6674
Ich kann das nachvollziehen. Immer an zweiter Stelle stehen zu müssen. Unbewusst nehmen Ihre Eltern das bestimmt nicht wahr, dass es Ihnen im Herzen schmerzt. weh tut und mit Sicherheit schmerzt. Auch Sie selber sind mit sich und der Situation nicht wirklich zufrieden. Natürlich lieben Sie Ihnen Bruder, dass glaube ich auch Ihnen. Ihre Eltern sind so eingespannt mit Ihrem Bruder, dass sie wirklich keine Zeit haben sich in Ihre Lage zu versetzen. Sie wissen ja das mit Ihren alles stimmt und verlagern wieder die ganze Kraft in den Bruder. Sie wollen dann rund um die Uhr, die Zeit mit dem Sohn verbringen. Sie wollen ihn auch nicht irgendwo in der Wohnung ins Zimmer schieben und frei nach dem Motto: nun mach mal... das wäre für Ihren Bruder nicht gut und für die Eltern auch nicht und zum Schluss für Sie auch nicht. Ich bin mir sicher, wenn Sie in einer gemütlichen Runde beisammen sitzen und das so mal nebenbei ganz freundlich erwähnen wie Sie sich fühlen, was Sie bedrückt und wie es Ihnen geht und was Sie sich für die Zukunft von Ihnen Eltern wünschen würden, dass sich für Sie etwas zum positiven ändern könnte. Der richtige Zeitpunkt, die richtige Atmosphäre es sollte alles stimmen. Nur so können Sie Ihren Kummer los werden und anfangen positiver über die ganze Situation in's reine mit sich selbst und mit allem anderen fertig zu werden. Ich wünsche Ihnen vom Herzen viel Erfolg.
Tolle Reportage, tolle grosse Schwester und tolles Geschwisterpaar!
Dr. Sabine Vogel Danke!🧡
Es ist sehr wichtig das sich die verwandten um die eingeschränkte Person kümmern müssen. Sie maxht das echt super,auch das mit demship ist eine super idee
Echt tolles Video und eine echt tolle Familie! Meine Schwetser hat auch das Down Syndrom und wir sind wirklich ein Herz und eine Seele. Sie ist so eine tolle Bereicherung für meine Familie, für Freunde und Bekannte und das obwohl sie nicht mal so gut sprechen kann. Sie ist wirklich ein Sonnenschein und bringt jeden zum Lachen und gute Laune ins Haus.
Mari ist echt, echt, cool, und seine Schwester auch
Hanna Mundt 🧡🧡
❤️
...was für eine inspirierende junge Frau! Danke für die tolle thematische Umsetzung! :)
Wir haben auch größten Respekt vor Tabea. Wie sie es schafft ihren eigenen Alltag zu stemmen und dann noch so für Mari da ist, ist schon einfach super.
Ich kann mich nur anschließen. Und danke für den lieben Kommentar. :)
ExceptionalPerson ooh danke für das liebe Kompliment!🧡
Was für ein wunderbares Geschwisterpaar.
Wenn ich solche Videos sehe oder auch irgendwo über solche Geschwisterbindungen lese, sei es mit einem Geschwisterkind mit oder ohne Behinderung, dann werde ich selbst immer traurig. Ich habe einen 3 Jahre älteren Bruder, welcher Autist ist.
Wir beide haben überhaupt keine Bindung zueinander, was einerseits an dem Autismus liegt, aber auch daran, dass er seit 15 Jahren, also seit er 7 war und ich 4, nicht mehr Zuhause lebt. Damals stand unsere Familie kurz davor zu zerbrechen. Sein Verhalten wurde zunehmend aggressiver und seine Ticks immer mehr. Man durfte nicht mehr das Licht anmachen, Türen nicht mehr aufmachen, bestimmte Gegenstände nicht mehr anfassen etc. Wenn man es doch gemacht hat, ist er ausgerastet, hat geschrien, Sachen kaputt gemacht und ist gewalttätig geworden. Der einzige Weg zu einem halbwegs normalen Leben war ihn in eine betreute Wohneinrichtung zu geben. Mittlerweile kommt er 1 bis 2 mal im Monat von 10-18 Uhr am Wochenende nach Hause und das ist leider das Maximum was geht.
Er ist auch auf das Filb gegangen und ist seit diesem Jahr fertig mit seiner "Ausbildung" und arbeitet jetzt fest in einer Werkstatt.
Obwohl ich mit meinem Bruder Situationen erlebt habe, die man als Kind nicht erleben sollte, habe ich letztes Jahr ein FSJ in einer Wohngruppe für Menschen mit Behinderung gemacht und studiere seit diesem Jahr Lehramt der sonderpädagogischen Förderung.
Danke für deinen langen Kommentar und das Teilen deiner persönlichen Geschichte, die mich sehr bewegt und auch traurig macht. Ich finde es ganz stark, dass du dich für diesen Berufsweg entschieden hast und hoffe, dass dich deine Arbeit nachhaltig erfüllen wird. Und ich wünsche dir und deiner Familie alles Liebe. Ich habe viele Jahre lang ein autistisches Mädchen betreut und weiß, dass das eine extremst herausfordernde Behinderung ist, die unglaublich viel mentale Kraft fordert. Alles Liebe für dich und pass auf dich auf, du starke kleine große Schwester!🧡 Tabea
@@notjustdown6674 Vielen lieben Dank für deine Antwort. Auch dir wünsche ich alles Liebe und das du und dein Bruder noch lange so ein tolles Geschwisterpaar bleiben :)
@@rica9994 🧡
Rica 99 mein Bruder ist auch Autist und er ist 18 ich 14, mein Stiefvater Kahm nicht mit ihm klar und es gab Situationen die ich nicht unbedingt erlebt haben muss. Habe auch nicht gerade die engste Bindung zu ihm obwohl er bei uns wohnt, wir fangen 2019 an für ihn eine Wohngruppe zu suchen aber sobald wie das Thema ansprechen rastet er aus. Es gab Familien Probleme die durch sein Autismus der Ausgangspunkt war trotzdem haben wir ihn lieb
So cool die beiden!!! Wie schön Tabea mit Mario umgeht, das macht einen einfach nur glücklich :)
Tim Fuchs 🧡🧡
❤️❤️❤️ (übrigens, er heißt Mari aka. Marian). Liebe Grüße!
Marspet oh sorry 🙈 hab das falsch verstanden
Ich find mari ist trotz seiner Krankheit ein sehr hübscher junger 🤗
Caroline Brack huhu! danke für das liebe kompliment, das richte ich mari später aus! ich find ihn auch sehr hübsch☺️ ein ganz kleiner "verbesserungs"punkt: das down-syndrom ist keine krankheit (das hieße man ist gesundheitlich eingeschränkt und man könne es vielleicht "heilen" oder "therapieren"). es ist eine behinderung, bedeutet aber nicht zwangsläufig gesundheitliche einschränkungen, mari ist kerngesund 😊 viele liebe grüße! tabea
Finde er sieht ganz normal aus 😊tolle familie
@@notjustdown6674 oh das tut mir leid war gar nicht böse gemeint
Woe, dieses Video hat mich so bewegt. Dafür sind soziale Medien da, für genau solche Messages und Gefühle :)
Pia Polzin Freut mich sehr zu hören! Danke für deinen Kommentar. Und ich kann mich da nur anschließen. :)
oh ja🧡 danke für deinen Kommentar!
Gibt gar nicht so viele mit Trisomie21 aber ist doch eine sehr markante Gesellschaftsgruppe. ♥
Sorry aber ich finde es schlimm, wie ihr in der Doku in der Anwesenheit von Mari über ihn redet. Das wirkt so als würde seine Meinung nur von seiner Schwester vertreten und sie als Sprachrohr fungiert. Ich finde es ist Zeit auch Menschen mit Behinderung als normal darzustellen und nicht als belastend und besonders.
Cool , dass du das ansprichst, genauso habe ich es auch empfunden, obwohl ich sagen muss dass ich die Reportage ansonsten richtig gelungen finde.
@@bp4094
Ja das war der Sinn der Reportage, lest den Titel. Es sollte bei dieser Reportage um die Schwester gehen und nicht um ihn !
@@ahavacitrus4897 Ja, aber die beiden haben halt vor ihm über ihn gesprochen. Das meint der Kommentarschreiber, denke ich. Ich finde auch, dass man die Fragen über Mari bzw. zu den Empfindungen der Schwester anders hätte lösen können...
Ich hatte bisher leider nur zwei- oder dreimal Kontakt mit an Trisomie 21 "erkrankten" Personen, aber ich kann so viel sagen, dass es die liebenswertesten Menschen sind, die ich jemals kennengelernt habe.
SpoiLex Hey :) Das Down Syndrom ist keine Krankheit, sondern ein Gendefekt. Das sollte man unterscheiden.
@@Marspet Deshalb hab ich es auch in Anführungszeichen gesetzt, weil das meinem Empfinden nach noch oft gleichgesetzt wird.
@@SwitchbladeA7X einfach weglassen :)
Schönes Geschwisterpaar!🎎
Sie sind so lieb mit einander -da wird mir ganz warm ums Herz. 💚
Berg Fish ❤️
Berg Fish 🧡🧡
3:04 Aber Bielefeld gibts doch garnicht
Nico Itsnice Bielefeld, was? 🤔
Was ist ein Bielefeld?
Sandra Hein du hast es nicht verstanden
Die beiden kommen nicht dirket aus Bielefeld, sondern aus einem kleinen Ort in der Nähe
Lara _ Lara hat es auch nicht verstanden
danke für den tollen Beitrag
carsten stoepel ❤️
Coolste große Schwester ! ❤️
danke für diesen tollen Beitrag! Ich selbst habe einen 6 Jahre älteren Bruder, der eine 100% geistig und körperliche Behinderung hat. Er wird immer mein "kleiner" großer Bruder sein und auch ich setze mich oft mit Zukunftsfragen auseinander, was kein leichtes Thema ist...für unsere ganze Familie. Ich liebe meinen Bruder über alles und ich kenne das Gefühl nur zu gut, nicht zu weit weg von zu Hsuse zu wollen/können, weil ich bei ihm sein möchte... ihn zum lachen bringen, spazieren gehen...ganz egal. Hauptsache da sein.
Ganz liebe Grüße aus Wiesbaden ⚘
Total schöne und berührende Worte von dir ❤ Geschwister wie dich kann man sich nur wünschen. Vielen Dank und liebe Grüße aus Düsseldorf zurück!
reporter Kann mich da nur anschließen. Das liest sich wundervoll! Ich wünsche dir, dass du es so vereinbaren kannst, dass du genug für ihn da bist, ihr eine tolle Zeit zusammen habt, aber du auch Zeit für dich hast und deine eigenen Träume erfüllen kannst! Ganz liebe Grüße aus Düsseldorf :)❤️
letflowersgrow so schön zu hören, dass es dir genauso geht! Alles Liebe für euch!🧡🧡🧡
@@Marspet , danke lieber Marspet 💞
@@notjustdown6674 dir auch alles Liebe ♡
Oha ist ja cute wie er sich freut:3
Sehr interessante Einblicke! Danke für das Video!
Wir freuen uns, dass dir das Video gefällt!☺️
Klasse Reportage!
MiSsTeinA danke!
Jaja diese schlimmen "Zwangsgebühren"! Toller Einblick und genial, dass ihr Notjustdown so eine Plattform gebt ❤
Wie heißt denn der Onlineshop? Könntet ihr vlt noch in die Infobox schreiben oder anpinnen
Richtig süß die zwei
Hatte zwei Klassenkameraden mit Down-Syndrom. Irgendwann war das normal und auch heute noch fällt mir der Umgang mit besonderen Menschen dadurch sehr leicht.
Herzerwärmend!
Ich find den Sau hübsch und er hat echt nen coolen Style 😂🤭
Eine ganz tolle Schwester. Und Mari ist auch cool
So viel Liebe!!! 😍😍😍😍😍💕💜
scratchywho ❤️❤️❤️
🧡🧡🧡🧡🧡
Ich hab die ersten 8min auch gedacht "warum redet denn sie die ganze Zeit, ich wollte etwas von ihm hören", aber gut dass er sich da dann auch durchgesetzt hat 😄
Sie redet vor allem so viel, weil es in dieser Reportage um sie geht. Es soll ja gezielt ihr Blickwinkel beleuchtet werden.
Bei meiner kleinen Schwester hat man erst 2 Tage nach der Geburt das Downsyndrom festgestellt.
Ich war da erst 1 Jahr alt und kann mich leider nicht daran erinnern, aber die ersten Tage waren für unsere Eltern schwer.
Jetzt ist sie 13 und wir sind eine glückliche Familie und würden sie niemals gegen ein "gesundes" Kind eintauschen.
Super schön, dass ihr so ein glückliches Leben führt! Ob Downsyndrom oder nicht, Familie bleibt Familie 🙂
reporter genau😁
RESPEKT!!👏👏👏👏
Hi, ich bin auch ein Geschwisterkind, bei meiner kleinen Schwester wurde mit zwei Jahren Autismus festgestellt. Bis auf ihre Pubertät, die sie, mich und unsere Familie im Alltag zurzeit sehr auf Trab halten, ist es der übliche Wahnsinn😅
Es war am Anfang nicht ganz einfach, denn Autismus hat so viele Facetten und zeigt sich auf so unterschiedliche Weise, dass jeder Mensch mit Autismus immer etwas eigenes mitbringt ❤️
Was ich an ihr so schätze und auch an ihr sehr liebe, ist ihre Ehrlichkeit und die Fähigkeit Menschen Mut zu MACHEN, an sich zu glauben. Mir persönlich zeigt sie jeden Tag, egal was passiert, oder wie es dir gerade geht, du kannst damit leben, du kannst etwas wunderbares aus allem machen und du kannst über dich hinaus wachsen. Durch meine Schwester habe ich erkannt, wie stark ich eigentlich bin❤️
Wow, danke dass du deine Erfahrungen mit uns teilst 🧡Mega, dass ihr zwei so ein gutes Team seid!
Ich wünschte ich hätte solche Geschwister💕💌alles Liebe für euch
Richtig tolle Reportage 👍
Mega liebe schwester und super toller junger Mann😄 ich finde die tshirts super und wünsche ihm alles Liebe für die Zukunft
Das wird Mari und Tabea total freuen, wenn sie deinen Kommentar sehen. Vielen Dank für dein Lob und deine netten Worte!
little queen vielen vielen Dank das ist so schön zu hören🧡🧡🧡
Ich möchte nicht das dies falsch aufgefasst wird aber ich liebe Leute mit trisomie 21, sie sind immer so mit liebe gefüllt und haben so unglaublich strahlende Augen! Sie sind etwas sehr besonderes für mich. Ich habe niemanden in meinem Umfeld oder Kontakt zu jemandem mit dieser Erkrankung aber ich finde die Leute einfach toll sie strahlen so viel Freude und Lebenswillen aus das macht mich jedesmal so glücklich😍
Ist aber auch nicht immer so
Nichts gegen euch, aber wer will denn bitte diese Zeichnungen auf den Klamotten, ich mein, moralisch und aus mitleid kaufen die evtl n paar hundert Menschen, aber mehr auch nicht... Aber ich wünsche mir auch so eine anständige und hilfsbereite Schwester
Mari hat das Glück, in eine wohlhabende Familie hineingeboren worden zu sein. Diese konnte und kann ihm die besten Therapien/Förderungen finanzieren und dessen Wünsche und Zukunft finanzieren.
Toller Beitrag 👍
Vielen Dank! 😊
auf Facebook und Instagram findet ihr uns einfach unter "notjustdown". Wir freuen uns wenn ihr vorbei schaut 🧡
Wie süß die 2 sind ❤️❤️!! Ich habe auch eine Schwester die eine Behinderung von 100% hat aber sie macht alles was wir gesunden machen 🙂🙂🙂🙂
Ich find es sehr cool, dass ihr solche Vidios machen. Ich han nämlich auch ein Bruder mit Trisomie 21 macht das mehr bitte
Ich liebe diese Familie 😍😍😍
Wow was tolle Geschwister !!! In unserer Familie ist auch eine Person mit Downsyndrom und Hermann ist ein so lieber Kerl ! Er ist jetzt schon 55 !
Sehr schöner Beitrag :)
Danke!
ich bin auch die große Schwester🙈💗 mein bruder wird im august 10 und ich kann mir kein leben mehr ohne sein strahlen und seine bedingungslose liebe vorstellen💓
ich möchte bitte so ein süßes T-Shirt mit Hermine!
Sehr cooler Bericht 👍👍
Mein sohn hat auch trisomie 21 un hatt ne große Schwester und sue liebt ihn auch von ganzem Herzen