Доброго времени суток! Интересный метод, надо взять на заметку. И вставлю свои пять копеек. После перемалывания крупные остатки я бы отдельно протравил. А по пластиковой пыли прошелся неодимовым магнитом через целлофан и то что собрал, то в протравку с крупняком. А промывать нужно пока промывные воды не станут прозрачные без оттенка. И да, остатки после переработки в обжиг и дополнительное извлечение.
Приветствую! Спасибо за коммент. Что-то действительно надо делать как Вы сказали, а что-то работать не будет. Сейчас снимаю новое кино по такому же сценарию, так сказать работа над ошибками. В общем есть нюансы. Надеюсь через недельку выложу материал на канал...
Предлагаю свою версию. Возможно забрать все с первого раза помешали алюминиевые подложки. Могли не полностью раствориться и соответственно - цементация. Попробуй крупный отсев травить отдельно.
Разделить по-любасу надо будет попробовать. Посмотреть что где и сколько. Первый опыт решил нахрапом взять. Если бы сработало, то и никаких реверансов не надо было бы. Не проперло. Теперь буду медленно и аккуратно!))) Спасибо за интересный варик.
Мало того что мухи отдельно, вареники отдельно, еще и количество чернозёма ( не знали как назвать )на тот объем исходного материала- очень большое.Соответственно расход кислот бешенный, а экономическая целесообразность стремится к нулю.Неохобходимо уменьшить количество чернозема.у четырех сторонних микрух смело отщипываете углы 8х8 мм, в них нифига нету, у длинных узких огромных процев от всего объема оставляйте лишь середину ( около 1/3 всего корпуса, только там что-то и есть. После помола, отделите магнитную фракцию, она тоже холостая. Затем заливаете все горячим раствором КОН, он сожрет вам весь размолотый алюминий и кремний, и органику понадедает.Затем поменяв отработанный раствор щелочи на новый, начинаете отмывать чернозем.Пол стакана жижи, заливаем на сильно концентрированной щелочью, хорошо размешиваем, ждем пока тяжелая фракция осядет, остальную муть сливаем.Так вы уменьшите к-кво закидываемого в царь материала, в разов десять. Перед закидкой в царь, погалите остатки щелочи, легкой серкой, с последующей промывкой
привет на 1:22 в них 1,1гр ау на кг. по поводу метода........ интересный, для начала попррбуй больше царя и по времени пускай покепит подольше, видос зачетевй👍
Привет, Владимир! В следующий раз Обязательно учту те моменты про которые говорил в конце видоса. Царя побольше налью, покипячу побольше и вместо промывки буду использовать второе кипячение в царе. Таким образом сразу куча "если" исчезнет. Ну а если и это не поможет, то останется либо адсорбция на пластике, либо завальцовка волосков в пластик. А тут только обжиг поможет. Но даже при таком раскладе на обжиг пойдет сильно обедненный материал и потерь будет намного меньше (по отношению к первоначальному весу материала).
Как по мне, все отлично получилось, с учётом веса исходного материала, то супер! Потери возможны да, спасибо за информацию! 👍 Я такой способ хочу применить для двухсторонних микросхем советских и тесла, там должно быть проще, вроде как...! Благодарю за подробный и интересный обзор и успехов! 🙂
Привет, Максим! Хотел отойти от обжига и серки. Пока не получилось. Но спорные моменты я в конце озвучил. В следующий раз обязательно их проработаю. Если удастся забрать все с первого раза, то способ офигенный. Если же это по ряду причин не возможно, то данной методой по любасу минимизирует потери при обжиге, т.к. на костер отправляется уже изрядно обедненный материал.
У меня сотый лайк! Хотелось бы, что бы этот метод заработал, потому как у меня проблема и с обжигом, и с серкой, а материалы копятся, и скоро уже их нужно перерабатывать. И от пластиковой пыли хорошо бы как то избавиться, а то если материала будет много, то и мешать стоять у плиты как борщ это дело не очень охото.
Привет! Метод буду дальше обкатывать. Если удастся все забирать с первого раза, то вообще бомба-метод. А по поводу от пыли избавиться, можно будет попробовать промывать. Видел же - все золотые волоски на дно упали. Если приспособить какой-нибудь эмульгатор, чтобы эта пыль с водой хорошо перемешивалась, то можно будет простой промывкой обойтись, как при растворении в серке.
Пробовал я "промывать" эту пластиковую пыль после полного смачивания кое как можно но я эту промытую пыль в царя а там ну примерно половина от всего содержания от порции. 100 грамм поделенные на порции примерно по 100 миллилитров, беру объем потому что порции с водой не взвешивал. А набирал примерно ложкой, у меня посуда мелковата для всего объема муки со ста грамм материала .@@GorodskoyStaratel
В одном из последних видосов я пепел после обжига микрух промывал. Чисто от легкой фракции решил избавиться, чтобы фильтровалось легче. Так походу половины лишился судя по комментам. А тут дробление. Волоски могут еще мельче быть. Думаю простая промывка на этом этапе однозначно приведет к огромным потерям. Говорят, что даже добавить ПАВ не спасает. Кто-то рекомендует сильную щелочь добавлять, это воду умягчает. Пока не вижу методов промывки без потерь.
Я просто резком все сжигают до сплава потом заливаю сплав азоткой с серкой, остаетьса только золото, затрат и кислот минимум, времени минимум, и выход 100 процентов
Ух, ты! Высокотемпературная плавка. Всегда было интересно! Можно поподробнее о самом процессе? Как готовите материал (или прямо так)? В чем плавите? Как атмосфера (вонища, огонь, дым)? Куда девается пепел от сгоревшего пластика?
Всегда микрухи лучше жечь, пепел сперва нужно промыть и потом про травить в азота, а уж потом в царя, и его лучше налить с избытком, и травить часа 3, я на ночь оставляю. И в первый раствор вы добавили очень очень мало купороса 100℅ уверен там выпало меньше половины. Купорос нужно сыпать до того как по темнеет раствор.
Ну вот не уверен я в том что лучше жечь. Когда нибудь я доберусь до истины и тогда уже выберу для себя один алгоритм работы. А пока в поиске. Если у вас пережженый мельчайший пепел и царь с избытком, то зачем кипятить 3 часа и потом еще на ночь оставлять? Золото на поверхности и там далеко не самородки с кулак? Ну максимум 30 минут - за глаза! С промывкой будьте осторожны. На этом этапе большие потери. Особенно если ПАВ добавлять! Купорос сыплю с избытком. Иногда не удобно на камеру все показывать, тогда просто за кадром досыпаю. Кстати иногда цвет раствора не меняется почти совсем, просто осадок на дне появляется. Но это только если очищенный купорос кристаллами засыпать (не разбавляя в воде). Все растворы потом хлорным оловом проверяю - всегда пусто.
@@GorodskoyStaratel есть способ без обжига, если есть серная кислота техническая то можно в эмалерованую кастрюлю налить серки и варить микрухи, серка весь пластик разъест, я оставляю на ночь т, к у меня кислоты самодельные, а они раз в 10 дольше разъедают. А с серкой это 100℅ вариант, только что варить нужно долго.
@@GorodskoyStaratel я промываю сперва холодной водой, раз на 5 а потом кипячу минутку примерно но не больше. Я тоже после выпадения осадка проверяю хлорным оловом ( ни чего не показывает) но в отстойнике потом всегда выпадает мелкий осадок. А если честно я в этом деле еще Новичок, не все хитрости еще знаю, но как я уже выучил что подводные камни есть во всех способах аффинажа.
@@Omsk-Zolotoy, знаю я и такой способ. И ролики с ним у меня на канале есть. Вот только есть у меня сомнения в этих двух способах. Подозреваю что во время обжига золото теряется, а серка сама по себе очень опасна. Вот и думаю как минимизировать потери и сделать процесс более безопасным.
Про промывку если интересно посмотри у меня на канале ролик "аффинаж маловыводных импортных микросхем", а точнее почитай к нему комменты. Там много сказано про потери при такой промывке. Я обычно после купороса оставляю раствор на ночь. 99% осадка будет на дне. Проверка хлорным оловом только один раз показала наличие золота в растворе за все время. Видать мало купороса насыпал. Повторил процедуру осаждения и все - пусто. Дальше в отстойник. Мельчайшая пыть осядет уже там. Подводные камни есть везде как и потери. К камням привыкаешь и они уже не кажутся такими большими проблемами. А потери надо стараться всегда минимизировать...
..мне 35 лет назад приходилось перерабатывать пластиковый микс(ЕСЕСТВЕННО ВтиХоРЯ)...для туннелизации царем необходимо около 2 недель....НАВАРИСТОТЬ ТОЛЬКО H2SO4....стаканы должны быть высокие
Даже если таким методом не возможно забрать все золото с первого раза, он все равно лучше прямого обжига. Ведь если предположить что при обжиге есть потери, то тут они будут минимизированы потом что часть желтого уже извлечено и на костер пошел обедненный материал.
Я не художник, я только учусь. Но я хочу вставить свои 5 центов. Это все еще может быть потеря из -за пены - золота, которое не связывается с королем в пене, и вы также разводите короля ... чтобы сделать решение меньше и без пены, вам нужно нагревать без кипения. И затем уходите на 1-2 дня, это возможно с периодическим нагревом. Затем разогревайте, фильтрацию, песок в (дистиллят+дофильтрация)*2-3 раза и уже далее это признаки по стандарту. Пожелания от комментариев по поводу роспуска смол также учитываются. Вы все еще можете отшлифовать и сжечь его от разных сторон. Метод весьма достоин. Он хотел попробовать, но не было достаточно времени - теперь я знаю, что это возможно и с поправками.
Красавчик! Сейчас снимаю второй ролик на эту тему, так сказать работа над ошибками. Так в нем я покажу что пена стоит очень густой шапкой над кислотами и очень плохо с ними взаимодействует. В ней действительно растворение идет очень плохо.
Привет коллега, я делал немного другой метод( без кислот) цикадой, цикада достала все золото. В твоем случае нужно было взять посуду более широкую, вообще когда работаешь с порошком нужно брать широкую посуду тогда и пузырей будет меньше и царь сможет со всех сторон добраться. А за опыт однозначно лайкос.
Привет! Есть один нюанс. Не обложенный пластик на себя золото адсорбирует. У меня на канале есть видос. По итогу 20% золота осталось на пластике. Только после обжига смог его забрать. Правда пластик был советский.
А какой пластик был? Возможно в советах больше сажи использовали. Так то ей пофиг на кислотность раствора. И сколько времени ушло на цикаду? Волоски это не тонкая позолота...
@@GorodskoyStaratel не я импорт делал ( мосты, чипы памяти), по времени чтоб не соврать по моему дня три я держал в цикаде без всякой красной соли, чисто одна цикадва.
Привет. Я пробовал этот метод на полубочатах. Дробилка при затяжных работах греет материал, что может опловлять пыль запечатывая коналы и волоски в пластике. И это при условии что я дробил по 10-15 секунд.
Спасибо за ценную информацию. Это еще один пункт в список причин, по которым я не вытащил все сразу. Скажу что работал дробилкой при хорошем минусе и интервалами по 30 сек с перерывами на просеивание. Поэтому дробилка не сильно нагревалась и быстро остывала. Понимаю, летом все будет по другому.
Я один раз сделал так- обжог до светлого пепла ( естественно 2 раза) молол пепел в таком же измельчителе. Протравил с большим избытком царя с промывкой 2 раза! А теперь самое интересное я решил ещё раз обжечь и протравить третий раз! Выход вышел + 10%!!!!! Моё мнение что сам пепел в себя впитывает раствор который очень сложно вымать. Думаю при промывке надо использовать блендер. По сути никто ещё на видео и не снял переработку однородного матерьяла разделенного на две ровные части через обжиг и серку чтобы наглядно показать потери! Только одни расказы что есть разница.
Володя - др.Блин снимал. Ролик так и называется - серка против обжига. Там у него разница дикая получилась - процентов 40+/- если не ошибаюсь. Но это тоже "бабушка на двое сказала". Надо реально перерабатывать не просто однотипный материал, а прям пипец какой одинаковый - чтобы одного производителя, модели, даты производства. Иначе будет не точно.
@@GorodskoyStaratel про то и речь. Но в этом видео думаю надо было второй раз пластик кипятить в царе. Не должен пластик в себя брать раствор как пепел.
Упаривать ужно 2-3 раза сто процентов,для погашения азотки и уминьшения обтема раствора для максимального выода золота из раствора.600мл надо было упарить до 100 млл.
Раньше упаривал. Но больше для того чтобы осадок не мелкой взвесью выпадал, а крупными какулями. На практике это не всегда работало, а точнее почти никогда. А как перешел на очищенный купорос, то мелкий осадок стал выпадать один из 10 раз. Поэтому не вижу необходимости тратить кучу времени на выпаривание. К тому же во время выпаривания золото мелкими брызгами может из стакана вылетать. Куча примеров когда выпаривали золото и стенки стакана все желтые были. А его именно выпаривали, а не кипятили. Растворы проверяю хлорным оловом - они пустые. Далее отстойник, все что в виде взвеси выпадет на дно. А перед утилизацией я его еще током дергаю. Так что все что мимо в первый раз прошло, потом все равно у меня окажется!
Гашу карбамидом, ничего не выпариваю Осаждаю СодаМетаБисульфитом. Выпаривать нужно с постоянным добавлением солянки, а не просто так. Но многим это не дано понять. СМБ дает отвратительно мелкодисперсный осадок, но мне это вообще не мешает, фильтрую, промываю, пропитываю фильтр растворенной в воде бурой, и плавлю вместе .
Спасибо за видео, очень интересная проделанная работа. По поводу золота, скорее всего банально не хватило царя, т.к. измельчено помимо пластика много радиаторов из меди, алюминия и Бог знает из каких ещё металлов с которыми не удалось справиться азотке с электролитом.
Привет, Сань! Есть новый аспект - из комментов подцепил. Возможно волоски закатываются в пластик и остаются без доступа. Поэтому часть золота стала доступна только после обжига. Короче все проверить надо еще несколько раз.
Добрый вечер уважаемый!!! Спасибо за такой детальный обзор, однозначно жирный ЛАЙК!!! Тебе здоровья и успехов во всех твоих начинаниях дружище!!! А мне подскажи пожалуйста как называется измельчитель, где покупал...
При изготовлении пластика используется полимеризированная сажа в качестве красителя Вот вам и потеря Обжиг нужен везде Кроме ювелирного изделия и шлиха
Думаю так же, просто царя не хватало. Там видно было золото на дне и ты уже пошел промывать и тд. С обжигом тоже все не так просто. Потери при обжиге могут быть и 80%. Так что метод хороший.. Серная кислота еще очень опасна и долго ждать ее остывания и тд..а тут максимум дискомфорт от пенки
@@GorodskoyStaratel очень жду :) В идеале сделать эксперемент сравнительный. Типо взять 50 % материала одного и того же и сделать серной и 50% сделать по "сухому" и посмотреть выход. При серке потери редко бывают, так что можно будет судить. Плюс , тк материал плохо мочится водой (гидрофобный) перед добавлением царя добавлять кипяток. Тут как в случае с какако, какао в холодной воде нн растворяется а образует пыль ра поверхности и комки как не взбивай. В пластике та же фигня , и кипяток в теории должен решить проблему. Когда материал будет полностью мокрым думаю доступ царя будет лучше
Чтобы сделать эксперимент-сравненте нужен не просто идентичный материал, а прямо очень одинаковый (даташит, месяц выпуска, производитель все должно совпадать). Такого у меня нет. Поэтому буду просто проверять по выходу. Смачивать пластиковую муку сложно только первый раз. В царя она уже идёт мокрая после азотки.
Дауж. Сначала скупали планарки покрытые золотом со всех сторон. Потом все планарки. Теперь добрались до барахла. Пожалуй я буду собирать эти битые микросхемы просто в бочку. Потом комунибудь сдам на переработку не портя своё здоровье. Отковыривать то лень.
Дауж. Материал беднеет. Советы днем с огнем не сыщешь! А людей полно которые и платы купят, и чипы купят, и переработать могут. Выкинуть всегда можно. Будет что интересное, пишите на почту, обсудим.
У меня вторчермет пустые платы принимает, без чернозема. Не знаю что они оттуда вытягивают.Медь с дорожек? Но этож какой процесс должен быть, чтоб это покрывало затраты
Простая нехватка ц.в. ! Попробуй сделать так: измельчить, протравить а после фильтрации пустить материал на обжиг, просто возможно какая то хрень не отдаст всё золото без обжига.
Ну нет! Сначала надо проверить материал на адсорбцию. Поэтому в следующий раз будет второй цать. А вот когда все станет понятно буду думать об упрощении процесса.
Агрис конечно молодец, но он не учёл ,что волоски при растворении дают ну очень тонкий канал и там легко образуются воздушные пробки и никакая кислота через них не проберётся, что ты сам в этом видео и продемонстрировал. Пыль надо было отдельно перерабатывать и меньше пришлось бы прокаливать. П.С. в пластике царь легко растворяет выводы и то не на весь корпус. Пластик в DIP корпусе я откусываю по краям( 2_3крайних вывода) чтобы до кристалла не добраться и сразу в кислоты, а часть с кристаллом уже в серку ... Ну и лайк конечно за проделанную работу,👍
К Агрису много вопросов. Тут и возможные воздушные пробки и циркуляция царя в тунелях даже если бы не было пробок и т.д.. Но при всех эих вопросах золото он достал. Допускаю, что не все, но какое-то количество достал. Если так, то те кусочки пластика в 1-2мм что у меня остались царь должен проходить на ура. Или думаешь это фейк? Другой вопрос что дробилка реально могла закрыть вход в тонеть и волосок мог остаться в пластиковом заключении (это из комментов под видео). П.С. а зачем отрезанные крайние ноги в кислотах купать? Ведь кристалл с золотыми волосками уже в серке...
Вот смотрю на это Я лутше одену противогаз а то давление поднимется. Нет Я всеже иду в больничку если дойду или довезут. А та 29:0829:0829:08 всем расскажу и.Врачу тоже нехочу чтоб.
Привет. Я таким способом дробления в муку (подсмотрел у канала "Такая доля золотая") Обработал 300гр мостов по сравнению выхода который получал др.Блин и Франсуа Пелье У меня была недостача от их "эталона". Ожидание примерно грамм выхлоп 0.9. Я сразу пыль полностью смачивал водой минимальным количеством, процесс знаешь какой. По пол часа приходилось замешивать раствор. После сразу царь - серебром не интересуюсь. Первый раз повторно обработал пыль царем как будто в первый раз делаю реакция на хлорное олово никакая. Но на всякий случай железный купорос в итоге ничего не выпало. Был проведен опыт по сжиганию пыли в переработке намного удобней, пены при кипячении нету опять же подсмотрел у "Такая доля золотая". По выходу опять же не попал в эталон(может материал подвел) Пыль из 200 грамм переработок еще повторно не проверял благодаря Тебе попробую переработать дополнительным обжигом. Первые 100 утилизировал. Эх... Мой опыт по аффинажу 10.5 грамм(общее количество в годах 5 лет ,аффинаж 2 летних сезона) Спасибо за видос удачи старателям и труженикам. Всем удачи и крупных осадков!
Отлично. Теперь у меня в голове все сошлось. Я бы не равнялся на разные эталоны. Посмотрите вчерашний ролик Др. Блина. Он на разные мосты даёт разные цены. Выход с некоторых из них может составлять всего 5-6г/кг. Многое зависит от размера. Нужно точно знать что в стакане чтобы говорить об эталонном выходе.
Поэтому я и говорю, что для таких миксов эталонов не существует. Я бы лучше сосредоточился на проверке - повторная обработка царем. Если второй царь будет пустой, значит все забрал.
Похоже химии мешает физика. Крупные нужно ломать молотком и удалять радиаторы. Если обжиг то лучше отмывать всю лишнюю пыль несколько раз и в мыльной воде. Может быть и дроблёный пластик тоже хорошо моется. Лоток нужен старательский.
Привет, Федор! Полный просмотр - это хорошо! А по сюжету что скажешь? Чде косякнул? Почему с первого раза всё не забрал? Мне твое мнение очень интересно.
Ты забыл что такое адсорбция . А когда Агрис показывал свой метод Я ему писал что в каналах будут потери большие .так как царь не таракан он не церкулируется по каналам соотвецтвено царь не циркулируясь может силу потерять и также не проникнуть полностью , но так как агрис можно делать но постоянное перемешивание материала .у тебя произошла адсорбция а после обжига выход . Из пепла . @@GorodskoyStaratelадсорбция на типа смолы , клей .
Не думал, что пластик (смола, клей и пр.) будет адсорбировать раствор на себя. Все кого я видел до этого в один голос заявляли, что потерь именно на пластике не будет. Он дескать не углерод, в себя ничего не вберет. Как вариант можно увеличить объем раствора перед фильтрацией, побурлыкать немного и фильтровать. Так возможно понизиться концентрация и как результат минимальная адсорбция желтого. Как думаешь? Но на костре потом все равно прокаливать придется...может и не к чему это все...
@@GorodskoyStaratel Сергей а ты после фильтрации царя , сам пластик прокипяти в ооочень слабом царе и посмотри вновь отфильтровав . Будит думаю интересно .
Конечно так и поступлю. В следующий раз много что надо проверить и сделать по-другом. А в перспективе я еще твой совет с гипохлоридом хочу испробовать. 😉
Добрый день! Лайк!!!!! Хорошая проведена работа!!! Спасибо!!!! Молодец!!! Могу только подсказать одно. Возможно будет смысл, обработать "песок" Щëлачью. Возможно жир, лак, клей при дроблени локализовал некоторые золотые волоски, частички. Поэтому они не смогли раствориться... ???
@@GorodskoyStaratel 🤝 Возможно и так. Тут ребята пишут, что царя было мало.. Тоже фактор большой! Тем более, что царь ест за милую душу этот пластик... Тем самым на него расходуясь.
С меня "👍" Отличная работа, да ещё и на холоде 🎉 Но в царе лучше размешать, а не от души заливать 😂 А купарос, я добавляю по больше ( насыщенный ) такая привычка 😂 👍👍👍Удачи👏👏👏
Кошмар сколько канители что бы получить золото серебро 🧐🤔,у меня этих микросхем уйма да и серебряных контактов набрал,думал когда нибудь травить плавить,а оказалось сколько всего нужно 🤨😂,а видосы конечно 👍 удачи вам и новых интересных видосов ✊
Это всего лишь эксперимент. Да, он работает. Но можно и попроще. Сожги, измельчи, еще раз сожги (прокали пепел) и дважды искупай в кислотах. Видишь, как все просто!))) На самом деле все становиться проще и понятнее когда начинаешь делать. Возьми алгоритм работы который тебе ближе и понятнее и строго его придерживайся. Если что-то пойдет не так - задай вопрос автору алгоритма. Блогеры они обычно не отказывают в решении проблемы. Главное начать делать!...
Ну в названии речь идет о растворении пластика в концентрированной серной кислоте. Это совсем другой процесс - более опасный и вредный. А немного серки капнуть в реактор - это святое, иначе магнитная часть не растворится и приведет к потерям.
Кто нибудь пробовал в жидком азоте подержать, а потом прессом или молотком раздробить? )) Может и обжигать не надо будет. И еще видел видео где индусы в три этапа делают, обжигают, плавят все водну жижу, а потом эту лаву льют тонкой струйкой в какую то жидкость, и золото отделяется. Этот метод не дает мне покоя😂 Кто нибудь пробоввл так? Да и выхлоп там очень хороший был. И все в гараже на коленке
Блин, куда-то моя баночка с жидким азотом завалилась. Как найду обязательно проверю!)))) Жидкий азот не вариант. Пластик на себя золото адсорбирует. Проверял в другом видео - Серка против мельницы (как-то так называется). Так что жечь обязательно. Про индусов - надо посмотреть. Ссылку можно сюда кинуть?
Думаю в тёплое время года пена себя подругому вести будет но это не точно😂 Не всё растворилось с первой попытки вполне возможно по стечению множества факторов в одном стакане. Подозреваю что мог помешать и алюминий который не растворился в азотке так как она его с трудом берёт и думаю из из-за этого серебро частично осталось в не растворённом виде. Также предпологаю что золото не чистое а в сплаве с другими металлами и при определённой пробе золото не поддаётся растворению в царе если сплав с серебром. Для растворения такой пробы применяют метод если я не ошибаюсь называемый квартование. Но это мои предположения и к ним не стоит серьёзно относится.
"Я думаю, значит я существую!" Уважал людей которые думают и могут сделать свои собственные предположения. Доживем до лета и посмотрим как себя поведет пена. Жизнь покажет.))) Алюминий конечно мог помешать и запустить реакцию цементации. Что привело бы к лишнему расходу кислот и как следствие выработки царя преждевременно. Но я добавлял электролит в оба раствора, а он хорошо работает с алюминием. Вот только его тоже могло не хватить. Проверю в следующий раз. В царе не растворится золото если его в сплаве с серебром менее 25%. Зато серебро из такого сплава отлично растворится в азотке, а золото выпадет в осадок. А азотка было первой! Но все это не имеет никакого отношения к данному материалу - золотые волоска используемые в чипах и микрухах имеют пробу 999.
Единого ответа нет. Всё индивидуально для каждой модели. На моих инструкция написана на крышке (правда только на английском). Рекомендую посмотреть последнее видео Ивана (канал ВанГрандГолд) в нём он показывал как калибрует свои.
Предлагаю изначально прожечь все чипы прежде чем молоть их на дробилке после чего можно залить водой которая отделит сгоревший пластик образующий пену, он так же само после промывки от стойки будет плавать сверху как воздушные хлопья. Убрав эту шапку будет гораздо легче работать с осадком.
Если прожечь чипаки, то в них не уже не будет того пластика который образует пену. Но останется несгоревший уголь, который на себя адсорбирует золото. А мне этого не надо!
После обжора чипы будут мельчиться очень просто руками а также из них можно предварительно извлечь кварцевую сердцевину которые с одной стороны зеркальные а с другой стороны чем-то напоминают уменьшенную карту.
Давно думал о таком методе. Олег, который Пелье, говорил, что может замять где-то волоски. Вот интересно, как таким способом переработать 5-7 кг? Фильтровать не умучаешься ли?
Фильтровалось быстро, в разы быстрее чем пепел. Объем правда больше чем если бы сжег. Но на обжиг и времени больше потратиться. В общем у всего есть две стороны. И метод каждый выбирает по себе - на чем руку набил, то и лучшее!)))
Может не стоило потрошить всё в пыль . Агрис целиком закидывал . Я кусаю кусачками фрагменты 5 на 10 мм , 5 на 5 мм это приблизиьельно . Пены нет ни какой , пока раствор не насытится железом , медью и ещё тем , что там бывает . Но это не беда , добавляете ещё азотки и снова реакция без пены и пена не такая красивая , какая у вас получается с пылью . По сравнению с вашей , это даже пеной назвать нельзя . Варить правда долго .
Сразу вопрос - а сколько варить приходится и делали ли проверку на потери в оставшемся пластике??? Тут как раз загвоздка во времени. Агрис вытравливал ноги микрух кажется несколько дней. Так зачем столько ждать когда есть дробилка? К тому де у меня много вопросов по потерям. Ведь царь мог и не добраться ко кристалла. Туннель могли закупорить пузырьки газа во время реакции или цары выработался а новая партия не поступила из-за отсутствия циркуляции. А если предположить, что в потерях виновата адсорбция пластика, то потерь не избежать даже при полном выедании царем золотых волосков. И следовательно обязательно придется дожигать пластик.
@@GorodskoyStaratel Да делал проверку . Пару килограмм отработаного пластика , варил в царе ещё 6 часов и вытравил ещё 130 или 150 миллиграмм белого цвета . Могу предположить что это что то платиновое было . Знал бы не стал варить . Изначально в азотке варил часов 16 и в царе приблизительно столько же . Может это лишнее , а может лишним было то ,что я дистиллированной воды налил прежде чем начать варить в азотке , а серку вообще не добавлял . С серкой активнее реакция проходит , но она в сочетании с азотной золото подъедает . Больше я второй раз в царе не варю . Время жалко тратить и ресурсы .
@@GorodskoyStaratel Ели платина смешана с чем нибудь , например с серебром , то она плавиться очень неплохо , а в том случае , неизвестно что и с чем это было . Короче порожняк какой-то . Спектрального анализа не делал .
Привет. метод рабочий. а по поводу вторичного растворения здесь не новость. я сохроняю в отдельной ёмкости весь отстой переработки и с 5-6 переработок повторно перерабатываю. всегда приятно хвосты подбирать!!! пишу на 25 минуте не зная веса выхода. посмотрим что дальше и отпишусь)))))
Точн, точно не хватило царя , я это сразу заметил , и ещё не до конца отправился лишний метал и он дотравливался в царе, а на зло его не хватило. Пока железо не дотравится, зло не растворится оно в последний момент растворяется., такой вот оно вредное 🤣
Вот мне никак чистоты при обжиге не удается добиться. Зола, недогоревшие остатки дров, чумазая сковородка, мангал тоже чумазый или кострище утилизировать... Короче мрак. Это потому что нет постоянного места под обжиг. Мыкаюсь по углам. У вас наверное частный дом, да еще и с печкой...
Всё-таки класический способ с обжигом лучше, не у всех есть такая дробилка да и дробилку жалко так как не обожженные микрухи очень твердые и в процессе растворения золота выделяется много лишнего и материала много получается, обоженный материал можно промыть, измельчить без дробилки и процесс не капризный. 👍
У меня нет полной уверенности, что при обжиге нет потерь золота. Те опыты что я видел, наоборот, доказывают обратное. Я предполагаю, что при грамотном обжиге и набив руку эти потери можно минимизировать и свести к 3-5%. При данной методе на обжиг пойдет уже обедненный материал. А значит и потери будут считаться с остатка - т.е. 5% от 20% = это уже 1% от общего выхода!!!
@@GorodskoyStaratel я недавно перерабатывал точно такой материал как у вас, микрухи всякие какие попадались собирал, ну ненамного больше вашего, обжигал в печи затем измельчил до муки, после дообжигал в газовой плите до бела затем промывал в воде, мелкую взвесь сливал, не просеивал, только алюминиевые подложки или радиаторы отделил на глаз, затем все в одном стакане травил и далее.. выход составил 0,27 г, не думаю что при обжиге потери столь значительные, золото ж не горит и не окисляется куда оно может деться при обжиге ?
Это вечный вопрос!))) Да, не горит! Но его соединения могут быть достаточно летучими. Тончайшая позолота находящаяся под кристаллом или в виде позолоты на ножках микрух, может мельчайшими частичками в виде амальгамы улетать с восходящими потоками горячего воздуха. Промывка пепла тоже несет потери (почитай комменты под моим видосом Аффинаж маловыводных импортных микросхем"). Там люди опытом делятся. Если пластик плохо обжег, то углерод его на себя может адсорбировать. Плюс золото в алюминиевые радиаторы норовит свалить если температура за 500 градусов перевалит. Вот все это, а может что еще и влияет на потери. За всем следить надо. Чуть что упустил и процент потерь выше будет. Поэтому и говорю, что те кто руку на обжиге набил, тот это потери минимизирует, но вот убрать их совсем при таком кустарном варианте думаю не возможно. Поэтому у профи доля ангелов будет составлять процентов пять, а у новичков может и 30-40. Это лично мое мнение и доказать я его не могу. Просто тупая логика.
@@АбдисаматДжумагуловПри обжиге золото "диффундирует" в алюминиевые подложки и радиаторы, были же эксперименты... а как известно большие алюминиевые части не участвуют в дальнейшем аффинаже - их убирают... вот и потери
@@GorodskoyStaratel позолота на ножках освобождается только после травки, поэтому при промывке за позолоту я не переживал, а то что золото может сплавиться с алюминием я не учел, благодарю за подсказку 👍✊
Я думаю и не только микрухи. Все что можно сломать. Идей много - материал нужен. Буду пробовать все через мельницу пропускать, по мере поступления материала.
Купил себе такую же погремуху. Ни разу не использовал за полгода. И все из за того, что негде обжигать такой материал! Этот метод однозначно должен быть доработан! Лайкос сразу😉. Ближе к лету буду пробовать. Спасибо за видео!
@@crimea7446 ссылку на что? На молотилку эту? Если да, то это давно было. Ни ссылок ни магазинов не осталось. Помню только, что покупал на алике, привезли через пару тройку дней. Какие то местные продавцы. Цена в районе 3к рублей была. Хотя встречал её же и по 5к и даже по 8к рублей РФ
Приветствую! Я вообще пластик не разу не обжигал. Всегда дроблю такой дробилкой. Я пришол ктакому выводу:1.Изначально нужнотравить в КРПКОМ царе подольше. 2.После первой фильтрации царя, еще раз прокипятить в слабом царе. УВани Гранта в каком то ролике приводится формула промывки мелкой фракции(типа песка), не помню тоно в цифрах, но промывать любой"песок"просто водой нужно три раза. После первого раза осталось 20%.После второго20%от двадцати прдыдущих. После третьей промывки, 20%от второй промывки. Тоесть ноль целых, хер десятых. Независимо, чем загрязнен песок:раствоом золота, или просто краской . С первого раза прмыть просто невозможно!!!
То, что уголь сильнейший абсорбент, это научный факт. Структура угля, это уменьшенная копия пемзы.И стенки каждой поры смочены царем. Вымыть царя из угля без потерь не реально. Пепел не намного лучше. Кто то перерабатывал пепел по третьему разу, и зло было. После дробилки частички пластика +/- толщина золотого волоска, царь по любому доберется. И эти частички не пористые(разглядывал под микроскопом). Единственный минус, большое количество раствора после прорывов, долго выпаривать. По второму разу царя можно и не делать. Я пробовал просто в дист. воде кипятить. То же самое получается. Но для само успокоения лучше в царе. А жмых я не проживал. Если после 1-2 кипячений в воде там что то и останется, то только следы ( или слезы), даже не взвесить. Как то так.
Спасибо за интересную информацию. Уголь действительно хороший адсорбент. Поэтому при прожарке микрух на костре главная задача его выжечь. Именно поэтому применяют двойной обжиг и прокалку пепла до бела. Но с пластиком есть такая проблема: в его состав помимо слол входит наполнитель и краситель. В качестве красителя могут использовать сажу, а это углерод в чистом виде. И следовательно адсорбция может иметь место быть. Именно поэтому я спрашивал про обжиг пластиковой пыли. Возможно часть адсорбированного золота освободиться при этой процедуре. Как бы там не было в ближайшее время повторю данную переработку уже с учетом всех замечаний. П.С. Подтверждаю, что пластиковая пыль фильтруется намного лучше пепла. В разы быстрее!
Франсуа пелье ахнул бы,ахах,спасибо что показываете как делать не нужно,а в крации,этот пластик обжигать до бела обязательно,а то золото на Себя тянет 😊
Привет! Смотря что молоть. Если что-то мягкое (вроде пластика из видео), то думаю надолго. Пляс два запасных в комплекте шли. Да и не сложная эта деталька, любой фрезеровщик за 5-10 минут сделает. Иван на похожем аппарате бескорпусные кмки молотит, а там керамика, это уже посерьезнее будет. Пока тоже полет нормальный. Стираются конечно, но не критично. Так что думаю и породу потянет. Но это не точно!)))))
@@GorodskoyStaratel Спасибо за информацию тоже хочу такой аппарат себе взять микрухи кмки и в будущем породу попробовать обожжённую молоть а ножи хорошо делать из советских подшипников но нужен кузнец
С кузнецом заморачиваться мне кажется - это перебор. Сейчас сталей разных полно. Ножи - расходники. Проще лишнюю пару у фрезеровщика заказать и менять почаще. Но это лично мое мнение и оно может не совпадать с мнением других.)))
Если сделать все аккуратно, то потери будут минимизированы. Можно завести специальный контейнер (ванночку) в которую помещать весь отсев после дробления. Крышку дробилки открывать не сразу после остановки мотора а секунд через 30. В общем много нюансов которые сведут потери к мизеру, как говориться - ангелам тоже надо что-то оставить. И главное не чихать в процессе!)))
Агрис тот любитель загадок)) Он Француа так с растворителем напаривал Теперь все называют растворитель от Француа Давай подскажу что знаю Вот ты как измельчил нужно в серку(расход в 2 раза меньше) или щелочь Короче цель все должно стать нитральным(пиролиз) Цель УГЛЕРОД должен стать нитральным и не накапливать влаги Ну у тебя же есть печка ну и делай пиролиз в емкости без доступа воздуха ( под избыточным давлением газов угарных))
Что-то хрен редьки не слаще. А потом купеляция, пары оксида свинца... К тому же плавка - это нужна высокотемпературная печь с 1150 градусами. Эти технологии мне пока не по-карману)))). Тут уж простой обжиг лучше (я про свои возможности говорю). А вот про щелочь я не понял. Способ мне пока не известный или может я не о том думаю. Можешь поподробнее как щелочью из перемолотого материала желтого забрать?
А вы не боитесь растворять хлорид серебра аммиаком ? Рискуете получить гремучее серебро. Хлорид можно тупо выжечь, но еще проще его довести до металла- залить электролитом и добавить цинка
Гремучее серебро получают взаимодействием нитрата серебра с этиловым спиртом и азотной кислотой. Это получится фульминат серебра. Есть еще одно взрывное серебро - нитрид серебра. Его получают путем растворения оксида серебра в аммиаке. Я же работаю с хлоридом. Ну а если все же опасаетесь, то рекомендую после очистки хлорида аммиаком, перевести раствор обратно в кислый и хлорид опять выпадет белыми хлопьями. Работайте с ним потом как обычно (хоть цинком, хоть алюминием, хоть щелочью, хоть...) без опаски подорваться!))) По поводу хлоридов от солянки и соли - у меня выпадал обалденный творог от соли. Так что не все так однозначно. Кстати в аммиак я отправляю именно мелкий и загрязненный хлорид, чтобы отмыть и укрупнить. Если же хлорид выпадет крупный и чистый, то зачем его аммиаком мучать? Сразу на восстановление.
Браво. При усовершенствовании этого метода, потери и количество телодвижений сведено к минимуму. А при стабильных переработках, просто собираешь 5-10 отработанных материалов и с ним проводишь один обжиг.Хотя я думаю что причина в слабой концентрации царя.
@@GorodskoyStaratel цель одна, минимум затрат максимум выхлоп, потому и технологии в башках плодятся похожие. А этот метод мне уже год покоя не даёт. Материала здесь в Канаде валом, с кислотами работать нет возможности, вот и собираю чипы, измельчаю пока, подумываю весь пластик попробовать вымыть водой.
Николай, вы видели золотые волоски на дне стакана. Так что конечно промывкой вы что-то заберете. Конечно не только золото, а еще все медные ножки, кристаллы, крупные куски пластика. А дальше что? Ищите альтернативу кислотам. Может хлорирование, может высокотемпературная плавка и дальнейший электролиз. А не думали просто продать материал? С Россией Канада сейчас не в самых лучших отношениях, но полно аффинажников из Европы и стран бывших СНГ. Туда посылку отправить, думаю проблем не будет.
@@GorodskoyStaratel Благодарю за внимание, но я сам афинажник с многолетним стажем. Кислоты в Канаде купить/изготовить реально, проблема замутить лабораторию, но она решаема. Насобираю пару десятков килограмм чипов, тогда замарочусь с лабораторией, а пока измельчаю разные чипы в порошок. Про воду я написал мысли, что б обогатить материал, сократить его количество. Конечно водой от пыли качественно не отделить.
Теперь понял. Сначала решил, что проблема именно кислот достать. Как промыть водой без потерь я пока не представляю. Но если придумаю, обязательно покажу! Удачи!
Конечно подойдёт, но ее потребуется больше. К примеру пропорции царя указаны для концентрированных кислот и составляют 3:1. Если солянка буде менее концентрированна, то пропорции соответственно изменятся и будут 7:1 или 8:1. Надо посчитать...
Все процессоры разные. Есть такие что с одного 0,5г возьмешь, а есть такие что и с 1кг эти 0,5г не взять. Если интересно, скинь фото на почту (в описании канала и под видео).
Совершенно точно. Если Вы знакомы с методиками обжига и растворения пластика в серной кислоте, то они здесь не использовались. Дожигание пластика применялось только для проверки возможных потерь. Использование электролита в процессе выщелачивания лишних металлов не имеет ничего общего с растворением пластика в серной кислоте. Так что всё верно - без обжига и без серки!!!
Основное золото в чипах. Немного на ламелях. Еще немного палладия в бескорпусных кмках. Все вместе должно дать ожидаемый выход. А дробить текстолит ради позолоченных туннелей не целесообразно. Их проще по другому забрать вместе с позолотой с ламелей.
Есть руды сопутствующие золота и углей ,извлечения практически не возможно 🤔,очень трудное извлечения и дорогостоящие методики не рентабельны !а пластик плат это очень хороший абсорбент
Не думал об этом. По моему лампа выдает очень большую температуру для обжига. Для первого обжига нужна температура в 400-450 градусов. Хотя у меня по сути это уже приравниваеться ко второму. Надо будет проверить. Спасибо.
@@GorodskoyStaratel это ты зря. Лабораторный блок питания (для чисто золота-серебра достаточно 1 А 12 В, чаще напряжение вообще будет до 3 В; для вытаскивания и меди нужно ампер 10 и графит большой, кушается он кислородом прилично) стоит недорого. Метод просто бомба для мало концентрированных растворов. Пластиковое ведерко, гасишь кислотность ацетатом, графитный анод (+), нержавеющий катод (-), ток чем меньше, тем тщательнее (0,1 А = 6 г зла в сутки) - доводишь процесс до появления меди на катоде и будет 100% уверенность (за исключением наличия жутко сильных комплексов с цианидом цикады и пр., возможно), что 99% драгов сидит на катоде и больше нигде. Внимания процесс не требует: пришёл через сутки-двое, посмотрел, что медь точно пошла, выключил питание.
Вот поэтому и нужен нормальный блок питания (с регулировками). На компьютерном БП далеко не уедешь! 3, 5 и 12В - вот все варики. Сейчас собрался купить нормальный БП. Если есть желание поделиться информацией по электролизу - черкани на почту, а там уже сконтактируемся. GorodskoyStaratel@yandex.ru
На самом деле, и от компьютерного можно. Просто резистор поставить последовательно. КПД никакой, и нецелесообразно, но понять, нужно ли это - хватит. Скажем, от 12 В, на ванне 3 В, 0,1 А, это (12-3)/0,1 = 90 Ом и 9х0,1=0,9 Вт. Резистор 91 Ом 2 Вт. Последовательно с ванной. Можно даже зарядку старого телефона запрячь. Даже напрямую часто, они в большинстве держат короткое замыкание.
Я уже решился на покупку лабораторного БП. Хорошие люди подсказали где за 4 т.р. можно взять БП с регулировкой до 10А и 30В. Такого выше крыши. Сейчас вот немного разбогатею и куплю.
Пена постоянно сбивалась и перемешивались. Учитывая сколько по времени я с ней возился, там все растворилось. Но даже если,...потом матерал был проверен огнем. Там все равно все остатки забрал. А золото в пепле оказалось не из-за пены. Просто его пластик на себя адсорбировал. Я это в следующих видосах показал.
Золото выбиваю все. За кадром проверяю полноту осаждения добавляя по чуть купороса. В киношку все впихнуть не возможно. Плюс проверяю растворы перед утилизацией хлорным оловом.
Медяху жалко. В кислой среде ее и просто так подъедать будет. Уж лучше железяку. Я перед утилизацией бью раствор током. По научному - электролиз с растворяющиеся катодом. Делов минут на 30 и не надо ждать неделю.
Ну-ка, ну-ка! И почему же? Не догадливый я! Что такого кислота сделает с золотом в огне чего не смогла сделать в стакане??? И, между прочим, подразумевается, что материал хорошо промыт и кислот там быть не должно....
Ниже есть коммент как раз по полубочатам. Возможно волоски оказались закупоренными в пластик, т.к. дробилка сильно греется при работе и подплавляет пластик.
Без серной кислоты значит без растворения пластика в концентрированной серной кислоте - есть такой способ. Добавить немного электролита при травлении ненужных металлов - святое дело и не имеет к вышеуказанному методу никакого отношения!
Блииин, извините, я об этом не знал и растворил его в серной кислоте. Если бы я об этом знал ранее, то не сделал бы такой глупости. Постараюсь больше так не делать!)))))))))))))))
@@GorodskoyStaratel , ну хорошо. Возможно я не прав. Но у тебя ведь правда написано АФФИНАЖ без серной кислоты. АФФИНАЖ это и есть отделение одного металла от другого. Очистка. А никак не растворение корпусов.
Я же объяснил: обжиг и растворение в серной кислоте - это два способа которые сейчас очень популярны для извлечения золота из чернозема. Я же показал способ в которых они не используются. А электролит будут использовать в любом случае если имеется магнитный материал (а в черноземе он есть полюасу). Вы же не запретите использовать электролит при обжиге - "нет уж, обжиг - так обжиг, никаких кислот!!!")))))))))))))))) Может еще скажите, что я обещал киношку без обжига, а сам костер к конце видоса развел! Как же - тут без обжига написано?)))))
@@GorodskoyStaratel , да я вообще ничего не могу запретить на чужом канале.🙂 Вы вообще можете меня послать в другое место. Я не обижусь. Просто, своё мнение высказал - если убрать из названия слово аффинаж, будет честно.
Ну я бы так не сказал! Размалывание в пыль один из главных аспектов данного метода. Чем мельче - тем лучше! Иначе есть вероятность, что золотые волоски "завальцует" со всех сторон в пластик. А то что я потом на дожигание отправил, так это проверка потерь. Можно вообще ничего не молоть, а сразу в огонь! Но это совсем уже другая история....
@@GorodskoyStaratel Пробую как Электрик Агрис - ступка, а дальше на волю кислот. Вполне работает метод. Царём дважды обрабатываю, да и всё. Метод вполне рабочий, и быстрый, без серки и дыма.
Прежде чем радоваться проверь потери. Сожги то что осталось от микрух и проверь царём ещё раз. К Агрису было много вопросов которые остались без ответа...
Привет Сергей, получиться, тоже так хочу делать, смотрю! Лайк авансом! 😉
Доброго времени суток! Интересный метод, надо взять на заметку. И вставлю свои пять копеек. После перемалывания крупные остатки я бы отдельно протравил. А по пластиковой пыли прошелся неодимовым магнитом через целлофан и то что собрал, то в протравку с крупняком. А промывать нужно пока промывные воды не станут прозрачные без оттенка. И да, остатки после переработки в обжиг и дополнительное извлечение.
Приветствую! Спасибо за коммент. Что-то действительно надо делать как Вы сказали, а что-то работать не будет. Сейчас снимаю новое кино по такому же сценарию, так сказать работа над ошибками. В общем есть нюансы. Надеюсь через недельку выложу материал на канал...
Классно заморочился. И главное всё отснял, для нас.
🤝 Спасибо за добрые слова! Пользуйтесь методой на здоровье!
Лови 1 лайк успехов и здоровья
🤝 Взаимно!!!
Предлагаю свою версию. Возможно забрать все с первого раза помешали алюминиевые подложки. Могли не полностью раствориться и соответственно - цементация. Попробуй крупный отсев травить отдельно.
Разделить по-любасу надо будет попробовать. Посмотреть что где и сколько. Первый опыт решил нахрапом взять. Если бы сработало, то и никаких реверансов не надо было бы. Не проперло. Теперь буду медленно и аккуратно!))) Спасибо за интересный варик.
Мало того что мухи отдельно, вареники отдельно, еще и количество чернозёма ( не знали как назвать )на тот объем исходного материала- очень большое.Соответственно расход кислот бешенный, а экономическая целесообразность стремится к нулю.Неохобходимо уменьшить количество чернозема.у четырех сторонних микрух смело отщипываете углы 8х8 мм, в них нифига нету, у длинных узких огромных процев от всего объема оставляйте лишь середину ( около 1/3 всего корпуса, только там что-то и есть.
После помола, отделите магнитную фракцию, она тоже холостая.
Затем заливаете все горячим раствором КОН, он сожрет вам весь размолотый алюминий и кремний, и органику понадедает.Затем поменяв отработанный раствор щелочи на новый, начинаете отмывать чернозем.Пол стакана жижи, заливаем на сильно концентрированной щелочью, хорошо размешиваем, ждем пока тяжелая фракция осядет, остальную муть сливаем.Так вы уменьшите к-кво закидываемого в царь материала, в разов десять.
Перед закидкой в царь, погалите остатки щелочи, легкой серкой, с последующей промывкой
NaOH
Жирный лайк!!! Круто!!! Можно попробовать, то что просеялось через сито сразу в царя, а оставшееся обжечь, протравить в азотке и туда же.
Скорее всего это самый верный способ. Возможно к нему со временем и прийду! 🤝
привет на 1:22 в них 1,1гр ау на кг. по поводу метода........ интересный, для начала попррбуй больше царя и по времени пускай покепит подольше, видос зачетевй👍
Привет, Владимир! В следующий раз Обязательно учту те моменты про которые говорил в конце видоса. Царя побольше налью, покипячу побольше и вместо промывки буду использовать второе кипячение в царе. Таким образом сразу куча "если" исчезнет. Ну а если и это не поможет, то останется либо адсорбция на пластике, либо завальцовка волосков в пластик. А тут только обжиг поможет. Но даже при таком раскладе на обжиг пойдет сильно обедненный материал и потерь будет намного меньше (по отношению к первоначальному весу материала).
😅😅
Как по мне, все отлично получилось, с учётом веса исходного материала, то супер! Потери возможны да, спасибо за информацию! 👍 Я такой способ хочу применить для двухсторонних микросхем советских и тесла, там должно быть проще, вроде как...! Благодарю за подробный и интересный обзор и успехов! 🙂
Привет, Максим! Хотел отойти от обжига и серки. Пока не получилось. Но спорные моменты я в конце озвучил. В следующий раз обязательно их проработаю. Если удастся забрать все с первого раза, то способ офигенный. Если же это по ряду причин не возможно, то данной методой по любасу минимизирует потери при обжиге, т.к. на костер отправляется уже изрядно обедненный материал.
@@GorodskoyStaratel Да, согласен, все правильно, метод обалденный, мне нравиться! Жду следующий обзор! Успехов тебе! 😉
У меня сотый лайк!
Хотелось бы, что бы этот метод заработал, потому как у меня проблема и с обжигом, и с серкой, а материалы копятся, и скоро уже их нужно перерабатывать.
И от пластиковой пыли хорошо бы как то избавиться, а то если материала будет много, то и мешать стоять у плиты как борщ это дело не очень охото.
Привет! Метод буду дальше обкатывать. Если удастся все забирать с первого раза, то вообще бомба-метод. А по поводу от пыли избавиться, можно будет попробовать промывать. Видел же - все золотые волоски на дно упали. Если приспособить какой-нибудь эмульгатор, чтобы эта пыль с водой хорошо перемешивалась, то можно будет простой промывкой обойтись, как при растворении в серке.
Пробовал я "промывать" эту пластиковую пыль после полного смачивания кое как можно но я эту промытую пыль в царя а там ну примерно половина от всего содержания от порции.
100 грамм поделенные на порции примерно по 100 миллилитров, беру объем потому что порции с водой не взвешивал. А набирал примерно ложкой, у меня посуда мелковата для всего объема муки со ста грамм материала .@@GorodskoyStaratel
В одном из последних видосов я пепел после обжига микрух промывал. Чисто от легкой фракции решил избавиться, чтобы фильтровалось легче. Так походу половины лишился судя по комментам. А тут дробление. Волоски могут еще мельче быть. Думаю простая промывка на этом этапе однозначно приведет к огромным потерям. Говорят, что даже добавить ПАВ не спасает. Кто-то рекомендует сильную щелочь добавлять, это воду умягчает. Пока не вижу методов промывки без потерь.
Для полного понимания в царя шли обе фракции и "отмытая" и "отмываемая"@@GorodskoyStaratel
Я просто резком все сжигают до сплава потом заливаю сплав азоткой с серкой, остаетьса только золото, затрат и кислот минимум, времени минимум, и выход 100 процентов
Ух, ты! Высокотемпературная плавка. Всегда было интересно! Можно поподробнее о самом процессе?
Как готовите материал (или прямо так)?
В чем плавите?
Как атмосфера (вонища, огонь, дым)?
Куда девается пепел от сгоревшего пластика?
ogon!
Самый убогий метод, имхо.
Такое нужно делать в расплавленной свинцовой ванне - купелирование называется.
А потом от свинца еще отплёвываться
Очень хороший обзор мне понравилось
🤝
Всегда микрухи лучше жечь, пепел сперва нужно промыть и потом про травить в азота, а уж потом в царя, и его лучше налить с избытком, и травить часа 3, я на ночь оставляю. И в первый раствор вы добавили очень очень мало купороса 100℅ уверен там выпало меньше половины. Купорос нужно сыпать до того как по темнеет раствор.
Ну вот не уверен я в том что лучше жечь. Когда нибудь я доберусь до истины и тогда уже выберу для себя один алгоритм работы. А пока в поиске.
Если у вас пережженый мельчайший пепел и царь с избытком, то зачем кипятить 3 часа и потом еще на ночь оставлять? Золото на поверхности и там далеко не самородки с кулак? Ну максимум 30 минут - за глаза!
С промывкой будьте осторожны. На этом этапе большие потери. Особенно если ПАВ добавлять!
Купорос сыплю с избытком. Иногда не удобно на камеру все показывать, тогда просто за кадром досыпаю. Кстати иногда цвет раствора не меняется почти совсем, просто осадок на дне появляется. Но это только если очищенный купорос кристаллами засыпать (не разбавляя в воде). Все растворы потом хлорным оловом проверяю - всегда пусто.
@@GorodskoyStaratel есть способ без обжига, если есть серная кислота техническая то можно в эмалерованую кастрюлю налить серки и варить микрухи, серка весь пластик разъест, я оставляю на ночь т, к у меня кислоты самодельные, а они раз в 10 дольше разъедают. А с серкой это 100℅ вариант, только что варить нужно долго.
@@GorodskoyStaratel я промываю сперва холодной водой, раз на 5 а потом кипячу минутку примерно но не больше.
Я тоже после выпадения осадка проверяю хлорным оловом ( ни чего не показывает) но в отстойнике потом всегда выпадает мелкий осадок.
А если честно я в этом деле еще Новичок, не все хитрости еще знаю, но как я уже выучил что подводные камни есть во всех способах аффинажа.
@@Omsk-Zolotoy, знаю я и такой способ. И ролики с ним у меня на канале есть. Вот только есть у меня сомнения в этих двух способах. Подозреваю что во время обжига золото теряется, а серка сама по себе очень опасна. Вот и думаю как минимизировать потери и сделать процесс более безопасным.
Про промывку если интересно посмотри у меня на канале ролик "аффинаж маловыводных импортных микросхем", а точнее почитай к нему комменты. Там много сказано про потери при такой промывке.
Я обычно после купороса оставляю раствор на ночь. 99% осадка будет на дне. Проверка хлорным оловом только один раз показала наличие золота в растворе за все время. Видать мало купороса насыпал. Повторил процедуру осаждения и все - пусто. Дальше в отстойник. Мельчайшая пыть осядет уже там.
Подводные камни есть везде как и потери. К камням привыкаешь и они уже не кажутся такими большими проблемами. А потери надо стараться всегда минимизировать...
Приветствую 🤝 жирный лайк за обзор и науку👍 Всё равно результат 🔥🔥🔥
🤝
Благодарю за позновательный контент.👍
🤝
..мне 35 лет назад приходилось перерабатывать пластиковый микс(ЕСЕСТВЕННО ВтиХоРЯ)...для туннелизации царем необходимо около 2 недель....НАВАРИСТОТЬ ТОЛЬКО H2SO4....стаканы должны быть высокие
По работе в тунелях вообще много вопросов. Циркуляция царя, газовые пробки и т.д. Не верю я что все можно таким способом забрать даже за 2 недели.
Приветствую! Данный метод имеет право на жизнь, по крайней мере меньше вони от процесса. Лайкос железный!🎉
Даже если таким методом не возможно забрать все золото с первого раза, он все равно лучше прямого обжига. Ведь если предположить что при обжиге есть потери, то тут они будут минимизированы потом что часть желтого уже извлечено и на костер пошел обедненный материал.
Я не художник, я только учусь. Но я хочу вставить свои 5 центов. Это все еще может быть потеря из -за пены - золота, которое не связывается с королем в пене, и вы также разводите короля ... чтобы сделать решение меньше и без пены, вам нужно нагревать без кипения. И затем уходите на 1-2 дня, это возможно с периодическим нагревом. Затем разогревайте, фильтрацию, песок в (дистиллят+дофильтрация)*2-3 раза и уже далее это признаки по стандарту. Пожелания от комментариев по поводу роспуска смол также учитываются. Вы все еще можете отшлифовать и сжечь его от разных сторон. Метод весьма достоин. Он хотел попробовать, но не было достаточно времени - теперь я знаю, что это возможно и с поправками.
Красавчик! Сейчас снимаю второй ролик на эту тему, так сказать работа над ошибками. Так в нем я покажу что пена стоит очень густой шапкой над кислотами и очень плохо с ними взаимодействует. В ней действительно растворение идет очень плохо.
Красота. Я тоже так делаю иногда
Иногда? А в основном как?
Привет коллега, я делал немного другой метод( без кислот) цикадой, цикада достала все золото.
В твоем случае нужно было взять посуду более широкую, вообще когда работаешь с порошком нужно брать широкую посуду тогда и пузырей будет меньше и царь сможет со всех сторон добраться. А за опыт однозначно лайкос.
Привет! Есть один нюанс. Не обложенный пластик на себя золото адсорбирует. У меня на канале есть видос. По итогу 20% золота осталось на пластике. Только после обжига смог его забрать. Правда пластик был советский.
@@GorodskoyStaratel это если растворять то да пластик забирает зло, а я выщелачивал цикадой, после цикады прожигал и в царя но ничего не было.
А какой пластик был? Возможно в советах больше сажи использовали. Так то ей пофиг на кислотность раствора.
И сколько времени ушло на цикаду? Волоски это не тонкая позолота...
@@GorodskoyStaratel не я импорт делал ( мосты, чипы памяти), по времени чтоб не соврать по моему дня три я держал в цикаде без всякой красной соли, чисто одна цикадва.
@@GorodskoyStaratel цикада это не кислотный раствор, а щелочной.
Привет. Я пробовал этот метод на полубочатах. Дробилка при затяжных работах греет материал, что может опловлять пыль запечатывая коналы и волоски в пластике. И это при условии что я дробил по 10-15 секунд.
Спасибо за ценную информацию. Это еще один пункт в список причин, по которым я не вытащил все сразу. Скажу что работал дробилкой при хорошем минусе и интервалами по 30 сек с перерывами на просеивание. Поэтому дробилка не сильно нагревалась и быстро остывала. Понимаю, летом все будет по другому.
Я один раз сделал так- обжог до светлого пепла ( естественно 2 раза) молол пепел в таком же измельчителе. Протравил с большим избытком царя с промывкой 2 раза! А теперь самое интересное я решил ещё раз обжечь и протравить третий раз! Выход вышел + 10%!!!!! Моё мнение что сам пепел в себя впитывает раствор который очень сложно вымать. Думаю при промывке надо использовать блендер. По сути никто ещё на видео и не снял переработку однородного матерьяла разделенного на две ровные части через обжиг и серку чтобы наглядно показать потери! Только одни расказы что есть разница.
Володя - др.Блин снимал. Ролик так и называется - серка против обжига. Там у него разница дикая получилась - процентов 40+/- если не ошибаюсь. Но это тоже "бабушка на двое сказала". Надо реально перерабатывать не просто однотипный материал, а прям пипец какой одинаковый - чтобы одного производителя, модели, даты производства. Иначе будет не точно.
@@GorodskoyStaratel про то и речь. Но в этом видео думаю надо было второй раз пластик кипятить в царе. Не должен пластик в себя брать раствор как пепел.
Эти эксперименты буду проводить уже со следующим материалом. Потихоньку доберусь до истины!
@@GorodskoyStaratelудачи и большое спасибо за ролики.
🤝@@АлексейСтепанов-б5й
Упаривать ужно 2-3 раза сто процентов,для погашения азотки и уминьшения обтема раствора для максимального выода золота из раствора.600мл надо было упарить до 100 млл.
Раньше упаривал. Но больше для того чтобы осадок не мелкой взвесью выпадал, а крупными какулями. На практике это не всегда работало, а точнее почти никогда. А как перешел на очищенный купорос, то мелкий осадок стал выпадать один из 10 раз. Поэтому не вижу необходимости тратить кучу времени на выпаривание. К тому же во время выпаривания золото мелкими брызгами может из стакана вылетать. Куча примеров когда выпаривали золото и стенки стакана все желтые были. А его именно выпаривали, а не кипятили. Растворы проверяю хлорным оловом - они пустые. Далее отстойник, все что в виде взвеси выпадет на дно. А перед утилизацией я его еще током дергаю. Так что все что мимо в первый раз прошло, потом все равно у меня окажется!
Гашу карбамидом, ничего не выпариваю
Осаждаю СодаМетаБисульфитом.
Выпаривать нужно с постоянным добавлением солянки, а не просто так.
Но многим это не дано понять.
СМБ дает отвратительно мелкодисперсный осадок, но мне это вообще не мешает, фильтрую, промываю, пропитываю фильтр растворенной в воде бурой, и плавлю вместе .
Спасибо за видео, очень интересная проделанная работа. По поводу золота, скорее всего банально не хватило царя, т.к. измельчено помимо пластика много радиаторов из меди, алюминия и Бог знает из каких ещё металлов с которыми не удалось справиться азотке с электролитом.
Надеюсь что так. Это кося легко устраним. В следующий раз проверю.
Серёга здорово прикольный способ надо просто немного доработать подальше покинуть в цари и будет всё хорошо
Привет, Сань! Есть новый аспект - из комментов подцепил. Возможно волоски закатываются в пластик и остаются без доступа. Поэтому часть золота стала доступна только после обжига. Короче все проверить надо еще несколько раз.
Добрый вечер уважаемый!!!
Спасибо за такой детальный обзор, однозначно жирный ЛАЙК!!!
Тебе здоровья и успехов во всех твоих начинаниях дружище!!!
А мне подскажи пожалуйста как называется измельчитель, где покупал...
На Озоне. Посмотри мое предыдущее видео. Называется "Новогоднее обращение к народу". Там все подробно.
@@GorodskoyStaratel обязательно гляну!!!
При изготовлении пластика используется полимеризированная сажа в качестве красителя
Вот вам и потеря
Обжиг нужен везде
Кроме ювелирного изделия и шлиха
Спасибо за информацию. 🤝
Это интересно, страшно интересно! Я нихрена не понял. Ясли б я что нибудь понимал, но я ничего не понимаю. Но это страшно интересно! 😂
Обычно это так и начинается. И название этому - Золотая лихорадка!)))
Думаю так же, просто царя не хватало. Там видно было золото на дне и ты уже пошел промывать и тд. С обжигом тоже все не так просто. Потери при обжиге могут быть и 80%. Так что метод хороший..
Серная кислота еще очень опасна и долго ждать ее остывания и тд..а тут максимум дискомфорт от пенки
Спасибо за коммент. Уже насобирал ещё не много материала. На неделе повторю опыт с учётом всех замечаний. Посмотрим что получиться...
@@GorodskoyStaratel очень жду :)
В идеале сделать эксперемент сравнительный. Типо взять 50 % материала одного и того же и сделать серной и 50% сделать по "сухому" и посмотреть выход. При серке потери редко бывают, так что можно будет судить.
Плюс , тк материал плохо мочится водой (гидрофобный) перед добавлением царя добавлять кипяток. Тут как в случае с какако, какао в холодной воде нн растворяется а образует пыль ра поверхности и комки как не взбивай. В пластике та же фигня , и кипяток в теории должен решить проблему. Когда материал будет полностью мокрым думаю доступ царя будет лучше
Чтобы сделать эксперимент-сравненте нужен не просто идентичный материал, а прямо очень одинаковый (даташит, месяц выпуска, производитель все должно совпадать). Такого у меня нет. Поэтому буду просто проверять по выходу.
Смачивать пластиковую муку сложно только первый раз. В царя она уже идёт мокрая после азотки.
Дауж. Сначала скупали планарки покрытые золотом со всех сторон. Потом все планарки. Теперь добрались до барахла. Пожалуй я буду собирать эти битые микросхемы просто в бочку. Потом комунибудь сдам на переработку не портя своё здоровье. Отковыривать то лень.
Дауж. Материал беднеет. Советы днем с огнем не сыщешь! А людей полно которые и платы купят, и чипы купят, и переработать могут. Выкинуть всегда можно. Будет что интересное, пишите на почту, обсудим.
Я электронику скупаю чтоб продлить ей жизнь.
У меня вторчермет пустые платы принимает, без чернозема.
Не знаю что они оттуда вытягивают.Медь с дорожек?
Но этож какой процесс должен быть, чтоб это покрывало затраты
Простая нехватка ц.в. ! Попробуй сделать так: измельчить, протравить а после фильтрации пустить материал на обжиг, просто возможно какая то хрень не отдаст всё золото без обжига.
Ну нет! Сначала надо проверить материал на адсорбцию. Поэтому в следующий раз будет второй цать. А вот когда все станет понятно буду думать об упрощении процесса.
Агрис конечно молодец, но он не учёл ,что волоски при растворении дают ну очень тонкий канал и там легко образуются воздушные пробки и никакая кислота через них не проберётся, что ты сам в этом видео и продемонстрировал. Пыль надо было отдельно перерабатывать и меньше пришлось бы прокаливать.
П.С. в пластике царь легко растворяет выводы и то не на весь корпус. Пластик в DIP корпусе я откусываю по краям( 2_3крайних вывода) чтобы до кристалла не добраться и сразу в кислоты, а часть с кристаллом уже в серку ...
Ну и лайк конечно за проделанную работу,👍
К Агрису много вопросов. Тут и возможные воздушные пробки и циркуляция царя в тунелях даже если бы не было пробок и т.д.. Но при всех эих вопросах золото он достал. Допускаю, что не все, но какое-то количество достал. Если так, то те кусочки пластика в 1-2мм что у меня остались царь должен проходить на ура. Или думаешь это фейк?
Другой вопрос что дробилка реально могла закрыть вход в тонеть и волосок мог остаться в пластиковом заключении (это из комментов под видео).
П.С. а зачем отрезанные крайние ноги в кислотах купать? Ведь кристалл с золотыми волосками уже в серке...
ноги с позолотой обработать , если ноги белые то сразу в мусор...
Ну так-то, да! У меня еще ни одной микрухи не было с желтыми ногами. Ну нет в мегаполисах советов(((. Все уже перепроданы по несколько раз...
Приветствую!Твои выводы правильные-насчёт царя-работай в этом направлении,вытаскивается под ноль-проверял!УДАЧИ В ИНТЕРЕСНОМ ДЕЛЕ!!!
🤝
Вот смотрю на это Я лутше одену противогаз а то давление поднимется. Нет Я всеже иду в больничку если дойду или довезут. А та 29:08 29:08 29:08 всем расскажу и.Врачу тоже нехочу чтоб.
Привет.
Я таким способом дробления в муку (подсмотрел у канала "Такая доля золотая")
Обработал 300гр мостов по сравнению выхода который получал др.Блин и Франсуа Пелье
У меня была недостача от их "эталона". Ожидание примерно грамм выхлоп 0.9.
Я сразу пыль полностью смачивал водой минимальным количеством, процесс знаешь какой.
По пол часа приходилось замешивать раствор.
После сразу царь - серебром не интересуюсь.
Первый раз повторно обработал пыль царем как будто в первый раз делаю реакция на хлорное олово никакая.
Но на всякий случай железный купорос в итоге ничего не выпало.
Был проведен опыт по сжиганию пыли в переработке намного удобней, пены при кипячении нету опять же подсмотрел у "Такая доля золотая".
По выходу опять же не попал в эталон(может материал подвел)
Пыль из 200 грамм переработок еще повторно не проверял благодаря Тебе попробую переработать дополнительным обжигом. Первые 100 утилизировал. Эх...
Мой опыт по аффинажу 10.5 грамм(общее количество в годах 5 лет ,аффинаж 2 летних сезона)
Спасибо за видос удачи старателям и труженикам. Всем удачи и крупных осадков!
Какие-то странные мосты? 1г с 300г мостов? Или это очень примерно указано?
Прошу прощения за то что я не совсем правильно озвучил выход.
Конечно же выход со 100 грамм материала.@@GorodskoyStaratel
Отлично. Теперь у меня в голове все сошлось. Я бы не равнялся на разные эталоны. Посмотрите вчерашний ролик Др. Блина. Он на разные мосты даёт разные цены. Выход с некоторых из них может составлять всего 5-6г/кг. Многое зависит от размера. Нужно точно знать что в стакане чтобы говорить об эталонном выходе.
У меня был самый жесткий микс из всех типов и размеров.@@GorodskoyStaratel
Поэтому я и говорю, что для таких миксов эталонов не существует. Я бы лучше сосредоточился на проверке - повторная обработка царем. Если второй царь будет пустой, значит все забрал.
Не хватило солянки на алюминий которого там было очень много. Короче сперва нужно салянки подлить а через десять минут лить царя.
Спасибо. Учту в следующий раз. В растворах была серка (электролит), но возможно его не хватило.
Хороший эксперимент, попробуй наши у них другой пластик ...
Да нет у меня советов!!! Тут их днем с огнем не сыщешь. А так с радостью бы попробовал.
Подскажите пожалуйста чем лучше
осождать железным купоросом или
гидрозином ?
Так все осаждает. Что есть то и используйте. Гидрозин просто на много дороже купороса. Да и не везде его достанешь.
Похоже химии мешает физика. Крупные нужно ломать молотком и удалять радиаторы. Если обжиг то лучше отмывать всю лишнюю пыль несколько раз и в мыльной воде. Может быть и дроблёный пластик тоже хорошо моется. Лоток нужен старательский.
Ну если и помешала то совсем немного. В следующий раз сделаю как надо. Золотишко я все равно забрал.)))
Сергей лови 👍 ., Полный просмотр .
Привет, Федор! Полный просмотр - это хорошо! А по сюжету что скажешь? Чде косякнул? Почему с первого раза всё не забрал? Мне твое мнение очень интересно.
Ты забыл что такое адсорбция .
А когда Агрис показывал свой метод Я ему писал что в каналах будут потери большие .так как царь не таракан он не церкулируется по каналам соотвецтвено царь не циркулируясь может силу потерять и также не проникнуть полностью , но так как агрис можно делать но постоянное перемешивание материала .у тебя произошла адсорбция а после обжига выход . Из пепла .
@@GorodskoyStaratelадсорбция на типа смолы , клей .
Не думал, что пластик (смола, клей и пр.) будет адсорбировать раствор на себя. Все кого я видел до этого в один голос заявляли, что потерь именно на пластике не будет. Он дескать не углерод, в себя ничего не вберет. Как вариант можно увеличить объем раствора перед фильтрацией, побурлыкать немного и фильтровать. Так возможно понизиться концентрация и как результат минимальная адсорбция желтого. Как думаешь? Но на костре потом все равно прокаливать придется...может и не к чему это все...
@@GorodskoyStaratel Сергей а ты после фильтрации царя , сам пластик прокипяти в ооочень слабом царе и посмотри вновь отфильтровав . Будит думаю интересно .
Конечно так и поступлю. В следующий раз много что надо проверить и сделать по-другом. А в перспективе я еще твой совет с гипохлоридом хочу испробовать. 😉
Добрый день!
Лайк!!!!!
Хорошая проведена работа!!!
Спасибо!!!!
Молодец!!!
Могу только подсказать одно. Возможно будет смысл, обработать "песок" Щëлачью.
Возможно жир, лак, клей при дроблени локализовал некоторые золотые волоски, частички. Поэтому они не смогли раствориться...
???
Привет! Я добавлял электролит. Думаю серная кислота не хуже щелочи съела все загрязнения если таковые были.
@@GorodskoyStaratel 🤝
Возможно и так. Тут ребята пишут, что царя было мало.. Тоже фактор большой! Тем более, что царь ест за милую душу этот пластик... Тем самым на него расходуясь.
Ща, материальчик подсоберу и все проверю...
А что, так тоже можно было?! Спасибо за ролик!
Выходит, что можно!))) Но вопросы еще к этому методу остались...
С меня "👍"
Отличная работа, да ещё и на холоде 🎉
Но в царе лучше размешать, а не от души заливать 😂
А купарос, я добавляю по больше ( насыщенный ) такая привычка 😂
👍👍👍Удачи👏👏👏
Спасибо за подсказки! В ближайшее время начну работу над ошибками. 🤝
@@GorodskoyStaratel
Я НЕ подсказываю, а сравниваю с собой 🎉
Кошмар сколько канители что бы получить золото серебро 🧐🤔,у меня этих микросхем уйма да и серебряных контактов набрал,думал когда нибудь травить плавить,а оказалось сколько всего нужно 🤨😂,а видосы конечно 👍 удачи вам и новых интересных видосов ✊
Это всего лишь эксперимент. Да, он работает. Но можно и попроще. Сожги, измельчи, еще раз сожги (прокали пепел) и дважды искупай в кислотах. Видишь, как все просто!)))
На самом деле все становиться проще и понятнее когда начинаешь делать.
Возьми алгоритм работы который тебе ближе и понятнее и строго его придерживайся. Если что-то пойдет не так - задай вопрос автору алгоритма. Блогеры они обычно не отказывают в решении проблемы. Главное начать делать!...
Золотые волоски находятся в каналах и пластика. Пластик пластичный. Следовательно и неизбежно часть волосков залепилась пластиком.
Согласен. Такой вывод тоже имеет место быть. Пару раз еще попробую и станет ясно.
Электролит- это же серная кислота, а как же название ролика? Вообще понравилась Ваша дпобилка и работа с ней😊
Ну в названии речь идет о растворении пластика в концентрированной серной кислоте. Это совсем другой процесс - более опасный и вредный. А немного серки капнуть в реактор - это святое, иначе магнитная часть не растворится и приведет к потерям.
14:46 Страшно, очень страшно! Мы не знаем что это такое. Если бы знали что это такое. Мы не знаем что это такое (с) 😂😂😂
Так веселее! А то все химия, химия... 🤣🤝
Кто нибудь пробовал в жидком азоте подержать, а потом прессом или молотком раздробить? )) Может и обжигать не надо будет. И еще видел видео где индусы в три этапа делают, обжигают, плавят все водну жижу, а потом эту лаву льют тонкой струйкой в какую то жидкость, и золото отделяется. Этот метод не дает мне покоя😂 Кто нибудь пробоввл так? Да и выхлоп там очень хороший был. И все в гараже на коленке
Блин, куда-то моя баночка с жидким азотом завалилась. Как найду обязательно проверю!))))
Жидкий азот не вариант. Пластик на себя золото адсорбирует. Проверял в другом видео - Серка против мельницы (как-то так называется). Так что жечь обязательно.
Про индусов - надо посмотреть. Ссылку можно сюда кинуть?
Думаю в тёплое время года пена себя подругому вести будет но это не точно😂 Не всё растворилось с первой попытки вполне возможно по стечению множества факторов в одном стакане. Подозреваю что мог помешать и алюминий который не растворился в азотке так как она его с трудом берёт и думаю из из-за этого серебро частично осталось в не растворённом виде. Также предпологаю что золото не чистое а в сплаве с другими металлами и при определённой пробе золото не поддаётся растворению в царе если сплав с серебром. Для растворения такой пробы применяют метод если я не ошибаюсь называемый квартование. Но это мои предположения и к ним не стоит серьёзно относится.
"Я думаю, значит я существую!" Уважал людей которые думают и могут сделать свои собственные предположения.
Доживем до лета и посмотрим как себя поведет пена. Жизнь покажет.)))
Алюминий конечно мог помешать и запустить реакцию цементации. Что привело бы к лишнему расходу кислот и как следствие выработки царя преждевременно. Но я добавлял электролит в оба раствора, а он хорошо работает с алюминием. Вот только его тоже могло не хватить. Проверю в следующий раз.
В царе не растворится золото если его в сплаве с серебром менее 25%. Зато серебро из такого сплава отлично растворится в азотке, а золото выпадет в осадок. А азотка было первой! Но все это не имеет никакого отношения к данному материалу - золотые волоска используемые в чипах и микрухах имеют пробу 999.
Спасибо видео познавательное. А вот у меня вопрос: Как откалибровать ювелирные весы?
Единого ответа нет. Всё индивидуально для каждой модели. На моих инструкция написана на крышке (правда только на английском). Рекомендую посмотреть последнее видео Ивана (канал ВанГрандГолд) в нём он показывал как калибрует свои.
Предлагаю изначально прожечь все чипы прежде чем молоть их на дробилке после чего можно залить водой которая отделит сгоревший пластик образующий пену, он так же само после промывки от стойки будет плавать сверху как воздушные хлопья. Убрав эту шапку будет гораздо легче работать с осадком.
Если прожечь чипаки, то в них не уже не будет того пластика который образует пену. Но останется несгоревший уголь, который на себя адсорбирует золото. А мне этого не надо!
После обжора чипы будут мельчиться очень просто руками а также из них можно предварительно извлечь кварцевую сердцевину которые с одной стороны зеркальные а с другой стороны чем-то напоминают уменьшенную карту.
Я с этим не спорю. Так и будет. Вот только мы вернемся к технологии обычного обжига. А мне думается, что при ней идет потеря золота.
При промывке отожженого чернозема обычной водой, золотые нитки иногда плавают на поверхности
Добрый день! Подскажите, куда продать потом золото? Даже ломбарды не берут такие слитки
Добрый! Не подскажу, ни разу не продавал. Слыхал, что ювелиров оно может заинтересовать.
Могу купить такое золото
Везде можно продать. Будь смелее.
Давно думал о таком методе. Олег, который Пелье, говорил, что может замять где-то волоски. Вот интересно, как таким способом переработать 5-7 кг? Фильтровать не умучаешься ли?
Фильтровалось быстро, в разы быстрее чем пепел. Объем правда больше чем если бы сжег. Но на обжиг и времени больше потратиться. В общем у всего есть две стороны. И метод каждый выбирает по себе - на чем руку набил, то и лучшее!)))
Может не стоило потрошить всё в пыль .
Агрис целиком закидывал .
Я кусаю кусачками фрагменты 5 на 10 мм , 5 на 5 мм это приблизиьельно .
Пены нет ни какой , пока раствор не насытится железом , медью и ещё тем , что там бывает .
Но это не беда , добавляете ещё азотки и снова реакция без пены и пена не такая красивая , какая у вас получается с пылью .
По сравнению с вашей , это даже пеной назвать нельзя .
Варить правда долго .
Сразу вопрос - а сколько варить приходится и делали ли проверку на потери в оставшемся пластике???
Тут как раз загвоздка во времени. Агрис вытравливал ноги микрух кажется несколько дней. Так зачем столько ждать когда есть дробилка? К тому де у меня много вопросов по потерям. Ведь царь мог и не добраться ко кристалла. Туннель могли закупорить пузырьки газа во время реакции или цары выработался а новая партия не поступила из-за отсутствия циркуляции. А если предположить, что в потерях виновата адсорбция пластика, то потерь не избежать даже при полном выедании царем золотых волосков. И следовательно обязательно придется дожигать пластик.
@@GorodskoyStaratel
Да делал проверку .
Пару килограмм отработаного пластика , варил в царе ещё 6 часов и вытравил ещё
130 или 150 миллиграмм белого цвета .
Могу предположить что это что то платиновое было .
Знал бы не стал варить .
Изначально в азотке варил часов 16 и в царе приблизительно столько же .
Может это лишнее , а может лишним было то ,что я дистиллированной воды налил прежде чем начать варить в азотке , а серку вообще не добавлял .
С серкой активнее реакция проходит , но она в сочетании с азотной золото подъедает .
Больше я второй раз в царе не варю .
Время жалко тратить и ресурсы .
А после второй варки белого цвета осадок был или металл после плавки? Если металл, то чем тогда плавил? Обычная горелка Пл и Пд не сплавит...
Если пластик адсорбировал на себя золото, то простой варки будет не достаточно. Надо было обжечь, измельчить и ещё раз в царя.
@@GorodskoyStaratel
Ели платина смешана с чем нибудь , например с серебром , то она плавиться очень неплохо , а в том случае , неизвестно что и с чем это было .
Короче порожняк какой-то .
Спектрального анализа не делал .
Стакан на стакан не приходится.У меня лопнул -- просто линул хол.воды в горячий осадок.
Брак всегда имеет место быть. Обычно такие косяки в первые дни использования проявляются.
Привет. метод рабочий. а по поводу вторичного растворения здесь не новость. я сохроняю в отдельной ёмкости весь отстой переработки и с 5-6 переработок повторно перерабатываю. всегда приятно хвосты подбирать!!! пишу на 25 минуте не зная веса выхода. посмотрим что дальше и отпишусь)))))
Привет! Возьму на заметку - ЕЩЕ ОДНУ БАНКУ ПОД ХВОСТЫ!!!)))
Точн, точно не хватило царя , я это сразу заметил , и ещё не до конца отправился лишний метал и он дотравливался в царе, а на зло его не хватило. Пока железо не дотравится, зло не растворится оно в последний момент растворяется., такой вот оно вредное 🤣
В следующий раз все проверю. 🤝
Обжиг все равно по мне лучше, люблю когда вокруг чисто😊
Вот мне никак чистоты при обжиге не удается добиться. Зола, недогоревшие остатки дров, чумазая сковородка, мангал тоже чумазый или кострище утилизировать... Короче мрак. Это потому что нет постоянного места под обжиг. Мыкаюсь по углам. У вас наверное частный дом, да еще и с печкой...
@@GorodskoyStaratel да, домик в деревне с мангальной зоной. Ну у тебя конечно объемы по более. Удачи и везения!
Всё-таки класический способ с обжигом лучше, не у всех есть такая дробилка да и дробилку жалко так как не обожженные микрухи очень твердые и в процессе растворения золота выделяется много лишнего и материала много получается, обоженный материал можно промыть, измельчить без дробилки и процесс не капризный. 👍
У меня нет полной уверенности, что при обжиге нет потерь золота. Те опыты что я видел, наоборот, доказывают обратное. Я предполагаю, что при грамотном обжиге и набив руку эти потери можно минимизировать и свести к 3-5%.
При данной методе на обжиг пойдет уже обедненный материал. А значит и потери будут считаться с остатка - т.е. 5% от 20% = это уже 1% от общего выхода!!!
@@GorodskoyStaratel я недавно перерабатывал точно такой материал как у вас, микрухи всякие какие попадались собирал, ну ненамного больше вашего, обжигал в печи затем измельчил до муки, после дообжигал в газовой плите до бела затем промывал в воде, мелкую взвесь сливал, не просеивал, только алюминиевые подложки или радиаторы отделил на глаз, затем все в одном стакане травил и далее.. выход составил 0,27 г, не думаю что при обжиге потери столь значительные, золото ж не горит и не окисляется куда оно может деться при обжиге ?
Это вечный вопрос!))) Да, не горит! Но его соединения могут быть достаточно летучими. Тончайшая позолота находящаяся под кристаллом или в виде позолоты на ножках микрух, может мельчайшими частичками в виде амальгамы улетать с восходящими потоками горячего воздуха. Промывка пепла тоже несет потери (почитай комменты под моим видосом Аффинаж маловыводных импортных микросхем"). Там люди опытом делятся. Если пластик плохо обжег, то углерод его на себя может адсорбировать. Плюс золото в алюминиевые радиаторы норовит свалить если температура за 500 градусов перевалит. Вот все это, а может что еще и влияет на потери. За всем следить надо. Чуть что упустил и процент потерь выше будет. Поэтому и говорю, что те кто руку на обжиге набил, тот это потери минимизирует, но вот убрать их совсем при таком кустарном варианте думаю не возможно. Поэтому у профи доля ангелов будет составлять процентов пять, а у новичков может и 30-40. Это лично мое мнение и доказать я его не могу. Просто тупая логика.
@@АбдисаматДжумагуловПри обжиге золото "диффундирует" в алюминиевые подложки и радиаторы, были же эксперименты... а как известно большие алюминиевые части не участвуют в дальнейшем аффинаже - их убирают... вот и потери
@@GorodskoyStaratel позолота на ножках освобождается только после травки, поэтому при промывке за позолоту я не переживал, а то что золото может сплавиться с алюминием я не учел, благодарю за подсказку 👍✊
я чуть ошибся в предположениях)))) ожидал на вскидку 0.19.!!!!
Ну так бы и получилось, если бы не обжиг!!!)))
Интересно советские микрухи можно также сделать?
Я думаю и не только микрухи. Все что можно сломать. Идей много - материал нужен. Буду пробовать все через мельницу пропускать, по мере поступления материала.
А если царя 50 на 50? Побольше азотки, думаю добьёт все металлы?
Да просто побольше царя. Он там сам разберется. Солянка алюминиевые радиаторы доберет, а азотка медные. В следующий раз так и сделаю.
Купил себе такую же погремуху. Ни разу не использовал за полгода. И все из за того, что негде обжигать такой материал! Этот метод однозначно должен быть доработан! Лайкос сразу😉. Ближе к лету буду пробовать. Спасибо за видео!
Ссылку скинь если есть,спасибо.
@@crimea7446 ссылку на что? На молотилку эту? Если да, то это давно было. Ни ссылок ни магазинов не осталось. Помню только, что покупал на алике, привезли через пару тройку дней. Какие то местные продавцы. Цена в районе 3к рублей была. Хотя встречал её же и по 5к и даже по 8к рублей РФ
Со следующим материал буду работать с учетом тех "может быть" что озвучил в конце ролика. Так по-тихонько и доберусь до истины.
Думаю тут все понятно,зло абсорбируется на этой пыли.@@GorodskoyStaratel
Возможно! Но это не точно!!!)))
Приветствую! Я вообще пластик не разу не обжигал. Всегда дроблю такой дробилкой. Я пришол ктакому выводу:1.Изначально нужнотравить в КРПКОМ царе подольше. 2.После первой фильтрации царя, еще раз прокипятить в слабом царе.
УВани Гранта в каком то ролике приводится формула промывки мелкой фракции(типа песка), не помню тоно в цифрах, но промывать любой"песок"просто водой нужно три раза. После первого раза осталось 20%.После второго20%от двадцати прдыдущих. После третьей промывки, 20%от второй промывки. Тоесть ноль целых, хер десятых. Независимо, чем загрязнен песок:раствоом золота, или просто краской . С первого раза прмыть просто невозможно!!!
И еще, пластиковую пыль, по моему, промыть проще, чем угольную. С уважением! Я кстати у вас многому научился. Спасибо!
Спасибо за такой развернутый коммент. А не было желания проверить, что после второго царя осталось и все таки сжечь пластиковую муку?
@@GorodskoyStaratel могу ошибаться, но уголь работает, как обсорбент, впитывая в себя материал. Отсюда могут быть потери.
То, что уголь сильнейший абсорбент, это научный факт. Структура угля, это уменьшенная копия пемзы.И стенки каждой поры смочены царем. Вымыть царя из угля без потерь не реально. Пепел не намного лучше. Кто то перерабатывал пепел по третьему разу, и зло было. После дробилки частички пластика +/- толщина золотого волоска, царь по любому доберется. И эти частички не пористые(разглядывал под микроскопом). Единственный минус, большое количество раствора после прорывов, долго выпаривать. По второму разу царя можно и не делать. Я пробовал просто в дист. воде кипятить. То же самое получается. Но для само успокоения лучше в царе. А жмых я не проживал. Если после 1-2 кипячений в воде там что то и останется, то только следы ( или слезы), даже не взвесить. Как то так.
Спасибо за интересную информацию. Уголь действительно хороший адсорбент. Поэтому при прожарке микрух на костре главная задача его выжечь. Именно поэтому применяют двойной обжиг и прокалку пепла до бела.
Но с пластиком есть такая проблема: в его состав помимо слол входит наполнитель и краситель. В качестве красителя могут использовать сажу, а это углерод в чистом виде. И следовательно адсорбция может иметь место быть. Именно поэтому я спрашивал про обжиг пластиковой пыли. Возможно часть адсорбированного золота освободиться при этой процедуре. Как бы там не было в ближайшее время повторю данную переработку уже с учетом всех замечаний.
П.С. Подтверждаю, что пластиковая пыль фильтруется намного лучше пепла. В разы быстрее!
Франсуа пелье ахнул бы,ахах,спасибо что показываете как делать не нужно,а в крации,этот пластик обжигать до бела обязательно,а то золото на Себя тянет 😊
Класс молодцом уважаемый а ножей надолго хватает на этом шайтан аппарате и ещё вы не пробовали на нём молоть породу обожжённую
Привет! Смотря что молоть. Если что-то мягкое (вроде пластика из видео), то думаю надолго. Пляс два запасных в комплекте шли. Да и не сложная эта деталька, любой фрезеровщик за 5-10 минут сделает. Иван на похожем аппарате бескорпусные кмки молотит, а там керамика, это уже посерьезнее будет. Пока тоже полет нормальный. Стираются конечно, но не критично. Так что думаю и породу потянет. Но это не точно!)))))
@@GorodskoyStaratel Спасибо за информацию тоже хочу такой аппарат себе взять микрухи кмки и в будущем породу попробовать обожжённую молоть а ножи хорошо делать из советских подшипников но нужен кузнец
С кузнецом заморачиваться мне кажется - это перебор. Сейчас сталей разных полно. Ножи - расходники. Проще лишнюю пару у фрезеровщика заказать и менять почаще. Но это лично мое мнение и оно может не совпадать с мнением других.)))
Такой дробилке и волоски в пыль измельчить под силу возможны потери при просеивании
Если сделать все аккуратно, то потери будут минимизированы. Можно завести специальный контейнер (ванночку) в которую помещать весь отсев после дробления. Крышку дробилки открывать не сразу после остановки мотора а секунд через 30. В общем много нюансов которые сведут потери к мизеру, как говориться - ангелам тоже надо что-то оставить. И главное не чихать в процессе!)))
Агрис тот любитель загадок)) Он Француа так с растворителем напаривал Теперь все называют растворитель от Француа Давай подскажу что знаю Вот ты как измельчил нужно в серку(расход в 2 раза меньше) или щелочь Короче цель все должно стать нитральным(пиролиз) Цель УГЛЕРОД должен стать нитральным и не накапливать влаги Ну у тебя же есть печка ну и делай пиролиз в емкости без доступа воздуха ( под избыточным давлением газов угарных))
Так цель именно отойти от серки и обжига! Максимально упростить процесс. А печки нет - видешь же на мангале жарю.
Ну только щелочь или сразу плавкой с щелачью свинцом Ты же понемаешь что удерживает золото?@@GorodskoyStaratel
Что-то хрен редьки не слаще. А потом купеляция, пары оксида свинца... К тому же плавка - это нужна высокотемпературная печь с 1150 градусами. Эти технологии мне пока не по-карману)))). Тут уж простой обжиг лучше (я про свои возможности говорю).
А вот про щелочь я не понял. Способ мне пока не известный или может я не о том думаю. Можешь поподробнее как щелочью из перемолотого материала желтого забрать?
Цыанидами@@GorodskoyStaratel
Ух ты! Их только не хватало!))) Ты смерти моей хочешь?))) Дай с хлором нормально подружиться!)))
Кофемолка огонь🎉
🤝
А вы не боитесь растворять хлорид серебра аммиаком ?
Рискуете получить гремучее серебро.
Хлорид можно тупо выжечь, но еще проще его довести до металла- залить электролитом и добавить цинка
И сктати, хлорид от соли, и от солянки - это две большые разницы.
От кислоты он как творог - есть можно,а от соли- как тальк
Гремучее серебро получают взаимодействием нитрата серебра с этиловым спиртом и азотной кислотой. Это получится фульминат серебра. Есть еще одно взрывное серебро - нитрид серебра. Его получают путем растворения оксида серебра в аммиаке. Я же работаю с хлоридом. Ну а если все же опасаетесь, то рекомендую после очистки хлорида аммиаком, перевести раствор обратно в кислый и хлорид опять выпадет белыми хлопьями. Работайте с ним потом как обычно (хоть цинком, хоть алюминием, хоть щелочью, хоть...) без опаски подорваться!)))
По поводу хлоридов от солянки и соли - у меня выпадал обалденный творог от соли. Так что не все так однозначно. Кстати в аммиак я отправляю именно мелкий и загрязненный хлорид, чтобы отмыть и укрупнить. Если же хлорид выпадет крупный и чистый, то зачем его аммиаком мучать? Сразу на восстановление.
Браво. При усовершенствовании этого метода, потери и количество телодвижений сведено к минимуму. А при стабильных переработках, просто собираешь 5-10 отработанных материалов и с ним проводишь один обжиг.Хотя я думаю что причина в слабой концентрации царя.
Про переработку, просто мысли мои читаете!))) А про царя проверим в следующий раз.
@@GorodskoyStaratel цель одна, минимум затрат максимум выхлоп, потому и технологии в башках плодятся похожие. А этот метод мне уже год покоя не даёт. Материала здесь в Канаде валом, с кислотами работать нет возможности, вот и собираю чипы, измельчаю пока, подумываю весь пластик попробовать вымыть водой.
Николай, вы видели золотые волоски на дне стакана. Так что конечно промывкой вы что-то заберете. Конечно не только золото, а еще все медные ножки, кристаллы, крупные куски пластика. А дальше что? Ищите альтернативу кислотам. Может хлорирование, может высокотемпературная плавка и дальнейший электролиз. А не думали просто продать материал? С Россией Канада сейчас не в самых лучших отношениях, но полно аффинажников из Европы и стран бывших СНГ. Туда посылку отправить, думаю проблем не будет.
@@GorodskoyStaratel Благодарю за внимание, но я сам афинажник с многолетним стажем. Кислоты в Канаде купить/изготовить реально, проблема замутить лабораторию, но она решаема. Насобираю пару десятков килограмм чипов, тогда замарочусь с лабораторией, а пока измельчаю разные чипы в порошок. Про воду я написал мысли, что б обогатить материал, сократить его количество. Конечно водой от пыли качественно не отделить.
Теперь понял. Сначала решил, что проблема именно кислот достать.
Как промыть водой без потерь я пока не представляю. Но если придумаю, обязательно покажу! Удачи!
Мощная мельница .
🤝
А что с запахом, так же воняет как при растворении в серке?
С запахом все норм. От азотки воняет диоксидом. От царя - хлором. Все как обычно!)))
Подойдет ли солянка 14%?
Конечно подойдёт, но ее потребуется больше. К примеру пропорции царя указаны для концентрированных кислот и составляют 3:1. Если солянка буде менее концентрированна, то пропорции соответственно изменятся и будут 7:1 или 8:1. Надо посчитать...
по моему мнению пластик абсорбирует золото так что без обжига не обойтись
Проверим. Комменты под видео богатые - тут столько версий и все надо проверить! Спасибо.
Есть около 3кг процессоров сколько можешь дать золота с них?
Все процессоры разные. Есть такие что с одного 0,5г возьмешь, а есть такие что и с 1кг эти 0,5г не взять. Если интересно, скинь фото на почту (в описании канала и под видео).
некоторые процы выгоднее продать в коллекции чем пускать в золото...я как то на разбоке купил процов по цене лома и сделал 8Х к цене покупки.
@@GorodskoyStaratelА если после измельчения, промыть все в лотке для добычи золота. Весь мусор уйдет а золото останется в лотке.
Лоток для такой фракции не предназначен, почте все смоется.
При промывке большие потери - до 50%.
Что за измельчитель? И цена его,где купить
Все подробности в моем предыдущем видео - "Новогоднее обращение к народу". Там всё - где, как , сколько - короче всё там.
На вас подписался,все грамотно а главное правдиво! С меня лайк👍
🤝@@Алексей-х3г8ш
Приветствую! Это без обжига и серки?
Совершенно точно. Если Вы знакомы с методиками обжига и растворения пластика в серной кислоте, то они здесь не использовались. Дожигание пластика применялось только для проверки возможных потерь. Использование электролита в процессе выщелачивания лишних металлов не имеет ничего общего с растворением пластика в серной кислоте. Так что всё верно - без обжига и без серки!!!
@@GorodskoyStaratel как ламер в этом деле - соглашусь со специалистом
@@GorodskoyStaratel а димексид не пробовали? Или не целесообразно?
Не вижу в этом смысла. Димексид работает как смывка краски - заставляет отслаиваться покрытие. Здесь он не помощник.
Где взяли азотку 65%
В магазине хим.реактивов. В Москве таких навалом. Да и Авито пестрит предложениями.
На озоне
А что за кофемолка?
th-cam.com/video/laS8eId6VcM/w-d-xo.htmlsi=tLA9Q_07B3QVPxoV - здесь о ней подробно.
Попробуй оперативную память, резать и полностью мельчить!
Имеется в виду с текстолитом? А зачем так?
@@GorodskoyStaratel на некоторых ламелями оперативки есть точки жолтые и они проходят полностью ламель
Так они много где есть. Это очень тонкое напыление (иммерсионное). Таких точек миллиард нужен чтобы грамм желтого добыть.
@@GorodskoyStaratel 1 кг оперативки стои от 2000₽ до 3000₽ с 1 кг добыват до 1 грама только с чипов, плюс ламали , обзор видел вангран голд
Основное золото в чипах. Немного на ламелях. Еще немного палладия в бескорпусных кмках. Все вместе должно дать ожидаемый выход. А дробить текстолит ради позолоченных туннелей не целесообразно. Их проще по другому забрать вместе с позолотой с ламелей.
Отделить металл от пластмассовой пыли методом флотации не судьба?
А по подробнее о флотации после помола.
Думаю не судьба. Не настолько легкие эти волоски чтобы в этом процессе участвовать. Хотя если вы поделитесь опытом, то обязательно попробую.
Здравствуй 🤝 дружище во всем виноват углерод пластика ,он сортирует золото
Привет! Ну он же еще не пепел, совсем другой углерод. Хотя возможно и этот адсорбирует. Со временем проверим и эту гипотезу!
Есть руды сопутствующие золота и углей ,извлечения практически не возможно 🤔,очень трудное извлечения и дорогостоящие методики не рентабельны !а пластик плат это очень хороший абсорбент
А можно узнать где можно купить такой шайтан машину
Подробно описал в ролике "Новогоднее обращение к народу". Ссылка на это обращение должна быть в самом конце видоса. Ну а если коротко - на Озоне.
👍👍👍
🤝
Купи паяльную лампу и приладу к ней (отвод с ножками
А зачем?
@@GorodskoyStaratel чтобы с мангалом и дровами не мучаться
Не думал об этом. По моему лампа выдает очень большую температуру для обжига. Для первого обжига нужна температура в 400-450 градусов. Хотя у меня по сути это уже приравниваеться ко второму. Надо будет проверить. Спасибо.
Проверил. Бензиновые паяльные лампы выдают до 1100 град на выходе. Это перебор. Надо что-то более нежное))).
@@GorodskoyStaratel у меня всё нормально работает,отодвигаеш лампу для подсоса воздуха и температура падает
Сделай потом электролиз
С ним проблемы. Маловато информации (у меня пока). Да и блок питания нужен поприличней (у меня от компа на 350Вт).
@@GorodskoyStaratel это ты зря. Лабораторный блок питания (для чисто золота-серебра достаточно 1 А 12 В, чаще напряжение вообще будет до 3 В; для вытаскивания и меди нужно ампер 10 и графит большой, кушается он кислородом прилично) стоит недорого. Метод просто бомба для мало концентрированных растворов. Пластиковое ведерко, гасишь кислотность ацетатом, графитный анод (+), нержавеющий катод (-), ток чем меньше, тем тщательнее (0,1 А = 6 г зла в сутки) - доводишь процесс до появления меди на катоде и будет 100% уверенность (за исключением наличия жутко сильных комплексов с цианидом цикады и пр., возможно), что 99% драгов сидит на катоде и больше нигде. Внимания процесс не требует: пришёл через сутки-двое, посмотрел, что медь точно пошла, выключил питание.
Вот поэтому и нужен нормальный блок питания (с регулировками). На компьютерном БП далеко не уедешь! 3, 5 и 12В - вот все варики. Сейчас собрался купить нормальный БП. Если есть желание поделиться информацией по электролизу - черкани на почту, а там уже сконтактируемся. GorodskoyStaratel@yandex.ru
На самом деле, и от компьютерного можно. Просто резистор поставить последовательно. КПД никакой, и нецелесообразно, но понять, нужно ли это - хватит. Скажем, от 12 В, на ванне 3 В, 0,1 А, это (12-3)/0,1 = 90 Ом и 9х0,1=0,9 Вт. Резистор 91 Ом 2 Вт. Последовательно с ванной.
Можно даже зарядку старого телефона запрячь. Даже напрямую часто, они в большинстве держат короткое замыкание.
Я уже решился на покупку лабораторного БП. Хорошие люди подсказали где за 4 т.р. можно взять БП с регулировкой до 10А и 30В. Такого выше крыши. Сейчас вот немного разбогатею и куплю.
Это из за пены часть золото поднелас с пеной и толком не дорастварилась.
Пена постоянно сбивалась и перемешивались. Учитывая сколько по времени я с ней возился, там все растворилось.
Но даже если,...потом матерал был проверен огнем. Там все равно все остатки забрал.
А золото в пепле оказалось не из-за пены. Просто его пластик на себя адсорбировал. Я это в следующих видосах показал.
Как бы я не изголялся, при втором царе был выход.
Привет. Теперь моя очередь! Я случайно третьим не заливал? Было что?
@@GorodskoyStaratel было, ну как было, следы. Но для Атоса было, а для графа де ла Фер нет))) удачи.
Тысяча чертей! Вам тоже удачи, монсиньор!))))
Мало купараса добавил, и вижу уже не только в этом ролике. Не все восстанавливается.
Золото выбиваю все. За кадром проверяю полноту осаждения добавляя по чуть купороса. В киношку все впихнуть не возможно. Плюс проверяю растворы перед утилизацией хлорным оловом.
Отработанный раствор закидывай медью и оставляй на недельку.
Точно ничего не проебешь
Медяху жалко. В кислой среде ее и просто так подъедать будет. Уж лучше железяку.
Я перед утилизацией бью раствор током. По научному - электролиз с растворяющиеся катодом. Делов минут на 30 и не надо ждать неделю.
Сжигать песок с остатками кислот - это ошибка. Правильней повторно в царька. Без обжига. Догадайтесь с трёх раз почему.
Ну-ка, ну-ка! И почему же? Не догадливый я! Что такого кислота сделает с золотом в огне чего не смогла сделать в стакане???
И, между прочим, подразумевается, что материал хорошо промыт и кислот там быть не должно....
А с кислотными остатками можно.?
В виде солей.??
👍
🤝
Делал так же с 315 и полубочатами, от магнитил, с пластика вообще ни чего не взял как будто не было там волосков.
Ниже есть коммент как раз по полубочатам. Возможно волоски оказались закупоренными в пластик, т.к. дробилка сильно греется при работе и подплавляет пластик.
Піниться через алюмініві радіатори, треба було в окремій посуді.... Було таке саме,забрав їх і все стало на свої місця.
Метод класний,но я попробував промивати,пластик легкий,повинно вийти.
В следующий раз так и сделаю. Песок отдельно от крупного отсева обработаю. Надо понять где золото остается.
Написано, без серной кислоты. А сам налил.🙂
Без серной кислоты значит без растворения пластика в концентрированной серной кислоте - есть такой способ. Добавить немного электролита при травлении ненужных металлов - святое дело и не имеет к вышеуказанному методу никакого отношения!
Блииин, извините, я об этом не знал и растворил его в серной кислоте. Если бы я об этом знал ранее, то не сделал бы такой глупости. Постараюсь больше так не делать!)))))))))))))))
@@GorodskoyStaratel , ну хорошо. Возможно я не прав. Но у тебя ведь правда написано АФФИНАЖ без серной кислоты. АФФИНАЖ это и есть отделение одного металла от другого. Очистка. А никак не растворение корпусов.
Я же объяснил: обжиг и растворение в серной кислоте - это два способа которые сейчас очень популярны для извлечения золота из чернозема. Я же показал способ в которых они не используются. А электролит будут использовать в любом случае если имеется магнитный материал (а в черноземе он есть полюасу). Вы же не запретите использовать электролит при обжиге - "нет уж, обжиг - так обжиг, никаких кислот!!!"))))))))))))))))
Может еще скажите, что я обещал киношку без обжига, а сам костер к конце видоса развел! Как же - тут без обжига написано?)))))
@@GorodskoyStaratel , да я вообще ничего не могу запретить на чужом канале.🙂 Вы вообще можете меня послать в другое место. Я не обижусь. Просто, своё мнение высказал - если убрать из названия слово аффинаж, будет честно.
Пепел ещё на раз раствори там ещё осталось
Заинтриговал. Проверю.
Проверил. Пусто. Две микро песчинки не в счет.
Как бэ сито и домалывание уже лишнее телодвижение.
Ну я бы так не сказал! Размалывание в пыль один из главных аспектов данного метода. Чем мельче - тем лучше! Иначе есть вероятность, что золотые волоски "завальцует" со всех сторон в пластик. А то что я потом на дожигание отправил, так это проверка потерь. Можно вообще ничего не молоть, а сразу в огонь! Но это совсем уже другая история....
@@GorodskoyStaratel Пробую как Электрик Агрис - ступка, а дальше на волю кислот. Вполне работает метод. Царём дважды обрабатываю, да и всё. Метод вполне рабочий, и быстрый, без серки и дыма.
Прежде чем радоваться проверь потери. Сожги то что осталось от микрух и проверь царём ещё раз. К Агрису было много вопросов которые остались без ответа...
хорошо когда есть зернодробилка😂
Однозначно - хорошо!!!
и снова обжиг)))))
Земля круглая!)))
Ти витянул еле половину
Вот кто бы меня так научил - на глаз вес золота в чипаках определять! И чтобы без точного количества, без названия производителя, без даташита...)))
Лучше сразу обжигать геморя меньше
Геморроя меньше, а потерь больше! Да и насчет геморроя я бы поспорил...
Наоборот при обжиге на много больше гемора!
У всех уровень геморроя разный.)))) И зависит от условий в которых приходиться работать.