ENDOMETRIOSIS: MY STORY WITH A SILENT DISEASE THAT ALMOST KILLED ME.
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- เผยแพร่เมื่อ 17 มี.ค. 2022
- 1 in 10 women in the world live with Endometriosis, considered one of the 20 most painful diseases. Diagnosis takes between 7 and 10 years due to tremendous misinformation and ignorance. Today I have dared to share my story with one of the most serious manifestations of the disease, because I want other women to know that what happens to them is not normal, even if the doctors tell them otherwise.
The Hero in the story:
Prof. Dr. Med Jörg Keckstein
Richard-Wagner-Straße 18, 9500 Villach, Austria
Teléfono: +43 4242 25917
Endometriosis México, AC
endometriosismexico.com/
/ 782973828763138
Dr. Ramiro Cabrera, EXPERT IN MEXICO CITY
/ institutodoyenne
Dr. Marco López Zepeda, EXPERT IN GUADALAJARA, México TRAINED BY Prof. Keckstein:
clinicadeendometriosis.com/
Prof. Sylvia Mechsner /EXPERT IN Berlín
frauenklinik.charite.de/metas... - แนวปฏิบัติและการใช้ชีวิต
ENDOMETRIOSIS ¿Por qué es tan difícil detectarla? Charla con el Dr. Víctor García, radiólogo experto
th-cam.com/video/MFXQayxMpvA/w-d-xo.html
Literal es mi triste historia tengo todos esos síntomas 😢😭
Me lo acaban detectar y me siento horrible está en estaba 4 y los doctores aquí en USA no asen mucho para ayudarte
👋 en la actualidad cómo te encuentras? Quedaste con algún tratamiento luego de ti cirugía como dienogest por dar un ejemplo? Bendiciones y mil gracias por compartir. También fui operada por endometriosis profunda.
@@marcela1125que te operan otra vez 😮
Soy estudiante de medicina y estoy a mitad de la carrera y me habían mencionado la endometriosis como "cólicos menstruales fuertes" me parece espantoso que una enfermedad grave al punto que daña tus órganos internos sea tan desconocida y se trate tan mal a las pacientes. Como mujer y futuro médico que dolor y gracias Dámaris por contar tu historia y corregir los errores de las facultades de medicina
Exacto yo he escuchado varios podcast del tema y nunca había escuchado mencionar eso de la infiltración a los órganos adyacentes de tejido. Solo que tenían dolor y en algunos casos mencionaron que era por no tener hijos.
@@laylahdepeche8486 por lo que ella cuenta en la historia no son solo los órganos adyacentes que afecta la endometriosis, también otros que estan bastante alejados del útero.
Yo sufro endometriosis de hecho me extirparon un ovario y trompa por torsión ya q tejido endometriosis se pegó como chicle y se pasa fatal así q no es solo un dolor de regla
Mí hija tiene 24 anos está muy mal ... somos de BS As.. Argentina,. No puede comer el dolor en los intestinos y su vejiga y dolor menstrual....ya no se que hacer....le dicen Stress😭... No podría llegar allá
@@karinamariana1709 que tenía tu niña como sigue espero mejor saludos
😭 wow! Por fin alguien que me confirma que no estoy loca ni exagero en cuanto al dolor y síntomas menstruales 🥺
Sí, es terrible, yo llegué un punto que no podía respirar y tenía que ir a emergencias
@@AlbaGarciaC1 a mi tmb me pasa
Yo tengo 23 años y también me da muchísimo dolor en la menstruación hay veces q no puedo ni caminar hasta vómito por dolor. Pensaba q era normal porq me decían q era normal pero decidí ir a medico de inmediato me revisaron y tenía pólipos uterinarios y una semana después me operaron osea q apena este sábado y ahora estoy en recuperación y esperando la respuesta d los resultados 😥 pero duele mucho y nadie entiende solo las q somos mujeres
@@AlbaGarciaC1 😥 pobre
@@AlbaGarciaC1 7ó
Eres muy afortunada de tener los medios econommicos para tu atencion,no todos tienen esa fortuna o suerte, gracias por compartir tu experiencia
Chava con el doctor Fernando Paredes está en Querétaro el no cobra caro y en una consulta te hace el mapeo y en verdad es buen especialista
@@soniamartinezarmijo9608 Hola, tienes más datos del Dr. por favor,
@@soniamartinezarmijo9608 de acuerdo!!!
Quisiera poder acceder a ese doctor 😢@@soniamartinezarmijo9608
No pude evitar llorar😢... No doy de ver videos largos en YT, pero tu historia me llegó profundamente, incluso aprendi cosas que desconocía, fui diagnosticada von endometriosis hace 3 años pero nunca me colocaron tratamiento, durante este tiempo la vida ha tenido muchas complicaciones tanto economicas como la enfermedad y muerte de mi madre .... Estoy en tratamiento psiquiátrico para mi trastorno depresivo, en el cual se va casi la mitad de mi salario ... Simplemente no podia cubrir un ginecólogo privado, llevo meses sangrando semanal, y desde el 31 de mayo no he dejado de sangrar, estuve en urgencias por una hemorragia muy fuerte y los dolores ninque decir, y me mandaron a casa a tomar ibuprofeno y paracetamol.... Pidiendo adelantos de sueldo pude ir a un ginecólogo privado quien pidio mi consentimiento para realizar una biopsia de endometrio y accedi de unan vez, me hizo una especie de aspirado endometrial para bajar la presion y el dolor ya que tenia no solo muy engrosado el endometrio sino el utero lleno de sangre. Llevo un mes sufriendo a diario terribles dolores mis huesos mis caderas mis piernas espalda babja me duele orinar me duele toda mi anatomía intima y anal, no hay nada que no me duela, pago un seguro social por las puras porque alli no ayudan en nada, y ahora tengo que ver de dondd saco dinero para lo que venga segun los resultados de la biopsia, mi ovario izquierdo esta lleno de tejido endometrial tambien😢... Y aun aso dentro de la misma comunidad medica ignoran la situación, no hacen nada... 😢😢😢😢
Cuando tenia 10 años recuerdo que mi mamá siempre se quejaba muchísimo en su mestruacion tanto que yo misma le tenía miedo a que me viniera el periodo. Ella sangraba mucho, demasiado!! Se estaba desangrando literalmente, hasta que un día la vi de pie sangrando cuando ella salía de bañarse y se desmayó en la cama. Me asuste mucho (cabe recalcar que yo vivía sola con mi mamá) no sabía que hacer, me dio mucho miedo de perder a mi mamá y salí de la casa y comencé a gritar a todo el mundo que me ayudara, fui a la tienda del frente donde una señora que era amiga de mi mamá y le toque la puerta desesperada a pedirle ayuda q mi mamá se había muerto. Menos mal la pudieron auxiliar y un ginecólogo de otra ciudad le diagnosticó y la operaron antes que ocasionara cancer, mi mamá se quedó sin utero a los 38 años, no pude tener hermanos! :( pero fue desesperante pensar que me iba a quedar sin mamá . Señoras vayan a otros médicos , no es normal , NO ES NORMAL
Dios mio que historia, como esta tu madre sin útero, te pregunto porque estoy pasando por lo mismo y le dije a mi médico que me sacara el útero, igualmente tengo miedo.
@@yuririncon1959 Pues ahora ella tiene 60 años, la verdad con respecto al útero y de producir cáncer no paso a mayores, pero se enfermo de la tiroides, al parecer esta relacionado, así que lo mejor sera que se cuiden mucho, hagan deporte, coman sano, y manejen los niveles de estrés.
Disculpe.tu mama le diagnosticaron endometriosis???
Hola tengo una amiga que la operaron o sea le sacaron toda la matriz pero eso no sirvió de nada o.k,ella sigue con los mismos dolores y aún sangra y ya no tiene matriz,en muchísimos casos las personas se operan y no les sirve de nada,tiene que tratarte un experto y casi no los hay,triste realidad 😔😔😔
@@yuririncon1959
La endometriosis no produce cáncer.
Woow!!! Al fin alguien habla con la verdad de este infierno!!! Mi endometriosis a sido mi pesadilla!!!
A los 13 años empezó mi infierno perdí la cuenta de cuantas cirujias tuve entre los 14 y los 18 años… a los 23 años ya no podía vivir más con tantas emorrajias y dolores insoportables que tuvieron que extraer mi utero, hoy en día yengo 45 años , sobrevivo con un riñón el cual está lleno d endometriosis al igual que mi espalda,etc…. SOLO LAS QUE LO HEMOS VIVIDO ME COMPRENDERÁN QUE MÁS QUE UN DOLOR ES UNA MANERA MUY MISERABLE DE VIVIR 😢…
Dios te bendiga 🙏🏼
Yo entre a ver este video por que tengo endometriosis y tengo un dolor horible en espalta baja pienso que es el riñon
Ami me operaron de endometriosis me quitaron mi matriz y tengo un año de la operación y el dolor regreso 😢nuevamente
@@mariamaciel3063 mi doctor me dijo lo mismo que si me quitaba la matriz el dolor iba a seguir 🥹
@@mabelgaytan6749 te la quitaron también 😞
Solo me bastaron 47 minutos, para darme cuenta de lo inmensamente fuerte que fuiste y eres como mujer, te admiro. Agradezco enormemente haberte encontrado por medio de este video tan informativo, valio la pena cada minuto ❤
Me emocioné tanto hasta las lágrimas al escucharte. Sí; tengo endometriosis y no tengo útero, tengo 49 años y me duele todo el cuerpo. Me incómoda mi aparato digestivo y urinario y es un infierno el dolor de espalda...ni la acupuntura me calma.Millones de gracias por tu historia desde Perú.
O médico te receitou pomada de Progesterona?
Creme que se passa no períneo e na parte de dentro da coxa ?
Chama-se hormônio bio idêntico .
Hola, Gladys, tienes algún correo para escribirte? No estoy diagnosticada pero sufro mucho, saludos.
No creo que sea endometriosis porque sin útero no tienes menstruación, por lo tanto no hay endometrio. Talvez su problema es digestivo. El médico es la mejor opción no lo dejes hermosa
Los dolores Dan mareos náuseas debilidad.
Hasta respirar duele
Tengo 35 años con dolores de todo jeneral.
Tengo Fibromialgia artrosis hernias migrañas, todo
Hace años q a veces pido la muerte ó coma😢😢😢
@@marianaperez7811 A la medida que puedas has deporte o estiramientos y comer mejor, tomar agua y verás como mejoraras
Llore al escuchar tu historia, porque me pasa y si es tan feo sentir que hasta mujeres piensan que uno está loca, es engreida o exagerada, pero no se imaginan lo doloroso que es, gracias por este video
Lo pero es cuando te dicen "todo esta en la mente" OMG..
Siii es muy triste,creen que nosotras no lo inventamos es muy duro
Sufrimos lo mismo...😢
Le dije al primer ginecólogo y me dijo que esos síntomas no era de eso que es de otra cosa ósea me dejo igual y me hizo sentir loca
Es impactante tu historia llore pxq me identifica con tigo... en caso o más bien mi historia yo empecé a menstruar a los 10 año y medio y cuando llegué a la adolescencia mis periodos seguían de 8a 10 días y abundantes y cuándol llegué a los 20 años era más difícil mis menstruaciónes más abundante y con cólicos muy fuertes y cuando llegué a los 30 se puso más feo huvo muchos médicos generales y ginecólogos no le atinaba a lo que tenía estudios y más estudios y a los 35 me hicieron un ultrasonido pelbico por dentro y se dieron cuenta de que tenía quistes pero no le tomaron mucha importancia los médicos a los 40 me hiban a operar según para quitarme los quistes matriz y ovarios y sorpresa mi médico jamás llegó a mi cirujia y me dieron de alta eso una parte de los primeros años en Veracruz y esas cirujia sería en Querétaro pxq aya vivía y me canselaron la operación y a mis 45 años empecé mucho más mal de mis periodos y los cólicos me mataban y ya no tenía calidad de vida así que me regrese a Veracruz y me recomendaron un Ginecólogo Oncologo y el al decirle toda mi historia y le lleve estudios recién hechos yo soy delgada pero me creció el abdomen bajo como de embarazo de 4 a 4 meses me dijo es muy delicado su caso pxq todo estaba imbadido ovarios matriz el endometrio se miraba sospechoso y me dijo necesita operar inmediatamente pxq se pueden estrangular los quistes que terminaron bolbiendose tumores o se pueden rebentar deje de trabajar y ya no salía de casa pxq desde el diciembre pasado ya no podía mas y en mayo me operó el doctor Jesús Torres ya se estaban encarnando los tumores en mis intestinos eso fue muy dicil pxq es tubo a punto de cortar parte de mis intestinos la cirujia duro 4 horas gracias a Dios todo salió muy bien aún con mi anemia de 9.5 fue como una cesárea la recuperación es muy lenta pero gracias a Dios me dijo el doctor que fue a tiempo y mandaron todo lo que me quitaron a patología a estudiar y ya había tpricipios de cáncer de ovarios pxq había tejido con principios de cáncer yo sabía y sentía que algo ya estaba mal pero gracias a Dios todo bien y acabo de cumplir 6 meses de mi operación y me encuentro muy bien gracias a Dios claro me cuido mucho y estamos en una lucha por estar bien y vivir con paz alegría y tranquilidad una de mis hermanas estamos luchando por segunda vez que le a buelto el cáncer tres años después es muy difícil pero gracias a Dios seguimos luchando por un poco más
😢 esta enfermedad es tan estresante que solo una mujer qué pasa por esto te puede entender
Muy cierto 😢
Totalmente de acuerdo 😢
Cierto 😢
Yo e vívido así toda mi vida y tengo 47 .... No busque ayuda jamás y empezaré a tomar una medicina....y se que curará está y OTRAS hiervitas con la edad.... MENOPAUSIA...y OTRAS mañana empiezo a tomar
Tengo 25 años,apenas salí de una operación de un quiste hemorragico, y me detectaron edometriosis,me dijeron que se puede complicar y empeorar,y necesitar una cirugía más delicada 😢😢 es horrible,tener dolores muy fuertes y sentir que te está dando una hemorragia de lo mucho que te baja:(
Una amiga le compartió este video a mi esposo, también me pidió perdón por no entender que pasaba. Lloré junto contigo al verlo. Gracias por compartir tu historia y por ayudar a mucha gente a través de tu testimonio.
Nunca me voy a olvidar del día que en mi trabajo decían que exageraba por mi dolor 😢
Hola - ami tanbien , asta se reían de mi y que yo era exagerada 😢me operan la próxima semana 🙏
Tome te de toronjil y adiós dolores y sangrado abundante ni el ginecólogo no pudo pero el te de toronjil si es te de toronjil tomar por 9 días te quita dolor sangrado abundante
Tiendas herbolarias te cambia la vida y te quita ansiedad mi hija no hombre inflamada abundante sangrado dolor horrible y le dije ahorita vengo le traje el te de toronjil se lo di alos 15 minutos ve mamá esto planta desinflamada sin dolor y me dice mamá no tengo sangrado abundante y gloria a Dios todo bien mucho anticonceptivo le daban el gine comogo y nada te de toronjil a Dios gracias vean en el yu tu más información y testimonios les cambia la vida
No re de Dios tome toronjil
Lo mismo me paso cambie a un doctor mujer me refirió a operación y encontraron un utero enredado en el instestino y ovario 3 horas para sacarlo y acomodar el instestino
Ahora imagínate todas las mujeres que no tenemos los recursos o la “facilidad” de viajar y tratarnos con especialistas. El dolor sigue y no sabes qué hacer ni a donde ir. 😔 los dolores son horribles, que bueno que ya estás mejor.
Soy hombre pero hay mujeres en mi entorno familiar que amo así que empatizo y me da mucha pena, coraje todo en torno a esta situación, la naturaleza no fue justa en este sentido y como humanos es nuestro deber corregirlo, gracias por informarnos y dar todas estas herramientas para comenzar hacer esos cambios.
A mi me inyectaron en el vientre varias veces, pero nunca me podían decir lo que tenía. Ya me sentía frustrada porque cad vez que tenía la menstruación me dolía muchísimo , y nadie me podía dar un ndiagnóstico. Opté por ir a mi país, República Dominicana, donde mi ginecólogo, el cual es un excelente médico, y este me dijo que me habían dejado un n bollo de hilo de una operación anterior. Cuando 😮volví a los Estados Unidos, el dolor seguía persistente y fui a ver a una ginecóloga muy buena, quien al fin me dio un diagnóstico: Era Endometriosis. Ella me operó y me dijo que podía volver la enfermedad dentro de algunos meses; le pedí a Dios que me sanara, y Él hizo el milagro. Jamás volví a sentir estos síntomas, y 16 años después puedo decir que gracias a Dios fui sanada🙏🙏
Que hermoso comentario viniendo de un hombre
Sabes de alguien en Cali Colombia
De qué hablas?
Todos podemos sufrir enfermedades mortales en órganos internos y externos, tanto femeninos como masculinos.
So, no empatizo con tu monólogo, demasiado forzado para mi gusto.
@@lumi36 Se nota que sólo quieres llamar la atención, no es igual un cáncer de próstata a los 55 años que una endometriosis a los 17 encima es una enfermedad GRAVE que no se le ha dado importancia no es un "monologo" es mi opinión y sí empatizo pero cómo dejé bien claro es con las mujeres cercanas a mi, soy realista y no hay nada "forzado" en mi opinión.
Por Dios mujer, bendigo este video profundamente, creo que hablaste por todas las mujeres que padecemos esta terrible enfermedad. Muchas gracias, me hiciste llorar 😢
A mi también me hiso llorar 😢
Yo también me identifique lloré era como estar escuchando mi historia por años, en la narrativa de otra mujer ,es increíble cuanto podemos aguantar las mujeres, somos muy valientes no hay duda alguna ❤
Lo peor de la enfermedad es la poca información y preparación de los médicos, personal de salud en general 🤦♀️ cariños, espero que te encuentres bien 💜
Muchas gracias a todos por sus hermosos mensajes de solidaridad. Yo estoy mucho mejor gaD y en la segunda parte les contaré como fue mi proceso con la cirugía y la recuperación. Quiero aclarar que no todos los casos de endometriosis tienen que ser tan serios como el mío, así que si en este momento tienes sospechas de padecer esta enfermedad y estás viendo este video, por favor no entres en pánico. La endometriosis (aún en casos leves) puede ser muy dolorosa. Un especialista puede darte alternativas, lo más importante es tratar el problema a tiempo.
Te recomiendo ponerte en contacto con Ximena de la Serna. Tiene un canal aqui en youtube Functional Female Force y creo que también vive allá en Alemania
@@karinasagarra2552 Karina Te juro que fue lo primero que pensé al estar escuchando a Damaris qué escuchar a Ximena de la Serna al igual que recomendarle biodescodificación
Y a mí a pesar de saber que tengo endometriosis aunado a fibromialgia, cuando me estoy muriendo de dolor, que es la mayoría de los días del mes, me dicen siempre que estoy loca que solo es dolor y que tome algo para eso y ya. He querido morir en vez de seguir así.
@@lidiaruiz8339 Que duro vivir así. 😔
No puedo parar de llorar. Gracias por hacerme ver qué no estoy loca. Que realmente he sufrido más de 20 años con este problema, con un dolor constante y tener que seguir viviendo así. Te deseo millones de bendiciones 🙏🙏🙏 Muchas gracias!!! Soy de Los Mochis, Sinaloa. Espero encontrar a un especialista aquí.
Al escucharla lloré junto con usted, porque viví lo mismo hace varios años. Padecí la enfermedad durante mucho tiempo, y mi ginecólogo me decía las mismas palabras cuando le preguntaba y le manifestaba mis sintomas; hasta que yo misma le insistí que me realizara una histerectomia, a pesar de que me decía que no era necesario porque todo estaba bien.
Después de la cirugía el mismo me dijo que lo que me habían extirpado no era matriz, sino una especie de masa impregnada en casi todos mis órganos internos.
Y hasta entonces pude tener descanso de padecer esos dolores.
Gracias a Dios estoy para contarlo también.
cambie de doctor.
que triste saber lo que nos pasa!! y pocos doctores dan con un buen diagnostico y tratamiento... llegue a. una hicteroctomia total!! y por todo esto de. La endometrosis me llevó a una perforación de Colón y una colostomia temporal por un año pero gracias a Dios.. ya no sufro de. esos dolores.. y aceptar el estilo de vida con una colostomia no fue fácil!! por favor chicas no esperemos que. esto llegue hacer una tragedia para nuestras vidas
Yo estoy en las mismas es un dolor al grado de casi desmayarme quisiera morir cada mes q me baja . Y no salía en el ultrasonido ? Porq yo me he echo muchos y no sale nada solo un mioma pero nadie me dice q endometriosis
Yo tenía una novia que era modelo aquí en Guadalajara, Jalisco. Ella me comento que tenía este problema, yo notaba que cuando teníamos relaciones, al final ella mostraba dolor. Nunca entendí bien que era este tema, de haber estado un poco más informado me habría gustado ayudarla para que se tratará. 😔
Desafortunadamente terminamos porque ella buscaba quedar embarazada sin que lo planearamos, por mi parte yo estaba No tanto asustado, si no más bien incómodo con la idea.
Sólo espero que el creador ilumine y bendiga su camino en donde sea que ella se encuentre. Y lo mismo para las mujeres que están pasando por está situación.
La mayoría de las mujeres que sufrimos de endometriosis tenemos la ilusión de tener hijos antes de que la endometriosis nos lo imposibilite y termine de arruinar nuestras vidas!
La endometriosis es un cáncer benigno que se disemina por tu cuerpo!
@@yesiretperez1480 muchas gracias por compartir y ayudarme a comprender.
Hay riesgo de quitar ambos ovarios y útero, por eso muchas con esa condición buscan un bebe antes de que pase eso, a mí me quitaron ya el ovario derecho y dure 3 años buscando bebé y no pude creo era por eso, y ahora con más razón seguiré intentando a tener bebé antes de que me quiten el otro ovario😢😭
@@daniela1404drm Hola Daniela, lamentó mucho el problema por el que pasas, espero enormemente que puedas obtener lo que buscas. Si actualmente ya tienes una pareja espero que ambos sean bendecidos, y si aún estás en etapa de noviazgo, créeme que te sería muy útil hacerle del conocimiento a la persona tu situación, obteniendo de la otra persona su comprendimiento, pero sobre todo señalar que te interesa tener estabilidad. Si la otra persona es sería y bien intencionada, créeme que tu y un bebe serán su prioridad. Pero nunca roben o pasen por alto el consentimiento, a ninguna persona le gusta sentirse traicionado. Un abrazo compañera.
No entiendo por qué no hay más información sobre algo tan real y fuerte que vivimos 😢
La verdad soy una persona súper positiva, pero la endometriosis últimamente me tiene triste, porque me duele mucho al sentarme y aunque me dicen que puede ser estreñimiento se que es la endometriosis que me esta afectando y escuchar esta historia me pone triste, en estos días me van hacer un ultra y me da mucho miedo que este afectando otra parte de mis órganos. Ojalá y nos prestaran más atención porque los dolores me dejan sin respiración cada día 😔
Amigas, el próximo miércoles 3 de agosto tendremos una charla en vivo a través de mi canal de TH-cam con el Dr. Manuel Lopez de la Torre, especialista en endometriosis y cirugía pélvica.
El Dr. Lopez es parte del programa internacional I care Better
que avala la excelencia en el tratamiento de esta enfermedad a través de la cirugia de excisión (lo más cercano a la cura).
Hablaremos acerca de Endometriosis y alimentación, además de responder sus preguntas.
Nos vemos el miércoles 3 de agosto 12:00 PM CDMX
19 hrs. centro de Europa
Buenos días veo tu video y como nos cuentas tu travesía y estoy muy preocupada 😧 tengo una joven con ese problema y no se que hacer con lo que dices q en Mexico no hay especialistas para solucionar este problema veo con mucha tristeza 🙁 q por falta de economía no podré ayudar a mi hija que está sufriendo mucho y siento q le estoy fallando soy un fracaso como madre, perdón
@@marufa433 en México sí hay especialistas. Está Marco Lopez Zepeda y Manuel Lopez de la Torre en Guadalajara. Ramiro Cabrera en Cd. De México
@@marufa433 El Dr. Marco chazaro, y el Dr. Fernando Paredes también están, de hecho creo que a comparación de otros paises, tenemos bastantes especialistas
Gracias 😍
Para Chile habrá un especialista
Dios Santo oír tu historia justo en el momento adecuado en que puedo compartirla con una amiga que esta pasando por esta situación no es casualidad .Esto es una Diosidad. Una luz en el camino. Muchas gracias.
Mi hija. De 33 años lucha con esa enfermedad cada mes y realmente es muy triste tu historia y me siento igual de triste de saber tanto dolor causado por esa enfermedad en mi hija y muchas mujeres. Dios te bendiga y gracias por compartir tu historia
Llore escuchándote. Gracias por contarnos tu caso. También tengo endometriosis grado IV y la vida siempre ha dado grandes pruebas, por esto me he mentalizado que debo ser fuerte y aguantar. Tu caso me hace repensarme y llevar esa fortaleza desde el buscar ayuda. Muchas gracias.
Pies tu historia es impactante, pero si hay que admitir que solo una persona con tus recursos económicos podría hacer lo que tu lograste, tristemente en México no cualquiera puede tener acceso un sistema de salud como el que tu tuviste. Eres afortunada
QUÉ IMPRESIONANTE ! GRACIAS Creo que Por Fin puedo ayudar a mi hija. Gracias. Mil bendiciones
Sé que soy afortunada y estoy agradecida, pero eso no quiere decir que haya sido fácil.
Por otra parte, en México hay unos pocos, pero excelentes especialistas en endometriosis: Ramiro Cabrera, Marco Lopez Zepeda y Manuel Lopez de la Torre son reconocidos internacionalmente.
No quisiera que se quedaran con la idea de que para tratar la endometriosis es necesario viajar a Europa. Yo me operé acá porque mi esposo y yo vivimos aquí y aquí trabajamos y las circunstancias se dieron de esa forma.
Por otro lado, es cierto que el sistema público es muy deficiente en países latinoamericanos, y que es difícil encontrar in verdadero especialista, pero algunos doctores son flexibles y empáticos , dispuestos a buscar la forma de ayudar a que la paciente que no cuenta con recursos acceda a un tratamiento adecuado. Hay que tocar puertas y hacer todo lo que esté en nuestras manos.
@@esconacento wuuau gracias compartir, yo padezco de adenomiosis eno miosis prima de la endometriosis, tube una operación hace 2 años y nuevamente , empiezo con los síntomas, cada mes, mi cuerpo se debilita , mis piernas no me responden por el dolor.
Si en México la gente se por que andonde la van a operar si dinero
@@esconacentoEspecialistas hay en todos los paises, sé que no tengo que ir a Europa, de hecho confío más en los médicos de mi país pero sí es verdad que gratis no te operan. Sin plata uno se muere por endometriosis pero bueno es lo que nos tocó a algunas 🤷🏻♀️ Me alegra que hayas podido y que ayudes a otras mujeres ( aunque sean privilegiadas como vos, no creo que sea fácil tampoco) a encontrar el mejor tratamiento posible. Gracias por compartir tu historia. 💛
Gracias por este video.. imposible no emocionarse con tu historia. como dices, muchas veces la gente incluso profesionales de la salud nos tratan de locas por tener dolores o querer mas informacion
Once meses después que publicararas este video lo he visto. Qué instructivo, impresionante vivencia, desconocía el alcance de esta enfermedad. Entiendo la fortaleza mental que has tenido. Espero que ahora tengas calidad de vida....y paz
Este video vale oro. Padezco de endometriosis, estoy operada desde hace 7 años y sé perfectamente de lo que hablas. Me sentí muy identificada contigo cuando dijiste que hasta cierto punto te alegraste cuando te dieron el diagnóstico, me pasó exactamente lo mismo, tuve que ir varias veces a urgencia, me pusieron intravenosas, estuve ingresada por 15 días haciéndome estudios y nada, hasta que un Dr vió los quistes y es cierto se siente alivio, pero cuando descubres lo q verdaderamente es, no es fácil. Después de la operación mejoré bastante, pero perdí un ovario. Hace unos meses comencé a sentir varios síntomas que no son normales, uno se conoce. He ido a varios Doctores, me han realizado ultrasonidos intravaginales, de abdomen completo y según todo ok. Ahora al escucharte siento que debo buscar más opiniones. Me pasé todo el vídeo acentando con la cabeza pq es como si lo estuviera contando yo. Este es una enfermedad discapacitante y sin cura. Es muy triste ver el nivel de desentendimiento por parte de la mayoría de los doctores y el como nos tratan como exageradas, es muy triste.
No la tengo, pero agradezco lo que haces para concientizar a las personas hacerca de la enfermedad, gracias a ti ahora conozco la existencia de está enfermedad tan cruel y me has informado mucho al respecto, si llegó a conocer a alguien con síntomas podré ser de ayuda gracias a ti
Opinó exactamente lo mismo y deseo salud y suerte para las personas que padecen está enfermedad 💪🥺🙌🏻
Gracias por compartir tu historia, no te imaginas lo mucho que me ha ayudado. Está enfermedad es lo más fuerte que le puede pasar a un ser humano. Espero encontrar la salida como tú.
Llore contigo, te abrazo a la distancia y agradezco que ya estas bien. Mereces ser felíz después de tanto dolor.
Sinceramente, muchas gracias por contarnos su historia.
Yo la admiro por su jovialidad y alegría. Jamás habría imaginado que en algún momento de su vida, viviera tanto dolor.
Lo más serio de lo que cuenta es lo costoso de diagnosticar, porque si es sólo por cirugía, en la mayoría de los países los servicios médicos son muy altos y lo más común que sucede cuando una mujer consult por dolores fuertes repetidamente, es que, le envíen antidepresivos y piensen que se lo está imaginando.
Ojalá! Quienes lo padecen puedan encontrar ayuda oportuna para resolverlo.
Espero esté completamente libre de la endometriosis.
,
Veo una y otra vez tu vídeo y no paro de dar gracias por escucharte, por conocer tú historia y por el bien que le das a mi vida y mi salud.
Es increíble la capacidad de dolor que la mujer puede soportar
Muchisimas gracias por este video, es oro puro, creo que es de gran ayuda para muchas mujeres y personas que no conozcan esta enfermedad, o que tal vez la estén sufriendo sin saberlo, por lo mismo que comentas... los médicos dicen que todo está bien pero el dolor horrible sigue y sigue. Gracias por validar esos sentimientos también para el resto de nosotras, porque he llorado igual que tú en el mismo momento que el doctor te validó tu dolor, y es que es muy duro que te digan que todo está bien y que te vayas a tu casa a seguir sufriendo, y que piensen que estás loca. Muchas gracias por las recomendaciones del grupo de facebook y los doctores. Un abrazo
Muchas gracias! A mí y una ginecóloga en el momento de mi cesárea me dijo que tenía endometriosis, pero le dio tan poca importancia que la verdad yo tampoco se la di, después de unos años notaba mis periodos con más dolor pero la verdad solo dejaba pasar los días de dolor, muchas gracias por qué con esto haces saber la importancia que se le debe de dar a esta enfermedad
Es el vídeo más útil que escuché en este momento de la vida. Te agradezco millones haber compartido sobre tu vivencia, de verdad no sabes a cuántas mujeres debes ayudado. Gracias!
Admiro el entendimiento de tu enfermedad y que bueno que la pones sobre el tapete para beneficio de la catidad de mujeres que la sufren, muchas gracias por compartir tu experiencia dolorosa.
No puedo creer que hayas pasado por tanto sufrimiento y al borde de la a muerte por esta enfermedad mientras cocinas maravillas, espero que te sigas recuperando y continúes con los vídeos 😌🙅 un abrazo solidario desde Campeche, México.
Hay Damaris, de verdad que me hiciste llorar con tu historia, espero la segunda parte de esta y espero de corazon que ya estes muy bien, mi admiracion por tu fortaleza y valentia para sobrellevar esta enfermedad, un fuerte abrazo y otro para tu esposo por entenderte y apoyarte ♥️
He llorado a mares con tu historia. A todas aquellas que tenemos útero, nos ha llegado tu historia hasta lo más profundo de nuestro ser, estoy completamente segura de ello. 🥺
No tengo esta condición que yo sepa, ni los síntomas, así que presumo que no la padezco... Peeeeeero, tengo un hijo con insuficiencia renal en etapa terminal, así que pulsaste varios botones de mi corazón...
En nuestro México lindo y qué herido, la salud es para quien puede pagarla 😞.
Me entró mucho sentimiento al reflexionar sobre la idea del suicidio por la falta de información y formación profesional.
Ha dolido tu vídeo, de principio a fin, pero también me obliga a tener esperanza en los especialistas en México, en que esto tome más fuerza y difusión.
Gracias.
Siento muchísimo lo que estas pasando con tu hijo, tanto tú como él están en mis oraciones. ¿han pensado en acercarse a alguna organización sin fines de lucro? Sé que Fundación Carlos Slim y Fundación Inbursa tienen programas de apoyo en el tema de la salud renal. ¿Qué edad tiene tu hijo? Es candidato a trasplante?
Hola, gracias por responderme. No sabía que había fundaciones para ellos... Es gratificante saberlo. Mi pequeño tiene casi 9 años y de momento no es candidato a trasplante por su padecimiento de base. Él tiene reflujo vesicoureteral, eso provocó la insuficiencia renal. Hasta el momento, no ha sido corregido por una serie de eventos desafortunados 🥺, se espera que más adelante se haga una reestructuración de vejiga y ureteros, pero si por alguna razón no llegara a quedar bien, pues están sumamente atrofiados, se estima que no será candidato 😞.
Veremos cómo avanza, pero en este momento, no hay posibilidades.
Abrazos.
Me interesó mucho tú caso y me gustaría saber cómo terminó todo, no he visto la segunda parte, ya salió, gracias y bendiciones
@@patriciamartinez2323 o
siento mucho tu situación con tu hijo .. te recomiendo que le cambies la alimentación, muchos jugos verdes y quitar los tres alimentos agresores ..maíz, harina, se me escapa e con otro ..hay testimonios que cuando se quitan estos alimentos del cuerpo es capaz de regenerarse ...intenta todo y verás una gran diferencia..
Después de 27 años hace un año, me diagnosticaron adenomiosis severa con miomatosis.
En todos esos años, me decían de dejar el drama, que era normal.
Probé de todo.
Pastillas, inyección, mirena, medicina alternativa.
Tuve perdidas laborales, proyectos sin concluir, dolores y hemorragias que me incapacitaban por 10 días.
Me retiraban pólipos, tuve tratamientos en varios paises.
Fue horrible.
Nunca pude tener hijos.
Hace 6 semanas me hospitalizaron de urgencias con 5 de hemoglobina y salí con histerectomía vaginal y laparatomía, me dejaron los ovarios.
Estoy muy feliz ahora.
Me estoy recuperando bien.😊
Tengo 3 días con histerectomía, me dejaron solo los ovarios, me quitaron toda la endometriosis, tengo 35 años y no tengo hijos pero lo importante es recuperar mi calidad de vida... Cómo vas con tu cirugía!?? Ha Sido un poco dolorosa pero espero recuperarme.
Gracias por compartir tu experiencia y que bueno que tuviste los medios para visitar buenos médicos especialistas y que estuviste en un lugar cercano a ellos. Gracias porque vamos a tener más claro de lo que es esa enfermedad. Me da mucho gusto que estés bien. Bendiciones.
Que triste que hayas pasado por todo esto! Y se te agradece que hayas contado tu historia que espero se difunda más y ayude a muchas mujeres con este problema.
Hermosa Damaris… estoy asombrada con tu historia… no tenía idea de la dimensión que llega a tener la endometriosis… admiro tu fortaleza y lamento que hayas tenido que pasar por esta situación… que lamentable que sea un tema del que casi no se habla 😞 … te mando un fuerte abrazo 🥰
Wow, gracias por tu testimonio. He llorado con este video porque me he sentido tan identificada. Espero te encuentres mejor ahora.
He llorado escuchándote, no he pasado por endometriosis (o al menos no me lo han diagnosticado), pero sí he pasado por negligencia ginecológica, cuando pase todo un año con miomas en mi útero, y viendo 5 doctores que no pudieron identificarlo. Sangraba todos los días por un año! y lo único que los doctores decían era: tienes que embarazarte ya! mientras yo estaba ahí desangrandome y con dolores insufribles. Finalmente una doctora dio con mi diagnostico, me operó, al año pude quedar embarazada, pero perdí el embarazo a las 5 semanas. La doctora solo me envió a casa a seguir intentadolo, después de 6 meses fui donde a otra doctora, la que me dice que tengo polipos en el utero, así que me tienen que operar de nuevo. La verdad que es imposible que despues de tantos años la ginecología siga siendo tan nefasta. No es justo realmente.
Hola ojalá puedas encontrar un médico especializado en naprotecnología. Aqui te paso algunos video: 1)th-cam.com/video/cVn__nIJL_A/w-d-xo.html 2) th-cam.com/video/E73KgfI3sBM/w-d-xo.html 3) th-cam.com/video/RwYzvrNArpo/w-d-xo.html
Wooow! Cuanto has sufrido, muchas gracias por hacer este video, estoy segura que será de gran ayuda para muchas mujeres… infinitas bendiciones!!!!!
Guauuu!!!
Lloré con tu historia.
DIOS SIGA AYUDANDO A TODA PERSONA CON ENDOMETRIOSIS.
He llorado no solo de tristeza sino de enojo al oír tu historia. Y a medida que avanzaba el video sentirme identificada no solo yo sino amigas cercanas...yo vivo en San José CA, si alguien sabe de un especialista en esta zona, por favor compartir la información, gracias.
Aqui es muy ya lo intente,me voy a Tijuana me operan El 16 de este
El Dr Ramiro Cabrera
Muchas gracias por tu historia ❤❤❤ No sabes lo mucho que ha significado para mí. Me saltaron las lágrimas
Creo que es necesario darle la visibilidad y la importancia necesaria a esta enfermedad. No tengo endometriosis pero aun asi creo necesario aprender de estas enfermedades y de estos testimonios por eso me tomo el tiempo de hacerlo y de ver todo tu video. Eres fuerte mujer gracias por compartir tu proceso, todas juntas somos mejor. ❤️
Lloré contigo. Gracias por tu testimonio, es importante que el mundo sepa por lo que pasamos nosotras.
Me veo reflejada en tu caso, asi mismo llevo años de dolor y hace dos semanas por fin me diagnostican endometriosis 🥺💔 ... Apenas voy a empesar este largo camino de tratamiento y operacion ... Primero Dios todo estara bien por que aun tengo ganas de vivir y encaminar a mis hijos hasta que ya sean adultos o si dios me lo permite vivir hasta viejita❤
Eres una mujer muy fuerte por todo lo que has tenido que pasar y pudiste relatar tu historia mujer bendecida te admiro
Damaris, que importante tu mensaje sobre lo que es la endometriosis, gracias por compartir tu experiencia como paciente y que bueno que has encontrado ayuda médica.
Espero la segunda parte.
Solo con este tipo de videos es como todos podemos conocer y tratar esta enfermedad tan común pero desconocida por muchos, gracias Damaris por diversificar los temas y contenidos de tus videos, que triste que tuvieras que pasar por todo esto, saludos y bendiciones!!
Muchas gracias por tus palabras, Armando! Es importantísimo difundir la información sobre este tema. Te mando un abrazo!
Holaaa amiga admiro mucho su empeñó en encontrar una respuesta al problema de dolor , soy una mujer de 55 años tengo este padecimiento desde niña . Y tengo 2 hijas con el mismo problema una de 26 y 21 es un dolor qué no se le desea a nadie vivo en el salvador y aquí no prestan atención a esté grabé problema. gracias por compartir su experiencia , es de mucha ayuda.😘
Yo tuve esa enfermedad y fue tan dolorosa que un día le dije a mi esposo, esta enfermedad me va a matar. No podía caminar los dolores son como contracciones. A mí me daba días antes de menstruar cólico renal,hepático e intestinal.tambien tome lupron y casi 2 años de estrógenos. También tardaron mucho en el diagnóstico. Nadie creía mis cólicos y mis dolores.hasta q me operaron , así q entiendo perfecto tu calvario.
@@DjantRO. o
Me encantó ver tu historia en estos momentos estoy pasando por este caso de endiometrosis esperando la lamparoscopia exploratoria la ginecóloga me dijo que tenía la endiometrosis en las trompas de falopio al principio crei que me esté dolor se estaba volviendo psicológico por k cada periodo era mortal mestruo cada dos meses pero el mes que no me llega es peor el dolor pero llevo tres meses sin descanso de dolor son unos cólicos que no me dejan ni dormir y así mismo me siento sola mi esposo me apoya muchísimo y sufre por qué no puede ayudarme con el dolor yo pienso eso que el piensa que mi dolor puede ser psicológico gracias por orientarme Dios te bendiga pido a Dios sea sana por medio de la cirugía
Gracias por contarnos lo que has vivido con esta enfermedad tan estresante y poco conocida por los que no somos médicos.❤
gracias por tu testimonio, eres una gran mujer por tanta valentía.
Gracias, las mujeres que padecemos endeometrosis sabemos cuánto duele y cada una de tus palabras nos resuena en el corazón.
Muy importante es tu vídeo. Yo también tuve Endometriosis, me operaron por una obstrucción intestinal , me sacaron la apéndice, parte del intestino delgado y casi todo el ovario derecho, el ovario izquierdo no lo tenía por una operación de quiste , asia 7 años atrás. No tuve más periodos con 31 años. Ya con 61 años no fue fácil mi vida. Pero no tuve más esos horribles dolores y hemorragias q tenía en los periodos. No conocí a mujeres q allan tenido lo mismo.
Gracias . Que tengas una buena calidad de vida.
Me identifico tanto con tu historia, yo descubrí que tenía endometriosis porque me revento el apéndice y la biopsia arrojo que fue a causa de que estaba rodeada de endometriosis, que lastima que en México estemos tan atrasados en tratamientos y cirujanos especialistas en el tema 😢 gracias por tu video ❤
Yo padezco de endometriosis y es una enfermedad espantosa ,es horrible a veces no poder levantarse de la cama del dolor .
En un hospital me dijeron al principio que eran piedras en los riñones ,al final terminó siendo endometriosis,me compadezco de ti definitivamente
Te agradezco muchísimo por educarnos acerca de la endometriosis. Particularmente no padezco esa enfermedad, pero tengo hijas y nietas y me preocupa la falta de conocimiento y atención por parte de la comunidad medica sobre esta enfermedad. Me alegro que buscaste los grupos de apoyo y los especialistas para resolver tu enfermedad. Mil gracias.
Gracias por compartir tu historia, me tuvo pegada a la pantalla de principio a fin. Mi amiga sufre de endometriosis y fue la primera vez que escuché de esta enfermedad, gracias por educarnos para poder mostrar más compasión a las personas que sufren así como tú. Gracias por no darte por vencida, porque ahora has podido llegar a tantas mujeres que necesitan escuchar que su enfermedad es real.
Mil mil Mil Gracias por compartir tu dolor y todos lo que pasaste hasta encontrar ha un verdadero doctor 🥼 😊mil Mil Gracias
Hola! Muchas gracias por compartir. Quedo expectante con el siguiente vídeo.
Wow mis respetos por tener el valor de platicar tu experiencia para ayudar a otras mujeres me alegro que pudieras encontrar tu alivio bendiciones ☺️
Woww que increíble tu historia eres una super duraaaaa, sufro de endometriosis y me has dado una clase magistral con tu relato, me ha ayudado a entender mucho. He llorado junto a ti y me sentí también tan identificada contigo y con todo... a veces quien no padece de esto no logra a comprenderlo! Gracias por compartir tu historia, no sabes cuanto ayuda!!! 💞
Que valiente, se me fueron las lagrimas. Dios te bendiga
Bendito el momento que decidiste publicar éste Video. GRACIAS HERMOSA
Impresionante testimonio,con este video ayudas a muchísima gente,sigue explicando lo q creas necesario,ánimo por tu valentía y bendiciones desde España.👏💕🤩🥰
La escucho y hasta lloro pq me siento identificada, gracias pq mis Dolores han hecho que busque tu video y realmente se que algo esta pasando, no niego siento un poco de miedo en que pasará en mi cuerpo. Tu video merece ser visto en todo el mundo para que todos entiendan lo grave que es la endometriosis.
Lloré contigo. Solo el que experimenta tantos años de dolor puede entenderlo.
Yo también he tenido la bendición de encontrar un doctor con conocimiento y sobretodo empatia qué iluminó mi vida y hoy puedo decir que veo luz ❤❤❤.
Hola @katherine, de donde eres ? Que doctor te atiende? Yo soy de Perú 🇵🇪 necesito un 👩⚕️ 👨⚕️
Por favor Katerin puede ayudar dando más información de ese Dr. Bendiciones 🙏.
BELLEZA!!!! ERES UNA GUERRERA, GRACIAS POR COMPARTIR Y AYUDAR 🥰💗
Tuve endometriosis por 18 años me ayudó bastante lo de la alimentación, pero lo que me sano fue encontrar la raiz emocional , lo sane con biodescodificacion biológica.
Fue increíble cuando se me quitó les recomiendo que busquen un terapeuta en biodescodificacion.
Se puede sanar ☺️ yo soy la prueba.
Hola 👋 ... Me puedes informar que es lo que estás mencionado ?
Gracias por tu aporte buscare información
Gracias por tu aporte buscare información
Algun terapeuta q recomiendes???
Ayuda deseo saber soy de Ecuador
Nunca nunca nunca lloro con un story Time como llore con el tuyo, Dios! Me siento igual que tú y que muchas chicas que están en los comentarios, me das animo para seguir presionando a mi seguridad médica para que me hagan los estudios, gracias ya no me siento loca!
No estás sola. Somos muchas mujeres padeciendo dolor por esta enfermedad inmunda. Y por el sistema de salud al cual normalizan nuestros dolores.
Dios te siga dando fuerza mi niña, mi hija sufre cada mes
Ve donde un homeopata pero que no sea de los que solo te quiran el dinero .
Woow sorprendente!!! Muchas gracias x la información bendiciones y sigue ayudando a entender, siento mucho q haigas sufrido tanto! Te mando un abrazo y espero tus otros vídeos ❤
Muchísimas gracias por compartir, más que un video es tú testimonio de vida 😊 gracias a Dios que te dio el valor de compartir con nosotras, he sufrido mucho y ahora mi niña está sufriendo dolores y no me gustaría que por descuido y desconocimiento siga sufriendo 😢. Dios te bendiga.
Te admiro, primero por tus recetas tan bien explicadas, ahora por tu historia de vida. Eres una guerrera, ahora entiendo más a mi hija que acaba de tener una histerectomia. Saludos desde Durango, Mexico.
Nunca veo estos videos que son tan largos pero esta chica hizo un trabajo fenomenal contándonos su historia y provee información que marca la diferencia entre la vida y la muerte gracias
Gracias por tomarte el tiempo!!!
Eres una guerrera y un gran ser de luz! Gracias por compartir tu historia. Gracias a dios sobreviviste a todo lo que mencionas, wow de verdad increíble tu historia. Gracias por compartir
Me identifico totalmente contigo, lo que has contado es como si yo estuviera contando mi propia historia, nosotras sabemos que ese dolor tan tan grande era por algo y que te estén diciendo una y otra vez que está todo bien y que te trates psicológicamente, eso todavía empeora muchísimo más la enfermedad, Esa impotencia y desesperación que nos crean nos sube los niveles de cortisol algo que influye en la enfermedad muy agresivamente ( es una sustancia real que actúa en nuestro cuerpo)Yo misma entre tanto dolor tuve que ser muy fuerte para no rendirme y encontrar respuestas y al fin después de mucha investigación lo conseguí y cuando das con un profesional que corrobora el dolor real que has sentido y lo grave que estás donde los demás no veían nada, a pesar de todo sientes una liberación de esa frustración brutal que te hace sentir bien psicológicamente, aliviada y por fin puedes demostrar que no estás loca. Es curioso pero te alegras de que alguien te diga que estás destrozada por dentro (ya puedes demostrar a todos y a ti que no estas loca).
En ese momento me di cuenta de que en ginecología no estudian esta enfermedad, no saben interpretar una ecografía donde se ve claramente todo , y me parece alucinante que con el porcentaje tan alto de mujeres que tenemos esta enfermedad siga todo igual a día de hoy.
A mi a día de hoy después de operarme por un especialista muy bueno aquí en España, lo tengo claro, lo que me está ayudando a evitar que la endo se reproduzca es una dieta con baja histamina y los suplementos, nada de medicamentos que hacen empeorar la endometriosis u otras cosas.
Muchas gracias por compartir este vídeo❤️
Hola hermosa .no acostumbro hacer comentarios por qué soy un poco timida .pero hoy quiero decirte abiertamente que es tu mejor video lo mejor de lo mejor, excelente decisión compartir esta experiencia tan difícil para ti y quienes padecen esta enfermedad.gracias hermosa ,deseo estes mejor .siempre veo tus videos de tus excelentes recetas .eres una muy valiente guerrera un abrazo, desde el norte de Coahuila México te seguimos😘😘😘
Hola Dámaris!! Yo también lloré cuando escuché tu caso, aunque gracias a Dios no tengo esta enfermedad, lloro porque las mujeres aguantamos muchas situaciones unas más fuertes que otras, pero ahí estamos al pie del cañon y eso puede una cualidad pero en ocasiones un problema, sobretodo en casos como estos. Te felicito por la valentía y la fuerza que has tenido para salir adelante. Eres un ángel porque al contar tu historia aquí vas a ayudar a muchísimas mujeres....Yo conozco varias que quizás tienen esta enfermedad, así que voy a compartir tu video... Y pensar que llegué a tu página por qué buscaba hacer un pan muy fácil y rico.
Dios te llene de bendiciones, sobretodo salud. 😘
Llore mucho con tu relato, que fuerte gracias por la información que nos diste ❤
Gracias de corazón por tu testimonio ❤ significa mucho que lo hayas compartido 😘
Gracias Linda, para mi eres un angel que Dios nos envio para abrirnos los ojos a muchas mujeres de una enfermedad desconocida, Dios te bendiga grandemente y me alegro mucho que estés mejor, Saluditos desde Macará_Loja_Ecuador.😘 T.Q.M.
Hola Dámaris ! Gracias por esta story time. Tu historia me tocó mucho el corazón. Eres una verdadera guerrera porque nunca te has rendido y te agradezco por compartir esta información. Hay muchas mujeres en mi familia que la padecen y tu video les va servir muchísimo porque he visto como sufren con la endometriosis. Muchas bendiciones y un fuerte abrazo desde Paris, Fr 💕
Gracias por contar tu historia… la compartiré en mis redes para aquellas mujeres que necesitan ayuda
Ha sido un gran gran video! Te entiendo cuando casi lloras y te sientes tan bien cuando te valida un medico, el dolor es espeluznante. Mis sintomas coinciden con algunos síntomas. Espero poder encontrar un buen cirujano en mi país porque no tengo presupuesto para ir a otro y me operen. Gracias!
Hola, Queria darte las gracias desde Colombia por publicar este video y desde que le diagnosticaron a mi pareja esta enfermedad he estado investigando a fondo y poderle ayudar en todos los sentidos.
Lamento mucho por lo que has pasado y que fortaleza la que tienes, Gracias por ser tan luchadora y con tu historia ayudarnos a nosotros a conocer mejor sobre ella y encontrar una guia Que la Virgen La acompañe siempre como lo ha hecho y mil gracias nuevamente por contar tu historia. me ayudo mucho
Que historia tan IMPORTANTE y toda la información que has proporcionado es de muchísimo valor para las mujeres que desafortunadamente padecen de endometriosis, ojalá que se pudiera difundir por muchas partes del mundo. Un fuerte abrazo
Hola muchas gracias por hacer este video, me alegro que ya estes bien. Saludos desde México 🇲🇽
Gracias por tu testimonio. Me acaban de diagnosticar. Como bien dices, es nuestra labor difundir información sobre esta enfermedad para que el dolor no se vuelva rutina sino señal de alarma para actuar. Empatia para las mujeres con este y otros padecimientos. 💜
SELINA, CON SOLO PASAR ESTE LINKS,CADA UNA DE NOSOTRAS, NO SABES
LA CANTIDAD DE VIDAS Q PUEDES SALVAR.
Es verdad
GRACIAS POR COMPARTIR TU EXPERIENCIA Y TU LARGO CAMINO DE DOLOR. PUEDE AYUDARNOS A AYUDAR A MUCHAS !!! GRACIAS GRACIAS
Querida, oí tu historia de principio a fin. Lloré escuchándote. Soy colombiana y también tengo endometriosis y miomas. Espero que te sientas mejor hoy en día. Un abrazo fuerte ❤
Woooooow que historia por favor 🙏 como te acordás tan bien de cada cosa ,que Bendición haber contado con todos los Medios ,con gente apoyándote ahí y cada profesional por el que fuiste pasando .