Diálogos en confianza (Salud) - Esclerosis Múltiple (19/12/2016)
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- เผยแพร่เมื่อ 28 ส.ค. 2024
- Según de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Esclerosis Múltiple (EM) afecta alrededor de 2.5 millones de habitantes, y en México se calculan de 12 a 15 mil personas con esta condición.
El diagnóstico de la Esclerosis Múltiple se hace en algunos pacientes poco después de aparecer la enfermedad. En otros casos, los médicos no pueden identificar fácilmente la causa de los síntomas, lo que representa años de incertidumbre y diagnósticos múltiples, caracterizados por la aparición y desaparición de síntomas inexplicables, como el adormecimiento de brazos y extremidades, problemas para caminar, alteraciones en el equilibrio, rigidez muscular, alteraciones en la visión, cansancio extremo y alteraciones en la memoria y concentración.
Los síntomas dependen de las áreas lesionadas del Sistema Nervioso Central, y no solamente varían entre las diferentes personas, sino también en una misma persona y según el momento. También pueden variar en gravedad y duración. Una persona con EM experimenta normalmente más de un síntoma, pero no todas las personas experimentan todos los síntomas.
En Diálogos en confianza, los especialistas nos informarán qué es la Esclerosis múltiple, cómo se realiza el diagnóstico, qué tratamientos existen y cómo se vive día a día con este padecimiento.
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Agradecer infinitamente la existencia de este tipo de programas, muchas dudas resueltas, muy profesionales y humanistas en sus contactos. Realmente valoro su trabajo en beneficio público a mí me ayudó...la última intervención del público al respecto del caso omiso por parte de los servicios médicos y acceso a salud del gobierno era crucial, hay que actuar congruente ya!! Gracias CANAL ONCE, gracias especialistas y a quienes apoyan.
muchas gracias por hablar de esta condición que cada vez afecta a más personas como yo.
Hola que gusto el que puedan compartir esta información y que cada vez podamos saber un poco más a mi me diagnosticaron esclerosis múltiple mediante resonancia magnética en el año 1999 soy de Guatemala con una recaídas en los años 2009, 2016 y esta última a principios de julio de 2019 en las últimas dos tratado con esteroides y estoy por empezar con un tratamiento ya especifico para la esclerosis múltiple saludos y gracias a Dios sin mayor problema de motricidad
Hola, yo también me diagnosticaron EM y lo primero que realizaron con medicina naturista fue fortalecer el sistema inmunológico y me he sentido muy bien
Buenos dia exelente programa , los felicito , muy bueno muchas gracias ,
Excelente programa. Muchas gracias.
Yo tengo esclosi múltiple y sorda ,lleva ya 13 años estoy igual a veces sale un brote ,y ahora sigo palante mi vida andar ,deportes es lo único hace falta perder peso ,bueno aquí estoy es la vida
muchas gracias por poner este capítulo!!!! y ¡¡¡¡¡FELIZ AÑO NUEVO!!!!!!
muy bueno como siempre
A mí me dijeron lo mismo, que todo lo que sentía yo misma lo provocaba por ansiosa, nerviosa, enojona etc. Creen que somos hipocondríacos
Alonso pinzon llevas toda la razon pero si saben lo que es pero no interesa que los demas lo sepan. Metal pesado
hola!!! yo tengo esclerosis múltiple desde hace 5 años... y tuve exactamente todos los síntomas, aunque primero bajé de peso porque también mi sistema inmunológico destruyó mi tiroides... pero de mí vista era que veía muy brilloso; con mucha luz, eso fue una semana antes... fui al dr. y me mandó reposo; me recuperé al día siguiente después de dormir todo un día... cuando me volvió a pasar ya no me recuperé, tuve biplopia, igual tuve una ligera parálisis desde mi ojo derecho, brazo y pierna derecha... llegó un momento en el que sentía que tenía algo atorado en mi cuello, me hicieron una resonancia magnética y al día de hoy estoy en tratamiento y me va bien... la biplopia se me quitó y solo me molesta un poco cuando volteo hacia el lado derecho; el cansancio es permanente y me sofoco cuando intento cargar algo más allá de 1kg; los calambres eran constantes al despertar porque uno se estira inconsientemente, pero con rehabilitación física mejoró bastante y dormir con almohadas abajo de las piernasy el equilibrio y coordinación si he tenido deterioro considerable... pero igual la rehabilitación ayuda mucho
Mary intenta con el DMSO suerte
Nelson mackoy garcia espinoza que es eso. Yo tambien tengo EM
Nelson mackoy garcia espinoza que es eso. Yo tambien tengo EM
Hola yo dure cerca de 20 años con brotes no tan severos pero fue poco a poco los últimos cinco años se inflamó todo mi cuerpo dure una semana en la cama sin poder moverme mis brazos no los podía mover se me adormecidan junto con las piernas tenía la vista nublada, o de plano no podía ver, se me trababa la lengua y no podía hablar va para un año que me lo diagnosticaron y a Dios gracias encontré con la medicina alternativa detener el deterioro ya que lo primero que realizaron fue fortalecer mi sistema inmunológico
@@rosyramirez7067 Qué tipo de medicina es Rosy? Me puedes compartir por favor? Un saludo 🤝 afectuoso!
canal once me gustaría que entrevisten a personas que se sanaron de la enfermedad de esclerosis múltiple les felicito por su programa
No existe cura y nadie se ha curado.
Hay un tratamiento experimental que regenera melanina y reversa muchos síntomas.
th-cam.com/video/6i0AtPzw48o/w-d-xo.html en la página Awaking proyect argentina en Mindalia podrás encontrar testimonios te recomiendo investigar sobre La NMG es la respuesta ...
NO existe cura, sòlo tratamientos para controlarla, y ya hay medicaciòn para esclerosis múltiple primaria progresiva (antes no había )
Hola,muchas gracias.
Que interesante el tema. Tengo un familiar cercano que le diagnosticaron esclerosis multiple teniendo ella 50 años le dieron 5 años de vida como máximo y ya tiene 15 años con la enfermedad. aun maneja y hace vida normal . Ahora tiene 65 años. En realidad ha avanzado muy lento y esperemos que viva muhos años. El tratamiento que recibe es en el IMSS.
Hola quienes tienes esclerosis tienen corto tiempo e vida?
victoriano nuñez bendito dios,la evolución es diferente en cada paciente, unos en 10, 15 años apenas si se les nota y otros en 2 años se acaban. que bueno que está bajo tratamiento eso la va a ayudar, que no deje el tratamiento administrado por el imss, y que haga ejercicio o rehabilitación.
Disculpa que medicamento toma?
le dieron 15 años porque lo diagnosticaron tarde ...a mi entender .
se puede tener una buena calidad de vida y vivir el mismo tiempo que cualquier persina , no es mas corta nuestra vis por tener EM.
con buena alimentación y deporte .se puede vivir dignamente
Que bonita la muchacha del inicio del programa...
La verdad es que puff tengo esta enfermedad y es día a día la verdad que pierdes mucho la verdad es que puff no veas cómo quedamos es una pena
Estoy muy preocupada hace 4 meses empece con una Crisis de ausencia ya fui con 3 neurologos y dicen que es ansiedad estoy desesperada ya me hicieron la tomografía y el electroencefalograma me hará falta la resonancia magnética?
Yo estoy igual q tuu y los neurologos me dicen hipocondriaca xq en la resonamciaa y en el encefalogramaa me salioo normal pero sigo con sintomass
Hola Karla, podría platicar contigo? Me siento igual, me puedes ayudar con tus síntomas?
Hay muy muy malos neurologos (y otras especialidades también) en México.
Es increíble que seamos tratados así. y además tiene mucho que ver la interpretación, si es mala la interpretación te quedas sin diagnóstico.
10años sin tratamiento
Xalapa , ver; es la ciudad menos accesible para la gente con bastones, muletas o silla de ruedas.
Yo padezco muchos dolores en visitado muchos médico y no logro nada y sigo ingual , me dice que yo sufro de una enfermedad hipocondriaca, y me fustra cuando me dice algo y no va al fondo sigo con dolores y no me médica no se hacer , que sufrí de ansiedad pero los dolores no se de ansiedad , si no que los dolores me produce ansiedad por. Algo que debo causarla estoy cansada
Que vale el teniente apulcutura
Yo lopuse por la de la foto
Un moho que se merienda la mielina y produce una tosina