¡Excelente video! Como neuropsicóloga considero importantísimo que los pacientes y cuidadores conozcan las posibles manifestaciones cognitivas y neuropsiquiátricas de la enfermedad, y como clínicos es fundamental tenerlas en cuenta, ya que se está demostrando que son más comunes y aparecen desde estadios tempranos, contrario a lo que se creía anteriormente. De hecho, en la EDSS ya se incluye como uno de los subíndices el grado de afectación cognitiva porque, al igual que en otras enfermedades neurológicas, se ha visto que la severidad de los síntomas motores/sensitivos no correlaciona con la calidad de vida y autopercepción de enfermedad. Tampoco se ha encontrado correlación entre la localización y la cantidad de lesiones en los estudios de imagen, y la severidad del declive cognitivo. Ya me extendí demasiado, pero, en conclusión: gran video y fascinante tema, gracias, doctor. Ojalá pueda hacer uno más enfocado a la fisiopatología. :)
+Pamela Herrera Díaz Muy interesante tu comentario Pamela! Oye, tú dónde ejerces??? Justo estoy trabajando en un artículo de revisión del déficit cognitivo en esclerosis múltiple, me interesa explorar este tema más a fondo.
Sinapsis EMP Es un tema interesantísimo, en general en todas las enfermedades neurológicas, pero me parece que más aun en las autoinmunes! Justo acabo de terminar la Maestría de Neuropsicología, estuve rotando 2 años en los servicios de Neurocirugía, Neurología y Psiquiatría de Centro Médico Nacional S. XXI y ocasionalmente en el Hospital Español y en consultorio privado. Hace un año hice una brevísima revisión del tema para una psiquiatra, si gusta se lo envío, a ver si las referencias le ayudan a complementar la información. :)
Genial Pamela. en marzo inicio en el IMSS el tratamiento con neuropsicolgía. tengo EM ya te contaré cómo me va. mientras me ejercito dando clases de matemáticas para no perder sinapsis. jajaja saludos.
Hola me gustaría compartir con ustedes algo y es que han pasado cosas en mi vida y en mi familia, pero he visto a Dios obrar y puedo decirte que la mejor desicion es aceptar a Jesús como nuestro Señor y salvador, Todo esta en las manos de Dios
Muchas gracias por este video no lo considero duro o insensible es mejor entender la enfermedad para no hacerse falsas expectativas o bajarle la guardia. Una vez mas gracias.
En mi caso empeze con los síntomas alrededor de lo cuarenta y tantos. Pero debido a otras condiciones de salud no fui diagnosticada hasta los 54 años. Comenze mi tratamiento para EM. Hace dos años. Gracias a los medicamentos pude estabilizar mis episodios y tener una mejor calidad de vida.
Hoy nos enteramos del caso de una de mis sobrinas, ella tiene tiempo largo de estar presentado síntomas, hoy está avanzado será llevada a Colombia para recibir su tratamiento adecuado y que Dios permita mejore su calidad de vida, gracias por su buen información Dr ..
Excelente explicación Dr. 👌🏼👏🏼 yo llevo 18 años con E.M.R.R. y ay la llevo 😊 estoy en tratamiento con natalizumab y voy muy bien, ya llevo como 2 años sin brotes 😊🙏🏼 saludos Dr.
Sinapsis EMP Doctor, de antemano gracias por tomarse el tiempo de leer y contesta mi comentario... Necesito saber con urgencia como se puede frenar cuando avanza de manera acelerada. Mi madre el enero del año pasado tenía 7 lecciones y en agosto tenía 19 lo cual evidentemente generó un grande daño, esta en proceso de cambio de medicamento del interferon al fingolimod pero primero tiene que hacer un tratamiento de 9 meses porque tenía una bacteria activa de tuberculosis... ¡¡ ¿¿Lo hago por medio de alimentación, ejercicio, medicamentos natural, algooo lo que sea?? !!
Para el tratamiento es full corticoides, yo que soy asmático siempre estoy consumiendo corticoides, ¿eso puede prevenir que tenga esa enfermedad?. Saludos desde Perú y felicitaciones por el buen video que han mostrado.
Con un estudio de liquido cefaloraquideo , y una resonancia magnética quizá sea suficiente para que un neurólogo te pueda diagnosticar, así me la diagnosticaron a mí
Hola! Podrás explicar la Esclerosis Lateral Amiotrófica específicamente? No encuentro a alguien que explique tan bien como vos, sos un genio, y muchas gracias por compartir tus conocimientos!!
Hola oye me gustaría saber si encontraste alguna solución para lo de la esclerosis lateral amiotrófica lo que pasa es que mi papá también tiene ese problema y no me pueden explicar ni en el hospital de neurología y no me dan un tratamiento adecuado Me gustaría saber si encontraste solución gracias
Mañana lunes tengo una resonancia magnética para mi cerebro debido a 7 meses de dolor a mi lado izquierdo de la cabeza. No se que será lo que me está afectando. Tengo fibromyalgia no se si será eso a veces del cerebro al hueso que tenemos donde termina el cuello MEDA calambres
Yo tengo esclerosis múltiple RR me atienden en centro medico del IMSS CDMX, gracias a Dios me realizaron el baypass gástrico de Y de Roux, operadas de un tumor en carótida y más. Por eso mi importancia en conocer más mi enfermedad. Según mis investigaciones por exámenes médicos son: mis lesiones son en columna vertebral 4 y 5 vértebra mis lesiones en cerebro es tan Cicatrizadas no tengo brotes delde que me diagnosticaron la enfermedad, estoy baja de vitamina D, con anemia crónica, uso CPAD para dormir. Sigo adelante cuidándome y haciéndole caso a todos los doctores sabías que por Uds me dieron una segunda oportunidad de vida. Aunque la gente nos vea feo no nos respeten como personas con capacidades diferentes, sin trabajo GRACIAS y a las orden
Hola podrías compartir cómo llegaste a tu diagnóstico? Yo tengo algunos síntomas pero en imss me diagnosticaron con fibromialgia solo descartando estudios de artritis :/
Desde hace tres meses que me duele mi pierna izquierda pinchazos ,ardor ,quemazón.no puedo ni tocar la sábana con esa pierna porque no aguanto el dolor .últimamente me ataca la cabeza lado izquierdo .del cerebro y como que le manda señal a diferentes partes del cuerpo .como si mil agujas te atacarán .ya ví varios doctores y nada me resetan medicamento para dolor y nada me hace .y para la ansiedad que no creo la padesca.
llevo con este enfemedad de 1989 y viendo la resnancia de la foto no tiene muchas manchas comparando con mis rm que tengo mas de 20 manchas blancas aunque no tiene que ver nada con una persona con otra y cada persona tiene un cuerpo y diferente por eso esta enfermedad es tan variado y tan dificil de estudiarlo
A mi me la detectaron hace 1 mes. Llevo con síntomas mas de 7 meses. Sigo esperando tratamiento. Tengo mas de 30 manchas por todo el cerebro y varias en la médula también. Por ahora no tengo problemas de movilidad. Solo tengo síntomas que la gente no ve pero están ahi y los sufro; dolores, calambres, perdida de vision en un ojo, fatiga, temblores, cambios de estados de ánimo, falta de memoria o falta de atención (se me va el hilo de lo q estaba contando y se me olvidan palabras muy a menudo, mas que antes). Que yo sepa, las manchas del cerebro no se van a quitar nunca, no hay tratamiento que las quite. Saludos
@@encasademima6292 las "manchas" son lesiones, las lesiones no desaparecen nunca da igual el tratamiento que apliquen. El tratamiento sirve únicamente para relentizar o paralizar la enfermedad. Espero que todo vaya bien! Yo también soy paciente EM desde hace 5 meses. Ánimo!
Mi hermano lo padece y es horrible, aparte de también padecer, esclerosis multiple lo vivo en carne propia y es muy feo, yo aparte tmbn padezco CÁNCER y FIBROMIALGIA
Hola, agradezco me ayudes a saber q exámenes o a qué especialista debo acudir. Hace un año me empezó un mareo constante, intermitente que después de tres mes empezó a afectarme el sueño, la ansiedad a tal punto que tuve que internarme en una clínica psiquiátrica tomando hasta la fecha paroxetina 50 mg diarios, clonazepam 2.5. Lo extraño es q hoy después de 8 meses sigo sintiendo mareo, temblor en las manos, movimientos involuntarios en las extremidades inferiores, afectación de memoria de corto plazo, Cansancio en la espalda, dolor muscular, sudo ración excesiva en algunas noches. Ya me hicieron resonancia contrastada y lo único q salió fue un hallazgo incidental.
Mi hermanita falleció en Diciembre 2020 por esa enfermedad por Doctores incompetentes le diagnosticaron Estrés crónico y la mandaron al Siquiatrico, Ya muy tarde un Doctor dijo que era Esclerosis múltiple y el mismo dijo que por Doctores como ellos mi hermana no recibió una atención adecuada es muy fea esa enfermedad 😔
También me mandaron con el psiquiatra en noviembre del 2020 y me diagnosticaron con migrañas no sé si tengo eso pero está empeorando ya no camino bien y se me duerme una pierna 😔
@@palomasalazar4753 no se de dónde seas pero A mí hermanita solo le hicieron caso en el hospital del Sur aquí en puebla y eso hablando con el subdirector pero ya fue demasiado tarde ella ya ni veía 😔
No hacen caso la dra. Del siglo xxi no me hizo caso lo mío avanza sin sensibilidad pies, orino sin sentir, vista doble, mareos terribles, depresión, por no poderme mover como quiciera, con gran dificultad sin fuerza en mis piernas, y no me hacen caso no llevo tratamiento en en morelos
¡De verdad muchísimas gracias! Al leer el libro de Harrison o el de Neurología Clínica no me quedaba muy claro, le agradezco los esquemas y la explicación tan clara
Hola Tony, que gusto que te gusta lo que hacemos y lo consideras útil; la principal manera en la que recibimos donaciones es a través de Patreon (www.patreon.com/SinapsisEMP), puedes entrar y suscribirte para darnos desde 1 dólar por video que subimos al mes, que usualmente son 4. Cualquier donación es una bocanada de aire para el contenido que hacemos y desde este momento te agradezco profundamente. Si quieres contactarme de otra manera estoy a tus órdenes en el correo drsotomayormarco@gmail.com
Hola Buenas tardes Doctor muchas gracias por este video. Primero me diagnosticaron fibromialgia y luego de mi primera resonancia reflejo lesiones ahora me realizarán más análisis y resonancias por qué hace 9 meses mi salud se ha deteriorado. Un abrazo desde Colombia.
@@fotografiabogota Hola Buenas noches. He realizado terapias Chinas, ejercicio en Piscina suave y estiramiento, Tonar medicamentos naturales ( Magnesio, potasio, Vitamina Dk) Se ha disminuido el pilar del dolor. Sigo bajo control de Reumatologia, fisitria y cuidados paliativos
Excelente informacion, tengo una duda cual es la explicacion del porque todas aquellas personas que aseguran que con alimentacion, meditacion, ejercicios han sanado, o sea no han tenidomas brotes
Tengo dese hace tiempo una sensación bien rara en algunas partes de mi piel, se ponen tan sensible qué siento que me quema un poco cuando me la tocan, a veces se va y viene, pero son pequeñas partes, hoy cuando estaba desayunando en el sofá se me calló un pedazo de huevo en la pierna y sentí me quemaba, yo dije se e ser porque el huevo estaba un poco caliente pero todo el día he sentido como mi pierna izquierda en muchas partes la siento sensible, me refiero a la piel. Tengo miedo que sea eso, ya he pasado por muchos problemas de salud para luego estar con eso🥺
@@mabelarias9832 la esclerosis múltiple no tiene cura, se puede controlar o detener, pero no creo que con orines se cure, yo me trato con inmunosupresores y estoy un 80% bien
Qué información tienes sobre la práctica del ayuno intermitente para bajar la inflamación y regeneración celular en pacientes con esclerosis múltiple? Como dieta ketogenica o las dietas que emulan el fasting?
Tengo estos videos en los que hablo de ateroma Carlos, dime si son suficiente o crees que deba hacer más: Infarto al corazón: th-cam.com/video/yNu40PRCfRc/w-d-xo.html Infarto cerebral: th-cam.com/video/_VWy-sQun4M/w-d-xo.html
1:28 He dejado de ver el vídeo en el momento en el que has dicho que la esclerosis múltiple puede provocar la muerte. No es una enfermedad mortal, deja de alarmar a la gente.
Hola Santiago, lamento que te angustiara el video, si lo vieras completo sabrías qué digo qué un paciente con EM puede morir cuando presenta formas agresivas de la enfermedad como enfermedad de Balo, en la EM que no está bien manejada o en formas progresivas. Entiendo que es un tema difícil de manejar y definitivamente el mejor consejo e información que puedes tener es la que te de tu médico, entonces enfócate en eso.
En realidad hay gente q se ha curado de esta enfermedad auto inmune , hay muchas enfermedades donde la medicina no tiene respuesta. Cruzar la calle de una ciudad sin mirar tambien nos lleva a la muerte .. ja siempre es responsabilidad nuestra
Gracias la verdad me ayuda a comprender más mi enfermedad actualmente tengo 14 años y tengo esclerosis múltiple pero no me acuerdo en que especialidad progresiva pero bueno yo tomo prednisona y la verdad gracias creo que soy el primero en mi familia en presentar la enfermedad así que creo que al fin soy el primero en algo así que no se que más decir
Excelente video muy claro A mi me lo detectaron a los 47 años por problemas de memoria, visión y trastorno en la marcha Un saludo cordial desde Argentina
Hola, espero me pueda responder mi mamá tiene esclerosis múltiple y no tiene nada de echo lleva una vida muy normal ella la tiene desde hace 5 o 6 años y no ha tenido ninguna recaída gracias a la medicina, ¿hay altas probabilidades de que yo como hombre que no fuma y vive en Mexico tenga en un futuro?
Muchas gracias por tan importante información, Me diagnosticaron esclerosis ! Tengo setenta y cuatro años, hace como dos años me diagnosticaron disfonia y hace cuatro años me diagnosticaron disfunción temporomandibular, hace años me diagnosticaron Espondiloartrosis, escoliosis, enfisema pulmonar y colitis irritable, padesco continuos vertigos, dolor en la nuca, pierdo el equilibrio,,, náuseas a veces se me traba la lengua siempre estoy muy fatigada, me siento muy débil y deprimida,
Como te la detectaron, yo según exámenes tuve epstein bar después de la tercera vacuna se me altero más todo y tengo los mismos síntomas tuyos, por fa dime como te lo descubrieron. Gracias
Si !! Excelente explicación, tengo mucha necesidad de hacerle una pregunta, es que el consumo de Ácido linoleico , aceite de onagra , serían de ayuda ??? Muchas gracias por su respuesta gracias bendiciones.
@@bennytolteca1385 Aaaa hermano lo siento mucho por tu hermano, es una lamentable noticia pero eso no significa que ya se den por vencidos.. No sé puede rendir y tiene que saber que ya todo lo que haga tiene que ser con el doble de esfuerzo., Yo ya cumplí 14 años con esta enfermedad pero me adapte a vivir con ella. Si quieres me puedes ver en mi canal en los que e hecho algunos vídeos en dónde muestro que a pesar de padecer está dura enfermedad aún no me doy por vencido. Suscribete a mi canal para que así me apoyes y depronto puedo servir como una motivación tus amigos y puedan ver qué a pesar de que estoy enfermo aún no me e dado por vencido. Saludos, mucha fuerza y siempre tener una buena energía.
Sinapsis EMP estoy con la inyección una vez x semana interferón mi pierna izquierda no tiene fuerza se me dobla a caminar no aguanta al igual la mano y mi cadeza no me siento yo es algo ke no puedo explicar me canso al hablar y tuve ke venirme con mis papas todavía no me disen cual Esclerosis múltiples es
Hola gracias por tan importante información; me gustaría saber si pudieran ayudar con una prima que tiene esa enfermedad se los pido por favor ella está sufriendo mucho.
Minutos 16:28 a que se refiere con "como que algo que camina"? Te pregunto porque yo siento como si me caminaran hormigas gusanitos debajo de la piel, eh ido al medico pero le restan importancia.
@@auroraulloa1492 sentir hormigueo en el cuerpo es el resultado (o puede serlo) por causa de la enfermedad, ya que si bien es algo del "cuerpo", se sabe que el cerebro es quien controla TODO el cuerpo. Entonces, es mas que normal y evidente que varios síntomas de esta enfermedad se reflejan a nivel motríz.
@@rubisanchez9107 Hola,, Tu me dices que mis síntomas son por esclerosis múltiple? 😢 Yo he visitado muchos médicos, hasta neurólogo, me han realizado exámenes de tomografía craneal y me dicen que todo está bien 😕 pero yo estoy igual ho peor,,, siempre estoy con los síntomas feos en mi cerebro,,, // siento como escalofríos, electricidad, calambres en mi cerebro, como si me corriera la sangre 😔 también siento que mi cerebro se entume y cuando me da esas cosas, siento que me presionan el cerebro, y eso me provoca inestabilidad, desequilibrio y confusión mental muy feo 😭😭😭 tengo 56 años de edad y esto es muy terrible para mi,,, me provoca ataques de ansiedad y pánico HORRIBLE,,😭 no saber que es lo que tengo y pensar que podría quedar como vegetal 😭😭 que examen puedo hacer para saber si lo que tengo es esta enfermedad? ( esclerosis múltiple) me ayudas por favor? 😢
Que hermoso video doctor, lo admiro, gracias por tomarse el tiempo de explicar esta enfermedad. Tengo una pregunta ¿puedo vivir sin que progrese la enfermedad durante toda mi vida?
@@SinapsisMark En las neuritis opticas de repetición ¿es prudente iniciar protocolo de estudio de EM? ¿Es verdad que hay un % alto de sospecha de EM ante una neuritis optica?
Hola Lilia! El tipo de alimentación es de suma importancia para controlar la EM. Una medico especialista en neurología y con conocimientos de nutrición y te pueda guiar y recomendar nutricionistas especializados en alimentación consiente.
Si algunos de los que tenemos EM nos afecta la vista. Yo tuve un episodio donde me quedé prácticamente ciega por casi un mes. Actualmente soy tratada por una neurooftalmologa y neurólogo especialista en EM. Recuperé la vista. Gracias a Dios no me había dañado el nervio óptico.
La vitamina D en forma de 25 hidroxi vitamina D suplementada SI ha demostrado disminuir la recurrencia y remitencia de la EM, doctor. Favor de investigar y difundir.
Hola Isra, desgraciadamente no, la evidencia aún no es concluyente y corremos el riesgo de la toxicidad que presenta la vitamina D, entonces aún no está en las recomendaciones de los expertos, te dejo de hecho un extracto de la página de la sociedad de Esclerosis Múltiple del Reino Unido, probablemente uno de los mejores sitios: "Trial resultsA number of studies have already been published, with mixed results. The trials have all been quite small and used different doses of vitamin D.A 2015 study found that high dose vitamin D could affect the immune system. Taking 10,400 international units (IU) of vitamin every day for six months reduced the number of certain immune cells that are known to cause damage in MS. The trial involved 40 people with relapsing MS, but didn't test if vitamin D reduced relapses or slowed progression.A Finnish study from 2012 found that vitamin D supplements reduced lesion development, as measured by MRI. However, the supplement didn’t reduce the number of relapses people experienced or slow progression. The trial involved 100 people with relapsing MS who were taking beta interferon. A 2012 Norwegian study also found that vitamin D did not reduce relapses or levels of disability. The trial involved 69 with relapsing MS."
Hay que rezar porque jesús hace milagros,no bajar los brazos,con la gente querida se sale y es más fácil ,no pensar en eso, entretenerse, leer no enloquecer,hacer caso al medico ,tomar bien la medicación, escuché de gente que estuvo muchos años bien,no estás solo.
Este video es muy bueno, es simple el lenguaje, cualquiera lo entiende, lo puse para conocer un poco de una enfermedad que se escucha, pero no se conoce mucho en nuestro país
Buenas noches doctor, saludos desde colombia, fui diagnosticado con EM, pero tengo una duda me trato con acetato de glatiramer trabajo de noche mi duda es puedo ejercer el trabajo en las noches. Gracias
Sí, especialmente si la causa es por hipertensión Juan Carlos, revísenle eso muy bien, o también cuando está recibiendo algún anticoagulante, lo cual es frecuente, necesitaríamos ajustar la dosis en caso de que siga sucediendo.
K buena explicación dr le pregunto yo tengo padecimiento de charcot Marié tooh son parecidos los síntomas ya que me han dicho que falta de mielina yo empecé ala edad de 6 años tengo 64 pero ahora los dolores k tengo son muy crueles ya no se si esos dolores en brazos caderas manos son también por fibromialgia por favor saqueme de dudas le agradezco su atención k le preste
Lamento que pases por todo eso Pilar, lo más probable es que esos dolores sean dolor neuropático, tenemos más información acá: th-cam.com/video/OYkCFX1qQJg/w-d-xo.html
Tengo E.M. aquí en México me trata un Reuma,mi pregunta ❓ un Reuma puede tratar la E.M. mi tratamiento es a base de Leflunomida,ácido micofenolico, colchocina, celecoxib, Prednisona, quisiera saber si es un tratamiento adecuado,he comenzado a tener problemas con la visión, aparte de las crisis de cansancio.
Hola Fulgencia, hay médicos neurólogos que tratan la esclerosis múltiple con mucha experiencia, no es tanto una enfermedad de reumatólogos, también la leflunomida, el ácido micofenólico, la colchicina, el celecoxib y la prednisona, ninguno de estos son medicamentos adecuados para la esclerosis múltiple, tienes todavía el riesgo de seguir progresando a discapacidad permanente, te sugiero te revises con un neurólogo especialista en Esclerosis Múltiple, si estás en Ciudad de México puedo recomendarte alguno
Hola Emeral el gabapentin es para relajar el cuerpo y que uno no sienta el ormigueo o electricidad que uno cienta No es un tratamiento para la esclerosis múltiple busca un neurólogo para que le ayude a buscar el tratamiento mucha suerte bendiciones
¡Excelente video! Como neuropsicóloga considero importantísimo que los pacientes y cuidadores conozcan las posibles manifestaciones cognitivas y neuropsiquiátricas de la enfermedad, y como clínicos es fundamental tenerlas en cuenta, ya que se está demostrando que son más comunes y aparecen desde estadios tempranos, contrario a lo que se creía anteriormente. De hecho, en la EDSS ya se incluye como uno de los subíndices el grado de afectación cognitiva porque, al igual que en otras enfermedades neurológicas, se ha visto que la severidad de los síntomas motores/sensitivos no correlaciona con la calidad de vida y autopercepción de enfermedad. Tampoco se ha encontrado correlación entre la localización y la cantidad de lesiones en los estudios de imagen, y la severidad del declive cognitivo.
Ya me extendí demasiado, pero, en conclusión: gran video y fascinante tema, gracias, doctor. Ojalá pueda hacer uno más enfocado a la fisiopatología. :)
+Pamela Herrera Díaz Muy interesante tu comentario Pamela! Oye, tú dónde ejerces??? Justo estoy trabajando en un artículo de revisión del déficit cognitivo en esclerosis múltiple, me interesa explorar este tema más a fondo.
Sinapsis EMP Es un tema interesantísimo, en general en todas las enfermedades neurológicas, pero me parece que más aun en las autoinmunes! Justo acabo de terminar la Maestría de Neuropsicología, estuve rotando 2 años en los servicios de Neurocirugía, Neurología y Psiquiatría de Centro Médico Nacional S. XXI y ocasionalmente en el Hospital Español y en consultorio privado. Hace un año hice una brevísima revisión del tema para una psiquiatra, si gusta se lo envío, a ver si las referencias le ayudan a complementar la información. :)
Se lo agradecería mucho licenciada, mi correo es drsotomayormarco@gmail.com a sus órdenes.
Claro, deme unos minutos y se lo envío. Gracias!
Genial Pamela. en marzo inicio en el IMSS el tratamiento con neuropsicolgía. tengo EM ya te contaré cómo me va. mientras me ejercito dando clases de matemáticas para no perder sinapsis. jajaja saludos.
Hola me gustaría compartir con ustedes algo y es que han pasado cosas en mi vida y en mi familia, pero he visto a Dios obrar y puedo decirte que la mejor desicion es aceptar a Jesús como nuestro Señor y salvador,
Todo esta en las manos de Dios
Tengo un amigo recién diagnosticado y este video me sirvió para entender la enfermedad y lo que está pasando mi amigo.
Muchas gracias por este video no lo considero duro o insensible es mejor entender la enfermedad para no hacerse falsas expectativas o bajarle la guardia. Una vez mas gracias.
En mi caso empeze con los síntomas alrededor de lo cuarenta y tantos. Pero debido a otras condiciones de salud no fui diagnosticada hasta los 54 años. Comenze mi tratamiento para EM. Hace dos años. Gracias a los medicamentos pude estabilizar mis episodios y tener una mejor calidad de vida.
Hoy nos enteramos del caso de una de mis sobrinas, ella tiene tiempo largo de estar presentado síntomas, hoy está avanzado será llevada a Colombia para recibir su tratamiento adecuado y que Dios permita mejore su calidad de vida, gracias por su buen información Dr ..
Hola cómo sigue? Espero que mejor. Disculpe podría describir como son sus episodios ? Saludos bendiciones
Felicitaciones, tu canal es una joya para los que buscamos ampliar nuestro conocimiento en el área neurocientífica. Agradezco el esfuerzo. Saludos.
Gracias!!! A tus órdenes.
Excelente video hermano, muy bien explicado y muy completo
tenia una pareja que se alteraba mucho...era re impulsiva, paranoica, etc etc...tenia EM ¿es normal que pasen esas cosas?
Lo mejor para la esclerosis multiple es fumar marihuana yo padesco esa enfermedad y de qe fumo marihuana nunca mas me a dado una crisis
Claro y después quedar idiota por el daño neuronal
@@victoriawilson3411que estudio leiste que diga que hay daño nauronal?
Es el primer video explicado minuciosamente,con gran detalle,muchas gracias,buenísimo,Dios lo bendiga siempre👍👏👏👏💓💓
Excelente explicación Dr. 👌🏼👏🏼 yo llevo 18 años con E.M.R.R. y ay la llevo 😊 estoy en tratamiento con natalizumab y voy muy bien, ya llevo como 2 años sin brotes 😊🙏🏼 saludos Dr.
Dann González súper!!! Muchas felicidades, el medicamento es importante, pero también la disciplina de cuidarte
Hola, algunos consejos para la enfermedad?
Nunca había tenido tanto miedo de enfrentarme a algo
Si necesitas algo por favor avísanos Isabella.
Sinapsis EMP Doctor, de antemano gracias por tomarse el tiempo de leer y contesta mi comentario... Necesito saber con urgencia como se puede frenar cuando avanza de manera acelerada. Mi madre el enero del año pasado tenía 7 lecciones y en agosto tenía 19 lo cual evidentemente generó un grande daño, esta en proceso de cambio de medicamento del interferon al fingolimod pero primero tiene que hacer un tratamiento de 9 meses porque tenía una bacteria activa de tuberculosis... ¡¡ ¿¿Lo hago por medio de alimentación, ejercicio, medicamentos natural, algooo lo que sea?? !!
Al principio de pasa mucho miedo.. luego uno va aceptando y conociendo.
Solo te puedo decir que de todo se sale o que no te pare . Fuerza isabella
th-cam.com/video/Nrql26FNeI0/w-d-xo.html
Estoy volviendo a intentar jugar a el fútbol después de una ultima recaida de esclerosis múltiple
Para el tratamiento es full corticoides, yo que soy asmático siempre estoy consumiendo corticoides, ¿eso puede prevenir que tenga esa enfermedad?. Saludos desde Perú y felicitaciones por el buen video que han mostrado.
Tengo los síntomas pero los médicos no me toman en serio.
Una IRM LO RESUELVE Y UN BUEN NEURÓLOGO ESPECIALISTA EN EM
Con un estudio de liquido cefaloraquideo , y una resonancia magnética quizá sea suficiente para que un neurólogo te pueda diagnosticar, así me la diagnosticaron a mí
Cambia de médico ya ..
Muy difícil de identificar
Lo mismo me pasa y me diagnosticaron depresion
Uffas banda pense qué tenia esto solo tenia los nervios occipitales inflamados detras de la cabeza tiene los mismos pinches sintomas
Hola! Podrás explicar la Esclerosis Lateral Amiotrófica específicamente? No encuentro a alguien que explique tan bien como vos, sos un genio, y muchas gracias por compartir tus conocimientos!!
Hola oye me gustaría saber si encontraste alguna solución para lo de la esclerosis lateral amiotrófica lo que pasa es que mi papá también tiene ese problema y no me pueden explicar ni en el hospital de neurología y no me dan un tratamiento adecuado Me gustaría saber si encontraste solución gracias
@@joseledesma316 huye de ese hospital y ese MÉDICO. No puedes consultar en TH-cam...
Si la "ciencia" no sabe cuál es el origen difícilmente sabrá cual es la cura
Cierto 😢
@@marcounc2010 interesante
Mañana lunes tengo una resonancia magnética para mi cerebro debido a 7 meses de dolor a mi lado izquierdo de la cabeza. No se que será lo que me está afectando. Tengo fibromyalgia no se si será eso a veces del cerebro al hueso que tenemos donde termina el cuello MEDA calambres
Yo tengo esclerosis múltiple RR me atienden en centro medico del IMSS CDMX, gracias a Dios me realizaron el baypass gástrico de Y de Roux, operadas de un tumor en carótida y más. Por eso mi importancia en conocer más mi enfermedad.
Según mis investigaciones por exámenes médicos son: mis lesiones son en columna vertebral 4 y 5 vértebra mis lesiones en cerebro es tan Cicatrizadas no tengo brotes delde que me diagnosticaron la enfermedad, estoy baja de vitamina D, con anemia crónica, uso CPAD para dormir. Sigo adelante cuidándome y haciéndole caso a todos los doctores sabías que por Uds me dieron una segunda oportunidad de vida. Aunque la gente nos vea feo no nos respeten como personas con capacidades diferentes, sin trabajo
GRACIAS y a las orden
Me podrías dar información de el centro de donde te atienden tengo un hermano con esa enfermedad
Hola, disculpa que anticuerpo te salio positivo?
Hola podrías compartir cómo llegaste a tu diagnóstico? Yo tengo algunos síntomas pero en imss me diagnosticaron con fibromialgia solo descartando estudios de artritis :/
@@lilianacardenas7886 como te diagnosticaron donde debes ir
Desde hace tres meses que me duele mi pierna izquierda pinchazos ,ardor ,quemazón.no puedo ni tocar la sábana con esa pierna porque no aguanto el dolor .últimamente me ataca la cabeza lado izquierdo .del cerebro y como que le manda señal a diferentes partes del cuerpo .como si mil agujas te atacarán .ya ví varios doctores y nada me resetan medicamento para dolor y nada me hace .y para la ansiedad que no creo la padesca.
llevo con este enfemedad de 1989 y viendo la resnancia de la foto no tiene muchas manchas comparando con mis rm que tengo mas de 20 manchas blancas aunque no tiene que ver nada con una persona con otra y cada persona tiene un cuerpo y diferente por eso esta enfermedad es tan variado y tan dificil de estudiarlo
Hola, despues de tantos anos como esta tu salud, como te sientes, como te alimentas, con que te has tratado? gracias espero estes bien
lacaver64 hola; o sea que las manchas pueden desaparecer con un buen tratamiento? Quiero decir la mielina se repara?
A mi me la detectaron hace 1 mes. Llevo con síntomas mas de 7 meses. Sigo esperando tratamiento. Tengo mas de 30 manchas por todo el cerebro y varias en la médula también. Por ahora no tengo problemas de movilidad. Solo tengo síntomas que la gente no ve pero están ahi y los sufro; dolores, calambres, perdida de vision en un ojo, fatiga, temblores, cambios de estados de ánimo, falta de memoria o falta de atención (se me va el hilo de lo q estaba contando y se me olvidan palabras muy a menudo, mas que antes). Que yo sepa, las manchas del cerebro no se van a quitar nunca, no hay tratamiento que las quite. Saludos
@@encasademima6292 las "manchas" son lesiones, las lesiones no desaparecen nunca da igual el tratamiento que apliquen. El tratamiento sirve únicamente para relentizar o paralizar la enfermedad.
Espero que todo vaya bien! Yo también soy paciente EM desde hace 5 meses. Ánimo!
@@juanabelmc te recomiendo que averigües por el tratamiento de "mavenclad cladrivina" es muy efectivo
El stress influye en esta enfermedad.
Sí
Muy buena explicación.
Muy triste esta enfermedad.
Mi hermano lo padece y es horrible, aparte de también padecer, esclerosis multiple lo vivo en carne propia y es muy feo, yo aparte tmbn padezco CÁNCER y FIBROMIALGIA
Muy buen video, te felicito!, muy bien explicado. Muchas gracias!.
Hola, agradezco me ayudes a saber q exámenes o a qué especialista debo acudir. Hace un año me empezó un mareo constante, intermitente que después de tres mes empezó a afectarme el sueño, la ansiedad a tal punto que tuve que internarme en una clínica psiquiátrica tomando hasta la fecha paroxetina 50 mg diarios, clonazepam 2.5. Lo extraño es q hoy después de 8 meses sigo sintiendo mareo, temblor en las manos, movimientos involuntarios en las extremidades inferiores, afectación de memoria de corto plazo, Cansancio en la espalda, dolor muscular, sudo ración excesiva en algunas noches. Ya me hicieron resonancia contrastada y lo único q salió fue un hallazgo incidental.
Si consumes splenda o productos que lo contienen te sugiero dejarlo en mi caso eso me provocaba mareos.
Yo sufro de todo lo.que dices,,y esta pendiente descartar esclerosis multiple
Podría ser fibromialgia
Podría ser fibromialgia
Vuélvase vegetariana y se alivia
Mi hermanita falleció en Diciembre 2020 por esa enfermedad por Doctores incompetentes le diagnosticaron Estrés crónico y la mandaron al Siquiatrico, Ya muy tarde un Doctor dijo que era Esclerosis múltiple y el mismo dijo que por Doctores como ellos mi hermana no recibió una atención adecuada es muy fea esa enfermedad 😔
También me mandaron con el psiquiatra en noviembre del 2020 y me diagnosticaron con migrañas no sé si tengo eso pero está empeorando ya no camino bien y se me duerme una pierna 😔
@@palomasalazar4753 no se de dónde seas pero A mí hermanita solo le hicieron caso en el hospital del Sur aquí en puebla y eso hablando con el subdirector pero ya fue demasiado tarde ella ya ni veía 😔
No hacen caso la dra. Del siglo xxi no me hizo caso lo mío avanza sin sensibilidad pies, orino sin sentir, vista doble, mareos terribles, depresión, por no poderme mover como quiciera, con gran dificultad sin fuerza en mis piernas, y no me hacen caso no llevo tratamiento en en morelos
Doctora siglo xxi. Bertha bertado
Que síntomas tenia tu hermana
Excelente video!! eres neurólogo? gracias por publicarlo porque en México los números van en aumento y poca gente la conocen. saludos
Doctor, que es lo que hace el interferon beta-1a (rebif), es efectivo contra la enfermedad?
Lplppp
¡De verdad muchísimas gracias! Al leer el libro de Harrison o el de Neurología Clínica no me quedaba muy claro, le agradezco los esquemas y la explicación tan clara
¡Hola en hora buena por el video! Me gustaría hacer una donación, ¿como puedo contactar con vosotros? Gracias
Hola Tony, que gusto que te gusta lo que hacemos y lo consideras útil; la principal manera en la que recibimos donaciones es a través de Patreon (www.patreon.com/SinapsisEMP), puedes entrar y suscribirte para darnos desde 1 dólar por video que subimos al mes, que usualmente son 4.
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Si quieres contactarme de otra manera estoy a tus órdenes en el correo drsotomayormarco@gmail.com
PARECE QUE NADIE SABE ACERCA DE ESTO...!!!
muchas gracias por compartir temas tan importantes, sobre todo por que tu programa sirve también para prevenir. feliz día
Que bueno que te gusta Ana, seguimos a sus órdenes.
Hola Buenas tardes Doctor muchas gracias por este video. Primero me diagnosticaron fibromialgia y luego de mi primera resonancia reflejo lesiones ahora me realizarán más análisis y resonancias por qué hace 9 meses mi salud se ha deteriorado. Un abrazo desde Colombia.
@@fotografiabogota Hola Buenas noches. He realizado terapias Chinas, ejercicio en Piscina suave y estiramiento, Tonar medicamentos naturales ( Magnesio, potasio, Vitamina Dk) Se ha disminuido el pilar del dolor. Sigo bajo control de Reumatologia, fisitria y cuidados paliativos
Tengo EMPP, diagnosticado con 36 anos, 2023! Muy bien vídeo
Conocemos un amigo de 63 años que fue atacado por esclerosis múltiple. Falleció a los 65 años. Sufrió mucho stress.
Excelente informacion, tengo una duda cual es la explicacion del porque todas aquellas personas que aseguran que con alimentacion, meditacion, ejercicios han sanado, o sea no han tenidomas brotes
Yo creo que es el poder de la mente... 😐 pero realmente quien sabe 🤷🏻♀️
Gracias, mil gracias por tan excelente video!! Ahora entiendo tantas cosas!!
Excelente Dr,!! de aquí de Venezuela
Tengo dese hace tiempo una sensación bien rara en algunas partes de mi piel, se ponen tan sensible qué siento que me quema un poco cuando me la tocan, a veces se va y viene, pero son pequeñas partes, hoy cuando estaba desayunando en el sofá se me calló un pedazo de huevo en la pierna y sentí me quemaba, yo dije se e ser porque el huevo estaba un poco caliente pero todo el día he sentido como mi pierna izquierda en muchas partes la siento sensible, me refiero a la piel. Tengo miedo que sea eso, ya he pasado por muchos problemas de salud para luego estar con eso🥺
Te comprendo amigo
Llevo años con Esclerosis Múltiple,he mejorado muchísimo con un entrenador personal,he mejorado la fuerza de forma llamativa
Sí, la rehabilitación y el entrenamiento son partes muy importantes del manejo, felicidades Pilar.
que recomendaciones le das a alguien que apenas le diagnosticaron???
Auxilio mi bb sufre d convulsined y me dice el doctor q es esta enfermedad compartanme como se controlan xq mi bbe ningún medicamento le ayuda.
@@lizznlopez2268 si lees sobre la orinoterapia. Tu bebé se leva a quitar. Consulta Sonia Rodriguez
@@mabelarias9832 la esclerosis múltiple no tiene cura, se puede controlar o detener, pero no creo que con orines se cure, yo me trato con inmunosupresores y estoy un 80% bien
Las mil caras. .a MEDIDA q avanzamos en EDAD.. se hace más difícil..cuenta con tu NEURÓLOGO. No cualquiera uno q ame su noble profesión...
soy estudiante de medicina, me ayuda mucho su video para seguir aprendiendo. Muy claro, muchas gracias!!!
Soy luz Graciela yo tenía eso esclorosis múltiple
Y como mejoro??
Exelente video muchas gracias!!
Qué información tienes sobre la práctica del ayuno intermitente para bajar la inflamación y regeneración celular en pacientes con esclerosis múltiple? Como dieta ketogenica o las dietas que emulan el fasting?
Hola doctor, cómo afecta el consumo de alcohol en esta enfermedad, se debe eliminar por completo o hay alguna cantidad específica?
Es muy dañino para alguien con esclerosis.
El cigarrillo es mucho más danino
Guaohh lo subiste hoy. Yo andaba buscando un vídeo tullo sobre esclerosis y no lo había visto, este me callo como anillo al dedo. Gracias.
Que bueno Carlos!!! Me da mucho gusto que te sirva! Ojalá te gustara el video.
Seria bueno que también subas uno de aterosclerosis, ya que es una enfermedad muy importante y abundante.
Tengo estos videos en los que hablo de ateroma Carlos, dime si son suficiente o crees que deba hacer más:
Infarto al corazón: th-cam.com/video/yNu40PRCfRc/w-d-xo.html
Infarto cerebral: th-cam.com/video/_VWy-sQun4M/w-d-xo.html
1:28 He dejado de ver el vídeo en el momento en el que has dicho que la esclerosis múltiple puede provocar la muerte. No es una enfermedad mortal, deja de alarmar a la gente.
Hola Santiago, lamento que te angustiara el video, si lo vieras completo sabrías qué digo qué un paciente con EM puede morir cuando presenta formas agresivas de la enfermedad como enfermedad de Balo, en la EM que no está bien manejada o en formas progresivas.
Entiendo que es un tema difícil de manejar y definitivamente el mejor consejo e información que puedes tener es la que te de tu médico, entonces enfócate en eso.
En realidad hay gente q se ha curado de esta enfermedad auto inmune , hay muchas enfermedades donde la medicina no tiene respuesta. Cruzar la calle de una ciudad sin mirar tambien nos lleva a la muerte .. ja siempre es responsabilidad nuestra
Y donde la han curado
Jajaja la votastes martinnelly
Terrible enfermedad. Seria como un guillian barre cronico
Sufro de vertigo desde hace un año tengo 16 años y solo me falta hacerme la resonancia magnetica, tengo miedo
Que fué al final, yo tengo miedo también
@@CukMaDik recomendación, no andes indagando enfermedades en internet desarrolle una ansiedad muy fea 😅, nunca investiguen nada y vayan a medicos
Gracias la verdad me ayuda a comprender más mi enfermedad actualmente tengo 14 años y tengo esclerosis múltiple pero no me acuerdo en que especialidad progresiva pero bueno yo tomo prednisona y la verdad gracias creo que soy el primero en mi familia en presentar la enfermedad así que creo que al fin soy el primero en algo así que no se que más decir
¿Una pregunta por casualidad eso tiene cura ?
Nop
¿Puedes hablar sobre el tratamiento con testosterona para la EM?
Excelente video muy claro
A mi me lo detectaron a los 47 años por problemas de memoria, visión y trastorno en la marcha
Un saludo cordial desde Argentina
Hola, si yo tengo mielitis transversa, que tratamiento debo tomar ?
Felicidades, que vídeo tan claro.
Felicitaciones x el video... excelente información... gracias.
ojala hubiera cura y remedio a todos los daños que has tenido con todos los brotes ,mas brotes peor porque ya tienes un daño donde sea saludos
Hola, espero me pueda responder mi mamá tiene esclerosis múltiple y no tiene nada de echo lleva una vida muy normal ella la tiene desde hace 5 o 6 años y no ha tenido ninguna recaída gracias a la medicina, ¿hay altas probabilidades de que yo como hombre que no fuma y vive en Mexico tenga en un futuro?
Que medicación toma tu mamá ?
Hola, Que medicamento esta tomando tu mamá..
Súper claro y muy útil para mí que estoy estudiando psicología y ahora tengo una persona con esta enfermedad.
Felicidades por su compromiso con sus pacientes.
Esta información es muy importante para dar luz a esta enfermedad que no es tan común.
Muchas gracias por tan importante información,
Me diagnosticaron esclerosis !
Tengo setenta y cuatro años, hace como dos años me diagnosticaron disfonia y hace cuatro años me diagnosticaron disfunción temporomandibular, hace años me diagnosticaron Espondiloartrosis, escoliosis, enfisema pulmonar y colitis irritable, padesco continuos vertigos, dolor en la nuca, pierdo el equilibrio,,, náuseas a veces se me traba la lengua siempre estoy muy fatigada, me siento muy débil y deprimida,
Hola hermosa,, tengo 56 años de edad,, tengo todos tus síntomas y muchos más 😔 pero los médicos no saben decirme que tengo 😭😭 como estas?
Como te la detectaron, yo según exámenes tuve epstein bar después de la tercera vacuna se me altero más todo y tengo los mismos síntomas tuyos, por fa dime como te lo descubrieron.
Gracias
Excelente Dr. Como siempre muy clara la información, gracias un abrazo grande, Saludos.
Vamos a ir a misa los domingos y rezarle a Jesús, mucha fe
Si !! Excelente explicación, tengo mucha necesidad de hacerle una pregunta, es que el consumo de Ácido linoleico , aceite de onagra , serían de ayuda ??? Muchas gracias por su respuesta gracias bendiciones.
@@sandromaldonadocuellar190 si pero sigo sin saber si el consumo de estos aceites ayudaría a reducir esos síntomas degenerativos ?
Que triste noticia y you're que tengo esclerosis múltiple desde hace 13 años, me asusté.....
una pregunta alos cuantos años te diste cuenta y cuantos años tienes
@@troymcclure8606 gracias por tus consejos
es por que ami hermano hoy le dieron los resultados de que tiene esa en enfermedad
@@bennytolteca1385
Aaaa hermano lo siento mucho por tu hermano, es una lamentable noticia pero eso no significa que ya se den por vencidos..
No sé puede rendir y tiene que saber que ya todo lo que haga tiene que ser con el doble de esfuerzo.,
Yo ya cumplí 14 años con esta enfermedad pero me adapte a vivir con ella.
Si quieres me puedes ver en mi canal en los que e hecho algunos vídeos en dónde muestro que a pesar de padecer está dura enfermedad aún no me doy por vencido.
Suscribete a mi canal para que así me apoyes y depronto puedo servir como una motivación tus amigos y puedan ver qué a pesar de que estoy enfermo aún no me e dado por vencido.
Saludos, mucha fuerza y siempre tener una buena energía.
Como se diagnostica?
Hola, quisiera saber si la resonancia magnética enfoque en silla turca es suficiente para detectar esta enfermedad?
muchas gracias muy buena información a mi me acaba de diagnosticar esclerosis múltiples en agosto
Y cómo te sientes Nancy? Te recomiendo este canal para encontrar más información th-cam.com/channels/ZjuCg3wIVP3Fio80kyaNyQ.html
Sinapsis EMP de lo le cabe bien apenas estoy llenado a terapias
Sinapsis EMP estoy con la inyección una vez x semana interferón mi pierna izquierda no tiene fuerza se me dobla a caminar no aguanta al igual la mano y mi cadeza no me siento yo es algo ke no puedo explicar me canso al hablar y tuve ke venirme con mis papas todavía no me disen cual Esclerosis múltiples es
Cuándo tuviste tu último ataque Nancy?
Sinapsis EMP como le llaman episodio hayer en la no he ya Estaba dormida y me Levante y Estaba mareada solo duro in rato
Hola gracias por tan importante información; me gustaría saber si pudieran ayudar con una prima que tiene esa enfermedad se los pido por favor ella está sufriendo mucho.
Minutos 16:28 a que se refiere con "como que algo que camina"? Te pregunto porque yo siento como si me caminaran hormigas gusanitos debajo de la piel, eh ido al medico pero le restan importancia.
Hola,, disculpa, sientes eso en la piel de tu cuerpo ho en tu cerebro? Gracias
@@auroraulloa1492 sentir hormigueo en el cuerpo es el resultado (o puede serlo) por causa de la enfermedad, ya que si bien es algo del "cuerpo", se sabe que el cerebro es quien controla TODO el cuerpo. Entonces, es mas que normal y evidente que varios síntomas de esta enfermedad se reflejan a nivel motríz.
@@rubisanchez9107 Hola,, Tu me dices que mis síntomas son por esclerosis múltiple? 😢 Yo he visitado muchos médicos, hasta neurólogo, me han realizado exámenes de tomografía craneal y me dicen que todo está bien 😕 pero yo estoy igual ho peor,,, siempre estoy con los síntomas feos en mi cerebro,,, // siento como escalofríos, electricidad, calambres en mi cerebro, como si me corriera la sangre 😔 también siento que mi cerebro se entume y cuando me da esas cosas, siento que me presionan el cerebro, y eso me provoca inestabilidad, desequilibrio y confusión mental muy feo 😭😭😭 tengo 56 años de edad y esto es muy terrible para mi,,, me provoca ataques de ansiedad y pánico HORRIBLE,,😭 no saber que es lo que tengo y pensar que podría quedar como vegetal 😭😭 que examen puedo hacer para saber si lo que tengo es esta enfermedad? ( esclerosis múltiple) me ayudas por favor? 😢
@@rubisanchez9107 Mi mayor miedo es porque muchos familiares de parte de mi madre, han sufrido de derrame cerebral 😢
@@auroraulloa1492 disculpe cómo está hasta hoy con estas molestias?
Ami tía le acaban diagnosticar esta enfermedad y ya tiene 63 años
Excelente, Como funciona el diagnóstico en niños de 0-5?.
Se supone q es a partir de los 20 años..yo creo q a los 7 años puedes darte cuenta..remite y el brote entre los 20 y 40 años
Hola
Gracias por el video!
Quisiera saber la diferéncia entre esclerosis múltiple y esclerosis concéntrica de Baló?!
Pero que videoooo, muchas gracias por explicar tan sumamente bien y con tanta paciencia y devoción, saludos desde Bogotá Colombia
A mi sobrina le acaban de detectar la esclerosis multiple, tiene 29 anos de edad
Cuales fueron sus primeros sintomas ?
Que hermoso video doctor, lo admiro, gracias por tomarse el tiempo de explicar esta enfermedad.
Tengo una pregunta ¿puedo vivir sin que progrese la enfermedad durante toda mi vida?
Hola Lilia, en la actualidad con las terapias tan efectivas sí hay pacientes que no progresan
@@SinapsisMark En las neuritis opticas de repetición ¿es prudente iniciar protocolo de estudio de EM? ¿Es verdad que hay un % alto de sospecha de EM ante una neuritis optica?
Hola Lilia! El tipo de alimentación es de suma importancia para controlar la EM. Una medico especialista en neurología y con conocimientos de nutrición y te pueda guiar y recomendar nutricionistas especializados en alimentación consiente.
Si algunos de los que tenemos EM nos afecta la vista. Yo tuve un episodio donde me quedé prácticamente ciega por casi un mes. Actualmente soy tratada por una neurooftalmologa y neurólogo especialista en EM. Recuperé la vista. Gracias a Dios no me había dañado el nervio óptico.
@@awildacollazo172 Hola que medicamento te dieron..
El Epstein Barr. Lo tiene el 95 por ciento de la poblacion mundial
Carmen julia Goyo paciente de esclerosis múltiple
La vitamina D en forma de 25 hidroxi vitamina D suplementada SI ha demostrado disminuir la recurrencia y remitencia de la EM, doctor. Favor de investigar y difundir.
Hola Isra, desgraciadamente no, la evidencia aún no es concluyente y corremos el riesgo de la toxicidad que presenta la vitamina D, entonces aún no está en las recomendaciones de los expertos, te dejo de hecho un extracto de la página de la sociedad de Esclerosis Múltiple del Reino Unido, probablemente uno de los mejores sitios:
"Trial resultsA number of studies have already been published, with mixed results. The trials have all been quite small and used different doses of vitamin D.A 2015 study found that high dose vitamin D could affect the immune system. Taking 10,400 international units (IU) of vitamin every day for six months reduced the number of certain immune cells that are known to cause damage in MS. The trial involved 40 people with relapsing MS, but didn't test if vitamin D reduced relapses or slowed progression.A Finnish study from 2012 found that vitamin D supplements reduced lesion development, as measured by MRI. However, the supplement didn’t reduce the number of relapses people experienced or slow progression. The trial involved 100 people with relapsing MS who were taking beta interferon. A 2012 Norwegian study also found that vitamin D did not reduce relapses or levels of disability. The trial involved 69 with relapsing MS."
Hay que rezar porque jesús hace milagros,no bajar los brazos,con la gente querida se sale y es más fácil ,no pensar en eso, entretenerse, leer no enloquecer,hacer caso al medico ,tomar bien la medicación, escuché de gente que estuvo muchos años bien,no estás solo.
Este video es muy bueno, es simple el lenguaje, cualquiera lo entiende, lo puse para conocer un poco de una enfermedad que se escucha, pero no se conoce mucho en nuestro país
Buenas noches doctor, saludos desde colombia, fui diagnosticado con EM, pero tengo una duda me trato con acetato de glatiramer trabajo de noche mi duda es puedo ejercer el trabajo en las noches. Gracias
Como sigues amigo ? Espero estés mucho mejor.
@@mariaguzmanGuzmanHerrera muy bien gracias a Dios, excelente con el tratamiento me cambiaron a fingolimod
Mi pareja mucho no le creen su doc le comenta esta mal pero le responde que la ve bien y valla a trabajar
Hacen 15dias) A mi tío de 72años le detectaron esa enfermedad no come tubo sangrado por nariz y boca sucede eso
Sí, especialmente si la causa es por hipertensión Juan Carlos, revísenle eso muy bien, o también cuando está recibiendo algún anticoagulante, lo cual es frecuente, necesitaríamos ajustar la dosis en caso de que siga sucediendo.
Excelente información gracias 🙏 por compartir información permite aprender mucho. Gracias 🙏
Se medormia todo micuerpo y grasias a Dios no tengo nada soy luz Grasiela
Todos somos # m.s hay muchos tratamientos ánimo es lo primordial
algun dia se sabra cual es la etiologia de ese tipo de patologias autoinmunes
excelente material
nunca deje de hacerlos
saludos desde venezuela 👍💪😁
Conque doctor devo acudir para diagnostico?
min 3:30, obtienen como "blanco al sistema inmunológico" ? o al ¿sistema neurológico?
EXCELENTE VIDEO DR. ENTIENDO MAS QUE A MI DOCENTE, SIGA SUBIENDO MAS VIDEOS
es mi imaginación o comento que el cerebro es muy chingon??
Pues es que es muy chingón Osiris
K buena explicación dr le pregunto yo tengo padecimiento de charcot Marié tooh son parecidos los síntomas ya que me han dicho que falta de mielina yo empecé ala edad de 6 años tengo 64 pero ahora los dolores k tengo son muy crueles ya no se si esos dolores en brazos caderas manos son también por fibromialgia por favor saqueme de dudas le agradezco su atención k le preste
Lamento que pases por todo eso Pilar, lo más probable es que esos dolores sean dolor neuropático, tenemos más información acá: th-cam.com/video/OYkCFX1qQJg/w-d-xo.html
Gracias, pero muchos comerciales, adiós clase...
Gracias por tan buena y precisa explicación. MUCHAS,MUCHAS GRACIAS.
Muchísimas gracias por su valiosa información. La hija de mi patrona hoy día le diagnosticaron. Esa enfermedad.
Gracias..por la información excelente video...Dios los bendiga.
Tengo E.M. aquí en México me trata un Reuma,mi pregunta ❓ un Reuma puede tratar la E.M. mi tratamiento es a base de Leflunomida,ácido micofenolico, colchocina, celecoxib, Prednisona, quisiera saber si es un tratamiento adecuado,he comenzado a tener problemas con la visión, aparte de las crisis de cansancio.
Hola Fulgencia, hay médicos neurólogos que tratan la esclerosis múltiple con mucha experiencia, no es tanto una enfermedad de reumatólogos, también la leflunomida, el ácido micofenólico, la colchicina, el celecoxib y la prednisona, ninguno de estos son medicamentos adecuados para la esclerosis múltiple, tienes todavía el riesgo de seguir progresando a discapacidad permanente, te sugiero te revises con un neurólogo especialista en Esclerosis Múltiple, si estás en Ciudad de México puedo recomendarte alguno
Yo comía catas ynempno aora no me resfro
A mi me dieron GABAPENTIN , mi pregunta es si afecta el Rinon y si es efectiva?
Hola Emeral el gabapentin es para relajar el cuerpo y que uno no sienta el ormigueo o electricidad que uno cienta
No es un tratamiento para la esclerosis múltiple busca un neurólogo para que le ayude a buscar el tratamiento mucha suerte bendiciones