Teddy Bärchen Ich verstehe auch, wenn man nicht mit so einem Menschen zusammen sein möchte. Nixht jeder ist stark genug, zu wissen sein Partner ist vl jeden Tag weg und man wird niemals zsm alt. Ich glaube ich könnte es nicht.
Gut anders was sollen sie den sonst machen sagen scheiß leben kein bock ? Ich meine klar könnte man es machen bringt aber auch nix also das leben genissen
Ganz schön freche aussage. Vlt mal drüber nachgedacht das wir es nicht anders kennen. Inhalieren und die Medikamente nehmen gehören halt meist seid klein auf dazu.
Gerne dann hat man Bock auf "leben"!!! Weil es nicht selbstverständlich ist...Auch wenn nicht immer alles schön und toll ist!!! Wie gesagt, GERADE DANN!!!!
wie gemein sind diese facebook commentare? die verfasser sollten sich was schämen! alles gute an phillo, anuschka, kasim und den rest der gruppe, meinen vollsten respekt. alles liebe für die zukunft wünsche ich! bleibt so wie ihr seid ihr seid wirklich toll
Das sind Hardcore-Asis! Die sind nicht mal Beachtung wert.. Die sind der Bodensatz vom Bodensatz. Solche Leute kriegts du auch nicht "therapiert".. Da ist alles schon zu spät.. Ich wünsche den Betroffenen nur das Beste für die Zukunft. Mehr kann man leider nicht machen
Ich finde es super das Taff auch über die Schattenseiten des Lebens informiert, bitte mehr davon. Ich wünsche allen Menschen die davon Betroffen sind viel Glück und Halt im Leben!
Ich bin 17 Jahre alt und habe seit einem halben Jahr extreme Atembeschwerden: Anfälle und ich habe ständig Erkältungen. Ich wurde schon zweimal ins Krankenhaus eingeliefert. Und muss mir immer wieder anhören: Stell dich nicht so an, du bist magersüchtig\ psychisch gestört. Geh lieber mal in die Psychiatrie. Respekt an alle die da draußen die diese Krankheit haben.
ich habe auch mukowiszidose ich wil nicht aneberisch klinken aber ich habe ein glück keine probleme mit meiner größe und dem gewicht bin 11 und genau so groß wie alle anderen in meiner klasse . ein glück war ich wegen meiner krankheit auch nur ein mal im Krankenhaus an alle anderen die mukowiszidose haben will ich nur sagen es ist vielleicht manchmal sehr schwer aber macht weiter und gebt nicht auf . Jeder ist anders aber wir haben doch so viel gemeinsam
ich find das so krass von dennen! Ich mein was die schon kämpfen mussten wo wir noch in der Wiege lagen! Echt krass und alles alles gute an alle die das haben. Wenns euch tröstet, ich kämm mit sowas nie im leben zurecht, ich hätte da schon längst selbstmord begangen. Die Krankheit seh ich jetzt zum ersten mal und bin echt erstaunt, da versteh ich philo voll und ganz das auch mal sie selbst sein will! Hier ein kleiner Schutzengel für euch!😇 P.S. der kamm von Herzen
ja kenn ich alles zu gut leide auch unter muko und es ist echt oft sehr schwer stärke zu zeigen und durchzuhalten aber nur heulen bringt nichts ich denke immer posetiv und habe spaß so viel ich haben kann
Mein Sohn ist 11 Monate und hat mit 6 Monaten die Diagnose bekommen. Ein Glück nur eine 'leichte Form' der Krankheit. Und so eine solche Doku tut einem nur noch mehr weh. Vor allem wenn die Ärzte sagen,dass das eigene Kind nur 40 Jahre werden könnten. Da hilft es auch nicht Mut zugesprochen zu bekommen ...
Ich hab endometriose,morbus chron und porphyrie,Bauchspeicheldrüsenunterfunktion ...bin bei ärzten stammkunde und muss wegen jeden scheis ins Krankenhaus, ich werde sehr diskriminiert deswegen und dumm angemacht da ich 17 bin....ich verstehe diese menschen leider zu gut. Aber unser leidensweg macht uns ja stark :)
Bin auch von der Station in diesem Bericht und muss hinzufügen, dass das mit dem Barfus auf dem Flur nicht gern gesehen wird und wir dafür auch angemeckert oder darauf hingewiesen werden ^^
Ich habe eine Freundin mit einer Spenderniere ihr Leben hängt am Seidenenfaden da zu hatte sie auch als kind noch eine Herz Operration troz dem kann ich nicht aufhören sie zulieben:
Hat als Kinderstation (pädiatrische Pulmologie) angefangen und ist jetzt aber per se keine mehr, weil wir weiterbehandelt wurden und jetzt "alle" Altersklassen von CF vertreten sind.
ich finde es traurig wenn ein Mensch versucht auf einer Krankheit die man nicht kennt aufmerksam zu machen und dann solche Kommentare auf Facebook sieht! Solche Kommentare hätte ich blockiert und gesagt ! Nein es ist meine Seite wen es sich stört, gehe woanders hin! Ich mecker auch nicht über deine Fotos !
taff ich hab Muko und bin 11 Jahre alt ich mach alles was hier gezeigt wird jeden 2 Monat muss ich zur Klinik 😔😭ich will nur noch sterben😔das Leben hat kein Sinn mehr für mich😓😭😞
Selinay Pala Omg du arme😢 Ich wünsch dir alles Gute! Ich glaub an dich, und ich weis dass du wieder Gesund wirst glaub mir! bleib stark💪😘 Du schaffst das! Ich bin auch 12 und hatte auch was an meiner Lunge, aber mir geht es wieder Gut! Falls du jemanden zum Schreiben brauchst: Instagram: pia_575 ich verstehe dich😥😘 Denk dran: NIE AUFGEBEN!❤️
Amina Buttinger nein du meinst orkambi dass hatte ich genommen es behebt nur einer der fehler in der zelle und das ist nur für eine mutation(art) ich kann es nicht mehr nehmen aber mukoviszidose ist unheilbar!!!
ALXM GAMING [DEUTSCH/GERMAN] 9x? 😶 Wie kriegst du das hin und zu welchen Zeiten? Sorry, aber ich kann mir irgendwie nicht vorstellen, wie das in den Tagesablauf passt...
Emma Geiss Ich muss das auch schon lange machen und auch immer wieder mehr mals zu einem Lungenfunktionstest. Man gewöhnt sich da nach einer gewissen Zeit dran. cx
Emma Geiss Ich musste als kleines Kind oft inhalieren. Ich habe Asthma. Jetzt bin ich fast 14 und ich inhaliere nur noch selten. Ich merke mein Asthma nur noch beim langen rennen (z.B. in der Schule), ab und zu beim Husten, sonst fast gar nicht mehr
Jennys_Fantasyworld Ja, Asthma hab ich auch. Es nervt mich soooo, wenn ich nicht rennen und richtig etwas mit meinen Freunden machen kann 😣, weil ich mein Asthma-Spray nicht dabei hab. Aber wenn ich das hier sehe, bin ich eigentlich nur froh, dass ich ,,nur" Asthma habe
Weil Mukoviszidose früher nicht gut behandelbar war und die Patienten meistens gar nicht erst erwachsen wurden. Zum Glück hat sich das mittlerweile geändert und es gibt gute Therapien. Leider haben die meisten Krankenhäuser versäumt, Erwachsenenstationen für die Krankheit einzurichten und so werden die meisten Erwachsenen auch jetzt noch auf der Kinderstation betreut
ich ziehe auf jeden Fall meinen Hut vor den Freunden/Ehemännern. Die sind tolle Menschen und man sollte genauso sein wie sie!
Teddy Bärchen Ich verstehe auch, wenn man nicht mit so einem Menschen zusammen sein möchte. Nixht jeder ist stark genug, zu wissen sein Partner ist vl jeden Tag weg und man wird niemals zsm alt. Ich glaube ich könnte es nicht.
Meinen respekt haben diese Leute!
Das die noch bock auf ihr Leben haben ist stark! :D
***** Mein Beileid :( Man kann es sich halt nicht aussuchen :/
Der ohne namen oder Deniz halt echt so
Gut anders was sollen sie den sonst machen sagen scheiß leben kein bock ? Ich meine klar könnte man es machen bringt aber auch nix also das leben genissen
Ganz schön freche aussage. Vlt mal drüber nachgedacht das wir es nicht anders kennen. Inhalieren und die Medikamente nehmen gehören halt meist seid klein auf dazu.
Gerne dann hat man Bock auf "leben"!!! Weil es nicht selbstverständlich ist...Auch wenn nicht immer alles schön und toll ist!!! Wie gesagt, GERADE DANN!!!!
Ich bin so dankbar dass ich gesund bin 😔 jetzt wird mir bewusst wie gut es mir geht 💜 bleibt stark 💪
wie gemein sind diese facebook commentare? die verfasser sollten sich was schämen! alles gute an phillo, anuschka, kasim und den rest der gruppe, meinen vollsten respekt. alles liebe für die zukunft wünsche ich! bleibt so wie ihr seid ihr seid wirklich toll
Das sind Hardcore-Asis! Die sind nicht mal Beachtung wert.. Die sind der Bodensatz vom Bodensatz. Solche Leute kriegts du auch nicht "therapiert".. Da ist alles schon zu spät.. Ich wünsche den Betroffenen nur das Beste für die Zukunft. Mehr kann man leider nicht machen
Solchen Leute wünsche ich ganz viel Kraft💕
krass sowas tut mir echt leid 😕
Luca Krahl ng
g
vbbhhgmn n
Luca Krahl jaaa mir auch
Luca Krahl 💝💝
Luca Krahl mir auch
Größten Respekt diese Menschen sind so stark das kann sich ein gesunder Mensch garnicht vorstellen
Ich finde es super das Taff auch über die Schattenseiten des Lebens informiert, bitte mehr davon.
Ich wünsche allen Menschen die davon Betroffen sind viel Glück und Halt im Leben!
Die meisten würden bei so einer Diagnose sich die Kugel geben. Respekt das sie trotzdem weiter kämpfen.
Naja bedenke dass die Krankheit schon immer da ist. Die Krankheit hat man von Geburt an die kommt nicht aufeinmal so
Die meisten würden sich nicht die Kugel geben verbreite nicht so scheiße
ich wünsche allen die das haben auf der ganzen welt viel glück und die männer im viedeo sind so toll
So eine tolle Reihe❤️
Ich bin 17 Jahre alt und habe seit einem halben Jahr extreme Atembeschwerden: Anfälle und ich habe ständig Erkältungen.
Ich wurde schon zweimal ins Krankenhaus eingeliefert. Und muss mir immer wieder anhören: Stell dich nicht so an, du bist magersüchtig\ psychisch gestört. Geh lieber mal in die Psychiatrie.
Respekt an alle die da draußen die diese Krankheit haben.
Cassandra Blue sind die dumm? hab mich voll erschrocken als ichs gelesen hab😅😅
Alles_meine_ kekse Tja...Ärzte nunmal...
Cassandra Blue ich kenn das ich bin auch sehr dünn für meine Körpergröße und hab auch oft Atemnot (Hab Astma).
Cassandra Blue Geht mir genauso wie !
Annalena L. Same here
Und jetzt denkt mal was ihr in eurem Leben für "Probleme" habt...dann seht ihr diese gleich ganz anders...
bennis ultra so wahr
Paul 8 ...Ich habe Asthma und dachte schon dass das schlimm ist! Respekt vor denen....:)
Paul 8 nee tue ich nicht, da gesund sein ja eigtl der normal-zustand ist/sein sollte
Also nur weil es anderen Schlechter geht, darf es einem selbst nicht schlecht gehen?
Ich hab genug Krankheiten danke, bin versorgt.
Es ist mega süß und schön, wie Philos Freund hinter ihr steht ❤😊
Aber trotzdem tut sie mir total leid
Schätz eure Gesundheit!
ich habe auch mukowiszidose ich wil nicht aneberisch klinken aber ich habe ein glück keine probleme mit meiner größe und dem gewicht bin 11 und genau so groß wie alle anderen in meiner klasse . ein glück war ich wegen meiner krankheit auch nur ein mal im Krankenhaus an alle anderen die mukowiszidose haben will ich nur sagen es ist vielleicht manchmal sehr schwer aber macht weiter und gebt nicht auf . Jeder ist anders aber wir haben doch so viel gemeinsam
Hab auch Mukoviszidose
Ich könnte sowas nich so locker nehmen
M4nuu Glaub mir, wenn du seit 10/20 Jahren damit lebst, dann geht dir das sowas von Auf die Nerven!!! Habe selber CF und kenne das nur zu gut!
philo ist toll! ♥
LiSsaa__ *JA*
LiSsaa__ ja ❤❤❤
LiSsaa__ nicht nur Philo , sondern alle
Wie geht's philo
Da merkt man das erst das seine Probleme nichts dagegen sind 😰😭❣️
Filo ist eine tolle Persönlichkeit und mega nett trotz Krankheit
Das ist sehr traurig seit der Geburt sie tuhen mir leid
ich find das so krass von dennen! Ich mein was die schon kämpfen mussten wo wir noch in der Wiege lagen! Echt krass und alles alles gute an alle die das haben. Wenns euch tröstet, ich kämm mit sowas nie im leben zurecht, ich hätte da schon längst selbstmord begangen. Die Krankheit seh ich jetzt zum ersten mal und bin echt erstaunt, da versteh ich philo voll und ganz das auch mal sie selbst sein will! Hier ein kleiner Schutzengel für euch!😇
P.S. der kamm von Herzen
Ich habe zwar auch eine tödliche Krankheit, aber ich bin dankbar, dass ich nicht SO stark gefährdet bin🙏
Miriam R.
wir sind ein Teil der Natur und nur die Natur bringt Heilung. Gesundheit ist menschenartgerechte Ernährung-Entgiften-Energetik.
Ich wünsche euch allen gute Besserung es ist sehr schlimm aber man muss weiter kämpfen und bald wird es eine Lösung geben hoffentlich ☺
die Philo hat eine süsse stimme
Total nervig ätzend
Respekt💚💚💚💚💚💚ich wünsche ihnen das Beste der Welt!!!!!!!!
Alle Leute mit so einer schlimmen Krankheit tuhen mir leid.
Sie haben mein respekt verdient.
♥haltet durch♡♥
Ich wünsche denen viel Kraft und mut
ja kenn ich alles zu gut leide auch unter muko und es ist echt oft sehr schwer stärke zu zeigen und durchzuhalten aber nur heulen bringt nichts ich denke immer posetiv und habe spaß so viel ich haben kann
Mein Sohn ist 11 Monate und hat mit 6 Monaten die Diagnose bekommen. Ein Glück nur eine 'leichte Form' der Krankheit. Und so eine solche Doku tut einem nur noch mehr weh. Vor allem wenn die Ärzte sagen,dass das eigene Kind nur 40 Jahre werden könnten. Da hilft es auch nicht Mut zugesprochen zu bekommen ...
der muko schutzengel ist echt schön bei den beiden Frauen (das tattoo)
mir tut es sehr leid so was so sehen. mein mitgefühl ist bei euch
den badeanzug den sie gekauft hat hab ich auch 😝
Cadwr mein Wächter Ich auch 😂😂🙈
Ich hab endometriose,morbus chron und porphyrie,Bauchspeicheldrüsenunterfunktion ...bin bei ärzten stammkunde und muss wegen jeden scheis ins Krankenhaus, ich werde sehr diskriminiert deswegen und dumm angemacht da ich 17 bin....ich verstehe diese menschen leider zu gut. Aber unser leidensweg macht uns ja stark :)
Oh sie läuft barfuß über die station :0 Wurde immer sofort angemeckert wen ich barfus oder mit socken aus dem bett gegangen bin :D
kiara xoxo ich auch
Bei mir auch 👍
Bin auch von der Station in diesem Bericht und muss hinzufügen, dass das mit dem Barfus auf dem Flur nicht gern gesehen wird und wir dafür auch angemeckert oder darauf hingewiesen werden ^^
So ein starkes Mädchen! Respekt!
Schrecklich wie die Menschen auf ihre Bilder reagiert haben.
oha so was tut mir leid😮🤕😔😦
Respekt and die Leute die noch Kraft und Freude am Leben haben :D
Ich finde in der Kinderabteilung gibt es so coole Sachen.
oha die tuen mir so leid😰💖
Rooo Saaa solche Leute brauchen kein Mitleid sondern mitgefühl😇
Rooo Saaa Mir auch
Cerkezzz Kisss stimmt auch
Ich habe eine Freundin mit einer Spenderniere
ihr Leben hängt am Seidenenfaden
da zu hatte sie auch als kind noch eine Herz Operration
troz dem kann ich nicht aufhören sie zulieben:
t-4-152 ich hoffe sie hat jemanden gefunden, ich wünsche euch alles Gute
omg diese Frau
meine kleine Schwester hat Mukoviszidose und sie ist 10 Jahre alt
sünde ,alles gute auf ihrem weg
Kata Msp hey ich wünsche deiner Schwester ganz viel Glück und wünsche deiner Familie ganz viel Kraft und Stärke❤
Nora .H Danke
SwaggiRainbow Danke
Wie alt bist du? ( :
Philo ist so süß😘
Die Männer sind toll❣️
Philo hat eine süße Stimme😀
kasim schönste augen
aber wieso Jugendstation die Menschen dort sind alle keine jugendlichen mehr sondern über 20
Hast du dir das Video wirklich angeschaut beziehungsweise angehört? Die Patienten sind von klein auf immer wieder dort auf dieser Station!
Hat als Kinderstation (pädiatrische Pulmologie) angefangen und ist jetzt aber per se keine mehr, weil wir weiterbehandelt wurden und jetzt "alle" Altersklassen von CF vertreten sind.
OMG die armen!
das ist echt krass..
Alles gute an euch
Das Mädchen ist so wunderschön :D Genau so hyperaktiv wie ich :3 :D
Ich klicke jetzt das 6 mal aufs Video und wieder 30 Sekunden Werbung die man nicht wegklicken kann-.-
Enemy Isso geht mir auch immer so
*Adblocker* und euer problem ist gelöst
Ich hatte keine werbung 😂
Schweigepflicht liebe Krankenschwester
misssugarshock Man kann es ja mit den Patienten absprechen.
wo?
mein Bruder hat das auch
michael heidi Ich wünsche ihn gute Besserung 😔👍
michael heidi ich wünsche ihn gute Besserung
Jennifer Sitzberger Das ist ein Gegenspruch in sich
Philo hat geile haare
Sie ist so eune starke Frau
ich finde es traurig wenn ein Mensch versucht auf einer Krankheit die man nicht kennt aufmerksam zu machen und dann solche Kommentare auf Facebook sieht!
Solche Kommentare hätte ich blockiert und gesagt !
Nein es ist meine Seite wen es sich stört, gehe woanders hin!
Ich mecker auch nicht über deine Fotos !
Ich habe AUCH Mucoviszidose
mein beileid..
Aber ich ich wünsche dir alles gute für deinen weg,mit der kraft von mir Milana gebe ich Milena all den mut den sie braucht!:D
von mir auch! Alles alles gute für dich!!!😇
Milena. Schneider Entweder Mukoviszidose oder Mucoviscidose
eine ausgewogene vegane Ernährung wirkt Wunder.
Ich war in der gleichen Station um meine Freundin zu besuchen mit der gleichen krankheit die hatte sogar darüber ein Vortrag gemacht
sie-die erste- hat genau ein Muttermal an der gleichen Stelle wie ich
Krass😲😵
Das ist leider meine krankheit😔😔
eins meiner Familienmitglieder hat auch diese Krankheit er muss oft im Krankenhaus verbringen...
Die armen und Schranken leute
"schranken"
WIESO POSTET IHR WIEDER DAS GLEICHE ?
Das ist die Fortsetzung zum Teil 1 :-)
taff #goPhilo
taff ich hab Muko und bin 11 Jahre alt ich mach alles was hier gezeigt wird jeden 2 Monat muss ich zur Klinik 😔😭ich will nur noch sterben😔das Leben hat kein Sinn mehr für mich😓😭😞
Selinay Pala Omg du arme😢 Ich wünsch dir alles Gute! Ich glaub an dich, und ich weis dass du wieder Gesund wirst glaub mir! bleib stark💪😘 Du schaffst das! Ich bin auch 12 und hatte auch was an meiner Lunge, aber mir geht es wieder Gut! Falls du jemanden zum Schreiben brauchst: Instagram: pia_575 ich verstehe dich😥😘 Denk dran: NIE AUFGEBEN!❤️
Selinay Pala selly du bist meine Freundin du solltest an dichvlglauen
Wenn jeder der stirbt ein Organ spenden würde , würden nicht so viele Menschen so bald sterben😢
und außerdem ist so, viel ich weiß, ein mittel zur Heilung schon fast am Markt!
Amina Buttinger nein du meinst orkambi dass hatte ich genommen es behebt nur einer der fehler in der zelle und das ist nur für eine mutation(art) ich kann es nicht mehr nehmen aber mukoviszidose ist unheilbar!!!
Steven ist ein Mann.
oha ich bin elf und hab größe 152
ich hoffe alle partienten geht es heute noch gut
ich auch
Mein Bruder hat auch Muko
Ich kann das mit dem Inhalieren echt verstehen ich muss selber auch 9 mal am Tag inhalieren da ich selber Mukoviszidose habe!
ALXM GAMING [DEUTSCH/GERMAN] 9x? 😶 Wie kriegst du das hin und zu welchen Zeiten?
Sorry, aber ich kann mir irgendwie nicht vorstellen, wie das in den Tagesablauf passt...
Ich mag ja Philo aber diese Stimme :D
Echt Heftig😱
Wer dachte auch Muko wer ein Name und wäre 15
jan-luka Schepers was? Lern mal Deutsch.
Wie geht's Ihnen jetzt.
Geht es noch weiter ??
Echt strak
Und ich heule hier Rum wegen dem bisschen Asthma...
oha einfach mal 1 tsd Likes und NUR 27 disikes irgendwie ist das aber auch klar das Video berührt das Herz❤ wer disliked hatt eben kein Herz🖕
Hab genau die gleiche Krankheit wollte auch mal dazu nh Video zu machen
Wie geht's dir ich hab a cf
Ich hab auch muko 🙂
1 Kommentar haha läuft bei mir 😂😎
nee bist 4.
Line 😂😂😂
4:57 Was sucht dein Kind auf Facebook?👍🏼
und es ist nicht bei jedem so schlimm ich führe auch ein ganz normales leben kaum anders
WETTLAUF MIT DEM TOD: Das Leben mit Mukoviszidose Teil 2 | taff | ProSieben
Der hat nicht bemerkt dass sie 24/7 hustet und die Therapie ?
meine bff muss auch inhaliren
Emma Geiss Mein Beileid! :(
Emma Geiss Ich muss das auch schon lange machen und auch immer wieder mehr mals zu einem Lungenfunktionstest. Man gewöhnt sich da nach einer gewissen Zeit dran. cx
Emma Geiss Ich musste als kleines Kind oft inhalieren. Ich habe Asthma. Jetzt bin ich fast 14 und ich inhaliere nur noch selten. Ich merke mein Asthma nur noch beim langen rennen (z.B. in der Schule), ab und zu beim Husten, sonst fast gar nicht mehr
Jennys_Fantasyworld Ja, Asthma hab ich auch. Es nervt mich soooo, wenn ich nicht rennen und richtig etwas mit meinen Freunden machen kann 😣, weil ich mein Asthma-Spray nicht dabei hab. Aber wenn ich das hier sehe, bin ich eigentlich nur froh, dass ich ,,nur" Asthma habe
Ja gut ich bin 1.70 un viel jünger als Philo(?)
salamuja _ und jetzt?
liegt vllt an nebnwirkungen der krankheit
Ich hatte auch ne Freundin mit dieser Krankheit
Zara Demirtas
Du HATTEST ? ? ? Ist sie tot ?!
Sophia Raum nein gottseidank sie ist in eine andere Stadt umgezogen
Oh gut ♡♡♡
Villeicht kannst du sie ja mal von mir Grüßen und ihr gute Besserung wünschen
meine beste Freundin hat diese Krankheit sie muss immer vor essen so komische tableten
Mein Pferd heißt auch Anuschka.
7
Ich finde den 3ten teil nicht
wat
Wieso werden 27 noch auf der Jugendstation behandelt?
Weil Mukoviszidose früher nicht gut behandelbar war und die Patienten meistens gar nicht erst erwachsen wurden. Zum Glück hat sich das mittlerweile geändert und es gibt gute Therapien. Leider haben die meisten Krankenhäuser versäumt, Erwachsenenstationen für die Krankheit einzurichten und so werden die meisten Erwachsenen auch jetzt noch auf der Kinderstation betreut
2
Philo ist ja mal Mega dünn😂
Ameliegymnastik dafür kann sie ja nichts
Ameliegymnastik das ist wegen der Krankheit
Ameliegymnastik was ist daran bitte witzig
Ameliegymnastik hab erstmal gedacht dass sie schwanger ist
Die sind alle mega dünn
Und ich will sterben wegen Liebeskummer.... Ich mach mir Mal gedanken
Leben die eigentlich noch?
lenke 00x Frage ich mich auch...
lenke 00x frag ich mich auch...
Ja.