Le syndrome d’Ehlers-Danlos: l'histoire de Valérie

Valérie ne sait pas ce que veut dire vivre sans douleur car elle souffre de maux corporels internes et externes depuis sa tendre enfance. Sa vie entière est ponctuée de visites chez le médecin et de séjours à l’hôpital ou les nombreux spécialistes posent différents diagnostics spécifiques aux différents maux, sans jamais aller plus loin. Après 34 ans de lutte, elle est à bout de souffle et exige des réponses. Trouvera-t-on enfin le grand responsable?
En apprenez plus sur cette maladie rare sur le site du Regroupement Québécois des Maladies Orphelines:
rqmo.org/tag/s...
Page Facebook: / sedquebec
Tirée de l'émission «Maux Mystères» produite par Red Letter Films: www.redletterfilms.com

[@boreale444]

Beau témoignage merci 🙏🏻😊

[@nassimabouaziz6590]

bonjour moi aussi j'ai le SED si un couchmer

[@carineschneider394]

Moi en se moment ,je ne peut plus rien faire et je fais médecins sur médecins et on ne sais pas 😑

[@rosefleurie6970]

Faire un teste ADN on trouve direct

[@berangereduvivier5861]

Bonjour, merci pour votre témoignage, il est très bien fait, je suis Belge et j'ai un parcours similaire et je me reconnais dans mes déboires médicaux et avec test du Lyrica, qui ne m'as pas aidé. Pouvez vous me dire si il y as un test génétique ou ADN ou autre qui existe au Canada pour le SEDh.

[@hazealpoulpe4509]

Les gene responsable du sed hypermobile n'ont pas encore été mis à jours malheureusement,il n'ya que pour certaine forme quil a été isolé ​@@berangereduvivier5861

[@hazealpoulpe4509]

​@@berangereduvivier5861le diagnostic se fait par un examen clinique avec un entretien,soit avec un généraliste,rhumatologue,médecin de rééducation ou médecine physique