Comment identifier les composés méso. Retrouvez des milliers d'autres cours et exercices interactifs 100% gratuits sur fr.khanacademy.org Vidéo sous licence CC-BY-SA.
si tu vois que tous les carbones asymétriques sont inversés (= images miroir) et qu'il y a un plan de symétrie dans la molécule (peu importe laquelle des deux car c'est en réalité la même molécule vue sous un autre angle), alors c'est un composé méso
le cas de l'acide tartrique A . je l'ai vu juste hièr dans un concours à Kénitra ,J'ai écrit la réponse correctement, mais je sentais que je philosophais un peu, alors j'ai barré la réponse et j'ai écrit la mauvaise réponse, C'est parce que je n'ai pas étudié la chimie organique depuis un bon moment ,Mais merci pour les précieuses informations en tout cas 😉
en 11:59 vous avez dit que les molécule sont meso alors que dans la vidéo précédente on avait la mm molécule sauf a la place d'un BR y'avait un CL et c'était un énantioméres ???
ya symétrie entre les 2 premiers stéréoisomères dans lexemple avec le OH cest sensé etre un composé meso et pas 2 énantiomères, ton collègue l'a expliquer dans une autre vidéo donc mettez vous daccord sur ce qu'est une symétrie psk on y comprend plus rien, sans parler des molécules en 3D que personne n'a entre les mains et encore moins le jour de lexam donc jcomprend que cest pour nous faire mieux comprendre mais normalement vous devriez nous faire comprendre sans ça, mais dcp meme avec ça ya tjr des confusions, la chimie n'a vraiment aucune logique et tout dépend de lexplication du prof, qui ne seras pas la meme avec un autre prof
Bonjour, Il faut prendre en compte l'ensemble de chaque radical lié au C2. Il y a un H, un OH, du côté du C1 le groupement méthyle CH3, et de l'autre côté une chaîne bien plus longue. Ce carbone est bien asymétrique.
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Extraordinaire...
Vous êtes toujours les meilleures 💪😉
Je vous remercie et vous souhaite une bonne continuation 🥰
Merci bcp!! trés bien expliqué
Vos vidéos sont très utiles. Merci beaucoup =D
Merci beaucoup je trouve que vous expliquer très bien. Comment reconnaître facilement un composé méso ?
si tu vois que tous les carbones asymétriques sont inversés (= images miroir) et qu'il y a un plan de symétrie dans la molécule (peu importe laquelle des deux car c'est en réalité la même molécule vue sous un autre angle), alors c'est un composé méso
Et pour les représentations en Fisher et en Newman ? Pas d'exemple ni astuce ???
Tout est clair
Merci..mais nous en examen on aura pas ces composés en 3D entre mes mains ,donc svp explique nous comment faire en examen et mrc
de ouf
Merci ^^
le cas de l'acide tartrique A . je l'ai vu juste hièr dans un concours à Kénitra ,J'ai écrit la réponse correctement, mais je sentais que je philosophais un peu, alors j'ai barré la réponse et j'ai écrit la mauvaise réponse, C'est parce que je n'ai pas étudié la chimie organique depuis un bon moment ,Mais merci pour les précieuses informations en tout cas 😉
en 11:59 vous avez dit que les molécule sont meso alors que dans la vidéo précédente on avait la mm molécule sauf a la place d'un BR y'avait un CL et c'était un énantioméres ???
ya symétrie entre les 2 premiers stéréoisomères dans lexemple avec le OH cest sensé etre un composé meso et pas 2 énantiomères, ton collègue l'a expliquer dans une autre vidéo donc mettez vous daccord sur ce qu'est une symétrie psk on y comprend plus rien, sans parler des molécules en 3D que personne n'a entre les mains et encore moins le jour de lexam donc jcomprend que cest pour nous faire mieux comprendre mais normalement vous devriez nous faire comprendre sans ça, mais dcp meme avec ça ya tjr des confusions, la chimie n'a vraiment aucune logique et tout dépend de lexplication du prof, qui ne seras pas la meme avec un autre prof
le C2 est lié a 2 carbones1 et 3 , donc il est pas asymetrique.
Bonjour,
Il faut prendre en compte l'ensemble de chaque radical lié au C2. Il y a un H, un OH, du côté du C1 le groupement méthyle CH3, et de l'autre côté une chaîne bien plus longue. Ce carbone est bien asymétrique.