en min 7:40 mencionas que se hace un 1 metil ciclohexeno, No se forma un éter ? no hay una transposición, donde emigra un hidrógeno al separarse el Br ó X?
Hola, en este caso solo se trata de la retrosíntesis de la molécula, con la que podemos ver los reactivos que pueden formar el éter final. Rompemos el enlace sin especificar reactivos, puede que incluso no existan dichos reactivos, tan solo se trata de ver la forma de las moléculas que generarán el éter final. Acarado esto, si es posible romper un enlace C-O en medios ácidos. El oxígeno se protona transformándose en buen grupo saliente y el ataque de un nucleofilo al carbono rompe dicho enlace.
La ozonolisis rompe un doble enlace carbono-carbono, no serviría para romper un C-O. Pero el doble es un ejemplo de enlace que tiene una reacción que lo rompe, ozonólisis, y otra que lo forma Wittig. Saludos
Hola! Me ha quedado la duda de en caso de tener una molécula con dos éteres (como Ph-O-CH2-CH2CH(CH3)CH2-O-CH2-CH3) y fuera asimétrica, cómo se rompería al usar HBr? Muchas gracias
Hola, me gustó el video. Quiero enseñarte una síntesis que me dejaron de tarea para que me digas si es viable o que condiciones consideras adecuadas. saludos
en min 7:40 mencionas que se hace un 1 metil ciclohexeno, No se forma un éter ?
no hay una transposición, donde emigra un hidrógeno al separarse el Br ó X?
y con DMF ?
Hola, se trata de un sustrato terciario, ante una base tan fuerte como el metóxido la SN1 no tiene ninguna posibilidad. Se trata de una E2 al 100%
Hola buenas German, puede ser que lo hayas dicho y no m haya enterado, ¿pero como puedo romper el enlace del éter en el min 4:55?
Gracias, un saludo
Hola, en este caso solo se trata de la retrosíntesis de la molécula, con la que podemos ver los reactivos que pueden formar el éter final. Rompemos el enlace sin especificar reactivos, puede que incluso no existan dichos reactivos, tan solo se trata de ver la forma de las moléculas que generarán el éter final.
Acarado esto, si es posible romper un enlace C-O en medios ácidos. El oxígeno se protona transformándose en buen grupo saliente y el ataque de un nucleofilo al carbono rompe dicho enlace.
Germán Fernández vale muchas gracias, si fuera algo más específico podríamos hacerlo con una ozonolisis?
Gracias, un saludo
La ozonolisis rompe un doble enlace carbono-carbono, no serviría para romper un C-O. Pero el doble es un ejemplo de enlace que tiene una reacción que lo rompe, ozonólisis, y otra que lo forma Wittig. Saludos
Hola! Me ha quedado la duda de en caso de tener una molécula con dos éteres (como Ph-O-CH2-CH2CH(CH3)CH2-O-CH2-CH3) y fuera asimétrica, cómo se rompería al usar HBr? Muchas gracias
En el B se podría formar el éter mediante SN1 de la misma manera que ocurre en el c?
Así es, eligiendo el haloalcano terciario y haciéndolo reaccionar con metanol. Saludos!!!
Hola, me gustó el video. Quiero enseñarte una síntesis que me dejaron de tarea para que me digas si es viable o que condiciones consideras adecuadas. saludos
Muchas gracias ⭐⭐⭐⭐⭐
¡Gracias! 😃
Gracias a ti Parra!!