Olá bom dia meu nome é Josenilda sou de Campina Grande Paraíba Meu sonho é ser mãe Eu já perdi três bebês quando engravido meu bebê morre então resolvi fazer um exame profundo para saber a calça e descobri que eu tenho uma síndrome de Down meu exame deu cromossomo 21 eu posso ficar tentando engravidar mas não vou desistir, minha irmã teve bebê Síndrome de Down e minhas duas primas teve também vou lutar não vou perder a minha esperança a última palavra é a de Deus
Meu amigo levou um choque quando sua filha nasceu com este problema,ele veio me perguntar sera que é um castigo,eu falei pra ele um filho nunca sera um castigo e hoje ela ja tem 4 anos e é uma criança linda cheia de vida e ele ama ela com muita paixão.
Esclaredora! Minha bebê está com 4 meses, ela tem trissomia 21. Tive uma gravidez de risco com descolamento de placenta logo que descobri. Quando estava com 13 semanas tive um sangramento intenso, e durante uma ultrassonografia a médica percebeu uma alteração na nuca do meu bebê, mas não falou que havia possibilidade dela ter trissomia 21. Só descobri após o nascimento e a médica me deu a notícia de qualquer jeito, no momento tive um choque, medo... Minha bebê ficou 6 dias internada devido ecterícia, desde então comecei à pesquisar. Contei com ajuda de uma colega que tem um filho com trissomia 21, tem sido muito solícita. Entendi que tudo é estímulo! A médica não me orientou em nada, tive que procurar saber por conta própria, isso precisa mudar.
Fui surpreendida hoje numa diligência por uma linda garotinha com Trissomia 21. Fiquei encantada com ela. Ela era mto carinhosa c a irmã e mãe e por isso vim.pesquisar sobre essa síndrome.
Francamente: Moro há 41 anos na mesma casa. Há pouco mais de 7 anos, ganhei novos vizinhos. A nova família mudou-se para a casa vizinha e nossos quintais estão separados por um muro. Desde então perdi todo o sossego e a privacidade que desfrutei desde a mais tenra idade. Na família dos novos vizinhos existe um jovem especial com Síndrome de Down. Este jovem especial tem pouco mais de 30 anos. Este jovem especial é um prodígio e tem afinidade com animais. Quando a nova família se mudou, eram frequentes as brigas. Porque o jovem especial aprontava muito. Muita briga. Mãe com filho. Mãe com filha. Mãe com pai. E irmão com irmã. Muitas vezes com trocas de bofetadas, quando foi possível escutar o barulho das bordoadas. Sempre fizeram muito barulho (a qualquer hora do dia e da noite) e sempre foram incapazes de tolerar o barulho dos outros vizinhos. Em determinado momento, os pais do jovem especial conseguiram desviar a agressividade, a ansiedade e a atenção do jovem Down para a minha família. E especialmente para mim, já que meu quarto fica na frente dos nossos quintais. Acredito que o jovem especial criou uma fixação pela minha pessoa e sofro marcação cerrada. Faço um barulho qualquer aqui e ele responde, prontamente, lá. Dou uma risada aqui, ele responde lá. Respondo a alguém aqui, ele faz um barulho lá. Perdi a minha privacidade. Os pais dele fazem “vistas grossas” à situação e parece que “terceirizaram” parte da criação do filho a mim. Não fazem cerimônia mesmo. Não culpo o jovem com Down, pois ele não é capaz para responder pelos seus atos. Mas é impressionante a falta de caráter, a falta de empatia e o desrespeito dos pais em relação a mim e minha família (sinal dos tempos). Os pais usam o jovem Down como escudo. E protegidos por este escudo, os pais direcionam as suas agressividades e os seus rancores em relação ao mundo em cima da minha pessoa e da minha família. A ausência de civilidade é o padrão deles. Ninguém é perfeito. Todos temos algum problema. Todos. Penso que a soberba subiu à cabeça deles desde que chegaram do interior de São Paulo. Falta “berço” também. Mesmo após muita reclamação da minha parte e até mesmo após troca de ofensas.... não adianta. O que eu gostaria é que soubessem que este jovem não é um “doce”. E que seus pais não são heróis porque são pessoas hostis e desrespeitadoras. E acima de tudo, quero que eles me esqueçam.
A culpa é dos pais...devem não ter conseguido criar a criança com a doença.como diz a profissional a pessoa fica 2 vezes pior quando é criando em ambientes ruins...perdoa ele a culpa é dos pais
É uma romantização das deficiências, junta o fato de tem um monte de gente que sai botando filho do mundo sem nenhum preparo, tem-se a receita para o desastre
Minha senhora tenta ver que eles não exitem pra senhora. Coloca hinos de louvor a Deus e tenta ganhar a amizade de todos ate mesmo com a menina de necessidade especial. Ela trás em si o espelho de toda família. onde tem ruindade à medo, onde tem amor a compreensão. A senhora falou que a menina de certa forma é, a mentalidade dessas pessoas e fragil, cv diz que não ( doce), mas tenta ver como e a sua situação perante num lar de em brigas. tenha compreensão, mais calma ,amor e tudo dará certo em nome de JESUS Ore por eles e peça graça ao Senhor JESUS
Muito boa essa entrevista!!!! A médica esclarece muito bem!!! Acabei de ganhar meu bebê ele tem 15 dias de vida, e só descobrir a T 21 quando nasceu,bem o que essa médica disse só avisam na hora do nascimento
Meu sobrinho, só descobrimos quando fomos buscar o resultado do teste da orelhinha. A Doutora falou com minha irmã que ele tinha 2 características. Fizemos o exame, e a resposta foi sim. Nossaaa ficamos assim ...." e agora?". Mas conseguimos uma clínica ótima para acompanhamento.
Eu tenho um de 2 Anos meu amor na gravidez não me falaram nada só descobri depois que nasceu e o resultado três meses depois antes de sair o resultado eu já desconfiava que ele poderia ter tendo síndrome ou não o amor seria o mesmo ❤
Bom dia!🙌🏽🙏🌺.sou mãe me chamo de lidia ,minha bebê se chama de lunna com 18 dia de nascido. Eu sub que ela é um presente ❤de Deus na minha vida .mais sobe no 2 seg dia de nascida que ela e simidro . Mais não sei o grau ainda 😊
Eu izack fiz pré nupciais já estava com o casamento marcado meu exame acusou síndromes klinefelter e ipotiroidismo mais tdag asma grave transtornos do espectro autismo queria ser pai deu zebra exame revelado aus 44 anos eu sou uma criança no xxy fazer o que casei.
Eu tô apaixonado por essa médica, ela falou da importância da equipe multi, ela falou da importância da fono
Eu tenho um com quase 12 anos e ele e minha vida amo meu filho demais ❤️❤️
Uma das coisas que mais me dão prazer na vida é ver alguém falando sobre qualquer coisa com propriedade e entusiasmo... Amei!
Nossa,que entrevista boa,curta,porém, objetivas e esclarecedora!
Estou aqui porque estou me interessando pelo assunto. Muito bom. Esclarecedor.
Olá bom dia meu nome é Josenilda sou de Campina Grande Paraíba Meu sonho é ser mãe Eu já perdi três bebês quando engravido meu bebê morre então resolvi fazer um exame profundo para saber a calça e descobri que eu tenho uma síndrome de Down meu exame deu cromossomo 21 eu posso ficar tentando engravidar mas não vou desistir, minha irmã teve bebê Síndrome de Down e minhas duas primas teve também vou lutar não vou perder a minha esperança a última palavra é a de Deus
Com uma pessoa dessa a adoção vai acabar
Meu amigo levou um choque quando sua filha nasceu com este problema,ele veio me perguntar sera que é um castigo,eu falei pra ele um filho nunca sera um castigo e hoje ela ja tem 4 anos e é uma criança linda cheia de vida e ele ama ela com muita paixão.
Amei está médica, o carinho e amor com o qual explica sobre a trissomia do cromossomo 21.
Esclaredora! Minha bebê está com 4 meses, ela tem trissomia 21. Tive uma gravidez de risco com descolamento de placenta logo que descobri. Quando estava com 13 semanas tive um sangramento intenso, e durante uma ultrassonografia a médica percebeu uma alteração na nuca do meu bebê, mas não falou que havia possibilidade dela ter trissomia 21. Só descobri após o nascimento e a médica me deu a notícia de qualquer jeito, no momento tive um choque, medo... Minha bebê ficou 6 dias internada devido ecterícia, desde então comecei à pesquisar. Contei com ajuda de uma colega que tem um filho com trissomia 21, tem sido muito solícita. Entendi que tudo é estímulo! A médica não me orientou em nada, tive que procurar saber por conta própria, isso precisa mudar.
Amei!!!! Tenho um filho de 7 anos com Trissomia do 21
Fui surpreendida hoje numa diligência por uma linda garotinha com Trissomia 21. Fiquei encantada com ela. Ela era mto carinhosa c a irmã e mãe e por isso vim.pesquisar sobre essa síndrome.
A melhor entrevista que já assisti sobre T21
Que entrevista excelente aprendi muito. ótima dra geneticista
Francamente: Moro há 41 anos na mesma casa. Há pouco mais de 7 anos, ganhei novos vizinhos. A nova família mudou-se para a casa vizinha e nossos quintais estão separados por um muro. Desde então perdi todo o sossego e a privacidade que desfrutei desde a mais tenra idade. Na família dos novos vizinhos existe um jovem especial com Síndrome de Down. Este jovem especial tem pouco mais de 30 anos. Este jovem especial é um prodígio e tem afinidade com animais. Quando a nova família se mudou, eram frequentes as brigas. Porque o jovem especial aprontava muito. Muita briga. Mãe com filho. Mãe com filha. Mãe com pai. E irmão com irmã. Muitas vezes com trocas de bofetadas, quando foi possível escutar o barulho das bordoadas. Sempre fizeram muito barulho (a qualquer hora do dia e da noite) e sempre foram incapazes de tolerar o barulho dos outros vizinhos. Em determinado momento, os pais do jovem especial conseguiram desviar a agressividade, a ansiedade e a atenção do jovem Down para a minha família. E especialmente para mim, já que meu quarto fica na frente dos nossos quintais. Acredito que o jovem especial criou uma fixação pela minha pessoa e sofro marcação cerrada. Faço um barulho qualquer aqui e ele responde, prontamente, lá. Dou uma risada aqui, ele responde lá. Respondo a alguém aqui, ele faz um barulho lá. Perdi a minha privacidade. Os pais dele fazem “vistas grossas” à situação e parece que “terceirizaram” parte da criação do filho a mim. Não fazem cerimônia mesmo. Não culpo o jovem com Down, pois ele não é capaz para responder pelos seus atos. Mas é impressionante a falta de caráter, a falta de empatia e o desrespeito dos pais em relação a mim e minha família (sinal dos tempos). Os pais usam o jovem Down como escudo. E protegidos por este escudo, os pais direcionam as suas agressividades e os seus rancores em relação ao mundo em cima da minha pessoa e da minha família. A ausência de civilidade é o padrão deles. Ninguém é perfeito. Todos temos algum problema. Todos. Penso que a soberba subiu à cabeça deles desde que chegaram do interior de São Paulo. Falta “berço” também. Mesmo após muita reclamação da minha parte e até mesmo após troca de ofensas.... não adianta. O que eu gostaria é que soubessem que este jovem não é um “doce”. E que seus pais não são heróis porque são pessoas hostis e desrespeitadoras. E acima de tudo, quero que eles me esqueçam.
A culpa é dos pais...devem não ter conseguido criar a criança com a doença.como diz a profissional a pessoa fica 2 vezes pior quando é criando em ambientes ruins...perdoa ele a culpa é dos pais
É uma romantização das deficiências, junta o fato de tem um monte de gente que sai botando filho do mundo sem nenhum preparo, tem-se a receita para o desastre
Querida quer uma diga todos cvs da sua parte e da parte deles precisam de Jesus . JESUS É O PRÍNCIPE DA PAZ.
a minha entiada é a mesma coisa.
Minha senhora tenta ver que eles não exitem pra senhora. Coloca hinos de louvor a Deus e tenta ganhar a amizade de todos ate mesmo com a menina de necessidade especial. Ela trás em si o espelho de toda família.
onde tem ruindade à medo, onde tem amor a compreensão. A senhora falou que a menina de certa forma é, a mentalidade dessas pessoas e fragil, cv diz que não ( doce), mas tenta ver como e a sua situação perante num lar de em brigas.
tenha compreensão, mais calma ,amor e tudo dará certo em nome de JESUS
Ore por eles e peça graça ao Senhor JESUS
Muito boa essa entrevista!!!! A médica esclarece muito bem!!! Acabei de ganhar meu bebê ele tem 15 dias de vida, e só descobrir a T 21 quando nasceu,bem o que essa médica disse só avisam na hora do nascimento
Meu bebe tbm tem
@@JAYANE2215 qual a idade dele?
2 meses
Meu sobrinho, só descobrimos quando fomos buscar o resultado do teste da orelhinha. A Doutora falou com minha irmã que ele tinha 2 características. Fizemos o exame, e a resposta foi sim. Nossaaa ficamos assim ...." e agora?". Mas conseguimos uma clínica ótima para acompanhamento.
Preciso muito aprender sobre o assunto, gostei muito do vídeo 👏👏
De muitos vídeos, que esclarecedor este. 👏🏽
ADOREI O EPISODIO!
Muito bom a explicação dessa Doutora.. Parabéns
Maravilhosa entrevista, amei.
verdade, recebi a notícia desse jeito e fiquei apavorada.
Eu não tenho filho.mas tem carinho por crianças com síndrome de down
Nossa sou professora e neuropsicopedagoga e quero montar algo que posso ajudar as pessoas com síndrome de Down
Jamais iria fazer exame p não ter um DOWN ...O Q DEUS ME RESERVOU VEIO P A MINHA BARRIGA
Romanização danada
Eu tenho um de 2 Anos meu amor na gravidez não me falaram nada só descobri depois que nasceu e o resultado três meses depois antes de sair o resultado eu já desconfiava que ele poderia ter tendo síndrome ou não o amor seria o mesmo ❤
EU TENHO UMA CRIANÇA COM SÍNDROME DE DOWN, A MINHA PERGUNTA AQUI EM ARACAJU NO ESTADO DE SERGIPE TEM UM ÓRGÃO QUE FAÇA ESSE TRABALHO
Sou de sergipe tmb
Eu tenho uma sou de lagarto se
Bom dia!🙌🏽🙏🌺.sou mãe me chamo de lidia ,minha bebê se chama de lunna com 18 dia de nascido. Eu sub que ela é um presente ❤de Deus na minha vida .mais sobe no 2 seg dia de nascida que ela e simidro . Mais não sei o grau ainda 😊
Os médicos infelizmente não estão preparados para nos passar a informação.
E comigo foi Assim.
Médica ótima parabéns
Interessante
Na verdade é que não é normal isso 🙏🙏🙏
Eu izack fiz pré nupciais já estava com o casamento marcado meu exame acusou síndromes klinefelter e ipotiroidismo mais tdag asma grave transtornos do espectro autismo queria ser pai deu zebra exame revelado aus 44 anos eu sou uma criança no xxy fazer o que casei.
Adorei❤
Eu acusei volume alterado fiz a picada na barriga a amansateza será que é normal
Meu sangue é o positivo existe alguma possibilidade de ter filho com síndrome de down ?
8:36 e pra que eu iria querer alterar isso?vc esta dizendo issso como se fosse um erro
Para seu filho n ter uma doença q pode atrapalhar a dependência e socialização dele
❤
Minha sangue e O RH negativo, meu 4to filho tem ts21. Eu quero saber se a calça fue isso?
Como vc soube?
Eu tenho rh negativo,e acho que tem haver sim pq a TH-cam Juliana Pricila também está passando por isso
esse telefone que aparece no vídeo não existe
Vdd
José Fortunato campo Machado
Ninguem ensina a gente a educar!!!!
Meu filho é Trissomia 21, passa no nosso canal para nos acompanhar ❤️
meu filho teve quando nasceu, bati nele até ficar normal
Kkkkkk
A sua mae defecou vc e a descarga nao te aceitou Literalmente vc é pior que um monte de merda!!
@@animyplays2465 ele falou sério?
Como assim???????
Quanta maldade... O mundo realmente precisa muito de amor... O mundo se acabando pessoas morrendo e as pessoas brincando
José Fortunato campo Machado
José Fortunato campo Machado
José Fortunato campo Machado
José Fortunato campo Machado
José Fortunato campo Machado