Quando se tem um Companheiro amoroso dedicado a família aos filhos tudo pode superar Não estou falando de dinheiro estou falando de companheirismo Aquele que pega na mão da sua esposa e diz você não está sozinha esse sim terá sempre o amor dos filhos !! Parabéns o Pedro já é muito amado
Meu irmão tem síndrome de down, hoje com 18 anos. Ele sempre foi e sempre será a bênção mais importante da nossa família. Ter uma criança com síndrome de down é muita felicidade e amor. Vocês tiveram sorte, quando ele começar a crescer, vocês entender o que estou falando. Pois eles são extremamente carinhosos, beijoqueiros, amáveis, simpáticos... Quando meu irmão nasceu eu tinha 7 anos E lembro de ver meu pai chorar mto, porém depois do susto o Guilherme se tornou O centro da atenção, meu pai tem 3 tatuagens pro meu irmão, minha irmã tem e eu. Hahah Enfim É só amor
Nossa!! Exatamente a mesma historia minha e da minha esposa. 3o. Filho, Gravidez tranquila, apesar da nossa Helena ter sido PIG, em nenhum exame foi detectada a SD. Ela também veio sem nenhuma “patia”.Descobrimos no parto, minha esposa logo que viu, já desconfiou.. eu bestão, notei o olho mais inchado mas nem me liguei. A pediatra me chamou de canto e me contou. Na hora não quis contar pra minha esposa, pois ela ainda estava sendo costurada da cesárea. A única diferença ai, foi que não tivemos esse banho de agua fria. São preocupações, de aceitação na sociedade…esse tipo… mas fiquei até feliz por Deus ter me dado essa belezinha!! Sou espírita e acredito piamente que a Helenina foi a mais corajosa da família por pedir pra vir na Terra resgatar suas dívidas em menos parcelas!! Te amo minha princesinha! Você é tem o meu sobrenome e o da sua mãe, vai ser bem tratada assim como sua irma e seus irmaos!!
Quem não tem um filho Down nunca vai saber como é maravilhoso ....uma bênção dado a poucos ...se sofre muito no diagnóstico...mas depois nossa é só felicidade ,não troco minha filha por nenhuma outra criança ...tinha que ser ela ...falo sempre ...filha em outra vida me escolhe como tua mamãe tá ...e ela balança a cabecinha que sim .😘😘😘😘🤗🤗🤗🤗
Ouvindo seu relato meu coração se enche de esperança, estou esperando o resultado do cariótipo sair e estou com o coração apertado, mas estou tentando me preparar caso der positivo, amo muito minha filha isso não vai mudar independente do resultado, mas no momento parece q minha vida deu uma pausa e só vai despausar no dia do resultado e vou poder seguir em frente seja como for.
Nossa, que pessoas centradas! A sabedoria q o pai teve ao falar em relação aos questionamentos q ele fez a pediatra qdo recebeu a notícia foi incrível...
Julia Oliveira sim, digo pelo fato de hoje em dia os pais não assumirem seus filhos. Ela mesmo já contou várias histórias que o pai abandona o filho por conta de ser uma criança especial.
Nossa amei essa história e por incrível q pareça eu vivi e vivo tudo isso... tenho 3 filhos um 18 e de 15 e meu João de 5 anos ele é Síndrome de Down. E passei por essa emoção de descobrir q João era especial depois de nascer.. Hj sei como é ser um escolhido de Deus para cuidar e amar essas crianças
@@angelicawerneck9130 um amor que nós considerados "normais" jamais saberemos demonstrar.Realmente são anjos de Deus...E os pais,com certeza são pessoas muitos especiais e cheios de luz para receber um presente tão lindo!
Mari você conduz a entrevista de uma forma tão leve, linda que é uma delicia assistir! Sou sua fã! Assisto todos seus vídeos 😍 Amei a história e família de hoje! Beijooo
MEU TESTEMUNHO DE FÉ E VITÓRIA🙏💙 DESCOBRI MINHA GESTAÇÃO EM MAIO DE 2018👶👼QUANTA ALEGRIA,NOSSO SEGUNDO FILHO(A) ESTAVA A CAMINHO EU,MEU ESPOSO E TODA NOSSA FAMÍLIA MTO FELIZ E GRATOS A DEUS POIS OS FILHOS SÃO HERANÇA DO SENHOR🙏 TUDO CORRIA BEM ATÉ QUE CHEGOU AS 11 SEMANAS E 4 DIAS A PRIMEIRA ULTRASSOM MORFOLÓGICA A CONHECIDA TRANSLUCENCIA NUCAL,FOMOS ANSIOSOS COM A CERTEZA QUE ESTARIA TUDO BEM E APENAS FOCANDO EM UM PALPITE DO SEXO DO BEBÊ O MÉDICO DEU INICIO AO EXAME POREM ALGUNS MINUTOS DEPOIS ELE ESTAVA COM CARA DE PREOCUPADO NÃO FALAVA NADA FICAVA INDO E VOLTANDO EM DETERMINADOS LUGARES DO BEBE COM O APARELHO ULTRASSONOGRAFICO EU COMEÇEI A FICAR NERVOSA E PERGUNTAR SE HAVIA ALGO DE ERRADO,ELE SO RESPONDEU QUE ASSIM QUE FINALIZASSE CONVERSARIAMOS 😔 MEU CORAÇAO JA BATIA NA GARGANTA DE PREOCUPAÇÃO ENFIM TERMINAMOS ELE PEDIU PARA QUE EU E MEU ESPOSO ENTRASSE NA SALA AO LADO E SEM UM PINGO DE HUMANIDADE COMEÇOU A FALAR "OLHA O EXAME APONTAM UMA SINDROME NO BEBÊ DE VCS A MENOS PIOR E POSSÍVEL É A SINDROME DE DOWN,SE VCS QUISEREM CONFIRMAR QUAL TIPO DE SÍNDROME ELE TEM FAÇA UM EXAME INVASIVO CHAMADO AMINIOCENTESE POREM TEM RISCO DE ABORTAR O FETO ... NOS DEU TCHAU E BOA "SORTE" SAI DA CLÍNICA CARREGADA POR DEUS SEM SABER OQ PENSAR ,COMO SERIA ,MTO MEDO ASSUSTADA, PORÉM EM NENHUM MOMENTO QUESTIONEI A DEUS PQ COMIGO E SIM PEDI FORÇAS PARA ENFRENTAR OQ ELE TIVESSE PREPARADO AFINAL QUEM CONDUZ MINHA VIDA É ELE FORAM SEMANAS CHORANDO PESQUISANDO TUDO X TUDO SOBRE A TRANSLUCENCIA ALTERADA SOBRE AS POSSIVEIS SINDROMES.DECIDIMOS NÃO FAZER A AMNIOCENTESE POR QUE POR MAIS QUE CONFIRMASSE A SINDROME DE DOWN NOSSO BEBE JA ERA MTO AMADO MTO ESPERADO NAO IRIA MUDAR NOSSO SENTIMENTO EM RELAÇAO A ELE BOM ...VIDA QUE SEGUE DIAS MAS TRANQUILA OUTROS NEM TANTO .. ATE QUE CHEGOU AS 22 SEMANAS A SEGUNDA MORFOLOGICA ONDE APONTOU ECTASIA BILATERAL DOS RINS DO MEU BEBE (NO MEU CASO MAS UM POSSÍVEL MARCADOR PARA DOWN) ALI TIVE 90%DE CERTEZA QUE TERIA MEU PACOTINHO ESPECIAL QUE TERIA TRISSOMIA DO 21 CROMOSSOMO EXTRA CROMOSSOMO DO AMOR❤ JA ESTAVA MAS CONFORMADA COM.A IDÉIA E PESQUISANDO BASTANTE TENTANDO VER HISTÓRIAS FELIZES E FOCANDO NA SAUDE DO MEU BEBÊ QUE ERA OQ REALMENTE IMPORTAVA .. FUI TRANSFERIDA PARA UMA MATERNIDADE DE ALTO RISCO COM ESSA SUSPEITA TERIA QUE TER MAS SUPORTE NA HORA DO PARTO CASO PRECISASSE OS MESES FORAM SE PASSANDO CONTINUEI ACOMPANHANDO COM EXAMES DE ULTRASSOM QUE SEMPRE MOSTRAVA A MESMA DILATAÇÃO NOS RINS 😔😔😔 COM 34 SEMANAS EM UMA ULTRA O MÉDICO SUSPEITOU DE UMA FENDA LÁBIAL MAS UM SUSTO 😔 MAS QUE PARA HONRRA E GLORIA DO SANTO NOME DE DEUS FOI DESCARTADO🙏🙏🙏 O PARTO SE APROXIMANDO A ANSIEDADE DE SABER LOGO TUDO TOMAVA CONTA DE MIM POREM DEUS ME ACALMAVA E ME DIZIA:ESTOU CONTIGO, EU FEXO A BOCA DO LEÃO CONFIA EM MIM🙏🙏🙏👏 FOI OQ FIZ ENTREGUEI COMPLETAMENTE NAS MÃOS DELE NO DIA 11/01/19 FOI O DIA DA MINHA CESÁREA MEU PARTO A RESPOSTA DA DÚVIDA DE QUASE 9 MESES DE ESPERA AS 11:06DA MANHÃ NASCEU NOSSO PRÍNCIPE NASCEU NOSSO MILAGRE NOSSO BERNARDO UM BEBÊ LINDO PERFEITO E SAUDÁVEL(QUE FOI TUDO OQ PEDI A DEUS)PESANDO 4.055 KG E 52 CM FORTE CHEIO DE SAÚDE🙏❤NAO TENHO NEM PALAVRAS PARA DESCREVER O TAMANHO DA GRATIDÃO QUE SINTO MINHAS LÁGRIMAS ORAM E AGRADECEM A DEUS POR ESSE MILAGRE QUANDO TUDO DIZ QUE NAO SUA VOZ ME ENCORAJA A PROSSEGUIR VITÓRIA 🙏🙏 A ÚLTIMA PALAVRA ELA NAO VEM DO HOMEM ELA NAO VEM DE MÉDICO A ÚLTIMA PALAVRA ELA VEM DE JESUS💕💕💕💕💕 A TI PAI TODA HONRRA TODA GLÓRIA TODO LOUVOR #GRATIDÃO #GRATIDÃO
Toda essa ansiedade durante a gravidez podia ter tido consequências bem graves. Engravidei em Agosto de 2001 (17 anos antes de si), explico isto, pois se na altura a probabilidade de abortar expontaneamente com a amniocentese era muito reduzida, na sua altura ainda era menor. Só para ter a noção, 20 anos antes da minha, a probabilidade era 20 vezes maior. Na altura que fiz havia 3 probabilidades: A primeira com 1% de hipótese de abortar devido a contrações e entrar em trabalho de parto, ora grávida de 20 semanas, o feto não iria sobreviver. A 2ª hipótese de perder o bebé é de 0,5% e está relacionado com o facto de a agulha que entra no útero atingir o bebê e matá-lo e finalmente a terceira hipótese de 0,25% está relacionado com a hipótese de no centro de exames haver um acidente com o líquido, ou no transporte e terem de repetir o exame. O Exame é minucioso, com uma médica e enfermeira especializada, num ambiente super rígido, nem o pai pode assistir. No meu, o bebe, mexeu-se por duas vezes e nessa altura só via a agulha a voar. A médica, em tons de brincadeira dizia que eu tinha de tomar conta dela para que não houvesse movimento. Foi-me retirado 2 seringas de liquido e estamos a ver tudo no ecrân. Impressionante o comprimento da agulha para poder passar todas aquelas camadas. As 2 seringas foi para prevenir que caso uma se extraviasse no caminho teriam outra para fazer os testes. O centro de doenças genéticas ficava a 320 Km do meu hospital. Antes de fazer o teste foi-me dado um comprimido, tipo opiáceo para descontrair. Quando fui liberada para ir para casa o recado são 48 horas em repouso absoluto, só levanta para fazer necessidades e em caso de contrações, tomar de imediato o comprimido. Ora, eu no primeiro parto não cheguei a ter contrações na barriga, tive muitas cólicas renais e à noite iam morrendo de dores, até que lembrei que podia estar com contrações, tomei 1 dos dois comprimidos e melhorou. Caso tivesse que tomar um 2º comprimido e não melhorasse aí sim, o pior podia acontecer. Graças a Deus, apesar de ter tido necessidade de tomar o 2º, as dores passaram e voltei para o trabalho para fazer a minha vida normalmente. Claro que depois vem toda a ânsia de saber o resultado, mas tudo correu bem. Uma menina pefeita e saudável.
Olá. Gostaria que você emtrevistasse pais de deficientes visuais somos deficientes eu e meu esposo, tivemos um filho prematuro e cuidamos sozinhos moro em Caruaru Pernambuco
Estou vendo agora! Que pai... que olhar que brilha ao falar dos filhos, participativo e amoroso. A mãe uma calma...esse menino escolheu os pais a dedo no céu e escolheu certo! Parabéns! Pedro é a coisa mais Linda uma lindeza!😍
O problema de ter um filho com síndrome de down, são problemas de saúde que ele possa ter, tipo, problema no coração, visão, audição. Porque a síndrome em si, não consigo ver problema nenhum nisso. Eu quero adotar uma criança com Down um dia; Eu acredito que ter uma criança especial em casa, nos ensina tanto, ser mais paciente, agradecido e etc. Essas crianças são dádivas de Deus. Me emocionei com mais essa história! ❤
@@prf-a.oliveira838 o que leva uma pessoa a querer adotar uma criança com problema? É pra mostrar aos outros que é altruísta ou é por que tem tempo e dinheiro de sobra? As mulheres grávidas torcem para que seu bebê nasça sadio, porque sabem o quanto é complicado ter uma criança com síndrome cromossômica, e tem gente que sonha ter um filho assim, como se isso fosse uma bênção de Deus ou fosse um prêmio. Concordo que se o destino nos traga, devemos cuidar e criar com carinho, mas desejar ter um filho com problema é demais. Eu, hein?
Historia linda! ao ver esse video ganhei forças , porque meu bb tem 23 dias de vida e eu e meu esposo descobrimos tambem na maternidade que nosso bb tem sindrome de Down.
Olá Mari, tudo bem? Comecei a seguir esse lindo do Pepo no dia em que este vídeo saiu, pois acompanho suas histórias e me apaixonei por essa família! Inclusive, eles criaram o Projeto Serendipidade, para divulgar outras histórias como esta e arrecadar verbas para instituições que contribuem para essas crianças. Voltei nesse vídeo para te dar uma sugestão de entrevistar algumas entidades que auxiliam essas crianças. Seu canal faz um trabalho sério e comprometido com essa causa, com esses pais, e acredito que trazer uma instituição ao programa não só auxilia a instituição como ajuda outros pais a procurarem esses recursos, pois leio uma história mais linda que a outra nos comentários dos vídeos. Admiro muito seu trabalho e torço pra que seu canal cresça cada dia mais e chegue a tantas outras pessoas ❤
Mariana faz uma entrevista com a familia do canal (4 vidas na minha vida) ela fez produção independente e vieram quadrigêmeos, eles são muito fofos, ela conta com a ajuda da mãe e de pessoas próximas para ajudar com o quarteto . 🍀💚
Mariana que vídeo lindo. Sou mãe e fisioterapeuta. Você tem uma delicadeza ímpar para abordar um assunto tão difícil. Esse casal merece um abraço apertado. Parecem anjos. Me senti muito pequena perto de tanta resiliência e sabedoria. Todo o amor do mundo pra eles. Parabéns.
que Pai!!! (pq mãe a gnt sabe que, na maioria das vezes, enfrenta tudo e supera tudo pelos filhos) abençoados, que sejam felizes e unidos sempre! com muita saúde pro baby. 👏
A história do meu sobrinho Pedro Miguel, é parecidicima.... ❤️❤️❤️ Mas no caso do Pedro a mãe bateu o olho e já falou mesmo com os médicos em cima do muro. Foi a maior benção para nossa família!
Linda história, aquela história que mostra que amor de pai e mãe vence tudo. Parabéns papai e mamãe por não vacilarem e aprendem com essa especialidade do Pepo, eles nos ensinam tanto.
Que lindoooooo! Não consigo encontrar palavra que expresse a minha alegria, por constatar tanto amor e dedicação 💘 Deus tem propósitos em tudo o que faz🙏🥰🥰🥰🥰🥰 desculpa, mas tomo a liberdade de mandar esses bjs!
Que paizão maravilhoso, por mais país assim como vc Henri, as crianças precisam, e nos como mulheres amamos, pois não nos sentimos só na função pai e mãe. Bju Deus te abençoe
Tenho uma prima de 10 anos,ela tem down e Graças a Deus é perfeita,muito carinhosa,charmosa, não tem nenhum problema,faz fonoaudióloga,fez fisioterapia tbm quando pequena e hj faz tudo só,é muito linda e independente,é o amor da minha vida, nós que somos especiais de receber de Deus anjos como essas crianças com down!!!😍🥺
Mariana, mais um vídeo daqueles que aquecem o coração. Sempre acreditei que Deus dá anjos especiais a pais tão especiais quanto. E penso que faz sentido... Mas também devo dizer que a Sílvia foi sábia ao dizer a Marina e ao Henry das experiências incríveis que eles teriam com este pequenino tesouro. Que o Pepo cresça e realize grandes coisas. Muito amor pra esta família. Obrigada por mais um vídeo lindo! Sucesso e vitórias 👏👏👏👏👏😍❤👼💑
Apaixonada nessa família, nesse amor, nessa energia. Que lindos ♡♡♡♡♡ Que filhos lindosssss que pais sábios. Realmente admirável. JESUS continue abençoando essa família lindaaa.
Que história Maravilhosa. Que pais amorosos. Que filhos lindos e quanto amor envolvido! Marina vc sempre tão gentil e com ótimas perguntas para engrander nossos conhecimentos! Bjusss
Conheci o canal recentemente e estou viciada nele, me apaixonei! 😍 Parabéns!!!! Tenho assistido a todos os vídeos enqto AMARmento minha pequena, de 2 meses...
Então casal lindo também tenho uma filha com síndrome ela está hoje com 11 anos e eu tive muitas dificuldades tanto na minha gravidez como depois. Começando por minhas condições que são poucas e mesmo diante do diferente eu amei Laura imensamente e estou tentando dar pra ela tudo que estiver a meu alcance agradeço por essa vida linda que Deus me concedeu.o filho de vc e lindo e vcs tem estrutura de dar o melhor tanto na vida familiar como finaceira .então boa sorte com Pepo ele e uma bênção. .....
Que história linda... Engolindo a emoção aqui!!! ... Parabéns a família pelo ato de dividir toda a vivência com os demais e a você Mari pela linda fôrma de contar mais uma história!
O BEBE E LINDO DEMAIS!! COMO NAO AMAR ESSE ANJINHO ! CONHECO A VANDETE TEM UMA DE 25 ANOS COISA + FOFAAA GOSTA D LOUVAR ! TEM OUTRI DA MINHA COLEGA SAO CARINHOSOS MAS TEM MUITOS TEM PRECONCEITO E A CRIANCA JOVEM SOFREM E A MAE TBM ...MAS DEUS E COM ELES
Que família linda😍 Eu também sou abençoada com uma família linda. Somos: eu, meu esposo, meu filho de 8 anos e minha filha de 7 anos ( autista)...meus presentes de Deus. ❤❤❤❤❤
Precisava muito ouvir tudo isso... Gratissima 🙏. Fiz um ultrassom ontem 03/12/2029 estou de 3 semanas de gestação e fiquei sabendo que tem uma grande chance do meu filho nascer com síndrome de down... Não conheço ninguém e fiquei sem chão, feliz pq vou ter meu filho, mas preocupada de como vou lidar ... Não conheço sobre o assunto, pesquisando muito e grata por ter encontrado esse vídeo. Parabéns VCS são uma família linda, especial e que muitos deveriam seguir o exemplo.... ❤️
*Esse bebê veio na barriga certa, Deus escolheu muito bem o papai e mamãe dele*
Esse pai existe ??? Isso é real ? Essa pessoa é uma pessoa mesmo ???
Nunca vi nada igual.
Parabéns !!!!
Demais ne?? beijos
Pensei a mesma coisa. Mas são pessoas iluminadas 🙌
U
Foi o que eu pensei. Admirada.
Este pai é o paisao 🙏
Quando se tem um Companheiro amoroso dedicado a família aos filhos tudo pode superar Não estou falando de dinheiro estou falando de companheirismo
Aquele que pega na mão da sua esposa e diz você não está sozinha esse sim terá sempre o amor dos filhos !!
Parabéns o Pedro já é muito amado
Meu irmão tem síndrome de down, hoje com 18 anos.
Ele sempre foi e sempre será a bênção mais importante da nossa família. Ter uma criança com síndrome de down é muita felicidade e amor.
Vocês tiveram sorte, quando ele começar a crescer, vocês entender o que estou falando.
Pois eles são extremamente carinhosos, beijoqueiros, amáveis, simpáticos...
Quando meu irmão nasceu eu tinha 7 anos
E lembro de ver meu pai chorar mto, porém depois do susto o Guilherme se tornou
O centro da atenção, meu pai tem 3 tatuagens pro meu irmão, minha irmã tem e eu. Hahah
Enfim
É só amor
Parabéns a esse papai que interage bastante com a família,geralmente os homens não são assim,são mais as mamães que ficam por dentro e cuidam mais...
Ele é demais mesmo! Beijos Mari
Elaine Piter verdade né? Era pra ser normal a presença paterna infelizmente não é a realidade
@@AmarMaternidadeeAmor Mari acabou essa temporada ?
Hoje tem muita "mamãe" querendo cair na balada e deixar o pimpolho com a vovó, né?....rsrsrsr
💖
Era para ser normal, um pai ser tão dedicado, mas pelos comentários de surpresas das pessoas, infelizmente não é ...
Pois é, hoje em dia infelizmente está difícil até encontrar homens que exerçam a paternidade quanto mais se dedicar.
J a vai dois casos que o pai abandonou a mãe e a criança ,pelo fato da criança ter nascido com. Síndrome de Dawn😢😢
Nossa!! Exatamente a mesma historia minha e da minha esposa. 3o. Filho, Gravidez tranquila, apesar da nossa Helena ter sido PIG, em nenhum exame foi detectada a SD. Ela também veio sem nenhuma “patia”.Descobrimos no parto, minha esposa logo que viu, já desconfiou.. eu bestão, notei o olho mais inchado mas nem me liguei. A pediatra me chamou de canto e me contou. Na hora não quis contar pra minha esposa, pois ela ainda estava sendo costurada da cesárea.
A única diferença ai, foi que não tivemos esse banho de agua fria. São preocupações, de aceitação na sociedade…esse tipo… mas fiquei até feliz por Deus ter me dado essa belezinha!! Sou espírita e acredito piamente que a Helenina foi a mais corajosa da família por pedir pra vir na Terra resgatar suas dívidas em menos parcelas!! Te amo minha princesinha! Você é tem o meu sobrenome e o da sua mãe, vai ser bem tratada assim como sua irma e seus irmaos!!
Difícil é quando o filho começa a fase escolar. O preconceito e a ausência de inclusão doem. Principalmente, para as famílias sem tantos recursos.
Quem não tem um filho Down nunca vai saber como é maravilhoso ....uma bênção dado a poucos ...se sofre muito no diagnóstico...mas depois nossa é só felicidade ,não troco minha filha por nenhuma outra criança ...tinha que ser ela ...falo sempre ...filha em outra vida me escolhe como tua mamãe tá ...e ela balança a cabecinha que sim .😘😘😘😘🤗🤗🤗🤗
Lindeza!!!!!!!
falo o mesmo pro meu 😘 sempre somos pais de nossos filhos em todas as vidas passadas e que ão de vir
Que lindas palavras mãe ...
linda de fofa
Ouvindo seu relato meu coração se enche de esperança, estou esperando o resultado do cariótipo sair e estou com o coração apertado, mas estou tentando me preparar caso der positivo, amo muito minha filha isso não vai mudar independente do resultado, mas no momento parece q minha vida deu uma pausa e só vai despausar no dia do resultado e vou poder seguir em frente seja como for.
Que marido e pai presente, carinho e orgulho ao falar dos filhos nítido em seu olhar.....parabens ao casal a casa esta cheia de amor...
Demais ne? beijos
Que lindo o amor desse pai. É nítido ver o brilho nos olhos quando ele fala dos filhos. Emocionante.
Emocionei tb! Beijos Mari
Deus os abençoe infinitamente mais! Que Ele os fortaleça todos os dias pra cuidar dessa linda família! O amor tudo supera!
Tb descobrir que minha filha tinha síndrome down quando nasceu. Na hora foi um choque. Mais hoje é minha vida, já com tres aninhos.
que maximo parabens! beijos Mari
Também, amo de mais ❤️ o meu filho.
O amor tudo suporta. Tudo vence. Tudo crê 🙏
História Linda.
Conheço o Henri e posso dizer com toda ctza que ele é um pai exemplar e amoroso.
parabéns!!!
Amor sempre em primeiro lugar!
Nossa, que pessoas centradas! A sabedoria q o pai teve ao falar em relação aos questionamentos q ele fez a pediatra qdo recebeu a notícia foi incrível...
Sou cuidadora de uma criança de 4 anos com síndrome de down é muito amor envolvido ele me ensina muitas coisas aprendi demais com ele...
Que pai é esse gente, chorei.
suellen susu Que pais ne?!
Julia Oliveira sim, digo pelo fato de hoje em dia os pais não assumirem seus filhos.
Ela mesmo já contou várias histórias que o pai abandona o filho por conta de ser uma criança especial.
suellen susu Eu também fiquei impressionada com esse pai. Quanto amor...
Muito raro..
Como o mundo seria melhor se tivesse mais pais come esse 😍
A exemplo de pai 👏👏👏👏
Nossa amei essa história e por incrível q pareça eu vivi e vivo tudo isso... tenho 3 filhos um 18 e de 15 e meu João de 5 anos ele é Síndrome de Down. E passei por essa emoção de descobrir q João era especial depois de nascer..
Hj sei como é ser um escolhido de Deus para cuidar e amar essas crianças
1 cromosso à mais de amor ❤
E quanto amor essas pessoas tem para dar e para nos ensinar..!!São puros,cheios de amor
Isso é verdade Cassia Rossi, tenho um tio de 43 anos com síndrome de down, e ele me passa uma amor imensurável
@@angelicawerneck9130 um amor que nós considerados "normais" jamais saberemos demonstrar.Realmente são anjos de Deus...E os pais,com certeza são pessoas muitos especiais e cheios de luz para receber um presente tão lindo!
Que pai maravilhoso. Mãe maravilhosa a gente está acostumada mas pai !!!!
Nossa, verdade!
Finalmente o pai aparece também na entrevista. Sempre é só a mãe.
Mari você conduz a entrevista de uma forma tão leve, linda que é uma delicia assistir! Sou sua fã! Assisto todos seus vídeos 😍 Amei a história e família de hoje! Beijooo
Obrigada Ju!! Beijos Mari
MEU TESTEMUNHO DE FÉ E VITÓRIA🙏💙
DESCOBRI MINHA GESTAÇÃO EM MAIO DE 2018👶👼QUANTA ALEGRIA,NOSSO SEGUNDO FILHO(A) ESTAVA A CAMINHO
EU,MEU ESPOSO E TODA NOSSA FAMÍLIA MTO FELIZ E GRATOS A DEUS POIS OS FILHOS SÃO HERANÇA DO SENHOR🙏
TUDO CORRIA BEM ATÉ QUE CHEGOU AS 11 SEMANAS E 4 DIAS A PRIMEIRA ULTRASSOM MORFOLÓGICA A CONHECIDA TRANSLUCENCIA NUCAL,FOMOS ANSIOSOS COM A CERTEZA QUE ESTARIA TUDO BEM E APENAS FOCANDO EM UM PALPITE DO SEXO DO BEBÊ
O MÉDICO DEU INICIO AO EXAME POREM ALGUNS MINUTOS DEPOIS ELE ESTAVA COM CARA DE PREOCUPADO NÃO FALAVA NADA FICAVA INDO E VOLTANDO EM DETERMINADOS LUGARES DO BEBE COM O APARELHO ULTRASSONOGRAFICO
EU COMEÇEI A FICAR NERVOSA E PERGUNTAR SE HAVIA ALGO DE ERRADO,ELE SO RESPONDEU QUE ASSIM QUE FINALIZASSE CONVERSARIAMOS 😔
MEU CORAÇAO JA BATIA NA GARGANTA DE PREOCUPAÇÃO
ENFIM TERMINAMOS ELE PEDIU PARA QUE EU E MEU ESPOSO ENTRASSE NA SALA AO LADO E SEM UM PINGO DE HUMANIDADE COMEÇOU A FALAR "OLHA O EXAME APONTAM UMA SINDROME NO BEBÊ DE VCS A MENOS PIOR E POSSÍVEL É A SINDROME DE DOWN,SE VCS QUISEREM CONFIRMAR QUAL TIPO DE SÍNDROME ELE TEM FAÇA UM EXAME INVASIVO CHAMADO AMINIOCENTESE POREM TEM RISCO DE ABORTAR O FETO ...
NOS DEU TCHAU E BOA "SORTE"
SAI DA CLÍNICA CARREGADA POR DEUS SEM SABER OQ PENSAR ,COMO SERIA ,MTO MEDO ASSUSTADA, PORÉM EM NENHUM MOMENTO QUESTIONEI A DEUS PQ COMIGO
E SIM PEDI FORÇAS PARA ENFRENTAR OQ ELE TIVESSE PREPARADO AFINAL QUEM CONDUZ MINHA VIDA É ELE
FORAM SEMANAS CHORANDO PESQUISANDO TUDO X TUDO SOBRE A TRANSLUCENCIA ALTERADA SOBRE AS POSSIVEIS SINDROMES.DECIDIMOS NÃO FAZER A AMNIOCENTESE POR QUE POR MAIS QUE CONFIRMASSE A SINDROME DE DOWN NOSSO BEBE JA ERA MTO AMADO MTO ESPERADO NAO IRIA MUDAR NOSSO SENTIMENTO EM RELAÇAO A ELE
BOM ...VIDA QUE SEGUE DIAS MAS TRANQUILA OUTROS NEM TANTO ..
ATE QUE CHEGOU AS 22 SEMANAS A SEGUNDA MORFOLOGICA ONDE APONTOU ECTASIA BILATERAL DOS RINS DO MEU BEBE
(NO MEU CASO MAS UM POSSÍVEL MARCADOR PARA DOWN)
ALI TIVE 90%DE CERTEZA QUE TERIA MEU PACOTINHO ESPECIAL QUE TERIA TRISSOMIA DO 21 CROMOSSOMO EXTRA CROMOSSOMO DO AMOR❤
JA ESTAVA MAS CONFORMADA COM.A IDÉIA E PESQUISANDO BASTANTE TENTANDO VER HISTÓRIAS FELIZES E FOCANDO NA SAUDE DO MEU BEBÊ QUE ERA OQ REALMENTE IMPORTAVA
..
FUI TRANSFERIDA PARA UMA MATERNIDADE DE ALTO RISCO COM ESSA SUSPEITA TERIA QUE TER MAS SUPORTE NA HORA DO PARTO CASO PRECISASSE
OS MESES FORAM SE PASSANDO CONTINUEI ACOMPANHANDO COM EXAMES DE ULTRASSOM QUE SEMPRE MOSTRAVA A MESMA DILATAÇÃO NOS RINS 😔😔😔
COM 34 SEMANAS EM UMA ULTRA O MÉDICO SUSPEITOU DE UMA FENDA LÁBIAL MAS UM SUSTO 😔
MAS QUE PARA HONRRA E GLORIA DO SANTO NOME DE DEUS FOI DESCARTADO🙏🙏🙏
O PARTO SE APROXIMANDO A ANSIEDADE DE SABER LOGO TUDO TOMAVA CONTA DE MIM POREM DEUS ME ACALMAVA E ME DIZIA:ESTOU CONTIGO, EU FEXO A BOCA DO LEÃO CONFIA EM MIM🙏🙏🙏👏
FOI OQ FIZ ENTREGUEI COMPLETAMENTE NAS MÃOS DELE NO DIA 11/01/19 FOI O DIA DA MINHA CESÁREA MEU PARTO A RESPOSTA DA DÚVIDA DE QUASE 9 MESES DE ESPERA AS 11:06DA MANHÃ NASCEU NOSSO PRÍNCIPE NASCEU NOSSO MILAGRE NOSSO BERNARDO UM BEBÊ LINDO PERFEITO E SAUDÁVEL(QUE FOI TUDO OQ PEDI A DEUS)PESANDO 4.055 KG E 52 CM FORTE CHEIO DE SAÚDE🙏❤NAO TENHO NEM PALAVRAS PARA DESCREVER O TAMANHO DA GRATIDÃO QUE SINTO
MINHAS LÁGRIMAS ORAM E AGRADECEM A DEUS POR ESSE MILAGRE
QUANDO TUDO DIZ QUE NAO SUA VOZ ME ENCORAJA A PROSSEGUIR
VITÓRIA 🙏🙏
A ÚLTIMA PALAVRA ELA NAO VEM DO HOMEM ELA NAO VEM DE MÉDICO A ÚLTIMA PALAVRA ELA VEM DE JESUS💕💕💕💕💕
A TI PAI TODA HONRRA TODA GLÓRIA TODO LOUVOR
#GRATIDÃO
#GRATIDÃO
Lindo demais. Milagre de Deus!
Toda essa ansiedade durante a gravidez podia ter tido consequências bem graves. Engravidei em Agosto de 2001 (17 anos antes de si), explico isto, pois se na altura a probabilidade de abortar expontaneamente com a amniocentese era muito reduzida, na sua altura ainda era menor. Só para ter a noção, 20 anos antes da minha, a probabilidade era 20 vezes maior. Na altura que fiz havia 3 probabilidades: A primeira com 1% de hipótese de abortar devido a contrações e entrar em trabalho de parto, ora grávida de 20 semanas, o feto não iria sobreviver. A 2ª hipótese de perder o bebé é de 0,5% e está relacionado com o facto de a agulha que entra no útero atingir o bebê e matá-lo e finalmente a terceira hipótese de 0,25% está relacionado com a hipótese de no centro de exames haver um acidente com o líquido, ou no transporte e terem de repetir o exame. O Exame é minucioso, com uma médica e enfermeira especializada, num ambiente super rígido, nem o pai pode assistir. No meu, o bebe, mexeu-se por duas vezes e nessa altura só via a agulha a voar. A médica, em tons de brincadeira dizia que eu tinha de tomar conta dela para que não houvesse movimento. Foi-me retirado 2 seringas de liquido e estamos a ver tudo no ecrân. Impressionante o comprimento da agulha para poder passar todas aquelas camadas. As 2 seringas foi para prevenir que caso uma se extraviasse no caminho teriam outra para fazer os testes. O centro de doenças genéticas ficava a 320 Km do meu hospital. Antes de fazer o teste foi-me dado um comprimido, tipo opiáceo para descontrair. Quando fui liberada para ir para casa o recado são 48 horas em repouso absoluto, só levanta para fazer necessidades e em caso de contrações, tomar de imediato o comprimido. Ora, eu no primeiro parto não cheguei a ter contrações na barriga, tive muitas cólicas renais e à noite iam morrendo de dores, até que lembrei que podia estar com contrações, tomei 1 dos dois comprimidos e melhorou. Caso tivesse que tomar um 2º comprimido e não melhorasse aí sim, o pior podia acontecer. Graças a Deus, apesar de ter tido necessidade de tomar o 2º, as dores passaram e voltei para o trabalho para fazer a minha vida normalmente. Claro que depois vem toda a ânsia de saber o resultado, mas tudo correu bem. Uma menina pefeita e saudável.
A história de vcs é idêntica com a nossa. Descobrimos ontem dia 23/01/2019. Estamos abalados, mais muito felizes por esse presente.
Deus abençoe você e sua família....🙏🌹
Olá. Gostaria que você emtrevistasse pais de deficientes visuais somos deficientes eu e meu esposo, tivemos um filho prematuro e cuidamos sozinhos moro em Caruaru Pernambuco
Esse filho lindo teve o privilégio de ter um pai maravilhoso. Um pai para o resto da vida desse bebê perfeito
Essa criança escolheu os pais certos! Que linda e emocionante história ❤️👏🏼👏🏼👏🏼
Estou vendo agora! Que pai... que olhar que brilha ao falar dos filhos, participativo e amoroso. A mãe uma calma...esse menino escolheu os pais a dedo no céu e escolheu certo! Parabéns!
Pedro é a coisa mais Linda uma lindeza!😍
Que lucidez deste casal uma parceria
Pepo nasceu para esses pais maravilhosos! Muito amor!
O problema de ter um filho com síndrome de down, são problemas de saúde que ele possa ter, tipo, problema no coração, visão, audição. Porque a síndrome em si, não consigo ver problema nenhum nisso. Eu quero adotar uma criança com Down um dia; Eu acredito que ter uma criança especial em casa, nos ensina tanto, ser mais paciente, agradecido e etc. Essas crianças são dádivas de Deus. Me emocionei com mais essa história! ❤
Naty, linda a historia deles ne? beijos Mari
Meu Deus. Meu sonho também é adotar uma criança com Down.❤
É bom pra quem tem dinheiro pra pagar uma fono, fisioterapia, outros especialistas e ter tempo pra cuidar. Se é pobre, tá ferrado!
@@prf-a.oliveira838 o que leva uma pessoa a querer adotar uma criança com problema? É pra mostrar aos outros que é altruísta ou é por que tem tempo e dinheiro de sobra? As mulheres grávidas torcem para que seu bebê nasça sadio, porque sabem o quanto é complicado ter uma criança com síndrome cromossômica, e tem gente que sonha ter um filho assim, como se isso fosse uma bênção de Deus ou fosse um prêmio. Concordo que se o destino nos traga, devemos cuidar e criar com carinho, mas desejar ter um filho com problema é demais. Eu, hein?
@@tomlopes5511 vc acha que crianças com alguma síndrome não merecem ser adotadas? Amadas? Você deve ser louca!
Filhos especiais,pais especiais...família linda!
Parabéns aos pais pela energia do bem que emanam.
Que história incrível.
Parabéns pra esses pais.
Que Deus abençoe essa família
Crianças lindas.
🙏🏼🙏🏼🙏🏼💓
Quando a família está em sintonia tudo da certo. Tenho certeza que com o nascimento do Pepo a família ficou completa. Isso é amor!
Que vídeo maravilhoso! Deus é muito lindo! Entregou o Pedro para uns pais especiais e cheios de amor .
Muito legal!!! E adorei a participação do pai !!!! Muitas histórias lindas e de amor
Historia linda! ao ver esse video ganhei forças , porque meu bb tem 23 dias de vida e eu e meu esposo descobrimos tambem na maternidade que nosso bb tem sindrome de Down.
Que lindo. Incrível a serenidade , o amor , o zelo que eles tem uns pelos outros. Deus os abençoe sempre.
Como amo ver pais tão amorosos...😚
Olá Mari, tudo bem?
Comecei a seguir esse lindo do Pepo no dia em que este vídeo saiu, pois acompanho suas histórias e me apaixonei por essa família!
Inclusive, eles criaram o Projeto Serendipidade, para divulgar outras histórias como esta e arrecadar verbas para instituições que contribuem para essas crianças.
Voltei nesse vídeo para te dar uma sugestão de entrevistar algumas entidades que auxiliam essas crianças. Seu canal faz um trabalho sério e comprometido com essa causa, com esses pais, e acredito que trazer uma instituição ao programa não só auxilia a instituição como ajuda outros pais a procurarem esses recursos, pois leio uma história mais linda que a outra nos comentários dos vídeos.
Admiro muito seu trabalho e torço pra que seu canal cresça cada dia mais e chegue a tantas outras pessoas ❤
Que trabalho lindo o seu Mariana ❤️ Os pais do Peppo são incríveis! Um cromossomo a mais de amor 💕
Obrigada Talina! Beijos mari
Que história linda😍👏👏família abençoada 🤗
Que coisa mais linda! Tb tenho um filho especial, ele tem autismo e é o amor da minha vida ❤️
Mariana faz uma entrevista com a familia do canal (4 vidas na minha vida) ela fez produção independente e vieram quadrigêmeos, eles são muito fofos, ela conta com a ajuda da mãe e de pessoas próximas para ajudar com o quarteto . 🍀💚
Adriana td bem? vc tem o contato dela? beijo e obrigada
Nossa acompanho eles,seria uma entrevista sensacional
Por favor Mari... entrevista ela sim!!!!! É uma história incrível, os quadrigêmeos são mt fofos... a família é incrível... vai ser sucesso!
Mariana que vídeo lindo. Sou mãe e fisioterapeuta. Você tem uma delicadeza ímpar para abordar um assunto tão difícil. Esse casal merece um abraço apertado. Parecem anjos. Me senti muito pequena perto de tanta resiliência e sabedoria. Todo o amor do mundo pra eles. Parabéns.
que Pai!!! (pq mãe a gnt sabe que, na maioria das vezes, enfrenta tudo e supera tudo pelos filhos)
abençoados, que sejam felizes e unidos sempre! com muita saúde pro baby. 👏
Que pai maravilhoso participativo muito bom por mais pais assim no. Mundoooo💕💕
Que pai esclarecido...que todos sejam comprometidos e amorosos quanto ele.
E a mãe...nem preciso falar,uma serenidade linda de se ver💜
vc é uma ótima entrevistadora! vc deixa as pessoas falarem! isso é tão raro hj em dia
A história do meu sobrinho Pedro Miguel, é parecidicima.... ❤️❤️❤️
Mas no caso do Pedro a mãe bateu o olho e já falou mesmo com os médicos em cima do muro. Foi a maior benção para nossa família!
Gente que pai MARAVILHOSO ❤😍
❤amor não se explica,se sente,eu sinto muito amor envolvido nesse lar, que Deus continue abençoando vcs sempre 🙏
Que casal maravilhoso,que pais encantadores. Que família de luz. Muitas felicidades 🙏✨💝
Emocionante! Que todas as crianças especiais possam ter pais que se inspirem nessa família🥰
A cada programa é uma emoção só. Que história linda, Deus abençoe essa família.
Linda história, aquela história que mostra que amor de pai e mãe vence tudo. Parabéns papai e mamãe por não vacilarem e aprendem com essa especialidade do Pepo, eles nos ensinam tanto.
Pai de verdade! Que bênção Deus abençoe muito a família de vocês!!!!!
Linda história e esse bebê será muito amado sempre como todos os bebês 😍
Obrigada por compartilhar essa História,
Família linda ❤️
Mari: "Fazemos planos..
Deus dá risada!"
Amei isso!
Que família lindaaaa! Peppo é muito abençoado por ter pais tão amorosos!
Que lindoooooo! Não consigo encontrar palavra
que expresse a minha alegria, por constatar tanto amor e dedicação 💘 Deus tem propósitos em tudo o que faz🙏🥰🥰🥰🥰🥰 desculpa, mas tomo a liberdade de mandar esses bjs!
Amei a entrevista tenho uma sobrinha com sindrome de daw hoje ela está com 7 a os é uma bênção de ensinamentos bjs que Deus abençoe vcs
Que paizão maravilhoso, por mais país assim como vc Henri, as crianças precisam, e nos como mulheres amamos, pois não nos sentimos só na função pai e mãe. Bju Deus te abençoe
Família linda e a relação e cumplicidade do casal ,transmite muito amor que essas crianças devem receber
Tenho uma prima de 10 anos,ela tem down e Graças a Deus é perfeita,muito carinhosa,charmosa, não tem nenhum problema,faz fonoaudióloga,fez fisioterapia tbm quando pequena e hj faz tudo só,é muito linda e independente,é o amor da minha vida, nós que somos especiais de receber de Deus anjos como essas crianças com down!!!😍🥺
Mariana, mais um vídeo daqueles que aquecem o coração. Sempre acreditei que Deus dá anjos especiais a pais tão especiais quanto. E penso que faz sentido... Mas também devo dizer que a Sílvia foi sábia ao dizer a Marina e ao Henry das experiências incríveis que eles teriam com este pequenino tesouro. Que o Pepo cresça e realize grandes coisas. Muito amor pra esta família. Obrigada por mais um vídeo lindo! Sucesso e vitórias 👏👏👏👏👏😍❤👼💑
Não ia escrever isso não, mas que homem hein! Parabéns pela família linda aos dois!
Coisa mais linda isso é amor pra sempre!!! História linda de mais!!! Muita paz e saúde pra vocês
Nem sei dizer qual a história melhor e mais emocionante. Mas, sei que esse programa é show.
Amooooo
Morro de fofura! Já vi mais de uma vez esse vídeo! Essa família é muito especial! ❤️
Sou tão apaixonada por quem tem Down
Sei que requer cuidados especiais mais é um amor inexplicável que sinto por eles
E Mariana, e Mariana que lindo é seu trabalho. Falar de amor, amor puro e verdadeiro!!! Parabéns ❤
Obrigada Thiago! Beijos Mari
Apaixonada nessa família, nesse amor, nessa energia. Que lindos ♡♡♡♡♡
Que filhos lindosssss que pais sábios. Realmente admirável. JESUS continue abençoando essa família lindaaa.
Parabéns pra essa família!Que Jesus continue abençoando cada vez mais vocês .
História muito linda amei,essa fofura gente que vontade morder!Deus abençoe essa família, Pepo uma luz entre eles😍😘
Que fofurinhaaaa de bebê!!! Graças a Deus chegou à família certa! Deus os abençoe! ♥️
História linda, família especial.. Que luz vcs tem 💚🥰
É isso aí..sou mãe de criança atípica. Viva nossos filhos que nos tornam pais especiais!!
Que história Maravilhosa. Que pais amorosos. Que filhos lindos e quanto amor envolvido! Marina vc sempre tão gentil e com ótimas perguntas para engrander nossos conhecimentos! Bjusss
Conheci o canal recentemente e estou viciada nele, me apaixonei! 😍 Parabéns!!!! Tenho assistido a todos os vídeos enqto AMARmento minha pequena, de 2 meses...
Eba Ciça, fico feliz!! Beijos Mari
Parabéns ao casal pela iniciativa de compartilhar.
Incrìvel o comprometimento desse pai...parabéns aos pais com esta coragem e amor incondicional!!
Educado.
Cristão
Humano
Calmo.
Um.verdadeiro gentleman...Esse pai.
Lindo casal.
Bons filhos ...maravilhosos serão como pais.
.como cônjuges.
Então casal lindo também tenho uma filha com síndrome ela está hoje com 11 anos e eu tive muitas dificuldades tanto na minha gravidez como depois. Começando por minhas condições que são poucas e mesmo diante do diferente eu amei Laura imensamente e estou tentando dar pra ela tudo que estiver a meu alcance agradeço por essa vida linda que Deus me concedeu.o filho de vc e lindo e vcs tem estrutura de dar o melhor tanto na vida familiar como finaceira .então boa sorte com Pepo ele e uma bênção. .....
Que família linda. Papai de parabéns pela postura e pelo pé no chão!!
Que história linda... Engolindo a emoção aqui!!! ... Parabéns a família pelo ato de dividir toda a vivência com os demais e a você Mari pela linda fôrma de contar mais uma história!
Que família abençoada, difícil ver um papai tão amoroso e maduro para lidar com as surpresas da vida. Parabéns para eles
O BEBE E LINDO DEMAIS!! COMO NAO AMAR ESSE ANJINHO ! CONHECO A VANDETE TEM UMA DE 25 ANOS COISA + FOFAAA GOSTA D LOUVAR ! TEM OUTRI DA MINHA COLEGA SAO CARINHOSOS MAS TEM MUITOS TEM PRECONCEITO E A CRIANCA JOVEM SOFREM E A MAE TBM ...MAS DEUS E COM ELES
Que linda história... eles são tão puros e inocentes... amor!
Pai incrível
Filha linda. Família abençoada.
O jeito que esse casal se olham é lindo...passa muito amor e respeito
Que familia maravilhosa .Benção do céu na terra
Que família linda😍
Eu também sou abençoada com uma família linda. Somos: eu, meu esposo, meu filho de 8 anos e minha filha de 7 anos ( autista)...meus presentes de Deus. ❤❤❤❤❤
Parabéns pela dedicação com esse bebê lindo, q Deus abençoe essa família linda e iluminada, Deus da os melhores presentes p pessoas especiais
Precisava muito ouvir tudo isso... Gratissima 🙏. Fiz um ultrassom ontem 03/12/2029 estou de 3 semanas de gestação e fiquei sabendo que tem uma grande chance do meu filho nascer com síndrome de down... Não conheço ninguém e fiquei sem chão, feliz pq vou ter meu filho, mas preocupada de como vou lidar ... Não conheço sobre o assunto, pesquisando muito e grata por ter encontrado esse vídeo. Parabéns VCS são uma família linda, especial e que muitos deveriam seguir o exemplo.... ❤️
Sou mãe ...me emocionei ...💗🌸🌻🌺
Todo mundo comentando como esse pai é maravilhoso. Lembrando que um pai que todos julgam como maravilhoso é uma mãe normal.
Parece até meu marido. Graças a Deus fui abençoada com um homem bom, carinho e presente. Meu companheiro pra tudo!!
Que principezinho! Que Deus abençoe a essa família ❤️
Casal lindo, me emocionei muito!! Que cuidado, que família incrível!