je suis atteinte d'un retard mental et de troubles autistiques depuis l'age de 9 moisg actuellement 23 ans et demi g su faire des phrases à 8 ans colorier a 18 ans ,nouer mes lacets est une épreuve pour moi ,g d mal à découper à bien écrire a la main des colères et ou des voix négatives qui m'envahissent dans ces instants là je dis des insultes (stéréotypées) g aussi des voix positives des amis imaginaires et surtout je cours de façon saccadé et je boite souvent a cause de sa g longtemps eu des semelles orthopédique je souffre d'un bredouillement ! g un ami qui es autiste non verbale il a 24 ans il met constament des couches car ne peut pas aller aux wc et il mange tout même le poisson les oeufs et les légumes en mixé car il a un souci de transit (constipation et vomissements ou chiasse ) ! moi g écrit un livre le défi impossible ! là j'en écrit u autre qui s'intitule la petite princesse et la vallée des dragons ! et bientot j'écrirai mon autobiographie un peu invnter ! et pas pour cet autobiografie mais pour ma bd intitlé la rentrer d'une orpheline g des doutes et g besoin de ton avis sur le prénom et le nom de l'héroine de ma bd ! tu préfères quoi entre marie-pimprenelle duchemin ou léa turineau ou faustine tagliatelles ou noéline fée-clochette ?
@@louloutemagique178 J'aime bien Marie-Pimprenelle Duchemin et Noéline Fée-clochette, celui que j'aime le moins est Léa Turineau parce qu'il est moins rigolo et original.
@J.Shelby Pourquoi, car comme personne ayant un TSA il n'a pas le droit à boire de temps en temps un coca ?? Je pense qu'il y a des choses bien plus importantes dans la vie de Jonathan que ce genre de prise de positions bien peut constructives et très secondaire dans son processus d'apprentissage. Le coca peut être pour lui, un levier renforçateur, lui permettant d'acquérir d'autres compétences. Dans le cadre de mon métier de moniteur d'atelier, je travaille qu'avec des personnes TSA et nous devons permettre à toutes personnes quelque soit son handicap, d'avoir les même droit que des personnes dites normales, si pour autant nous sommes capable de définir la normalité ! Soyons juste un peu moins moralisateur et plus humain, un ou deux verres de coca de temps en temps, n'a jamais tué personne !! Très belle journée Patrick Curinga
@J.Shelby il s'agit d'un équilibre que chaque famille doit trouver... les positions dogmatiques ne sont jamais bonnes et scléroses les positions... Belle journée à vous
@J.Shelby Justement, c'est un enfant, qui souffre au quotidien, et s'il aime le coca, comme on aime les bonbons, le fait qu'ils s'en servent de récompense ne me paraît pas abherant, surtout qu'il accepte plus facilement les boissons que la nourriture, et c'est inclu dans l'exo donc non c'est bien 😊.
Le diagnostic de mon autisme a été révélé lorsque j'étais en 6 ème mais même au lycée, personne ne prenait en compte mon handicap, ce qui résultait souvent des exclusions de cours par mon professeur de maths - sciences, alors qu'il savait que j'étais autiste.... J'en ai marre que les personnes autistes soient oubliées, comme si c'était des grains de poussières. Nous, les personnes autistes, on existe. On est un peu différents, certes, mais c'est inutile de nous ignorer voir de nous dénigrer.
Je comprends J’ai 17 ans et j’ai été diagnostiqué a 14 ans… J’ai pu bénéficier de tiers temps à l’école depuis mais c’est tout, les gens ne savent pas s’adapter, on se retrouve à prendre sur nous, comme toujours
J'ai une charmante fille qui souffre du spectre autistique. Au Maroc, on vit un enfer à causes du manque d'encadrants spécialisés. Les dépenses de prises en charge sont assez coûteuses. On a diagnostiqué son état à l'âge de 4 ans. Maintenant avec nos grands efforts en tant que parents, nous avons réussi à réaliser d'énormes progrès; notre fille intègre une école publique avec des enfants normaux, dont les encadrants éducatifs ne savent rien de l'autisme et bien sûr sous la présence d'une auxiliaire que nous essayons de former. Elle est arrivée à poursuivre les cours sans encombrement. On lui administre un régime sans gluten et sans caséine. De même des compléments oméga 3, et autres ... elle a fait de grands efforts et commence à développer sa communication. Nous en sommes fiers. Grosso modo, c 'est très dur et terriblement complexe mais il faut faire preuve de patience, de détermination et d'échange d'informations avec d'autres familles qui présentent ce cas. C 'est triste de vivre dans une société qui cultive l'indifférence, les jugements stéréotypés et l'exclusion. Il faut alors mener double bataille. Toutefois ces aléas nous donnent de la force et d'autant perdre espoir.
Bonjour @ Brahim Charaoui Je suis auxiliaire de vie scolaire et en cette qualité je m occupe des enfants et adolescents ayant des caractéristiques particulières : Autisme, Syndrome Gilles de la Tourette, Hyperactivite, Dys... Je me permets de vous rédiger plusieurs paragraphes sur la manière dont votre fille observe le monde qui l entoure . L Autisme est un État d être avec des degrés plus ou moins importants. Votre fille observe le monde en détails, ce qui est signifiant pour elle ne l est pas forcément pour vous, et vice et versa, simplement elle va en plus s auto centrée sur de nombreux éléments de la vie quotidienne de manière intensive par exemple votre fille peut observer un insecte sur une fenêtre, et vouloir commencer a explorer les mécanismes qui régissent la vie de cet insecte ou encore compter les carreaux du mur de votre cuisine, voudrait elle comprendre les subtilités des mathématiques, ou encore aligner ses petites poupées ou autres jouets de manière obssessionelle et par voie de conséquence vouloir toujours des rituels, obsessions et si vous tentez de lui enlever sa petite poupée elle risque d'être irritée voire être dérangée par ce changement abrupt encore une fois votre fille a une structure cérébrale ou certaine régions ont des synapses linéaires d ou une forme de rigidité très jeune or rien empêche d assouplir en lui expliquant étape par étape les nuances, les assouplissements de pensée mais ça se fera étape par étape et toujours délicatement. Et ça peut prendre des années, encore une fois votre fille des particularités bien à elle, toutefois vous pouvez trouver chez les personnes non autiste les mêmes particularités seulement chez les enfants, adolescents et adultes autistes les caractéristiques seront renforcées. Votre fille peut avoir des intérêts spécifiques par exemple chanter en boucle une ou plusieurs chansons, apprécier lire et relire autant de fois qu il le faut, des livres sur les brontosaures, dinosaures ou encore la mythologie, ou bien vouloir comprendre les disciplines intellectuelles qui ne sont pas encore de son âge à savoir la médecine, l art, les sciences, astronomie, mathématiques, physique quantique, chimie, littérature, architecture... 😇 Normal qu une petite fille ayant des particularités renforcées commence à se poser mille et une question surtout de ce niveau, il est judicieux de savoir qu il existe l Autisme kanner ou il peut exister une efficience intellectuelle moindre ( voir l ouvrage de Tony Atwood qui est la bible en matière de spectre de l Autisme qui aborde le large spectre de l Autisme...et le syndrome savant ancien nom de asperger * je préfère dire syndrome savant car Hans asperger fut utilisé par le pouvoir allemand dans les années 1930.. Bref je pense que vous avez compris le sens de mon message). Je continue de vous décrire la vie de votre fille, oui monsieur votre fille peut apprécier aussi de regarder les plaques d immatriculation, les véhicules de police, gendarmes, pompiers surtout avec les sirènes car tout ce qui est autorités et la puissance publique la rassure 🚒🚨🚔🚖... Si vous voulez pour votre fille les cadres, normes, chartes, la puissance publique, l autorité c'est un encadrement, tout ce qui est structurée c'est rassurant pour un enfant or pour votre fille c'est renforcé.😜. Il est judicieux de lui apprendre par des notices, chartes, droits et devoirs car votre fille optera plus facilement pour les devoirs et obligations que pour les droits or il est judicieux de lui expliquer qu elle a des droits aussi. Elle respectera les consignes, et lui apporter la souplesse étape par étape sans s énnerver, sans s irriter, c'est là la clé de la réussite 🤣, ce symbole ne représente votre fille, or il représente les adultes qui sont obligés de s arracher les cheveux pour la comprendre. C'est de l humour or c'est de l humour particulier que votre fille pourrait apprécier encore une fois si les adultes responsables et éclairer lui expliquent en détail le sens du jeu de mot, contrepèteries, calembours, le langage théâtral peut aussi être appréciée par votre fille.. 😀. Je vous propose de lire l ouvrage de Daniel Tamet : Je suis né un jour bleu... Temple Grandin : Ma vie d autiste. Suite au prochain paragraphe... Je continue à vous décrire le monde de votre fille... En changeant de page.
C'est quand même aberrant que ces parents doivent se battre seuls...dans quel monde vivont nous !!!??? Ils ont beaucoup de courage tous ses parents et les enfants sont tellement mignons, on a envie de les encourager dans toutes ces petites victoires...! Reportage poignant !!!
La maman de Titouan m’a beaucoup touchée. Je suis professeur des écoles et je vois tous les jours des enfants autistes dans les classes. Ce n’est pas évident pour eux. Mais un grand coup de chapeau à ces parents qui se battent au quotidien pour offrir la vie la plus normale possible à leur enfant. Bravo à eux.
J'était autiste mais j'ai du me battre à la dur dans cette société qui veut absolument ranger les gens dans des cases. Mais encore aujourd'hui j'ai quelque séquelle de ce handicap lourd a porté, je suis maintenant après un long combat hyperactive, dysphasique. Ce reportage me touche beaucoup, je me revoie quand j'était plus jeune.
Si tu étais autiste, tu l'es toujours puisque l'autisme n'étant pas une maladie mais une affection neurobiologique, elle ne se guérit pas. Mais peut-être que tu aimes juste raconter des conneries. Et la connerie est compliquée à soigner ceci dit.
@@LulluNatic Sauf que quand tu te bat t'arrive t'en sortir mais cest vrai javais oublier que ce monde est fait de personne conne et intolerante et pas ouverte d'esprit... Aujourd'hui jai encore des sequelles de cette handicap mal a m'adapter des codes de la societer je ne comprends pas ce qu'on veut me dire ou jai du mal a me faire comprendre jai un problème de langage normal... Mais jai suivis des seances pour justement apprendre a madapter... Et oui cette maladie n'est pas guerissable la preuve je suis encore hyperactive dysphasique car je me suis battut pour que cette handicap ce le voie moins, jai failli allais a l'hôpital de jour pour cette handicap.. Alors a la place de critiquer de marquer des connerie comme celle que tu as marquer il faut reflechir et voir plus loin...
@@maevavpy OK, je te prie d'accepter mes excuses. J'ai cru que tu étais encore un de ces nombreux imbéciles / trolls qui pullulent sur la toile et qui aiment raconter des conneries et s'inventer des vies. Je suis autiste Asperger et mon fils l'est également donc ce genre de personnes m'irritent au plus haut point. Ceci dit, ma condition me permet bien de comprendre les difficultés par lesquelles tu es passé et passes encore aujourd'hui. Bon courage à toi.
LulluNatic je n'étais pas allée assez loin dans la discussion: désolée, tu sais de quoi tu parles. Je maintiens cependant le terme de "neurodiversité". Oui, force et courage.
Antoine a une aide soignante j'ai remarqué que il y a une subtilité de language qu'ils ont l'habitude d'employer dans ce métier : Ils parlent souvent à la troisième personne du singulier (pour ne pas parler à l'imperatif et en même temps pour bien montrer que l'effort n'est pas à sens unique .)
Je suis autiste et j’ai 17 ans J’ai été diagnostiqué il y a 3 ans, suite à un épisode dépressif pendant le 1er confinement. J’ai toujours été à l’école typique lambda et je n’ai jamais redoublé. Mais j’ai du prendre sur moi atrocement tout e ma vie. Je savais que j’étais différent, que j’apprenais bien plus lentement, alors je revoyais chez moi le travail, pour que mes différences ne se voient pas. Ce que je n’ai pu masquer par contre, c’est mes habilités sociales pauvres, j’étais souvent seul sur un banc, je n’ai jamais su travailler en groupe, comprendre les choses implicites… etc Mais comme j’ai pris sur moi toutes ces années, j’ai eu beaucoup de problèmes de santé, c’est comme ça que ça se manifestait chez moi, de l’asthme, des indigestions, des allergies, des infections urinaires, des sinusites…. etc Je ne peux sans doute pas me comparer à ces enfants, car j’ai pu évoluer plus vite dans la société mais quand je vois le petit Jonathan, c’était moi au même âge… comme quoi ce n’est jamais sans espoir, on peut parfois avoir une vie presque comme les autres
Moi j'ai compris ce que j'avais récemment a l'âge de 30 ans. Ce qui a été salvateur pour la part c'est d'avoir compris que les interactions sociales sont un système comme les autres et on est tout a fait capable de l'apprendre en étudiant le ressorts de la psychologie humaine rationnellement et en mettant la théorie en pratique. Courage et amitiés :)
Moi, j'ai un enfant Autiste et en effet, l'autisme n'est pas une maladi. Les autistes peuvent faire de grandes choses s'ils sont bien encadrés. Mais ce qui me choque dans cette video, c'est la façon dont Antoine se réjouit de partir loin de son père me donne le sentiment qu'il y a quelque chose qu'on ne sait pas. Un autiste ne tolaire pas les changements normalement, mais lorsqu'Antoine doit partir dans un endroit complètement nouveau loin de son père, il est heureux, il danse et il a même parlé. Je trouve ça très bizard.
De même, j'ai 77 ans, mais c'est une petite fille de 13 ans que j'ai qui est autiste également, elle a une intelligence incroyable que nous les vieux n'avions pas eu ou très peu, c'est une douée en mathématiques et dans les sciences, elle adore les chiffres et les sciences, l'histoire des sciences, la littérature scientifique, elle adore même les chats, en plus j'en ai trois chez moi dans mon petit appartement, quand ma petite fille vient me rendre visite, ce sont des câlins et bisous, quand elle est en pleure, ça lui arrive parfois, mes chats viennent la réconforter 🥰🥰 les chats sont même des créatures sensibles et intelligentes.
Je suis découragée de constater l'ignorance sur l'autisme en France (vidéo et commentaires). Il ne s'agit pas d'une maladie, mais d'une sprécificité neurologique. On ne souffre pas de l'autisme, on souffre des conséquences reliées à l'environnement qui n'est pas adapté à nos besoins. Prenez n'importe quel neurotypique et plongez-le dans un univers complètement autistique, nous verrons bien qui vivra un handicap. Je suis québécoise et je suis autiste. Je remercie l'univers de ne pas être née en France, où j'aurais probablement été institutionalisée puisque j'étais une enfant non-verbale. Au Québec TOUS les enfants doivent être scolarisés, et notre système d'éducation met en place des stratégies pour adapter l'enseignement aux enfants autistes. www.autisme.qc.ca/ressources/ressources-par-regions/les-ressources/services-scolaires.html En France on dresse les enfants dans des hopitaux comme on le fait avec des animaux. Résutat: 80% des enfants avec autisme ne sont pas scolarisés.....vraiment triste.
En plus (je vis en France) mettre des personnes autistes, qui peuvent avoir des difficultés dans les relations avec des personnes qui n'ont plus les moyens de communication classiques (des malades psys) c'est une stupidité. Même une personne non autiste ne le supporterait pas. Nous avons encore une psychiatrie punitive... Hélas.
J'ai regardé le lien qu tas mis... "Je pense que je vais déménager prochainement." Ca n' a rien a voir avec la France, notre système scolaire est un des pire d'Europe.
J'hallucine et suis très sceptique quant aux bienfaits d'une méthode qui consiste à forcer sans relâche un enfant à s'asseoir PENDANT UNE HEURE ! Il finit, épuisé, par se soumettre et pour moi ça n'est que ça, de la soumission, et c'est extrêmement violent.
Ça va bien au delà. L'enfant est constamment manipulé, comme si son corps ne lui appartenait plus, au mépris de son hyper sensorialité. Son consentement est rarement respecté si ce n'est jamais. Ce qui donne lieux, comme vous dites, à une soumission progressive de l'enfant. Celui ci est capable de développer des capacité de masking pour cacher son anxiété, il peut même faire semblant d'aimer certaine activité en attendant quelles se termine pour enfin passer à autre chose. Les conséquences de ses thérapies douteuse? Tout d'abord elle peuvent provoquer des symptôme de stress post traumatique chez l'enfant à cause des nombreuse négligence de sa sensibilité atypique, mais pire encore, beaucoup de ces enfants et en particulier les filles seront beaucoup plus exposé.e.s aux abus sexuelle à cause de la vision très flou du consentement que leur aura inculquer ces thérapie de conversion anti-autisme.
Complètement d'accord avec vous, c'est du arcelement. Avec un enfant autiste il faut entrer dans son monde et en DOUCEUR jouer dans son monde puis délicatement essayer d'en sortir ensemble. C'est sur qu'avec la torture on arrive à tout en phase d'épuisement mais quelle honte!!
@@brodytheslap8881 ces attaques successives brisent la volonté, ET empêche le développement normal et épanouissant auquel tout être aspire, ET peut alors pousser à l'autodestruction
3 ans pour proposer une solution à la famille!? c est pas normal de de laisser galérer des familles comme ça ...et d autres attentent bcp plus longtemps d autres ont même pas de solution
Ça doit être tellement dur de pas pouvoir communiquer avec son enfant... heureusement qu'il existe la science , la médecine, un personnel dévoué souvent peu reconnu... un beau reportage
Jean 3:16 Versets Parallèles Louis Segond Bible Car Dieu a tant aimé le monde qu'il a donné son Fils unique, afin que quiconque croit en lui ne périsse point, mais qu'il ait la vie éternelle.
Moi c'est ça le problème je le comprend tellement bien mon fils qui est autiste sévère qu'il ne faisait pas de progrès au niveau du langage fallait souvent que je fasse semblant de ne rien comprendre pour le pousser à parler et je le laisse s'éloigner un peut de moi au parc je ne passe pas mon temps a être collé après lui je le pousse le plus possible a aller vers les autres pour son bien mais aussi pour mon bien a moi car je suis très protectrice de base 😊
Ce reportage m'a beaucoup car chez moi mon fils de trois ans à été diagnostiqué autiste en même temps on à diagnostiquer l'autisme de mon mari à 47 ans ,cela à été une journée où j'ai beaucoup pleurée parce que j'ai cru que le.monde.s'ecroule sous mes pieds et puis le lendemain on c'est concerté moi et.mon mari et je leurs ai Fait une promesse que jamais ils seront tout seul et que j'étais assez solide pour les aidés tout les deux et ont c'est mis à surmonter tout les obstacles qui se sont.mis en travers de notre route pour qu'ils ai les meilleurs spécialistes et surtout je leurs témoignent mon amour tout les jours car je les aimes à la folie plus que tout,mon fils parle car il ai autiste syndrome d'asperger mais au niveau sociale et motricité c'est zéro donc.on l'aide du mieux qu'on peux en le stimulant constamment car mon fils mange quand il à envie donc on le surveille de très près mais tout les deux ils m'apportent un amour inconditionnel et sa n'a pas de prix ,j'ai appris à ne.pas me soucier des préjugés et je me fous de.ce que pense les gens mais par contre si j'entends une remarque je réponds illico car ils faut arrêter de faire des jugements trop vite et sans comprendre et c bien dommage
Je vous conseille le film temple Grandin Autiste sévère qui d'ailleurs a commencé ses premiers mots a 4 ans qui est devenu une génie très connu aux usa.elle a inventer des structures complexe pour le bétail ,Elle a même un doctorat. Elle est brillante. Elle est connue aussi pour donner des conseils aussi et parle de sa vision de l'autisme en conférence. Au moins il a pas de retard mental puisque asperger. Soyez au moins soulager de ça. C'est l'autisme le plus léger!!!!que devraient penser les parents qui ont des enfants autistes déficient. Relativisée. Vous êtes chanceux
Je trouve que votre réponse me scotche je tiens à dire que avoir un enfant et un adulte autiste n'ai certainement pas une chance même léger car il faut arriver à supporter les crises journalière et ce n'ai pas simple, certes un autisme déficient n'ai pas simple à gérer mais j'aimerais bien qu'on arrête de stigmatiser l'autisme merci
j aimerai connaître Antoine et sa famille j ss loin mais si j aurai l occasion pour les voir j la raterai pas c une famille courageuse je salue ses parents
J’ai un trouble du spectre autistique asperger et en matière je suis très fort en maths, et surtout en géographie, je peux vous guider de droite à gauche de toute la France sans me tromper et pourtant quand j’avais 7 ans je ne parlais même pas
ASPERGER n'a rien à voir avec le spectre autistique. Désolée si des médecins cons ont dit le contraire. Et encore plus si c’était des psychologues. t'es juste un être humain qui a du mal socialement, ça c'est pas un handicap, ça s'appelle le bon sens.
Le bon sens serait vraiment de vous taire. C'est bien triste que des personnes comme vous travaillent dans le milieu autistique. J'ai bien peur que vous ne leur fassiez aucun bien avec de telles dispositions d'esprit. J'espère que les gens qui vous ont engagé dans un tel domaine lisent vos commentaires : vous n'avez rien à faire avec les autistes et encore moins avec les enfants autistes. Vous n'avez aucune empathie, sentiment indispensable dans les métiers dédiés à l'autisme.
Anne Colomb Un être humain qui a du mal socialement ? J’ai un ami qui est asperger, et au-delà de la gêne sociale, il y a la difficulté du contact avec les autres, des tics de langage, psychomoteurs (ses mouvements sont très robotiques et paraissent saccadés, pas du tout naturel) alors non il n’y a pas JUSTE le côté social chez les asperger
Je me demand ce qu'a fait régresser Antoine vers l'adolescent; et je pense que ça peut bien être le depart de son frère pour les etudes. Depart d'une membre de la famille a qui l'autiste se tient particulièrement peut stimuler une regression.
Je suis toujours sidérée de voir qu'à notre époque, avec toutes les ressources qui nous sont proposées et les progrès que fait la science chaque jour, il y ait encore des gens pour définir directement ou non l'autisme comme une maladie, et pour utiliser des termes comme "soigner" ou "gravité". C'est un truc qui m'énerve tellement, alors il faut le dire et le répéter jusqu'à ce que ça devienne clair pour tout le monde : l'autisme n'est PAS une maladie. C'est un handicap, un trouble du développement. On ne peut pas soigner l'autisme, on ne peut pas le guérir. On aide, on rééduque, on adapte. L'autisme est un handicap, et non, "handicapé" n'est ni une insulte ni un gros mot. Ce n'est pas parce que l'OMS le classe dans sa listes des maladies que la réalité est la même. Les autistes ont besoin de structures adaptées, d'enseignement et de mesures personnalisées, leur réalité devrait être à des années lumières des médicaments ou hospitalisation, comme les gens semblent souvent penser. Autre conception biaisée : l'autisme est un handicap neurologique, biologique, très probablement génétique. Ce n'est PAS causé par des vaccins, des médicaments, ou une certaine éducation, comme j'ai pu le lire avec dégoût ici et là. Enfin (et j'arrêterai mon roman là-dessus), l'autisme entre en fait dans les TSA, troubles du spectre autistiques, eux-mêmes associés à des TED, troubles envahissants du développement : il faut donc bien rappeler l'immense hétérogénéité des personnes autistes, qui ne se résument pas à des savants fous type Rain Man, comme on le voit très souvent dans la représentation culturelle populaire...
J'ai un trouble du spectre autistique mais j'ai une intelligence qui peut se déveloper avec la vélocité que je veux bien lui accorder ,tout dépend de l'éffort que J'y consacre . Je comprend plus vite que les autres dans les matières sociales , scientifique . Je me suis déja amuser à coder en HTML , Je peux écrire à l'envers (srevne ' l à erircé xuep eJ), Je peux écrire en symétrie centrale , verticale , Je peux jongler à 3 quilles , 4 balles , je suis bilingue . Dire que quand j'avais 4 ans j'avais un QI de 50 . Et pourtant...
dorian white après j’imagine qu’il y a aussi des trucs que tu comprends moins vite. Perso je comprends certaines choses plus rapidement mais il y en a d’autres que je comprends moins vite, par exemple, les blagues, les expressions, les émotions et intentions des gens.
Bonjour Je suis maman de deux magnifiques enfants de 4 et de 6 ans avec TSA je voulais demander quel âge as-tu et a tu des conseils à donner à la maman que je suis merci
Bien le validisme dans la description.... (ironique) L'autisme n'est pas une "déficience grave". Il y a bien d'autres termes pour le décrire, qui correspondent mieux, et qui n'indiquent pas que les autistes sont des "choses cassées qui ne méritent pas de vivre dans cette société".
Malheureusement, la plupart des soit disant spécialistes et parents pour la plupart Neurotypique donc ce que j’appelle moi des non concerné, viennent parler de nous en s'arrogeant notre parole (quelle soit parlé, écrite ou autre) ça donne toujours une représentation embarrassante des autistes et très focalisé sur des aspect moches (dont beaucoup sont fallacieux ou manipulé). Raison pour laquelle j'ai de moins en moins confiance envers le milieux associatif Neurotypique qui parle au nom des autistes au lieu d'entendre les autistes eux même mener leur propre combat, surtout ici en France.
Actuellement en pleine démarche pour un éventuel diagnostic (je dis éventuel car rien n’est sûr tant que ce n’est pas confirmé évidemment bien que ça paraisse de plus en plus évident) je confirme ce que vous dites tout.es les deux. Ça me fait un peu mal de ne pas entendre la parole de concernés puisqu’ils ne montrent que des cas graves d’autisme, ce qui malheureusement transmet l’image que lorsqu’on est autiste on est forcément autiste au point des jeunes du reportage, un degré très élevé. Ce qui fait que nous, les autistes plus « légers » ne sommes pas légitimes. Si on dit qu’on est autistes on ne nous croira pas, parce qu’en l’apparence on a l’air « comme tout le monde ».
Documentaire touchant et très belle, wow !😭😀👌👍 J'adore trop, quel tristesse qu'on méprise ou neglige les autistes dans ce monde là, mais il y a encore de l'amour dans ce monde après tout, merci Parents ! ......💟
Antoine qui danse sur du Diam's et du Abdel Malik ! Beau goss mon pote 💞 sois heureux , a ta facon et sache qu'on est tous heureux a la notre donc fuck !
J'ai un fils de 10 ans autiste, Il est dans un très mauvais stade maintenant😞😞😞Il criait toute la journée, tant qu'il n'obtenait pas ce qu'il voulait, il battait n'importe quoi😣😣Il suit actuellement la sessade ted et ulisse ted, mais ce n'est pas assez pour nous, Il ne peut rester que 8h30 à 11h le matin et 13h45 à 15h l'après-midi, même dans un laps de temps aussi court, il doit souvent rentrer chez lui tôt en raison d'explosions émotionnelles, et j'ai un autre fils au collège dans une autre ville, je ne peux rien faire de toute la journée. De plus, je commence maintenant à essayer un régime sans gluten pour mon fils, ce qui me fait simplement aller chercher les enfants, cuisiner, faire le ménage, acheter de la nourriture tous les jours, et parfois je n'ai même pas le temps de dormir, je pense que je suis sur le point de m'effondrer. Mais quand j'ai commandé l'IME avec la classe d'autisme pour mon fils, Ils n’ont pas de place, et parce que je n’habite pas à côté de leur ville, ils l’ont laissé attendre sans délai comme ça, il est à moins de 30 minutes et mon autre fils est actuellement scolarisé dans cette ville. Je leur assure que je n’ai aucun problème à venir chercher mon fils, mais ils nous ont mis hors de priorité pour cette raison. Le MDPH ici est très mauvais et beaucoup de gens se sont plaints que leur travail était médiocre. Je n'ai rien à dire. Je pense qu'ils s'en moquent car ce n'est pas leur fils qui est autiste. Je suis très déçu parce que le nombre d'enfants autistes augmente et que notre gouvernement n'a rien fait, le personnel de ces ministères jouant simplement des rôles officiels avec les familles des enfants autistes.
Bonjour Je suis auxiliaire de vie scolaire et en cette qualité je m occupe d enfants et adolescents ayant des caractéristiques autistiques. Il existe des degrés plus ou moins forts, l autisme est une façon de penser, qui vient du grec ancien autos / autisme / c est à dire que votre enfant a un ego qui tourne autour de lui d ailleurs comme nombre d entre nous ! Il s agit pour votre enfant autiste de comprendre le monde social car sa structure cérébrale est composée de régions qui sont plus ou moins différentes des autres personnes rien de grave, seulement de la compréhension de la part des adultes et des autres enfants, l une des régions du cerveau représente les relations sociales, or celles ci sont plus ou moins différentes, mais en ayant un entraînement au quotidien de la patience, et une connaissance un peu de l autisme, il me semble que vous pouvez vous en sortir correctement, en revanche d autres régions de son cerveau peuvent être plus fortes par exemple, votre fils peut être très doué dans une ou plusieurs disciplines, les sciences, les langues étrangères, le droit, l économie, l architecture, le dessin... Et tous les domaines intellectuels qui ne sont pas forcément de son âge, d ailleurs il se peut que votre enfant sache le nom des planètes du système solaire sans pouvoir faire son lacet de chaussure ou encore savoir reconnaître les plantes avec les noms très scientifiques et ne pas savoir se débrouiller à l école. Cela étant posé, il est préférable évidemment qu il ne decroche pas à l école et je lui souhaite de réussir sa scolarité mais disons qu il existe malheureusement les échecs scolaires. J idealise mon travail d avs et en cette qualité pour moi tous les enfants autistes ou non peuvent réussir dans la vie, il suffit de leur donner un maximum d outils et d être patient et même si le travail avec votre enfant est plus long, il est judicieux d expliquer à vos autres enfants pourquoi vous vous sentez obligé d être présente vis à vis de votre fils autiste, il est préférable d expliquer comme cela les autres enfants ne se sentent pas isolés et la jalousie n existe pas, et d ailleurs en qualité de parent, il est judicieux d être équitable entre ses enfants et ne jamais favoriser un plus que l autre. Il me semble important aussi d expliquer à votre enfant autiste que vous êtes présente pour lui mais aussi pour ses frères et sœurs, ainsi il va comprendre petit à petit qu il n est pas seul et de l inviter à jouer avec un de ses frères ou sœurs, étape par étape, car il a besoin de cadre, d être rassuré même avec sa propre famille. Il s agit de favoriser le cadre, les règles, les normes, car votre enfant autiste apprecie naturellement la justice, l ordre et les consignes de sécurité, il fonctionne un peu comme un juriste , cela est dû en partie à sa manière de voir le monde, c'est à dire qu il idealise tout ce qui est droits et devoirs. Je vous propose de mettre en place des pictogrammes, des emplois du temps mais pas trop d informations non plus, pour éviter un encombrement de son esprit ce qui n'est pas le but recherché. Je vous propose aussi de rédiger des documents tels une circulaire, charte, règlements, emploi du temps, aussi pour le repas, les temps de repos car il a besoin de ses temps de sérénité, de retrouver son énergie. Je vous propose d encadrer en bleu ce qui vous semble important avec des consignes claires, précises au départ et après un peu plus compliqué pour l apprentissage de la simplicité jusqu'au complexe
Le système français n est pas du tout adapter au autiste on leurs demande de s adapter a la societe alors que pour eux c impossible c a la societe de s adapter .Et les techniques educative peuvent etre vraiment considéré comme un torture pour eux
Holà je connais ce directeur il était mon directeur avant il y a 28 ans , honnêtement je ne l'oublie pas c'était quelcun d'humain qui oeuvrant pour le bien être de toutes les personnes accueillies. Je le salue avec bcp de reconnaissance car c'est grâce à lui que fais ce métier avec bcp de bienveillance et d'humanité . Merci bcp Mr le Directeur .
A l'heure de partir les parents d'Antoine semble gênés, ils ne prennent pas le temps de s'assoir avec leur enfant, pour leur transmêtre leur affection, je pense que c'est du à la pudeur face à la caméra, car après nous les voyons tristes et désemparés lorsqu'ils ont quitté leur enfant. Une dure et éprouvante réalité pour ces personnes qui tentent tant bien que mal d'assurer un minimum d'assistance pour leur enfant. La société est en devoir de viser à comprendre ce problème, pour y remedier, pourtant il est nécéssaire de rapeller qu'il est tout aussi urgent de soutenir et de venir en aide aux personnes nées ou victimes de telles affections.
Les enfants sont toujours pénibles. Ce n'est jamais facile, les enfants, on en chie souvent à les élever, et à les subir, et à subir les regards des autres. Mais les enfants autistes ont l'air de demander bien plus d’énergie, bien plus que la plupart des parents n'en ont. Je ne sais pas si j'aurais eu cette force. Que c'est beau, d'ailleurs, ces parents et la force de leur amour. Et que c'est triste, qu'une partie de leur énergie soit dilapidée à faire correspondre l'institution à leurs souhaits. Ce n'est pas comme envoyer son enfant à l'école, c'est comme envoyer son enfant dans un milieu toxique, et essayer d'en tirer le meilleur. Je n'aime pas penser à ce qui arrive aux enfants autistes dont les parents n'ont pas les mots pour se battre, ni l’énergie. Hé oui, nous autres parents n'avons pas une énergie inépuisable. J'espère qu'on va, collectivement, s'améliorer, et mieux accueillir ces enfants à peine plus pénibles que d'autres, mais pas moins aimés, ni moins importants. J'espère qu'un jour ou l'autre, dans chaque foutue classe de chaque collège ou primaire, ou lycée, , il y aura un autiste, ou un enfant atteint de syndrome alcoolique, ou un enfant trisomique, ou un enfant dont on ne sait pas nommer le mal, mais qui sera parfaitement perturbant par son comportement ou son intelligence. Un peu comme on a déjà un premier de la classe et un cancre, et un gamin violent, et un gamin amorphe. Parce qu'après tout, une classe, c'est déjà plein d'individualités bizarres! On peut remplacer "enfant", par "adulte" dans mes phrases, çà marche aussi bien.
Je suis maman de deux enfants en situation de handicap dont maxime 7 autiste. Et j'avoue le parcours et difficile surtout que le papa a quitter le navire. Mais je pense que n'importe quel maman fera tout pour son enfant.
l'ignorance est une vraie perte de temps pour ces enfants !!il faut en parler pour que les parents aient une intuition très tôt et détectent eux-mêmes aux moins les 5 symptômes essentiels !!!
Malheureusement ça ne saurai tarder. Ces salauds se veulent comme unique alternative à la psychanalyse, on doit combattre sur plusieurs front et c'est usant
Zeynep Bilgi Bulus vous êtes sur que la methode ABA a été utilise a 26:00, moi j'en ai pas la conviction. Mais la méthode employée la est tout simplement affreuse, heureusement qu'elle n'est pas reconnu en France
@@jeaneudes1602 oui, j'en suis sure. Il y a des pratiquants de ABA plus douce; mais le coté dure est bien montré ici. L'éducation dite positive des chiens est très semblable, elle est basée sur conditionnement positive; mais ne je ne traite meme pas mon chien de cette façon.
Bonjour madame. Seriez vous d'accord pour en témoigner? Vous avez accordée votre confiance en exposant la réalité de votre famille, ça n'aurait jamais dû se passer ainsi, vous avez tout mon soutien.
C’est bien ce que je me suis dit. Les choses sont présenté comme si la méthode ABA c’est de la contrainte et de la violence. Pour ceux qui ne connaissent pas ça peut paraître cruelle alors que pas du tout. C’est une méthode qui cherche les motivations de l’enfant pour l’amener à développer son autonomie, ses relations. Cette méthode est efficace et plébiscitée par les parents. Et c’est très individualisé. Vraiment pour ceux qui commente négativement, renseignez vous un peu plus avant d’accuser. Je voulais savoir comment va Titouan maintenant?
Je peux comprendre que la méthode te choque, mais il faut savoir que certains autistes non pas forcément la parole ils ne comprennent pas quand on leur dit c'est bien par exemple c'est pour cette raison que les gens se servent de récompenses sensorielle ou autre je ne suis pas psychiatre mais j'ai lu le livre de Francis Perrin et sa femme qui raconte le combat de leur fils atteint d'autisme c'est pour ça que je peux te renseigner.
Beaucoup d'autistes ayant subi la méthode ABA souffrent aujourd'hui de stress post-traumatique et s'insurgent contre cette méthode qui consiste à normaliser la personne dans ses comportements (ressemble à la norme à l'extérieur, on s'en fiche du reste).
Emma V. je comprends que vous ressentiez ça, je me suis longtemps interrogé sur le bien fondé de cette méthode. mais le résultat est la, quoiqu'on en dise
Oui et non. En fait, nous ne vivons pas en vase clos. Notre responsabilité en tant qu'adulte c'est de préparer les enfants à se débrouiller dans le monde dans lequel ils vont vivre. Ce monde est tel qu'il est, et il faut préparer les enfants à pouvoir l'affronter sans se faire écraser, ou exploiter par les autres. Le mieux serait de permettre à ses enfants de développer leurs capacité sociales, tout en conservant leurs capacités mémoriels ou autre. Si c'est possible, alors c'est parfait.
Oh non, pas de coca, pour un enfant autiste ou pas, pitié ! il y a plein d autres boissons délicieuses à base de bons fruits :). Très beau reportage. Merci.
"Hôpital psychiatrique pour les fou" faut arrêter avec sa j'y suis aller pendant 1 semaine pour me reposer et je vous assure qu'ils n'y as pas que des fous et beaucoup de personnes super adorable et très gentils
J'ai peut être une solution: les langues des signes. Je ne suis pas psy, mais vu que la plus part des autistes ont des problèmes de paroles je pense que sa peut être une solution
Ça arrive souvent que les personnes autistes ont des soucis de parole, on le perçoit comme une personne bizarre, j'ai 77 ans et j'ai connu des personnes autistes à l'école et ce sont ces personnes qui m'ont fait comprendre la réalité, j'ai moi même une petite fille de 13 ans qui est autiste, elle a une intelligence incroyable que nous les vieux n'avons pas eu ou une minorité, là aujourd'hui si le nombre d'enfants autistes explosent, c'est dû à la pollution, au réchauffement climatique et parfois des produits chimiques.
On dit toujours l'expression il faut mettre les points sur les i mais il y a autre chose que j'oublie , les points à la fin (pour que ça rimme un peu).
Je voudrais dire que j'ai fait de la peinture et de l'art au sein d'une association dédiée aux personnes handicapées et aux personnes valides qui tissaient des liens par la peinture et l'art et j'ai enseigné la peinture et l'art aux enfants handicapés et valides sans être professeur d'arts plastiques. Juliette Hélène Axelrad !
@J.Shelbybah quoi, le coca est super bon à la base, faut juste pas en abuser et faire attention sur quelle fréquence on boit, j'ai 77 ans et la première fois que j'ai bu du coca, j'avais 40 ans, grâce à mon fils en plus qui voulait en goûter, je lui ai donc payé une canette de coca et il était tout content, j'en ai bu à mon tour et c'était super bon, ça m'arrive d'en boire parfois quand il fait très chaud surtout, le coca étant un énergisant, en été comme on étouffe avec la chaleur, j'en profite pour boire soit du coca, soit de l'orangina et j'en fais boire à ma petite fille de 13 ans qui adore ça également, bon elle préfère l'orangina, mais ça ne change rien.
@J.Shelby vous devriez savoir que le coca a sauvé des vies, quand ma petite fille était gravement malade, au point de vomir de partout même au point de crever, lui faire boire de l'eau, c'était la pire chose que nous devrions plus faire, l'eau lui faisait vomir encore plus, je lui faisais donc boire du coca pour qu'elle arrête de vomir et ça a marché, le coca est une sorte de médicament contre les états grippaux, ça vous devriez le savoir. Franchement idiot, bravo vos mots, si j'étais idiot, j'aurai fait boire de l'alcool à ma petite fille alors que c'est interdit aux moins de 18 ans et j'en ai jamais bu dans ma vie, chez moi l'alcool est interdit, si votre gosse est gravement malade, même lui faire boire de l'eau peut lui amener encore plus des complications de sa santé, et donc on a eu des études qui ont montré le coca a sauvé des vies quand les gens étaient gravement malade comme ma petite fille et moi même, c'était mon fils qui m'a sauvé la vie en me faisant boire le coca quand j'étais malade gravement et ça m'a aidé, ça m'a fait arrêter de vomir.
Bien beau de se dire fatigué, de vouloir un enfant comme les autres, mais si n'importe qui autours de lui faisais attention à ce qu'il veux, à ses besoins, à ce qu'il ressens, il aurais moins de crises, il aurais une possibilité de vivre. Si on ne donne pas la possibilité à un enfant de se développer selon ses besoins, il ne faut pas se plaindre derrière.
Marion Halbert vous n'êtes pas pro non. ☺️ je suis éducatrice auprès d'enfants autistes. c'est le principe de la méthode ABA. On travaille avec ce que l'enfant aime (en l'occurrence le coca), ça s'appelle un renforçateur. Et chez les enfants autistes le renforçateurs sont au départ bien souvent alimentaires, car leurs intérêts sont restreints. On crée la motivation avec le renforçateur, on renforce ainsi les comportements positifs. Petit à petit le renforçateur pourra être espacé.
Marion, tu sais le coca c'est super bon, faut juste pas en abuser comme de l'eau pour éviter un coma hydraulique, j'ai 77 ans et la première fois que j'ai bu du coca, j'avais 40 ans, c'était grâce à mon fils en plus, il avait 13 ans, on était allé dans un magasin, quand il a vu des canettes de coca, il m'a dit qu'il en voulait, il voulait y goûter en tout cas, le Pepsi existaient déjà à l'époque, j'ai donc pris une canette de coca pour mon fils, je m'en suis pris un également, ma femme travaillait ce jour là, la première fois donc que mon fils et moi avons bu du coca dans les années 1980, j'ai trouvé ça super bon, j'en achète pour ma petite fille de 13 ans parfois et de l'orangina également, puisque sa boisson préférée c'est l'orangina.
Zad Zad Je suis d'accord avec toi :) Mais un enfant apprend, il découvre à 3ans , ça m'étonnerait qu'il connaisse le "coca". Donc oui c'est vrai qu'il ne faut pas abuser sur ça mais pour cette exercice c'est vraiment bien ,:D
Frisk Bah enfaite le coca n'est pas très bon pour un enfant avec les acides. Donc non ce n'est pas de l'alcool mais ça reste dangereux surtout à long terme.
@@frisk9540 le coca c'est un poison, même pour un adulte! Et l'enfant va s'habitué au goût, surtout petit, c'est comme une DROGUE, et une solution de facilité!
Les neurologique sont plus fiable que les test de QI . De plus les test de QI ne test pas la creativité, ni la motricité , ni l'emphatie . Mais ceci dit une bonne motricité nécécite de visualiser(imaginer) , de penser en toucher , de penser (la pensée est généralement auditive ). Ces faculté sont les facultés qui compose l'anticipation .
Pourquoi malgré son âge ils doivent tout le temps s'en occuper ? c'est un adulte il est assez grand pour faire les choses tout seul. Autonimisez le vous verrez ça vous rendra la chose beaucoup plus facile et dans le quotidien aussi.
Il y a un gars a mon college et aussi au theatre et le dernier cours il disait tout le temps g peur g peur donc je lui est demander de quoi et il ma dit g peur de mon pere je crois et il est tout le temps stresser
Quelle est la part de la génétique le sait-on. Une chose est sûr c’est que ma famille est très concernée - mon père, ma mère, m’a tante son fils, mon frère, son fils sa fille, la fille de ma soeur, mon fils ma fille… La pire chose à faire c’est de les considérer comme différents et comme pareils.
Tous les enfants autistes doivent être pris en charge correctement. Ma fille a 40ans .j ai ajuster au fur et a mesure ma façon de l aider a moins souffrir.. elle ne parle pas . Tres agressive avec elle même et moi. Mais nous avançons tant bien que mal.
Il n,est pas pauvre !! il est RICHE entouré d,AMOUR par sa famille quand son frère parle de lui cela est vraiment touchant..mon aînée ressent la même chose pour sa sœur cadette Stephanie 29 ans ,son frère par contre je ne doute pas de son amour pour sa sœur mais il est fuyant. ... j,ai beau lui expliquer qu'il regrettera plus tard...mais bon cela est comme ça... merci pour ce beau partage..
J'hallucine et suis très sceptique quant aux bienfaits d'une méthode qui consiste à forcer un enfant à s'asseoir PENDANT UNE HEURE ! Il finit, épuisé, par se soumettre et pour moi ça n'est que ça, de la soumission, et c'est extrêmement violent.
sa se svoit que vous n'avez jamais vu de personne ayant de trouble du spectre autistique severe... il y'a des autistes bcp plus pire que sur la video que vous venez de voir, cette methode les aides à se reperer et de pouvoir communiquer, ils pourront ainsi faire leur demande et ce faire comprendre. Sa peut paraitre tres dure mais si c'est pour un avenir meilleur alors je dis OUI
![กี่หมื่นฟ้า | Your Sky Series EP.1 [1/4]](http://i.ytimg.com/vi/vLGjxFL6U_I/mqdefault.jpg)
Découvrez notre chaîne pour les tout petits : Mini Kids th-cam.com/channels/cPyD3M1R_Ds7HMCk-fOdZg.html
ok
Ophelie
Les parents de Antoine et son frère sont adorables.
Quand j'ai vu le petit Jonathan apprendre avec les vignettes, j'ai eu envie de pleurer et de le féliciter en même temps
je suis atteinte d'un retard mental et de troubles autistiques depuis l'age de 9 moisg actuellement 23 ans et demi g su faire des phrases à 8 ans colorier a 18 ans ,nouer mes lacets est une épreuve pour moi ,g d mal à découper à bien écrire a la main des colères et ou des voix négatives qui m'envahissent dans ces instants là je dis des insultes (stéréotypées) g aussi des voix positives des amis imaginaires et surtout je cours de façon saccadé et je boite souvent a cause de sa g longtemps eu des semelles orthopédique je souffre d'un bredouillement ! g un ami qui es autiste non verbale il a 24 ans il met constament des couches car ne peut pas aller aux wc et il mange tout même le poisson les oeufs et les légumes en mixé car il a un souci de transit (constipation et vomissements ou chiasse ) ! moi g écrit un livre le défi impossible ! là j'en écrit u autre qui s'intitule la petite princesse et la vallée des dragons ! et bientot j'écrirai mon autobiographie un peu invnter ! et pas pour cet autobiografie mais pour ma bd intitlé la rentrer d'une orpheline g des doutes et g besoin de ton avis sur le prénom et le nom de l'héroine de ma bd ! tu préfères quoi entre marie-pimprenelle duchemin ou léa turineau ou faustine tagliatelles ou noéline fée-clochette ?
@@louloutemagique178 J'aime bien Marie-Pimprenelle Duchemin et Noéline Fée-clochette, celui que j'aime le moins est Léa Turineau parce qu'il est moins rigolo et original.
@J.Shelby Pourquoi, car comme personne ayant un TSA il n'a pas le droit à boire de temps en temps un coca ?? Je pense qu'il y a des choses bien plus importantes dans la vie de Jonathan que ce genre de prise de positions bien peut constructives et très secondaire dans son processus d'apprentissage.
Le coca peut être pour lui, un levier renforçateur, lui permettant d'acquérir d'autres compétences.
Dans le cadre de mon métier de moniteur d'atelier, je travaille qu'avec des personnes TSA et nous devons permettre à toutes personnes quelque soit son handicap, d'avoir les même droit que des personnes dites normales, si pour autant nous sommes capable de définir la normalité ! Soyons juste un peu moins moralisateur et plus humain, un ou deux verres de coca de temps en temps, n'a jamais tué personne !!
Très belle journée
Patrick Curinga
@J.Shelby il s'agit d'un équilibre que chaque famille doit trouver... les positions dogmatiques ne sont jamais bonnes et scléroses les positions...
Belle journée à vous
@J.Shelby Justement, c'est un enfant, qui souffre au quotidien, et s'il aime le coca, comme on aime les bonbons, le fait qu'ils s'en servent de récompense ne me paraît pas abherant, surtout qu'il accepte plus facilement les boissons que la nourriture, et c'est inclu dans l'exo donc non c'est bien 😊.
Le diagnostic de mon autisme a été révélé lorsque j'étais en 6 ème mais même au lycée, personne ne prenait en compte mon handicap, ce qui résultait souvent des exclusions de cours par mon professeur de maths - sciences, alors qu'il savait que j'étais autiste....
J'en ai marre que les personnes autistes soient oubliées, comme si c'était des grains de poussières. Nous, les personnes autistes, on existe. On est un peu différents, certes, mais c'est inutile de nous ignorer voir de nous dénigrer.
On vous aimes , votre" différence " est votre force et vous êtes très intelligents ❤️👍
Être puni parce qu'on est autiste, c'est ce qu'on a tous vécu j'ai l'impression, maintenant on doit se battre pour les nouvelles générations !!
et pour tout handicapé compris, en France tant que ce n'est pas visible physiquement au yeux des gens ça n'existe pas...
Ça me révolte c mon combat mais me voilà à nouveau épuisée 😔
Je comprends
J’ai 17 ans et j’ai été diagnostiqué a 14 ans…
J’ai pu bénéficier de tiers temps à l’école depuis mais c’est tout, les gens ne savent pas s’adapter, on se retrouve à prendre sur nous, comme toujours
J'ai une charmante fille qui souffre du spectre autistique. Au Maroc, on vit un enfer à causes du manque d'encadrants spécialisés. Les dépenses de prises en charge sont assez coûteuses. On a diagnostiqué son état à l'âge de 4 ans. Maintenant avec nos grands efforts en tant que parents, nous avons réussi à réaliser d'énormes progrès; notre fille intègre une école publique avec des enfants normaux, dont les encadrants éducatifs ne savent rien de l'autisme et bien sûr sous la présence d'une auxiliaire que nous essayons de former. Elle est arrivée à poursuivre les cours sans encombrement. On lui administre un régime sans gluten et sans caséine. De même des compléments oméga 3, et autres ... elle a fait de grands efforts et commence à développer sa communication. Nous en sommes fiers. Grosso modo, c 'est très dur et terriblement complexe mais il faut faire preuve de patience, de détermination et d'échange d'informations avec d'autres familles qui présentent ce cas. C 'est triste de vivre dans une société qui cultive l'indifférence, les jugements stéréotypés et l'exclusion. Il faut alors mener double bataille. Toutefois ces aléas nous donnent de la force et d'autant perdre espoir.
Courage
Bonjour svp pouvez vous me répondre j ai besoin d echanger avc vous c urgent merciii
Bonjour svp comment puis-je vous contacter pour me donner des conseils pour un cas autiste dans la famille merci d'avance
@@asmae384 bonjour asmae svp est ce que tu connais des associations qui s'occupe des cas d'autisme merci d'avance
Bonjour
@ Brahim Charaoui
Je suis auxiliaire de vie scolaire et en cette qualité je m occupe des enfants et adolescents ayant des caractéristiques particulières : Autisme, Syndrome Gilles de la Tourette, Hyperactivite, Dys...
Je me permets de vous rédiger plusieurs paragraphes sur la manière dont votre fille observe le monde qui l entoure . L Autisme est un État d être avec des degrés plus ou moins importants. Votre fille observe le monde en détails, ce qui est signifiant pour elle ne l est pas forcément pour vous, et vice et versa, simplement elle va en plus s auto centrée sur de nombreux éléments de la vie quotidienne de manière intensive par exemple votre fille peut observer un insecte sur une fenêtre, et vouloir commencer a explorer les mécanismes qui régissent la vie de cet insecte ou encore compter les carreaux du mur de votre cuisine, voudrait elle comprendre les subtilités des mathématiques, ou encore aligner ses petites poupées ou autres jouets de manière obssessionelle et par voie de conséquence vouloir toujours des rituels, obsessions et si vous tentez de lui enlever sa petite poupée elle risque d'être irritée voire être dérangée par ce changement abrupt encore une fois votre fille a une structure cérébrale ou certaine régions ont des synapses linéaires d ou une forme de rigidité très jeune or rien empêche d assouplir en lui expliquant étape par étape les nuances, les assouplissements de pensée mais ça se fera étape par étape et toujours délicatement. Et ça peut prendre des années, encore une fois votre fille des particularités bien à elle, toutefois vous pouvez trouver chez les personnes non autiste les mêmes particularités seulement chez les enfants, adolescents et adultes autistes les caractéristiques seront renforcées.
Votre fille peut avoir des intérêts spécifiques par exemple chanter en boucle une ou plusieurs chansons, apprécier lire et relire autant de fois qu il le faut, des livres sur les brontosaures, dinosaures ou encore la mythologie, ou bien vouloir comprendre les disciplines intellectuelles qui ne sont pas encore de son âge à savoir la médecine, l art, les sciences, astronomie, mathématiques, physique quantique, chimie, littérature, architecture... 😇 Normal qu une petite fille ayant des particularités renforcées commence à se poser mille et une question surtout de ce niveau, il est judicieux de savoir qu il existe l Autisme kanner ou il peut exister une efficience intellectuelle moindre ( voir l ouvrage de Tony Atwood qui est la bible en matière de spectre de l Autisme qui aborde le large spectre de l Autisme...et le syndrome savant ancien nom de asperger * je préfère dire syndrome savant car Hans asperger fut utilisé par le pouvoir allemand dans les années 1930.. Bref je pense que vous avez compris le sens de mon message).
Je continue de vous décrire la vie de votre fille, oui monsieur votre fille peut apprécier aussi de regarder les plaques d immatriculation, les véhicules de police, gendarmes, pompiers surtout avec les sirènes car tout ce qui est autorités et la puissance publique la rassure 🚒🚨🚔🚖... Si vous voulez pour votre fille les cadres, normes, chartes, la puissance publique, l autorité c'est un encadrement, tout ce qui est structurée c'est rassurant pour un enfant or pour votre fille c'est renforcé.😜. Il est judicieux de lui apprendre par des notices, chartes, droits et devoirs car votre fille optera plus facilement pour les devoirs et obligations que pour les droits or il est judicieux de lui expliquer qu elle a des droits aussi. Elle respectera les consignes, et lui apporter la souplesse étape par étape sans s énnerver, sans s irriter, c'est là la clé de la réussite 🤣, ce symbole ne représente votre fille, or il représente les adultes qui sont obligés de s arracher les cheveux pour la comprendre. C'est de l humour or c'est de l humour particulier que votre fille pourrait apprécier encore une fois si les adultes responsables et éclairer lui expliquent en détail le sens du jeu de mot, contrepèteries, calembours, le langage théâtral peut aussi être appréciée par votre fille.. 😀.
Je vous propose de lire l ouvrage de Daniel Tamet : Je suis né un jour bleu... Temple Grandin : Ma vie d autiste.
Suite au prochain paragraphe... Je continue à vous décrire le monde de votre fille... En changeant de page.
C'est quand même aberrant que ces parents doivent se battre seuls...dans quel monde vivont nous !!!???
Ils ont beaucoup de courage tous ses parents et les enfants sont tellement mignons, on a envie de les encourager dans toutes ces petites victoires...!
Reportage poignant !!!
La maman de Titouan m’a beaucoup touchée. Je suis professeur des écoles et je vois tous les jours des enfants autistes dans les classes. Ce n’est pas évident pour eux. Mais un grand coup de chapeau à ces parents qui se battent au quotidien pour offrir la vie la plus normale possible à leur enfant. Bravo à eux.
Elle le maltraite à la demande des professionnels
Des larmes aux yeux... 42min45 sec...Pauvre Antoine. J'espère qu'il va mieux maintenant
la famille d'Antoine est si belle!
lea vaudevire Antoine à beaucoup de chance d'avoir une telle famille 😌❤️
tellement touchant. Bravo aux parents et aux professionnels. Bravo aux enfants/ jeunes adulte comme Antoine.
J'était autiste mais j'ai du me battre à la dur dans cette société qui veut absolument ranger les gens dans des cases. Mais encore aujourd'hui j'ai quelque séquelle de ce handicap lourd a porté, je suis maintenant après un long combat hyperactive, dysphasique. Ce reportage me touche beaucoup, je me revoie quand j'était plus jeune.
Si tu étais autiste, tu l'es toujours puisque l'autisme n'étant pas une maladie mais une affection neurobiologique, elle ne se guérit pas. Mais peut-être que tu aimes juste raconter des conneries. Et la connerie est compliquée à soigner ceci dit.
@@LulluNatic Sauf que quand tu te bat t'arrive t'en sortir mais cest vrai javais oublier que ce monde est fait de personne conne et intolerante et pas ouverte d'esprit... Aujourd'hui jai encore des sequelles de cette handicap mal a m'adapter des codes de la societer je ne comprends pas ce qu'on veut me dire ou jai du mal a me faire comprendre jai un problème de langage normal... Mais jai suivis des seances pour justement apprendre a madapter... Et oui cette maladie n'est pas guerissable la preuve je suis encore hyperactive dysphasique car je me suis battut pour que cette handicap ce le voie moins, jai failli allais a l'hôpital de jour pour cette handicap.. Alors a la place de critiquer de marquer des connerie comme celle que tu as marquer il faut reflechir et voir plus loin...
@@maevavpy OK, je te prie d'accepter mes excuses. J'ai cru que tu étais encore un de ces nombreux imbéciles / trolls qui pullulent sur la toile et qui aiment raconter des conneries et s'inventer des vies. Je suis autiste Asperger et mon fils l'est également donc ce genre de personnes m'irritent au plus haut point. Ceci dit, ma condition me permet bien de comprendre les difficultés par lesquelles tu es passé et passes encore aujourd'hui. Bon courage à toi.
@@LulluNatic J'accepte tes excuses, merci et a toi aussi force et courage 😙🙏
LulluNatic je n'étais pas allée assez loin dans la discussion: désolée, tu sais de quoi tu parles. Je maintiens cependant le terme de "neurodiversité". Oui, force et courage.
Documentaire très touchant, courageux sont les parents et j’espère qu’il va mieux maintenant. Il a aussi un frère adorable
Merci pour ses parents et mamansv beaucoup
Antoine a une aide soignante j'ai remarqué que il y a une subtilité de language qu'ils ont l'habitude d'employer dans ce métier : Ils parlent souvent à la troisième personne du singulier (pour ne pas parler à l'imperatif et en même temps pour bien montrer que l'effort n'est pas à sens unique .)
Oui mon garçon fait ça aussi je trouve ça drôle 😅
c'est tellement touchant, surtout l'anniversaire et les progrès d'Antoine
Je suis autiste et j’ai 17 ans
J’ai été diagnostiqué il y a 3 ans, suite à un épisode dépressif pendant le 1er confinement.
J’ai toujours été à l’école typique lambda et je n’ai jamais redoublé. Mais j’ai du prendre sur moi atrocement tout e ma vie. Je savais que j’étais différent, que j’apprenais bien plus lentement, alors je revoyais chez moi le travail, pour que mes différences ne se voient pas. Ce que je n’ai pu masquer par contre, c’est mes habilités sociales pauvres, j’étais souvent seul sur un banc, je n’ai jamais su travailler en groupe, comprendre les choses implicites… etc
Mais comme j’ai pris sur moi toutes ces années, j’ai eu beaucoup de problèmes de santé, c’est comme ça que ça se manifestait chez moi, de l’asthme, des indigestions, des allergies, des infections urinaires, des sinusites…. etc
Je ne peux sans doute pas me comparer à ces enfants, car j’ai pu évoluer plus vite dans la société mais quand je vois le petit Jonathan, c’était moi au même âge… comme quoi ce n’est jamais sans espoir, on peut parfois avoir une vie presque comme les autres
Moi j'ai compris ce que j'avais récemment a l'âge de 30 ans. Ce qui a été salvateur pour la part c'est d'avoir compris que les interactions sociales sont un système comme les autres et on est tout a fait capable de l'apprendre en étudiant le ressorts de la psychologie humaine rationnellement et en mettant la théorie en pratique. Courage et amitiés :)
Moi, j'ai un enfant Autiste et en effet, l'autisme n'est pas une maladi. Les autistes peuvent faire de grandes choses s'ils sont bien encadrés. Mais ce qui me choque dans cette video, c'est la façon dont Antoine se réjouit de partir loin de son père me donne le sentiment qu'il y a quelque chose qu'on ne sait pas. Un autiste ne tolaire pas les changements normalement, mais lorsqu'Antoine doit partir dans un endroit complètement nouveau loin de son père, il est heureux, il danse et il a même parlé. Je trouve ça très bizard.
De même, j'ai 77 ans, mais c'est une petite fille de 13 ans que j'ai qui est autiste également, elle a une intelligence incroyable que nous les vieux n'avions pas eu ou très peu, c'est une douée en mathématiques et dans les sciences, elle adore les chiffres et les sciences, l'histoire des sciences, la littérature scientifique, elle adore même les chats, en plus j'en ai trois chez moi dans mon petit appartement, quand ma petite fille vient me rendre visite, ce sont des câlins et bisous, quand elle est en pleure, ça lui arrive parfois, mes chats viennent la réconforter 🥰🥰 les chats sont même des créatures sensibles et intelligentes.
Je suis découragée de constater l'ignorance sur l'autisme en France (vidéo et commentaires). Il ne s'agit pas d'une maladie, mais d'une sprécificité neurologique. On ne souffre pas de l'autisme, on souffre des conséquences reliées à l'environnement qui n'est pas adapté à nos besoins. Prenez n'importe quel neurotypique et plongez-le dans un univers complètement autistique, nous verrons bien qui vivra un handicap.
Je suis québécoise et je suis autiste. Je remercie l'univers de ne pas être née en France, où j'aurais probablement été institutionalisée puisque j'étais une enfant non-verbale. Au Québec TOUS les enfants doivent être scolarisés, et notre système d'éducation met en place des stratégies pour adapter l'enseignement aux enfants autistes. www.autisme.qc.ca/ressources/ressources-par-regions/les-ressources/services-scolaires.html
En France on dresse les enfants dans des hopitaux comme on le fait avec des animaux. Résutat: 80% des enfants avec autisme ne sont pas scolarisés.....vraiment triste.
En plus (je vis en France) mettre des personnes autistes, qui peuvent avoir des difficultés dans les relations avec des personnes qui n'ont plus les moyens de communication classiques (des malades psys) c'est une stupidité. Même une personne non autiste ne le supporterait pas. Nous avons encore une psychiatrie punitive... Hélas.
J'ai regardé le lien qu tas mis... "Je pense que je vais déménager prochainement." Ca n' a rien a voir avec la France, notre système scolaire est un des pire d'Europe.
Je travaille avec des ado autistes (non verbaux pour la plupart) et j'adore mon travail, j'adore les accompagner ils sont géniaux ! ❤
J'hallucine et suis très sceptique quant aux bienfaits d'une méthode qui consiste à forcer sans relâche un enfant à s'asseoir PENDANT UNE HEURE ! Il finit, épuisé, par se soumettre et pour moi ça n'est que ça, de la soumission, et c'est extrêmement violent.
Ça va bien au delà. L'enfant est constamment manipulé, comme si son corps ne lui appartenait plus, au mépris de son hyper sensorialité. Son consentement est rarement respecté si ce n'est jamais. Ce qui donne lieux, comme vous dites, à une soumission progressive de l'enfant. Celui ci est capable de développer des capacité de masking pour cacher son anxiété, il peut même faire semblant d'aimer certaine activité en attendant quelles se termine pour enfin passer à autre chose. Les conséquences de ses thérapies douteuse? Tout d'abord elle peuvent provoquer des symptôme de stress post traumatique chez l'enfant à cause des nombreuse négligence de sa sensibilité atypique, mais pire encore, beaucoup de ces enfants et en particulier les filles seront beaucoup plus exposé.e.s aux abus sexuelle à cause de la vision très flou du consentement que leur aura inculquer ces thérapie de conversion anti-autisme.
Complètement d'accord avec vous, c'est du arcelement. Avec un enfant autiste il faut entrer dans son monde et en DOUCEUR jouer dans son monde puis délicatement essayer d'en sortir ensemble. C'est sur qu'avec la torture on arrive à tout en phase d'épuisement mais quelle honte!!
@@francoisevincent8365 Ce dont vous parlez me fais penser au 3I, mais il y a aussi des dérives dans cette méthode
Oui,il s'agit ici d'arrêter cette maltraitance, ET de faire respecter les lois qui devraient protéger nos enfants contre toute forme de violence,
@@brodytheslap8881 ces attaques successives brisent la volonté, ET empêche le développement normal et épanouissant auquel tout être aspire, ET peut alors pousser à l'autodestruction
3 ans pour proposer une solution à la famille!? c est pas normal de de laisser galérer des familles comme ça ...et d autres attentent bcp plus longtemps d autres ont même pas de solution
👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻courageux sont les parents
Ça doit être tellement dur de pas pouvoir communiquer avec son enfant... heureusement qu'il existe la science , la médecine, un personnel dévoué souvent peu reconnu... un beau reportage
Jean 3:16
Versets Parallèles
Louis Segond Bible
Car Dieu a tant aimé le monde qu'il a donné son Fils unique, afin que quiconque croit en lui ne périsse point, mais qu'il ait la vie éternelle.
Moi c'est ça le problème je le comprend tellement bien mon fils qui est autiste sévère qu'il ne faisait pas de progrès au niveau du langage fallait souvent que je fasse semblant de ne rien comprendre pour le pousser à parler et je le laisse s'éloigner un peut de moi au parc je ne passe pas mon temps a être collé après lui je le pousse le plus possible a aller vers les autres pour son bien mais aussi pour mon bien a moi car je suis très protectrice de base 😊
J'espère que Antoine a retrouvé la parole.
Beaucoup de courage aux parents.
Ce reportage m'a beaucoup car chez moi mon fils de trois ans à été diagnostiqué autiste en même temps on à diagnostiquer l'autisme de mon mari à 47 ans ,cela à été une journée où j'ai beaucoup pleurée parce que j'ai cru que le.monde.s'ecroule sous mes pieds et puis le lendemain on c'est concerté moi et.mon mari et je leurs ai Fait une promesse que jamais ils seront tout seul et que j'étais assez solide pour les aidés tout les deux et ont c'est mis à surmonter tout les obstacles qui se sont.mis en travers de notre route pour qu'ils ai les meilleurs spécialistes et surtout je leurs témoignent mon amour tout les jours car je les aimes à la folie plus que tout,mon fils parle car il ai autiste syndrome d'asperger mais au niveau sociale et motricité c'est zéro donc.on l'aide du mieux qu'on peux en le stimulant constamment car mon fils mange quand il à envie donc on le surveille de très près mais tout les deux ils m'apportent un amour inconditionnel et sa n'a pas de prix ,j'ai appris à ne.pas me soucier des préjugés et je me fous de.ce que pense les gens mais par contre si j'entends une remarque je réponds illico car ils faut arrêter de faire des jugements trop vite et sans comprendre et c bien dommage
Bonjour madame je voulais des informations. Est ce que vous pouvez me rappeler s’il te plaît??
@@aminatoudiop137 je veux bien mais j'ai pas votre numéro
Je vous conseille le film temple Grandin
Autiste sévère qui d'ailleurs a commencé ses premiers mots a 4 ans qui est devenu une génie très connu aux usa.elle a inventer des structures complexe pour le bétail ,Elle a même un doctorat. Elle est brillante. Elle est connue aussi pour donner des conseils aussi et parle de sa vision de l'autisme en conférence.
Au moins il a pas de retard mental puisque asperger. Soyez au moins soulager de ça. C'est l'autisme le plus léger!!!!que devraient penser les parents qui ont des enfants autistes déficient. Relativisée. Vous êtes chanceux
Je trouve que votre réponse me scotche je tiens à dire que avoir un enfant et un adulte autiste n'ai certainement pas une chance même léger car il faut arriver à supporter les crises journalière et ce n'ai pas simple, certes un autisme déficient n'ai pas simple à gérer mais j'aimerais bien qu'on arrête de stigmatiser l'autisme merci
j aimerai connaître Antoine et sa famille j ss loin mais si j aurai l occasion pour les voir j la raterai pas c une famille courageuse je salue ses parents
Merci pour ce documentaire très touchant. Comment vont les enfants ? Antoine est-il toujours dans son centre ? Merci, encore.
Antoine . J'espère que t'es en plein forme.
Grand respect aux enfants autiste courage aux parents😢
J'ai deux frères autistes, je comprend ce qu'endurent ces enfants et ces familles.
LéArt je te comprend courage
moi aussi
J ai aussi un frere autiste est c tres compliquer pour moi de comprendre mon frere
@@moonfraysse9156 C'est tout aussi compliqué pour lui de te comprendre.
J’ai un trouble du spectre autistique asperger et en matière je suis très fort en maths, et surtout en géographie, je peux vous guider de droite à gauche de toute la France sans me tromper et pourtant quand j’avais 7 ans je ne parlais même pas
Etienne Fretier Merci beaucoup
ASPERGER n'a rien à voir avec le spectre autistique. Désolée si des médecins cons ont dit le contraire. Et encore plus si c’était des psychologues. t'es juste un être humain qui a du mal socialement, ça c'est pas un handicap, ça s'appelle le bon sens.
Le bon sens serait vraiment de vous taire. C'est bien triste que des personnes comme vous travaillent dans le milieu autistique. J'ai bien peur que vous ne leur fassiez aucun bien avec de telles dispositions d'esprit.
J'espère que les gens qui vous ont engagé dans un tel domaine lisent vos commentaires : vous n'avez rien à faire avec les autistes et encore moins avec les enfants autistes. Vous n'avez aucune empathie, sentiment indispensable dans les métiers dédiés à l'autisme.
Anne Colomb arrête d’étaler tes conneries partout .🙄
Anne Colomb Un être humain qui a du mal socialement ? J’ai un ami qui est asperger, et au-delà de la gêne sociale, il y a la difficulté du contact avec les autres, des tics de langage, psychomoteurs (ses mouvements sont très robotiques et paraissent saccadés, pas du tout naturel) alors non il n’y a pas JUSTE le côté social chez les asperger
Je me demand ce qu'a fait régresser Antoine vers l'adolescent; et je pense que ça peut bien être le depart de son frère pour les etudes. Depart d'une membre de la famille a qui l'autiste se tient particulièrement peut stimuler une regression.
Je suis toujours sidérée de voir qu'à notre époque, avec toutes les ressources qui nous sont proposées et les progrès que fait la science chaque jour, il y ait encore des gens pour définir directement ou non l'autisme comme une maladie, et pour utiliser des termes comme "soigner" ou "gravité". C'est un truc qui m'énerve tellement, alors il faut le dire et le répéter jusqu'à ce que ça devienne clair pour tout le monde : l'autisme n'est PAS une maladie. C'est un handicap, un trouble du développement. On ne peut pas soigner l'autisme, on ne peut pas le guérir. On aide, on rééduque, on adapte. L'autisme est un handicap, et non, "handicapé" n'est ni une insulte ni un gros mot. Ce n'est pas parce que l'OMS le classe dans sa listes des maladies que la réalité est la même. Les autistes ont besoin de structures adaptées, d'enseignement et de mesures personnalisées, leur réalité devrait être à des années lumières des médicaments ou hospitalisation, comme les gens semblent souvent penser. Autre conception biaisée : l'autisme est un handicap neurologique, biologique, très probablement génétique. Ce n'est PAS causé par des vaccins, des médicaments, ou une certaine éducation, comme j'ai pu le lire avec dégoût ici et là. Enfin (et j'arrêterai mon roman là-dessus), l'autisme entre en fait dans les TSA, troubles du spectre autistiques, eux-mêmes associés à des TED, troubles envahissants du développement : il faut donc bien rappeler l'immense hétérogénéité des personnes autistes, qui ne se résument pas à des savants fous type Rain Man, comme on le voit très souvent dans la représentation culturelle populaire...
J'ai un trouble du spectre autistique mais j'ai une intelligence qui peut se déveloper avec la vélocité que je veux bien lui accorder ,tout dépend de l'éffort que J'y consacre . Je comprend plus vite que les autres dans les matières sociales , scientifique . Je me suis déja amuser à coder en HTML , Je peux écrire à l'envers (srevne ' l à erircé xuep eJ), Je peux écrire en symétrie centrale , verticale , Je peux jongler à 3 quilles , 4 balles , je suis bilingue . Dire que quand j'avais 4 ans j'avais un QI de 50 . Et pourtant...
dorian white après j’imagine qu’il y a aussi des trucs que tu comprends moins vite. Perso je comprends certaines choses plus rapidement mais il y en a d’autres que je comprends moins vite, par exemple, les blagues, les expressions, les émotions et intentions des gens.
Bonjour
Je suis maman de deux magnifiques enfants de 4 et de 6 ans avec TSA je voulais demander quel âge as-tu et a tu des conseils à donner à la maman que je suis merci
@@TheGwenwild Bonjour tu as quelle age stp? et peux tu développer un peut plus sur ce que tu comprends plus vite moins vite merci bcp :)
@@TheGwenwild bonjour madame je veux des informations. Merci!
Antoine me rend tellement heureuse il me fait tant rire
Bien le validisme dans la description.... (ironique)
L'autisme n'est pas une "déficience grave". Il y a bien d'autres termes pour le décrire, qui correspondent mieux, et qui n'indiquent pas que les autistes sont des "choses cassées qui ne méritent pas de vivre dans cette société".
Luna PARK surtout qu'il y a des autisme léger et détecter très tard, je sais de quoi je parle...
Malheureusement, la plupart des soit disant spécialistes et parents pour la plupart Neurotypique donc ce que j’appelle moi des non concerné, viennent parler de nous en s'arrogeant notre parole (quelle soit parlé, écrite ou autre) ça donne toujours une représentation embarrassante des autistes et très focalisé sur des aspect moches (dont beaucoup sont fallacieux ou manipulé).
Raison pour laquelle j'ai de moins en moins confiance envers le milieux associatif Neurotypique qui parle au nom des autistes au lieu d'entendre les autistes eux même mener leur propre combat, surtout ici en France.
Actuellement en pleine démarche pour un éventuel diagnostic (je dis éventuel car rien n’est sûr tant que ce n’est pas confirmé évidemment bien que ça paraisse de plus en plus évident) je confirme ce que vous dites tout.es les deux.
Ça me fait un peu mal de ne pas entendre la parole de concernés puisqu’ils ne montrent que des cas graves d’autisme, ce qui malheureusement transmet l’image que lorsqu’on est autiste on est forcément autiste au point des jeunes du reportage, un degré très élevé. Ce qui fait que nous, les autistes plus « légers » ne sommes pas légitimes. Si on dit qu’on est autistes on ne nous croira pas, parce qu’en l’apparence on a l’air « comme tout le monde ».
Documentaire touchant et très belle, wow !😭😀👌👍 J'adore trop, quel tristesse qu'on méprise ou neglige les autistes dans ce monde là, mais il y a encore de l'amour dans ce monde après tout, merci Parents ! ......💟
Les derniers moments du documentaire, quand les parents d'Antoine très émus le confient à l'institution ne sont pas trop d'être deux
Beaucoup d'émotions. Viendra bientôt le jour du Paradis rétabli où la maladie n'existera plus (Isaïe 33 : 24).
L’infirmier de Jonathan est super
C’est horrible Antoine il devrai pas être dans un hôpital psychiatrique c émouvant il n’a pas eu été diagnostiqué otist plus tôt je le soutiens
Antoine qui danse sur du Diam's et du Abdel Malik ! Beau goss mon pote 💞 sois heureux , a ta facon et sache qu'on est tous heureux a la notre donc fuck !
J'ai un fils de 10 ans autiste, Il est dans un très mauvais stade maintenant😞😞😞Il criait toute la journée, tant qu'il n'obtenait pas ce qu'il voulait, il battait n'importe quoi😣😣Il suit actuellement la sessade ted et ulisse ted, mais ce n'est pas assez pour nous, Il ne peut rester que 8h30 à 11h le matin et 13h45 à 15h l'après-midi, même dans un laps de temps aussi court, il doit souvent rentrer chez lui tôt en raison d'explosions émotionnelles, et j'ai un autre fils au collège dans une autre ville, je ne peux rien faire de toute la journée. De plus, je commence maintenant à essayer un régime sans gluten pour mon fils, ce qui me fait simplement aller chercher les enfants, cuisiner, faire le ménage, acheter de la nourriture tous les jours, et parfois je n'ai même pas le temps de dormir, je pense que je suis sur le point de m'effondrer. Mais quand j'ai commandé l'IME avec la classe d'autisme pour mon fils, Ils n’ont pas de place, et parce que je n’habite pas à côté de leur ville, ils l’ont laissé attendre sans délai comme ça, il est à moins de 30 minutes et mon autre fils est actuellement scolarisé dans cette ville. Je leur assure que je n’ai aucun problème à venir chercher mon fils, mais ils nous ont mis hors de priorité pour cette raison. Le MDPH ici est très mauvais et beaucoup de gens se sont plaints que leur travail était médiocre. Je n'ai rien à dire. Je pense qu'ils s'en moquent car ce n'est pas leur fils qui est autiste. Je suis très déçu parce que le nombre d'enfants autistes augmente et que notre gouvernement n'a rien fait, le personnel de ces ministères jouant simplement des rôles officiels avec les familles des enfants autistes.
Bonjour
Je suis auxiliaire de vie scolaire et en cette qualité je m occupe d enfants et adolescents ayant des caractéristiques autistiques.
Il existe des degrés plus ou moins forts, l autisme est une façon de penser, qui vient du grec ancien autos / autisme / c est à dire que votre enfant a un ego qui tourne autour de lui d ailleurs comme nombre d entre nous ! Il s agit pour votre enfant autiste de comprendre le monde social car sa structure cérébrale est composée de régions qui sont plus ou moins différentes des autres personnes rien de grave, seulement de la compréhension de la part des adultes et des autres enfants, l une des régions du cerveau représente les relations sociales, or celles ci sont plus ou moins différentes, mais en ayant un entraînement au quotidien de la patience, et une connaissance un peu de l autisme, il me semble que vous pouvez vous en sortir correctement, en revanche d autres régions de son cerveau peuvent être plus fortes par exemple, votre fils peut être très doué dans une ou plusieurs disciplines, les sciences, les langues étrangères, le droit, l économie, l architecture, le dessin... Et tous les domaines intellectuels qui ne sont pas forcément de son âge, d ailleurs il se peut que votre enfant sache le nom des planètes du système solaire sans pouvoir faire son lacet de chaussure ou encore savoir reconnaître les plantes avec les noms très scientifiques et ne pas savoir se débrouiller à l école. Cela étant posé, il est préférable évidemment qu il ne decroche pas à l école et je lui souhaite de réussir sa scolarité mais disons qu il existe malheureusement les échecs scolaires. J idealise mon travail d avs et en cette qualité pour moi tous les enfants autistes ou non peuvent réussir dans la vie, il suffit de leur donner un maximum d outils et d être patient et même si le travail avec votre enfant est plus long, il est judicieux d expliquer à vos autres enfants pourquoi vous vous sentez obligé d être présente vis à vis de votre fils autiste, il est préférable d expliquer comme cela les autres enfants ne se sentent pas isolés et la jalousie n existe pas, et d ailleurs en qualité de parent, il est judicieux d être équitable entre ses enfants et ne jamais favoriser un plus que l autre. Il me semble important aussi d expliquer à votre enfant autiste que vous êtes présente pour lui mais aussi pour ses frères et sœurs, ainsi il va comprendre petit à petit qu il n est pas seul et de l inviter à jouer avec un de ses frères ou sœurs, étape par étape, car il a besoin de cadre, d être rassuré même avec sa propre famille.
Il s agit de favoriser le cadre, les règles, les normes, car votre enfant autiste apprecie naturellement la justice, l ordre et les consignes de sécurité, il fonctionne un peu comme un juriste , cela est dû en partie à sa manière de voir le monde, c'est à dire qu il idealise tout ce qui est droits et devoirs. Je vous propose de mettre en place des pictogrammes, des emplois du temps mais pas trop d informations non plus, pour éviter un encombrement de son esprit ce qui n'est pas le but recherché. Je vous propose aussi de rédiger des documents tels une circulaire, charte, règlements, emploi du temps, aussi pour le repas, les temps de repos car il a besoin de ses temps de sérénité, de retrouver son énergie. Je vous propose d encadrer en bleu ce qui vous semble important avec des consignes claires, précises au départ et après un peu plus compliqué pour l apprentissage de la simplicité jusqu'au complexe
Ils ont l'air de très bien s'occuper des enfants !
respects aux parents , malheureusement dans notre société pour les autistes adultes galère pas possible !
C'était y a 14 ans 😊
Sa serait bien de savoir ce qui sont tous devenu
En crise ce que l on a le plus peur c qu'ils se fasse mal et se blesse mais avec beaucoup d amour et d attention on y arrive
19:16 « disons que c’est le système français qui n’est peut-être pas tout à fait adapté à l’autisme » ?!
À quoi "le système français" est-il vraiment adapté selon vous? Merci d'enlever le "pas tout-à-fait".
Le système français n est pas du tout adapter au autiste on leurs demande de s adapter a la societe alors que pour eux c impossible c a la societe de s adapter .Et les techniques educative peuvent etre vraiment considéré comme un torture pour eux
@@brigbrigitte6898 je suis tellement d'accord avec vous !
Beau reportage, merci pour le partage.
Holà je connais ce directeur il était mon directeur avant il y a 28 ans , honnêtement je ne l'oublie pas c'était quelcun d'humain qui oeuvrant pour le bien être de toutes les personnes accueillies. Je le salue avec bcp de reconnaissance car c'est grâce à lui que fais ce métier avec bcp de bienveillance et d'humanité . Merci bcp Mr le Directeur .
Hum hum,professeur, PAS directeur,,,
A l'heure de partir les parents d'Antoine semble gênés,
ils ne prennent pas le temps de s'assoir avec leur enfant,
pour leur transmêtre leur affection,
je pense que c'est du à la pudeur face à la caméra,
car après nous les voyons tristes et désemparés lorsqu'ils ont quitté leur enfant.
Une dure et éprouvante réalité pour ces personnes qui tentent tant bien que mal d'assurer un minimum d'assistance pour leur enfant.
La société est en devoir de viser à comprendre ce problème, pour y remedier,
pourtant il est nécéssaire de rapeller qu'il est tout aussi urgent de soutenir et de venir en aide aux personnes nées ou victimes de telles affections.
Quelqu'un a des nouvelles d'Antoine?
Je revois mon fils 25 ans en arrière à travers le petit Jonathan...
Les enfants sont toujours pénibles. Ce n'est jamais facile, les enfants, on en chie souvent à les élever, et à les subir, et à subir les regards des autres. Mais les enfants autistes ont l'air de demander bien plus d’énergie, bien plus que la plupart des parents n'en ont. Je ne sais pas si j'aurais eu cette force.
Que c'est beau, d'ailleurs, ces parents et la force de leur amour. Et que c'est triste, qu'une partie de leur énergie soit dilapidée à faire correspondre l'institution à leurs souhaits. Ce n'est pas comme envoyer son enfant à l'école, c'est comme envoyer son enfant dans un milieu toxique, et essayer d'en tirer le meilleur. Je n'aime pas penser à ce qui arrive aux enfants autistes dont les parents n'ont pas les mots pour se battre, ni l’énergie. Hé oui, nous autres parents n'avons pas une énergie inépuisable.
J'espère qu'on va, collectivement, s'améliorer, et mieux accueillir ces enfants à peine plus pénibles que d'autres, mais pas moins aimés, ni moins importants. J'espère qu'un jour ou l'autre, dans chaque foutue classe de chaque collège ou primaire, ou lycée, , il y aura un autiste, ou un enfant atteint de syndrome alcoolique, ou un enfant trisomique, ou un enfant dont on ne sait pas nommer le mal, mais qui sera parfaitement perturbant par son comportement ou son intelligence. Un peu comme on a déjà un premier de la classe et un cancre, et un gamin violent, et un gamin amorphe. Parce qu'après tout, une classe, c'est déjà plein d'individualités bizarres!
On peut remplacer "enfant", par "adulte" dans mes phrases, çà marche aussi bien.
Je suis maman de deux enfants en situation de handicap dont maxime 7 autiste. Et j'avoue le parcours et difficile surtout que le papa a quitter le navire. Mais je pense que n'importe quel maman fera tout pour son enfant.
@@marinahkatchu6218 courage madame, vous êtes une maman et on a des supers pouvoirs.
l'ignorance est une vraie perte de temps pour ces enfants !!il faut en parler pour que les parents aient une intuition très tôt et détectent eux-mêmes aux moins les 5 symptômes essentiels !!!
J'ai beaucoup aimé la famille d'Antoine !!
J'ai des amis ayant des enfant aurtiste et je sais ce que c'est , je suis trés réspectueux envers ces personne
Jonathan est trop mimi 😍
26:00 la méthode qui vient des Etats-Unis, qui est ABA, est affreuse. C'est bien qu'elle n'est pas officiellement reconnu en France.
Malheureusement ça ne saurai tarder. Ces salauds se veulent comme unique alternative à la psychanalyse, on doit combattre sur plusieurs front et c'est usant
Elle est déjà pratiquée dans certains centres et hôpitaux de jour
@@lebrunelise8211 Oui malheureusement
Zeynep Bilgi Bulus vous êtes sur que la methode ABA a été utilise a 26:00, moi j'en ai pas la conviction.
Mais la méthode employée la est tout simplement affreuse, heureusement qu'elle n'est pas reconnu en France
@@jeaneudes1602 oui, j'en suis sure. Il y a des pratiquants de ABA plus douce; mais le coté dure est bien montré ici. L'éducation dite positive des chiens est très semblable, elle est basée sur conditionnement positive; mais ne je ne traite meme pas mon chien de cette façon.
Adorable le frère d'Antoine ❤️
Merci pour cet excellent reportage qui rejoint tellement ma propre pratique professionnelle...
Antoine ressemble tellement a Mon doux rêve Morgan le physique c'est presque trait pour trait. Comme lui il a le cœur d'or cela se voie
Maman de Titouan. Pour info cette vidéo qui déforme la réalité est diffusée sans notre accord.
Bonjour madame. Seriez vous d'accord pour en témoigner? Vous avez accordée votre confiance en exposant la réalité de votre famille, ça n'aurait jamais dû se passer ainsi, vous avez tout mon soutien.
Vous sembliez pourtant collaborer pleinement !
@@laurecorbani9521 La magie du montage
C’est bien ce que je me suis dit. Les choses sont présenté comme si la méthode ABA c’est de la contrainte et de la violence.
Pour ceux qui ne connaissent pas ça peut paraître cruelle alors que pas du tout.
C’est une méthode qui cherche les motivations de l’enfant pour l’amener à développer son autonomie, ses relations. Cette méthode est efficace et plébiscitée par les parents. Et c’est très individualisé.
Vraiment pour ceux qui commente négativement, renseignez vous un peu plus avant d’accuser.
Je voulais savoir comment va Titouan maintenant?
pour le petit titouan c'est juste du dressage... On soumet l'enfant on ne travaille pas avec lui.On l'oblige au lieu de composer avec lui...
Apparemment des parents sont très contents du dressage...Vu que je me fais beugler dessus en disant que ce sont des êtres humains normaux. HERETIQUE!
Je peux comprendre que la méthode te choque, mais il faut savoir que certains autistes non pas forcément la parole ils ne comprennent pas quand on leur dit c'est bien par exemple c'est pour cette raison que les gens se servent de récompenses sensorielle ou autre je ne suis pas psychiatre mais j'ai lu le livre de Francis Perrin et sa femme qui raconte le combat de leur fils atteint d'autisme c'est pour ça que je peux te renseigner.
Beaucoup d'autistes ayant subi la méthode ABA souffrent aujourd'hui de stress post-traumatique et s'insurgent contre cette méthode qui consiste à normaliser la personne dans ses comportements (ressemble à la norme à l'extérieur, on s'en fiche du reste).
Emma V. je comprends que vous ressentiez ça, je me suis longtemps interrogé sur le bien fondé de cette méthode. mais le résultat est la, quoiqu'on en dise
Oui et non. En fait, nous ne vivons pas en vase clos. Notre responsabilité en tant qu'adulte c'est de préparer les enfants à se débrouiller dans le monde dans lequel ils vont vivre. Ce monde est tel qu'il est, et il faut préparer les enfants à pouvoir l'affronter sans se faire écraser, ou exploiter par les autres. Le mieux serait de permettre à ses enfants de développer leurs capacité sociales, tout en conservant leurs capacités mémoriels ou autre. Si c'est possible, alors c'est parfait.
Oh non, pas de coca, pour un enfant autiste ou pas, pitié ! il y a plein d autres boissons délicieuses à base de bons fruits :). Très beau reportage. Merci.
"Hôpital psychiatrique pour les fou" faut arrêter avec sa j'y suis aller pendant 1 semaine pour me reposer et je vous assure qu'ils n'y as pas que des fous et beaucoup de personnes super adorable et très gentils
J'ai peut être une solution: les langues des signes.
Je ne suis pas psy, mais vu que la plus part des autistes ont des problèmes de paroles je pense que sa peut être une solution
Ça arrive souvent que les personnes autistes ont des soucis de parole, on le perçoit comme une personne bizarre, j'ai 77 ans et j'ai connu des personnes autistes à l'école et ce sont ces personnes qui m'ont fait comprendre la réalité, j'ai moi même une petite fille de 13 ans qui est autiste, elle a une intelligence incroyable que nous les vieux n'avons pas eu ou une minorité, là aujourd'hui si le nombre d'enfants autistes explosent, c'est dû à la pollution, au réchauffement climatique et parfois des produits chimiques.
Mon problème c'est ma pensée en arboressence
Surdoué
Les parents d Antoine sont émouvants
80 km c'est rien (au niveau de la comunication ) quand on pense que les astronautes communique avec les astronomes à une distance terre-lune .
Sur les genouxdans la voiture c est normal?
L'année du reportage, plutôt ancien j'imagine ?
On dit toujours l'expression il faut mettre les points sur les i mais il y a autre chose que j'oublie , les points à la fin (pour que ça rimme un peu).
déprimante cette émission quand ton fils est en plein diagnostic
"Faire du cheval" , ce n'est pas l'expression la plus correcte : "Faire de l'équitation, Faire du sport équestre (famille des équidé)
Je voudrais dire que j'ai fait de la peinture et de l'art au sein d'une association dédiée aux personnes handicapées et aux personnes valides qui tissaient des liens par la peinture et l'art et j'ai enseigné la peinture et l'art aux enfants handicapés et valides sans être professeur d'arts plastiques.
Juliette Hélène Axelrad !
Le « coca » c’est caca ;) … avec une autre boisson sucrée ça peut fonctionner pareil …
@J.Shelbybah quoi, le coca est super bon à la base, faut juste pas en abuser et faire attention sur quelle fréquence on boit, j'ai 77 ans et la première fois que j'ai bu du coca, j'avais 40 ans, grâce à mon fils en plus qui voulait en goûter, je lui ai donc payé une canette de coca et il était tout content, j'en ai bu à mon tour et c'était super bon, ça m'arrive d'en boire parfois quand il fait très chaud surtout, le coca étant un énergisant, en été comme on étouffe avec la chaleur, j'en profite pour boire soit du coca, soit de l'orangina et j'en fais boire à ma petite fille de 13 ans qui adore ça également, bon elle préfère l'orangina, mais ça ne change rien.
@J.Shelby vous devriez savoir que le coca a sauvé des vies, quand ma petite fille était gravement malade, au point de vomir de partout même au point de crever, lui faire boire de l'eau, c'était la pire chose que nous devrions plus faire, l'eau lui faisait vomir encore plus, je lui faisais donc boire du coca pour qu'elle arrête de vomir et ça a marché, le coca est une sorte de médicament contre les états grippaux, ça vous devriez le savoir.
Franchement idiot, bravo vos mots, si j'étais idiot, j'aurai fait boire de l'alcool à ma petite fille alors que c'est interdit aux moins de 18 ans et j'en ai jamais bu dans ma vie, chez moi l'alcool est interdit, si votre gosse est gravement malade, même lui faire boire de l'eau peut lui amener encore plus des complications de sa santé, et donc on a eu des études qui ont montré le coca a sauvé des vies quand les gens étaient gravement malade comme ma petite fille et moi même, c'était mon fils qui m'a sauvé la vie en me faisant boire le coca quand j'étais malade gravement et ça m'a aidé, ça m'a fait arrêter de vomir.
Nous sommes en plein dedans.moralement c'est dur
Bien beau de se dire fatigué, de vouloir un enfant comme les autres, mais si n'importe qui autours de lui faisais attention à ce qu'il veux, à ses besoins, à ce qu'il ressens, il aurais moins de crises, il aurais une possibilité de vivre. Si on ne donne pas la possibilité à un enfant de se développer selon ses besoins, il ne faut pas se plaindre derrière.
Force à tout les enfants autisme est a tout les parents
Le coup du coca quand il fait ce que ces gens attendent de lui , je trouve ça dérangeant. Mais bon je ne suis pas une pro.
Marion Halbert vous n'êtes pas pro non. ☺️ je suis éducatrice auprès d'enfants autistes.
c'est le principe de la méthode ABA. On travaille avec ce que l'enfant aime (en l'occurrence le coca), ça s'appelle un renforçateur. Et chez les enfants autistes le renforçateurs sont au départ bien souvent alimentaires, car leurs intérêts sont restreints. On crée la motivation avec le renforçateur, on renforce ainsi les comportements positifs. Petit à petit le renforçateur pourra être espacé.
@Anonymous really ?
Marion, tu sais le coca c'est super bon, faut juste pas en abuser comme de l'eau pour éviter un coma hydraulique, j'ai 77 ans et la première fois que j'ai bu du coca, j'avais 40 ans, c'était grâce à mon fils en plus, il avait 13 ans, on était allé dans un magasin, quand il a vu des canettes de coca, il m'a dit qu'il en voulait, il voulait y goûter en tout cas, le Pepsi existaient déjà à l'époque, j'ai donc pris une canette de coca pour mon fils, je m'en suis pris un également, ma femme travaillait ce jour là, la première fois donc que mon fils et moi avons bu du coca dans les années 1980, j'ai trouvé ça super bon, j'en achète pour ma petite fille de 13 ans parfois et de l'orangina également, puisque sa boisson préférée c'est l'orangina.
L'éducatrice elle est sérieux !!! donne du Coca un enfant de 3ans, c'est du n'importe quoi ça !!
Zad Zad Je suis d'accord avec toi :)
Mais un enfant apprend, il découvre à 3ans , ça m'étonnerait qu'il connaisse le "coca". Donc oui c'est vrai qu'il ne faut pas abuser sur ça mais pour cette exercice c'est vraiment bien ,:D
le coca c’ pas de l’alcool alors il a rien de choquant
Frisk Bah enfaite le coca n'est pas très bon pour un enfant avec les acides.
Donc non ce n'est pas de l'alcool mais ça reste dangereux surtout à long terme.
comment voir le mal partout
@@frisk9540 le coca c'est un poison, même pour un adulte! Et l'enfant va s'habitué au goût, surtout petit, c'est comme une DROGUE, et une solution de facilité!
Jonathan est adorable 😊
Les neurologique sont plus fiable que les test de QI . De plus les test de QI ne test pas la creativité, ni la motricité , ni l'emphatie . Mais ceci dit une bonne motricité nécécite de visualiser(imaginer) , de penser en toucher , de penser (la pensée est généralement auditive ). Ces faculté sont les facultés qui compose l'anticipation .
Antoine na pas a etre la ce n'est ps du tout sa place
Vous proposez quoi ?
J'aimerais savoir ce qu'ils sont devenus svp.
Mon péti frer à rigole quant jenaptan à Di coca 4foi 😂😂😂😂
Pourquoi malgré son âge ils doivent tout le temps s'en occuper ? c'est un adulte il est assez grand pour faire les choses tout seul. Autonimisez le vous verrez ça vous rendra la chose beaucoup plus facile et dans le quotidien aussi.
j'ai oublier le mot test . "les neurologiques" ça ne fait plus de sens si j'oublie un mot (en l' occurence un nom masculin )
Il y a un gars a mon college et aussi au theatre et le dernier cours il disait tout le temps g peur g peur donc je lui est demander de quoi et il ma dit g peur de mon pere je crois et il est tout le temps stresser
Si on ne sait pas comment penser (dans tous les sens du terme )on ne sait pas apprendre .
J’ai me rait que on fais plus de intituson pour autistes et je suis partante pour le progrès
Plus d'institutions ? Avez vous seulement idée de ce que nous autres vivent dans ces lieux ?
Antoine est gentil. Comment il va?
Misckina 😥❤️
Ou ils en sont aujourd'hui ?
Quelle est la part de la génétique le sait-on. Une chose est sûr c’est que ma famille est très concernée
- mon père, ma mère, m’a tante son fils, mon frère, son fils sa fille, la fille de ma soeur, mon fils ma fille…
La pire chose à faire c’est de les considérer comme différents et comme pareils.
Tous les enfants autistes doivent être pris en charge correctement. Ma fille a 40ans .j ai ajuster au fur et a mesure ma façon de l aider a moins souffrir.. elle ne parle pas . Tres agressive avec elle même et moi. Mais nous avançons tant bien que mal.
Le pauvre Antoine il me fai de la peine se pauvre GA la je l'aim bien meme si il ai autiste 😢😢😢😢😢🤫🤫🤫
Par contre l'orthographe t'aime pas :D
Il n,est pas pauvre !! il est RICHE entouré d,AMOUR par sa famille quand son frère parle de lui cela est vraiment touchant..mon aînée ressent la même chose pour sa sœur cadette Stephanie 29 ans ,son frère par contre je ne doute pas de son amour pour sa sœur mais il est fuyant. ... j,ai beau lui expliquer qu'il regrettera plus tard...mais bon cela est comme ça... merci pour ce beau partage..
Pourquoi il y a la musique de 28 jours plus tard a 2 minutes 17?
😁😁😁
La méthode américaine avec la chaise et horrible
J'hallucine et suis très sceptique quant aux bienfaits d'une méthode qui consiste à forcer un enfant à s'asseoir PENDANT UNE HEURE ! Il finit, épuisé, par se soumettre et pour moi ça n'est que ça, de la soumission, et c'est extrêmement violent.
sa se svoit que vous n'avez jamais vu de personne ayant de trouble du spectre autistique severe... il y'a des autistes bcp plus pire que sur la video que vous venez de voir, cette methode les aides à se reperer et de pouvoir communiquer, ils pourront ainsi faire leur demande et ce faire comprendre. Sa peut paraitre tres dure mais si c'est pour un avenir meilleur alors je dis OUI