Fui diagnosticada a pouco tempo, vou fazer 36 anos de idade fui diagnosticada no final do ano de 2022 é desafiador mais os neurologista falaram a mesma coisa sobre a vida seguir mais o que dói mesmo é o psicológico viu, meu médico falou pra ñ ficar olhando a internet também não é a vida né não é fácil pra ninguém não, mais vai da tudo certo tem muito que colocar Deus na frente viu, somos guerreiro
Meus amigos,. vcs já ouviram falar no protocolo Coimbra para tratar doenças autoimunes. Pesquisem a respeito. Eu faço para o tratamento de outra doença autoimune, muito parecida com esta. Hoje sou um entusiasta do protocolo desenvolvido pelo Dr Cícero Gali Coimbra. Boa sorte!
Excelente vídeo! Nos mostra que o que estamos vivenciando muitas outras pessoas também estão passando ou já passaram por isso. Vi em um dos comentários que há grupos de WhatsApp sobre EM. Tenho muito interesse em participar. Se for possível, quem já participar de algum ou tem acesso a grupos como este, entre em contato comigo por favor.
A esclerose múltipla é uma doença terrível perdemos o eqilibrio ela trava as pernas da muita tontura ficamos dependentes é muito triste ficamos debilitados . O mundo acaba pra gente.
Lindo demais, vocês são todos guerreiros, que a vida recompense a todos com tudo de melhor, pois merecem sem dúvidas!!
Fui diagnosticada a pouco tempo, vou fazer 36 anos de idade fui diagnosticada no final do ano de 2022 é desafiador mais os neurologista falaram a mesma coisa sobre a vida seguir mais o que dói mesmo é o psicológico viu, meu médico falou pra ñ ficar olhando a internet também não é a vida né não é fácil pra ninguém não, mais vai da tudo certo tem muito que colocar Deus na frente viu, somos guerreiro
Adorei! Dizeres muito reais!
Que lindo documentário! Que felicidade fazer parte!! Parabéns Ricardo/AGAPEM pela realização! #juntossomosmaisfortes #euvivobemcomem 🙌🤜🤛🧡
Uma Luta Invisível, mas ninguém precisa passar sozinho.
Meus amigos,. vcs já ouviram falar no protocolo Coimbra para tratar doenças autoimunes. Pesquisem a respeito. Eu faço para o tratamento de outra doença autoimune, muito parecida com esta. Hoje sou um entusiasta do protocolo desenvolvido pelo Dr Cícero Gali Coimbra. Boa sorte!
Documentário maravilhoso! Esclarecedor e acolhedor…
Orgulho dessa associação e todos que fazem parte dela! E força a todos que de alguma forma convivem com EM seja pacientes ou familiares!
Parabéns ficou top , esclarecedor ...
Juntos somos mais fortes
Esqueci de falar vcs são todos lindos, tbm fiz pulsoterapia e ainda vou começar a tomar a medicação própria pra doença que 😊
Excelente vídeo! Nos mostra que o que estamos vivenciando muitas outras pessoas também estão passando ou já passaram por isso. Vi em um dos comentários que há grupos de WhatsApp sobre EM. Tenho muito interesse em participar. Se for possível, quem já participar de algum ou tem acesso a grupos como este, entre em contato comigo por favor.
Muito obrigada a todos por compartilhar suas experiências!🙌🙏🌱✨
Uma luta diária e invisível, sei como é porque eu estou nessa luta desde 2017
Você não esta sozinho amigo!
Ninguem larga a mão de ninguem!!
Tenho EM a 32 anos.Estou bem sem surtos. Hoje ando de muletas
Estava precisando desta ajuda.
👏👏👏
👏👏👏♥️♥️♥️
🧡🧡🧡
Gostaria de saber o qe causa esclerose múltipla? Sou portadora dessa doença. ..
A esclerose múltipla é uma doença terrível perdemos o eqilibrio ela trava as pernas da muita tontura ficamos dependentes é muito triste ficamos debilitados . O mundo acaba pra gente.
Tereza depende. Não generalize.
A minha perna esra assim travando
Não dramatiza, cada caso um caso
Ainda não tem cura
Não tem tratamento,e é muito grave
Tem tratamento para EM, pode consultar um Neurologista que entenda.
Tem tratamento sim, não tem cura!