C'est un copain de 8 ans de mon fils qui m'a le plus aidée en me disant : "tu sais y en a qui se moquent de lui parce qu'il est différent mais c'est pas mal d'être différent." J'ai lu noir sur blanc "la maman trouve que c'est normal et ne paraît pas inquiète " et pas de diagnostic à part "trouble complexe du développement". Je n'ai jamais écouté autre chose que mon cœur et le sien et j'ai beaucoup appris. Ces enfants nous font grandir.
Je suis AVS c'est intéressant d'avoir le ressentis des parents. Je m'occupe de 7 élèves avec des profils très différents en 4ème et 3ème (autisme, problème DYS etc). Je les aime si fort ces petits.😍❤
Oui honteux et certaines n ont aucunes formations spécifiques pour les enfants porteurs de TSA et cela peut être vraiment problématique.. Il faut que l état paye des formations à ces personnes et leur donne un salaire décent. S occuper 8 heures par jours d enfants particuliers comme les nôtres ce n est pas donner à tout le monde et c est un travail pénible psychologiquement.
Tout aussi honteux que les enfants reconnus handicapés à vie mais qui à l'âge adulte n'ont même pas droit,ne serait-ce qu'à un ticket de bus ou autre aide pour pouvoir travailler ..
Respect à cette femme. Elle a raison de prendre de la distance par rapport à la "catégorisation" des enfants et de suivre son instinct pour accepter sa fille comme elle est. L'essentiel c'est que sa fille soit heureuse et chacun a sa façon de l'être.
J’ai lu son livre et c’etait touchant et cela m’a beaucoup aidé. En plus les profits du livre vont dans son projet je trouve cela très généreux de partager autant de son histoire 🍀
J’ai eu la chance de rencontrer sa fille en travaillant dans la librairie où elles allaient. Une jeune femme vraiment adorable et une maman formidable. Elles ont une si belle complicité et cette femme est tellement gentille et douce
Oui j'ai une profonde admiration et un respect pour mes parents de comprendre et accepter mon handicap et de m'aider à avancer d'ailleurs pendant mon diagnostique les médecins sont étaient impressionné de voir pour la première fois le papa et la maman qui accompagne son enfant autiste dans son combat !
@@als4947 Cette personne a le droit de penser aux parents aussi. L'enfant a son vécu, souvent semé d'embûches, on en est conscient, mais le parent existe aussi, on peut avoir de la compassion pour lui aussi. Le parent est aussi une personne. On peut être touché par les enfants ET par les parents.
@@Anthracite13 oui sauf que le problème c'est que ça se substitue souvent aux vrais problèmes. Plutôt que de se dire " rendons notre société compatible avec tout les hommes car on a tous quelque chose a apporter " on va se dire "bon dieu eradiquons l'autisme pour soulager ces pauvres parents. Parce qu'en plus l'autisme apporte des difficultés mais aussi des talents. Pour faire une analogie mathématique si les neurotypique étaient la fonction x alors les autistes seraient la fonction 1/x. De plus c'est quand même assez étrange car cette vision des choses n'est valable qu'avec l'autisme. Un homme qui a un cancer on lui dit pas "courage pour ta femme " .
@@als4947 C'est le "au lieu" que je trouve interpellant (penser aux personnes plutôt qu'au parent). On est pas obligé de toujours tout opposer, de choisir entre les uns et les autres. On peut penser aux uns et aux autres. On retrouve cette opposition dans l'idée que 'ça se substitue aux vrais problèmes'. Les 2 problèmes sont 'vrais' : la société n'est pas assez compatible à tous et les parents rencontrent des difficultés. J'entends bien l'idée que le 2e découle du 1e, mais dans le contexte actuel, puisque rien n'est parfait, on peut aussi entendre que le 2e existe (sans pour autant faire ombrage au 1e). Ce n'est pas parce qu'on entend aussi les difficultés de certains parents que l'on souhaite "éradiquer l'autisme" 😳. On peut être ouverts à plusieurs aspects en même temps, être touchés par la problématique des uns et par celles des autres. La plupart des gens n'ont pas une vision aussi binaire. Bien sûr que l'autisme apporte aussi des talents ! Vous avez raison. Et personne ici ne dit le contraire. Et même s'il n'en apportait pas, ça ne changerait rien à la question. Il y a de la place pour tout le monde. Je ne partage pas votre point de vue sur la comparaison avec d'autres différences/maladies. Les mêmes qui sont conscients que ça peut être difficile de faire face aux conséquences de l'autisme d'un proche, sont conscients que ça peut être compliqué d'accompagner un malade de cancer, depression, maladie invalidante etc... Vous trouverez le même type de commentaire (empathie pour les proches) sous des documentaires dédiés à ces handicaps ou maladies. Mais j'entends bien votre souci que l'attention reste focalisée sur 'rendre la société compatibles pour tous'. 👍 Je vous assure qu'on peut être touché par la détresse d'un parent sans pour autant perdre de vue la nécessité d'une société plus inclusive. 🙂
Pouah je reste sans voix, Hélène de Fougerolles a tellement tout capté. Il n'y a pas de cases à mettre, il n'y a pas de handicap empiriquement parlant, juste une autre façon d'aborder le monde et une si belle façon. Et accepter cela, accepter son enfant dans toute son humanité et ses particularités c'est tout simplement la plus belle preuve d'amour, de reconnaissance et d'ouverture d'esprit. Il n'y a pas une réalité sur cette planète mais autant de réalités que d'êtres humains. Et la richesse des enfants particuliers ouvre d'autres portes et d'autres angles de vue. Merci
Bravo pour votre émission Faustine!🥰 Aussi très beaux témoignages et courage pour tous ces parents. Mais présentement à ces mamans qui témoignent! Merci énormément de partager avec nous tout l’amour que votre enfant vous apporte et que vous lui donner en retour! Merveilleux 💕🥰! PS. Une mention spéciale pour cette comédienne. Wow! Elle est tellement belle et je croyais qu’elle avait seulement 35 ans. Mais je l’adore qu’elle TALENT! Merci et Bravo! Bye bye 💞🥰
Quand on pense que cela touche 1 enfant sur 100 quasiment je ne comprends toujours pas que cela n’avance pas plus vite autant niveau acceptation et intégration que au niveau de la prise en charge et tout ce qui l’accompagne... ces enfants sont pourtant les adultes de demain
En tant que Autiste ASPERGER j'aimerais répondre à ce que dis Hélène quand elle explique le diagnostique de sa fille je me suis totalement reconnu dans ses paroles pour mon diagnostique aux centre des ressources de l'autisme à Lille déjà j'ai attendu 3 ans avant d'avoir mon premier rendez-vous et j'ai eu beaucoup chance qu'une place s'est désisté car peut de centre et tu peux aller uniquement que dans ta région comme je suis pas Parisien j'habite dans le nord voyais vous c'est compliqué ensuite j'ai passé quoi grand max 1h30 / 2h avec plusieurs médecins et à chaque fois je devais réexpliquer mon histoire, mon parcours par rapport... mais pas pour dire "est-ce que je suis autiste ou pas" non car en France tu dois PROUVER TON HANDICAPE et plus j'essayais de PROUVER MON HANDICAPE plus j'avais l'impression c'était impossible et quand ton handicape est invicible et ce voit uniquement si tu vis quotidiennement avec moi croyais moi quand on dit C'EST UN COMBAT, C'EST VRAIMENT UN COMBAT ! alors pour ma part j'ai eu beaucoup de chance que mes parents m'avaient filmé et ils avaient prit des photos de mes comportements ou mes crises quand j'étais plus petit, j'avais même rapporté un dessin particulier et par pur coincidence qui était identique à celui d'un autre autiste qui un medecin avait accroché sur le mur de son bureau. Mais je peux vous assurer que la proccédure est loin d'être aussi parfaite qu'on puisse l'imaginer et que le système de l'handicape en France a encore un énorme retard de progression et d'avancement comparé à d'autre pays. Pour vous dire à quel point c'est absurde et grave en France des jumeaux qu'ils avaient passé avant moi le diagnostique ils avaient tout les deux le même taux de pourcentage d'handicape et quand leur dossier MDPH à été envoyé l'un d'entre eux à été refusé. Quand Hélène parle des 80% de taux d'handicape pour sa fille je la comprends totalement moi même quand j'ai reçu mes résultats j'ai été étonnament surpris de voir que j'avais un pourcentage entre 50 & 80% j'ai eu un peu mal à croire que mon taux était si élevé car même dans certain rapports des médecins qu'ils avaient fait durant mon diagnostique ils m'ont quand même demander de faire quelque modification afin que le dossier MDPH soit bien lourd pour espérer qu'il ne soit pas refusé. Je pense que chaque cas d'handicape est différent et que c'est pas un chiffre qui puisse définir si oui ou non tu n'es pas capable de faire des progressions. Moi même j'aurais jamais pensé être capable de progresser et avancer depuis que j'ai été reconnu et aujourd'hui ça m'a apporté beaucoup d'aide dans ma vie. En tout cas j'ai un profond respect de voir ses parents qui apporte tout le soutient et l'amour pour leur enfant handicapé, j'ai l'impression de voir mes parents en écoutant le témoignage de hélène et je trouve ça admirable, j'ai particulièrement apprécié quand elle dit "Je la vois pas si différente ma fille pour moi elle est normal" et en effet elle a raison, nous sommes différent mais pour nous c'est notre normalité et si une maman ou un papa puisse accepter ta normalité comme normal c'est qu'ils sont tout compris. Il faut voir la différence comme une normalité comme l'homosexualité ou la différence de sexe ou de croyance religieuse. Il faut arrêter se laisser berner dans un monde où tout le monde doit être pareil il faut s'ouvrir au monde. C'est un don d'être autiste pour ma part j'ai une grande imagination, une forte sensibilité, je dis ce que je pense et j'aime quand les choses semble logique et j'en passe.. Après je dis pas c'est forcément qu'un don c'est aussi très compliqué l'autisme surtout que j'ai aussi les troubles de Dys et je vis quotidiennement un enfer parfois mais il faut savoir relativiser et analyser les choses et pas se laisser submerger par des principes et des intérêts que les gens aiment s'imposer car ils sont peur de la différence. être différent n'est pas une mauvaise chose vous savez il y a des autistes qui sont le syndrôme du savant, également appelé le savantisme ! Donc si les neuro-typiques pouvaient apprendre à vivre et s'adapter avec les handicapés en essayant de voir une normalité plus qu'une différence je pense qu'on pourrait plus avancer dans ce monde.
Asperger tu veux déjà que les gens voient cela comme la normalité Mais avec un enfant TSA moyen (classique ou Kanner selon les termes) Il est déjà difficile (impossible auprès des inconnus de la vie de tous les jours : scènes dans les supermarchés) de faire accepter que ça n’est ni une maladie ni un handicap (bien qu’on ait besoin de cette reconnaissance pour obtenir les aides) mais une différence (de ressentis de besoins de sensations etc...) alors la normalité elle n’est que pour les parents en milieu protégé...
Elle et moi sommes des mères courage !! Un joli sourire derrière une souffrance profonde et une plaie irréparable... la classe Hélène , une maman qui déchire !!
Bravo à Estelle AST maman de Allan et créatrice de Watchhelp, se bat dans l'ombre et doit être mise en lumière ! Après son intervention, je pensais que les 2 autres invitées auraient un commentaire pour elle, dommage, le seul commentaire rajouté à été que pour leur projet, décevant. BRAVO Estelle !
Sœur d une adulte autiste profonde, je me retrouve dans sa perplexité face au diagnostic : c est violent de lire le bilan de personnes qui ne la connaissent pas, ne savent pas à quel point elle peut-être intelligente dans les gestes du quotidien, chercher à nous faire rire, nous amadouer parce qu elle a fait une bêtise ou s en vouloir si elle nous a fait mal (physiquement) ou cassé un objet. Et là, une personne qui est venue, nous a posé des questions à mes parents et moi, l a vue 5 minutes et a tenté de parler avec elle par mots-clés, et te claque qu elle était moins intelligente que la moyenne. Ca nous révolte : aucune prise en compte de son intelligence à elle, qui est plus sensible, qui capte toutes les tensions dans une pièce et va vers les gens pour les apaiser. Et quel retard français dans la prise en charge des personnes avec autisme...dont le degré du handicap est évalué par des questionnaires inadaptés, et dont l aide est calculée en fonction des personnes handicapées moteur... et dire que c etait une grande cause du quinquennat de M. Macron... ma sœur est en Belgique depuis plus de 20 ans, elle revient tous les jours, parce que depuis 11 ans nous nous relayons pour les trajets (pendant 20 ans, transport assuré en taxi (et nous sommes tombés sur des personnes très compréhensives, qui lui mettaient de la musique...) ou en ambulance (une horreur : sur le trajet du retour de l ecole le mercredi midi, elle devait arriver à 13h pour manger, mais on nous la ramenait parfois à 14h30 ou 15h sans avoir déjeuné car les ambulanciers acceptaient plusieurs autres patients qu ils ramenaient en priorité...et ma sœur ne parlait pas donc on l oubliait ou clairement on s en fichait). Nous avons appris que la MDPH s était renseignée sur elle et son assiduité dans son établissement belge : la France, ce gouvernement du moins, cherche à retirer les enfants français scolarisés dans des établissements adaptés en Belgique car ils lui coûtent trop cher... mais rien n est prêt en France...enfin si : des placements médicalisés en IME ou en hôpital de jour qui font des ravages sur ces jeunes personnes, qui ne peuvent pas voter donc ne représentent pas un électorat potentiel pour nos gouvernants, et ne valent donc pas trop la peine qu on aménage, à n importe quel échelon...
Tsa de 5ans l’étiquette handicap ne lui permet plus que d’intégration un IME La maîtresse s’est débarrasse ainsi Avec pourtant un AVS génial 👍 Elle est où l’inclusion ???
L'option de créer à partir de la situation en apprenant en même temps que l'autre semble vraiment la meilleure, quand c'est possible et quand le système ne ramène pas sa fraise avec ses experts pour imposer un protocole souvent ++++ inadéquat
Je n’ai pas eu d’enfants autiste mais pourquoi ne pas croire que ce sont des enfants capables de communiquer avec l’au delà. Je pense que ces enfants ne sont pas venu entièrement dans notre monde mais une moitié est sur notre terre et une moitié est de là où on vient. Réfléchissez. Bisous à tout ces enfants plus intelligents que vous ne pouvez croire. ✨🕊🤍✨🕊🤍
Coucou moi aussi ce qui m'embête c'est de devoir mettre une étiquette sur les problèmes de mon fils car je le connais je sais comme il est et je sais ce dont il a besoin . Mais il faut un diagnostique est c'est le plus fatiguant autant pour lui que pour moi que pour son frère que pour son pere. Comme je comprend
Bonjour comment trouver l’intégralité de cette émission car le témoignage de la dernière maman était plus intéressant ?? Une amie a son fils qui vient d’être diagnostiquer je veux l’aider merci
Le monde exterieur a ces delicats problemes fait vite a classer en categorie et paroles inertes, comme si ces enfants n etaient que des potiches.. On attache une etiquette car il n est pas normal, comme si on devait faire partie d un bareme pour definir la qualite d un etre humain... Il y a plus de CINGLES dans les gens qui pretendent etre normaux que dans ceux qui ne le sont pas... ET la medecine a ce sujet est trop sectaire et pressee de cataloguer ce qui la derange..... C est une maniere de refuser les differences dans une Société de plus en plus indifferente et egoiste, comme celle que nous vivons Aujourd_hui.. Il faut se proteger des jugements des autres, car ils veulent briser l espoir et la vie de ceux qui affrontent ces problemes.... Il y a des limites a tout... Chacun a droit a une vie digne sans etre toujours montre comme un animal de foire.. CEUX qui critiquent ne savent rien des sacrifices que font tous ces parents.........
@Autumnal Aequinoxia Aeternam bah c'est pas de la démagogie puante c'est juste factuel, la France a très mauvaise presse en matière de prise en charge des personnes autistes. Je ne vois pas en quoi c'est faire de la "démagogie puante" que dénoncer des faits
@Autumnal Aequinoxia Aeternam pcq ce que tu fais là c'est pas répandre ta frustration tel un venin ? Il serait peut-être temps de se faire une petite introspection je pense 😅
son témoignage est aussi celui de mon fils et ce qui a été le plus violent c'est quand mon dit votre fils " a un qi" de cretin, et ça m'a anéanti, il a 18 aujourd'hui , l'esprit d'un enfant de 5 ans et c'est très dur , je comprends tellement ce qu'helene de fougerolles raconte ....
Bonsoir, c'est horrible et irrespectueux de parler ainsi de votre fils. Je ne comprendrai jamais, qu'on porte un jugement sur un enfant, quelle que soit sa difficulté. Je vous souhaite beaucoup de courage et à votre fils aussi. Le lien que vous avez avec votre enfant est unique, et ça, il le ressent. Se sentir aimé et protégé par sa maman, et le plus important. Et je suis certaine que vous entourez votre fils d'un amour sans limite. Qui va bien au-delà de ce que l'on peut penser. Votre message m'a beaucoup touché. Je suis peinée de ce que vous et votre fils, vivez au travers de mots et de préjugés aussi injuste. J'aimerais pouvoir vous transmettre de la force et du courage, pour les jours qui sont plus difficiles que d'autres.
@@khaterossi7267 merci beaucoup pour votre message, mon fils est un ange , rempli d'amour et plein d'amour a donner , qu'il soit différent je l'aime comme il est , il m'a reconcilié avec l'amour du coeur :)
Aujourd’hui crétin est un terme très péjoratif mais en termes « médicaux », il renvoie à une fourchette précise de QI (entre 50 et 74) et je ne pense pas même si la formulation était plus que maladroite que cela était dit avec une arrière-pensée. Il faut aussi se dire que en-dessous de 100 et si la personne a des difficultés à l’oral ou de lecture, la mesure du QI ne reflète pas la réalité de son intelligence ni les difficultés qu’elle peut avoir au quotidien (ni les bonheurs ;) ).
@@spykomiam5847 je suis d'accord avec vous mais la maladresse "du propos" a été d'une violence innouie pour moi et mon fils également car depuis il me dit toujours je ne suis pas débile, il a bien compris ce qu'on disait sur lui, cela ne retire pas ce qu'il est , un ange tombé du ciel pour moi :)
Personnellement je ne pourrai pas m'occuper des autistes et trisomiques etc si je le fais ce sera à ma façon. Sur mon front c'est pas marquer bonniche ni bolos
Mon fils est non seulement autiste mais aussi aveugle et à des troubles psychotiques, des handicapes qui ne " vont " pas ensembles ,il est non verbal et pas propre ,je peux dire que notre vie de parents attentionnés ,( il a maintenant 40ans ) a été une vie de m...e ,la science et la médecine, zéro! Faut se débrouiller tout seuls ! 🇧🇪
Les asperges sont des plantes de la famille des Asparagaceae originaires de l'est du bassin méditerranéen. Mais tu peux en trouver dans ton supermarché du coin
C'est un copain de 8 ans de mon fils qui m'a le plus aidée en me disant : "tu sais y en a qui se moquent de lui parce qu'il est différent mais c'est pas mal d'être différent." J'ai lu noir sur blanc "la maman trouve que c'est normal et ne paraît pas inquiète " et pas de diagnostic à part "trouble complexe du développement". Je n'ai jamais écouté autre chose que mon cœur et le sien et j'ai beaucoup appris. Ces enfants nous font grandir.
Magnifique façon de penser et d’accepter son enfant : je m’y retrouve enfin 💝
Je suis AVS c'est intéressant d'avoir le ressentis des parents. Je m'occupe de 7 élèves avec des profils très différents en 4ème et 3ème (autisme, problème DYS etc). Je les aime si fort ces petits.😍❤
Je vous dis bravo pour le noble travail que vous faîtes. 🙏
@@wardayh1007 merci beaucoup ! ❤❤ Un travail que j'aime tellement mais si précaire 😔
@@manuec2657 ma mère est avs comme vous ! elle aime bcp son travail aussi ! :D
Ma fille est autiste et je vous remercie pour tout l amour que vous leurs donnez vous les avs et si ils progressent ç est grâce à votre travail
J’aurai aimé être AVS dans un collège mais il propose que du mi temps donc je me suis tournée vers un autre métier ...
AVS salaire
700€ /mois .
Honteux !
Et oui je confirme je suis aesh et je gagne 578 euros par mois je suis a 19 h30 je suis obligé de cumulé 1 deuxième boulot pour essayé de m'en sortir
@@severineduchemin6810
Honteux cet employeur qu'est l'état !
Oui honteux et certaines n ont aucunes formations spécifiques pour les enfants porteurs de TSA et cela peut être vraiment problématique..
Il faut que l état paye des formations à ces personnes et leur donne un salaire décent.
S occuper 8 heures par jours d enfants particuliers comme les nôtres ce n est pas donner à tout le monde et c est un travail pénible psychologiquement.
Tout aussi honteux que les enfants reconnus handicapés à vie mais qui à l'âge adulte n'ont même pas droit,ne serait-ce qu'à un ticket de bus ou autre aide pour pouvoir travailler ..
Respect à cette femme. Elle a raison de prendre de la distance par rapport à la "catégorisation" des enfants et de suivre son instinct pour accepter sa fille comme elle est. L'essentiel c'est que sa fille soit heureuse et chacun a sa façon de l'être.
Bravo faustine! Vous avez toujours les mots qu'il faut!!!👏👏👏😇💞💕😘😍
J’ai lu son livre et c’etait touchant et cela m’a beaucoup aidé. En plus les profits du livre vont dans son projet je trouve cela très généreux de partager autant de son histoire 🍀
J’ai eu la chance de rencontrer sa fille en travaillant dans la librairie où elles allaient. Une jeune femme vraiment adorable et une maman formidable. Elles ont une si belle complicité et cette femme est tellement gentille et douce
Je rajoute que je suis moi même une maman dans l'ombre qui commente avec mon cœur et mon combat !
Grand respect aux parents des enfants autistes ce n'est pas facile surtout quand c'est sévère !
Oui j'ai une profonde admiration et un respect pour mes parents de comprendre et accepter mon handicap et de m'aider à avancer d'ailleurs pendant mon diagnostique les médecins sont étaient impressionné de voir pour la première fois le papa et la maman qui accompagne son enfant autiste dans son combat !
Et ça ne vous dirait pas de penser au personne concernée au lieu de penser au parent a l'entourage etc?
@@als4947
Cette personne a le droit de penser aux parents aussi. L'enfant a son vécu, souvent semé d'embûches, on en est conscient, mais le parent existe aussi, on peut avoir de la compassion pour lui aussi. Le parent est aussi une personne. On peut être touché par les enfants ET par les parents.
@@Anthracite13 oui sauf que le problème c'est que ça se substitue souvent aux vrais problèmes. Plutôt que de se dire " rendons notre société compatible avec tout les hommes car on a tous quelque chose a apporter " on va se dire "bon dieu eradiquons l'autisme pour soulager ces pauvres parents.
Parce qu'en plus l'autisme apporte des difficultés mais aussi des talents.
Pour faire une analogie mathématique si les neurotypique étaient la fonction x alors les autistes seraient la fonction 1/x.
De plus c'est quand même assez étrange car cette vision des choses n'est valable qu'avec l'autisme. Un homme qui a un cancer on lui dit pas "courage pour ta femme " .
@@als4947
C'est le "au lieu" que je trouve interpellant (penser aux personnes plutôt qu'au parent). On est pas obligé de toujours tout opposer, de choisir entre les uns et les autres. On peut penser aux uns et aux autres.
On retrouve cette opposition dans l'idée que 'ça se substitue aux vrais problèmes'. Les 2 problèmes sont 'vrais' : la société n'est pas assez compatible à tous et les parents rencontrent des difficultés.
J'entends bien l'idée que le 2e découle du 1e, mais dans le contexte actuel, puisque rien n'est parfait, on peut aussi entendre que le 2e existe (sans pour autant faire ombrage au 1e).
Ce n'est pas parce qu'on entend aussi les difficultés de certains parents que l'on souhaite "éradiquer l'autisme" 😳.
On peut être ouverts à plusieurs aspects en même temps, être touchés par la problématique des uns et par celles des autres. La plupart des gens n'ont pas une vision aussi binaire.
Bien sûr que l'autisme apporte aussi des talents ! Vous avez raison. Et personne ici ne dit le contraire.
Et même s'il n'en apportait pas, ça ne changerait rien à la question. Il y a de la place pour tout le monde.
Je ne partage pas votre point de vue sur la comparaison avec d'autres différences/maladies.
Les mêmes qui sont conscients que ça peut être difficile de faire face aux conséquences de l'autisme d'un proche, sont conscients que ça peut être compliqué d'accompagner un malade de cancer, depression, maladie invalidante etc...
Vous trouverez le même type de commentaire (empathie pour les proches) sous des documentaires dédiés à ces handicaps ou maladies.
Mais j'entends bien votre souci que l'attention reste focalisée sur 'rendre la société compatibles pour tous'. 👍
Je vous assure qu'on peut être touché par la détresse d'un parent sans pour autant perdre de vue la nécessité d'une société plus inclusive. 🙂
Je suis tres touchee par votre temoignage chere madame!
Pouah je reste sans voix, Hélène de Fougerolles a tellement tout capté. Il n'y a pas de cases à mettre, il n'y a pas de handicap empiriquement parlant, juste une autre façon d'aborder le monde et une si belle façon. Et accepter cela, accepter son enfant dans toute son humanité et ses particularités c'est tout simplement la plus belle preuve d'amour, de reconnaissance et d'ouverture d'esprit. Il n'y a pas une réalité sur cette planète mais autant de réalités que d'êtres humains. Et la richesse des enfants particuliers ouvre d'autres portes et d'autres angles de vue. Merci
Bravo pour votre émission Faustine!🥰 Aussi très beaux témoignages et courage pour tous ces parents. Mais présentement à ces mamans qui témoignent!
Merci énormément de partager avec nous tout l’amour que votre enfant vous apporte et que vous lui donner en retour! Merveilleux 💕🥰!
PS.
Une mention spéciale pour cette comédienne. Wow! Elle est tellement belle et je croyais qu’elle avait seulement 35 ans. Mais je l’adore qu’elle TALENT! Merci et Bravo! Bye bye 💞🥰
Je suis autistes asperger et je m'appelle aussi Shana 😊😊💜💜💜
Courage à elle ❤❤❤♥
❤️❤️❤️❤️
🤗🤗🤗🥰
💖💖💖
@@lucie81209 Tu as de très bon goût musicaux 😄💖💖
@@lepetitmondedhermes1602
Merci 😁 💖
J'adore ta photo profil !!! Je suis une grande fan de Loki💚
Magnifiques témoignages 💕
Moi aussi je parle h24 toute seule, j'ai une vie imaginaire débordante haha, ça ne me dérange pas du tout 🥰
C'est une gentille maman ^^
Quand on pense que cela touche 1 enfant sur 100 quasiment je ne comprends toujours pas que cela n’avance pas plus vite autant niveau acceptation et intégration que au niveau de la prise en charge et tout ce qui l’accompagne... ces enfants sont pourtant les adultes de demain
Magnifique reportage.
En tant que Autiste ASPERGER j'aimerais répondre à ce que dis Hélène quand elle explique le diagnostique de sa fille je me suis totalement reconnu dans ses paroles pour mon diagnostique aux centre des ressources de l'autisme à Lille déjà j'ai attendu 3 ans avant d'avoir mon premier rendez-vous et j'ai eu beaucoup chance qu'une place s'est désisté car peut de centre et tu peux aller uniquement que dans ta région comme je suis pas Parisien j'habite dans le nord voyais vous c'est compliqué ensuite j'ai passé quoi grand max 1h30 / 2h avec plusieurs médecins et à chaque fois je devais réexpliquer mon histoire, mon parcours par rapport... mais pas pour dire "est-ce que je suis autiste ou pas" non car en France tu dois PROUVER TON HANDICAPE et plus j'essayais de PROUVER MON HANDICAPE plus j'avais l'impression c'était impossible et quand ton handicape est invicible et ce voit uniquement si tu vis quotidiennement avec moi croyais moi quand on dit C'EST UN COMBAT, C'EST VRAIMENT UN COMBAT ! alors pour ma part j'ai eu beaucoup de chance que mes parents m'avaient filmé et ils avaient prit des photos de mes comportements ou mes crises quand j'étais plus petit, j'avais même rapporté un dessin particulier et par pur coincidence qui était identique à celui d'un autre autiste qui un medecin avait accroché sur le mur de son bureau. Mais je peux vous assurer que la proccédure est loin d'être aussi parfaite qu'on puisse l'imaginer et que le système de l'handicape en France a encore un énorme retard de progression et d'avancement comparé à d'autre pays. Pour vous dire à quel point c'est absurde et grave en France des jumeaux qu'ils avaient passé avant moi le diagnostique ils avaient tout les deux le même taux de pourcentage d'handicape et quand leur dossier MDPH à été envoyé l'un d'entre eux à été refusé.
Quand Hélène parle des 80% de taux d'handicape pour sa fille je la comprends totalement moi même quand j'ai reçu mes résultats j'ai été étonnament surpris de voir que j'avais un pourcentage entre 50 & 80% j'ai eu un peu mal à croire que mon taux était si élevé car même dans certain rapports des médecins qu'ils avaient fait durant mon diagnostique ils m'ont quand même demander de faire quelque modification afin que le dossier MDPH soit bien lourd pour espérer qu'il ne soit pas refusé. Je pense que chaque cas d'handicape est différent et que c'est pas un chiffre qui puisse définir si oui ou non tu n'es pas capable de faire des progressions. Moi même j'aurais jamais pensé être capable de progresser et avancer depuis que j'ai été reconnu et aujourd'hui ça m'a apporté beaucoup d'aide dans ma vie.
En tout cas j'ai un profond respect de voir ses parents qui apporte tout le soutient et l'amour pour leur enfant handicapé, j'ai l'impression de voir mes parents en écoutant le témoignage de hélène et je trouve ça admirable, j'ai particulièrement apprécié quand elle dit "Je la vois pas si différente ma fille pour moi elle est normal" et en effet elle a raison, nous sommes différent mais pour nous c'est notre normalité et si une maman ou un papa puisse accepter ta normalité comme normal c'est qu'ils sont tout compris. Il faut voir la différence comme une normalité comme l'homosexualité ou la différence de sexe ou de croyance religieuse. Il faut arrêter se laisser berner dans un monde où tout le monde doit être pareil il faut s'ouvrir au monde. C'est un don d'être autiste pour ma part j'ai une grande imagination, une forte sensibilité, je dis ce que je pense et j'aime quand les choses semble logique et j'en passe.. Après je dis pas c'est forcément qu'un don c'est aussi très compliqué l'autisme surtout que j'ai aussi les troubles de Dys et je vis quotidiennement un enfer parfois mais il faut savoir relativiser et analyser les choses et pas se laisser submerger par des principes et des intérêts que les gens aiment s'imposer car ils sont peur de la différence. être différent n'est pas une mauvaise chose vous savez il y a des autistes qui sont le syndrôme du savant, également appelé le savantisme ! Donc si les neuro-typiques pouvaient apprendre à vivre et s'adapter avec les handicapés en essayant de voir une normalité plus qu'une différence je pense qu'on pourrait plus avancer dans ce monde.
Amen et bravo 🙏
Asperger tu veux déjà que les gens voient cela comme la normalité
Mais avec un enfant TSA moyen (classique ou Kanner selon les termes)
Il est déjà difficile (impossible auprès des inconnus de la vie de tous les jours : scènes dans les supermarchés) de faire accepter que ça n’est ni une maladie ni un handicap (bien qu’on ait besoin de cette reconnaissance pour obtenir les aides) mais une différence (de ressentis de besoins de sensations etc...) alors la normalité elle n’est que pour les parents en milieu protégé...
Bravo de mettre en avant ces enfants différents tellement attachants :-)
Elle et moi sommes des mères courage !! Un joli sourire derrière une souffrance profonde et une plaie irréparable... la classe Hélène , une maman qui déchire !!
Magnifique
Bravo à Estelle AST maman de Allan et créatrice de Watchhelp, se bat dans l'ombre et doit être mise en lumière ! Après son intervention, je pensais que les 2 autres invitées auraient un commentaire pour elle, dommage, le seul commentaire rajouté à été que pour leur projet, décevant. BRAVO Estelle !
Sœur d une adulte autiste profonde, je me retrouve dans sa perplexité face au diagnostic : c est violent de lire le bilan de personnes qui ne la connaissent pas, ne savent pas à quel point elle peut-être intelligente dans les gestes du quotidien, chercher à nous faire rire, nous amadouer parce qu elle a fait une bêtise ou s en vouloir si elle nous a fait mal (physiquement) ou cassé un objet. Et là, une personne qui est venue, nous a posé des questions à mes parents et moi, l a vue 5 minutes et a tenté de parler avec elle par mots-clés, et te claque qu elle était moins intelligente que la moyenne. Ca nous révolte : aucune prise en compte de son intelligence à elle, qui est plus sensible, qui capte toutes les tensions dans une pièce et va vers les gens pour les apaiser.
Et quel retard français dans la prise en charge des personnes avec autisme...dont le degré du handicap est évalué par des questionnaires inadaptés, et dont l aide est calculée en fonction des personnes handicapées moteur... et dire que c etait une grande cause du quinquennat de M. Macron... ma sœur est en Belgique depuis plus de 20 ans, elle revient tous les jours, parce que depuis 11 ans nous nous relayons pour les trajets (pendant 20 ans, transport assuré en taxi (et nous sommes tombés sur des personnes très compréhensives, qui lui mettaient de la musique...) ou en ambulance (une horreur : sur le trajet du retour de l ecole le mercredi midi, elle devait arriver à 13h pour manger, mais on nous la ramenait parfois à 14h30 ou 15h sans avoir déjeuné car les ambulanciers acceptaient plusieurs autres patients qu ils ramenaient en priorité...et ma sœur ne parlait pas donc on l oubliait ou clairement on s en fichait). Nous avons appris que la MDPH s était renseignée sur elle et son assiduité dans son établissement belge : la France, ce gouvernement du moins, cherche à retirer les enfants français scolarisés dans des établissements adaptés en Belgique car ils lui coûtent trop cher... mais rien n est prêt en France...enfin si : des placements médicalisés en IME ou en hôpital de jour qui font des ravages sur ces jeunes personnes, qui ne peuvent pas voter donc ne représentent pas un électorat potentiel pour nos gouvernants, et ne valent donc pas trop la peine qu on aménage, à n importe quel échelon...
Tsa de 5ans l’étiquette handicap ne lui permet plus que d’intégration un IME
La maîtresse s’est débarrasse ainsi
Avec pourtant un AVS génial 👍
Elle est où l’inclusion ???
Courage madame je suis comme vous.... c'est note force nos enfants
L'option de créer à partir de la situation en apprenant en même temps que l'autre semble vraiment la meilleure, quand c'est possible et quand le système ne ramène pas sa fraise avec ses experts pour imposer un protocole souvent ++++ inadéquat
Shanna 🥰🥰 courage Madame. Vous êtes forte 💪
Magnifique femme 😍 🥰
Je n’ai pas eu d’enfants autiste mais pourquoi ne pas croire que ce sont des enfants capables de communiquer avec l’au delà. Je pense que ces enfants ne sont pas venu entièrement dans notre monde mais une moitié est sur notre terre et une moitié est de là où on vient. Réfléchissez. Bisous à tout ces enfants plus intelligents que vous ne pouvez croire. ✨🕊🤍✨🕊🤍
J'ai fait une colonie de vacances avec Shanna, elle est très touchante on a pas mal discuté ensemble. 💞
Tu l as connais ?
Coucou moi aussi ce qui m'embête c'est de devoir mettre une étiquette sur les problèmes de mon fils car je le connais je sais comme il est et je sais ce dont il a besoin . Mais il faut un diagnostique est c'est le plus fatiguant autant pour lui que pour moi que pour son frère que pour son pere.
Comme je comprend
Bonjour comment trouver l’intégralité de cette émission car le témoignage de la dernière maman était plus intéressant ?? Une amie a son fils qui vient d’être diagnostiquer je veux l’aider merci
Vous avez raison
❤️
Je viens de lire son livre a Hélène il est bien écrits !!!!
Le monde exterieur a ces delicats problemes fait vite a classer en categorie et paroles inertes, comme si ces enfants n etaient que des potiches.. On attache une etiquette car il n est pas normal, comme si on devait faire partie d un bareme pour definir la qualite d un etre humain...
Il y a plus de CINGLES dans les gens qui pretendent etre normaux que dans ceux qui ne le sont pas...
ET la medecine a ce sujet est trop sectaire et pressee de cataloguer ce qui la derange..... C est une maniere de refuser les differences dans une Société de plus en plus indifferente et egoiste, comme celle que nous vivons Aujourd_hui..
Il faut se proteger des jugements des autres, car ils veulent briser l espoir et la vie de ceux qui affrontent ces problemes.... Il y a des limites a tout...
Chacun a droit a une vie digne sans etre toujours montre comme un animal de foire..
CEUX qui critiquent ne savent rien des sacrifices que font tous ces parents.........
Comme je suis contente d etre a l etranger
Les enfants autistes (lourds) sont tellement mieux pris en charge
Mikhael mari de shoulamite ? !
Bonjour à toute votre famille !!!
@Autumnal Aequinoxia Aeternam bah c'est pas de la démagogie puante c'est juste factuel, la France a très mauvaise presse en matière de prise en charge des personnes autistes. Je ne vois pas en quoi c'est faire de la "démagogie puante" que dénoncer des faits
@Autumnal Aequinoxia Aeternam pcq ce que tu fais là c'est pas répandre ta frustration tel un venin ? Il serait peut-être temps de se faire une petite introspection je pense 😅
son témoignage est aussi celui de mon fils et ce qui a été le plus violent c'est quand mon dit votre fils " a un qi" de cretin, et ça m'a anéanti, il a 18 aujourd'hui , l'esprit d'un enfant de 5 ans et c'est très dur , je comprends tellement ce qu'helene de fougerolles raconte ....
Bonsoir, c'est horrible et irrespectueux de parler ainsi de votre fils. Je ne comprendrai jamais, qu'on porte un jugement sur un enfant, quelle que soit sa difficulté. Je vous souhaite beaucoup de courage et à votre fils aussi. Le lien que vous avez avec votre enfant est unique, et ça, il le ressent. Se sentir aimé et protégé par sa maman, et le plus important. Et je suis certaine que vous entourez votre fils d'un amour sans limite. Qui va bien au-delà de ce que l'on peut penser. Votre message m'a beaucoup touché. Je suis peinée de ce que vous et votre fils, vivez au travers de mots et de préjugés aussi injuste. J'aimerais pouvoir vous transmettre de la force et du courage, pour les jours qui sont plus difficiles que d'autres.
@@khaterossi7267 merci beaucoup pour votre message, mon fils est un ange , rempli d'amour et plein d'amour a donner , qu'il soit différent je l'aime comme il est , il m'a reconcilié avec l'amour du coeur :)
le crétin n'est pas celui qu'on croit...
Aujourd’hui crétin est un terme très péjoratif mais en termes « médicaux », il renvoie à une fourchette précise de QI (entre 50 et 74) et je ne pense pas même si la formulation était plus que maladroite que cela était dit avec une arrière-pensée. Il faut aussi se dire que en-dessous de 100 et si la personne a des difficultés à l’oral ou de lecture, la mesure du QI ne reflète pas la réalité de son intelligence ni les difficultés qu’elle peut avoir au quotidien (ni les bonheurs ;) ).
@@spykomiam5847 je suis d'accord avec vous mais la maladresse "du propos" a été d'une violence innouie pour moi et mon fils également car depuis il me dit toujours je ne suis pas débile, il a bien compris ce qu'on disait sur lui, cela ne retire pas ce qu'il est , un ange tombé du ciel pour moi :)
J'adore ce qu'elle dit je me comporte pareil avec mon fils
😍😍😍
Super femme et actrice respect
❤❤❤❤
Personnellement je ne pourrai pas m'occuper des autistes et trisomiques etc si je le fais ce sera à ma façon.
Sur mon front c'est pas marquer bonniche ni bolos
Je suis epatee par
Faustine
Mon fils aussi est un radar à bonnes personnes
Mon fils est non seulement autiste mais aussi aveugle et à des troubles psychotiques, des handicapes qui ne " vont " pas ensembles ,il est non verbal et pas propre ,je peux dire que notre vie de parents attentionnés ,( il a maintenant 40ans ) a été une vie de m...e ,la science et la médecine, zéro! Faut se débrouiller tout seuls ! 🇧🇪
Mais on la voit "partout" !!! promo pour son livre ?? ? ;))
Oui
❤😚😘😙😍
Les Asperges vous êtes ou ?
Les asperges sont des plantes de la famille des Asparagaceae originaires de l'est du bassin méditerranéen.
Mais tu peux en trouver dans ton supermarché du coin
@@ivtanmon1066 🤣
@@MsMaryam1979 c du troll j'espère ?
Asperger
Si comme ma fille
Shanna est comme ma momo , un radar à belle personne
D.ieu vous bénisse en Jésus.
Courage .
Lisez la Bible.
Amitié.
Oh c'est Agathe de pblv 😍
Non c'est Charlotte. C'est Hélène Medigue
@@sabihatamazighte7754 vous avez raison, elle s'appelait Charlotte 😊