Lupus : Prendre ou ne pas prendre son traitement : telle est la question !
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- เผยแพร่เมื่อ 6 ก.ย. 2024
- Les études démontrent que 20% des personnes atteintes de lupus ne prennent pas un seul des médicaments prescrits par le médecin. Pourquoi ? Et surtout comment remédier à cette situation ?
Vous le découvrirez dans cette vidéo extraite de la conférence que le Professeur Houssiau a donné pour l'Association lupus érythémateux en mai 2017 à Bruxelles.
Prise de vue et montage Camera Mobilis.
Salut les lupiques! On m'a détecté un lupus en 2017 qui a provoqué une néphropathie de stade 4 (en gros j'ai bien failli perdre mes reins, sans compter avant ça l'AVC, la salpingite, la septicémie et j'en passe...) Une IMG, plus de 6 mois de chimio, des traitements qui m'ont tout bousillé... (foie, estomac, cheveux, peau, les yeux (merci le plaquenil!), j'ai perdu 3 dents, des carences en tout, mon poids oscillait de 40 à 65kg parfois sur une même année!)
En 2021/22, j'ai arrêté mon traitement chimique et mis en place des choses naturelles. J'ai commencé une thérapie autour du pardon, de la honte et de la culpabilité (qui sont les 3 facteurs émotionnels reliés directement au Lupus).
Fin 2022, on m'annonçait une rémission sur mes reins et un lupus qui faisait enfin un gros dodo!
Aujourd'hui, avec des soins hollistiques, des synergies d'huiles essentielles, une meilleure hygiène de vie, de l'activité physique (pas de sport, ça fait mal!) et une supplémentation naturelle, JE N'AI PLUS DE MARQUEUR LEDs et SALP!! Youhouuuu!! ;)
Les médecins disent toujours que le lupus c'est à vie, et bien, pas pour moi en tous cas!
Attention, je ne dis pas que j'ai trouvé la solution miracle pour guerir du lupus, je dis juste ce qui a fonctionné pour moi!
(si vous avez envie de plus d'infos, vous pouvez me contacter mais encore une fois, je ne suis pas médecin, je n'ai pas fait les choses sans avis médical, je ne vous conseille rien, je vous dis juste ce qui m'a aidé c'est tout! Tassy Nergie Essentielle)
Prq tu as dit merci le plaquenil ??? Plaquenil a des effets lateraux
Bonjour du Québec. Cela fait près de 2 ans que je ne prends plus de Plaquenil et traitement Belimumab, je vais mieux. Moins de fatigue, moins de douleur.
Belimumab après traitement, près d'une semaine, il y avait beaucoup de fatigue, mes périodes de fatigue duraient plus longtemps parfois ou souvent. Le Plaquenil, je l'oubliais souvent, soit j'en prenais ou pas, aucune différence sur moi.
Bonjour . S'il vous plaît est ce que le plaquenil a des effets secondaires psychologique ?
Bnsoir mw bezwe yn soli stion pu yn tifi ki atrape maleng Nan tet yn lot timun li pral lèm grate yo yo fé san ede'm svp ak timun nan
Je ne suis pas sure de comprendre votre message.
Est ce que le plaquenil a des effets secondaires sur les yeux?
Ma femme a perdu ses 2 rins , a cause de ses foutus médicaments d'industrie pharmaceutique !!!! Et elle prenait très bien sais médicaments !!!
Je suis en train de chercher la association pour la maladie de la peau de Lupus
La médecine nous donne les maladies ils nous soigne
elle est belle la vie ?
Ça fait 2 ans que je suis avec la maladie Loupous
J'ai découvrais dernièrement la maladie a cause de mes 4 fausses couches,est ce que avec le traitement je peux avoir un bébé?
Oui
Jveux savoire si je prend le plaquinil asque il peux pa ataqué mé rain é le coeur??
Le plaquenil n'attaque ni le rein, ni le coeur. Il est indispensable de le prendre si le médecin vous l'a prescrit.
Association Lupus érythémateux asque le plaquinil é ificasse.
Je vous propose de poser vos questions sur le groupe Facebook de l'association "facebook.com/groups/33187471985/?ref=bookmarks". Ce sera plus facile pour vous répondre ;-)
@@associationlupuserythemate9139 immurel je ne l'ai pas pris
C'est dommage. Je vous propose de poser vos questions sur facebook.com/groups/33187471985/?ref=bookmarks. Ce sera plus facile de vous répondre et vous aurez les commentaires d'autres personnes. Si vous ne prenez pas l'immurel alors qu'il vous a été prescrit, vous avez statistiquement plus de chances de faire une rechute, d'avoir des complications graves, voire de mourir prématurément. Pas tout de suite, bien sûr, mais sur le long terme. A vous de voir ce que vous voulez pour votre vie.
Je me trouve ici à TouLous
Vous pouvez contacter Lupus France www.lupusfrance.com/
Et ceux qui peuve plus les payer.
Bonjour je suis Pilar Molina