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Lupus : "Je vais si mal et mon docteur me dit que je vais bien !"
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- เผยแพร่เมื่อ 1 พ.ย. 2017
- Vous avez un lupus, vous n'êtes pas en forme du tout, vous avez mal tout le temps et pourtant, votre médecin vous dit que votre lupus va bien !!! Comment est-ce possible ?
Retrouvez les explications du Professeur Houssiau par rapport à cette situation si fréquente quand on a un lupus. Découvrez surtout comment sortir de cette situation si douloureuse.
Extrait de la conférence donnée par le Professeur Houssiau au mois de mai 2017 et filmée par Camera Mobilis.
Ma fille est éteinte de lupus a l âge de 15 ans. Elle est sous traitement du corticoïdes, plaquenil, celcept, coversyl. Que dieu l aide et la protège
j'ai cessé le plaquenil, trop toxique, trop d'effets secondaires pires que la maladie ... cesser corticoïdes aussi. Meilleure alimentation et beaucoup plus d'exercice quotidien et je vais franchement mieux. Beaucoup de plein air aussi, respirer à fond l'oxigène. Et méditation et hypnose contre la douleur, ça marche!
Effectivement, pour les lupus peu sévères qui se manifestent surtout par les douleurs, tout ce que vous décrivez est efficace. Le problème est qu'un lupus sévère, qui touche les organes vitaux (reins, cœur, cellules sanguines...) et met la vie en danger, nécessite absolument des traitements par médicaments, sous peine de complications graves (insuffisance rénale, méningite, psychose, paralysie...)... Quand on est en danger de mort, les effets secondaires des traitements sont bien peu de choses par rapport au fait de rester en vie.
la chance pour vous
Je crois que les gents mentent , ,?
car j'ai toujours cette merde en moi je n'est plus confiance à la médecine j'ai aucune confiance aux médecins
LA CHANCE
sois Dieu vous à sauvé Amen
@@associationlupuserythemate9139 Bonjour! Je suis absolument d'accord sur le fait que dans l'urgence les traitements sont indispensables et permettent de sauver des vies.
Je ne remercierai jamais assez la médecine allopathique, chimique, de m'avoir sauvé la vie pendant l'AVC, la salpingite, la sépticémie, la néphropathie... je ne serais plus en vie sans la chimie.
Mais peut-être pas à vie pour tout le monde!
La seule chose que je repproche à la médecine d'aujourd'hui, c'est de ne laisser aucune chance de guérison aux maladies auto-immunes. Aujourd'hui, 2 ans après ma rémission sur le lupus et les reins, je ne prends plus aucun traitement chimique (l'arrêt à été fait progressivement et dans le rétablissemnt d'un mode de vie sain, accompagné de professionnels de santé et bien-être). Je corrige encore toutes les séquelles causées par les effets secondaires de traitements arrêtés il y a presque 2 ans!
Donc dans le soin d'urgence, on peut remercier l'allopathie mais en ce qui concerne la guérison et le soin au long terme, il y a tellement d'autres solutions, merci de laisser la possibilités aux malades de guérir, si on leur dit que ce n'est pas possible alors évidemment ça n'arrivera pas! Arrêtons d'être si catégorique en médecine classique, et ouvrons-nous à d'autres solutions de soin.
Pour tous les "malades", merci!
Les lupiques aussi ont le droit de garder espoir!
Il ne peuvent pas comprendre ni imaginer les douleurs mon Lupus m’a paralysé plus de 3mois
Bonjour @anadmaa7192, est-ce après les 3 mois d'immobilisation, les douleurs ont totalement disparues ? Avez-vous pris un traitement particulier ? Pourriez vous m'en dire un peu plus si ca ne vous dérange pas svp ?
Moi aussi j'ai le DOLORISTA ... en entendant des âneries pareilles, mais qu'au niveau cérébral je rassure tout le monde ! Voici donc une version "revisitée" de la théorie de la mémorisation cérébrale de la douleur, mélangée avec un soupçon de Fibromyalgie (pas encore prouvée scientifiquement à la date d'aujourd'hui, juste en passant) et les maladies chroniques bien sûr 👍 et donc ... l'activité physique a donc un effet positif sur ce type de maladie... la découverte du siècle 😴 Bravo Dr. ! Bizarre quand même 🤔 Dr. moi toutes les maladies chroniques qu'on m'a diagnostiqué et bien ... elles ont finalement bien été soignables avec les bons traitements ! Et pouff... finit la théorie de la chronicité... au moins en partie ... 😎
Nous sommes ravis que vous ayez eu les bons traitements et que vous alliez bien mieux !
Bonjour @edgaresteves6663, si je vous ai bien suivi, votre lupus a été bien soigné. Pourriez vous nous confirmer que vous guéri de votre Lupus, si oui, avec quel traitement et vous avez été suivi par quel spécialiste svp ?
Salut les lupiques! On m'a détecté un lupus en 2017 qui a provoqué une néphropathie de stade 4 (en gros j'ai bien failli perdre mes reins, sans compter avant ça l'AVC, la salpingite, la septicémie et j'en passe...) Une IMG, plus de 6 mois de chimio, des traitements qui m'ont tout bousillé... (foie, estomac, cheveux, peau, les yeux (merci le plaquenil!), j'ai perdu 3 dents, des carences en tout, mon poids oscillait de 40 à 65kg parfois sur une même année!)
En 2021/22, j'ai arrêté mon traitement chimique et mis en place des choses naturelles. J'ai commencé une thérapie autour du pardon, de la honte et de la culpabilité (qui sont les 3 facteurs émotionnels reliés directement au Lupus).
Fin 2022, on m'annonçait une rémission sur mes reins et un lupus qui faisait enfin un gros dodo!
Aujourd'hui, avec des soins hollistiques, des synergies d'huiles essentielles, une meilleure hygiène de vie, de l'activité physique (pas de sport, ça fait mal!) et une supplémentation naturelle, JE N'AI PLUS DE MARQUEUR LEDs et SALP!! Youhouuuu!! ;)
Les médecins disent toujours que le lupus c'est à vie, et bien, pas pour moi en tous cas!
Attention, je ne dis pas que j'ai trouvé la solution miracle pour guerir du lupus, je dis juste ce qui a fonctionné pour moi!
(si vous avez envie de plus d'infos, vous pouvez me contacter mais encore une fois, je ne suis pas médecin, je n'ai pas fait les choses sans avis médical, je ne vous conseille rien, je vous dis juste ce qui m'a aidé c'est tout! Tassy Nergie Essentielle)
Bonjour, très intéressant merci.
Quelles sont vos sources à propos des causes émotionnelles de la maladie qui seraient liées à la culpabilité et à la honte ?
J'avais moi même identifié cela intuitivement, mais pas vraiment sûr de moi.
@@BasileLotergo-xb6ln Bonjour! C'est mon énergéticienne qui a repéré ça et elle l'a vu se confirmer dans plusieurs de ses livres (je n'ai pas les références là mais je peux les trouver) et on travaille (encore aujourd'hui) en hypnose sur ce qui m'a créé ces causes associées à des blessures émotionnelles (dans mon cas, la culpabilité est associé à la blessure d'injustice; et la honte associée à la blessure d'humiliation. Par ailleurs, il existe 5 blessures au total, trahison, rejet, abandon et donc injustice et humiliation.) (je vous conseille la lecture de Lise Bourbeau, Les 5 blessures qui empêchent d'être soi-même, et, La Guerison des 5 blessures)
Si ça vous dit d'échanger à ce sujet, vous penvez m'envoyer un message privé sur facebook si vous voulez, je serais ravie d'en discuter avec vous et de vous apporter mon témoignage. Mon fb c'est TassyNergie Essentielle.
Courage pour votre lupus! Belle journée
Tassiana
Je suis médecin. Je vais vérifier ses dire mais ce qui est sûr, c'est qu'il est passionnant
vous avez raison je suis mal depuis 2013 mais docteur dit tout vais ben et maintenant j'ai Lupus chronique mal partout sans tratament pour le assistante
j'ai le lupus depuis 2004
Nous vous souhaitons beaucoup de courage...
Merci docteur de votre conseil j'ai un lupus
Cette chaîne TH-cam n'est pas gérée par des docteurs, mais par des patients. Votre docteur est est seul habitilité à vous conseiller.
@@Bio862
Vous êtes de quel pays est quel sont vos méthodes est remède
Perso pour moi cela va être compliqué car j ai bénéficié d une splénectomie en 1990 suite à un purpura thrombopénique aiguë depuis 1990 et lupus subaigus chronique depuis 5ans sous plaquénil. Pour le sport c est compliqué pour moi je passe mon chemin
Bonsoir docteur j'ai lupus et je prends le traitement plaquenil 200 est ce que c risque ?
Slt docteur moi je prend le plaquinil é les corticuide asque se traitement è ificaçe é asque il peux pa touché mé rains é le coeur.?
Il faut poser la question à votre médecin. Tous les lupus sont différents et donc, il est impossible de donner une réponse qui soit valable pour tous.
Association Lupus érythémateux moi j'ai lupus sistémique ki touche les rains e le coeur e tout.
J'ai un lupus Dupuis 96 j'ai toujours mal aux articulations mais j'ai de moins en moins et je n'arrive pas à arrêter le je prends
Je ne suis pas sûre de comprendre votre message.
Moi j'ai le lupus avec mal à la langue à la bouche c insupportable je ne sais plus quoi faire portant.je me fait soigné merci à vous.tous
Ça. Fait 3 année que j'étais plus ça à recommencer ç dure pour moi
@@yvonnepremont523 , il faut contacter votre médecin pour qu'il change votre traitement. S'il ne veut pas changer de traitement, vous pouvez également changer de médecin...
Je prends du plaquenil depuis 96
Est ce que avez des enfants quand vous utilisez les médicaments?
@@emethehad très beau témoignage plein d'espoir