*Wir haben ein Programm entwickelt, mit dem wir euch zu Einser Schülern machen!* EINFACH HIER KLICKEN: www.thesimpleclub.de/go Was wir euch bieten: - Interaktive Übungsaufgaben - Lösungswege mit Schritt-für-Schritt Anleitung - PDF Zusammenfassungen zum Download - und wir erstellen automatisch euren Lernplan! Bis gleich dort!
ich schreibe morgen die letzte Chemieklausur in meinem Leben. Ab jetzt nur noch Mathe und Bio. Ich weiß nicht ,was ich all die Jahre ohne euch gemacht hätte, bzw. wie ich mein Abi schaffen würde ,wenn es euch nicht gäbe. Und ich komme aus Bayern :D
Ich finde eure Videos echt klasse und hilfreich! Ich persönlich komme aus Bayern und würde mich freuen, wenn ihr mir besonders in der Hinsicht auf das Chemie-Abi helfen würdet!
Ich komme aus MV. Sind Entantiomere das gleiche wie Chirale? Wir haben das mit der "Spiegelbild-Isomerie" unter den Namen. Aber ist eigentlich einfach zu verstehen (nur die Namen mit den K´s kann ich immer nicht auseinanderhalten )
Hey wieder super Video. Könntet ihr vielleicht noch ein Video über cis Trans isomerie machen in dem das ganze noch Mal genauer erklärt wird? Wäre echt nice.Und ich komme aus Berlin.
berlin ... hab bald abi prüfung chemie lk ich liebe eure videos ihr seid einfach die besten mach weiter videos wir haben grad in lk thema organische chemie kohlenhydrate
Grundkurs Chemie in der Schule (Sachsen) und Studium in Bayern. Biochemie, organische Chemie, analytische Chemie. Ich glaube Sachsen hatte/ hat einen ordentlichen Lehrplan, denn in der FH wiederholen wir hier praktisch nochmal alles - was ganz gut ist.
Ist schon ein älteres Video, aber vielleicht seht ihr mein Kommentar. Ihr habt mich nämlich maximal verwirrt: Euer Beispiel mit der Fischerprojektion bei der Diastereomerie ist doch durch eine Drehung an der c-c-einfachbindung in die andere überführbar! warum sind die nicht konformationsisomer?
Hey, eine Frage zu den Konformeren.In eurem Beispiel ist ja das CH2OH mit dem anderem C durch eine Einfachbindung verbunden. Aber um die kann das CH2OH doch frei rotieren, also ist es wäre es doch dann kein Konformer sondern ein Homomer, oder? Ist gut möglich, dass ich da gerade etwas ziemlich durcheinander hau, wäre super wenn ihr mir weiter helfen könntet. *Bayern
Was ich damit meine ist, dass Einfachbindungen ja recht flexibel sind, in dem Sinne, dass das C Atom mit seinen Substituenten frei um seine Achse rotieren kann. Also haben die Substituenten keinen festen Platz im Raum, sind also Homomere. Und Konformere gäbe es dann dementsprechend nur bei Doppelbindungen. Ich hab versucht in einer Woche Chemie ganz vom Anfang bis zum Abiniveau zu lernen (wobei ihr mir echt weiter geholfen habt) , von daher ists gut möglich, dass ich so einiges falsch verstanden hab... Ganz liebe Grüße, ihr seid super :-)
Doppelbindungen machen Konfigurationsisomere, das ist wieder was anderes. Wird ja aber auch ca. 10 Sekunden später erklärt. Du hast insoweit recht, dass das Beispiel trivial ist. Das rotiert so schnell, dass man keine unterschiedlichen Eigenschaften festmachen kann. Man kann allerdings die Rotationsbarriere berechnen und so bestimmen welche Konformation die energetisch günstigste ist und daher am häufigsten vorliegt. In der Regel ist das die, in der die größten Substituenten einen Diederwinkel (siehe Wikipedia) von 180° haben. Wenn aber die Reste an den Cs größer werden, dann kann die Rotation erschwert oder sogar ganz blockiert sein. Außerdem gibt es einige Reaktionen in denen es darauf ankommt, dass zwei Atome an benachbarten Cs im richtigen Winkel zueinander stehen. Insofern schon ein wichtiges Phänomen.
Ich verstehe den Unterschied zwischen Konformations- und Diastereomeren noch nicht ganz. Ein Beispiel ist bei 2:56 . Kann ich nicht einfach bei (Z)-But-2-en am ersten Kohlenstoffatom drehen? Dann ist das Molekül doch identisch mit (e)-But-2-en? Somit wär das Kriterium für ein Konformationsisomer doch erfüllt? Help please! :D
+OfficialWichsgurke Du kannst bei dem But-2-en nicht an der C-C Bindung drehen da sie eine Doppelbindung ist, nur eine Einfachbindung ist drehbar. Deswegen gehört But-2-en zu den cis/trans Isomeren. ;) Am besten du stellst dir das vor als ob du eine Schraube durch zwei Balken schraubst, bei einer sind beide Balken noch drehbar, bei einer weiteren Schraube (Doppelbindung) entsteht eine stabilere Bindung, welche nicht drehbar ist :)
Alle horizontalen Bindungen der Fischerprojektion zeigen aus der Bildebene heraus, dreht man also am Kohlenstoff, sodass sie - wie du meinst - deckungsgleich sind, dann sind die OH-Gruppen bzw. H-Atome auf der gleichen Seite jedoch zeigt eine OH-Gruppe und ein H-Atom in die Ebene hinein und die Anderen aus der Ebene hinaus
Oberösterreich ^^ aber mich braucht ihr nicht in die wertung tun, ich bin schon lang fertig mit der schule, hab aber nie maturiert, finds einfach so interessant^^
Niedersachsen Hallo :) eure videos helfen mir sehr.. Könntet ihr vielleicht mal was über Alkane und alkene machen? Ich verstehe einfach nicht, wass da der Unterschied sein soll Lg, macht weiter so
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Bis gleich dort!
Ich komme aus Baden-Württemberg und vielen Dank für eure tollen Videos :) ihr rettet mir meine Klausuren
Nice, danke für dein Feedback :)
Baden Württemberg :)
Morgen Chemie Prüfung #letztehoffnung
Und?
Jz dann gleich Chemie Prüfung HAHAHAHAHAHAHA
Samee
Baden-Württemberg
gutes Video, danke
Ich komme aus NRW und habe Chemie LK 😊 ihr habt mir mit diesem Video echt die Klausur gerettet 😅 danköö 😘
Öi! Hessen hier!
Ich komme aus Albanien! Aber studiere jetzt in Würzburg. Ich liebe eure Videos wirklich! Ich weiss nicht was ich ohne die gemacht hätte! Danke :D
Alb Can es hat keiner gefragt aus welchem land du bist
Cedric Jo und es hat keiner um deinen Kommentar gebeten
Cédric doch
NRW
super Videos
macht weiter so
ihr seid eine seeehhr tolle Hilfe für uns
ihr erklärt alles leicht mit einem pfiffigen Humor 😆😆☺😊
Baden-Württemberg! :)
Schweiz, Zürich. Fürs Studium sehr hilfreich, Danke!
ich schreibe morgen die letzte Chemieklausur in meinem Leben. Ab jetzt nur noch Mathe und Bio.
Ich weiß nicht ,was ich all die Jahre ohne euch gemacht hätte, bzw. wie ich mein Abi schaffen würde ,wenn es euch nicht gäbe.
Und ich komme aus Bayern :D
Ich komme aus Bayern! :)
Eure Videos sind super! Ohne euch wär ich voll aufgeschmissen..
Ich finde eure Videos echt klasse und hilfreich! Ich persönlich komme aus Bayern und würde mich freuen, wenn ihr mir besonders in der Hinsicht auf das Chemie-Abi helfen würdet!
Baden Württemberg
Bayöööörn :D
Jooo ebenfalls :D
Am anspruchsvollsten solle es ja sein 💪
+Maximilian Scheblein Leider leider leider leider - JA!
Aber so schlimm ist es dann wirklich nicht
Juhuuu Bayern 🙈💕
+Maximilian Scheblein dito. yaay.. noch mehr unnötiger stoff als sowieso woanders..
Baden-Württemberg
hab ich es richtig verstanden ???
laut IUPAC Regeln haben wir in 1:35 (isobutan) eig. 2-Methyl Propan!
ihr seid mega, ich hab das nicht für meine Chemieklausur geschnallt (Uni) und Eure Erklärung macht einfach "klick" klasse
Baden-Württemberg !
Obwohl ich erst 10.Klässler (aus Bayern) kommt das schon bei mir dran... Gut erklärt👍🏻 danke
Ich komme aus MV. Sind Entantiomere das gleiche wie Chirale? Wir haben das mit der "Spiegelbild-Isomerie" unter den Namen. Aber ist eigentlich einfach zu verstehen (nur die Namen mit den K´s kann ich immer nicht auseinanderhalten )
Hey wieder super Video. Könntet ihr vielleicht noch ein Video über cis Trans isomerie machen in dem das ganze noch Mal genauer erklärt wird? Wäre echt nice.Und ich komme aus Berlin.
Ist auf der Liste :)
TheSimpleChemics super :)
hessen, danke für die tolle und einfache erklärung ;)
Ein video zu Strukturformeln lesen und so Bitte.
Und weiter so Super Videos.
Im Namen aller bio-Lehramtstudenten, die eine Chemieklausur (Allgemein/Ac/Oc) schreiben, danke! :P
Hamburg. Schönste Stadt Deutschlands!
2:39 Sind die Moleküle links und rechts nicht Konformationsisomere, da man sie durch die obere Einfachbindung ineinander überführen kann?
Hamburg✌🏼️
Super erklärt!
berlin ... hab bald abi prüfung chemie lk ich liebe eure videos ihr seid einfach die besten mach weiter videos wir haben grad in lk thema organische chemie kohlenhydrate
Super Video, komme aus der Pfalz :)
Grundkurs Chemie in der Schule (Sachsen) und Studium in Bayern. Biochemie, organische Chemie, analytische Chemie. Ich glaube Sachsen hatte/ hat einen ordentlichen Lehrplan, denn in der FH wiederholen wir hier praktisch nochmal alles - was ganz gut ist.
Mecklenburg-Vorpommern
Wie heißt das beispiel Molekül von den Konformationsisomeren?
Rheinland- Pfalz :)
studium :D geil seid ihr :)
danke schinmal
Niedersachsen.. in 9 Tagen Abi Wuhuuu :D
Rheinland-Pfalz...und ein Video zu Spiegelbildisomerie wäre echt super :)
Weiß Faux Tales denn das ihr seine Musik verwendet? Da wären sonst ein paar Tantiemen fällig.
Wir gucken eure Videos immer im Unterricht;)
Und ich komme aus NRW;)
Berlin 💪🏻
Ja man
Könnte man Isobutan auch 2-Methyl-Propan nennen?
Ist schon ein älteres Video, aber vielleicht seht ihr mein Kommentar. Ihr habt mich nämlich maximal verwirrt:
Euer Beispiel mit der Fischerprojektion bei der Diastereomerie ist doch durch eine Drehung an der c-c-einfachbindung in die andere überführbar! warum sind die nicht konformationsisomer?
12. Niedersachsen
Gibt es einen Unterschied zwischen der cis-trans-Isomerie und der (Z)-(E)-Isomerie?
die summenformel die ihr genommen haben , waren ja die von propan , warum hiessen sie dann Ethenal und Ethenol ?
+Lets Grim Genau das sind die isomere also Unterschiede in der Struktur Formel wen der Stoff ein anderen aufbau hat dann hat er ein anderen namen
BW
Hey, eine Frage zu den Konformeren.In eurem Beispiel ist ja das CH2OH mit dem anderem C durch eine Einfachbindung verbunden. Aber um die kann das CH2OH doch frei rotieren, also ist es wäre es doch dann kein Konformer sondern ein Homomer, oder? Ist gut möglich, dass ich da gerade etwas ziemlich durcheinander hau, wäre super wenn ihr mir weiter helfen könntet.
*Bayern
+Baum Schule Gerade das Drehen um die Bindung ist doch der Clou bei Konformeren.
Was ich damit meine ist, dass Einfachbindungen ja recht flexibel sind, in dem Sinne, dass das C Atom mit seinen Substituenten frei um seine Achse rotieren kann. Also haben die Substituenten keinen festen Platz im Raum, sind also Homomere. Und Konformere gäbe es dann dementsprechend nur bei Doppelbindungen.
Ich hab versucht in einer Woche Chemie ganz vom Anfang bis zum Abiniveau zu lernen (wobei ihr mir echt weiter geholfen habt) , von daher ists gut möglich, dass ich so einiges falsch verstanden hab...
Ganz liebe Grüße, ihr seid super :-)
Doppelbindungen machen Konfigurationsisomere, das ist wieder was anderes. Wird ja aber auch ca. 10 Sekunden später erklärt.
Du hast insoweit recht, dass das Beispiel trivial ist. Das rotiert so schnell, dass man keine unterschiedlichen Eigenschaften festmachen kann. Man kann allerdings die Rotationsbarriere berechnen und so bestimmen welche Konformation die energetisch günstigste ist und daher am häufigsten vorliegt. In der Regel ist das die, in der die größten Substituenten einen Diederwinkel (siehe Wikipedia) von 180° haben. Wenn aber die Reste an den Cs größer werden, dann kann die Rotation erschwert oder sogar ganz blockiert sein. Außerdem gibt es einige Reaktionen in denen es darauf ankommt, dass zwei Atome an benachbarten Cs im richtigen Winkel zueinander stehen. Insofern schon ein wichtiges Phänomen.
Super, danke für die Erklärung :)
Ich verstehe den Unterschied zwischen Konformations- und Diastereomeren noch nicht ganz. Ein Beispiel ist bei 2:56 . Kann ich nicht einfach bei (Z)-But-2-en am ersten Kohlenstoffatom drehen? Dann ist das Molekül doch identisch mit (e)-But-2-en? Somit wär das Kriterium für ein Konformationsisomer doch erfüllt?
Help please! :D
+OfficialWichsgurke Du kannst bei dem But-2-en nicht an der C-C Bindung drehen da sie eine Doppelbindung ist, nur eine Einfachbindung ist drehbar. Deswegen gehört But-2-en zu den cis/trans Isomeren. ;)
Am besten du stellst dir das vor als ob du eine Schraube durch zwei Balken schraubst, bei einer sind beide Balken noch drehbar, bei einer weiteren Schraube (Doppelbindung) entsteht eine stabilere Bindung, welche nicht drehbar ist :)
+Ms Re Alles klar, dankeschön! :)
der Zucker bei 3:11 wäre durch drehung doch in Deckung zu bringen -> also doch Enantiomere ?
Alle horizontalen Bindungen der Fischerprojektion zeigen aus der Bildebene heraus, dreht man also am Kohlenstoff, sodass sie - wie du meinst - deckungsgleich sind, dann sind die OH-Gruppen bzw. H-Atome auf der gleichen Seite jedoch zeigt eine OH-Gruppe und ein H-Atom in die Ebene hinein und die Anderen aus der Ebene hinaus
Bayern:)
Baden würtemberg 😉
9. Klasse
NRW! :)
Bayern
Schleswig-Holstein :)
Danke Mündlicheprüfung in Chemie ist gepackt
Oberösterreich ^^
aber mich braucht ihr nicht in die wertung tun, ich bin schon lang fertig mit der schule, hab aber nie maturiert, finds einfach so interessant^^
Mecklenburg-Vorpommern :)
Wien!! :)
Saarland, in paar Wochen Abi ^-^
Morgen Chemie-Abitur!! Viel Erfolg an alle!
und?
komme aus Sachsen aber brauche die K*cke fürs Studium. Danke euch- sehr gut erklärt!
Schweiz, Kanton Bern
Hessen in der 12 LK Chemie Klasse :D
Mal ne Frage könnte wan ein CO2 Atom ioniesieren
Klar.
CO2 Molekül*
Rheinland-Pfalz
Schleswig Holstein^-^
ist es normal das in der 10. zu haben versteh nämlich immer noch nichts
@simpleclub
bei 3:11: bei Fischerprojektion: warum ist es ein cis-Isomer, obwohl OH auf entgegengesetzten Seiten ist?
Ebenfalls 9.Klasse, aber aus dem schönen Sachsen.
Schweiz! ;)
schweiz
Österreich :)
Niedersachsen
Hallo :) eure videos helfen mir sehr..
Könntet ihr vielleicht mal was über Alkane und alkene machen? Ich verstehe einfach nicht, wass da der Unterschied sein soll
Lg, macht weiter so
Anna Meyer Alkane sind einfachbindig, Alkene haben an irgendeiner Stelle eine Doppelbindung zwischen den Kohlenstoffen.
Anna Meyer Videos gibts schon lange. Musst ein bißchen in den Playlisten suchen.
Hamburg
Kann mir jemand helfen bei das? Erklären sie den Begriff Isomerie am Beispiel von Glucose und Fructose.
Oberösterreich :D
Baden Württemberg :D
Rheinland-Pfalz :D
wien
Komme aus NRW
Rheinlandpfalz :)
Schweiz, Zürich!!!
Zucker:
links: L-Threose
mitte: L-Erythreose
rechts: D-Threose
Niedersachsen
Baden-Württemberg ^^
Niedersachsen... Immer noch keine Ferien...>-
Thüringen
9. klasse!!
Schweiz
Badnerland 👌👌
Ich glaube wenn das ganze auf dem Niveau vom bayrischen Bildungsplan ist, kann kaum einer meckern, da wird so mit am meisten gemachz schätze ich.
Saaaachsen! :D
Berlin :)
Wtf warum so viele aus BaWü?😂
Das sind perfekte Wörter für Galgenmännchen 😂
Bayern und DANKE!!!!!
Komme aus Wien :D
OMG so many Isomere
Baden Württemberg 🌞
Österreich! (Bundesland egal, da es seit diesem Jahr eine bundesweit standardisierte Reifeprüfung gibt)