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これ見ると化学って専門学校で教えた方がいいって思えちゃう。
水素を奥にある状態に書き直すやり方がわからないです😢奥ってどこですか😢😢
小学校、中学校、高校みたいに学校での授業がわからなかったらすぐ塾に頼ると言う手段が大学では使えないんだよね…だからこういう動画ほんとに助かります!
そういう存在に私はなりたい・・・!!
4:42なんでここ臭素を中心に回転するのかわからん
助かりました!!🙇♂
質問なのですが、最後の練習問題の2問目で水素を奥側にするために回転させる際に、-CH2OHを前面に固定してその他3つの置換基を回転させることはできないのですか?教えていただきたいです。
L体とD体とRS決定法は同じことですか?
授業の復習として、とても助かっています。
そもそも、くさび状結合を持つ条件はSP3、不斉炭素原子を持つときですか?
Hを奥にするために回転する方法がわかりません。どこを固定にしてとかは、どのように考えたらいいですか?
H以外の手を一つ固定して、そこを軸に回転させれば、Hを奥にできるはずてす
ありがとうございます!解けるように練習します。
わかりやすいです!
ありがとうございます!ちょっとでもお役に立てれば幸いです♪
クソクソわかりやすいです🥺🥺🥺🥺
普通にわかりやすい
ありがとうございます😊今後ともご活用くださいませ
書き換えるのが難しいですね
そこはどうしても慣れが必要かもしれませんね~
わかりましたわ。ありがとうございます。まじで三週間は考えてた
おお~よかったです~
薬学生です、めっちゃ助かりました。。!
水素奥にして時計回り(右回り)→Right→R
なるほど!おもしろいですね!覚え方にもいろんな流派があるのかも・・・?
考え方はわかるけど立体のイメージが湧かなすぎて解けない…
合っていたら申し訳ないのですが、練習問題の1問目の書き換え後の図のメチル基とブロモ基の位置が逆な気がします。だからS体ではなくR体ではないでしょうか?
すみません!あってましたね!失礼しました!!!!
R体・S体の考え方がよくわかりました。ありがとうございます。
お役に立てれば幸いです!
テスト全部当たった。ありがとう!!!
Good job
わかりやすかったです!これからも活用させていただきます。ありがとうございました〜😊
よかったです~ぜひご活用くださいませ~
めっちゃ分かりやすい。聞きたいことを丁寧に教えてくれた、他の解説者は大事なところを慣れたら解けますみたいなこと言いやがって腹立ってました。
参考になれば幸いです!きっと解説の波長が合ったんでしょうね
来週テストでとても助かりました😭
頑張って下さい!
とてもわかりやすかったです!環状化合物のR/S表記方の解説お願いしたいです!
基本同じですけどね
回転するとCH3だったのがH3Cになるのはどうしてなのです?H2COHは回転してもそのままなのですか?
とっても分かりやすかったです。ありがとうございました。
ご視聴ありがとうございました!これからもご活用くださいませ♪
定期テストの当日にこのチャンネルに辿り着きました、、!笑 めちゃくちゃ分かりやすいです!テスト後もお世話になります🙇♀️
ぜひぜひ!末永くよろしくお願いします(笑
R/S表記では、[CH3]と[CH2]のどちらが優先順位が高いですか? よくごちゃごちゃになるので、よろしくお願いいたします。
ルール2引き分けの場合はその隣です
@@morop_ 教えて頂いてありがとうございます。後、ニューマン投影式とフィッシャー投影式について解説お願いします。
ニューマン投影式からRSを決める方法が分かりません。。
架橋構造のRS表示のやり方がわからないのですが、どうやればいいですか・・・
その辺は難しいですよね。ちょっとすぐに動画用意できないので、先生に聞きましょう
RとSを決めるのはなかなか慎重にならないと間違えてしまいますよね。。。質問・アドバイス・リクエスト等お待ちしております。お気軽にコメントください☆他の講義動画は各種再生リストをご覧ください!
凄く分かりやすいですー泣 助かりました。
おーそれは良かったです!
めちゃめちゃわかりやすいんですけどbgmいらないなって思いました。
いろいろ実験して、無音より音ありの方がよさそうなんですよね。でももう少しbgmの音量下げようかな。
ポイントがしっかりしていて頭に入りやすく本当にわかりやすかったです!ありがとうございます☺️
問題の一つ目ではBrが、二つ目ではH-C=Oが回らない理由がわかりません…
C-Br結合を固定して、そこを軸に回転させているんですね。四面体構造を考えましょう。
@@morop_ どの原子を固定するか決めるのは自由ですか?
すごく分かりやすかったです!ありがとうございます!!エタノールの合成の解説動画を出していただきたいです。
エタノール合成ですか!確かに工業的にはどう作っているのだろう・
@@morop_ エタノールじゃなくてアルコールでしたすみません🙇♀️アルコールの合成が難しくて、、、、
RSとDL表記がよくごっちゃになります。何かわかりやすい覚え方があれば是非教えて頂きたいです。
WikiのDL表記法が参考になるはずです!!
なるほど、ありがとうございます!
6:09
化学覚える事多すぎー↑
R,Sの覚え方、自分で考えたのと同じでした! 希望していた動画なのでありがたいです!
私も最初に習った覚え方です。笑
薬学生で国試対策やってる者です。ここいつもうろ覚えなので、助かりますm(_ _)m💦何回も観て演習してみます
ちょっとでもお役に立てれば幸いです~
最後の問題で-CHOを回転させないのは何故ですか??
Hを奥にするならどう動かしても大丈夫です
うちの大学で講義してください!!wwそれぐらいわかりやすかったです!テストがんばります!
よんでいただければ(笑)
すごくわかりやすくて良い復習になりました!いつもお世話になっています!少し図々しくて恐縮ですが、人名の転移反応の動画を多く上げてほしいです😅😅
ありがとうございます!ちょっとでもお役に立てれば幸いです。転位反応そのうちやってみますね
愛してます
5:18
これ見ると化学って専門学校で教えた方がいいって思えちゃう。
水素を奥にある状態に書き直すやり方がわからないです😢
奥ってどこですか😢😢
小学校、中学校、高校みたいに学校での授業がわからなかったらすぐ塾に頼ると言う手段が大学では使えないんだよね…
だからこういう動画ほんとに助かります!
そういう存在に私はなりたい・・・!!
4:42なんでここ臭素を中心に回転するのかわからん
助かりました!!🙇♂
質問なのですが、最後の練習問題の2問目で水素を奥側にするために回転させる際に、-CH2OHを前面に固定してその他3つの置換基を回転させることはできないのですか?
教えていただきたいです。
L体とD体とRS決定法は同じことですか?
授業の復習として、とても助かっています。
そもそも、くさび状結合を持つ条件はSP3、不斉炭素原子を持つときですか?
Hを奥にするために回転する方法がわかりません。
どこを固定にしてとかは、どのように考えたらいいですか?
H以外の手を一つ固定して、そこを軸に回転させれば、Hを奥にできるはずてす
ありがとうございます!
解けるように練習します。
わかりやすいです!
ありがとうございます!ちょっとでもお役に立てれば幸いです♪
クソクソわかりやすいです🥺🥺🥺🥺
普通にわかりやすい
ありがとうございます😊
今後ともご活用くださいませ
書き換えるのが難しいですね
そこはどうしても慣れが必要かもしれませんね~
わかりましたわ。
ありがとうございます。
まじで
三週間は考えてた
おお~よかったです~
薬学生です、めっちゃ助かりました。。!
水素奥にして
時計回り(右回り)→Right→R
なるほど!おもしろいですね!覚え方にもいろんな流派があるのかも・・・?
考え方はわかるけど立体のイメージが湧かなすぎて解けない…
合っていたら申し訳ないのですが、練習問題の1問目の書き換え後の図のメチル基とブロモ基の位置が逆な気がします。だからS体ではなくR体ではないでしょうか?
すみません!あってましたね!失礼しました!!!!
R体・S体の考え方がよくわかりました。ありがとうございます。
お役に立てれば幸いです!
テスト全部当たった。ありがとう!!!
Good job
わかりやすかったです!
これからも活用させていただきます。
ありがとうございました〜😊
よかったです~ぜひご活用くださいませ~
めっちゃ分かりやすい。聞きたいことを丁寧に教えてくれた、他の解説者は大事なところを慣れたら解けますみたいなこと言いやがって腹立ってました。
参考になれば幸いです!きっと解説の波長が合ったんでしょうね
来週テストでとても助かりました😭
頑張って下さい!
とてもわかりやすかったです!
環状化合物のR/S表記方の解説お願いしたいです!
基本同じですけどね
回転するとCH3だったのがH3Cになるのはどうしてなのです?H2COHは回転してもそのままなのですか?
とっても分かりやすかったです。ありがとうございました。
ご視聴ありがとうございました!これからもご活用くださいませ♪
定期テストの当日にこのチャンネルに辿り着きました、、!笑 めちゃくちゃ分かりやすいです!テスト後もお世話になります🙇♀️
ぜひぜひ!末永くよろしくお願いします(笑
R/S表記では、[CH3]と[CH2]のどちらが優先順位が高いですか? よくごちゃごちゃになるので、よろしくお願いいたします。
ルール2引き分けの場合はその隣です
@@morop_ 教えて頂いてありがとうございます。
後、ニューマン投影式とフィッシャー投影式について解説お願いします。
ニューマン投影式からRSを決める方法が分かりません。。
架橋構造のRS表示のやり方がわからないのですが、どうやればいいですか・・・
その辺は難しいですよね。ちょっとすぐに動画用意できないので、先生に聞きましょう
RとSを決めるのはなかなか慎重にならないと間違えてしまいますよね。。。
質問・アドバイス・リクエスト等お待ちしております。お気軽にコメントください☆
他の講義動画は各種再生リストをご覧ください!
凄く分かりやすいですー泣 助かりました。
おーそれは良かったです!
めちゃめちゃわかりやすいんですけどbgmいらないなって思いました。
いろいろ実験して、無音より音ありの方がよさそうなんですよね。
でももう少しbgmの音量下げようかな。
ポイントがしっかりしていて頭に入りやすく本当にわかりやすかったです!ありがとうございます☺️
問題の一つ目ではBrが、二つ目ではH-C=Oが回らない理由がわかりません…
C-Br結合を固定して、そこを軸に回転させているんですね。四面体構造を考えましょう。
@@morop_ どの原子を固定するか決めるのは自由ですか?
すごく分かりやすかったです!ありがとうございます!!エタノールの合成の解説動画を出していただきたいです。
エタノール合成ですか!確かに工業的にはどう作っているのだろう・
@@morop_ エタノールじゃなくてアルコールでしたすみません🙇♀️アルコールの合成が難しくて、、、、
RSとDL表記がよくごっちゃになります。何かわかりやすい覚え方があれば是非教えて頂きたいです。
WikiのDL表記法が参考になるはずです!!
なるほど、ありがとうございます!
6:09
化学覚える事多すぎー↑
R,Sの覚え方、自分で考えたのと同じでした! 希望していた動画なのでありがたいです!
私も最初に習った覚え方です。笑
薬学生で国試対策やってる者です。ここいつもうろ覚えなので、助かりますm(_ _)m💦何回も観て演習してみます
ちょっとでもお役に立てれば幸いです~
最後の問題で-CHOを回転させないのは何故ですか??
Hを奥にするならどう動かしても大丈夫です
うちの大学で講義してください!!ww
それぐらいわかりやすかったです!テストがんばります!
よんでいただければ(笑)
すごくわかりやすくて良い復習になりました!いつもお世話になっています!少し図々しくて恐縮ですが、人名の転移反応の動画を多く上げてほしいです😅😅
ありがとうございます!ちょっとでもお役に立てれば幸いです。
転位反応そのうちやってみますね
愛してます
5:18