Татьяна,вы невероятная:сильная,мудрая,красивая,оптимистичная, и много-много чего еще. я пока в ожидании детей, случайно увидела ваше видео и смотрю теперь вас каждый день. вы очень вдохновляете.спасибо вам,вы очень редкий человек,вашему мужу с вами очень повезло.
Немного не верная интерпретация ээг. Фактически ээг и вээг это одно и тоже, разница только в том что во втором варианте процедуру записывают на видео. Ээг есть рутинное, обычно это не более 30 минут. При таком ээг обследовании писать видео смысла нет. И рутину писать для глубоко недоношенных и детей с органикой смыла нет, не информативно. Есть стандарт ээг сон+ бодроствовование он бычно он идёт 1.5-3 часа. Есть ночное ээг, где пишется вся ночь. В стандарте и ночном видео пишется. В ээг важны именно кривые, видео это лишь дополнительная информация, чтоб сложить кривую и поведение ребенка это время. Но грамотный эпилептолог в видео не нуждается, он и по кривым определит что за как. Мы делали в частной клинике, так же двойне в 1.5 года, 2 часа исследование. Ни каких особых приблуд, кроме воды, мы не брали. Про процедуру объяснить 1.5 летке ну такое себе, ему важно чтоб рядом были близкие настроенные позитивно, без нервяка, чтоб ребенок чувствовал себя спокойно. Подстраивали ээг под дневной сон детей. На ЭЭГ была обычная комната, очень комфортная и уютная. Дети быстро засыпали, без проблем и им в принципе было по фиг на гель и шапку. Но все дети разные, есть дети тяжёлые с задержкой в развитии, с УО и они реально могут испугаться и тут возможно брать с собой одеяла, книги и игрушки для ребёнка. Для таких деток объяснить процедуру скорее всего будет мало, потому что в силу своих умственных способностей он вряд ли поймет в полной мере спич родителя, скорее всего нужно самой успокоится, быть рядом с ребёнком и разговаривать просто на отвлеченные темы.
В тему последних сторис автора. Татьяна, вот как раз вклад врачей и той же самой Пыхтиной ни кто не отрицает. Это факт. Работа была проделана громадная. Да, есть истории где дети с таким же сроком, весом выходят в более менее норму. Но это дело случая, и благодаря той же самой кропотливой и своевременной работе врачей. В вашем случае, сомнителен именно ваш вклад в прогресс детей. Да, для людей далёких от понимания что такое ребенка с ОВЗ вы возможно и есть пример и герой, возможно для мамочек с деток кто отделался лёгким испугом, так же ваша история пример. Но картина печальная, и так как сейчас, когда постоянная реаб прекратилась, по причине ваших конфликтов с Пыхтиной, видно что дети регрессируют. Если для вас прогресс, это хлопанье под песни для 2х леток или постановочные видео "типа" стояния Оли, то ну тогда возникает вопрос о вашем понимании состояния ваших девочек и связи с реальностью. Да, вы всё делали верно, настолько насколько понимали ситуацию тогда. Ключевое слово - делали. Сейчас вы просто пытаетесь убедить себя в том, что прогресс и так идёт, и без постоянных занятий с физикой, речью. А так, по видео знания у вас поверхностные, видно что вникали вы не глубоко полагаясь на профессионалов. И возможно сейчас именно из за этого такой пробел в знаниях и понимании ситуации. Инстаграмм, шоппинг, готовка и хоть какая то реализация себя как человека, а не как мамы особят, это очень хорошо. Но блин, дети с такой тяжёлой УО, с проблемной физикой и отсутствием речи и коммуникаций и занимаются такой простите хренью лютой. Вы же не будете жить вечно. Ваша задача научить детей не ногти красить, и губы мулевать, а хоть какой то коммуникации. Не ставьте вы бедную Олю ради фоточек в Инсту на деформированную стопу, это же издевательство какое то. Учите её коммуникации, дайте ей шанс не застрять потом в ДИ на старости лет без шанса объяснить что она хочет. Для этого есть те же карточки Пекс. Дайте Соне шанс на развитие, отдайте её в сад, если не можете сами обеспечить ей занятия и общение со сверстниками. Две или три реабилитации за год для таких детей это мёртвому припарка. Вы очень рано лапки сложили и решили жить как "обычная" семья. К сожалению Ваши дети особенные, и этот факт вам нужно принять. И постоянная реабилитация, работа с логопедом, дифектологом, психологом это ваш путь на долгие года. Они уже не милые годовалые пупсы, им уже почти 6 лет, а развитие у девочек на 1.5 - 2 года максимум. Все эти комментаторы, что льют тонны лести в Инсте и тут, делают вам медвежью услугу. А когда люди, из вашей подписоты, с опытом не меньше вашего, а то и больше, и результатами в разы лучше, пишут вам дельные советы, вы не кидайтесь какашками и не стройте из себя обиженную и просветлённую, а хоть каплю прислушайтесь. Лизоблюды себе карму почистили няшным комментарием, и пошли дальше жить. А вам эти дети на всю жизнь и их судьба и дальнейшая жизнь после вашей смерти на ваших плечах.
Не поймёт. Сплошной самообман. Я начала смотреть Татьяну, когда лежала на сохранении, но обошлось. И, если сравнивать, то сейчас это совершенно другой человек
То, что выставляет Таня ,-это лишь только то, что считает нужным видеть подписчикам, остальная ее жизнь за кадром, откуда вы знаете чем и как она занимается с детьми, откуда вам известно что она не ищет сад для детей и прочее или вы думаете вот захотела и оформила в сад, так волшебной палочки нет ни у кого, поэтому для оформления в сад, реабилитационный центр и пр. нужно пройти определенные бумажные и прочие процедуры, если она в инстаграм или на канале об этом не говорит, то это не значит что она не занимается этим вопросом
А вообще ничего то, что у всех разные исходные данные?! Вы вообще что написали? Кого вы с кем сравниваете? Каких детей , с какими диагнозами?! Вы о чем? Все разные! У всех разные возможности и здоровье, и не несите чушь!
Думаю нет смысла объяснять финансовую сторону этих вопросов. Так как люли жестокие и если и вы случайно зашли в ресторан купить кофе , то нас вас спустят всех собак! За 5 лет выживания просто зашли в ресторан. Я прекрасно знаю что такое сделать МРТ грудного ребенку! Чего это стоит. В нашем случае (операция в США) сделать бесплатное 1.5 Тесла МРТ это бесполезно. Врачи США его с смотреть не будут! Мы делаем 3тесла . Оно стоит от 35000до 50000 . Мы не оперировались в России потому что наша опухоль мозга очень редкая и такие операции даже за деньги в России не делают. Мы обращались в фонды, и мы знаем все "круги ада"которые проходит семья с особенным ребенком! А то, что иногда хочется выдохнуть никто не поймет! Нам мамам таких детей лучше молчать в тряпочку и жаловаться на нищету и молчать в сторис! Так что мама маму поймет! А те кто пишет, что Татьяна детьми не занимается я скажу так -идите лечите голову друзья!
И еще тем кто считает что добиться можно было лучшего результата идите вы знаете куда!!! Побойтесь Бога и поймите уже , что у всех детей разные исходные данные
Сыну 2,5 года, мрт делали в нцзд в 6мес. Эпилепсия в ремиссии, операций не было. Сейчас думаю переделать мрт, а врач говорит что смысла нет, ничего не изменилось. Я вся в сомнениях. В вашем случае с Олей, я понимаю, но с Соней вы тоже много раз переделывали мрт?
И можно вопрос? При логопедии можно же исключить лого массаж и продолжать заниматься с ребёнком просто базой, но регулярно. Вы исключили регулярные занятия с логопедом только из за лого массажа? Под регулярными я понимаю каждодневные занятия, не курсом, а каждый день на развитие сенсорики, речи. Потому что курсовые занятия для ребёнка с глобальной задержкой речи и псих.развития это практически тоже самое что ни делать ни чего. Или вы ждёте финансирования данных занятий от фонда или благотворителей? Насколько я знаю вы есть в Инсте, реально же найти м специалиста, по бартеру для регулярных занятий с детьми. Взаимная реклама творить чудеса в мире Инстаграма.
@@mnm5556 а я вам вопрос задавала? Вроде бы нет, и ваше мнение мне не интересно. При чём тут мой канал на Ютубе и адекватный вопрос про развитие речи? Вы уже остановитесь пожалуйста в подлизывании пятой точке автору.
Вы не правы,EEG это достаточно информативный метод, потому что эпиактивность может быть спонтанной и кроме эпи активности есть еще показатели которые могут быть информативны, после этого идет ЕЕG с депривацией сна, это во первых, провакатор и потом ребенок спит, потому что есть формы эпилепсии которые есть только во сне. Видео желательно при любом исследовании так как может корегировать с поведением ребенка. Есть еще видео ЕЕG это не совсем то что делают у вас это исследование которое проводится в течение длительного времени от суток до недели( ребенок все время подключен к EEG ), вот это информативней, особенно если приступы редкие.
Почему про контроль что кт что мрт везде не верная инфо.... Не надо ничего переделывать, если сделаете в ином месте, кроме НПЦ. У каждого есть полис ОМС, откройте свою территориальную программу, посмотрите какие клиники с мр/кт входят в неё. Прсмотрите какие исследования они выполняют, какие аппараты у них установлены и спросите у своего нейра из этих вариантов вам лучше идти. Взяли направление, позвонили, записались и прошли в рамках ОМС бесплатно. К вопросу "просто ты не в теме"- в теме, именно так и хожу. Если получаете отказ в этом варианте- пишите в свою страховую. Раз решите этот вопрос и будет всем удобно, и с миру по нитке фондам собирать на то, что положено в системе гос. гарантий не придется
@@ИннаК-к8ч , войно-ясенецкого входит в ОМС, кстати, на 2020 год. То, что ждать не нравится...ну тут комментарии бессмыслены. Очередь в омс есть везде, просто направление подписываешь за 2 месяца и отправляешь, согласовывая дату. Странно слышать обращайтесь в фонды, не тратьте свои деньги, потому что.... неудобно заранее взять направлениечто ли? Про то, что мрт перепроходить нужно из другого места- это прям гон. Второе мнение всегда делается на основании существующих снимков, никто заново на мрт ребенка не потащит, а обьем исследования определяется не родиологом, а нейрохиоургом, в части что именно на мр- контроле необходимо. Вопрос в расшифровке.... Не думаю, что зав. в солнцева родиологии, если Нейро попросить снимки посмотреть своего пациента, откажет. Никогда такого не будет, будет что то не понятно врачу- посмотрят.
@@natalialebedeva1939 я честно тоже не поняла, про оплату фондами МРТ и при этом семья может себе позволить летать на Кипр и отдыхать там после интенсива, ходя по ресторанам 🤔 и тратя при этом гораздо больше бабла чем на процедуру МРТ. Про все эти ресурсы для мамы, то что детям нужно что то кушать и одевать, странно слышать от мамы которая ни в чём себя особо не ущемляет и ей просто в лом заранее записаться на МРТ по ОМС. Такое лицемерие просто жуть. И при этом есть дети из семей где пожрать то толком нормально не могут, которые даже в фонд попасть не могут, потому что такие вот любители не ущемлять себя ни в чём, присасываются и доят фонды годами. По мне так прежде чем фондам брать детей на баланс, нужно проверять достаток родителей и их траты. А тут можно пару сторис посмотреть и понять что люди реально доят фонды и при этом кушают из фуд маркета всякие приблуды Инстаграмные, типа гранолы и чиа, потому что им видите ли не кошерно в Ашане с пакетами стоять после работы, в рестики ходят и мечтают об отпуске за границей. После данной страницы даже желание фондам помогать отпало на фиг (((
@@BlackMamba263 , жить в Москве и проходить МРТ через фонды это лихо. Не берусь осуждать, читала, что дети до сих пор не в саду, занятий не видно никаких, кроме физики. Может быть не хватает времени, может желания, не знаю, но родителям деток с ОВЗ советую не идти таким путем.
@@natalialebedeva1939 да я тоже не понимаю возню с детским садом. Давали путёвку в прошлом году, родители решили забить болт на сад, в этом году опять какие то отговорки. Занятия с девочками всё сводятся к тому что они учатся красить лицо и ногти, и бесцельно слоняются по рестикам и делают подделки которые по возрасту и развитию для них не подходят. В доме нет ни одного средства для реабилитаций, ни каких пособий для занятий. А я уверена, что если бы Таня реально с ними занималась, она бы постоянно пилила стороис с занятиями, чтоб показать какая она супер мама. Такое ощущение что мама реально не знает что делать с детьми с ОВЗ. По мне так картина полного "просирания" потенциала у детей и обычное "и так сойдёт. Живы и ладно". Есть единицы адекватных комментариев от таких же мам в Инсте, и чаще всего Таня трусливо игнорит их, но по большей части тонны лести и "усипуси" в сторону Тани. А по факту пример то брать не с чего. Ни каких усилий сама Таня как оказалось не прилагает, и не прилагала к развитию этих детей. Весь её вклад сейчас виден, и он ооочень скуден. Большую часть и вклад принесли именно врачи, и реабилитации постоянные. А вот всё эти громкие лозунги "любовь без границ и условий", всего лишь слова, если они не подкреплены действием. А для таких детей действие, это постоянная работа с ними, и дома в том числе, а не посты и сторис с Инста лозунгами. Жаль что мамы особят теряют драгоценное время на то что "вдохновляются" той, что по факту сейчас тормозит развитие своих же детей. Честно пыталась найти ту мудрость и глубину, про которую тут пишут, в Татьяне, но увидела только человека, который пытается казаться кем то, а не быть. Сейчас такой же "мудростью" обладает каждая девочка от 14 лет, которая выставляет чужие высказывания о смысле жизни, любви в своих постах. Жаль детей, потому что век родителей не долог, а их ожидает к сожалению, дом инвалидов. Потому что ни какой социализации, и навыков самообслуживания им не прививается. Вы правы, данная история это скорее как НЕ нужно делать. Но для Инсты пойдёт, пипл любит такое. Тем более те кто далёк от воспитания детей с ОВЗ. .
Мы играли в больницу перед госпитализациями и перед ЭЭГ, делали ВЭЭГ дома. Игрушки каждый раз беру когда в больницы ездим.
Татьяна,вы невероятная:сильная,мудрая,красивая,оптимистичная, и много-много чего еще. я пока в ожидании детей, случайно увидела ваше видео и смотрю теперь вас каждый день. вы очень вдохновляете.спасибо вам,вы очень редкий человек,вашему мужу с вами очень повезло.
Немного не верная интерпретация ээг. Фактически ээг и вээг это одно и тоже, разница только в том что во втором варианте процедуру записывают на видео. Ээг есть рутинное, обычно это не более 30 минут. При таком ээг обследовании писать видео смысла нет. И рутину писать для глубоко недоношенных и детей с органикой смыла нет, не информативно. Есть стандарт ээг сон+ бодроствовование он бычно он идёт 1.5-3 часа. Есть ночное ээг, где пишется вся ночь. В стандарте и ночном видео пишется. В ээг важны именно кривые, видео это лишь дополнительная информация, чтоб сложить кривую и поведение ребенка это время. Но грамотный эпилептолог в видео не нуждается, он и по кривым определит что за как. Мы делали в частной клинике, так же двойне в 1.5 года, 2 часа исследование. Ни каких особых приблуд, кроме воды, мы не брали. Про процедуру объяснить 1.5 летке ну такое себе, ему важно чтоб рядом были близкие настроенные позитивно, без нервяка, чтоб ребенок чувствовал себя спокойно. Подстраивали ээг под дневной сон детей. На ЭЭГ была обычная комната, очень комфортная и уютная. Дети быстро засыпали, без проблем и им в принципе было по фиг на гель и шапку. Но все дети разные, есть дети тяжёлые с задержкой в развитии, с УО и они реально могут испугаться и тут возможно брать с собой одеяла, книги и игрушки для ребёнка. Для таких деток объяснить процедуру скорее всего будет мало, потому что в силу своих умственных способностей он вряд ли поймет в полной мере спич родителя, скорее всего нужно самой успокоится, быть рядом с ребёнком и разговаривать просто на отвлеченные темы.
В тему последних сторис автора. Татьяна, вот как раз вклад врачей и той же самой Пыхтиной ни кто не отрицает. Это факт. Работа была проделана громадная. Да, есть истории где дети с таким же сроком, весом выходят в более менее норму. Но это дело случая, и благодаря той же самой кропотливой и своевременной работе врачей. В вашем случае, сомнителен именно ваш вклад в прогресс детей. Да, для людей далёких от понимания что такое ребенка с ОВЗ вы возможно и есть пример и герой, возможно для мамочек с деток кто отделался лёгким испугом, так же ваша история пример. Но картина печальная, и так как сейчас, когда постоянная реаб прекратилась, по причине ваших конфликтов с Пыхтиной, видно что дети регрессируют. Если для вас прогресс, это хлопанье под песни для 2х леток или постановочные видео "типа" стояния Оли, то ну тогда возникает вопрос о вашем понимании состояния ваших девочек и связи с реальностью. Да, вы всё делали верно, настолько насколько понимали ситуацию тогда. Ключевое слово - делали. Сейчас вы просто пытаетесь убедить себя в том, что прогресс и так идёт, и без постоянных занятий с физикой, речью. А так, по видео знания у вас поверхностные, видно что вникали вы не глубоко полагаясь на профессионалов. И возможно сейчас именно из за этого такой пробел в знаниях и понимании ситуации. Инстаграмм, шоппинг, готовка и хоть какая то реализация себя как человека, а не как мамы особят, это очень хорошо. Но блин, дети с такой тяжёлой УО, с проблемной физикой и отсутствием речи и коммуникаций и занимаются такой простите хренью лютой. Вы же не будете жить вечно. Ваша задача научить детей не ногти красить, и губы мулевать, а хоть какой то коммуникации. Не ставьте вы бедную Олю ради фоточек в Инсту на деформированную стопу, это же издевательство какое то. Учите её коммуникации, дайте ей шанс не застрять потом в ДИ на старости лет без шанса объяснить что она хочет. Для этого есть те же карточки Пекс. Дайте Соне шанс на развитие, отдайте её в сад, если не можете сами обеспечить ей занятия и общение со сверстниками. Две или три реабилитации за год для таких детей это мёртвому припарка. Вы очень рано лапки сложили и решили жить как "обычная" семья. К сожалению Ваши дети особенные, и этот факт вам нужно принять. И постоянная реабилитация, работа с логопедом, дифектологом, психологом это ваш путь на долгие года. Они уже не милые годовалые пупсы, им уже почти 6 лет, а развитие у девочек на 1.5 - 2 года максимум. Все эти комментаторы, что льют тонны лести в Инсте и тут, делают вам медвежью услугу. А когда люди, из вашей подписоты, с опытом не меньше вашего, а то и больше, и результатами в разы лучше, пишут вам дельные советы, вы не кидайтесь какашками и не стройте из себя обиженную и просветлённую, а хоть каплю прислушайтесь. Лизоблюды себе карму почистили няшным комментарием, и пошли дальше жить. А вам эти дети на всю жизнь и их судьба и дальнейшая жизнь после вашей смерти на ваших плечах.
Не поймёт. Сплошной самообман. Я начала смотреть Татьяну, когда лежала на сохранении, но обошлось. И, если сравнивать, то сейчас это совершенно другой человек
Нифига вас прорвало.... откуда столько злобы.....
Лично вам какое дело до их семьи?😱 я понять не могу, живите своей жизнью.
То, что выставляет Таня ,-это лишь только то, что считает нужным видеть подписчикам, остальная ее жизнь за кадром, откуда вы знаете чем и как она занимается с детьми, откуда вам известно что она не ищет сад для детей и прочее или вы думаете вот захотела и оформила в сад, так волшебной палочки нет ни у кого, поэтому для оформления в сад, реабилитационный центр и пр. нужно пройти определенные бумажные и прочие процедуры, если она в инстаграм или на канале об этом не говорит, то это не значит что она не занимается этим вопросом
А вообще ничего то, что у всех разные исходные данные?! Вы вообще что написали? Кого вы с кем сравниваете? Каких детей , с какими диагнозами?! Вы о чем? Все разные! У всех разные возможности и здоровье, и не несите чушь!
❤️❤️❤️❤️Спасибо!!! Столько полезной информации.
Думаю нет смысла объяснять финансовую сторону этих вопросов. Так как люли жестокие и если и вы случайно зашли в ресторан купить кофе , то нас вас спустят всех собак! За 5 лет выживания просто зашли в ресторан. Я прекрасно знаю что такое сделать МРТ грудного ребенку! Чего это стоит. В нашем случае (операция в США) сделать бесплатное 1.5 Тесла МРТ это бесполезно. Врачи США его с смотреть не будут! Мы делаем 3тесла . Оно стоит от 35000до 50000 . Мы не оперировались в России потому что наша опухоль мозга очень редкая и такие операции даже за деньги в России не делают. Мы обращались в фонды, и мы знаем все "круги ада"которые проходит семья с особенным ребенком! А то, что иногда хочется выдохнуть никто не поймет! Нам мамам таких детей лучше молчать в тряпочку и жаловаться на нищету и молчать в сторис! Так что мама маму поймет! А те кто пишет, что Татьяна детьми не занимается я скажу так -идите лечите голову друзья!
И еще тем кто считает что добиться можно было лучшего результата идите вы знаете куда!!! Побойтесь Бога и поймите уже , что у всех детей разные исходные данные
А где можно сделать МРТ 3 тесла?
вы красивая. берегите себя.
Совет:гель который используют при ээг хорошо смывать используя кондицинер.
Спасибо за информацию, я была в сомнении делать мрт или нет, после вашего видео буду точно делать.
Извините пожалуйста, у девочек односторонние ВЖК были?
Сыну 2,5 года, мрт делали в нцзд в 6мес. Эпилепсия в ремиссии, операций не было. Сейчас думаю переделать мрт, а врач говорит что смысла нет, ничего не изменилось. Я вся в сомнениях. В вашем случае с Олей, я понимаю, но с Соней вы тоже много раз переделывали мрт?
Таня, я извиняюсь, посмотрела сейчас ещё ваши видео и поняла что у Сони тоже операция на голове была.
Спасибо
И можно вопрос? При логопедии можно же исключить лого массаж и продолжать заниматься с ребёнком просто базой, но регулярно. Вы исключили регулярные занятия с логопедом только из за лого массажа? Под регулярными я понимаю каждодневные занятия, не курсом, а каждый день на развитие сенсорики, речи. Потому что курсовые занятия для ребёнка с глобальной задержкой речи и псих.развития это практически тоже самое что ни делать ни чего. Или вы ждёте финансирования данных занятий от фонда или благотворителей? Насколько я знаю вы есть в Инсте, реально же найти м специалиста, по бартеру для регулярных занятий с детьми. Взаимная реклама творить чудеса в мире Инстаграма.
Боже_Единороже У вас особенный ребёнок? Так заведите свой канал на TH-cam.
@@mnm5556 а я вам вопрос задавала? Вроде бы нет, и ваше мнение мне не интересно. При чём тут мой канал на Ютубе и адекватный вопрос про развитие речи? Вы уже остановитесь пожалуйста в подлизывании пятой точке автору.
@@BlackMamba263
У вас что то личное? Если вы пишете гадости человеку, то какой такой можно вопрос?
Вы не правы,EEG это достаточно информативный метод, потому что эпиактивность может быть спонтанной и кроме эпи активности есть еще показатели которые могут быть информативны, после этого идет ЕЕG с депривацией сна, это во первых, провакатор и потом ребенок спит, потому что есть формы эпилепсии которые есть только во сне. Видео желательно при любом исследовании так как может корегировать с поведением ребенка. Есть еще видео ЕЕG это не совсем то что делают у вас это исследование которое проводится в течение длительного времени от суток до недели( ребенок все время подключен к EEG ), вот это информативней, особенно если приступы редкие.
Привет мы тоже 27нед.и нам 5лет. Ээг и мрт не делали
Почему про контроль что кт что мрт везде не верная инфо.... Не надо ничего переделывать, если сделаете в ином месте, кроме НПЦ. У каждого есть полис ОМС, откройте свою территориальную программу, посмотрите какие клиники с мр/кт входят в неё. Прсмотрите какие исследования они выполняют, какие аппараты у них установлены и спросите у своего нейра из этих вариантов вам лучше идти. Взяли направление, позвонили, записались и прошли в рамках ОМС бесплатно. К вопросу "просто ты не в теме"- в теме, именно так и хожу. Если получаете отказ в этом варианте- пишите в свою страховую. Раз решите этот вопрос и будет всем удобно, и с миру по нитке фондам собирать на то, что положено в системе гос. гарантий не придется
Например в Видном (московская обл.) МРТ можно сделать по омс, но нет наркоза. Для маленьких детей это не вариант.
@@ИннаК-к8ч , войно-ясенецкого входит в ОМС, кстати, на 2020 год. То, что ждать не нравится...ну тут комментарии бессмыслены. Очередь в омс есть везде, просто направление подписываешь за 2 месяца и отправляешь, согласовывая дату. Странно слышать обращайтесь в фонды, не тратьте свои деньги, потому что.... неудобно заранее взять направлениечто ли? Про то, что мрт перепроходить нужно из другого места- это прям гон. Второе мнение всегда делается на основании существующих снимков, никто заново на мрт ребенка не потащит, а обьем исследования определяется не родиологом, а нейрохиоургом, в части что именно на мр- контроле необходимо. Вопрос в расшифровке.... Не думаю, что зав. в солнцева родиологии, если Нейро попросить снимки посмотреть своего пациента, откажет. Никогда такого не будет, будет что то не понятно врачу- посмотрят.
@@natalialebedeva1939 я честно тоже не поняла, про оплату фондами МРТ и при этом семья может себе позволить летать на Кипр и отдыхать там после интенсива, ходя по ресторанам 🤔 и тратя при этом гораздо больше бабла чем на процедуру МРТ. Про все эти ресурсы для мамы, то что детям нужно что то кушать и одевать, странно слышать от мамы которая ни в чём себя особо не ущемляет и ей просто в лом заранее записаться на МРТ по ОМС. Такое лицемерие просто жуть. И при этом есть дети из семей где пожрать то толком нормально не могут, которые даже в фонд попасть не могут, потому что такие вот любители не ущемлять себя ни в чём, присасываются и доят фонды годами. По мне так прежде чем фондам брать детей на баланс, нужно проверять достаток родителей и их траты. А тут можно пару сторис посмотреть и понять что люди реально доят фонды и при этом кушают из фуд маркета всякие приблуды Инстаграмные, типа гранолы и чиа, потому что им видите ли не кошерно в Ашане с пакетами стоять после работы, в рестики ходят и мечтают об отпуске за границей. После данной страницы даже желание фондам помогать отпало на фиг (((
@@BlackMamba263 , жить в Москве и проходить МРТ через фонды это лихо. Не берусь осуждать, читала, что дети до сих пор не в саду, занятий не видно никаких, кроме физики. Может быть не хватает времени, может желания, не знаю, но родителям деток с ОВЗ советую не идти таким путем.
@@natalialebedeva1939 да я тоже не понимаю возню с детским садом. Давали путёвку в прошлом году, родители решили забить болт на сад, в этом году опять какие то отговорки. Занятия с девочками всё сводятся к тому что они учатся красить лицо и ногти, и бесцельно слоняются по рестикам и делают подделки которые по возрасту и развитию для них не подходят. В доме нет ни одного средства для реабилитаций, ни каких пособий для занятий. А я уверена, что если бы Таня реально с ними занималась, она бы постоянно пилила стороис с занятиями, чтоб показать какая она супер мама. Такое ощущение что мама реально не знает что делать с детьми с ОВЗ. По мне так картина полного "просирания" потенциала у детей и обычное "и так сойдёт. Живы и ладно". Есть единицы адекватных комментариев от таких же мам в Инсте, и чаще всего Таня трусливо игнорит их, но по большей части тонны лести и "усипуси" в сторону Тани. А по факту пример то брать не с чего. Ни каких усилий сама Таня как оказалось не прилагает, и не прилагала к развитию этих детей. Весь её вклад сейчас виден, и он ооочень скуден. Большую часть и вклад принесли именно врачи, и реабилитации постоянные. А вот всё эти громкие лозунги "любовь без границ и условий", всего лишь слова, если они не подкреплены действием. А для таких детей действие, это постоянная работа с ними, и дома в том числе, а не посты и сторис с Инста лозунгами. Жаль что мамы особят теряют драгоценное время на то что "вдохновляются" той, что по факту сейчас тормозит развитие своих же детей. Честно пыталась найти ту мудрость и глубину, про которую тут пишут, в Татьяне, но увидела только человека, который пытается казаться кем то, а не быть. Сейчас такой же "мудростью" обладает каждая девочка от 14 лет, которая выставляет чужие высказывания о смысле жизни, любви в своих постах. Жаль детей, потому что век родителей не долог, а их ожидает к сожалению, дом инвалидов. Потому что ни какой социализации, и навыков самообслуживания им не прививается. Вы правы, данная история это скорее как НЕ нужно делать. Но для Инсты пойдёт, пипл любит такое. Тем более те кто далёк от воспитания детей с ОВЗ. .